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光导管
仪器信息网光导管专题为您提供2024年最新光导管价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括光导管参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的光导管您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合光导管相关的耗材配件、试剂标物,还有光导管相关的最新资讯、资料,以及光导管相关的解决方案。
光导管相关的方案
导管和导管座装配处压力下液体泄漏的试验方法
当供试导管带有一个或多个座时,如有分离的座,需按制造商的使用说明书进行装配
无菌导管峰值拉力试验方法
1.从被测导管中选定一段进行试验,其中包括座或连接器和各部分间的连接处,例如,管路和末端头端之间的连接处。不应将长度小于3 mm的末端头端包括在试验段内。对于水合性导管,从两个导管上制备同一部位试件。一个试件进行状态调节,另一个试件则不进行状态调节直接进行。
新型LED显微镜光源与NIKON显微镜整合方案
• 一. 光源主机(Main Body)• 二. 控制器(Control Pod)• 三. 光源连接NIKON显微镜配件• 1.显微镜光源接口(adaptor)• 2. 液体光导管(LLG)• 3. 准直镜(Collimator)• 四. 电源线(Power Cable)• 五. NIS软件插件(software plug-in)• 六. USB-TTL 转换(TTL trigger box )
—次性非血管内导管导丝表面摩擦滑动性能测试方案
将导管夹片安装于夹持系统的夹槽内。调整两个滑动夹块的间距至规定的夹块间距然后紧固夹片,确保导管夹片保持有良好的贴合。将试验导管的一端自下而.上地从两个导管夹片中穿过,试验仪的上夹具夹持导管的头端。将导管的其余部分插入到装满水的圆通内,使其自然悬垂浸泡至制造商推荐的时间。调整两个滑动夹块在滑槽内的位置,使导管位于正中央。启动试验仪使导管穿过硅胶片足够的距离,记录力相对于位移的曲线。取曲线上导管管身浸湿段的平均力值报告结果。
多腔导管泄漏和流量检测
问题/目标:制造各类导管装置的医疗器械公司都需要进行高分辨率、精确重复和可靠的泄漏/流量检测。多腔导管每个腔管检测后都要列出报告结果。检测仪器必须能够灵活设定不同腔管的合格/不合格标准,而且还要适合鲁尔公母接头和直管接头。
亲水涂层/非血管内导管导丝滑动性能的测试
导管导丝摩擦力测试仪根据《YY/T1536-2017非血管内导管表面滑动性能评价用标准试验模型》、《TCAMDI021—2019一次性使用亲水涂层导丝》研发。是针对医用人体内、外导管、导丝摩擦力性能指标测试开发的一款测试仪器
医用导管的滑动性能测试方案
导管滑动性能测试仪是针对医用人体内、外导管、导丝摩擦力性能指标测试开发的一款高精度测试仪器。该设 备采用进口高精度传感器,高精密滚珠丝杠及的结构设计;保证了运行的高平稳性。 测试结果及曲线精确稳定,无极调速可满足非标实验对试验速度的要求。该设备广泛应用于检测机构和医疗器械生产企业。
导管导丝系数仪摩擦力检测方法
导管导丝摩擦力测试仪根据《YY/T 1536-2017 非血管内导管表面滑动性能评价用标准试验模型》 、《T CAMDI 021—2019 一次 性使用亲水涂层导丝》研发。是针对医用人体内、外导管、导丝摩擦力性能指标测试开发的一款高精度测试仪器。该设备采用进口高精度传感器,高精密滚珠丝杠及独有的结构设计;保证了运行的高平稳性。测试结果及曲线精确稳定,无极调速可满足非标实验对试验速度的要求。该设 备广泛应用于检测机构和医疗器械生产企业。
人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)检测试剂盒
人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)检测试剂盒人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)抗原、生物素化的人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗唾液腺导管组织抗体(SDA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
非血管内导管 表面滑动性能评价用标准试验模型
将装有导管的试验装置置于拉力试验机上,用试验机上的夹具夹持导管的头端。宜选择量程不超过10 N的传感器,试验速度设定为200 mm/ min.3.5启动拉力试验机,使导管穿过硅橡胶片足够的距离(宜不小于150 mm),记录力相对于位移的曲线
非血管内导管表面滑动性能评价用标准试验方法
一次性使用非血管内导管在临床上被广泛应用。为减少导管进入体内时的摩擦力.降低患者痛苦,来都没有解决的问题。 本标准给出用于评价一次性使用非血管内导管表面滑动性能的标准试验模型,但没有规定具体的评价方法。当采用本模型建立评价方法时,需根据产品特性和具体应用对评价方法进行确认,以得出科学的评价结果。
YY 0285.1—2017导管座或连接器与管路峰值拉力试验方法
照制造商的说明书装配导管。从被测导管中选定一段进行试验,其中包括座或连接器(如果有)和各部分间的连接处,例如,管路和末端头端之间的连接处。不应将长度小于3 mm的末端头端包括在试验段内。对于水合性导管,从两个导管上制备同一部位试件。一个试件按B.3.2进行状态调节,另一个试件则不进行状态调节直接按B.3.3~B.3.8进行。
一次性医疗导管导丝的滑动性能测试解说
医用导管的滑动性能测试可选用符合《YY/T 1536-2017 非血管内导管表面滑动性能评价用标准试验模型》标准要求的试验机进行测试;而一次性亲水涂层导丝检测可参考标准《T CAMDI 021—2019 一次性使用亲水涂层导丝》中规定的试验方法进行,亲水涂层导丝的最大摩擦力应小于0.5N。
医用导管/导丝的滑动性能(摩擦力)测试解决方案
导管导丝摩擦力测试仪根据《YY/T 1536-2017 非血管内导管表面滑动性能评价用标准试验模型》 、《T CAMDI 021—2019 一次 性使用亲水涂层导丝》研发。是针对医用人体内、外导管、导丝摩擦力性能指标测试开发的一款高精度测试仪器。该设备采用进口高精度传感器,高精密滚珠丝杠及独有的结构设计;保证了运行的高平稳性。测试结果及曲线精确稳定,无极调速可满足非标实验对试验速度的要求。该设 备广泛应用于检测机构和医疗器械生产企业。
GB-T 15812.1-2005非血管内导管拉伸性能试验方法
将导管插人人体的部分置于相对湿度为100%或水中,温度为(37士2)℃下2h进行状态调节。导管其余部分置于相对湿度40%~60%、温度为(23±2)℃下同时进行状态调节,放置后立即试验。
一次性医疗导管/导丝的滑动性能(摩擦力)测试解决方案
一次性医疗导管/导丝产品在临床上被广泛使用。为降低导管进入体内时的摩擦力、降低患者痛苦,通常会在导管表面做涂层处理,增加表面的滑爽性能。涂层处理后的导管表面摩擦力是否达到标准要求,则需要企业进行相应的监测控制。
医用导管/导丝的滑动性能测试解决方案
医用导管的滑动性能测试PMT-05可选用符合《YY/T1536-2017 非血管内导管表面滑动性能评价用标准试验模型》标准要求的试验机进行测试;而一次性亲水涂层导丝检测可参考标准《TCAMDI 021—2019 一次性使用亲水涂层导丝》中规定的试验方法进行,亲水涂层导丝的大摩擦力应小于0.5N。
无菌血管内导管压力下液体泄漏的试验方法
向注射器内充人22℃± 2℃的水(C.2)并排除空气。调节注射器中水的体积至公称刻度容量,在尽可能靠近导管末端处闭合(C.3. 5)试样。4使注射器和导管的连接轴线呈水平。向注射器施加一轴向力,通过活塞与外套的相对运动产生300kPa至320kPa的压力。保持此压力30s
导引器械-导管鞘压力下的液体泄漏试验方法
无泄漏连接器,用于将导管鞘的头端连接到注射器上(D.3.2),装有能测量至少300 kPa的压力表,并有一小的内腔。
YY0450.1导管鞘止血阀的液体密封泄漏试验方法
通过一只无泄漏连接器将导管鞘连接到一只注射器上。向导管鞘施加一定的水压,检查试验样品是否泄漏。
YY/T 1536-2017 导管表面滑动性能评价用标准试验模型简介
导管导丝摩擦力测试仪根据《YY/T 1536-2017 非血管内导管表面滑动性能评价用标准试验模型》 、《T CAMDI 021—2019 一次 性使用亲水涂层导丝》研发。是针对医用人体内、外导管、导丝摩擦力性能指标测试开发的一款高精度测试仪器。该设备采用进口高精度传感 器,高精密滚珠丝杠及结构设计;保证了运行的高平稳性。测试结果及曲线精确稳定,无极调速可满足非标实验对试验速度的要求。该设 备广泛应用于检测机构和医疗器械生产企业。
一次性医疗导管/导丝的滑动性能(摩擦力)测试解决方案
将试样导管夹片安装于试验机夹持系统的夹槽内。调整两个滑动夹块的间距至规定的夹块间距,然后紧固夹片,确保导管夹片保持有良好的贴合。
一次性使用无菌引流导管泄露检测方法
检测原理:引流导管按生产厂预期使用方式连接,接入一个负压源和一个测量仪表后,施加一个负压并使用组件稳定,检验组件是否泄露。
YY/T 1536-2017 非血管内导管表面滑动性能评价用标准试验模型
导管滑动性能测试仪是针对医用人体内、外导管、导丝摩擦力性能指标测试开发的一款高精度测试仪器。该设 备采用进口高精度传感器,高精密滚珠丝杠及独有的结构设计;保证了运行的高平稳性。 测试结果及曲线精确稳定,无极调速可满足非标实验对试验速度的要求。该设备广泛应用于检测机构和医疗器械生产企业。
导管螺旋桨推进器尾流体视速度场的测量
采德国LaVision公司的两相机2D3C立体PIV测量系统和集成一体化的4台相机构成的MiniShaker测试系统,对水下导管螺旋桨尾流流场进行了测量和理论分析。
YY0285.1血管内导管压力下液体泄漏的试验方法
防泄漏连接器.连接导管至注射器或压力仪器(C.3.3),并装配一个压力表,压力表至少能够测量300 kpa的压力,并有一小的内腔。
导管/导丝滑动性能(摩擦力)测试方案
一次性使用非血管内导管/导丝或者血管内造影导丝临床上被广泛应用,医用导丝需要或长期或短期与机体组织接触,每次插入或拔出组织时,病人会有不同程度的灼烧疼痛感,易引起相应的粘膜损伤,甚至组织发炎。这主要由于导丝表面材质与肌体组织的摩擦力较大原因引起的。
针头、扩张导管的支架、起搏器等医疗设备行业检测方案(3D数码显微镜)
基恩士数码显微系统VHX系列在医疗设备行业的用途:- 轻松操纵目标物周围的光学元件,无需使用固定装置即可实现理想视野- 利用明场、暗场、偏光以及 DIC 照明,可对高反射性和低对比度样品进行准确成像- 利用观察屏、图像和测量结果保存功能,可轻松共享结果以简化通讯具体医疗设备行业应用案例:1、导管气囊检测+表面缺陷检测2、针头观测+角度宽度测量3、支架裂纹检测4、起搏器元件内部的表面特征、断面、裂纹检测· · · · · ·
GC-MS法测定眼科光纤导管环氧乙烷残留量
环氧乙烷是光谱、高效气体消毒剂,广泛应用于忌湿忌热的医用高分子材料和医疗器械等的消毒灭菌,但环氧乙烷有毒,灭菌后残留在物品上的环氧乙烷对人体有很大的危害,因此测定医疗器械中环氧乙烷的残留十分必要,本文采用顶空气相色谱质谱法,对眼科光纤导管环氧乙烷的含量进行了检测,结果令人满意。
喜瓶者洗瓶机混合物残留/1.5ml小导管解决方案
喜瓶者洗瓶机混合物残留/1.5ml小导管解决方案样品现状:白色混合物残留目的:为满足用户玻璃仪器残留物清洗使用玻璃器具清洗机清洗方案,确保清洗机可满足用户要求,进行的清洗测试。试洗机型:喜瓶者洗瓶机Aurora-F2系列:双层款,可同时清洗1、25ml容量瓶144个2、100ml容量瓶42个+进样小瓶238个3、培养皿168个4、移液管238个6、进样小瓶476个