标线仪

我刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，我做了一个tvoc标线0.995以上，然后我拿了一瓶不同批次的100维克每毫升的标液来当质控样，测量结果为80，我想问下我需要如果调整来让我的标线更加准确？

在原子吸收测定样品时，标线的建立是很重要的一步！大家是怎么建立标线的啊？我把我的心得体会和大家聊聊 欢迎跟帖 发表看法我在做实验的时候发现 原子吸收的标线建立就和咋们查地图差不多 假如你要在地图找某个县 那你就在这个省或者市的地图去找 可以看见县的详细信息 假如你在中国的地图上去找 也许它就是一个小点 不能看清情况 原子吸收也是 标线建立也要大概估计样品浓度范围 或者先试一试 基本让样品处在标线的中上端 不要让样品在最低点以下或者超出标线范围

一个序列走完之后，发现标线的一个点出峰面积有问题，这种情况，是再从新全部做一次标线？还是插一个有问题点的浓度标物就可以？（主要是想了解下实验室评审的时候专家有对这一块有没有要求？有没有相应的标准或者规定可以参考）

之前一直使用1,2,5,8,10mg/L的BDE209标准溶液，拟合线性都在999以上，不过这两天测试发现线性突然变差，有成二次曲线的趋势，之前只有做低浓度的时候才有果这种情况，高浓度还是第一次，后来比对响应发现，10mg/L的响应基本没变，但是1mg/L的响应上升，导致标线从直线线性变成二次线性，不知道大家平时测试时有没有碰到过这种问题？

如题，移液枪是量化工具，移液管人为影响因素较大，可否取代移液管？移液枪机械误差是一定的配制标线理论上会比移液管好，为什么还是那么多人要移液管？你怎么看？

甲醛标线做不好的原因有哪些，酚试剂在配制时可以加热溶解吗?甲醛标准使用液为什么按标准配制还有问题?为什么甲醛标线一直做不好，但其他标线可以呀?为什么我的甲醛标线中最高点浓度比别人的低?

直读光谱仪大多采用了内标法，所以内标线（有时也叫做参比线）的选择很重要比如分析钢铁时，短波一般采用Fe 187.7nm的谱线做内标，其它的内标线还有Fe 271.44nm、273.07nm和281.33nm，铝合金中常用的内标线有Al 305.47nm、266.04nm、256.79nm，铜合金中常用的是Cu 296.12nm、510.55nm，直读光谱分析这些材料时，选择哪些谱线作内标，效果最好呢？对于Ni、Mg、Zn、Pb、Sn等基体，通常选择了哪些谱线做内标线？您使用的是什么型号的仪器，分析哪些材质，具体又使用了哪些内标线？对于内标线的选择，您是否有自己的研究呢？悬赏100积分，欢迎讨论!

水中总砷的测定，GB7485-87，标线浓度为0、1.00、2.50、5.00、10.00、15.00、20.00及25.00mL砷标准溶液，这个标线总是在20或25时吸光度不上，线性为0.990，去掉一个点线性好些，问题是为何砷标线在高浓度时会跳管，吸光度不随浓度升高而升高，原因是什么？

我是才接触气象色谱的小菜鸟，想问一下怎么做标线[em0905]标样是二硫化碳中苯系物，分装于2毫升安瓶内。不能稀释，只能做出一条曲线。不知道要怎么做？[em0912]如何根据这一条曲线做未知样呢...？

近日有群友求教：Au的标线拉不出来，前天测试的时候标线还能出来。今天弄了一上午还是不行，而且相同浓度的计数差异很大 希望各位网友帮助解决，踊跃回帖哈~~~

上周准备做实验，Agilent 7700 icp-ms测NA离子，发现原本的标线走出来不成线性，重新配标线测，也不行，后来发现在0ppm的标液里也有NA的信号，而且同一个标液连走几次，响应值相差比较大，是不是仪器污染了，那怎么办啊，试验比较紧急，哪位懂得指导一下我今天把数据和仪器的硬件优化结果发给Agilent的工程师看过，他说仪器没问题，是我们的酸和水基质有问题，所以下午我换了一瓶新的硝酸和新的水，同时换了新的洗针溶液，我用1000ppm的Na标液直接稀释配置了一条标线，结果还能成线性但是，使用同样的酸和水，我另配了一条标线，这次我先将1000ppm的标液稀释至10ppm，再用10ppm的标液配置了标线，走出来的结果是乱七八糟我不太明白，同样的实验条件，为什么差别这么大？而且同一个water，前后走出来的信号值相差很大，在第二次结果中，2%HNO3和std1是同一个溶液，CPS信号也相差很大？是否还会存在其他问题？比如容量瓶？我使用的都是PP材质的瓶子，每次用完15%左右硝酸浸泡，然后DI水冲洗干净今天又做了一次标线，出怪事了，前几天都走不好的标线又可以走出很好的线性了，没有换水，没有换酸，没有改实验条件，我晕死了，我还特地打电话给工程师，约了周六来加班，我这下傻掉了，都不知道是什么问题

第一天配土壤汞标准液（汞标准固定液0.5g重铬酸钾 50ml硝酸。汞稀释液 0.2g重铬酸钾 28ml硫酸） 读了之后空白的荧光强度是100多 可是读完标线后 r-4个9 读空白偏低 然后第二天重新配标线（用的是相同的固定液和稀释液） 读完空白是48多 r 4个9 读空白是可以了 。然后我发现比超纯水（45ml水和5ml 1+1王水）荧光强度还低。 这是怎么回事，请各位老师解答。仪器是索坤SK-2002A

激光标线仪通俗点讲就是和平时我们所见过的拉线是一个作用，确保施工面或线平直。使用光源为635nm红色激光，650nm红色激光下对点，广泛应用于建筑和装修业。在钢铁冶金行业中，为钢板切边提供高亮度准直线，对冷热钢板的单边剪切和双边剪切起到关键作用避免人工划线工作强度。在木材、纸张加工行业：在预切木材前提供准直指示线。激光标线仪在大理石加工行业：大理石强度高，在切割过程中指示线不明确会切割不齐，且刀具冷却液会覆盖人工标示线，采用激光标示线有效避免了这个缺点。

内标法检测二异丙基萘（7种同分异构体），按方法要求分别精确称取5份不同质量的二异丙基萘（7种同分异构体）配成溶液进行GCMS分析。做标线时遇到了困难，只知道二异丙基萘（7种同分异构体）的质量，不知道各同分异构体的质量，这标线怎么做？工作站能实现这7种同分异构体峰面积加和吗？能的话操作步骤是？请各位牛人赐教！谢谢！

最近在做三氯甲烷和四氯化碳的分析，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7890B和安捷伦的顶空进样器，发现仪器生成的标线和我将各个点在Excel中做的标线，线性相差特别多，第一张是序列中编写的样品类型，第二张是序列走完生成的标线，并带有仪器条件，第三张是将各个点在Excel中做的标线，求帮忙解答一下为什么差别这么多，谢谢。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903181147330593_5244_3124561_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903181147330850_7876_3124561_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903181147331393_4646_3124561_3.png[/img]

本人刚接触气相，由于公司要增加业务，买了一台旧的HP 5890A气相色谱仪，只有FID检测器，并且只能做苯系物和非甲烷总烃，操作软件是N2000，请有经验的朋友指点一下怎么做非甲烷总烃的标线？是把标线作为样品做还是怎样做呀？希望可以具体的讲一下，O(∩_∩)O谢谢！

只要掌握以下六点，即可让你轻松搞定标线： 第一，要用一根刻度吸管来配制标准系列溶液，建议用2毫升的刻度吸管，因为不同的吸管之间是有误差的，用两根管配制，就会有误差； 第二，配制好的标液摇晃后，要再静置一会儿，让溶液充分混匀，更能减小误差； 第三，元素灯要充分预热，预热时间要在10分钟以上，可以根据灯的性能和已使用的时间灵活把握； 第四，点火后，要用至少10分钟稳定气流和系统，因为压力表和流量计的稳定需要一个过程，同时，燃烧就会发热，光学元器件会受热产生膨胀，只有经过一段时间受热后，光学元器件的温度才会恒定，谱线才会稳定。吸喷去离子水10分钟，吸光度误差不超过0.005，才算系统达到了稳定。 以上四点，可以让你把标线做的很直（即拟合度好）。但标线做的直，并不等于标线做的准，这是两个完全不同的概念，因为即使你把标线做到0.9999，也不能说明你的标线做的非常准，要想让标线做的非常准，还得把握以下两点： 第五，要保证你用来配制标线的标液不是过期的，不是变质的，因为用变质的标液做出的标线，也能达到0.9999，但用这个标线计算出的样品值会明显偏低，即这个标线的灵敏度降低了； 第六，配制标线的刻度吸管要经过校正，即使是计量所检定过的刻度吸管，你也要再亲自验证一下，方法是用万分之一天平，吸一定刻度的纯水，如果水的质量和理论值有差别，你就再换一根吸管，一定要选一根最好的吸管。以上是我的个人见解，望各位同仁能多加斧正！

大侠们，我想请教一下氨标线的问题。我们的氨标线斜率是0.0825，r是3个9，可是0点的空白值比较大在0.11左右，所有试剂都是无氨水做的，大家帮我看看有没有问题？

水质总砷的测定，二乙基二硫代氨基甲酸银 分光光度法，做砷标线，吸0、1.0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、25.0mL砷标液，含量为1.00mg/L，标线始终只做到2个9，浓度越大，吸光度越低，不成线性，请问有什么好的办法，能把标线做到3个9。

最近要做个考核，方法就是GB的，我要做三氯甲烷和四氯化碳的气质联机检测。因为之前没有和老同事正式做过这个实验，我看了标准又看的不那么明白，所以在这里想请教大家：一、我要配制标线，GB要求三氯甲烷的限值是0.06mg/L,四氯化碳是0.002mg/L，而我们的标液浓度时1000mg/L，能否配成混标二、如果是单标，比方我配三氯甲烷，逐级稀释，每次是10倍，也就是由1000到100--10--1--标线，标线的梯度是0--0.01--0.03--0.06--0.1--0.2，这个梯度大不大（我不知道单位的机器能不能做到这种程度）三、由于我们用的前处理是吹扫捕集，所以我们都是直接上水样，如果还用吹扫做，用水作溶剂，对溶液由影响不？影响大不？四、直接进样的话，我就必须得用甲醇做溶剂了吧（标液溶于甲醇中）暂时想到这么棘手的几个问题，谢谢大家的解答，耐心等待中

各位大佬，我在做一些高沸点物质物质定量时用的是SCAN去定量，结果发现一个五个点线性9999的内标法标线当天定量线性范围内的标样结果还比较准，可能第二天定量结果就偏差百分之五了，并且后面每天定量结果都是波动没有规律的，这是怎么回事，是因为我用的全扫谱图定量的原因吗？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测苯系物时做标线，算的时候，标线过原点吗？标线能用多长时间

如题：请问下坐标线的时候每个标线的点后面带了个小m，请问是什么意思的？小弟用的是安捷伦的240AA(石墨炉原子吸收光谱仪) 本人是个十足仪器方面的菜鸟，求各位老师大大不吝赐教！！！

很多的时候，标准曲线完全按照方法来的话 对盲样的考核基本上是没有什么效果的。因为浓度/含量的未知。所以标线的配置很重要。 标线的配置的准确这点也很重要。配置仪器的是否经过校准这点其实也不是很重要。至少你在配置标曲之前，你各个需要使用的器具都自校下，做到心中有数。器具校准后，到配置过程中靠的就纯粹是个人的手法。读数的姿势。当然前提是排除了药品的本底值。 标准曲线的各个梯度的选择。我个人觉得还是需要经验的。先尽量宽。后来尽量窄。

如题 ICP建立标准曲线后，进行样品测试，带入标线，仪器得到的结果为负值，但是通过标线的斜率计算得到的结果为正值，这个该怎么破？又以哪个为准呢？

前言GB5768的本部分全部技术内容为强制性。 GB5768《道路交通标志和标线》分为八个部分: ---第1部分 总则 ---第2部分 道路交通标志 ---第3部分 道路交通标线 ---第4部分 作业区 ---第5部分 速度管理 ---第6部分 铁路平交口 ---第7部分 自行车和行人控制 ---第8部分 学校区域 本部分为GB5768的第3部分。 本部分代替GB5768-1999《道路交通标志和标线》的一般规定、相应部分及1999 年的1 号修改单、2005年的2号修改单。本部分与GB5768-1999对应部分及修改单相比,主要变化如下: ---标线一般规定中突出标线作为信号传递手段的目的,突出标线的服务功能(见3.1)。 ---增加橙色虚、实线类型,增加蓝色虚、实线类型(见3.6)。 ---更改了部分标线的名称,使其含义更明确(见4.2、4.3、4.7、5.2、5.3)。 ---增加潮汐车道线、导向车道线、可变导向车道线、减速丘标线、路面图形标记、多乘员车辆专用车道线、公交专用车道线、车行道横向减速标线、车行道纵向减速标线、实体标记等标线形式(见4.4、4.8、4.14、4.17、5.11、6.5、6.7)。 ---调整部分标线的设置参数及形式,如增加车行道边缘线的种类和应用规定、取消左弯待转区路面文字,代之以左转弯箭头、取消原人行横道简化设置方案,调整人行横道路面预告标识尺寸、原高速公路车距确认线改为车距确认线,取消原标线形式,设计了新的车距确认线形式、增加蓝色和黄色停车位标线形式,明确不同颜色停车位标线的含义,增加特定应用对象和范围的停车位标线形式、原港湾式停靠站标线名称改为停靠站标线,增加专用停靠站和路边式停靠站标线设置规定、取消原合流箭头形式,设计了新的合流导向箭头图案,增加了城市道路专用的4.5m 导向箭头体系、增加路面文字标记尺寸的详细规定、删除原超车道路面文字标记、调整停止线与人行横道线间的距离规定、增加圆形中心圈最小直径限制和菱形中心圈对角线最小长度限制、增加简化网状线最大尺寸限制、设计了新的禁止掉头(转弯)标线形式、增加接近障碍物标线设置参数规定等(见4.5、4.6、4.9、4.10、4.12、4.13、4.15、4.16、5.5、5.9、5.10、5.12、6.3)。 ---增加标线设置示例。 ---增加附录B(资料性附录)交叉路口标线设置。 本部分附录A、附录B为资料性附录。 本部分自实施之日起,凡新设(改设)的交通标线应按新的规定实施,已按GB5768-1999 设置的 交通标线应在其使用期限内逐步更换。 本部分由中华人民共和国交通部、中华人民共和国公安部提出。 本部分由全国交通工程设施(公路)标准化技术委员会(SAC/TC223)归口。 本部分起草单位:交通部公路科学研究院。 本部分主要起草人:侯德藻、何勇、唐王争王争、王超、姜明、韩文元、高海龙、张帆、黄凯、刘洪启。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为: ---GB5768-1986、GB5768-1999。GB 5768.3-2009|道路交通标志和标线 第3部分：道路交通标线

我在做盐酸雾标线的时候，标线的读数不稳定，同一个点的平行样吸光度会差0.01，线性不好，请教各位大侠们。

食品中测定砷你们一般用多大浓度的标线。。。我用的是10 20 30mg/mL可以么

在做汞标线的时候，其他点都成梯度，到了最后一个点就往下掉，是怎么回事？

我想找一下6890色谱标线的做法，如合做的操作说明