标定仪

以下量热仪标定与反标定操作以ZNLRY—2005型智能汉字量热仪为例：一克煤碳燃烧后其热值传到量热仪内筒温度探头的过程中，其传导途径中的氧弹，内桶，水，等多种因素必然会产生热消耗，而这一系列热消耗必然会给量热仪最终测量结果带来较大的误差，所以，我们必须要求出在某一恒定水温下这些热消耗的值，量热仪表示单位为 E,A,K, 输入到量热仪中进行一个温度补偿才行，这就是量热仪做标定的目的。有一点还需特别注意，即不同室温必然会给外筒水温带来不同变化，而不同水温下的氧弹，内桶，等多种因素所产生的热消耗也是不同的，所以，看似较宽松的标定环境温度实际是非常严格的，比方说，做标定，任意选择一个室温都可以，首先保证外筒的水是满的，而且是恒定 24 小时以上与室温保持恒定即可，假设今天室温是 32 度，单求出准确的标定值（即热消耗值 E ， A ， K ）输入到量热仪中，再反标定确定量热仪达到国标要求后，量热仪即调试完成，那么，标定所求出的热消耗值 E ， A ， K 是室温是 32 度热消耗值，如果，环境温度进而导致外同水温产生了变化，在室温是 32 度环境温度下求出热消耗值也将产生误差，环境温度导致外筒水温产生的变化越大，结果误差也就愈大，一般，环境温度变化不超过三度作出的结果较好，但是季节性缓慢的室温变化，室内如空调，热源导致的瞬间室度波动即便一度也不允许。一，首先将苯甲酸的热值看清楚，比如说它标注的是 26470J ，按一下仪器的 “ 设定 ” 键进入量热仪设定界面，会看到第一项 “ 系统 ” 中有 E,A,K,Q 四个参数，前面的 E,A,K, 是原始参数保持原样不用动它，移动光标键只需将 Q 改成 26470 按一下 “ 确认 ” 键存入即可，然后再将 “ 煤炭 ”“ 生料 ” 项内的所有参数修改成 0.000 分别按 “ 确认 ” 键存入即可，因为，现在要做的是标定，标定与反标定都是用苯甲酸，苯甲酸内是不含硫氢水的，所以，它们都应修正为 0.000 ，其它，点火热 150J 与包纸热 0.000 保持不变，至此， “ 设定 ” 界面内所有参数已全部输入完毕，再按一下 “ 确认 ” 键退出量热仪 “ 设定 ” 界面。二，按量热仪 “ 标定 ” 键，包纸重输入 0.000 ，如果本身就是 0.000 直接按一下有 “ 效键 ” 即可，再输入刚称量过放入氧弹内苯甲酸的重量即样重，称量时一定要注意，称量精度必须要精确到小数点后四位，比如说 0.9998 ，误差范围为万分之二即 0.9997-0.9999 ，称量范围 09-1.1 克 之间都能用；输完样重就是输入加水时间，比如你想输28 秒，直接按数字键 28 再按 “ 确认 ” 键即可，至此你的工作已全部做完，剩下的就是等待量热仪的打印结果了。标定的打印结果很简单，即 E,A,K, 三个英文数字，就是前面提到我们要求出的当前室温及水温下的热消耗值，要注意的是，在你平时做煤样或反标定时（用的是 “ 测定 ” 键），点火时间是 5 分钟，而做标定时你按的是 “ 标定 ” 键，点火时间是 15 分钟，不要认为是量热仪坏了，因为，标定目的是为校正量热仪求出精确热消耗值，搅拌时间要长些内筒水温才会非常稳定。一个标定结果是没有对比的，所以，在至少要做两个以上的标定才行，一般二至三个标定就可找出满意结果，将两个以上标定结果中的 E 做对比，比如说第一个与第三个标定结果中的 E 相差不超过 40J ，就将这两个结果中的 E 相加除以 2 ，即求出平均值，再将这两个结果中的 A, 与 K 平均值求出。再按量热仪“ 设定 ” 键，进入设定界面，在第一项 “ 系统 ” 中有 E,A,K,Q 四个参数，将你刚才求出的 E,A,K, 平均值分别输入，按 “ 确认键 ” 存入即可，其他一概不动，然后，再按一下 “ 确认 ” 键退出 “ 设定 ” 界面，至此，量热仪标定工作全部完成。量热仪反标定简称反标，我们知道，对于量热仪来讲，苯甲酸就相当于校正量热仪的砝码，热值的热值瓶子上面标的非常清楚是已知的，也是国标指定的唯一标准，比如说上面标的是 26470 焦耳，无论何时何地，当我怀疑量热仪出现偏差时，我随时可以烧 一克 左右的苯甲酸来看看量热仪所做出的结果与我的苯甲酸（唯一标准嘛）误差值有多少？从而决定我是否需要重新标定量热仪，所以，简单地说，反标定并不是要求你什么时间可以做什么时间不可以做，而是你随时可以做。当然，上面我们刚做过标定且求出热消耗平均值输入到量热仪内部，但是，并不能保证你所求出的热消耗值就是可以用的，因为，你并不知道你所求出的值给量热仪作出补偿后，是否不超出国标允许的误差范围 120J ，所以，仍必须用反标定手段来对你的标定工作是否满足国标要求做出一个最终的定性。量热仪反标具体操作如下：首先按一下量热仪的 “ 设定 ” 键进入设定界面，第一项 “ 系统 ” 中有 E,A,K,Q 四个参数，是你刚做完标定输入过的数据，不要动它，直接移动光标键将 “ 煤炭 ”“ 生料 ” 项内的所有参数修改成 0.000 分别按 “ 确认 ” 键存入即可，（其实，前面刚才做标定时你已改成 0.0000 了，你也不用动，告诉你这一步是为让你明白，苯甲酸内是不含硫氢水的，因为，平时你做煤炭时肯定要输入这些数据，其任何一间隙中你若想做反标定就必须要将煤炭中的硫氢水数据全部消掉该做 0.000 才行）， 量热仪“ 设定 ” 界面内所有参数已全部输入完毕后，再按一下 “ 确认 ” 键退出 “ 设定 ” 界面。再按一下量热仪“ 测定 ”键，注意了，反标定与平时做煤炭一样，都是用 “ 测定 ” 键，与煤炭唯一的区别是 “ 设定 ” 键界面内的硫氢水是 0.000 ，然后按 ”1“ 选择煤炭项，输入编号，包纸重 0.000 ，（不愿改动编号直接按确认键就过了），片状苯甲酸样重即可，至此，全部输入完毕只等打印结果即可。。。。。最后，将打印结果中的 Qb 与苯甲酸对比，两者误差不超过120J即达国标，量热仪可以正常使用。如果误差过大需重新标定。标定时应注意的事项：1、标定时使用的苯甲酸应是同一批次（热值）的。国家一类以上的标准物质。2、按实验标准，应对煤样标准测量五次，五个热容量的极差≤40J/K时，则以五次的平均值作为该仪器的热容量。3、第一个最好做废样处理，因为整个体系尚未平衡。4、测试结果一次比一次大或一次比一次小均应找到原因后重标。5、不允许四次（甚至二次或三次）热容量的极差很小，就不做第五次了，也不允许热容量的极差≥40J/K。6、环境温度与外桶水温尽可能一致，极差1℃为宜。

电导池常数自动标定的电导率仪是指：传统常规电导率仪的电导池常数，由用户据电极出厂时给定的电导池常数，人为地输给仪器，使仪器正确工作。而自动标定电导池常数的电导率仪，则可不依赖电极出厂时给定的电导池常数，而是象酸度计那样，据电极使用情况，及时由标准物质对电极进行标定，并将据电极使用情况及时重新标定的电导池常数记在仪器中，从而使仪器尽可能准确地工作。

哈希氨氮分析仪，换试剂标定后，显示标定错误，那些情况会引起标定错误，我复位后重新检测，又正常了，但是检测的值比以前高一点，这个值是否真实？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/01/201801061323_1890_3358516_3.jpeg[/img]

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]　　卡尔费休水分仪标定步骤有哪些，卡尔费休水分仪的标定步骤可以归纳如下，以确保测量结果的准确性和可靠性：　　一、准备工作　　准备两个不同浓度的标定溶液，一个低浓度的溶液和一个高浓度的溶液。这些溶液应使用已知浓度的化学物质来制备，确保其纯度和准确性。　　准备其他必要的工具和材料，如干燥箱、天平、称量瓶等。　　二、校准仪器　　将仪器加热至适当的温度，通常为100℃。　　按照仪器操作手册的指导，将低浓度标定溶液加入仪器中的样品瓶中，并记录初始读数。　　三、运行标定　　运行仪器，让样品瓶内溶液蒸发，直到仪器显示测定结束。　　根据仪器显示的最终读数，计算出低浓度标定溶液的水分含量。　　四、重复标定　　使用高浓度标定溶液重复上述步骤，即将高浓度标定溶液加入样品瓶中，记录初始读数并运行该仪器。　　根据最终读数计算出高浓度标定溶液的水分含量。　　五、比较结果　　将低浓度和高浓度标定溶液的水分含量计算结果与已知浓度进行比较。　　如果测得的结果与已知浓度相符合或接近，则说明卡尔费休水分仪的标定是准确的。如果结果有较大偏差，可能需要进一步调整或修理仪器。　　六、记录和维护　　将标定结果记录在标定表格中，并在仪器上标注标定日期和结果。　　定期对仪器进行标定，并进行日常维护，例如清洁仪器、更换耗材等。　　此外，在标定卡尔费休水分仪时还需要注意以下事项：　　所有的重量必须使用精准的天平测量，以确保偏差尽量小。　　在标定过程中，标准样品应尽可能代表将要检测的样品以保证准确性。　　避免标定溶液受到污染，特别是在使用电导水和蒸馏水进行标定时。　　标定过程需要进行多次，以确保准确性。　　遵循以上步骤和注意事项，可以确保卡尔费休水分仪的标定过程准确可靠，从而提高实验数据的可信度。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406241316537246_2200_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

日立4800电镜上的能谱仪多长时间做一次标定，带有一个钴的标样，怎样用标样坐标定，有老同志给介绍一下好吗？谢谢！

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色谱仪器一般会有标定物质来进行标定，红外气体分析仪也有标准物质可以进行检定，近红外水分检测仪器如何制备标定物

有谁能推荐一下引伸计标定仪的，先谢谢了！

最近要验收一批新的变压器。在规程看到说：对于分析出厂和新投运的设备，宜使用低浓度标准所样进行标定。我们现在只有一种平时用的标气。自己怎么制做？气体组分低浓度高浓度气体组分低浓度高浓度氢400~8001000~1500乙炔40~60200~300甲烷40~60200~300CO250~5001000~1500乙烷40~60200~300CO21000~20005000~6000乙烯40~60200~300氮其它其它用低浓度的标定的检测范围就更大吗？

同行，怎样对０～１０US 的电导仪标定？常规量程呢？　标液怎样配置？我是新手，请详细赐教！感谢！

请问常用于标定仪器的标准气体有哪些？有没有能够替代柴油蒸汽的标定气体？好像正己烷能用于标定，但是市场上的正己烷是液态的

请教 各位前辈 分析仪中SO2的量程是0-2000 标气的浓度值是6838 能标定 这块表吗》

通常空分行业的在线分析仪都采用标准气标定仪器，严格按照标气值标定，至于测量数据是否与工艺工况相接近，往往不太在意。1、你是否对标气值有所怀疑呢?2、你是否会想法去验证它的数值，来加强你的判断呢?3、你通常采用何种方法验证呢?大家都是搞在线分析表的，有任何想法都可以谈，不要顾忌！

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]使用一段时间后重新老化，老化之后还需要重新标定吗？为什么？

用单标定量，然后再用混标定量比较定量方程和线性关系，发现混标得到的峰面积比单标得到的峰面积小的多，小10倍都有，线性关系也不一样，单标的线性关系好，我用的是SCAN和SIM同时扫描，然后在SIM的TIC里提取离子定量，手动提取的，不是用的chemstation。数据重现性也不好，这个我怀疑是因为衍生需要加热，加热结束后会产生蒸汽，然后蒸汽冷凝后附在玻璃管壁上，所以得到的样品体积不同而峰面积也有差别，只是猜测，但是混标比单标峰面积小就不知道原因了，有人比较过吗？为什么会不一样？

有谁做过乙二醛溶液的标定吗？？没有国标也没有行标，国标（羰基化合物）中的紫外法不适用，化学分析法又重点难判断，谁有更好的方法啊？

新手咨询：新到上海雷磁JPSL-605F溶解氧测定仪，说明书上有说零度及满度标定，请问溶解氧测定仪是否每次测之前都要标定？还是说定期标定就可以了？（周期多久）。溶解氧测定有些什么注意事项？还有这台仪器标配没有温度探头，但有个接口，这个是否必须？就是说溶解氧的测定是否像pH，电导率等指标样要校正到25°的值？

FPD检测器的稳定性比FID差一些，那FPD检测器的标准曲线标定后多久重新标定？我问过岛津的技术人员，那边说一般几个月吧，我这边感觉标定后，几天就会漂了啊，标定的就不准了，需要重新标定，问下经常使用FPD检测器的大神们，你们一般是多久标定一次？谢谢。

50%氯化镁的无水乙醇混悬液是自己配制的还购买的；标定环氧乙烷贮备液标定的乙醇制盐酸滴定液0.1mol/L药典上没有配置方法，按照国标配置的，标定环氧乙烷贮备液标定时乙醇制盐酸滴定液0.1mol/L是不是不用标定

上海雷磁的JPB-607型溶解氧测定仪，说明书上说要标定的，我以前没用过，请问各位大虾怎么标定？以什么为标准？

最近在检测过程中遇到一个问题：如果一家企业的工况很不稳定，举例该企业SO2今天几十mg/m3，过一周可能变成几百甚至上千mg/m3，甚至一个小时内波动也很大。根据国标的要求，烟气分析仪要用和工况浓度比较接近的标气来标定，那如果用低浓度标定了，拿去测的时候，工况浓度很大，会不会检测值不太准确？如果在某次检测时，一个指标浓度很大，例如SO2浓度达到2000mg/m3，测完以后，没有做标定就拿去测另一家企业，结果SO2浓度很低的，那么这次检测结果会不会也不太准确？

如果自己没有作过标定试验，但是别人做过，可否借用（在测量结果相似情况下）

移液管需定期标定吧

高锰酸钾标定需要注意的事项有哪些？

[font=&][color=#333333]氨氮是评估水体污染程度和水质安全的重要指标之一。为了准确测量水体中的氨氮含量，氨氮检测仪的曲线标定是必不可少的步骤。本文将深入探讨氨氮检测仪曲线标定的原理和关键步骤，带你了解如何精确测量水体中的氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪的曲线标定基于氨氮与试剂之间的化学反应。一般情况下，氨氮检测仪采用纳氏试剂法（Nessler法）进行测量。纳氏试剂能够与氨氮形成复合物，生成具有特定颜色的产物。曲线标定的目的就是建立不同氨氮浓度下的反应产物与光强之间的关系，从而实现测量样品中氨氮含量的精确计量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理关键步骤[/color][/font][font=&][color=#333333]1、准备标准氨氮溶液：首先，需要准备一系列已知浓度的标准氨氮溶液。这些标准溶液的浓度应覆盖待测样品的预期氨氮范围。标准溶液的浓度可以通过稀释已知浓度的氨氮标准品或通过溶解已知质量的氨氮化合物来制备。[/color][/font][font=&][color=#333333]2、进行反应：将不同浓度的标准氨氮溶液分别与纳氏试剂反应。反应过程中，试剂会与氨氮形成复合物，产生特定颜色的产物。颜色的强度与氨氮浓度成正比。[/color][/font][font=&][color=#333333]3、测量光强：使用氨氮检测仪测量各个标准溶液反应产物的光强。光强的测量可以通过检测器接收产物溶液的光线强度来实现。[/color][/font][font=&][color=#333333]4、绘制标定曲线：将测得的光强值与对应的氨氮标准溶液浓度进行配对，绘制标定曲线。标定曲线是光强与氨氮浓度之间的线性或非线性关系，通常使用回归分析进行拟合。[/color][/font][font=&][color=#333333]5、校准和测量样品：通过标定曲线，可以根据测量样品的光强值确定其对应的氨氮浓度。校准仪器后，即可使用检测仪对待测样品中的氨氮含量进行测量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定是确保测量准确性的关键步骤。通过制备标准溶液、进行反应、测量光强和绘制标定曲线，我们可以建立光强与氨氮浓度之间的关系，从而实现对水体中氨氮含量的精确测量。[/color][/font]

重铬酸钾法测COD时，大家标定硫酸亚铁铵的时候，标定几次。看了GB601，化学试剂-标准滴定溶液的制备，中我看要8次，一个人也要4次，这个应该不适用我们例如COD的测量吧。打家的实验室都标定几次?我们几年前是标定三次取均值，最近一直只是标定一次。

我们按601 中的办法进行标定 没有标定颜色啊 必须要用216型电极进行标定吗？我们没有啊~~~一般的标定怎么标定啊？