测微尺

1.测微尺简介: 1.1、台微尺：台微尺是长1毫米，分成100小格，每小格为10微米，标尺的外围有一黑色的小环，以便在显微镜下寻找标尺位置，标尺的圆环上复有一圆形盖玻片以作保护。盖玻片是用树胶粘在在玻片上的，因此避免二甲苯与其接触。台微尺是显微长度测量的标准，它并不被用来直接测量，而是用它来校正目微尺，故其质量对所测微体影响极大。1.2、目微尺：分为线性目微尺和网状目微尺。线性目微尺是一块比目镜筒内径稍小的有标尺的圆形玻璃片，标尺长10毫米、分为100格（10：100）。网状目微尺上有数个正方格的网状刻度，经常使用网状目微尺求面积。　　调换物镜至所需的倍数，调解焦距使至台微尺的刻线最清晰。此时在视野内可以同时看到台微尺和目微尺。移动载物台将台微尺标尺移至目微尺的下方以避免后者标尺上的刻度妨碍视线。旋转目镜使目微尺的标尺与台微尺平行，一定载物台使台微尺最左端的刻线与目微尺最左端的刻线重迭，独处目微尺最后端刻线台微尺标尺上所在的位置。如目微尺右端线不与台微尺上任何刻线重合使，读出前者在所在之台微尺刻度中所占的分数。移动台微尺再重新使台微尺左端刻线与目微尺左端刻线重合再得另一读数，如此往复至少需得到5个读数后求出其平均数，以目尺的刻度数除此平均数，再乘以10 微米即得目尺每一刻度所代表的实际长度。若以S表示读数的平均数、E表示目微尺刻度数目，而L表示目微尺每一刻度代表的实际长度。　　L＝ S/E*10微米　　此校正方法注意事项：在高倍物镜下台微尺的刻度线显得很粗，而且目微尺的刻度与它相比是很细的，故校正时目微尺左端的刻线应放在台微尺左端刻线的左旁边缘。2、应用 微生物、细胞大小的测定和计数

老是感觉我的图片标尺表示的有问题，想重新定一下软件的标尺却找不到测微尺，不知道高手有什么办法啊？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif[/img]

要知道日常生活中的东西的尺寸，大家都会拿把尺子量一下。显微镜下观察到的都是微小的东西，要知道或测量其尺寸，离不开测微尺 （micro-ruler，或显微尺）。大家都在用什么样的测微尺？ 有什么心得体会不妨交流下。高质量的测微尺， 往往都很贵。如果设计制造一种便宜又好用的测微尺，会对大家有帮助吗？

要知道日常生活中的东西的尺寸，大家都会拿把尺子量一下。显微镜下观察到的都是微小的东西，要知道或测量其尺寸，离不开测微尺 （micro-ruler，或显微尺）。大家都在用什么样的测微尺？ 有什么心得体会不妨交流下。高质量的测微尺， 往往都很贵。如果设计制造一种便宜又好用的测微尺，会对大家有帮助吗？

[color=#00008B]显微测微尺是用来测量显微镜视场内被测物体大小、长短的工具, 包括目镜测微尺(分划目镜)和测微台尺。用时需两者配合使用。目镜测微尺系在目镜的焦面上装有一刻度的镜片而成, 其每一刻度值为0.1mm, 测微台尺为一特制的载玻片, 其中央有刻尺度, 每一小格的值为0.01mm, 使用时, 先将目镜测微尺插入目镜管, 旋转前透镜将目镜内的刻度调清楚, 在把测微台尺放在载物台上, 调焦点到看清楚台尺的刻度。观察时先将两者的刻度从“0”点完全重叠, 在向右找出两尺又在何处重叠, 然后记下两尺重叠的格数, 以便计算出测微尺每小格在该放大率下的实际大小。 计算公式: 台尺重叠格数×10÷目尺重叠格数例如:目镜测微尺上的第五小格与测微台尺上的第八格重叠 则目镜测微尺上的每小格= 8×10 ÷ 5 = 16um 测量时不再用测微台尺, 如改变显微镜的放大赔率, 则需对目镜测微尺重新进行标定.[/color]

自己不太懂显微镜,看资料上说成像过程中,中间像会落在目镜中的场镜和接目镜之间的视场光阑上,视场光阑上可以加配目镜测微尺的,目镜测微尺是用来干什么的啊?谢谢了

有一台奥林巴斯CX31显微镜，想买一块物镜测微尺，不知道货号什么的，所以想问下测微尺都是通用的吗？

显微镜用的标准测微尺，计量局的校准证书中的校准结果如下：1、全程示值误差为：1.3μm；2、任意0.01mm最大示值误差为1.0μm；3、测量结果的不确定度：U=1μm k=2请问它们分别是什么意思？使用时如何应用这些数据？谢谢！

求助 金相显微镜的测微尺校准结果如何确认，CNAS不符合项测微尺没有校准，现在校准回来了 要写测微尺的校准证书的确认报告 请问如何写 找了好几个标准都没有规定测微尺的具体要求，各位帮帮忙

怎么用测微尺标定，因为放大后台测尺线变粗，目测尺细，左边线的起始重合对齐位置和右边线的结束重合对齐位置，在哪个位置量是准确的！！！网上说法比较多，请上传图片说详细些！谢谢

怎么样利用目镜测微尺来测量目标物的实际长度，没有分析软件，无法 定标？

一、概念： 0.01mm物镜测微尺为格值0.01mm的玻璃尺。10X分划目镜（即目镜测微尺）由于10X便于计算，故在10X目镜上加十字分划板构成10X分划目镜，其格值为0.1mm。其X，Y方向均有坐标刻度。 二、物镜实际放大倍数的测量及样品的测量 根据国家标准，显微镜的物镜放大倍数允许有5%的误差，如物镜10X，其实际放大倍数可能为9.9X,9.8X,10.1X等。在进行精确测量时，往往需知道物镜的实际放大倍数。这时可采用下列方法得到： 在载物台上放置0.01mm物镜测微尺，把欲校测的物镜旋入转换器内，并调焦成象清晰。然后用10X分划目镜(内有0.1mm格值的刻尺)观察。例如：PC40X物镜，经0.01mm的格值放大后在目镜刻尺上量度，若正好放大成0.4mm，则正好是40X，实际测量并不是1小格(0.01mm)为一量度单位，而应以5格或10格(低倍时，甚至50格或者100格)为一量度，以消除测量误差。如PC10X物镜经50个0.01mm格值放大成49个0.1mm格值后，实际放大倍数为9.8X。然后取下物镜测微尺，放上切片,读出被观察区域在目镜的数值,假设为5个格值,即0.5mm,除以实际放大倍数9.8,得出被观察区域的实际大小为0.051mm。计算公式如下： 被观察区域的大小=被观察区域在分划目镜上的读数/物镜的实际倍数。

[size=4]进行系统维护时，检测池常规的酸洗，水冲，异丙醇浸泡，都是顺着系统流向冲洗，有进行反冲的吗，反冲时有哪些注意事项？这里提一点，注意检测池的耐压范围，防止检测池破裂。[/size]

GB/T10561-2005中夹杂物评级有了量化指标，但是每次都用测微尺量需要摘下目镜，很不方便。标准上说的那种标尺叫什么名字啊，哪里有的卖？我介绍一下那东西，就是一个标尺，上面有um级的划分（当然是某个放大倍数下的），可以直接区分出夹杂物的直径、宽度和长度，而无需使用目镜测微尺（每次都得取下目镜，调整倍数，再测量，太麻烦）。谢谢先了。

请教，将精密尺寸测量（用CMM）写入实验室认可检测能力范围时，它的检测标准（方法）如何写？

热导检测器与微池热导检测器有什么不同？请高手指点！谢谢！

大家好，各位大神好，我想请问一下这个，非即食的原料豆豉需要检测微生物和致病菌吗？我们的食品标签上面都明确标识了非即食，加工后食用。

主要进行微小尺度的材料拉伸，压缩测试。 不知道 MTS, 安捷伦啥的有没有。 谢谢！

成分分析检测这个样品结果为：100%棉，水洗尺寸变化率检测结果为0%，这样的情况正常吗？

用热导池检测器测水分的范围是多少

1、垂直度检测：检测尺为可可展式结构，合拢长1米，展开长2米。用于1米检测时，推下仪表盖。活动销推键向上推，将检测尺左侧面靠紧被测面，（注意：握尺要垂直，观察红色活动销外露3-5毫米，摆动灵活即可。）待指针自行摆动停止时，直读指针所指刻度下行刻度数值，此数值即被测面1米垂直度偏差，每格为1毫米。2米检测时，将检测尺展开后锁紧连接扣，检测方法同上，直读指针所指上行刻度数值，此数值即被测面2米垂直度偏差，每格为1毫米。如被测面不平整，可用右侧上下靠脚（中间靠脚旋出不要）检测。 JZC2垂直检测尺 靠尺 垂直度检测仪 2米靠尺2、平整度检测：检测尺侧面靠紧被测面，其缝隙大小用契形塞尺检测（参照3.4契形塞尺），其数值即平整度偏差。 3、水平度检测：检测尺侧面装有水准管，可检测水平度，用法同普通水平仪。 4、校正方法：垂直检测时，如发现仪表指针数值偏差，应将检测尺放在标准器上进行校对调正，标准器可自制、将一根长约2.1米水平直方木或铝型材，树直安装在墙面上，由线坠调正垂直，将检测尺放在标准水平物体上，用十字螺丝刀调节水准管“S”螺丝，使气泡居中。 功能：垂直度检测，水平度检测、平整度检测,家装监理中使用频率最高的一种检测工具。检测墙面、瓷砖是否平整、垂直。检测地板龙骨是否水平、平整。

中国心 用热导池检测器测水分的范围是多少?100ppm以下可以测吗？重现性和准确度怎么样啊？ 有用过热导池的专家请指教！

单位要开展工具显微镜的检定，需要玻璃刻线尺，哪里有卖的啊，一般市面上见到的等级都不够

最近，美国能源部劳伦斯-伯克利国家实验室与德国斯图加特大学研究人员合作，开发出了世界首个三维等离子标尺，能在纳米尺度上测量大分子系统在三维空间的结构。该标尺有助于科学家在研究生物的关键动力过程中，以前所未有的精度来测量DNA（脱氧核糖核酸）和酶的作用、蛋白质折叠、多肽运动、细胞膜震动等。研究论文发表在最新一期《科学》杂志上。　　随着电子设备和生物学研究对象越来越小，人们需要一种能测量微小距离和结构变化的精确工具。此前有一种等离子标尺，是基于电子表面波（也叫“等离子体”）开发出的一种线性标尺。当光通过贵金属，如金或银纳米粒子的限定维度或结构时，就会产生这种等离子体或表面波。但目前的等离子标尺只能测量一维距离长度，在测量三维生物分子、软物质作用过程方面还有很大局限，其中等离子共振由于辐射衰减而变弱，多粒子间的简单耦合产生的光谱很模糊，很难转换为距离。　　而新型三维等离子标尺克服了上述困难。该三维等离子标尺由5根金质纳米棒构成，其中一个垂直放在另外两对平行的纳米棒中间，形成双层H型结构。垂直的纳米棒和两对平行纳米棒之间会形成强耦合，阻止了辐射衰减，引起两个明显的四极共振，由此能产生高分辨率的等离子波谱。标尺中有任何结构上的变化，都会在波谱上产生明显变化。另外，5根金属棒的长度和方向都能独立控制，其自由度还能区分方向和结构变化的重要程度。 　　研究人员还用高精度电子束光刻和叠层纳米技术制作了一系列样品，将三维等离子标尺放在玻璃的绝缘介质中，嵌入样品进行测量，实验结果与计算出来的数据高度一致。与其他分子标尺相比，这种三维等离子标尺建立在化学染料和荧光共振能量转移的基础上，不会闪烁也不会产生光致褪色，在光稳定性和亮度上都很高。　　谈到应用前景，该研究领导者、伯克利实验室负责人鲍尔·埃利维塞特说，这种三维等离子标尺是一种转换器，可将其附着在DNA或RNA链多个位点，或放在蛋白质、多肽的不同位置，再现复杂大分子的完整结构和生物过程，追踪这些过程的动态演变。（科技日报）

微生物实验室含致病菌检测，必须要洗化池吗？普通水池行不行？

微生物实验室含致病菌检测，必须要洗化池吗？普通水池行不行？

请问一下各位老师，CMA检测能力需要维持吗？ 即：每个月至少要有一次测试。如果公司没有业务，某些项目可能三四个月都不会有检测，那该如何处理，谢谢！

中微子是不带电的静止质量为零或很小的基本粒子。据国外媒体报道，科学家在南极深处打造巨型望远镜搜寻神秘的中微子，深度达到了冰层下8000英尺，耗时近十年。建成该巨型望远镜有助于研究人员揭开中微子的奥秘，该粒子可以帮助科学家了解宇宙的起源之谜。目前，科学家正在使用这台堪称世界上最大的望远镜，虽然它“深埋”在南极冰层下，但这项研究却可以发现“微小的电中性粒子”的踪迹。这座巨型望远镜被科学家们称为“冰立方”（IceCube），意喻为该望远镜阵列覆盖了南极大陆将近一立方千米的冰层，并处于冰层下数千英尺深处。根据在“冰立方”中微子探测望远镜阵列工作的科学家新西兰坎特伯雷大学物理学家珍妮·亚当斯（Jenni Adams）介绍：“如果你举起手指，每秒将有数千亿个来自太阳的中微子穿过你的手指。”由于中微子可产生蓝色切伦科夫辐射，数字化光模块传感器可探测到中微子的运行轨迹。研究人员之所以将巨型望远镜阵列部署在南极冰层下方，是因为大型冰川可增加中微子与原子的撞击发生率，而且插入深孔中的柱形探测器形成了阵列分布，数千英尺的冰层下可避免光线干扰，保护中微子望远镜阵列。物理学家珍妮·亚当斯在墨尔本举行的高能物理国际会议上提出，如果我们星系中的一颗超新星现在被观测到爆发，“冰立方”中微子探测望远镜阵列就能捕捉到数百个中微子。科学界对中微子了解极晚。仅知它是轻子的一种，不带电，但质量未知，推算其轻到小于电子质量的百万分之一，并能以接近光速的运动穿透像地球直径那么厚的物质。在100亿个中微子中只有一个会与物质发生反应，因此中微子的检测非常困难。然而因大爆炸的残留，宇宙射线中却充斥着大量的中微子，大约为每立方厘米100个。这使它不仅在微观世界的基本规律中起着重要作用，且与宇宙的起源、演化及如今正反物质存在状态有着非比寻常的联系。中微子还大量地产生于超新星爆发时和宇宙中其它物理过程中。早先在日本的一个矿井和美国的俄亥俄用一个巨大的水容器来探测切连可夫辐射，从而探测到了来自超新星SN 1987A的中微子辐射。欧洲共同体的GALLEX和俄国的一个装置利用中微子和镓的相互作用来探测中微子。a