当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

剔除机

仪器信息网剔除机专题为您提供2024年最新剔除机价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括剔除机参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的剔除机您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合剔除机相关的耗材配件、试剂标物，还有剔除机相关的最新资讯、资料，以及剔除机相关的解决方案。

剔除机相关的方案

  • 高温除泡机中真空压力的可编程PID控制解决方案
    真空压力除泡机和除泡烤箱在电子行业的应用十分广泛，但现有除泡机存在的最大问题是选择了开关式阀门，无法实现真空和压力既准确又快速的控制。为此，本文提出了升级改造技术方案，即采用双向PID控制器和快速电动球阀开度大小的连续调节，可在各种规格尺寸的除泡机上实现真空压力的快速准确控制。
  • 山东普创针对记号笔负压法检漏测试提出新的方案！
    山东普创工业科技有限公司生产的LT-02S水性笔泄漏试验仪不仅可以测试记号笔的抗漏性，还可以测试白板笔、水性圆珠笔、自来水笔、荧光笔、钢笔等的抗漏性。
  • 利用激光二极管进行光输出功率的建模方法
    本文提出了一种激光二极管光输出功率的建模方法，包括其对温度的依赖性。本研究使用的设备是一个40W的Monocrom二极管，发射波长为808nm的光，带有一个19个发射器的CS安装激光板条，使用Monocrom的夹紧方法安装。本研究的目的是提出激光二极管器件的Pspice模型，主要关注光学输出功率随温度的变化，并允许其计算机模拟。还要建立一个表征系统，以获得光学模型数学表达式所需的参数值。因此，本文解释了所提出的激光条形二极管光输出功率模型生成方法及其参数值的获取方法、光输出功率测量装置及其校准、所获得的Pspice模型及其仿真，以及能够获得具有短上升时间电流斜率的必要参数的表征系统。最后，给出了评价结果和相关结论。
  • 锐拓RT7流池法溶出系统应用案例——乳剂的体外释放度研究
    乳剂是指互不相溶的两相液体，其中一相以小液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂，可用于注射、口服和局部用药等多种给药途径。体外释放度是乳剂的一项重要的质量控制指标，但传统溶出方法很难满足乳剂体外释放度的测试需求：一方面是由于乳剂的粒径较小，传统的溶出方法很难将乳剂粒子与已经释放的游离药物进行分离；另一方面是某些药物的溶解度比较低，样品在体外释放过程中很难达到漏槽条件。目前，有不少研究文献提出可以使用更加现代的方法来进行乳剂的体外释放度测定，例如流池法、透析法、取样-分离法等。其中，透析法可能存在释放度过慢的问题（研究表明，透析法测定的乳剂释放度远慢于其在人体内的真实释放度）；取样-分离法的难点在于如何有效地分离游离药物与乳剂粒子，且方法操作比较复杂。而流池法作为其中一个可选方案，其过滤系统能分离游离药物与乳剂粒子，且不会出现透析法那种释放度过慢的问题。本文将分享某乳剂的体外释放度测定的案例，希望能给您带来帮助和启发。
  • 灭除威 农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
    方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程，方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物，如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器，尽快上手。方法包包括进样方法，数据处理方法（TraceFinder 方法文件夹），相关应用文章，相关标准，色谱柱信息，前处理方法，数据文件等，客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成灭除威等化合物的定性定量分析。
  • 除线磷农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
    方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程，方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物，如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器，尽快上手。方法包包括进样方法，数据处理方法（TraceFinder 方法文件夹），相关应用文章，相关标准，色谱柱信息，前处理方法，数据文件等，客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成除线磷等化合物的定性定量分析。
  • 原位光纤溶出检测系统应用于多种固体口服制剂溶出曲线的测试
    溶出度是指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下的溶出速率和程度.溶出度试验数据的准确测定和溶出曲线相似性的科学评价愈来愈受到药物制剂和药物分析工作研究的关注.目前溶出度的检测方法有HPLC、UV和原位光纤溶出检测三种方法，原位光纤溶出检测系统作为一种强有力的工具，目前已经在制药企业中得到广泛应用.该法具有快速的数据采集，*的人为干预，无需取样，过滤等特点。本文利用原位光纤溶出检测系统，对固体口服制剂的常见类别进行了测定，并与传统方法进行了结果对比，突出体现了原位光纤在线检测的优势。
  • 界面处的表面活性剂动力学
    这是一篇完成于2005年的关于SHG和SFG的博士论文。比较了SFG，SHG技术的个子特点，并提出了两种新的实验技术。
  • 人小反刍兽疫抗体(PPR Ab)检测试剂盒
    人小反刍兽疫抗体(PPR Ab)检测试剂盒人小反刍兽疫抗体(PPR Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人小反刍兽疫抗体(PPR Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人小反刍兽疫抗体(PPR Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人小反刍兽疫抗体(PPR Ab)抗原、生物素化的人小反刍兽疫抗体(PPR Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人小反刍兽疫抗体(PPR Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 人抗突触前膜抗体(PsmAb)检测试剂盒
    人抗突触前膜抗体(PsmAb)检测试剂盒人抗突触前膜抗体(PsmAb)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗突触前膜抗体(PsmAb)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗突触前膜抗体(PsmAb)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗突触前膜抗体(PsmAb)抗原、生物素化的人抗突触前膜抗体(PsmAb)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗突触前膜抗体(PsmAb)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 阴极溶出伏安法检测二次盐水中碘离子
    对二次盐水中碘离子的测定方法进行了深一步的研究，详细地介绍了利用阴极溶出伏安和标准加入法测定二次盐水中的碘离子测定，并首次提出了利用在检测样品溶液中通高纯氮气消除了溶解氧对阴极溶出氧化还原电位的影响，并对标准加入法和标准曲线法在阴极溶出伏安法测定二次盐水中碘离子进行了比较。
  • 聚合物挤出机定径箱大口径真空控制系统的快速响应和高精度解决方案
    本文针对挤出工艺中定径箱对真空控制的要求，提出采用大口径真空背压阀的下游控制技术方案，整个过程是根据真空度设定点进行全自动控制，定径箱真空度控制稳定性可以轻松达到± 2%以内，并可根据定径箱规格大小配备不同口径的背压阀，背压阀的影响速度可以达到1秒以内，完全能够满足各种高质量挤出产品的需要。
  • 溶出曲线分析策略
    该方法易于使用，只需要直线回归和设计实验分析程序。当所提出的模型不能充分描述数据时，建议采用主成分分析（MPCA）作为替代方法。
  • 亲水性时静态接触角算法及在硅橡胶憎水性检测中的应用
    了提高亲水性时静态接触角计算的准确性，提出了一种考虑水珠体积和憎水性的静态接触角算法。基于Ｙｏｕｎｇ－Ｌａｐｌａｃｅ方程产生水珠边缘曲线，同时在其上叠加一定的噪声来模拟水珠边缘提取时的误差，研究了接触角≤９０°、水珠体积＜２００μＬ且接触线长度≤１ｃｍ时，水珠体积和接触角对圆拟合算法和椭圆拟合算法准确性的影响，同时分析了噪声含量对２种算法准确性的影响。
  • 电子背散射衍射技术、几何晶体学与材料科学
    强调了EBSD技术研究晶体学问题的灵便性 , 探讨了几何晶体学、材料学基础知识的掌握对用好EBSD技术的重要性,特别是极图与矩阵运算应用的重要性及普遍性 提出将织构研究、相变晶体学研究、界面研究等各类晶体几何问题的简化及统一 简述了扫描电镜配置的发展趋势 分析了EBSD技术在我国推广中存在的一些问题及建议 并列举了一个用EBSD技术测定高锰钢中两种马氏体相变晶体学的例子。
  • 人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)检测试剂盒
    人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)检测试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)抗原、生物素化的人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 油封真空泵抽除水蒸汽问题的解决
    随着科学技术突飞猛进，在很多应用领域，油封真空泵已经不能胜任，被各种新式真空泵所替代。但在普通的工业领域，如食品加工、电器制造、化工医药等行业，由于油封真空泵成本低、使用方便、维护费用低，仍是最合适的产品。然而当油封真空泵抽除水蒸汽时，往往会产生一些问题。如真空泵润滑油发生乳化、变质，达不到所需的真空度。甚至发生真空泵泵体、转子严重锈蚀，整机报废现象。之所以造成这种情况，主要在于对油封真空泵抽除（水）蒸汽的原理不甚了解，疏于真空泵的维护保养。为此笔者在本文中论述了油封真空泵抽除水蒸汽的原理方法。并根据实际使用经验，提出了真空泵在使用维护上的一些正确做法。
  • 蹄检方案——非接触家畜蹄部健康监测系统
    蹄检方案是基于热成像系统的长期、非接触监测家畜蹄部（如牛蹄）健康的技术方案和完整系统。该系统的基本原理是通过非接触地测量蹄表面温度的高低变化，间接地评估家畜蹄部的健康情况，可用于正常行走的牛、马及其他家畜。
  • 人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒
    人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)抗原、生物素化的人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 一种磁共振造影剂前体BSAGdDTPA_n的制备、表征及体内外评价
    二十多年前，已经有很多学者以白蛋白作为载体共价连接DT PA再与钆螯合合成一种大分子造影剂，但这些研究多集中在其作为血池性造影剂及评价血管生成的性能；白蛋白作为一种可以被多功能修饰的前体造影剂的特性尚未被充分开发。随着分子影像学的飞速发展，磁共振的高空间分辨率给阿尔茨海默病的显示带来了希望，同时也给磁共振的灵敏度带来了挑战。提高磁共振成像灵敏度给磁共振造影剂性能提出了更高的要求，同时制备出可以进行多功能修饰的磁共振造影剂前体也是分子影像学发展的需要。本文改进了BSA一(Gd—DTPA)n的制备及纯化方法，制备出既具备高弛豫特性又还存有多个可被修饰氨基的前体造影剂，并对其体内及体外特性进行初步表征。
  • 锐拓溶出系统应用案例——混悬注射剂的体外释放度研究
    混悬注射剂，是指将固体药物分散于液体中制成的一类供肌肉或静脉注射用制剂。混悬注射剂一般通过降低药物溶解度来增加单次给药剂量、延长药物释放时长。目前大多数 FDA 批准的混悬注射剂都具有持续的药物释放特性（从数小时延长至数天或数周）。同时，FDA 认为，传统溶出方法的高剪切力特性可能会导致药物的体外溶出度结果与体内药代动力学行为之间存在显著差异。在FDA 溶出度方法数据库中，更低流体剪切力的流池法被收载用于多种混悬注射剂的体外释放度测试，例如：醋酸倍他米松/倍他米松磷酸钠注射混悬液、醋酸甲羟孕酮注射混悬液、醋酸泼尼松龙注射混悬液等。本文将分享某混悬注射剂的体外释放度研究案例，并在方法开发的过程中评估桨法和流池法的不同测试条件对混悬注射剂体外释放度的影响。
  • 锐拓溶出系统应用案例——桨法、流池法纳米晶片剂的体外释放度测试
    在纳米晶片剂中，原料药一般会被纳米化成为粒径小于1μ m的药物颗粒。通过将原料药进行纳米化，可以达到增加溶解度和溶出度、增大对生物膜的黏附性、降低食物干扰等目的。例如，西罗莫司(Sirolimus)是一种新型高效的第三代免疫抑制剂，是目前为止发现的低毒性有巨大应用潜力的免疫抑制剂。但西罗莫司水溶性差、溶出度低，导致其难以被人体吸收、生物利用度不佳。而将其进行纳米化处理后，则能有效改善其溶解度低和药物生物利用度低等问题。而相对地，由于原料药会被纳米化成为粒径小于1μ m的颗粒，某些纳米晶片剂在传统溶出方法下会表现出很快的释放速度。而受到传统溶出方法的限制，其获得的体外释放度测试数据可能并不理想。本文将分享使用桨法和流池法对某纳米晶片剂进行体外释放度测试的案例，对比传统溶出方法（桨法）与更现代的溶出方法（流池法）在测定纳米晶片剂方面的差异。
  • 使用 DLP 和挤出生物打印机打印生物反应器
    摘要标准化细胞移植物、人工器官替代物和生化产品的组织和生物制造需要可控且可重复的离体组织生长培养物，以准确模拟体内环境。生物反应器可以创建这些生理相关环境，并且可以针对特定微生物（例如细胞类型或细菌）进行定制，以优化3D微生物和组织培养。但直到现在，寻找一种时间和成本效益高的生物反应器生产方案仍然是一个挑战。本技术说明提出了使用由 Volumetric和BIO X6™ 提供支持的Lumen X+™ 设计和制造生物反应器的工作流程解决方案。首先，本技术说明详细介绍了如何在数字光处理 (DLP) Lumen X+ 生物打印机上制造封闭式生物反应器。该技术说明还演示了BIO X6如何在生物反应器内创建精确的共细胞和多细胞培养物以完成工作流程。
  • 对固体废物中挥发性有机物浸出方法的几点实验探讨_何洁
    对固体废物中挥发性有机物浸出方法的几点实验探讨，涉及到固体废物毒性浸出的挥发性部分的实验操作，感谢下载，涉及湖南昊德仪器设备有限公司的翻转式振荡器及相关仪器请来电询问0731-88315013
  • 如何看出细胞培养液体中存在支原体？
    如何看出细胞培养液体中存在支原体？1. 观察细胞的形态和生长特征:支原体污染比较严重时可出现生长减慢，有的培养基pH明显变酸，并出现细胞病变，以此可依次对支原体污染进行检测，但有些情况下支原体污染引起的病变特征与病毒感染相似，因此不能准确诊断。
  • 冷热冲击试验箱测试电子元器件方法
    实际上冷热冲击试验箱作为进行冷热冲击试验的一种工具，应用在产品研制的不同阶段时的目的是不同的:1、工程研制阶段可用于发现产品的设计和工艺缺陷；2、产品定型或设计鉴定和批产阶段验收决策提供依据；3、作为环境应力筛选应用时,目的是剔除产品的早期故障。
  • 盐酸氨溴索片在4种溶出介质中的体外溶出研究
    盐酸氨溴索（Ambroxol Hydrochloride）于20世纪80年代在德国上市，后在法国、日本等国家陆续上市，是目前临床作用较强的祛痰药。其作用机理为增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌，减少粘液腺分泌，促进肺表面活性物质分泌，增加支气管纤毛运动，使痰液易于咳出。盐酸氨溴索片为固体制剂，其体外溶出度的考察不仅是评价产品质量的一个重要指标，还是我国食品药品监督管理局规定的仿制药一致性评价中需要与原研药对比的一个重要指标。 本研究根据国食药监注[2013]34号文《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》要求制定的仿制药质量一致性评价—盐酸氨溴索片一致性评价参比制剂/溶出曲线测定（草案）制定实验方案。使用岛津SNTR-8400溶出度仪和LC-30A超高效液相色谱系统开展盐酸氨溴索片体外溶出的研究。盐酸氨溴索片经溶出实验，用超高效液相色谱 LC-30A系统进行含量测定。在四种介质中分别对两组33μ g/mL 浓度的盐酸氨溴索对照品连续测定3次作为对照，结果显示使用岛津SNTR-8400溶出度仪以及岛津LC-30A超高效液相色谱系统在测定盐酸氨溴索片体外溶出曲线时具有良好适应性和重复性，能够满足国家规定药物体外溶出曲线测定的相关要求。
  • 使用手持式拉曼光谱仪鉴定常见单体原料的方法
    本研究通过对制药及相关行业常用的 198 种原料的方法性能进行广泛表征证明手持式拉曼光谱仪对制药原料鉴别的广泛适用性。每种材料的方法开发仅需一个样品。在近 40,000次方法挑战中，正确阳性鉴别率高达 100%；正确剔除率高达 99.9%。手持式拉曼光谱仪为鉴定原料特性的其他分析技术提供一种颇具吸引力的备选方法。该技术针对各种材料，方法开发和确认简单，可在仪器间直接进行方法转移，使手持式拉曼光谱仪既可提高测试原料的质量，又可削减成本。
  • 米拉贝隆缓释片的体内外相关性溶出方法研究
    目的：流通池模拟难溶性药物米拉贝隆缓释制剂的溶出，建立米拉贝隆体内和体外的相关性（IVIVC）模型，开发具有预测能力的体外溶出方法。方法：Loo-Riegelman法对三种不同释放速率制剂的体内血药浓度进行反卷积分获得相应的累积吸收百分数（Fabs%），建立体外溶出目标曲线。以纯水为试验介质，流速4.0mLmin-1的试验条件下进行制剂R（贝坦利®，50mg）和制剂T1、T2（50mg）的溶出试验，通过高效液相色谱法测定溶出度，梯形面积法获得制剂的累积溶出百分数（Fdiss%）。结果：立了米拉贝隆缓释制剂体内累积吸收与体外溶出度之间的A级 IVIVC（回归系数大于0.9）, 制剂的外部预测误差在规定范围内。结论：研究建立的米拉贝隆缓释制剂IVIVC模型经验证具有较好的预测能力，该方法拥有的良好区分力及线性模型也可以为质量控。
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制