溶浆机

血液溶浆机采用微机控制，温度数显，任意设定，自动恒温，蓝式摇摆功能。对低温血浆溶化减少了工序，节省了时间，方便了医务工作者，是血库理想的配套器具。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310301515_474148_2814155_3.jpg血液溶浆机的使用注意事项：1、使用仪器前，先将调速旋钮置于最小位置。2、装培养试瓶：1、注意均匀分布；2、注意装液量不能偏少防止产生试瓶漂浮；3、注意密封好试瓶口，防止凝结的水珠滴入试瓶。3、血液溶浆机最高使用温度不能超过40℃，当温度到达设定温度时，加热器停止工作。具体温度设置如下：1．设定温度： 按SET键可设定温度，按SET键下排数码管数据闪动（上排正常测温）,表示仪表进入温度设定状态,按△键设定值增加，按▽键设定值减小，持续按增加键或减少键设定值会快速变化，再按一下SET键仪表回到正常工作状态温度设定完毕。2．传感器误差的修正： 在确认仪表显示的值不是正确的测量值时可对显示值进行修正。按SET键3秒进入仪表内层菜单，选定参数SC后配合△或▽键可修改此参数。传感器误差的修正的范围为+50到-50，修正完成后再按SET键3秒退出。仪表出厂时修正值为0，使用时要防止把显示正确的仪表修正至不正确。3．启动自整定：血液融浆机能适应绝大多数控制系统，只有控制效果特别不理想时方可启动自整定，按SET键3秒进入仪表内层菜单，选定参数At后配合△或▽键开启自整定，此时At指示灯开始闪烁仪表进入自动整定参数工作状态，仪表控制加热系统在设定点付近波动二次，当At灯灭时自整定结束，新的PID参数被锁存在芯片中。4、缓慢调节调速旋钮，升至所需转速。5、长期停用仪器，应将血液溶浆机内擦洗干净。6、正确的使用和注意血液溶浆机的保养，使其处于良好的工作状态，可延长仪器的使用寿命。7、血液溶浆机在连续工作期间，每三个月应做一次定期检查，检查是否有水滴污物等落入电机和控制元件上，检查水箱内的水质及清洁程度，检查保险丝、控制元件及紧固螺钉。

有奖征集大家溶样过程图片，注明溶样方有奖http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/20121017222701916_01_0_3.swfhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210112024_396069_1619487_3.jpg硅石(quartz stone)是脉石英、石英岩、石英砂岩的总称。其主要化学成分是SiO2，一般含有铁、铝、铬和钛的氧化物等杂质。首先我们是把样品粉碎，然后用研磨机研磨成粉末，混匀，然后利用Si的化学性质，SiO2+HF===SiF4+H2O，来溶解样品，样品溶解速度比较慢，称量2g试样，加20ml氢氟酸，盖上聚四氟盖子，防止8个小时，然后用1ml浓硫酸和10ml硝酸，溶解剩余样品，温度控制250度，不能太高，防止聚四氟烧杯烧坏，直到样品冒烟为止，观看样品是否溶解完全。否则得再补加氢氟酸溶解，溶解完全后定容到50ml容量瓶，因为样品中杂质含量很低，所以需要定容小体积，如果含量很高的话，则定容100ml，或者200ml，然后用ICP分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210132319_396476_1619487_3.jpg再来看看铂金皿，溶解温度可以比聚四氟的温度高，可以最大达500度，这样就可以加快样品溶解回帖格式：图片+样品溶解方法以及溶解条件

溶剂造成柱效下降和峰分叉原因解析柱效下降是坛子里大家反映仅次于压力问题的第二大问题了，在这里我们通过实例看一下溶剂造成的柱效下降和峰分叉的现象，并尽可能解释这些现象。柱效下降的表现一般是峰变宽和峰高下降，有的时候会出现分叉峰。造成柱效下降的原因很多，很多时候我们会想到柱子的问题，其实溶剂与流动相的不匹配会造成柱效下降。1实验仪器：高效液相色谱配自动进样器，UV/vis检测器；安捷伦ZORBAX Eclipse XDB C18色谱柱，4.6×250mm，5μm。试剂：分析物F（易溶于甲醇和冰醋酸，微溶于乙醇和水，进样用80%的甲醇溶解），磷酸二氢钠（分析纯），乙睛（色谱纯），甲醇（分析纯）。检测条件：检测波长214nm，缓冲溶液0.01M磷酸二氢钠缓冲溶液；流动相：乙腈：缓冲盐=15:85。进样体积：100μl。如图1，在缓冲溶液pH =5.0时出现分叉峰（图1），样品F浓度为2μg/ml。下调缓冲盐pH =3.0，仍然出现分叉峰（图2）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109241607_319062_2265735_3.jpg图1. pH =5.0 色谱图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109241609_319065_2265735_3.jpg图2. pH =3.0 色谱图。同时我们发现所有的杂质峰也都出现了分叉情况（图3）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109241544_319054_2265735_3.jpg图3. 杂质峰也出现分叉。2原因分析。 是什么原因造成了这种现象呢？ 首先想到的是大体积进样造成的（因为进样20μl不能检测到所分析物质F浓度）进样100μl一般会造成峰扩展，柱效下降，如果降低进样量还会出现分叉峰吗？实验结果如图4。进样体积减小，峰分叉的情况逐渐改善，在进样50μl的情况下，形成了肩峰（图4小图），进样40μl肩峰消失。一般来说，加大进样体积，峰会展宽很多，分离度降低，柱效下降（极端情况下如果是微柱或者UPLC会看不到峰），不会出现峰分叉，分叉峰是怎么形成的呢？更奇怪的是进样体积越大，出峰时间越靠前，在进样100μl和进样20μl的情况下，出峰时间相差4分钟，为什么进样体积会影响出峰时间？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109241558_319058_2265735_3.jpg图4依次进样20,40,50,80,100μl的色谱图。小图为50μl进样后积分，该图显示色谱峰有肩峰。 造成这些现象的原因只有一个：溶解分析物F的溶剂，增加进样体积只是放大了溶剂影响。在我们的实验中，溶剂采用80%的甲醇溶解，而流动相是15%的乙腈，在反相色谱中，80%的甲醇洗脱能力强于15%的乙腈，就是说溶解F的溶剂极性小于流动相的极性。当样品进入色谱后，一部分分析物质会和固定相结合，一部分还没有和固定相结合就被洗脱能力强的溶剂带着沿流动方向移动（色谱柱纵轴），这样分析物就发生了扩散（图5扩散），当进样体积加大，进入色谱系统的溶剂会改变色谱柱的流动相组成，甚至会顶替掉流动相（图5溶剂替代），在溶剂的洗脱下，出峰时间就会提早，溶剂里的分析物F和在色谱过程开始的与固定相结合的分析物F会先后流出，这样就形成了分叉峰（图5检测）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/09/201109241601_319061_2265735_3.jpg图5.溶剂造成的峰扩散和峰分叉过程。橘黄色为溶剂，黑色为分析化合物，淡蓝色为色谱。3结论1溶解分析物的溶剂最好使用流动相或者洗脱能力比流动相小的溶剂，避免峰展开。2考虑到分析物溶解性，如果选用洗脱能力比流动相强的溶剂，尽量减小进样体积，避免对色谱造成大的扰动。3 如果目标是能检测2μg/ml的浓度，而现有分析方法的定量限LOQ是10μg/ml，请慎重使用加大进样量的改进方法，加大进样量会产生很多意想不到的问题，结果通常是进样量加大5倍，LOQ一般不会提高5倍（可惜有些领导不这么想）。

[b]问题：[b][b]高纯溶剂色谱级和农残级的区别[/b]？[/b]答案：色谱级（HPLC）级溶剂特别保证－高纯度－平滑的紫外吸收曲线－低紫外吸收－低于或接近理论截止波长－低蒸发残留－低含水量农残级（P.R.）溶剂特别保证－超过或达到ACS 标准－特殊纯化处理－对ECD 检测有响应的杂质含量被控制在ppt 水平－对FID 检测有响应的杂质含量被控制在ppb 水平－非常低的蒸发残留[/b][align=center]=======================================================================[/align]【[b]活动内容[/b]】1、每个工作日上午10：00左右发布一个色谱问答题，版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15：10公布参考答案。【[b]活动奖励[/b]】[b]幸运奖：[/b]抽奖软件，当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号（最后一个ID号，截止至下午15：00），每人奖励[b][color=#ff0000]2钻石币[/color][/b]（抽奖人数≤10，抽取3个版友；抽奖人数＞10，抽取5个版友）；[b]中奖名单：zgx3025（注册ID：v2844608）夏天的雪（注册ID：bingwang228）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)sixingxing（注册ID：v2889187）[img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707041512_01_1610895_3.jpg[/img][img=,690,388]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707041512_02_1610895_3.jpg[/img]积分奖励：[/b]所有回答正确的版友奖励[b][color=#ff0000]10个积分[/color][/b]（幸运奖获得者除外）。【[b]注意事项[/b]】同样的答案，每人只能发一次[align=left][color=#ff0000][b]PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align]

10，抽取5个版友）；中奖名单：sixingxing（注册ID：v2889187）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607081505_599839_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607081505_599840_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================极性溶剂方法：GC基质：标准溶液应用编号：101178化合物：甲烷；甲醇； 乙醇；丙酮；正戊烷； 乙酸乙酯； 正己烷固定相：DM-PLOT Q色谱柱/前处理小柱：DM-PLOT Q 30m x 0.32mm x 10um色谱条件：柱温：150 ℃ 恒温 载气：H2 进样方式：分流, 20:1, 200 ℃ 样品：50 ppm ( w/v ) 在氦气中, 20 μL 检测：FID, 200 ℃ 文章出处：CSR00181关键字：极性溶剂，化工，制药，GC，DM-PLOT Q，甲烷；甲醇； 乙醇；丙酮；正戊烷； 乙酸乙酯； 正己烷谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00181.png图例：1. 甲烷；2. 甲醇；3. 乙醇；4. 丙酮；5. 正戊烷；6. 乙酸乙酯；7. 正己烷

如题：DikmaPure 农残级高纯溶剂有哪些？答案：1 Ethyl acetate P.R. 4L 2 Acetone P.R. 4L3 n-Hexane P.R. 4L 4 Dichloromethane P.R. 4L 5 Petroleum ether P.R. 4L 6 Acetonitrile P.R. 4L 7 Methanol P.R. 4L8 Toluene P.R. 4L9 Cyclohexane P.R. 4L PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。近期仪器信息网论坛改版，无法显示回帖修改的时间，请参与有奖问答活动的版友如需对答案进行修改，请重新发帖，切勿在原帖编辑！！！如回帖有重新编辑过，将取消一、二、三等奖的评奖资格，敬请知晓！！！下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。【奖励】一等奖（3钻石币）：dahua1981（注册ID：dahua1981）--24楼二等奖（2钻石币）：吕梁山（注册ID：shih20j07）--27楼三等奖（1钻石币）：空缺幸运奖（2钻石币）：20071940xu（注册ID：20071940xu）积分奖励：回答正确但不是前三名及幸运奖的版友奖励10个积分http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281659_568319_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281659_568320_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281659_568321_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/09/201509281659_568322_1610895_3.jpg

1 Background Information 太阳能多晶硅用熔融石英陶瓷坩埚生产，在熔融石英浆料制备工艺过程中浆料性能对坩埚成型有很重要的影响；坩埚成品率受浆料性能影响下降，不能满足交付顾客的要求，现有性能不足以表征浆料性能；为实现产品满足要求提供必要的证据并通过实验记录以改善工艺中存在的问题；2014年公司国庆节放假后，成品率在26号后持续下降，直到月底停产；2014年11月按照经验调整包括颗粒度、粘度、pH值及固相含量等各性能参数但均不能改变坯体废裂、成品率下降严重的状况。通过运用Lean Six Sigma DMAIC的方法分析问题，希望改变放假后成品率下降的状态，使其保持正常甚至提高。2 Define 十一假期后的成品率明显低于目标。按照节前正常状态下的成品率目标应在80%以上。在确认环境温度都正常后，改变现有的性能变量都无法让成品率提高到80%。引入流变仪测试黏度，同时调整浆料其他性能平衡，解决了坯体大批废裂的状况，成品率成功恢复到80%以上并经过2015年春节假期后依旧保持平稳甚至提高到85%以上。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151152_555579_2447919_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151211_555591_2447919_3.png3 Measure从浆料制备到调整浆料满足注浆生产的过程，需要控制的特性参数有：测试项目 测试仪器•PH PH计•Zahn 粘度杯•PSD 粒度仪•Solids% 固相分析仪•Temp. 温度计在以目前现有参数的控制上不足以表征浆料的特性，浆料性能发生变异导致生产成品率降低。PH，粘度及辅助试剂添加对浆料流变性的影响，添加剂含量过高或过低，均会对陶瓷浆料的流变性能产生不利影响，还需要做进一步探讨。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151213_555592_2447919_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151214_555593_2447919_3.png浆料对成品率Y的影响变量之前有: pH、黏度、粒度、固相及环境温度：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151214_555594_2447919_3.png测试粘度时不同仪器的表征方法，由此引入旋转粘度计流变仪：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151215_555596_2447919_3.pngBrookfield DV-III+简介http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507151216_555597_2447919_3.png•美 国 Brookfield 公司生产的旋转粘度计和流变仪是粘度测定的世界标准。DV-III+是博力飞Brookfield公司流变仪系列中的实验室仪器， 它可以与博力飞Brookfield产品系列的其它配件如超低粘度承接器、小量样品承接器、升降平台、螺旋承接器、恒温水浴或加热器等一起使用， 以及在DV-III+基础上的威-博力飞锥/板流变仪， 从而构成适应范围宽广而全面的粘度测量系统。Brookfield DV-III+性能转 速范围： [color=black

A1100/1200比例阀溶剂通道的分配四元泵的比例阀有A、B、C、D四个通道，建议将盐溶液接在下面的通道（A或D），将有机溶剂接在上面的通道（B 或C）上,也就是有机通道最好在盐溶液通道的上面。且建议用水定期冲洗所有比例阀通道除去可能在阀口析出的盐结晶。这样分配通道的好处是什么，说到这个，那整个比例阀是哪种方式放置好，横置还是纵置？A仪器比例阀位置http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203100915_353694_1638724_3.jpg官方解释http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/06/201206181410_373166_1638724_3.jpg