记录器

温湿度测量是现代测量新发展出来的一个领域，尤其湿度的测量更是不断前进。经历了长度法、干湿法直至今天的电测量的历程，使湿度测量技术日渐成熟。时至今日，由于我们不再满足于湿度的测量，尤其是一些场所的监控直接要求实时记录其全过程温湿度变化，并依据这些变化认定储运过程的安全性，导致了新的温湿度测量仪器——温湿度记录器的诞生。　 温湿度记录器是将温湿度参数进行测量并按照预定的时间间隔将其储存在内部存储器中，在完成记录功能后将其联接到PC机，利用适配软件将存储的数据提出并按其数值、时间进行分析的仪器。利用该仪器可确定储运过程、实验过程等相关过程没有任何危及产品安全的事件发生。下面以瑞士ROTRONIC公司生产的Hygrolog 温湿度记录器为例介绍温湿度记录器的原理及应用：原理：温湿度记录器由三大部分组成：测量部分、仪器本体、PC界面。

故障排除表1、电路不通：（1）插头接触不好（2）电源保险丝烧断（3）仪器有短路，仪器的保险丝烧断排除方法：(1)检查各插头是否插紧，重复开闭开关（2）更换保险丝(3)检查仪器线路并维修好2、色谱柱恒温箱不升温：（1）电热丝烧坏（2）温度控制器或一次元件可能有损坏排除方法：（1）检修电热丝（2）先检查接头是否接触良好，若无问题，则检查温度控制器或一次元件3、汽化室或检测器恒温箱不升温：（1）电热丝烧断（2）电源不通或接头松脱（3）放大器工作不正常，如输入级元件（静电计管、场效应管等）不配对排除方法：（1）检修电热丝（2）检修电源，拧紧接头（3）检修控制线路4、放大器零点不能调节或调不到预定位置：（1）调零电位器失灵（2）机内粗调电位器位置不当（3）放大器工作不正常，如输入级元件（静电计管、场效应管等）不配对排除方法：（1）更换（2）重调粗调电位器至适当位置（3）检修或更换元件5、放大器零点不稳：（1）探头元件受潮污染（2）放大器中元件损坏（3）放大器机内稳压电源不稳（4）输入高阻受潮、污染或有指纹油脂印排除方法：（1）清洗、烘干（2）检修更换元件（3）检查电源工作状况（4）清洗、烘干6、点不着火：（1）高压点火电极太远或绝缘电阻不够造成漏电（2）放大器变压器点火低压绕阻（3）低压点火线圈断（4）氢气空气配比不当，氮气流量太大（6）喷嘴堵塞排除方法：（1）调好电极距离，消除漏电（2）更换变压器（3）降低氮气流量或提高氢气流量和空气流量（5）排除漏气现象（6）排除堵塞现象7、基线不能调零：（1）记录器零位调节器位置定的不对（2）记录器连接不正确（3）记录器故障（4）基流补偿电位器失调或损坏（5）补偿电压不够（6）氢焰放大器故障（7）氢气流量过大（8）火焰烧到电极（9）固定液流失过大（10）氢焰用的三种气体之一不纯（11）氢焰检测器内积有冷凝水或被玷污（12）热导池检测器热丝失去平衡，可能是由于热丝烧断，测量与参比池热丝阻值相差太大或测量池钨丝玷污；柱前或柱后漏气，热丝不全在氢气气流中（13）钨丝与池壁相碰排除方法：（1）把记录器信号输入端短路，然后调零，可参见记录器说明书（2）按记录器或仪器说明连接（3）看记录器说明书（4）不要把基流补偿的粗细调电位器中的任何一个调到头，以免调节失灵；更换损坏电位器（5）增加补偿电压（6）见仪器说明书查出故障并排除（7）调节氢气流量（8）调整电极位置（9）更换其它固定液柱或降低柱温（10）更换不纯气体或加气体净化装置（11）升高检测器温度，把水赶出或清洗检测器（12）用万用表检查热丝阻值，判断热丝是否烧断，根据情况调节阻值或更换热丝；查出漏气处并排除（13）调整钨丝弓架位置8、基线不稳噪声大：（1）记录器滑线有污垢（2）记录器银滚珠磨损（3）记录器故障（4）柱子玷污或过量流失（5）载气玷污（6）载气流速过高或漏气（7）热导池检测器放空管有冷凝液（8）进样器有污垢（9）色谱柱与 检测器连接管有污垢（10）钨丝松动或接触不良（11）电源不稳或桥流过大（12）电桥有虚焊处或多圈电位器接触不良（13）氢火焰检测器的氢气流量过高或波动（14）氢焰检测器的空气流量太高（15）氢焰检测器的空气、氢气有杂质（16）氢焰检测器内有冷凝水（17）离子头潮湿（18）火焰离子头四周漏气（23）气路接头或电插头松脱（24）接地不良、屏蔽不良（25）波段开关污垢排除方法：（1）用绸布或尼龙布蘸酒精擦洗滑线电阻（2）用砂纸磨光或换新的滚珠（3）、把记录器的信号输入导线短路，若噪声仍出现，则需检查记录器（4）重新老化柱子（5）更换或将过滤器的吸附剂在生（6）降低载气流速，排除漏气(7)排除冷凝液，并设法排除产生冷凝液的可能性（8）清洗进样气管，并更换胶垫（9）清洗连接管（10）更换钨丝（11）排除电源故障并调小桥电流（12）排除虚焊，清洗电位器触点（13）调好氢气流量（14）调好空气流量（15）更换或再生空气、氢气的过滤器（16）升高检测器温度200℃排除冷凝水（17）干燥离子头（18）调整电极位置（19）排除灰尘（20）排除故障或更换信号线（21）用无残渣溶剂清洗绝缘材料和检测器，清洗后不要用手指直接拿取（22）拧紧螺帽或更换垫圈（23）检查所有插头和螺旋接头是否拧紧，安装是否正确（24）检查地线是否接好，地线质量是否良好，有无外来电场干扰（25）找到有污垢的触点污垢后反复旋转波段开关数次9、恒温操作时基线不规则漂移：(1)仪器安放位置不当（2）仪器接地不当（3）固定液流失（4）柱出口到检测器的连接管被玷污（5）载气漏（6）载气调节器失灵（7）热导池检测器炉温无规则波动（8）钨丝中间有异物（9）桥电流过大（10）热导池或钨丝玷污（11）钨丝引出线接触不好（12）桥路稳压电源失效（13）离子室严重玷污（14）氢焰检测器的氢气和空气调节失灵（15）离子室输出信号线接触不好（16）氢焰点燃后引燃开关未关闭（17）氢焰检测器放大故障排除方法：（1）更换仪器位置，仪器不要放在加热或空气调节器下，不要放在过量通风或环境温度变化处（2）把仪器及记录器地线接好（3）老化柱子，有柱子不适合在所设定的温度下使用，特别是需用高灵敏度档操作时总有基线漂移（4）清洗连接管（5）找出漏气处并排除（6）检查载气调节器及流速控制器，以保证所需的操作条件，检查钢瓶是否压力过低（7）注意检查器炉膛不能有空洞，炉子保温层无间隙，以免冷空气进入颅内（8）除去异物（9）调小电流（10）清洗热导池或钨丝(11)接点重新焊接牢固（12）更换电源（13）清洗离子室（14）检查氢气和空气的调节器并找出故障并修理（15）使其接触好(16)关闭引燃开关（17）见放大器说明书中故障消除方法10、基线抖动：（1）记录器灵敏度过高（2）热导池电源交流纹波电压过高（3）放大器工作不稳（4）转子流量计脏，造成气流脉冲（5）FID燃烧气量过大排除方法：（1）调节记录器灵敏度调节器，使记录器笔灵活画出峰而不抖动（2）采取相应措施，使纹波电压降低（3）检修放大器（4）清洗（5）调整适当流量11、恒温时，基线向一个方向漂移（1）检测器温度不稳（仍在升温或降温（2）载气流速不稳，或气路系统漏气（3）趋势故障（4）热导池检测器稳压电源有故障（5）氢焰离子化检测器的放大器有故障（6）氢焰离子化检测器中，氢气流速变化（7）固定液等受热流失排除方法：（1）检测器温度改变后需要有足够的稳定时间，特别是热导池检测器，金属体积大，温度平衡滞后于指示温度（2）检查气路系统是否漏气，特别是进样口橡皮垫及注入口处的接头；柱出口于热导池检测器的接头是否有微漏；钢瓶压力是否太低，采取相应措施消除（3）更换钨丝（4）更换电源或检修电源9（5）见说明书进行检修（6）检查氢气钢瓶压力和流速控制部件是否失灵，必要时换钢瓶或拆修不结案（7）老化柱子，调整温度12、频率很快的小毛刺：（1）电源干扰（2）接地不良排除方法：（1）使机壳良好接地，绝不能以电源的中线代替地线，排除附近有干扰的用电设备（2）改善接地13、周期性短刺或峰：（1）气体管路有冷凝液，使载气鼓气泡通过[em09511]

FID检测器调零分为三步，一记录器调零，二放大器调零，三检测器调零。

一、医学[color=#ff6666]电子仪器[/color]的基本构成　医学电子仪器从功能上开说主要有生理信号检测和治疗大类，结构主要由信号采集、信号预处理、信号处理、记录与显示、数据存储、数据传输、反馈/控制和刺激/激励等系统构成，检测系统一般还应包括信号校准部分，如图1-1所示，图中虚线表示的部分不是必须的。[img=品信医学电子仪器结构图.png,760,455]http://11058528.s21i.faiusr.com/4/ABUIABAEGAAgls3w5AUosITcmwcw_AU4xwM.png[/img]（一）生物信号采集系统生物信号采集系统主要包括被测对象、传感器或电极它是医学仪器的信号源。生物体中，将需要仪器测量的物理（化学）量，特性和状态等称为被测对象，如生物电、生物磁、压力、流量、位移（速度、加速度和力）、阻抗、温度（热辐射）、器官结构等。这些量有的可直接测得，有的需间接测得，但它们都需通过传感器或电极来检测。传感器的作用是将反映人体机能状态信息的物理量或化学量转变为电（或电磁）信号；电极的作用是直接从生物（人）体上提取电信号。　 传感器和电极的性能好坏直接影响到医学仪器的整机性能，应该十分重视。（二）生物信号处理系统　 生物信号处理系统包括信号预处理和信号处理两个部分。　 由于人体信号的幅度和顿率都比较低．很容易受到空间电磁波以及人体其他信号的干扰，因此，在对其进行变换、分析、存储、记录等处理之前，应进行一些预处理，以保证测量结果的准确性。预处理一般包括过压保护、放大、识别（滤波）、调制／解调、阻抗匹配等。信号放大技术在信号预处理中是第一位的。　 信号处理部分是系统的核心部分，一般通过A/D变换将放大后的模拟信号转换为数字信号送人计算机或微处理器进行处理，完成包括信号的运算、分析、诊断、存储等功能。之所以说信号处理系统是医学仪器的核心，是因为仪器性能的优劣、精度的高低、功能的多少主要取决于它。可以说医学仪器自动化、智能化的发展完全取决于信息处理系统技术进步的程度。（三）生物信号的记录与显示系统　 生物信号的记录与显示系统的作用是将处理后的生物信号变为可供人们直接观察的形式。医学仪器对记录显示系统的要求是记录显示的效果明显、清晰，便于观察和分析．正确反映输入信号的变化情况，故障少，寿命长，与其他部分有较好的匹配连接。　记录与显示没备按其工作原理不同．可以分为直接描记式记录器．存储记录器、数宇式显示器1.直接描记式记录器　 直接描记式记录器上主要用来记录各种生理参数随时间变化的模拟量，可分为描笔偏转式和 自动平衡式两种类型。　 描笔偏转式记录器结构简单、成本低，在心电图机，脑电图机及心音图机中得到广泛使用。水久磁体形成固体磁场，磁场内放置有上下轴支撑的线圈。当有信号电流流过线圈时．线圈受到电磁力矩作用而偏转，并带动与同轴连接的描笔发生偏转，在记录纸上描出波形图。螺旋形弹簧亦称盘香弹簧，其作用是形成与使线圈偏转的电磁力矩相反的力矩，维持描笔平稳地描记下各种波形。自动平衡式记录器结构复杂，频响范围窄。其优点是记录幅度大，精度高，可与计算机连接。一般用在记录体温、血压、脉搏等监护仪器上。它可分为电桥式、点位差式和X-y记录仪三种类型。其描笔的移动距离亦正比于记录信号的大小。直接描记式记录器在记录时，都是记录纸在描笔下做匀速直线运动，因此都配有记录纸传动装置。另外，描记笔分为墨水笔和热笔两种。热笔是利用笔芯发热，在发热与记录纸接触处融掉记录纸面膜，露出记录纸的黑底色，形成波形曲线图。2.存储记录器现代医学电子仪器，特别是生理参数测量仪器，随着智能化程度的提高，大量的数据需要保存：随着网络技术的高度发展，测量数据的共享也越来越普遍，因此，现代数据存储技术和数据传输技术在医学电子仪器中得到广泛的应用。医学电子仪器中的数据存储技术随着计算机存储技术的发展和发展，从磁带记录到磁盘记录　，从PCMCIA卡到FLASHRAM卡，从硬盘和磁盘阵列到现在网络存储技术，大量的数据经存储置保留后，既方便诊断和研究，又可重复使用。3 数字式显示 器．　 数字式显示器是一种将信号以数字形式显示供观察的器件，一般由计数器、译码器、驱动器和数码管（显示器） 等组成。其中显示器分为荧光数码管和液晶显示器两种。（四）箱助系统　 辅助系统的配置、复杂程度及结构均随医学仪器的用途和性能而变化。对仪器的功能、精度和自动化程度要求越高，辅助系统应越齐备。抽助系统一般包括控制和反馈、数据存储和传输、标准信号产生和外加能源等部分。　在医学仪器里控制和反馈的应用分为开环和闭环两种调节控制系统。手动控制、时间程序控制均属开环控制；通过反饭回路对控制对象进行调节的自动控制系统为闭环控制系统。反馈控制在测量 和治疗类设备中都得到了充分的利用，例如，利用测量得到的脑电等生理参数去徽励刺激信号．再将刺激信号反馈到人体．进行睡眠等治疗的反馈治疗仪。按需式心脏起博器根据检测到的的心电 R 波是否存在决定是否产生刺激脉冲作用到心脏．是一种典型的同时具备测量和治疗功能的闭环反馈控制系统。　为了远距离也能调用存储记录器中的教据．还需要有数据传输设备，这可以设专用线路，也可利用其他传输线路兼顾。无线传输和网络传输技术在医学电子仪器中得到了广泛的使用。　 医学仪器都备有标准信号源（校准信号 ) ．以便适时校正仪器的自身特性，确保检测结构准确无误。外加能量源是指仪器向人体施加的能量，（如 X 射线、超声波等）．用其对生物做信息检测，，而不是靠活组织自身的能量。在治疗类仪器中都备有外加能源。二，医学仪器的工作方式　医学仪器的工作方式是指因其检测和处理生物信号方法的不同而采用的直接的和间接的、实时的和延时的、间断的和连续的、模拟的和数字的各种工作方式。　仪器的直接和间接工作方式,其区别在于:直接工作方式是指仪器的检测对象容易接触或有可靠的探测方法,其传感器或电极能用检测对象本身的能量产生输出信号 而间接工作方式是指仪器的传感器或电极与被测对象不能或无法直接接触,需通过测量其他关系量间接获取欲测对象的量值。　仪器的实时和延时工作方式,是指在假设人体被测参数基本稳定不变的情况下,若能在一个极短的时间内输出、显示检测信号,则为实时的工作方式 若需经过一段时间才能输出所检测的信号,则为延时工作方式　另外,由于人体系统内,有些生理参数变化缓慢,有些生理参数变化迅速,这就要求医学仪器选择与之变化相适应的工作方式,即检测变化缓慢的信息时采用间断的工作方式,而检测变化迅速的信息时采用连续的工作方式。　由此可见,若测量体温的变化时,可以采用直接的、实时的、间断的工作方式,而检测心电、脑电肌电时,则需用直接的、实时的、连续的工作方式才能测出完整的波形图。　由于计算机在处理生物信号方面有突出的优点,使得医学仪器检测与处理生物信号方式从模拟发展为模拟和数字两种。目前,传感器和电极均属模拟的工作方式,将模拟量进行AD转换后再由计算机进行信息处理,然后再经D/A转换,输出所测信号,这样的仪器是数字的工作方式。数字的工作方式具有精度高、重复性好、稳定性可靠、抗干扰能力强等特点。当然，模拟的工作方式因不需要进行两次变换而显得简单、方便。 本文由深圳品信检测科技有限公司整理，转载请标明出处。品信检测中心是一家专业、权威、公正的第三方计量检测机构，专业提供的计量检测校准、环境试验、机床检测、三坐标检测、元器件检测筛选等，报价公正，出具国家认可的检测证书和校准报告，一直以来广受客户的认可。http://www.szpxjc.com/

我现在想要测定两个样品的浊度，想要用下面的方法测定：仪器梅特勒记录式滴定仪：DL40RC光度电极：DP660秒表试剂30%NaCl 溶液步骤6.1.1吸取50ml NaCl 溶液到滴定杯中，将滴定杯连接到滴定仪上6.1.2 轻轻的晃动光度电极至测量信号稳定，光度电极记录器的显示信号为”A” mv。样品6.2.1准确的称量150mg样品于NaCl的滴定杯中，记录器上显示的质量为”M” mg。6.2.2 同时开启秒表，并重新将滴定杯连接到滴定仪上。轻晃。6.2.3 5分钟后，光度电极记录器的显示信号为”X”mv。7.0 计算浊度M.I.（单位mV/mg）的计算公式如下：T.I. = (A-X)/M.能麻烦问下那个公司能提供上述测定吗，谢谢。

“基线噪声和基线漂移：在规定色谱条件，将衰减置于最灵敏档，用零位调节器调节，使输出信号在记录器或积分仪的中间位置，点火并待基线稳定后，记录半小时，测量并计算基线噪声和基线漂移。”使用仪器：安捷伦6890。1、请问零位调节器在哪个地方？2、如何知道最灵敏档是多少？3、如何使输出信号在记录器或积分仪的中间位置？记录仪是不是就是在线信号窗口？我不会调，都是直接设置好色谱条件后让仪器空走一针就得到基线噪声和基线漂移了，不知道这样做对不对？

1、记录器问题：记录器滑线有污垢、记录器2、色谱柱有流失或玷污3、载气有杂质或气路污染4、载气压力不稳定、载气流速过高、以及稳定阀、稳流阀控制精度差5、进样器有污染6、系统某处泄漏导致基线不稳7、柱箱或者检测器温度不稳定8、样品太脏9、色谱柱与检测器连接管有污染10、FID检测器氢空比设置不合适11、FID检测器内有冷凝水12、FID检测器有污染或有漏气13、接地不良，屏蔽不良14、TCD检测器放空管有冷凝液15、离子头潮湿

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]使用维护注意事项及常见问题排除1、没有峰:[B]原因:[/B]⑴放大器电源断开⑵离子线断⑶没有载气流过⑷记录器接触不良⑸记录器故障⑹进样温度太低，样品没汽化⑺微量注射器堵塞⑻进样器硅橡胶漏⑼色谱柱连接松开⑽无火(FID)⑾FID集化电压没接或接触不良⑿未设定电流(TCD)[B]排除方法[/B]⑴检查放大器，保险丝⑵检查离子线⑶检查载气流路，是否阻塞⑷检查记录器连接⑸看仪器说明书⑹增加进样器温度⑺更换注射器⑻更换硅橡胶⑼拧紧层析柱⑽点火⑾接上集化电压，排除集化电压连接不良现象⑿首先设定电源

故障故障判断检查方法及修理1、没有峰1、放大器电源断开2、离子线断3、没有载气流过4、记录器接触不良5、进样温度太低，样品没有汽化6、记录器故障7、微量注射器堵塞8、进样器硅橡胶漏9、色谱柱连接松开10、无火〈FID〉11、FID极化电压没接或接触不良1、检查放大镜，保险丝2、检查离子线3、检查载气流路，是否阻塞，或气瓶中气源用完4、检查记录器接线5、看说明书，排除记录器故障6、增加进样温度7、更换注射器8、更换硅橡胶9、拧紧导析柱10、点火11、接上极化电压,或排除极化电压连接不良现象2、正常滞留时间而灵敏度下降1、衰减太大2、没足够样品量3、样品进样过程中的损耗4、注射器漏或堵5、载气漏特别是进样器漏6、氢气和空气流量选择不当〈FID〉7、检测器没有高压(FID)1、降低衰减,增加高阻2、增加样品量3、进祥过程中尽可能保证样品全部进入系统4、更换注射器或通注射器5、探漏6、调正氢气和空气流量7、检查或装上高电压3、拖尾峰1、进样温度太低2、进样管污染(样品或硅橡胶残留)3、层析柱炉温太低4、进样技术过低5、层析柱选择不当(样品与柱担体或固定液起反应）1、重新调节进样器温度2、用溶剂清洗进样器管子3、增加层析柱温度4、提高进样技术做到进针快、出针快5、重新选择适当色谱柱4、伸舌峰1、柱超过负荷,样品量太大2、样品凝集在系统中1、降低样品量2、先提高柱温,再选择适当的进祥器,色谱柱,检测器温度5、没分离峰1、柱温太高2、柱过短3、固定液流失4、固定液或担体选择不当5、载气流速过高6、进样技术太差1、降低柱温2、选择较长色普柱3、更换层折柱或老化色普柱4、选择适当色普柱5、降低载气流速6、提高进样技术6、园顶峰1、 超过检测器范围2、 记录器阻尼太大1、降低样品量2、重新调节记录器阻尼7、平顶峰1、 放大器输入饱和2、 记录器传动装置零点位置变化1、 降低样品量，降低放大器灵敏度2、 检查记录器零点位置,或者用其它记录对比使用8、锯齿型基线1、稳流阀膜片疲劳2、载气瓶减压阀输出压力交化1、换膜片或修理阀2、调节载气瓶减压阀的压力在另一位置

引伸计是测量构件及其他物体两点之间线变形的一种仪器，通常由传感器、放大器和记录器三部分组成。传感器直接和被测构件接触。构件上被测的两点之间的距离为标距,标距的变化(伸长或缩短)为线变形。构件变形，传感器随着变形，并把这种变形转换为机械、光、电、声等信息，放大器将传感器输出的微小信号放大。记录器（或读数器）将放大后的信号直接显示或自动记录下来。以上是引伸计的定义。那么，大家在平时操作中喜不喜欢用引伸计呢，通常在测量什么数据时，使用引伸计呢

第二课 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 典型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]具有稳定流量的载气，将汽化的样品由汽化室 带入色谱柱，在色谱柱中不同组分得到分离，并先后从色谱柱中流出，经过检测器和记录器，这些被分开的组分成为一个一个的色谱峰。色谱仪通常由下列五个部分组成:载气系统（包括气源和流量的调节与测量元件等） 进样系统（包括进样装置和汽化室两部分） 分离系统（主要是色谱柱） 检测、记录系统（包括检测器和记录器） 辅助系统（包括温控系统、数据处理系统等）

有哪位大侠能详细谈谈记录器具编号的代码怎么使用？简单的压力表用FP电子天平FM我知道，其余的就不太清楚了，所以想请哪位大侠帮我详细的介绍一下记录器具编号的代码怎么规定的，全一些更好。谢谢

仪器记录一般包括使用记录和维护记录，需要分开来填写，两种记录都要放入对应的仪器设备档案吗？其中仪器使用记录怎样跟监测报告后面的原始记录一起“量值溯源”？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法简单分析装置流程基本由四个部份组成：1、气源部分 2、进样装置 3、色谱柱 4、鉴定器和记录器

心电图机就是用来记录心脏活动时所产生的生理电信号的仪器。由于心电图机诊断技术成熟、可靠，操作简便，价格价格适中，对病人无损伤等优点，已成为各级医院中最普及的医用电子仪器之一。心电图机能将心脏活动时心肌激动产生的生物电信号(心电信号)自动记录下来,为临床诊断和科研常用的医疗电子仪器。国内一般按照记录器同步输出道数分为：单道、三道、六道和十二道心电图机等。

今天无意间想查看某台仪器出过什么故障，却发现仪器维修维护记录全部是维护内容。难道没出过故障？明明停机那么久。再看运转记录写某日维护却没写维护什么内容而且在维修护记录中无对应日期。这种记录合理吗？不知这样记有何意义。

实验室仪器管理及实验记录一）、精密仪器的管理。安放仪器的房间应符合该仪器的要求，以确保仪器的精度及其使用寿命。同时做好仪器的防震、防尘、防腐蚀、稳压工作。对精密仪器应建立专人管理制度，管理人员应接收相应的培训才能上岗操作。仪器的所有信息（名称、规格、数量、单价、厂家、购买日期等）都要记录在案。每台精密仪器还应当建立相应的工作档案，包括：1、仪器说明书、配件清单等2、安装、调试、鉴定、验收验证、维修记录等3、使用规程、保养规程等4、使用记录（二）、非精密仪器的管理。安放仪器的房间应能基本符合该仪器的要求，以确保该仪器的使用能达到要求。仪器应根据实际使用情况建立相应的工作档案（可参考精密仪器的相关管理规定）。仪器应该有专人进行保养维护。管理仪器的人员应具备一定的管理能力。三、实验室制度的学习。为保证实验室工作的有序进行，制订了一系列的各项实验室管理制度，主要包括下列内容：（一）各级人员的岗位责任制度（二）检验工作的保证制度（三）仪器设备的申购、验收、使用、维护与检修管理制度（四）检验标准、操作规程、原始记录、检验报告的管理制度（五）危险性药品、贵重药品和试剂的管理制度（六）实验室安全制度。（七）检品的收检、检验、留样制度。（八）菌、毒种及细胞系保管制度。（九）标准品管理制度。（十）计量管理制度。（十一）保密制度。（十二）差错事故管理制度。（十三）技术人员培训进修制度。四、原始记录及数据的整理（一）、实验记录规范化标准和具体内容要求。实验记录的统一标准格式，要求实验记录必须有下列主要内容：实验名称、实验内容、实验日期、实验条件、实验材料、实验过程、实验结果、实验结论及记录者签名。1.实验名称：要求写明本次检验的名称。2.实验内容：本次检验具体要作的内容。3.实验日期：本次检验的年、月、日。4.实验条件：实验室的温度、湿度等信息。可并入实验过程中。5.实验材料：检验过程中用到的试剂。检验中用到的仪器等。亦可并入实验过程中。6.实验过程：详细记录本次检验过程中所出现的具体情况及所观察到的反应过程。需保留所有的原始记录于实验记录本上。此实验过程应反映出本次检验的最原始的数据。7.实验结果：检验所获得的实验数据及反应现象。8.实验讨论：对本次实验结果进行分析、讨论。并得出结论。9.记录者签名，同时签上复合人与最终审核人。记录人、复合人、审核人必须是三个不同的人。 （二）、实验原始记录的书写规范要求1. 实验记录是指在实验室中进行科学研究过程中，应用实验、观察、调查或资料分析等方法，根据实际情况直接记录或统计形成的各种数据、文字、图表、图片、照片、声像等原始资料，是进行科学实验过程中对所获得的原始资料的直接记录，可作为不同时期深入进行该课题研究的基础资料。实验原始记录应该能反映实验中最真实最原始的情况。2. 实验记录必须用统一格式带有页码编号的专用实验记录本记录。 3. 实验记录本或记录纸应保持完整，不得坑坑洼洼。5. 实验记录应用字规范，须用蓝色或黑色字迹的钢笔或签字笔书写。不得使用铅笔或其它易褪色的书写工具书写。实验记录应使用规范的专业术语，计量单位应采用国际标准计量单位，有效数字的取舍应符合实验要求；常用的外文缩写（包括实验试剂的外文缩写）应符合规范，首次出现时必须用中文加以注释；属外文译文的应注明其外文全名称。6.[size=3

中文名称：光密度计 英文名称：densitometer;photodensitometer 定义：对纸层析、薄层层析或电泳凝胶等所分离的组分进行光密度扫描的仪器。由光源、单色器、样品台、检测器、记录器等部件组成。可测量分布在平面上各组分的相对含量。 应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科）；方法与技术（二级学科分析仪器 　　用于纸色谱、薄层色谱、纸电泳等进行组分斑点定量的仪器。由光源、单色器、检测器和记录器等部分组成。 　　有四种测定方式： 　　（1）测量薄层斑点透射光强度的透射法，适用于可见光区，其主要缺点是吸着剂和玻璃板本身会有吸收，而且薄层厚度不均匀会引起基线不稳，对测量的准确度有影响； 　　（2）测量薄层斑点反射光强度的反射法，适用于紫外-可见光区，要求薄层表面十分平整； 　　（3）同时测定透射光和反射光的透射-反射法，记录两种光信号值之和，这种方式较理想，基 　　线平稳，测量误差小，灵敏度高； 　　（4）如果化合物本身有荧光或经过适当处理后生成荧光化合物者也可用荧光测定法。

以前在一家制药企业，仪器室的温湿度记录是上午下午各一次，而且是要求每天都要求记录，现在在目前这实验室，领导要求是哪一天开机用于样品的测定，就记录当时的温湿度，如果没用仪器设备，就不用记录。不知道各位实验室是怎样一种方式？

１、相、固定相和流动相：一个体系中的某一均匀部分称为相；在色谱分离过程中，固定不动的一相称为固定相；通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。2、色谱峰：物质通过色谱柱进到鉴定器后，记录器上出现的一个个曲线称为色谱峰。3、基线：在色谱操作条件下，没有被测组分通过鉴定器时，记录器所记录的检测器噪声随时间变化图线称为基线。4、峰高与半峰宽：由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽，一般以x１／２表示。5、峰面积：流出曲线（色谱峰）与基线构成之面积称峰面积，用Ａ表示。6、死时间、保留时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间称为死时间，以td表示。从进样到出现色谱峰最高值所需的时间称保留时间，以tr表示。7、死体积，保留体积：死时间与载气平均流速的乘积称为死体积，以Ｖd表示，载气平均流速以Ｆc表示，Ｖd=tdxFc。保留时间与载气平均流速的乘积称保留体积，以Ｖr表示，Ｖr=trxFc。8、保留值与相对保留值：保留值是表示试样中各组分在色谱柱中的停留时间的数值，通常用时间或用将组分带出色谱柱所需载气的体积来表示。以一种物质作为标准，而求出其他物质的保留值对此标准物的比值，称为相对保留值。9、仪器噪音：基线的不稳定程度称噪音。10、基流：氢焰色谱，在没有进样时，仪器本身存在的基始电流（底电流），简称基流。

ECD的工作原理是：由柱流出的载气及吹扫气进入ECD池，在放射源放出β射线的轰击下被电离，产生大量电子。在电源、阴极和阳极电场作用下，该电子流向阳极，得到10-8~10-9A的基流。当电负性组分从柱后进入检测器时，即俘获池内电子，使基流下降，产生一负峰。通过放大器放大，在记录器记录，即为响应信号。其大小与进入池中组分含量成正比。负峰不便观察和处理，通过极性转换即为正峰。

如何实施实验室的环境监控？——实验室应首先根据检测/校准方法，针对如温度、湿度、尘埃、噪声、照度、振动、室内气压、换气率、电压稳定度、谐波失真度、电磁干扰、接地电阻等各项环境因素，建立如表1所示的环境要求或环境条件。 表1美国仪表学会（ISA）PR-52中对次级校准实验室 环境条件的建议 环境参数美国仪表学会的建议值适用测量区域备注 温度（20±1）0C长度、光学 （23±2）0C电量及其他物理量 相对湿度1.0µ m 浓度0.5µ m 浓度10Pa全部0.1mbar 0.05in②水柱 室内气压≥10次/时全部 换气率±1%全部空载至满载 电压稳压率±5%全部 谐波失真率≤100µ V/m电量、湿度30MHz~1GHz 电磁干扰系统接地电阻≤5Ω全部 接地电阻系统接地电阻≤2Ω 编者注：①NC意为噪声等级； ②美国采用英制计量单位。 其次，应确定如表2所示的监控周期并定期由责任部门检测并做记录和分析统计。 表2实验室监控周期 项次检测项目检测周期备注 1温 度全天24小时检测装设温湿度记录器 2相对湿度全天24小时检测装设温湿度记录器 3噪 声每半年一次 4尘 粒每一年一次 5电磁干扰每一年一次 6气压差每季一次 7照 度每季一次 8振 动每两年一年 9电源状况每年一次 10接地电阻每半年一次

资质认定的检测实验室仪器设备使用记录上要明确每次检测项目、数量、设备状态吗？例如:我一次检测50家的50个样品（同一个检测项目），我的仪器使用记录要写上这50个样品编号吗

本小白做一些动力学实验，想记录实验过程中Fe3+/Fe2+电势变化，数据能实时记录或者导入电脑。想知道那些仪器能满足，求推荐，不要太贵。

打开气相时，要做气相使用记录，使用记录中要记录温度、湿度、样品号、开机时间、关机时间、气体流速、柱温升温梯度、使用者签字，还要记录什么？

仪器 开机 需要记录吗（指需要预热的仪器，尤其用到光源的）

请问您进行仪器维护会做记录吗？是详细记录？有详细记录表格？或随便记记？或不记录？