检验器

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39854.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]生产前期检验对半成品、原材料、配件和生产线进行检查，有助于您对产品生产初期阶段有基本的质量了解，并有助于您了解您的供应商是否清楚地理解产品要求并将严格按这些要求生产，及时避免产品生产风险避免出现批量性的不良品，并及时解决发现的质量问题，不影响大批量生产。生产中期检验随着大货大批量的开始生产，各种质量问题可能会出现，此阶段验货有助于您及时了解对工厂所生产的产品是否同确认样或要求一致，确保您所要求的生产进度同出货期不受影响，从而降低工厂延迟交货的风险。出货前检验适用于产品100%完成，至少80%产品包装好时，抽样方案参照标准ISO2859/ANSI/ASQ Z1.4/BS6001，同时参照为您定制的产品检验规范和您的特殊要求进行检验，有助于您在出货前对整批次的产品质量有全面的了解。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]变压器的检验标准[color=red]（一）检验准备[/color]1、根据仓库的《入库验收单》明确物料的型号、规格、数量，并按照MIL-STD-105E（二级）确认抽样数量（严重0.65，轻微1.0）。2、找出相应型号的规格书、样板、数显卡尺、高压测试仪、测试架、电子元件自动分析仪。[color=red]（二）检验项目[/color][color=#00b0f0]1[/color][color=#00b0f0]、外观[/color]检验方法：目测(视距25cm、45度 角、光线强的地方看)检验标准：来料变压器应有物料型 号，变压器脚上无氧化、异物、断线严重缺陷：来料变压器无物料型号，脚上有氧化、异物、断线轻微缺陷：变压器脚上有异物，但可去除[color=#00b0f0]2[/color][color=#00b0f0]、尺寸[/color]检验方法：使用数显卡尺测试变压 器的飞线长度、线径、磁芯高度及变压器的长、宽、高检验标准：各项尺寸应与该型号的规格书要求一致严重缺陷：超出规格书中最大或最 小尺寸范围[color=#00b0f0]3[/color][color=#00b0f0]、高压测试[/color]检验方法：先将变压器初、次两级分别短路，再在两级加 4250VAC 50/60Hz正弦波电压用5mA电流测试5秒检验标准：无飞弧、报警严重缺陷：有飞弧、报警[color=#00b0f0]4[/color][color=#00b0f0]、性能测试[/color]检验方法：将变压器放置在相应的测试架上进行测试检验标准：变压器各次级的输出电压应与规格书要求一致严重缺陷：变压器各次级的输出电压与规格书要求不一致[color=#00b0f0]5[/color][color=#00b0f0]、安装测试[/color]检验方法：将变压器与相应的PCB 板进行试插件检验标准：变压器的脚距、飞线长度都与PCB板上相应 的孔距相符，插件容易严重缺陷：变压器的脚距、飞线长度与PCB板上相应的孔距：过大、过小、插件困难[color=#00b0f0]6[/color][color=#00b0f0]、参数测试[/color]检验方法：用电子元件自动分析仪 测试变压器各级的线圈 匝数检验标准：测试出的变压器各级线 圈匝数、电感、漏感、 相位、Q值与规格书的 要求一致严重缺陷：测试出变压器线圈的各级匝数、电感、漏感、相位、Q值与规格书的要求不一致[color=#00b0f0]7[/color][color=#00b0f0]、工艺测试[/color]检验方法：在抽检变压器中抽取2PCS进行拆解检验标准：高温胶层数、线圈的匝 数、线径、材质、绕行方向及线圈长度与规格 书要求一致严重缺陷：高温胶层数、线圈的匝数、线径、材质、绕行方向及线圈长度与规格书要求不一致[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]变压器检验[/td][td]外观,感官,尺寸,功能[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_35067.html]GB/T 10241-2020 旋转变压器通用技术条件[/url][/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]公司主创人员都来自历史悠久的世界知名贸易巨头和各大公证行，具备15-30年的相关工作经验，尤其熟悉贸易供应链的各方需求和各类产品技术标准。一价全包，包含车旅费。快速、就近安排检验员。疫情封控区，仍可安排当地验货员。用互联网技术，实时反馈验货过程。团队拥有超过25年的质量管理经验。丰富的贸易跟单经验，帮客户解忧。检验后24小时内，出具正式电子版报告。

[list][*]检验周期为3年的气瓶，如果第一个周期检验超期，那第二个周期怎样计算？是下次检验日期加3年，还是使用日期加6年。[/list][list][*][*]回复：请以检验机构出具的检验报告上的“下次检验日期”为准。[/list][list][*]回复部门：特种设备安全监察局[*]时间：2022-11-08[/list]

有没有关于环氧氯丙烷的检验一般的检验，和用仪器快速检验，环氧氯丙烷能否用高效液相？查了好多资料，好像不可以，想请问一下各位，怎样样能让环氧氯丙烷带上一个基团使它在高效液相上检验出来..

请教各位，原料、半成品、成品等需要检测的物料其检验周期是如何安排的？有什么原则可以遵循吗？当然微生物检测项目的检验周期是无法挑战的，如大肠2天，霉菌5天，如果检验原料不需要检测微生物指标，如何安排它的检验周期呢？各位有什么高招交流交流呗

专家你好，我是质监局的，我局想设立检验机构，想咨询一下食品检验，农产品检验，电表检验，出租车计费器检验所需要的仪器以及相关的价格。可否尽快回复。

[center]浅谈检验仪器设备的管理 [/center]［摘 要］ 就固定资产的归类而言，检验科的仪器设备属于医院固有资产。检验科仪器设备在使用过程中存在着自身价值的保值和增值等情况，对其进行必要的科学管理和合理使用，确保其使用期间的安全性、合理性、有效性等，实现其节约、保值和增值等使用目标，是新时期检验科仪器设备管理工作的重要任务。 　　［关键词］ 检验；仪器设备；管理　　本文从“清算管理、专职管理、制度管理、产权管理和理论管理”等五个方面进行了探讨。就固定资产的归类而言，检验科的仪器设备属于医院固有资产，与医院的性质相同。检验科不是纯福利单位，尤其是军队综合性医院检验科，其肩负着为兵服务和为民服务的双重职责，是一个相对独立、具有经济性质、生产特殊产品的医疗经济单位。其提供的医疗服务，不仅得到国家、社会的补偿，也得益于经济活动的补偿［1］。因此，检验科仪器设备在使用过程中存在着自身价值的保值和增值等情况，对其进行必要的科学管理和合理使用，确保其使用期间的安全性、合理性、有效性等，实现其节约、保值和增值等使用目标，是新时期检验科仪器设备管理工作的重要任务，是关系到军队综合性医院检验科突出三个效益的重要环节。检验科仪器设备由于其资产属性、运作方式的特殊性，决定了其管理方式的特殊性。本文对其基本管理方式进行了一些探索性分析，与同行探讨。　　1 清算管理资产　　清算是检验科仪器设备管理的基础工作，是建立新型管理模式和管理方法的必要步骤。应对科室现有的仪器设备进行全面清查，对检验科拥有或占用的各类仪器设备进行核实、登记、立档，保证一些归属医院和检验科的仪器设备纳入统一管理的范畴。　　2 专职管理　　目前，全国和全军大型综合性医院检验科的整体管理工作基本上属于医院院长领导下的科室主任负责制，而仪器设备管理工作将越来越趋向于细致和分散。为防止由于医院不同职能科室分口管理而出现的仪器设备“计划环节、采购环节、运输环节和库存环节等造成重复”而出现的管理漏洞，检验科负责人须在医院统一配置、统一规划和统一管理的基础上，在科室内部设立以主任负责制为前提的“仪器设备管理的专职机构和专职人员”，对科室内部的所有仪器设备进行专人负责、统一管理［2］。　　3 制度管理　　检验科内部应设立专职或兼职办公技师作为仪器设备的管理人员(设管人员)，在检验科主任的管理下，负责各实验室仪器设备的计划、采购、保管、核算、回收等工作。各实验室等仪器设备的具体使用部门需要添置仪器设备和损耗物资时，由各实验室组长提出申请计划，经设管人员汇同相关信息，提供并向检验科主任汇报。各实验室等检验仪器设备的具体使用单位，也应指定管理责任人，对检验仪器设备的使用、盘存、清查等环节进行制度管理(含财产管理核算制度)，定期向实验室组长和检验科负责人报告检验仪器设备的使用和变动情况。由科室设管人员根据具体制度和规定，及时办理登统计和报废手续。同时，对于检验仪器设备的领发、报废、报损、赔偿和闲置等管理工作，须依据不同情况，通过相关部门鉴定和批准后(特别是大型检验仪器设备的报废和报损须经医院主管领导批准)方可执行。　　4 产权管理　　随着市场经济的发展和卫生事业的改革，相当一部分医院检验科存在将非经营性仪器设备(含免费赠送的检验仪器设备)用于经营性经济活动的情况。由于管理制度混乱，所有权、经营权、产权和责任不明，使仪器设备等国有资产存在流失现象。为保证医院和检验科仪器设备等国有资产及其权益不受侵害，医院和检验科相关责任单位和个人，应认真调研，切实掌握此类仪器设备的使用规模和方式，严格审查制度，加强审批程序，建立代管制度，明确产权关系。同时，还应建立资产收益等监督管理制度。具体原则包括：所有权和经营权分离、实施产权委托代理管理制度、建立产权委托代理协议制度等。　　5 理论管理　　新时期，检验仪器设备的管理工作是一项涉及面广、任务繁重、难度较大的工作。检验科仪器设备管理的相关人员应围绕科室实际，结合属性和运用方式等特点，积极探索检验仪器设备的管理理论，及时解决新情况新问题。同时，培训新一代设管人员，使其在掌握检验仪器设备基本特征、使用方法等的基础上，熟悉相关法律法规制度章程等，推进检验仪器设备管理水平的提高。　　参考文献：　　［1］ 杜乐勋.医院性质与医院经营模式［J］.中国医院院长，2005，2(1)：6163.　　［2］ 韩松，朱世和.军队医院合同制医务人员任期考评的实践［J］.解放军医院管理杂志，2003，10(1)：5556.　　(昆明总医院，云南 昆明 650032)

中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96429]中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=96428]中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程[/url][color=#d40a00][size=5][b][i][u]试了一下，可以下载的，呵呵012304休改可惜楼主N/A了[/u][/i][/b][/size][/color]

[list][*]我是一家从事液化石油气钢瓶瓶检验检测的公司，气瓶安全技术规程有一条，检验机构可以根据气体质量和气瓶的使用情况适当缩短检验周期，这句话是不是可以理解为没有达到8年设计使用年限的液化石油气瓶可以提前做安全评估？例如：2016年1月份的瓶子在2023年元月份送检，检验机构做出安全评估合格是不是违规违法，期盼给予明确的答复[/list][list][*][*]有相应资质的气瓶检验机构可以进行安全评估。安全评估属于法定检验，安全评估由气瓶检验机构根据实际情况确定相应方案，方案中应当包括气瓶耐压试验，气瓶检验机构对经过安全评估合格气瓶的安全性能负责。气瓶检验机构可以对产权单位委托气瓶进行安全评估并确定使用周期。[/list][list][*]回复部门：特种设备安全监察局[*]时间：2022-12-23[/list][list][/list]

水泥现在作为建筑行业中必不可少的一部分，它质量的好坏直接关系到建筑业的安全性，所以在水泥行业的质量检测是非常重要的，水泥检验仪器也由此而诞生。　　在进行水泥检验仪器操作的时候，操作人员需要具备哪些要求呢？　　第一，水泥检验仪器的操作人员必须有着非常好的专业技能，因为水泥检测仪器有着非常严苛的使用条件，上面的很多操作都非常地复杂，不是每个人都可以按照自己的想象进行。　　第二、水泥检验仪器的操作人员必须要懂得一定的英文知识，因为水泥检验仪器很多都是从国外进口的，都是英文进行标注，只有有一定因为基础的人才能进行相关的操作。

旋转变压器检验有哪些要求？

名称：检验测试用仪器与设备管理程序关键词：检验测试用仪器与设备目的：检验测试用仪器与设备背景知识：选填项目原理：选填项目主体内容：1.仪器设备的档案管理1.1凡在2000元以上的仪器设备均应建立档案，由设备动力科专人专柜管理。1.2仪器设备档案包括名称、型号、进厂编号、生产厂家、与生产厂家联系方式、电话、地址、购进日期、价格、随机带来的全部资料、入厂后计量校正记录及合格证、安装位置、使用记录等。2.仪器设备的管理2.1精密仪器（包括分析天平）应避光单独放置，并与化学检验室隔开，防止腐蚀性气体和水气腐蚀仪器设备，同时室内应恒湿恒温（温度：15—25℃，相对湿度：≤75%）2.3分析用仪器的容量、灵敏度均应与从事的分析操作相适应，并经过验证，取得计量检定合格证后方可使用。如原有精度经有关部门鉴定达不到要求应及时检修、更换或在设备动力科办理报废手续。2.4各种精密仪器，设备均应制定使用SOP，使用人员应经过培训熟悉仪器性能，按操作规程进行操作，并做好《检验设备、仪器运行记录》。发生故障应及时修理并做好检修记录。2.5依据国家计量法及实施细则，由设备动力科计量员负责对实验分析用计量仪器定期校正。超过校正期的仪器、检验员有权拒绝使用。2.6仪器设备均应挂上状态标志卡。3计量管理3.1实验室计量管理员（兼职）由符合资格的人担任，技术上接受设备动力科指导。3.2计量管理员建立实验室计量仪器台帐。3.3所有计量器具必须按检定周期检定，保证周检率100%，并将检定合格证贴于计量器具明显位置。3.4检验员在书写原始记录、报告书，必须按法定计量单位计算和书写。3.5未经检定或检定不合格的计量器具、超周期的计量器具，检验员有权拒绝使用，并报告实验室负责人。3.6计量员有权监督制止不合格计量器具的使用。对不合格而降级也不能使用的计量器具，挂上停用标志，同时作报废处理，并在设备动力科办理报废手续。主要参考文献：选填项目

监督检验：是政府行为，一般由各级质监系统对市场上销售的产品进行抽样并送检，委托人是抽样的质监局，检测结果也是仅对样品负责，检测费用由政府专项财政经费承担。委托检验：检验结果仅对送样的样品负责，属于商业民事行为，而且是按照委托人的要求进行检验，不具有权威性；检验费用是由委托人承担。型式检验：对产品质量进行全面考核，即对产品标准中规定的技术要求全部进行检验（必要时，还可增加检验项目），称为型式检验，又称例行检验检验结果对批次负责，属于全项目检验，样品不是企业送样，而是检验机构的专人到企业成品库中随机抽样，并封存该批次所有产品等待检测结果出来。委托人也是生产企业，只是样品不是由企业自己确定；检验费用是由委托人承担。一般在下列情况之一时，应进行型式检验：1、新产品或者产品转厂生产的试制定型鉴定；2、正式生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，考核对产品性能影响时；3、正常生产过程中，定期或积累一定产量后，周期性地进行一次检验，考核产品质量稳定性时；4、产品长期停产后，恢复生产时；5、出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时；6、国家质量监督机构提出进行型式检验的要求时。可见，型式检验主要适用于产品定型鉴定和评定产品质量是否全面地达到标准和设计要求。很多产品，如机电产品的产品标准中，要写型式检验。这时，应写明型式检验的条件和规则等内容。也有些产品不必进行型式检验。监督检验和委托检验的区别：1、监督检验是政府代表国家对生产企业的产品质量控制的重要方式之一。企业产品质量定b.期监督检验的实施，是国家的行政指令。要求生产企业主动配合，无条件服从；2、企业产品委托检验（不包括仲裁检验．新产品定型鉴定及其它委托性检验)是以企业的自愿行为为前提。检测机构和生产企业相互配合。3、监督检验收费是按政府财政和物价部门核定的标准执行，委托检验收费是生产企业和检验机构协议的结果。4、监督检验项目是由各级政府和技术机构根据质量监督工作需要按标准规定项目制定，委托栓验项目是取决于生产企业的需要自愿确定。5、监督检验结果要向社会公布；委托检验结果主要供参考。6、监督检验倡导监督与服务并重；委托检验倾向服务与效益兼顾。

[b]企业生产一种产品需要多种原材料，由于受到人员、仪器、资金、场地等因素的影响，那么企业执行GB国家标准，在原材料检验时是不是要全项检验？[/b][color=red][正方][/color]检验工作要严格按规定的标准和程序进行，做到采样正确，操作规范，记录整齐，计算无误，报告正规，结论准确。所以原材料检验必须是全项检验，这是最基本的。[color=red][反方][/color]GB国家标准分析项目的设置是为了满足各种不同的行业，只要对生产和最终产品质量没有影响，在原材料检验时不需要全项检验。[b]是不是要全项检验要有结论性意见[/b][b]下载更多资料: http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=zjzxwwl2a[/b]

[align=center][b][b]实验室[/b]检验仪器的内部管理及校正规定[/b][/align][b]1.[/b]目的确保实验室检验仪器的精准，防止因仪器的误差，而产生检测事故，并可延长检验仪器的使用寿命。[b]2.[/b]范围凡本公司实验室所有使用的检验仪器。[b]3.[/b]实施质量管理人员及仪器使用部门负责人。[b]4.[/b]注意4.1所有检验仪器均需建档，并指定专人负责保管、使用、维护保养及校正。4.2为使实验室检测人员了解正确的使用方法，以及维护保养与校正工作的实施，凡有关人员均需参加培训，由质量管理负责人负责排定课程，如新进人员未参加完全培训前就使用检验仪器时，则由带新人的老员工负责讲解，并负责管理责任。4.3检验仪器应放置于适宜的环境(要避免阳光直接照射，适宜的温度)，且使用人员应正确的使用方法实施检验，于使用后，如其有附件者应归复原位，以及尽量将附件配件存放于适当工具盒内。4.4有关维护保养方面4.4.1使用人负责实施。4.4.2在使用前后应保持清洁且切忌碰撞。4.4.3维护保养周期实施定期维护保养并作记录。4.4.4检验仪器如发生功能失效或损坏等异常现象时，应立即停止使用，并上报领导。4.4.5长时间不使用的电子仪器，要定期通电运行。4.4.6维护保养仪器的工作一般谁使用谁保养为原则，若限于技术上或特殊方法而无法自行保养时，则委托厂家或者其他机构协助，仪器管理员申请负责，但一定要提供维护保养证明书，或相关的证明。5.校正5.1由质量管理负责人指定或者仪器管理员负责实施，并作记录，但在使用前后或使用中必须校正者，则由仪器使用人进行校正。5.2定期校正：按照仪器分类校正周期，制定实施日期。5.3临时校正(1)使用人在使用时发现，或质量管理单位在监督检验时发现检验仪器不精准，应立即校正。(2)检验仪器如功能失效或损坏，经维修后，必须先校正才能使用。(3)外借收回时，必须先校正才能使用。5.4检验仪器经校正后，若其精密度或准确度仍达不到检测工作精度的需要，应立即送外进行校正。5.5若因技术上或设备上的困难，而无法自行校正者，则委托有资质的第三方机构进行校正。5.6检验仪器、经技术负责人和仪器管理员鉴定后，认为维修价值过高或者精度无法达到检测要求，根据实际情况，对仪器进行降级或者报废处理。

请问谁有“食品检验的仪器如何防止污染”的作业指导书

临床实验室技术逐渐改变了传统的检验方法，新的检验技术为疾病的诊断分析提供了更为快捷、更为精确的方法.临床实验室仪器的设计更加注重人性化、低成本和利于环保。目前，全球的医学检验仪器产品在技术上正朝向数字化、网络化、微型化方向发展。提出了检验仪器设备的发展方向一一自动化、智能化、标准化、个性化以及小型便携化。下列的技术新进展已经逐渐运用到设备研发中去，影响着检验仪器发展的历程:

各位坛友好！ 请问一下检验测器的温度设置多少合理，要看那些方面，检验测器的温度过高或过低有些什么影响。谢谢！ 色谱柱的流量最高设置多少最低又能设置多少。

中国药品检验标准操作规范与药品检验仪器操作规程（2005）药物生物制品鉴定所 2005年编写,归纳所有的检定方法!http://www.instrument.com.cn/download/shtml/079420.shtml

摘自《药品检验所实验室质量管理规范（试行）》 国家药品监督管理局 二ＯＯＯ年九月十二日检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。1 检验记录的基本要求：1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量 (或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

用面积归一化法检测有关物质，发现安捷伦仪器与岛津仪器检验结果有差异，安捷伦仪器检验结果合格，岛津检验结果不合格，请问各位大侠是否遇到过类似事情，最后是怎么解决的？

白酒开瓶发现没酒味、收到外卖发现有异物、买了水果发现有腐烂……当遇到食品安全问题，与商家交涉无果后，有消费者想到自行寻找检验检测机构。但实际操作发现，检验检测机构极少接受个人送检。记者就这一问题进行了走访和调查，发现大多数机构都不接受个人送检，消费者想自己送检并拿到一份有法律效力的检验报告太难了。（3月13日《北京晚报》）随着维权意识觉醒，越来越多消费者遇到食品安全问题，都希望依法维护自身权益。但根据记者调查，目前没有可以接受消费者个人送检的官方检验机构。即便个别机构接受个人送检，既不在检验报告上给出食品名称、来源等信息，也不盖CMA章（即中国检验检测机构资质认定标志），那么这样的检验报告就很难获得商家认可。而根据《食品安全法》第八十九条规定，食品行业协会和消费者协会等组织、消费者需要委托食品检验机构对食品进行检验的，应当委托符合本法规定的食品检验机构进行。也就是说，消费者和企业、职能部门等都有权送检食品。但实际情况让人很是无奈。究其原因，大多数检验机构只为自己的利益考虑。一方面，担心接受个人送检后，消费者拿着检验报告去投诉、维权，将检验机构也牵扯进法律纠纷，即为了自保。另一方面，为了不得罪与自己有业务往来的企业、商家，即为自己商业利益考虑。但这些检验机构忽略了，个人送检业务也是一块有待开发的“金矿”；作为检验机构不能只自私自利，还要有社会担当。检验机构不愿为个人维权提供便利，但有检验机构给消费者指出一条维权之路：“比如吃坏了肚子，先去医院做相关检查，然后到市场监管局或者12315投诉、举证。等市场监管局介入，安排检验机构去做取样检验。”这固然也是一种选择，但这种维权门槛以及时间、折腾成本不低，不免打击某些消费者的维权信心。既然检验机构不接受个人送检，是因为无法辨别个人送检商品的来源，担心引发法律纠纷，那么，有关方面不妨就此症结开出专门“解药”，为个人送检排除阻力。同时，还应该将官方检验机构接受个人送检食品作为一种义务和责任，因为官方检验机构本就应该为公众提供服务，否则变成企业、协会、部门的专属检验机构，这有悖于官方机构的公共属性，有待反思。我们要意识到，为个人送检食品等提供检验方便，不但有利于维护消费者合法权益，也能倒逼食品企业重视食品安全；不仅能促进消费升级，还能提升食品行业整体水平。所以，亟待改变检验机构“歧视”个人送检现象，因为这不符合法律精神，也背离消费者意愿。[size=14px][color=#707d8a][ 来源：扬子晚报 ][/color][/size][size=14px][color=#707d8a][i]编辑：张圣斌[/i][/color][/size][list][/list]

请问哪里可以买到中国药品生物制品检定所编的《药品检验仪器检定规程》这本书？

[color=#444444]请问新建厂，所有的检验仪器均是新购的，是不是还需要进行仪器检定和仪器验证，求各位指点一下，谢谢！！[/color]

检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。 药品检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件；药检人员应本着严肃负责的态度，根据检验记录，认真填写“检验卡”，经逐级审核后，由所领导签发“药品检验报告书”。要求做到：依据准确，数据无误，结论明确，文字简洁，书写清晰，格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。 1 检验记录的基本要求： 1.1 原始检验记录应采用统一印制的活页记录纸和各类专用检验记录表格(见附件)，并用蓝黑墨水或碳素笔书写(显微绘图可用铅笔)。凡用微机打印的数据与图谱，应剪贴于记录上的适宜处，并有操作者签名；如系用热敏纸打印的数据，为防止日久褪色难以识别，应以蓝黑墨水或碳素笔将主要数据记录于记录纸上。 1.2 检验人员在检验前，应注意检品标签与所填检验卡的内容是否相符，逐一查对检品的编号、品名、规格、批号和效期，生产单位或产地，检验目的和收检日期，以及样品的数量和封装情况等。并将样品的编号与品名记录于检验记录纸上。 1.3 检验记录中，应先写明检验的依据。凡按中国药典、部颁标准、地方药品标准或国外药典检验者，应列出标准名称、版本和页数；凡按送验者所附检验资料或有关文献检验者，应先检查其是否符合要求，并将前述有关资料的影印件附于检验记录之后，或标明归档编码。 1.4 检验过程中，可按检验顺序依次记录各检验项目，内容包括：项目名称，检验日期，操作方法（如系完全按照1.3检验依据中所载方法，可简略扼要叙述；但如稍有修改，则应将改变部分全部记录），实验条件（如实验温度，仪器名称型号和校正情况等），观察到的现象（不要照抄标准，而应是简要记录检验过程中观察到的真实情况；遇有反常的现象，则应详细记录，并鲜明标出，以便进一步研究），实验数据，计算（注意有效数字和数值的修约及其运算,详见《中国药品检验标准操作规范》第414页）和结果判断等；均应及时、完整地记录，严禁事后补记或转抄。如发现记录有误，可用单线划去并保持原有的字迹可辩，不得擦抹涂改；并应在修改处签名或盖章，以示负责。检验或试验结果，无论成败（包括必要的复试），均应详细记录、保存。对废弃的数据或失败的实验，应及时分析其可能的原因，并在原始记录上注明。 1.5 检验中使用的标准品或对照品，应记录其来源、批号和使用前的处理；用于含量(或效价)测定的，应注明其含量(或效价)和干燥失重(或水分)。 1.6 每个检验项目均应写明标准中规定的限度或范围，根据检验结果作出单项结论(符合规定或不符合规定)，并签署检验者的姓名。 1.7 在整个检验工作完成之后，应将检验记录逐页顺序编号，根据各项检验结果认真填写‘检验卡’，并对本检品作出明确的结论。检验人员签名后，经主管药师或室主任指定的人员对所采用的标准，内容的完整、齐全，以及计算结果和判断的无误等，进行校核并签名；再经室主任审核后，连同检验卡一并送业务技术科(室)审核。

在检验仪器设计上，大量采用了机械装置，气动装置，大量步进马达和传感器的采用使电路设计及集成电路的选择也原来越复杂，电路板设计越来越紧凑，近年来大量出现了SMT表贴电路板。这给检验仪器的维修带来越来越大的难度。 由于大量的结构的应用，使维修人员需要更多的了解相关知识，需要更多的相关经验。这也就是许多医院医疗器械维修人员不接触检验仪器维修的主要原因，很多医院维修人员都是医疗器械维修专业出身的，机械电子方面都是概略的学习了一下，主攻方向还是医疗器械的原理和应用，往往维修高手都是有很丰富经验机械、电子、或者自动化专业的人员，这些人员学历并不很高，关键是实践经验（非医疗器械经验），这从一方面也反映出业务能力的高低跟实践经验有着很大的关系。

[font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、按照要求完成检验任务及委托任务；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、需外出抽样时，认真做好抽样的准备工作（带好工具，包装容器，抽样单，封条，相关工作证件等），并做好所使用车辆的安全检查，严禁酒后加车，疲劳驾驶，按计划完成抽样、交样工作；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]3[/font][font=宋体]、有检验任务，检验人员应核对样品的状态、检测项目及检验标准，作好信息确认，如有疑问及时汇报部门负责人，由负责人与相关部门或客户联系；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]4[/font][font=宋体]、明确样品检验时限，做好自己的工作安排，在时限范围内完成检验工作；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]5[/font][font=宋体]、按照委托要求的检验标准完成样品的检验工作，并汇总数据结果和相关图谱等完成原始记录，交由部门负责人审核签字；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]6[/font][font=宋体]、配置标准物质储备液及工作液，填写相应的配置记录，并按要求存放配置的储备液及工作液；[/font][/font][font=Calibri] [/font][font=宋体][font=Calibri]7[/font][font=宋体]、按时填写实验室的相关记录文件（温湿度记录、仪器使用记录、卫生安全检查记录等），保证记录的准确性、真实性及可追溯性；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]8[/font][font=宋体]、正确操作仪器设备对样品进行检测工作，作好设备的清洁及维护工作，确保设备的正常运转；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]9[/font][font=宋体]、各区域负责人，作好实验室的清洁卫生工作，下班前确保工作台面的清洁、整齐和试剂的正确存放，并按要求检查实验室的水、电、气、空调等，作好安全防护工作；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]10[/font][font=宋体]、定期整理所需耗材试剂，按要求填写耗材及试剂采购清单，并交由部门负责人审批，确保实验室工作的持续运行；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]11[/font][font=宋体]、按《期间核查计划表》作好检验设备的期间核查，确保仪器的性能符合检测要求，如设备工作期间出现异常，自己无法解决，需及时上报部门负责人，以便快速的沟通处理，确保检验工作的正常运行；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]12[/font][font=宋体]、对新够买回的试剂，按照相关作业指导书作好试剂的验收工作，确保试剂是合格可用的，如未达到要求，及时反馈采购部门，让其做出相关处理；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]13[/font][font=宋体]、不断提高扩充自己的检测知识及能力，确保自己的工作能力适应公司的发展；[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]14[/font][font=宋体]、带实习员工时，应努力作好自己的本职工作，作好一个榜样，并用心教导实习员工实验室安全知识和检测能力，为自己和他人负责；[/font][/font][font=宋体]15、分发挥检验人员的智慧和能力，利用各种关系开拓业务同时要根据新要求、新标准，不断进行检验项目的更新和扩大；[/font][font=宋体]16、在检验中，若发现一些产品问题，要从企业的原料、工艺等方面考虑，及时总结，以便为企业、客户给出相应技术支持；[/font][font=宋体][font=Calibri]17[/font][font=宋体]、[/font][/font][font=宋体]严格遵守公司各项规章制。[/font]

目前我单位注射用水和纯化水检验周期是按照2003版验证指南进行验证后的日常检验周期，现在因为任务量很大，考虑将检验水的周期延长，延长的根据就是基于对以往连续性测试结果的分析。如何对这些检验数据进行汇总分析呢？怎样的限度范围内是可以延长的？延长到多久？依据又是什么呢？