检验器

微生物检验仪HTY-101与FC501-系列内镜检测取样器配合使用。使用FC501-系列内镜检测取样器，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用HTY-101型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。性能特点1.内置微型高性能隔膜泵，无需抽滤瓶，大大减少对操作台空间的占用，使用更方便；2.带指示灯的按钮开关控制，操作简单直观；3.简洁的内部管路，没有微生物得以滋生的死角，便于清洁消毒； 4.不锈钢机壳经镜面抛光，表面光洁平整，便于清洁消毒；技术参数1.适用耗材：FC501系列内镜检测取样器2.电源：AC 220V/50Hz3.功率：25W4.泵流量： 1.2L/min5.噪音：≤60dB(负载状态)6.重量：2.5kg7.外形尺寸：40.5cm×23cm×12cm（长×宽×高）8.排液软管规格：内径Φ7mm～Φ11mm硅胶管应用领域微生物检验仪HTY-101用于医疗卫生行业的内镜检测取样

美国TSI近期推出新型PortaCount呼吸器适合性检验仪具有智能触屏解决方案，从人员培训到合规检测，全程支持呼吸防护计划。产品详情PortaCount适合性检验仪是唯一一款提供一致和客观检验体验的检验仪器，适用于包括N95过滤面罩等各种类型呼吸器，而且仪器还具有FitCheck™ 模式和适合性检验动画教程等新功能，有助于用户更好更快地检验呼吸器适合性。FitCheck模式实时显示呼吸器在整个佩戴和调整过程中适合性的变化情况，有助于用户选出合适的呼吸器，更快地达到最佳适合性。动画教程视频能够引导员工正确执行每一个检验训练，提供一致的检验体验，降低人员成本。PortaCount是最值得信赖的适合性检验仪器，为您提高员工安全性和生产效率。软件与应用详情TSI对与PortaCount适合性检验仪配套的FitPro™ Ultra软件的各个方面进行了重新设计，将全新的用户界面与业界首创的功能相结合，创造出功能最强大的适合性检验仪。该款软件可安装于平板电脑和个人笔记本电脑，使用方便，操作方式和您所使用的其它程序类似，培训成本极低。应用定量呼吸器适合性检验（QNFT）半面罩适合性检验全面罩适合性检验用于100 / 99 / 95 /P1/P2/P3系列面具的随弃型过滤面罩适合性检验SCBA 适合性检验防毒面具适合性检验PAPR 适合性检验

产品介绍 微生物限度检测仪是依据药典相关规定设计制作的微生物限度检查专业设备，改产品使用高性能隔膜泵，直接排液，无需抽滤瓶，并可通过不同泵头配合专用的滤杯货限度培养器，形成完整的薄膜过滤装置。检测时将供试液通过薄膜过滤，将供试液内的微生物截流在滤膜上，然后培养形成肉眼可见的菌落并进行计数，以检测供试品内的含菌量。工作原理 QIS-303S微生物限度过滤系统利用过滤杯和检验仪的过滤头的配合将滤膜固定压紧，形成一个完整的过滤装置；基于薄膜过滤法原理，通过检验仪内置隔膜液泵负压抽滤，将过滤杯内供试液中的微生物截留在滤膜上，转移滤膜进行培养。技术参数电源：AC 220V/50HZ流量：≥2000ml/min（泵流量）功率：30W外形尺寸（长×宽×高）：39×20×13 噪音：≤60dB（A）（负载）重量：5Kg（配D47泵头）、6kg（配D6泵头）适用耗材：D60微生物限度培养器、D47滤杯（Φ47mm微孔滤膜） 性能特点 过滤杯采用独特的唇形密封设计，不使用夹钳和O型圈，确保无泄漏操作和均匀的微生物回收率。滤膜预先灭菌，即拆即用，可将主要的污染源降到很低，提高检测可靠性，直接抽滤排液，无需抽滤瓶，安装使用方便。内置三台进口隔膜液泵，效率更高；更加小巧的机身，减少对操作台面积的占用；液晶屏显示，薄膜按键控制，操作简单直观；三联过滤头设计，可同时抽滤，提高工作效率；过滤头可快速拆装，能单独湿热灭菌；多种过滤头可互换，47mm和60mm两种规格滤膜均可使用；头可以火焰快速灭菌，方便连续实验操作。安装方式 打开QIS-303S微生物限度检验仪包装箱，将检验仪、文件资料和备件取出，按照装箱清单核对数量，检查检验仪和备件是否完好。将检验仪放置在平稳的操作台上，将电源线的一端插在检验仪后面的电源插座上，将另一端接在接线板上。拿出一根硅胶管，将一端接到检验仪的排液接嘴上，另一端接到废液桶。

压缩氧自救器自动检验装置产品简介为了确保隔绝式压缩氧气自救器随时能够安全、可靠地使用---对自救器进行设备性能的测试，本公司研制了压缩氧自救器自动检验装置（以下简称“装置”）。相较现有的检测方式，本装置实现一键检测（单个检测项目），根据检测流程自动供气、自动调节设定检测压力、自动计时，根据压力传感器与流量传感器的测量值自动给出检测结果，其检测效率高，劳动强度更低。本检验装置适用于隔绝式压缩氧气自救器的正压气密性、负压气密性、排气阀排气压力、定量供氧量检测。压缩氧自救器自动检验装置性能特征24寸电脑一体机，人机交互方式便捷、简单、自然操作灵敏，耐用度高画面高度清晰、显示内容丰富装置可保存试验数据，并能生成报表进行打印备份具有一键急停功能压缩氧自救器自动检验装置技术参数工作电压：24V DC工作电流：1.8A响应时间正压检测时间：≤1min负压检测时间：≤1min流量检测时间：≤10S(可设)检测范围正压检测：≤1500Pa负压检测：≥-1500Pa流量检测：≤100 L/min郑州华致生产供应瓦斯压力测定仪|瓦斯解吸仪|密度测定仪|地勘瓦斯解吸仪|瓦斯含量快速测定仪|瓦斯杖|球胆|瓦斯吸附常数测定仪|瓦斯放散初速度测定仪|U形倾斜压差计|深孔取样装置|DGC煤样罐 瓦斯吸附常数ab值测定仪

无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（操作舱）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验。无菌检验隔离器采用的汽化过氧化氢灭菌工艺灭菌时间短，传递舱1小时左右的灭菌周期，大大提高了工作效率；灭菌彻底，能使嗜热脂肪芽孢杆菌（ATCC12980或ATCC7953）下降6-log；重复性好，专利技术的给药方式，和独特控制方式，灭菌重复性好，可验证；对环境友好，过氧化氢分解后变成水和氧气，无毒无残留优点；采用无菌检验隔离器进行无菌检验，可有效避免假阳性的风险。 主要技术参数电　　源：AC220V±22V / 50Hz；功　　率：3000VA；外形尺寸：定制噪　　声：≤65dB（A）（无菌维持状态）；工作压力：20～50Pa（可调）；洁 净 度：A级；气流模型：紊流（乱流）杀 灭 率：SAL≤10-6过氧化氢：30%（分析纯）灭菌周期：传递舱约60min，实验舱+传递舱约160min操 作 口：6个或8个（双面操作）压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： H14（康菲尔）；舱体材质：316L不锈钢框架材质：304不锈钢 配置液晶屏：西门子PLC：西门子变频器：施耐德内置集菌仪：普通或自动直线泵头（选配）灭菌支架：按用户检品类型定制手套支架：304不锈钢（标配）压力传感器：美国西特（标配）垃圾通道：316L不锈钢（选配）安瓿瓶切割器：POM（选配）浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配） 基本功能及特点描述西门子PLC可编程控制器程序自动控制；西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内防水无菌插座（公司专利）；门互锁功能，特殊条件限制开启功能。

一、2010版GMP 第四章 隔离技术第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门，也可是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。第十五条 隔离操作器只有经过适当的确认后方可投入使用。确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，如隔离系统内部和外部所处环境的空气质量、隔离操作器的消毒、传递操作以及隔离系统的完整性。第十六条 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测，包括经常进行必要的检漏试验。二、为什么要用隔离技术1. 相对于最终灭菌的产品而言，非最终灭菌产品的无菌操作工艺存在更大的变数。2. 每一个操作过程中产生的错误都有可能导致产品的污染。3. 一些手动或机械的操作在无菌操作过程中存在很大的污染风险。4. 保护产品和保护操作人员的需要。5. 法律法规的要求。三、国际上关于隔离技术的相关法律法规1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing（无菌药品生产工艺指南）cGMP2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products，Annex 1 （欧盟医药产品指南，附录1）3. PIC/S 014-2：Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing（隔离器在无菌过程和无菌测试中的应用）4. ISO 14644-7：Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices（洁净室和相关受控环境—隔离装置）5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6：Isolator systems（健康产品无菌工艺—隔离系统）6. American Glovebox society guideline AGS—G001—20077. 各国GMP相关规定四、产品概述无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成，传递舱对样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理（使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌），在通过RTP无菌传递进入实验舱进行无菌检查（或微生物限度检查）。隔离器采用硬舱（或软强）体结构，舱体内材质为316不锈钢或无毒PVC，舱体外材质为304L不锈钢或无毒PVC。舱内洁净度符合GMP A级的要求。控制系统可进行自动控制操作、运行检测。内部物料的转运通过隔离器自带的手套进行操作（手套需定期进行测漏实验，压力衰减法）。灭菌结束后，通过进出分口的高效过滤器H14进行内部净化，使舱体内部持续维持A级层流（或紊流）。实验舱内集成集菌仪，供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后，通过外开门传出隔离器。如下图： 无菌检验隔离器实验舱+传递舱 无菌检验隔离器实验舱+传递舱尺寸图 1.主要材质舱　　体：无毒PVC（聚氯乙烯 厚4mm）；机　　架：SUS304L 圆管；大　　门：SUS304L 加工；密 封 件：硅橡胶或氟橡胶；袖套和手套：诺斯Hypalon（或PVC塑料）；其它结构件：SUS304 加工；2. 主要技术参数电　　源：AC220V±22V/50Hz；功　　率：500W（暂定）；噪　　声：≤65dB（A）；压　　差：0～80Pa（可调）；洁 净 度：A级（静态）；外形尺寸：1806mm×1100mm×2000mm实验舱　　　　 1306mm×1100mm×2000mm传递舱压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： EU14级（计数法）；3. 基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制；触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；计算机远程通讯功能（选配）；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内照明：照度≥300lx（冷光源）；舱内防水无菌插座（公司专利）；预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留灭菌接口（买方提供基本参数信息）；预留高效过滤器PAO/DOP检测口；灭菌剂催化分解功能；4. 隔离器的操作步骤第一步：供试品及检验工具的进入第二步：灭菌前的准备第三步：除湿——调节——灭菌——通风排残第四步：实验操作5. 隔离器无菌传递技术RTP　　通过特殊设计的无菌传递通道RTP，确保实验舱和传递舱的洁净空间不受物料传递的污染，该技术达到国际先进水平，如下图： 第一步：对接锁定第二步：VHP灭菌第三步：打开通道第四步：转移物品无菌垃圾传递通道6. 挑战实验选用美国MESA LABS专用汽化过氧化氢灭菌生物指示剂，嗜热脂肪芽孢杆菌(ATCC7953)为挑战菌，对嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌黑色变种达到6-log杀灭率。7. 分布均匀性实验　　选用美国Steris 化学专用指示卡PCC051进行分不均匀性验证。

JYS-200型标准检验筛又称检验分析筛,实验筛,广泛应用于实验室、质检室等检验部门进行颗粒、粉类物料粒度分布测定，产品杂质含量，液体固形物含量的测定分析。采用动力发生器，产生多元高频振动，对物料进行筛选、测定。同时可根据不同物料来通过电子延时器实现不同的工作时间，把检验误差降到程度，保证样品分析数据的一致性，对产品质量做出判断。广泛用于冶金、粉粒、化工、医药、建材、地质、国防等部门科研生产、试验室、质检室、高等院校实验室。化工行业：树脂、涂料、医药、药品、化妆品、消火剂、塑料粉、磨料玻璃等。陶瓷行业：研磨料、氧化铝、瓷泥浆、粘土泥浆、玻璃粉、耐火材料、石英砂、PVC树脂粉粒、柠檬酸、聚乙烯粉、洗衣粉等。食品行业：糖、味精粉、食盐、果汁、淀粉、奶粉、食品、豆浆、蛋粉、米粉、酱油，鱼粉、凤梨汁等。冶金行业：碳黑，助溶剂，珍珠等。适用行业：实验室、 生产控制 、食品行业、 医药行业、 化工行业、 磨料、 矿山 、涂料 、冶金、 地质、 陶瓷、 国防工业。技术参数:1. 标准筛体：1-8层 2. 筛体直径：Φ200 ， Φ100 ， Φ75（mm） 3. 筛分粒度:0.038-3毫米 4. 噪音:≤50 dB 5. 投料量（一次性）:≤200 g 6. 振幅:≤5 mm 7. 电机震动频率: 1420 r/min 8. 电源电压:AC220V.50HZ 9. 电机功率: 0.125KW 10.整机重量：40kg11.外形尺寸（长×宽×高）mm：400×300×736标准检验筛使用方法：一、根据被检物料及相应的标准来确定要选用的标准筛具。二、把标准筛具按孔径从大到小,从下到上依次叠放到托盘座上,由凹槽或定位螺丝对标准筛具进行定位。三、把被检物料放入上端的标准筛具里,(或盖上标准筛具上盖)然后用套在丝柱上的筛分头压住标准筛具,旋紧丝柱上的螺母来压紧标准筛具。(注意:两侧要用力一致,然后用锁定螺丝锁紧。)四、把定时器开关放在相应需要的位置,然后打开电源开关,标准筛即开始工作。五、标准标准筛工作停止后,旋开丝柱上的螺母,移开筛分头,小心取走标准筛具。

移液器密合性检验装置产品图片一、产品介绍移液器密合性检验装置是上海大分计量仪器设备有限公司根据JJG 646标准中规定的移液器的密合性的检测。移液器精准度下降最常见的原因是泄露。而泄露可能来自于密封圈、活塞或者吸头锥的损坏。许多时候这种导致显著体积误差的泄露无法用裸眼识别。移液器气密性检测装置-移液器气密性试验机主要用于移液器的气密性检测。二、移液器气密性检测装置参数检测介质：空气、氮气试验工位：3工位，可定制更多工位或者1工位试验压力范围：0-1.0Mpa耗气量：0.3~1m3/min压力分辨值：0.01Mpa试验控制方式：计算机控制、手动控制试验温度：常温三、移液器密合性检测装置特点（1）配备大分气体驱动自动增压泵自带漏电保护功能，使用安全，可轻松实现输出压力可调可控。（2）配备不锈钢恒温介质箱、防腐蚀，使用寿命长。（3）可以设定保压时间、保压压力及压降时间。（4）多工位同时测试，试验过程互不影响。（5）电脑控制显示器显示界面，简单直观，操作简单，可手动操作也可全自动控制。上海大分计量仪器设备有限公司

仪器简介：ZW-600微生物检验专用系统 【产品简介】　　 　　ZW-300/600系列一体化开放式过滤系统，采用薄膜过滤方法，内置真空泵，以负压抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有50mm的微孔滤膜与开放式过滤器（ZW-3B），降低检验成本，提高检验速度，其特点：过滤样品时不需要外加真空泵与缓冲瓶，减少实验室器具，提高实验室的洁净度。优势：一个样品多种微生物截留可以同时进行，并可以多个样品同时进行，可以节约大量时间。 【使用范围】 制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂 食品：纯净水、矿泉水、饮料 化工：各种需测试微生物水样 化妆品：各种用水及产品 控疾：江、河、湖、海、水样技术参数：【技术参数】 电 源：220V/50HZ 功 率：30W 抽气速率：50L/min 流 量：&ge 700ml/min 真空度：60kpa 过滤器：六联 材 料：L304不锈钢 噪 声：&le 55bd（负载状态）主要特点：　将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。

仪器简介：水质理化检验箱，是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型，单元式组装，分装每份试剂一次性使用，进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求，操作简易快速，试剂可供50次以上的检测用，试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35．5×27．5×14．5厘米，重约4公斤。所能完成的检测项目：温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。技术参数：水质理化检验箱，是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型，单元式组装，分装每份试剂一次性使用，进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求，操作简易快速，试剂可供50次以上的检测用，试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35．5×27．5×14．5厘米，重约4公斤。所能完成的检测项目：温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。主要特点：水质理化检验箱，是供部队及地方卫生防疫人员平战时进行水源选择、评价水质、判断水处理效果和实施饮水卫生监督的检验装备。本箱可检测一般水质指标、常见毒物指标共25项。主要采用试剂管、检测管等简易剂型，单元式组装，分装每份试剂一次性使用，进行定量、半定量或定性检测。其灵敏度符合国家或军用饮水卫生要求，操作简易快速，试剂可供50次以上的检测用，试剂稳定可储存3—5年。箱体为手提式。箱内各检测项目用塑料盒包装。箱的总体积为35．5×27．5×14．5厘米，重约4公斤。所能完成的检测项目：温度、色、臭、味、浑浊度、肉眼可见物、pH 值、总硬度、氨氮、总铁、氯化物、亚硝酸盐氮、硫酸盐 、余氯、游离氯、结合氯、漂白粉有效氯、氟化物、酚类、六价铬、氰化物、砷、汞、镉、铅。

型式检验的样品应在出厂检验合格的安全柜中随机抽取。型式检验由生产厂家送样，检验必须在经过质量认证合格的机构进行。产品在下列情况之一，应进行型式检验：a)新产品f)国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时；或老产品转厂生产的样机定型时；b)正式生产后，如果结构、材料、工艺有较大改进，可能影响产品性能时；c)正常生产时，定期或积累一定产量后，应进行周期检验；d)产品长期停产后，恢复生产时；e)出厂检验结果与上次型式检验的结果差异较大时；g)产品有下列改变时：风机位置、容量和数量改变； 压力排风区尺寸和结构改变； 过滤器位置变化；h 前窗操作口尺寸 排气口尺寸和位置 工作面尺寸和结构 内置附件（如离心机、紫外灯、静脉药容器的支架、扶手等）的改变。型式检验的项目包括：外观、材料、结构、柜体防泄漏、高效过滤器完整性、噪声、照度、人员（人员安全性）、产品保护（受试样本安全性）与交叉污染保护（交叉感染）、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、集液槽泄漏、稳定性、温升、电机与风机、电气安全。依据的标准及规范性文件有：YY 0569-2005《生物安全柜》、JG 170-2005《生物安全柜》、GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第1部分：通用要求》

一、2010版GMP 第四章 隔离技术第十四条 高污染风险的操作宜在隔离操作器中完成。隔离操作器及其所处环境的设计，应当能够保证相应区域空气的质量达到设定标准。传输装置可设计成单门或双门，也可是同灭菌设备相连的全密封系统。物品进出隔离操作器应当特别注意防止污染。隔离操作器所处环境取决于其设计及应用，无菌生产的隔离操作器所处的环境至少应为D级洁净区。第十五条 隔离操作器只有经过适当的确认后方可投入使用。确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，如隔离系统内部和外部所处环境的空气质量、隔离操作器的消毒、传递操作以及隔离系统的完整性。第十六条 隔离操作器和隔离用袖管或手套系统应当进行常规监测，包括经常进行必要的检漏试验。二、为什么要用隔离技术1. 相对于最终灭菌的产品而言，非最终灭菌产品的无菌操作工艺存在更大的变数。2. 每一个操作过程中产生的错误都有可能导致产品的污染。3. 一些手动或机械的操作在无菌操作过程中存在很大的污染风险。4. 保护产品和保护操作人员的需要。5. 法律法规的要求。三、国际上关于隔离技术的相关法律法规1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing（无菌药品生产工艺指南）cGMP2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products，Annex 1 （欧盟医药产品指南，附录1）3. PIC/S 014-2：Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing（隔离器在无菌过程和无菌测试中的应用）4. ISO 14644-7：Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices（洁净室和相关受控环境—隔离装置）5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6：Isolator systems（健康产品无菌工艺—隔离系统）6. American Glovebox society guideline AGS—G001—20077. 各国GMP相关规定四、产品概述无菌检验隔离器由灭菌实验舱、传递舱两个舱体和汽化过氧化氢灭菌器等组成，传递舱对样品（带包装容器）、检验用具、培养基及缓冲液进行灭菌处理（使用汽化过氧化氢气体对表面微生物进行灭菌），在通过RTP无菌传递进入实验舱进行无菌检查（或微生物限度检查）。隔离器采用硬舱（或软强）体结构，舱体内材质为316不锈钢或无毒PVC，舱体外材质为304L不锈钢或无毒PVC。舱内洁净度符合GMP A级的要求。控制系统可进行自动控制操作、运行检测。内部物料的转运通过隔离器自带的手套进行操作（手套需定期进行测漏实验，压力衰减法）。灭菌结束后，通过进出分口的高效过滤器H14进行内部净化，使舱体内部持续维持A级层流（或紊流）。实验舱内集成集菌仪，供药品无菌检查和微生物限度检查用。检验结束后，通过外开门传出隔离器。 1.主要材质舱　　体：无毒PVC（聚氯乙烯 厚4mm）；机　　架：SUS304L 圆管；大　　门：SUS304L 加工；密 封 件：硅橡胶或氟橡胶；袖套和手套：诺斯Hypalon（或PVC塑料）；其它结构件：SUS304 加工；2. 技术参数透明PVC膜组成的软舱体结构，顶端整体封闭式结构设计，集成控制单元、进出风系统、空气过滤单元等，更加美观大方，易于清洁维护；可定做主操作面4只，此操作面2只，传递舱4只手套标准操作口设计，优化人体工程学操作要求，无操作盲区；舱内进、出风端口均采用H14高级过滤器及德国进口高性能离心风机，舱内气流模型为工程紊流，能够持续维持正压；系统预留连接过氧化氢（VHP）的接口阀门，内部采用过氧化氢蒸汽进行灭菌，对舱内空气中及暴露的表面微生物杀菌可达到6个对数极；系统带有多功能组合接口及公用介质及验证/检测接口等；验证：遵循并符合USP1208的验证要求；选配件：可以选配工业平板电脑，直线泵头集菌仪，过氧化氢浓度探头，手持式过氧化氢浓度检测仪，视频摄像系统，扫码系统，数据管理系统，在线悬浮粒子，在线浮游菌等等。3.主要技术参数金属材料：304不锈钢、316L不锈钢；非金属材料：聚氯乙烯、硅胶；电源：AC220V±22V；频率：50Hz±1Hz；功率：≤2500W；触摸屏：西门子触摸屏/12英寸平板电脑；控制：西门子PLC 舱内压力调节范围：-80~80Pa 湿度最低分辨率：0.1%；温度最低分辨率：0.1℃；压力最低分辨率：0.1Pa 舱内净化级别要求：静态A级；泄漏率：≤0.5%vol/h 噪声：≤65Db(A) 高效过滤器：H14级；照度：≥500LX 隔离器气流模型：紊流；VHP灭菌循环时间：传递窗：≤50分钟，操作舱：≤2.5小时（视实际验证情况确认）。4. 基本功能及特点描述PLC可编程控制器程序自动控制；触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；计算机远程通讯功能（选配）；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内照明：照度≥300lx（冷光源）；舱内防水无菌插座（公司专利）；预留尖埃粒子、浮游菌、沉降菌检测口；预留灭菌接口（买方提供基本参数信息）；预留高效过滤器PAO/DOP检测口；灭菌剂催化分解功能。

呼吸器适合性检验仪Kanomax AccuFIT 9000 如何选择一款高质量的口罩，不仅取决于口罩的过滤效率，更要确认口罩与面部是否完全密合，否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查口罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩，除口罩的过滤效率外，口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一，不同类型的口罩，与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此，在使用口罩前，应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。中国标准GB2626-2019（吸呼防护，自吸过滤式防颗粒物呼吸器） 泄漏性应用仪器Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时（即10人x5个运作），50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时，10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，五国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。 医疗现场为防止感染，以及劳动作业时，必须确保工人免受工作场所可吸入危险物质的伤害，作业时必须佩戴口罩等呼吸器。结合自己的面部特征来选择口罩等呼吸器，并对口罩等呼吸器与面部之间的密合度进行评估，检验是否存在使工人处于危险之中的缝隙或泄漏点。 口罩密合度测试仪，能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能。安全专家也将针对密合度实验结果来制定防护方案及标准法规。 广泛应用于医院、制造工厂、生产工地、消防的工作场所以及其他检测机构等领域。口罩适合性检测仪Kanomax AccuFIT 9000 呼吸器适合性测试仪Kanomax AccuFIT 9000 呼吸器适合性检验仪Kanomax AccuFIT 9000

无菌检验隔离器集成的汽化过氧化氢灭菌器（VHP）杀灭舱内初始污染菌后，实验舱（操作舱）正压维持舱内无菌状态，实验舱首次灭菌后，传递舱（消杀舱）可快速独立对传进实验舱的检品进行表面灭菌，检品由两舱之间的传递门进入实验舱，实现检品连续检验。无菌检验隔离器采用的汽化过氧化氢灭菌工艺灭菌时间短，传递舱1小时左右的灭菌周期，大大提高了工作效率；灭菌彻底，能使嗜热脂肪芽孢杆菌（ATCC12980或ATCC7953）下降6-log；重复性好，专利技术的给药方式，和独特控制方式，灭菌重复性好，可验证；对环境友好，过氧化氢分解后变成水和氧气，无毒无残留优点；采用无菌检验隔离器进行无菌检验，可有效避免假阳性的风险。 主要技术参数电　　源：AC220V±22V / 50Hz功　　率：3000VA外形尺寸：定制噪　　声：≤65dB（A）（无菌维持状态）工作压力：20～50Pa（可调）洁 净 度：A级气流模型：层流杀 灭 率：SAL≤10-6过氧化氢：30%（分析纯）灭菌周期：传递舱约60min，实验舱+传递舱约120min操 作 口：3个或4个（单面操作）压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： H14（康菲尔）舱体材质：316L不锈钢框架材质：304不锈钢 配置液晶屏：西门子PLC：西门子变频器：施耐德内置集菌仪：普通或自动直线泵头（选配）灭菌支架：按用户检品类型定制手套支架：304不锈钢（标配）压力传感器：美国西特（标配）垃圾通道：316L不锈钢（选配）安瓿瓶切割器：POM（选配）浓度探头：德尔格或蒙巴波（选配）尘埃粒子：PMS、苏净（选配）浮游菌：PMS、鸿基（选配）风速传感器：E+E （选配） 基本功能及特点描述西门子PLC可编程控制器程序自动控制；西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内防水无菌插座（公司专利）；门互锁功能，特殊条件限制开启功能。

安全柜安装完成、位置移动后，进行安装检验。安装检验的检验项目包括：外观、高效过滤器完整性、下降气流流速、流入气流流速、气流模式。依据的标准：YY 0569-2011《生物安全柜》

仪器简介：PIG多用途干膜检验仪产品展台为您精选PIG多用途干膜检验仪,面向全国销售PIG多用途干膜监测仪,欢迎来电咨询PIG用途干膜监测仪产品,我司将会为您在PIG多用途干膜监测仪方面提供全方位的解决方案!PIG多用途干膜监测仪检验仪可用于 ： 在各种底材上（铁、非磁性金属、塑料、木材）测量涂层厚度（测量范围2-2000&mu m） 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359，DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815（布氏） 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用，是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。技术参数：PIG多用途干膜检验仪可用于 ： 在各种底材上（铁、非磁性金属、塑料、木材）测量涂层厚度（测量范围2-2000&mu m） 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359，DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815（布氏） 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用，是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。 外形尺寸：&phi 50mm× 27mm主要特点：PIG多用途干膜检验仪可用于 ： 在各种底材上（铁、非磁性金属、塑料、木材）测量涂层厚度（测量范围2-2000&mu m） 用十字划格刀进行附着力的测试符合标准ASTMD3359，DIN53151 压痕硬度的测试符合标准DIN EN ISO2815（布氏） 通过显微镜可观察针孔、陷坑、裂痕、气泡、鳞片、层间附着力以及底材预处理的质量评估 便携式仪器能提供足够的实验室使用的精度、也可在工作现场或车间使用，是客户技术服务人员及实验评定的理想工具。

食品细菌检验箱食品细菌检验箱适用于卫生防疫部门人员进行食品、餐厨具卫生细菌学中的菌落总数、大肠菌群、肠道致病菌（沙门氏菌属和志贺菌属）、葡萄球菌、嗜盐性弧菌 7 个项目指标进行现场检验。菌落总数的测定，采用试管斜面计数法，检测性能与国家标准平板计数法一致。大肠菌群的测定，采用新研究的发酵盒检验方法，用一个小发酵盒可以代替常规MPN法用的9支玻璃试管，所有加样操作一次完成，不必进行样品溶液稀释，检验结果与国家标准方法一致。道致病菌（沙门氏菌属和志贺菌属）的检验，改进后的方法采用一种沙门氏菌属和志贺氏菌属通用增菌培养基，代替原来的多种增菌培养基，并制成干粉，可携带和保存。同时采用改进的SS选择性琼脂进行分离培养，比常用的SS琼脂有更好的检出效果。葡萄球菌的检测，采用自主研制的干燥粉状培养基用于细菌培养，并且采用新研制的血浆凝固酶试剂，便于基层进行单位食品中葡萄球菌检验。嗜盐性弧菌采用国家标准方法改进方法。上海蕾群实业有限公司致力于为客户提供中国全面的卫生应急专业解决方案，从头到脚的安全防护用品，业务范围涉及疾病控制、卫生应急、检验检疫、环境监测、医疗器械设备等领域。产品广泛应用于应急救援、医院、港口、化工、电力、电子、煤田、食品生产及建筑工地等各个行业的安全防护。根国家卫生部的要求，提供符合规定的个人防护用品，后勤保障，现场采样、现场检验设备，消杀器械等卫生应急基本物质储备。

无菌检验隔离器（硬舱体）主要技术参数电　　源：AC220V±22V / 50Hz；功　　率：3000VA；外形尺寸：2530*1250*2290mm（长*宽*高）噪　　声：≤70dB（A）；压　　差：0～80Pa（可调）；洁 净 度：A级（静态）；杀灭率SAL：10-6过氧化氢：30%（分析纯）灭菌时间：80min操 作 口：6个（3+3双面操作）压差分辩率： 0.1Pa温度分辨率： 0.1℃湿度分辨率： 0.1%RH小时泄漏率： Q/V≤0.5%高效过滤器： H14；技术优势整合汽化过氧化氢灭菌单元，表面杀灭可达到10-6SAL效率。双舱设计，实验舱能持续维持无菌状态，工作效率加倍。双面透明视窗，双面操作，3+3手套口设计，无操作盲区和视角盲区。连续垃圾传出通道，采用RTP无菌传递技术，不破坏舱内无菌环境。集成蠕动泵，方便操作，不占用才做空间。基本功能及特点描述西门子PLC可编程控制器程序自动控制；西门子触摸式液晶屏人机对话界面，人性化设计；三级管理员密码进入；UBS接口数据导出及打印功能；自动运行、手动运行模式；温湿度及压差监测功能；失压报警功能（声光信号）；舱内防水无菌插座（公司专利）；门互锁功能，特殊条件限制开启功能。

承压检验工具箱能够满足承压类常规检测项目及部分特殊项目的要求.主要配置及技术参数：焊缝规1台；游标卡尺1支；钢直尺1支；钢卷尺1支；检验把光镜1支；专用头灯1个；记号笔、记录笔1支；数字测电笔1支；铝合金电筒1个；万用量规1台；专用计算器1个；磁性等高垫块1套；塞尺1套；磁性线坠一个1把；防爆专用检验锤1把；20倍放大镜1个；万能取形记录仪1把；记录板1个；防爆型气体检测仪1个；防爆型红外测温仪1个；防爆型手电筒1个；耦合剂瓶1个；常温测厚仪1个；ABS三防拉杆工具箱。

药品快速检验箱深芬仪器CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱，箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框，坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒，方便实验室或外出检测使用。序号产品名称规格数量1安乃近试剂盒10次/盒1/盒2吡罗昔康检测试剂盒10次/盒1/盒3二氢吡啶类降压药检测试剂盒10次/盒1/盒4酚酞检测试剂盒10次/盒1/盒5甲硝唑检测试剂盒10次/盒1/盒6人血蛋白检测试剂盒10次/盒1/盒7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒10次/盒1/盒8孕酮试剂盒10次/盒1/盒9布洛芬试剂盒10次/盒1/盒10西布曲明检测试剂盒10次/盒1/盒11西地那非检测试剂盒10次/盒1/盒12他达拉非检测试剂盒10次/盒1/盒13电子天平0-500g1/台14三角烧瓶50ml5/个15移液器20-200ul1/把16移液器1000-5000ul1/把17移液器吸头20-200ul1/包18移液器吸头1000-5000ul1/包19一次性口罩1/包20乳胶手套1/包21剪刀1/把22镊子1/把23药勺1/把24研钵1/个25采样杯5/个26计时器1/个27烧杯500ml1/个28有口试管容量5毫升24/个29试管架24孔1/个30均质罐500ml1/个31铝合金箱1/个32说明书教材1/套33保修卡/合格证1/本

药品快速检验箱CSY-J04药品快速检验箱是我公司根据市场需求设计的一种专门针对药品安全的快速检验箱，箱内配有齐全的检测工具、试剂盒以及加厚铝合金外框，坚固耐用满足食品药物快速检验需求。另我公司根据市场需求设计了多尺寸的外箱。可根据用户试剂检测项目及需求选择大、小不同的外箱。搭配我公司的食品安全速测试剂盒，方便实验室或外出检测使用。序号产品名称检测对象规格1吡拉西坦检测试剂盒含吡拉西坦的脑代谢改善药物或保健品标配10次可选50次2吡罗昔康检测试剂盒含吡罗昔康的祛风湿药物或保健品标配10次可选50次3二氢吡啶类降压药检测试剂盒二氢吡啶类降压药标配10次可选50次4酚酞检测试剂盒酚酞属于国家禁止用于保健类减肥食品中的化学药品标配10次可选50次5甲硝唑检测试剂盒洁面乳、祛痘水等化妆品标配10次可选50次6人血蛋白检测试剂盒人血蛋白标配10次可选50次7噻唑烷酮类降血糖药检测试剂盒噻唑烷酮类降血糖药物标配10次可选50次8生物碱类降压药检测试剂盒生物碱类降压药物标配10次可选50次9双胍类降糖药检测试剂盒双胍类降糖药标配10次可选50次10西布曲明检测试剂盒含西布曲明的减肥药物或保健品标配10次可选50次11西地那非检测试剂盒枸橼酸西地那非、他达拉非标配10次可选50次12乙烯雌酚检测试剂盒乙烯雌酚是人工合成的雌激素标配10次可选50次 附件齐全：手提式铝合金箱1个、废液缸（烧杯+瓶子）250mL、1 -5ml 枪头20支、1－5ml可调式移液枪1把、计时器1个、掌式天平100g/0.01g、剪刀、镊子、药勺、一次性口罩、乳胶手套、记号笔、研钵、20-200 ul 移液枪1把，96孔吸头盒1盒.

常规机电检验工具箱工具箱内仪器设备分格摆放整齐，包含：1、宽口游标卡尺2、游标塞尺3、钢卷尺4、钢直尺5、温湿度计6、万用表7、绝缘电阻仪8、便携式检验灯9、秒表10、推拉力计11、接触式转速表12、工具箱：定制内衬 等

基本功能 　ST-200A标准电动检验筛是集粉粒分级、粉体过滤为一体的标准分析筛；适用于实验室，质检室对颗粒、粉类进行粒度结构精确分析，液体类固形物含量及杂物量的测试分析。具有噪音低、效率高、精度高等特点。标准筛体，确保样品分析高精度；电子延时器，可根据需要设定同种物料同等筛分时间、保证样品的分析数据统一性，把检验误差降到最低程度，以便对产品质量做出准确判断。GB T 22427.5-2008 淀粉细度测定 技术参数表序号名称单位数据1标准筛体层客户自选或自配2筛体直径mmφ2004噪音dB≤505投料量（一次性）Kg≤16振幅mm≤57电机电压V220转速r/min1420功率KW0.1258外形尺寸mm360×300×7369整机质量Kg25

CAMTEK 自动光学检验 公司概述Camtek是一个领先的开发商和制造商的高端半导体行业检验和计量设备。Camtek的系统检查和测量晶圆半导体器件的整个生产过程,包括前道和封装,和组装的检测。Camtek系统检查晶片是最苛刻的半导体市场,包括先进互连包装、内存、CMOS图像传感器、微机电系统和射频,服务行业领先的全球IDMs OSATs和铸造厂。性能：Camtek检验和计量系统可以在高通量检测有缺陷的ICs可靠,确保只有known-good-die交付给客户的最终产品。先进的包装技术的增长,已被证明是最有效的解决方案的高端产品,Camtek提供了各种检验和计量技术,可以根据客户的需求快速高效地帮助他们满足最严格的要求没有缺陷的产品以及支持需求增长和投放市场的时间。创新：Camtek创新使得它的技术领导人检验和计量在半导体领域的细分市场服务,通过交付解决方案,已成为许多应用的行业标准。 获胜的结合性能和灵活性与易操作和可靠性,为客户提供最佳的资本投资。响应性：本地团队在每一个领域是完全独立的,能够安装系统,添加新功能和提供所需的全方位的服务我们的客户。精益组织结构使快速反应引起行业需求和挑战。 Camtek软件,模块化的体系结构的系统可以解决独特的客户需求的高度定制,同时提供简单和具有成本效益的领域升级包安装设备。 EagleT-i是AOI市场上2D检测速度最快的设备之一，其中囊括了CAMTEK最先进的机构、最新的镜头、最高速的传输信道。检测原理与MVP有点类似，都是通过工业相机进行图像采集，然后用影像处理软件对图像进行分析，对于不同的检测应用，他们的软件中有专门的算法来做判断。所以他们的产品优势在于影像处理的硬件和软件方面。主要应用领域：CMOS传感器阵列，LED良率监测，MEMS特殊结构监测，TSV，mBUMP等。大量产的2D检测适用于部分前道工艺：电镀bump前后检测、电测针印大小的检测、OQC检测、划片后的检测等； 产品优势：基于CAD图层检测；世界领先的图像锐化功能；可以检测RDL后小到2um线宽；兼容检测方片、翘曲片；可以检测小到0.2um的表面缺陷；多重放大倍数，提高检测能力。 1. Eagle-AP(3D/2D)Eagle是大量产的2D检测设备，采用了CAMTEK最先进的检测系统。 • 检测小到2um的bump；• 量测单片5000万点的bump；• 量测bump尺寸和间距；• RDL后的线宽线距；• TSV填孔后的尺寸；2D检测精度0.2um，3D检测高度精度0.05um（量测范围2~100um） 2. Eagle-IEagle是大量产的2D检测设备，采用了CAMTEK最先进的检测系统。 大量产的2D检测适用于部分前道工艺：• 电镀bump前后检测；• 电测针印大小的检测；• OQC检测；• 划片后的检测等；同时又适用于器件的检测：• CMOS 图像传感器；• MEMS特殊结构监测；LED良率监测等。 3. EagleT-iEagleT-i是AOI市场上2D检测速度最快的设备之一，其中囊括了CAMTEK最先进的机构、最新的镜头、最高速的传输信道。 • 基于CAD图层检测；• 世界领先的图像锐化功能；• 可以检测RDL后小到2um线宽；• 兼容检测方片、翘曲片；• 可以检测小到0.2um的表面缺陷；多重放大倍数，提高检测能力。

申贝科学仪器药品快速检验箱用途：药品快筛检测箱针对于药品安全监管部门对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测其它：对药品、化妆品、保健品等的现场快筛检测药品快速检验箱是与药品快筛试剂盒配合使用，试剂盒随筛查任务的不同可自由组合成单项品种筛查检测箱和多项品种筛查检测箱。便携式检测箱可重复使用，适合各级食药检机构和执法部门现场筛查，满足现代药检“靶向抽样，目标检验”的药检新要求，以提高不合格药品检验的命中率。 功能特点：1、操作简单：无需专用设备，体积小巧、携带方便、利于现场筛查。2、快速检测：每种试剂盒5分钟内完成检测。3、价格适宜：每个样品仅需花几元至十几元人民币。4、专业平台：配有专用操作平台和齐全附件，使用方便。5、自由组配：箱内试剂盒可随筛查任务不同自由组合。6、实用性强：在全国二十多个省市打击健康产品中非法添加化学成分活动中推广应用。 药品快速检验箱可选择的保健食品、化妆品、药品快速检测盒列表 药品、保健食品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围补肾壮阳类拉非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加他达拉非、氨基他达拉非等物质。那非类补肾壮阳类中成药、抗疲劳类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加西地那非、豪莫西地那非、羟基豪莫西地那非、红地那非、那红地那非、艾地那非等物质。减肥类西布曲明减肥类健康产品非法添加盐酸西布曲明成分酚酞减肥类健康产品非法添加酚酞成分。降糖类双胍类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、盐酸丁二胍等成分。噻唑烷酮类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加罗格列酮、吡格列酮等成分。磺脲类降糖类中成药、调节血糖或辅助降血糖保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮、甲苯磺丁脲等成分。降压类二氢吡啶类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加硝苯地平、尼群地平、尼莫地平等成分。生物碱类降压类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加利血平、盐酸哌唑嗪、厄贝沙坦、阿替洛尔、卡托普利等成分。安神类苯二氮卓类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加劳拉西泮、奥沙西泮、地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、艾司唑仑、三唑仑、阿普唑仑等成分。褪黑素未标识“含褪黑素”安神类中成药和保健食品中褪黑素成分。巴比妥类安神镇静类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯巴比妥成分。止咳平喘类磺胺类止咳平喘类中成药和保健食品及其他标识上述功能的健康产品中非法添加磺胺甲噁唑、磺胺异噁唑、磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺喹噁啉、磺胺间二甲基嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺邻二甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲氧哒嗪、磺胺苯酰、磺胺多辛（周效磺胺）等成分。沙丁胺醇止咳平喘类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加沙丁胺醇成分。抗风湿类双氯芬酸抗风湿类中成药、保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加双氯芬酸等成分。吡罗昔康抗风湿类中成药和保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加吡罗昔康成分。其它苯妥英钠抗癫痫类保健食品及其他标示上述功能的健康产品非法添加苯妥英钠成分。人血白蛋白真假人血白蛋白的快速筛查。化妆品非法添加快筛试剂盒快筛类别检测成分适用范围祛痘、抑制粉刺类甲硝唑祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑等成分。林可霉素类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加林可霉素、克林霉素、克林霉素磷酸酯等成分。喹诺酮类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氧氟沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、双氟沙星、氟甲喹、达氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、洛美沙星、喹噁酸等成分。硝基咪唑类祛痘、抑制粉刺类化妆品非法添加甲硝唑、奥硝唑、替硝唑、洛硝唑、塞克硝唑、羟基甲硝唑、二甲基甲硝等成分。酰胺醇类（氯霉素）祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加氯霉素成分。磺胺类祛痘、抑制粉刺类化妆品中非法添加磺胺甲噁唑等物质。四环素类祛痘、抗粉刺化妆品和护肤品类产品中非法添加四环素成分。美白祛斑类重金属铅美白类、祛斑类化妆品中重金属铅重金属汞美白类、祛斑类化妆品中重金属汞重金属镉美白类、祛斑类化妆品中重金属镉其它酮康唑去屑洗发类化妆品非法添加酮康唑物质。苯二胺类染发剂类化妆品中非法添加对苯二胺、邻苯二胺、间苯二胺等成分。基本药物快筛试剂盒快筛类别检测成分检测对象解热镇痛、抗炎、抗风湿类对乙酰氨基酚标示含对乙酰氨基酚化学成分的基本药物。布洛芬标示含布洛芬化学成分的基本药物。双氯芬酸标示含双氯芬酸化学成分的基本药物。阿司匹林标示含阿司匹林化学成分的基本药物。吲哚美辛标示含吲哚美辛化学成分的基本药物。平喘类茶碱

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物限度检验仪支架（NAI-STV3；3联支架配3B滤杯，含抽滤瓶和弯管）采用薄膜过滤方法，以负压抽滤的方式，达到细菌截留的目的，并配有微孔滤膜与开放式过滤器。工作原理：将供试品注入微生物限度培养器内,通过检验仪自带内置真空泵负压抽滤,将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜,转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒，置相应的恒温培养处内培养并计数。2015年版《中国药典》微生物限度检查法规定：滤膜孔径不大于0.45μm,直径约为50mm。 应用范围制药：纯化水、注射用水、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂；疾控：江、河、湖、海、水样；食品：纯净水、矿泉水、饮料；化工：各种需测试微生物水样；化妆品：各种用水及产品。 主要特征1. 全不锈钢设计，清洁方便，过滤支架可整体湿热灭菌；2. 滤杯采用可重复使用材料设计，经久耐用，节省成本，操作方便；3. 三个泵头可同时操作，也可独立控制，抽滤速度快，工作效率高；4. 独特的取膜结构，取膜方便快捷。型号NAI-STV(3滤头)NAI-STV6(6滤头)材 料L304不锈钢滤膜0.45μm*50mm或0.22μm*50mm真空泵外接真空泵抽气速率≥50l/min真空度0.8Mpa

机电检验工具箱能够满足机电类常规项目及部分特殊项目的工作要求。主要配置及技术参数：1、绝缘电阻测试仪2、交直流钳形电流表3、转速表4、声级计5、百分表：0-5mm6、管型测力计：200N7、钢卷尺：5米8、钢直尺：150mm9、钢直尺：300mm10、塞尺：100B11、放大镜：10倍12、多功能磁力线坠：6m13、电工刀、尖嘴钳、螺丝刀一字、十字14、数显试电笔15、强光充电手电筒16、对讲机（一对）17、游标卡尺：150mm（数显）18、平锉：200MM19、专用防火花检验锺20、红外测温计21、百分表磁力表座22、ABS三防拉杆工具箱。

CAMTEK 自动光学检验AOI设备 CMOS图像传感器检查Camtek CMOS图像传感器制造商提供了大量环境系统与不妥协的检测能力。我们的先进解决方案强加的独特挑战CIS应用程序,如像素尺寸小型化和复杂的生产过程,是基于我们长期积累的经验在这个市场。功能• Sub-resolution检测™ • 动态范围扩展器和双照明• 黑场和明亮的场• 先进的低对比度缺陷算法• 细晶片和改造晶片处理• 验证:在线和离线技术• 先进的缺陷检测和计量处理引擎• 高分辨率三维共焦传感器 产品 头鹰头鹰年代 先进的2 d表面缺陷检验和计量系统,实现高容量生产前2 d检查解决方案和post-bumped晶片,探针标记检查,OQc等等。 EagleT-i设计的速度和准确性,Camtek EagleT-i是一个 快的和 精确的2 d检查工具在市场上。 CAMTEK 自动光学检验AOI设备 MEMSCamtek检验和计量解决方案的微电子机械系统(MEMS)结合多种技术解决MEMS的2 d和3 d挑战的行业。我们独特的灵活平台支持MEMS产业广泛的应用程序。各种处理配置和特殊的发展可以支持各种晶片大小和类型。功能• 整片2 d检查和计量• 表面相关缺陷检查• 各种处理解决方案(薄和泰科晶圆和更多)• 高分辨率的2 d和3 d测量• 多个照明配置各种功能的检查• 灵活的检测环境定制的应用程序技术• 先进的缺陷检测和计量处理引擎• 高分辨率三维共焦传感器• 剪辑 产品

产品详情8038型适合性检验仪是可以对所有类型的呼吸器（防毒面具）适合性进行定量检验的设备。包括-防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括N95抛弃型(Filtering-facepiece) 口罩。该型号使用更加简单，现场独立操作无需计算机，设定更加轻松，测试更加快捷，兼容OSHA所包含的所有呼吸器。该portacount适合性检验仪，消除了需要猜测和繁琐的和容易出错的各种定性适合性检验方法。如果需要面具进行适合性检验，完全可以信赖Portacount Pro+提供的快速，简单的和符合OSHA的密和度检测方法。没有其他适合性测试仪可以定量对所有类型的呼吸器适合性进行检验 - 防毒面具，SCBAs，呼吸器，口罩，包括N95抛弃型(Filtering-facepiece)口罩。该portacount Pro+适合性检验仪，消除了那些需要猜测和繁琐和容易出错的定性的适合性检验方法。当面具需要适合性测试，完全可以信赖 portacount Pro+ 适合性试仪所提供的快捷，简单的和符合OSHA的适合性测试。特性和优点适合性检验包括N95，P2和P1在内的所有抛弃型口罩更快的N95适合性检验测试时间-从10分钟24秒降低到7分15秒内置的N95伴侣技术使操作更简单独立运行-不需要外部计算机使用外置电脑生成报告以及打印适合性检验卡能够在更低的环境颗粒浓度下进行N95适合性检验彩色触摸屏适用于OSHA标准要求所有呼吸器，包括N95可测量大于10,000的适合因数在一分钟内可在不同类型的呼吸器间快速切换FitPro™适合性测试软件可自动完成适合性检验适用于初次和后续互动式培训的测试工具

安全柜出厂检验主要是针对生产厂家的。应逐台检验生物安全柜，并保存检验记录。按标准规定的项目检验，若出现任何一项不符合有关技术要求，则判定该生物安全柜出厂检验不合格。不合格的生物安全柜应退回车间返修，经返修后的生物安全柜应重新提交检验，直至合格。出厂检验的项目包括：外观、材料、结构、柜体防泄漏、高效过滤器完整性、噪声、照度、下降气流流速、流入气流流速、气流模式、集液槽泄漏、稳定性、温升、电机与风机、电气安全（耐电压、绝缘电阻）。依据的标准及规范性文件有：YY 0569-2005《生物安全柜》、GB 4793.1-2007《测量、控制和实验室用电器设备的安全要求 第1部分：通用要求》