测亩仪

生产过程中，酵母浓度的控制是产品质量的一个关键因素，为了控制酵母浓度，最好的方式就是在线快速测定。目前国内外有哪些公司生产或代理酵母在线活性检测仪，就是那种生产发酵过程中能在线快速准确测定酵母活细胞数的仪器。在网上查了一下美国Aber公司有酵母监测仪，法国FOGALE公司有活细胞浓度在线检测议，请问各位有用过吗？哪家好用一些呢？

我们实验室买的马尔文 hydro 2000mu粒度仪3个月没用，说明书弄丢了，明天要测纳米乳液，问一下测量完后如何清洗？

测土壤全磷的时候，钼锑抗加早了，加了钼锑抗我才调ph，一直加碱，然后溶液就变得很蓝很蓝。之后先调ph，再加钼锑抗，溶液就没啥蓝色，很浅，这是为什么呢？

我用谱析的石墨炉测钼，加热等参数应该是多少？有高人指点下不？我做了，50ppb的吸光度为0.020

母婴营养监测与干预话题引热议 目前国内不健全人民网北京3月20日电 （李彦增） “关注母婴营养健康，需要适度的、与时俱进的母婴营养监测体系，也就是数据库，目前这一点我们国内是不健全的。”3月16日，在中国政协文史馆召开的如何提高“中国化”的母婴健康论坛上，全国政协委员、北京市卫生与计划生育委员会主任方来英表示，我们不仅需要建立完善母婴营养监测和干预体系，我们更需要制定完成一个适合中国母婴的营养标准。方来英认为，仅仅完成营养监测是不够的，还需要明确生命初期科学喂养的营养标准。即使有了标准，还需要能够执行标准的营养师人才，这也是目前我国所缺乏的。因此，方来英建议，在幼儿园或者其他教育机构配备营养师，让他们指导做出学生营养餐。中国营养学会前任理事长程义勇也表示应该加强对母婴营养的科学指导。他特别强调，人的素质脑力是主要的素质，营养不均衡会影响人的智力水平，但营养改善不是促进了智力的发育，而是保证了智力的正常的发育。“因为营养缺乏会影响脑的发育和智力的发育，营养补充了以后智力就正常了，这并不是说一个正常人多吃维生素其智力水平就可以超过别人，不是这样的概念。”研究表明，当一个国家的多数人口无法得到健康和富有生产力的生活所需的营养保障的时候，这个国家将无法摆脱贫穷或维持其经济发展。据估计，营养不良将至少降低一国8%的经济增长。

求助：ICP测镍钼催化剂中镍钼元素的前处理方法

钼酸铅法检测钼焙砂中的总钼时，三次分析的结果一次比一次低，是什么原因？各路神仙，求指点！??????

看到一篇新闻说益母草制剂等9个批次产品不合格，我想了解一下，益母草制剂算是天然药吗？益母草制剂和益母草膏应该如何检测？处理样品的时候有没有什么要注意的？

[color=#222222]按药典检测泊洛沙姆188的聚氧乙烯哪里可以做？[/color]

最近检测钼片中的汞，王水溶样，ICP用两条谱线测得迥异的结果：500ppm（谱线194nm），0ppm（谱线250nm左右，具体忘了）。用X荧光（EDXRF）完全看不到有Hg的峰，除了钼的峰只看到少量的Cr、Fe。ICP软件数据库显示Cr、Fe在194nm无干扰。用纯钼标液上ICP，在谱线194nm没有干扰。请问这种情况钼片中到底含不含汞？第一次发贴，谢谢大家

钼量的测定钼酸铅重量法（GB/T 15079.1-1994）1.方法提要试样用硝酸-氯酸钾饱和溶液分解，加氨水沉淀铁等氢氧化物，过滤。残渣以吸光光度法测其钼量。滤液用盐酸中和至甲基橙指示剂变色，然的后在pH约5的醋酸-醋酸按缓冲溶液中，钼与醋酸铅生成钳酸铅沉淀。将过滤洗涤后的沉淀，干燥灰化后在550～600℃马福炉中灼燃，以钼酸铅的形式称重，计算钼的含量。主要化学反应方程式如下：MoS2+2HNO3+2KCl3+2H2O==H2MoO4+2H2SO4+2KCl+2NO↑H2MoO4+2NH3H2O== (NH4)2MoO4+2H2O(NH4)2MoO4+Pb(CH3COO)2==PbMoO4↓+2CH3COONH4在测定的条件下，钨也能与醋酸铅生成钨酸铅沉淀,干扰钼的测定，含钨量大于1％的试样，应分离。本方法适用于钼精矿中钼量的测定。测定范围：大于10％。2.试剂硝酸铵。硝酸-氯酸钾饱和溶液:加氯酸钾在硝酸（比重1.42）中，使成饱和溶液。盐酸（比重1.19）、（1＋99）。氨水（比重0.9）、（1＋1）、（2＋98）。甲基橙（0.1％）。单宁酸（10％）用时配制。硝酸按洗液:30克硝酸铵溶解于1000毫升水中，用氨水（1＋1）调至pH 8～9。醋酸-醋酸铵缓冲溶液（pH5）：250克醋酸铵加水溶解后，加150毫升冰醋酸，过滤，再用水稀释至1000毫升。醋酸-醋酸铵洗液：取40毫升上述醋酸-醋酸铵缓冲溶液，用水稀释至600毫升。三氯化铁溶液：称取48克三氯化铁（FeCl3• 6H2O )诊解于50毫升盐酸（比重1.19）中，再用水稀释至1000毫升。醋酸铅（1.8%）：称取18克醋酸铅[Pb（CH3COO）2• 2H2O]，加25毫升水醋酸，加水溶解后，再用水稀释至10000毫升。过渡后使用。3.分析步骤称取0.2500～0.5000克试样，置于250毫升烧杯中，加15毫升硝酸～氯酸钾饱和溶液，待剧烈作用后，低温加热分解并蒸发至溶液约剩5毫升，取下加10毫升盐酸（比重1.19）煮沸2～3分钟，取下加水至溶液80毫升，加热至70～80℃，取下，用氨水（比重0.9)中和至刚好折出铁等氢氧化物沉淀，并过量20毫升，煮沸1～2分钟，取下,趁热用快速滤纸过滤于500毫升烧杯中，用热氨水（2+98）洗涤烧杯3～4次，洗涤沉淀5～6次，加水至溶液约200毫升。将滤纸及残渣置于30毫升铁坩埚中，干燥、灰化后，按硫氰酸盐吸光光度法测其钼量。往滤液中加少许定量滤纸纸浆，2-3滴0.1％甲基橙指示剂，用盐酸（1＋1）中和至溶液颜色变红并过量3～4滴，加60毫升醋酸-醋酸铵缓冲溶液，煮沸，取下。在不断搅拌下滴加1.8％醋酸铅溶液至单宁盐指示剂不呈黄色反应后，再过量2～3毫升。加热至微沸，再置于沸水汽浴上静置1小时，取下，用慢速定量滤纸过滤，以1小张滤纸将粘附在玻璃棒及烧杯内壁上的沉淀擦净，用热醋酸—醋酸铵洗液洗涤烧杯4～5次，洗涤沉淀10～12次，将沉淀连同滤纸置于予先垫有一小块定量滤纸的30毫升瓷坩埚中，干燥、灰化后再用在550～600℃马福炉灼烧20分钟，取出，置于干燥器中，冷却至室温，用毛笔将灼烧物扫出，称重。钼的百分含量按下式计算：式中；W1——钼铅沉淀的重量（克）；0.2613——钼酸铅换算成钼的系数；W——称样量（克）；C——残渣中测得钼的百分含量。‘4.允许差含钼量（%）允许差（%）≤20.000.2020.000.305.注意事项①含三氧化钨量大于1％的钼精矿中钥量的测定方法如下：称取0.2500～0.5000克试样，置于300毫升烧杯中，加15～20毫升硝酸-氯酸钾饱和溶液，待剧烈作用后，低温加热分解并蒸发至溶液约剩5毫升，加10毫升盐酸（比重1.19）、50毫升水，煮沸，趁热用快速滤纸过滤。用热盐酸（1+99）洗涤烧杯2～3次，冼涤沉淀7～8次。用少量氨水（1＋1）将烧杯内壁上的粘附物溶解，合并于滤液中，并用水洗净烧杯。保留滤纸及残渣。滤液中补加6毫升三氧化铁溶液，加2～3克硝酸按，煮沸，取下，稍冷，搅拌下徐徐加氨水（比重0.9）至刚好析出铁等氢氧化物沉淀，并过量10毫升，煮沸，取下。用盐酸（1＋1）、氨水（1＋1）调节溶液pH 8～9，用快速滤纸过滤，以热硝酸按洗液洗涤烧杯3～4次，洗涤沉淀5～6次。沉淀与酸不溶残渣合并，置于30毫升铁坩埚中，干燥，灰化后按碱熔硫氰酸盐吸光光度法测其钼量。加水至滤液体积200毫升，以下按分析步骤操作，测其钼量。②钼精矿试样中往往有少部分残存的浮选试剂，遇固体氯酸钾容易发生爆炸，因此加硝酸-氯酸钾饱和溶液时，应防止加入固体氯酸钾。如试样分解不完全应重复加硝酸-氯酸钾饱和溶液至试样分解完全。③沉淀钼酸铅时溶液pH约5，如酸度太低，测沉淀颗粒细小，不易过滤。④称样0. 5克，含钼量1％，需加1.097毫升1.8%醋酸铅溶液。（不包括过量部分）。⑤灼烧钼酸铅的温度不过高，以免形成熔体，影响分析结果。⑥往静置澄清的试液中，加数滴1.8％醋酸铅溶液，如有白色沉淀析出，说明醋酸铅的加入量不够，钼未能沉淀完全，须补加醋酸铅溶液至钼沉淀完全再过量2～3毫升。

吐司生产中配料添加了酵母 那我出厂检验微生物的判定标准还是按GB7099执行吗 这样的话老是检测不合格，是不是要去除酵母的数量再计数？求各位大神指导一下，谢谢！

仪器为天美AA6100GF石墨炉，最近要测固废的镍，铜，钼，我不太清楚他们的仪器参数条件，求各位大佬能告知一下，我参考参考，谢谢！

单位增项了，要测钼，今天做计量认证。可是我测的空白不平行，进标准系列读数跟空白差不多。第一次做不知道什么原因，我用的是PE800，仪器条件选择的是默认的灰化1500，原子化2450。标线是拿1ppm的钼自动稀释为50，100，200，400ppb（要测的未知样范围为0.1~0.4ppm）。那位大大能给分析下具体可能的原因，小弟在此拜谢了。

求教各类大神，如何测水中的钴和钼？我们没有ICP仪器，只有原子吸收和原子荧光的仪器，我看国标上面还有水和废水第四版上也没有提到可以用原吸或石墨炉做，有的只有普析自己的操作手册，售后工程师说让我用他们手册上的做，这个可以么？出原始数据不是必须都得带国标方法或者水和废水第四版的方法么？

硫氰酸盐吸光光度法（GB/T 14352.2-1993）1.方法提要试样以碳酸钠-过氧化钠熔融分解，用水浸取熔块，大部分的铁、锰、钙、铜、铋、铅、铌、钽等成相应的氢氧化物或碳酸盐沉淀，与存在于溶液中的钼分离。然后在10～10.8％的硫酸介质中,用草酸络合钨，铜盐为催化剂，以硫脲将钼还原成五价并以硫氰酸盐生成橙红色钼硫氰酸盐络合物，在分光光度计上，于波长405nm处测其吸光度。：50毫升显色溶液中，含大于0.5毫克铅，0.2毫克硒、o.3毫克碲、0. 01毫克铋的存在对钼的测定有干扰。本方法适用于各类矿物中钼量的测定。测定范围：0.02～5.00％。2.试剂无水碳酸钠。过氧化钠。硫酸联胺。硫酸（18+82）-硫酸铜（CuSO4 • 5H2O）-草酸（H2C2O4• 2H2O）（0.5％）混合溶液。硫氰酸钾（40％）-硫脲（7％）混合溶液。过滤后使用。钼标准溶液：（甲）；称取0.7501克予先于500℃灼烧过的三氧化钼（高纯试剂），置于250毫升烧杯中，加20毫升20％氢氧化钠溶液，加热溶解后，取下，冷却至室，移入1000毫升容量瓶中，用2%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升含500毫克钼。（乙）；移取100.00毫升溶液（甲），置于1000毫升容量瓶中，用2％氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升含50微克钼。3.分析步骤称取0.2000～0.5000克试样（随同试样做试剂空白）置于3O毫升铁坩埚中，加1克无水碳酸钠，用小铁丝搅匀，再复盖一薄层过氧化钠，置于750马福炉中熔融至红色透明均匀状态，取出，稍冷，置于予先盛有50毫升水的 250毫升烧杯中浸出熔块，用水洗净坩埚，移入100毫升容量瓶中，流水冷却至室温，以水稀释至刻度，摇匀。用慢速滤纸干过滤。移取2.00～10.00毫升试液，置于50毫升比色管中，用水补至溶液15毫升，加30毫升硫酸-硫酸铜-草酸混合溶液，摇匀。加3.0毫升硫氰酸钾-硫脲混合溶液，用水稀释至刻度，摇匀。20分钟后用1厘米液糟，以试剂空白为参比，在分光光度计上，于波长465nm处测其吸光度。从工作曲线上查出相应的钼量。工作曲线绘制；移取0.00，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00毫升钼标准溶液（乙），分别置于一组50毫升容量瓶中，用水补至溶液15毫升，加30毫升硫酸-硫酸铜-草酸混合溶液，以下按分析步骤操作，以不含钼标准的溶液为参比，测其吸光度，绘制工作曲线。钼的百分含量按下式计算： 式中：r——自工作曲线上查得的钼量（微克）；V——试液总体积（毫升）；V1——分取试液体积（毫升）；W——称样量（克）。4.允许差含钼量（%）允许差（%）≤0.100.010.11～0.200.020.21～0.500.030.51～1.000.051.01～2.000.072.01～3.000.103.00～5.000.155.注意事项①除铋精矿、硫化矿、铜精矿等含铅，铋量高的试样外其它的试样可单独用过氧化钠熔融分解，试液可静置澄清或干过滤。②浸出液如呈高锰酸盐紫红色或锰酸盐绿色，须加少许硫酸联胺将锰还原成低价而沉淀。③含钼量低的试样，可直接用100毫升水浸取熔块，含钼量大于2％的试样，试液移入200毫升容量瓶中。④试剂空白一般都已吸收，可用水代替试剂空白作参比。

岛津石墨炉测钼，为什么峰型是这个样子的，有做过的吗？

近日，在浙江省疾病预防控制中心，工作人员在一次检测中却赫然发现：在20多份母乳样本中，其中个别发现农药残留。据中心工作人员介绍，之所以做母乳检测，本来是想测正常母乳中的“激素”含量，为市场上的奶粉做一个参照的。检测中工作人员顺便做了农药残留试验，没想到真有母乳“中的”。母乳不“安全”，还检出了“农药”，赶紧上网查询，发现这一现象并不稀奇，早在20多年前，国内外文献就有相关报道和研究，近几年国内外媒体也有类似报道发现，母乳中检出“化学成分”。科学时报》曾报道，研究人员在动物性食品和母乳中检测出了“溴阻燃剂成分”，可能对肝细胞有毒性作用；中国疾病预防控制中心吴永宁课题组，测定了12个省份的1000多份母乳样品，发现母乳样品中“六溴环十二烷”的污染水平，与欧洲、美洲和亚洲其他国家相近；美国“加利福尼亚环境保护协会”2005年进行一项关于母乳污染的实验，检测太平洋西北部地区40名妇女母乳样本，结果30%的妇女母乳中“多溴联苯醚”含量偏高……对此，有关专家表示：类似检测只针对部分样品，对大多数人来说，母乳依然是婴儿最安全的食物，家长不必对此感到恐慌。1. 母乳中发现农残，居然是“检测中工作人员顺便做了农药残留试验”，然后就发现了。真是太偶然了！可是，工作人员真的可以顺便增减检验项目？2. 专家说没必要恐慌，你认为呢？3. 母乳这么天然的东西都有农残了，还有什么是安全的呢？欢迎大家积极讨论！！

检测母乳时，母乳的前处理应该怎么做，和奶粉一样吗？有相关标准吗？

用钼蓝法测磷，以磷酸二氢钾为对照，对照溶液经钼酸铵、对苯二酚，乙酸钠显色后，经紫外扫描，在720nm处没吸收，但在400nm处有强吸收，应该是在720nm处有吸收的，什么原因啊？

大家好，最近在摸索石墨炉法测头发中的钼元素。峰形超级差，想向各位请教一下，原因是什么？可以改变哪些条件呢？我也尝试着改了一些条件，没什么改观。原子化温度已经提到2800度了，文献报道基本就2700左右吧，也有2800以上的，而我们的cookbook里面的温度推荐的是2550，不过是液体进样，我们昨天做的事石墨炉固体直接进样，这个应该影响不大吧？也想着是不是添加基改，但基改的作用冒失是提高灰化的温度吧，是不是不适合钼元素？请多指教，感激不尽！

火焰原子吸收，用乙炔-笑气，铂或硅阴极灯能不能测钼元素含量。

氨基酸母液如何检测氮磷钾，有机质，有没有大神给我详细讲解一下

宝玉石检测与鉴定也应是一个很重要的检测内容,同时亦涉及到很多相关仪器,我建议建立其相关栏目.(也许我来本网时间不长,没有看到这个栏目)

求助一下各位老师，用于饲养肉牛的牧草，需要检测农残，应该参照哪个标准来做呢？

测空气中苯用活性碳的目数是多少?GB50325上没有规定,GB18883,椰子壳活性炭:0.90 m n，一().45 m m(20目/in-4 0目/in)不知国际标准上是乍么规定的.

我想求助大家有做畜牧水产检测的大侠们，可不可以把你们所检测的项目和标准分享一下，因为我们要开展畜牧水产的检测我想求助大家可不可以帮帮我

采用DHI（奶牛生产性能测定）体系能帮助牧场提高对牛群的科学化管理、提高牛只的生产性能表现、提高牧场的利润以及促进牧场的长远发展，这已为广大牧场经营者所接受和认可。在饲料普遍涨价、牛奶收购体系不断完善的今天，如何科学管理牧场和牛群、提高牧场的经营表现、节省牧场经营成本更是很多牧场急待解决的问题。1[b]为什么要检测尿素氮？[/b]根据美国康奈尔大学的最新研究，检测尿素氮对牧场的回报率是10：1。根据参加调查的474个牧场的结果统计，仅饲料成本平均每头牛每年可就节省6美元。如果算上奶产量的增加、环境问题的减少、繁殖表现的提高和瘤胃问题的减少而节省的治疗费用，检测尿素氮对牧场的收益就更大了。尿素氮是分析牛奶中尿素含量的一项重要指标。奶牛场经营中的单项最大支出是营养的供应，而蛋白又是营养供应中最重要的一环。如果饲料中的蛋白供应过多，奶牛会将消化不了的蛋白排到环境中，造成环境问题，而且过多的蛋白摄入也会给奶牛造成瘤胃的问题；如果饲料中蛋白供应不足，奶牛就没有摄入足够的营养，奶产量就会降低。通过尿素氮的检测，牧场能使奶牛的营养摄入、饲料成本的控制和奶产量达到最佳的平衡。在DHI体系中，尿素氮含量的分析检测可以用来评价奶牛群的营养状况(一般牛奶中的尿素氮正常范围在10－18mg/dl)，对于决定产奶高峰期的营养计划至关重要。* 对于产奶50－100天的牛测定MUN的意义在于看是否受胎率会受到影响。* 对于产奶101－200天的牛群测定MUN主要是观察是否日粮蛋白质的摄入量会影响产奶量。* 对于200天以上产奶的牛，关注其日粮蛋白质部分是否被浪费。MUN含量过低通常表明日粮蛋白质缺乏。当日粮中瘤胃可降解蛋白量过低时，日粮蛋白质在瘤胃中消化将受阻，会导致干物质采食量的下降和产奶量的下降。乳蛋白量过低通常也与MUN过低、非结构性碳水化合物采食量下降和日粮非降解蛋白含量有关。MUN含量过高则说明日粮蛋白水平超标。[b]2 怎样检测尿素氮？[/b]目前世界上对于尿素氮的检测大多都是采用仪器分析完成的，通用的方法有采用红外线和湿化学两种仪器方法。尿素是牛奶中含量很小但非常重要的指标，每100升的典型牛奶中约有3600克的脂肪、3200克的蛋白却仅有12克的尿素氮，如此小的含量使得对它的准确检测比对脂肪或蛋白的准确检测要困难得多。现在国内有不少客户在使用哈罗德尿素氮测定仪进行尿素氮指标的测定。以此结果为依据做出牛群管理的决策。”3[b]需要注意的地方[/b]由于MUN浓度与瘤胃中氨浓度密切相关，而MUN浓度在早晨和晚间会有较大差异。这也取决于各个牧场的饲喂体系。如果我们发现早晚MUN的差异较大，则建议增加饲喂次数，利用DHI测试体系还可以观察到不同挤奶次数间MUN的差异。就奶牛日粮的蛋白质-能量平衡而言，目前还有许多牧场的饲养管理尚有值得改进的地方。总之，牛奶尿素氮是牧场经营管理的一项重要指标，只有通过对它进行检测、分析和应用，才能利用它来提高牛场的经营效益、增加收入。

我需要下面几个标准，如果谁手头上有的话，提供一下吧YB/T 5039 氧化钼块化学分析方法 醋酸铅重量法测钼GB/T 15079.1 钼精矿化学分析方法 钼的测定GB/T 15079.8 钼精矿化学分析方法 钨量的测定先谢谢大家了

版友们，有测过威百亩残留的吗？以前的方法都是将其转化为异硫氰酸甲酯后，采用GC-FID检测，现在有直接能测定威百亩的方法吗？大家有什么建议也可以说下，谢谢了啊 ！！！！！！！！（不是咆哮体）