当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

反应槽

仪器信息网反应槽专题为您提供2024年最新反应槽价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括反应槽参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的反应槽您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合反应槽相关的耗材配件、试剂标物,还有反应槽相关的最新资讯、资料,以及反应槽相关的解决方案。

反应槽相关的论坛

  • 求助:关于CaO和灰反应后的产物分析

    2.48g的CaO和0.25过煤灰反应(煤灰主要含Si、Al、Fe元素),请问在600度反应的产物用什么方法可以进行定量分析,如果不可以,怎么对其表面进行定量分析,谢谢。

  • 求助:关于CaO和灰反应后的产物分析

    2.48g的CaO和0.25过煤灰反应(煤灰主要含Si、Al、Fe元素),请问在600度反应的产物用什么方法可以进行定量分析,如果不可以,怎么对其表面进行定量分析,谢谢。

  • 低温恒温反应浴准备工作

    [font=微软雅黑]低温恒温反应浴又称为“低温恒温槽”、“低温浴槽”、“低温反应浴”、“低温槽”、“冷阱”、“低温恒温反应槽”等,是一种新的实验设备,可代替干冰和液氮做低温反应,可做为低温恒温水槽做粘度的测定。[/font][font=微软雅黑]1、低温恒温反应浴准备工作[/font][font=微软雅黑]  (1)用保温软管把该设备的进、出液口分别与实验设备的出、进口对应连接好。(保温软管是设备所带配件)[/font][font=微软雅黑]  (2)打开保温盖从水槽口加入水或其它介质,液体必须掩盖住蒸发器。[/font][font=微软雅黑]  (3)接通电源[/font][font=微软雅黑]  在连接电源之前要确定安全开关是关闭的。将电源接头插入的插座上,插座必须有可靠的接地线![/font][font=微软雅黑]2、低温恒温反应浴操作说明[/font][font=微软雅黑]  (1)打开漏电保护开关及电源开关。[/font][font=微软雅黑]  (2)设定所需温度[/font][font=微软雅黑]  (3)打开制冷开关[/font][font=微软雅黑]  (4)打开循环开关[/font][font=微软雅黑]  待温度达到设定温度后,即可打开循环开关,对外提供冷却液。[/font][font=微软雅黑]  (5)打开搅拌开关[/font][font=微软雅黑]  在实验中,如需搅拌,请先将磁力搅拌子放到储液槽底部或将磁力搅拌子放入烧瓶,再把烧瓶放到储液槽内(烧瓶底与储液槽底之间距离应在25mm以内),然后按下搅拌开关,其相应指示灯亮,顺时针调节调速旋钮达到用户所需速度。[/font][font=微软雅黑]3、低温恒温反应浴使用后[/font][font=微软雅黑]  (1)先关闭需冷却的设备,然后依次关闭循环泵开关、搅拌开关、制冷机开关、电源开关,拉下安全开关,拔下电源插头。[/font][font=微软雅黑]  (2)如长时间不用,请放掉冷却液,用清水冲洗干净。[/font]

  • 低温恒温反应浴使用前后的准备工作要点

    低温恒温反应浴又称为“低温恒温槽”、“低温浴槽”、“低温反应浴”、“低温槽”、“冷阱”、“低温恒温反应槽”等,是一种新的实验设备,可代替干冰和液氮做低温反应,可做为低温恒温水槽做粘度的测定。  [b]1、低温恒温反应浴准备工作[/b]  (1)用保温软管把该设备的进、出液口分别与实验设备的出、进口对应连接好。(保温软管是设备所带配件)  (2)打开保温盖从水槽口加入水或其它介质,液体必须掩盖住蒸发器。  (3)接通电源  在连接电源之前要确定安全开关是关闭的。将电源接头插入专用的插座上,插座必须有可靠的接地线![b]  2、低温恒温反应浴操作说明[/b]  (1)打开漏电保护开关及电源开关。  (2)设定所需温度  (3)打开制冷开关  (4)打开循环开关  待温度达到设定温度后,即可打开循环开关,对外提供冷却液。  (5)打开搅拌开关  在实验中,如需搅拌,请先将磁力搅拌子放到储液槽底部或将磁力搅拌子放入烧瓶,再把烧瓶放到储液槽内(烧瓶底与储液槽底之间距离应在25mm以内),然后按下搅拌开关,其相应指示灯亮,顺时针调节调速旋钮达到用户所需速度。[b]  3、低温恒温反应浴使用后[/b]  (1)先关闭需冷却的设备,然后依次关闭循环泵开关、搅拌开关、制冷机开关、电源开关,拉下安全开关,拔下电源插头。  (2)如长时间不用,请放掉冷却液,用清水冲洗干净。

  • 【求助】铁离子的各步反应

    浓盐酸槽脱钢丝表面氧化皮,测试浓度的方法是:移液管取定量盐酸用氢氧化钠滴定,终点以有综绿色沉淀为准,求盐酸中铁离子滴定中各步反应的化学方程式,不要离子式,谢谢!锥形瓶中滴定至终点的溶液再加入50%硫酸,求铁离子反应的化学方程式,不要离子式,谢谢!

  • 【分享】反应釜加热冷却控温系统

    反应釜加热冷却控温系统传统串通开槽控温装置的主要缺点是: 1 、油浴槽体积大   油浴槽主要作用有两个:   A.盛放导热介质   B.导热介质有热胀冷缩的物理特性,槽体相当于膨胀容器。   反应釜加热冷却控温系统开槽的系统控制外循环比如夹套反应的时候,反应釜的体积越大夹套的体积越大,整个系统的导热介质越多,加热和降温过程中浓缩变化越大,油浴,水浴槽体积要求越大。 整个系统的温度变化过程中的热量负载为整个系统导热油总量(主要)+反应釜体内的反应物,水浴,油浴槽的体积越大用于釜体内的有效功率越小,釜体内反应物升温和降温的速度响应及速率越慢。 反应釜的控温,是靠反应釜夹套的导热油的温度变化来控制釜体内的温度,系统导热介质越多,有效的功率用于釜体内的越少,控温的速度越慢。 2、 水汽的吸收   当低温反应时,开槽油浴的表面温度很低,很容易吸收空气中的水汽在压缩机的蒸发器表面结冰,冰是很好的绝热器,压缩机的蒸发器被绝热而无法导热,这样压缩机无法冷却导热介质从而无法降低釜体内的温度。 3、 油雾   当高温反应时,导热油会挥发到实验室的空气中而冷凝在家具的表面,堵塞通风橱的过滤器,由于导热油的闪点不同,有些可以引起燃烧和爆炸,导热油只能在闪点以下5度使用,所以导热油的使用温度范围比较有限,所以高温时需要一种介质,低温是需要更换另一种介质,另外高温时导热油很容易褐化和氧化。所以需要定期更换导热油,使用成本比较高。4、加热和冷却需要人工进行切换,容易出现误操作,出现事故。快速升降温系统产品实现了精确控制反应的温度:特点如下 1、配备加热冷却一体容器,换热面积大, 升温和降温的速率很快,导热油的需求量也比较小。2、可实现连续升降温,采用高温高压下运行压缩机技术,可从200度直接开启压缩机制冷,提高能效比。 3、整个循环是密闭的,高温时没有油雾挥发,导热油不会被氧化和褐化;低温时不会吸收空气中的水汽;延长了导热油的寿命。 4、具有自我诊断功能、冷冻机过载保护、高压压力开关、过载继电器、热保护装置等多种安全保障机能,充分保证使用安全;5、温度自适应控制   适应控制系统在控制工艺(如化学反应工艺)的过程中,持续不断的调节PID参数来给予工艺最好的控制温度和响应时间,这种过程是通过有效的多方位的测定温度,温度变化和温度变化的速率来实现的。 6、带有矫正外循环和内循环温度探头PT100的功能。 7、采用无CFC和HCFE制冷剂。8、 精确控制化学反应的速度。● 反应釜加热冷却控温系统整个系统的液体循环是密闭的,系统带有膨胀容器,膨胀容器和液体循环是绝热的,并不参与液体循环,只是机械的连接,不管液体循环的温度是高温还是低温膨胀容器中的介质低于60度 。 ● 反应釜加热冷却控温系统整个液体循环是密闭的系统,低温时没有水汽的吸收,高温时没有油雾的产生,导热油可以很广的工作温度;同一台机器,同一种导热介质可以实现-100度到200度的控温。 制冷量1KW~80KW 范围 ● 反应釜加热冷却控温系统整个循环系统中没有使用机械的和电子的阀。

  • 低温恒温反应浴使用方法

    [b]温恒温反应浴[/b]通过热循环控制器来控制循环水温度,实现低温恒温的目的。若设定的温度较高(或较低),则应对整个槽体保温,以减少热量传递速度,提高恒温精度。如果要求设定的温度与室温相差不大,通常可用20dm3 的圆形玻璃缸作容器。电加热器热容量小,导热性好,功率适当。室温过低时,则应选用较大功率或采用两组加热器。继电器与加热器和接触温度计相连,起到控温作用。[b]低温恒温反应浴[/b]使用方法:1、用时首先加入水或酒精,高度不要低于水位线(在仪器上有标志),否则将影响使用效果。2、接通电源,打开电源开关,选择所要使用的温度。3、打开循环泵开关,让槽内水(酒精)温度均匀。4、当温度达到设定温度时,可以根据需要选择放入需要冷却的物体,或将冷却液体引出,用于建立第二恒温场。

  • 【求助】采用哪种分析方法才能知道氯化反应机理?

    大家好,我想知道在高温下CuO与CaCl2发生反应生成CuCl2的反应过程:即是CaCl2先发生分解生成Cl2,然后与CuO生成CuCl2呢?CaCl2+O2=CaO+Cl2 Cl2+CuO=CuCl2 +O2 还是两种物质在熔融态下发生置换反应呢?CaCl2+CuO=CaO+CuCl2 我采用哪种仪器或者分析方法才能观察到或者计算出这个反应过程?

  • 玻璃反应釜维修方法

    郑州瑞科特仪器设备有限公司是专业从事玻璃反应釜(维修)、旋转蒸发器、的生产企业。技术力量雄厚,加工设备齐全,检测手段完善。我公司的产品经过不懈努力,至今产品已标准化、系列化,还可以生产各种循环水真空泵系列、低温反应浴(槽)、低温冷却液循环泵、高低温循环装置、高压反应釜、微波反应器、集热式磁力搅拌器、电动搅拌器、水浴锅、电热套、真空干燥箱、超声波清洗器、升降台、实验电炉等实验仪器。另外,还可以根据客户的要求特殊设计制造。凭借着高品质的产品、周到的售后服务、卓越的信誉吸引了大批客户,深受广大用户的信赖和支持。 贵公司如有反应釜 、实验设备采购计划,欢迎来电咨询,本公司会及时提供服务。 顺祝商祺 联系人: 常经理 电话: 15517193790 QQ: 1781268243

  • 【原创大赛】石灰石反应活性对脱硫效率的影响

    石灰石反应活性对脱硫效率的影响 【摘要】:简要说明循环流化床锅炉炉内脱硫机理,分析两种矿石粉在循环流化床锅炉加钙脱硫实际运行中对脱硫效率的影响;从两种矿石粉各自物理化学特性浅析用循环流化床锅炉脱硫优劣做出评价,对提高脱硫效率提出建议。【关键词】:循环流化床锅炉;石灰石;脱硫。1、石灰石脱硫原理与影响脱硫效率的因素:1.1 脱硫原理循环流化床锅炉炉内脱硫是采用石灰石干法脱硫来实现的,即:将进入炉膛内的CaCO3高温煅烧分解成CaO,与烟气中的SO2发生反应生成CaSO4,随炉渣排出,从而达到脱硫目的。石灰石脱硫过程主要分为以下三步:1.1.1 石灰石煅烧:在常压流化床锅炉中石灰石中的CaCO3遇热煅烧分解为CaO煅烧析出CO2时,会生成并扩大CaO中的孔隙,增加其表面积,为下步的固硫反应奠定基础。反应方程: CaCO3→CaO +CO21.1.2 硫的析出与氧化:煤中的硫主要以黄铁矿、有机盐、和硫酸盐三种形式存在,有关试验表明,煤在加热并燃烧时,SO2的析出呈现明显的阶段性,黄铁矿燃烧氧化后生成SO2,有机硫在200℃分解并释放出H2S、硫醚、硫醇等,这些物质氧化后都生成SO2。反应方程:S+O2=SO21.1.3 硫的固化反应:SO2与O2克服外部的扩散阻力,到达氧化钙的表面,并扩散到微孔中,吸附在微孔的表面,最终反应生成CaSO4,以达到脱硫的效果。反应方程: CaO + SO2 + 1/2O2 →CaSO4这是一个比较复杂的,涉及到反应气体在多孔氧化钙及产物层硫酸钙内扩散的复杂反应。2、石灰石反应活性对脱硫效率的影响2.1 石灰石反应活性:主要表现为石灰石煅烧后生成空隙的大小、分布及比表面积等。不同石灰石的反应活性差别主要在于煅烧后微孔的结构不同,对脱硫反应来说, 直径大的孔隙有利于硫固化反应的快速进行,孔隙越小则产生扩散阻力越大,不利于脱硫反应进行,微孔很容易被CaSO4堵塞,其表面利用率更低,所使用的石灰石固有的反应活性在对炉内脱硫效率起决定性的作用。2.2 此外,石灰石所含杂质的影响:有些杂质的存在会对石灰石的转化率产生影响,使CaO颗粒在固硫过程中孔隙被堵塞的时间推迟,因而可以提高CaO颗粒的利用率;同样有些杂质的存在降低了石灰石的耐煅烧性,高温下CaO表面的空隙减少甚至是被烧结,比表面急剧下降,使固硫反应很难进行下去,极大程度的降低了脱硫效率。3、试验3.1 原材料来自A和B两处矿石粉,为了便于比较两处石粉各项物理化学指标,均采用75微米中位粒径作为试验对象,常规分析项目见下(表 1): H2O CaCO3% LOI%/850℃ LOI%/950℃A 0.38 92.94 39.99 41.53B 0.34 96.50 42.54 42.65 B矿石粉钙含量高于A矿石粉,两种矿石粉在950℃下烧失量比较极近,且接近于理论值(44%),表明两种石灰石在公司当前流化床密相区温度维持950℃的运行条件下均能够有效的分解,脱硫效率则取决于分解后CaO表面的孔隙特性以及比表面积的大小,通过高压电子束扫描成像仪对样品扫描和拍照,以及对样品的比表面积进行测量,综合分析两种石灰石的反应活性,850℃和950℃煅烧后比表面积的数据(表2):m2/g 850℃ m2/g 950℃A 6.119 2.077B 10.215 8.265 石灰石在高于770℃时开始逐步分解,在850℃附近为最佳反应温度,当温度高于900℃CaCO3晶体有部分被烧结,使孔结构减小,甚至消失,温度越高这种孔隙的烧结现象越来越严重,SO2向孔隙内部扩散变得比较困难,脱硫效率也随之急剧下降,由(表2)看出A船山矿石粉在高温下的烧结现象尤为严重,通过950℃下扫描图片也能得出同样的结论: A(图1) B(图2)B矿石粉在同等单位质量下,能够提供高出A矿石粉4倍之多的比表面积,但并不意味着脱硫效率也会有同等倍率的提高,因为单位质量同等粒度样品比表面积越高则说明其微孔分布相对较广,孔直径也相对偏小,小孔径容易造成CaSO4在入口处产生堵塞,降低石灰石的利用率。4、其他影响脱硫效率的因素:4.1 温度对脱硫效率的影响分析循环流化床底部的密相区处于“氧化―还原”气氛的不断更迭状态中, 并有80%左右的时间内处于还原性气氛,这主要是由于煤碳在燃烧初期产生较多的CO,以及煤的挥发分在密相区析出时产生还原性气体,CO、H2不能在密相区完全燃烧所致。脱硫反应会有各种不同的途径和产物,在密相区还原性气氛下,可出现以下的反应:CaSO4 +CO →CaO + SO2 + CO2 CaSO4 +4CO→CaS + 4CO2密相区内形成的CaS在进入稀相区后与氧发生分解:CaS +1.5 O2→SO2+CaO尤其是在床温大于850℃时候,CaS的分解将加剧,释放出已经捕集到的SO2。当密相区温度达到900℃以上时候,CaO孔结构被烧结,阻止SO2和O2向CaO内部扩散,使脱硫效率降低;同时,CaSO4在密相区内将发生分解反应,再次将SO2释放出来:CaSO4 +CO →CaO + SO2 + CO2根据当前我司流化床运行的实际情况,密相区内温度正常维持在950℃左右,该床温下的钙的利用率很低。4.2 Ca/S比:在CaO与SO2 结合生成CaCO3 过程中,分子明显加大,会堵塞气体分子进入多孔的石灰石颗粒中的内层通道,阻碍脱硫反应进行。因此,加入锅炉中的石灰石不可能全部用于脱硫,在实际生产运行中投入的钙硫比要大于理论钙硫比,(图4)反应了Ca/S比与脱硫效率的关系:4.3 石灰石的粒径分布石灰石粒径分布对床内脱琉反应工况具有较大的影响。较小的颗粒容易从分离器中逃逸不被捕捉送回炉膛充分利用。CaO与SO2反应后在石灰石颗粒表面形成CaSO4,致密的CaSO4层将阻止SO2向 CaO内部扩散。所以,石灰石颗粒越大,其相对孔容积和比表面积也越小,CaO的有效利用率也下降。5、结论:实验表明:B矿石粉含量高于A矿石粉,具有较好的耐煅烧性,在循环流化床锅炉炉内脱硫的应用中能够提供更广的反应接触面,公司CFB正常运行床温维持在950℃附近,A矿石粉在该温度下烧结现象严重,反应活性较弱。相比之下,B矿石粉更适用于干法炉内脱硫。

  • 低温恒温反应浴使用技巧

    [b][font=微软雅黑]温恒温反应浴[/font][/b][font=微软雅黑]通过热循环控制器来控制循环水温度,实现低温恒温的目的。若设定的温度较高(或较低),则应对整个槽体保温,以减少热量传递速度,提高恒温精度。[/font][font=微软雅黑]如果要求设定的温度与室温相差不大,通常可用20dm3 的圆形玻璃缸作容器。电加热器热容量小,导热性好,功率适当。室温过低时,则应选用较大功率或采用两组加热器。继电器与加热器和接触温度计相连,起到控温作用。[/font][b][font=微软雅黑]低温恒温反应浴[/font][/b][font=微软雅黑]使用[/font][font=微软雅黑]技巧[/font][font=微软雅黑]:[/font][font=微软雅黑]1、用时首先加入水或酒精,高度不要低于水位线(在仪器上有标志),否则将影响使用效果。[/font][font=微软雅黑]2、接通电源,打开电源开关,选择所要使用的温度。[/font][font=微软雅黑]3、打开循环泵开关,让槽内水(酒精)温度均匀。[/font][font=微软雅黑]4、当温度达到设定温度时,可以根据需要选择放入需要冷却的物体,或将冷却液体引出,用于建立第二恒温场。[/font]

  • 紫外可见分光光度计的恒温槽

    请教大家,我们刚刚采购了一台岛津的UV-2550紫外可见分光光度计,中标公司答应送我们一个恒温槽,但是型号需要我们自己提供,因为是外行,请问大家配置的恒温槽是什么型号的,价位如何,反应温度在什么范围啊?谢谢了

  • 低温恒温反应浴的原理及使用技巧

    [font=微软雅黑][color=#333333]温恒温反应浴[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]通过热循环控制器来控制循环水温度,实现低温恒温的目的。若设定的温度较高(或较低),则应对整个槽体保温,以减少热量传递速度,提高恒温精度。如果要求设定的温度与室温相差不大,通常可用20dm3 的圆形玻璃缸作容器。电加热器热容量小,导热性好,功率适当。室温过低时,则应选用较大功率或采用两组加热器。继电器与加热器和接触温度计相连,起到控温作用。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]低温恒温反应浴[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]使用[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]技巧[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]:[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]1、用时首先加入水或酒精,高度不要低于水位线(在仪器上有标志),否则将影响使用效果。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]2、接通电源,打开电源开关,选择所要使用的温度。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]3、打开循环泵开关,让槽内水(酒精)温度均匀。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]4、当温度达到设定温度时,可以根据需要选择放入需要冷却的物体,或将冷却液体引出,用于建立第二恒温场。[/color][/font]

  • 【讨论】SiF4和红色硅藻土会反应吗?

    今天仪器工程师验收仪器,进了SiF4的标样,可是怎么就是出不了峰,于是怀疑是不是SiF4和其中一根C22柱子中的担体即红色硅藻土反应掉了。查了一下C22柱子,里面的组成是SiO2,Al2O3,Fe2O3,TiO2,CaO+MgO。那SiF4和红色硅藻土会反应吗?

  • 几种常见的恒温槽工作介质

    在选用恒温槽介质时,应着重考虑比热、导热性、粘度和闪点等参数,这些参数往往决定了该介质的可用温度范围和所能形成的温场性能好坏。在选取时,应尽量选用比热小,导热性高,粘度低,开口闪点高的工质,在此基础上,兼顾工质的经济性、方便性和安全性。 选择恒温槽工作介质时还要考虑其是否便于储存和运输,是否具备一定的经济性,操作时是否方便和安全。该工作介质应该对人体无毒无害或毒性很低,并且易于清洁。在不使用时应能便于储存在容器中,而且不易变质、燃烧或爆炸。 列举几种我们实验中常见的恒温槽介质 1: 水 水是最常见的一种恒温槽工质,在其可工作的温度范围内,它是一种理想的液体工质。它的优点是价格便宜,粘度低,具有一良好的热力学特性。它的工作温度范围上限由当地的大气压决定,通常都可在5℃一100C温度范围内良好的工作。其缺点是工作温度范围较窄,并且容易结垢生藻和导致设备生锈,所以用于恒温槽工质时,最好采用纯水或蒸馏水以减少结垢,定期的进行清理,勤换水,以保持良好的测试环境。 2:硅油 硅油是一种人造的化合物,具有各种不同的粘度和较宽的温度范围,同时也具有良好的热力学特性和较低的可燃性,能满足多种恒温槽的工作要求,也是应用很广的一种恒温槽工质。其缺点是在高温时会产生较大油烟,而且会与空气中的氧发生氧化反应。这种氧化反应如果一直持续就会发生前文提到的焦化现:象。在日常使用中如果发现硅油的颜色变深,这通常表示已经发生了氧化反应,若汕的颜色己经变的很深,则应当重新更换工质。使用硅油的作为介质的时候,有条件的客户可以放在通风处内使用。 另外,有的硅油的工作范围是在低温区域,在一些湿度较高的地区,此时空气中的水蒸气将会冷凝进入恒温槽中,在通过冷却管路时,由于油水是分离的,这部分水将凝结在管路上形成冰套,使冷却管路的制冷效率降低,恒温槽的降温将变慢。这时候建议客户可以将恒温槽温度设置到100度左右,进行水分的蒸发。以延长介质的使用寿命。 3:酒精 酒精是低温恒温槽的理想介质,由于酒精能够吸收水份,不会产生低温油槽中水结冰的现象,而且其具有很低的粘度和良好的热力学特性。但是酒精对水的吸收有一定的极限,当它达到饱和状态时,其理化特性将变的十分不稳定,导致恒温槽的性能降低。所以,当酒精达到饱和状态时就必须进行更换。同时,由于酒精易挥发,闪点很低,所以对酒精的使用应注意安全,保持在低温范围内使用,并且在不用时及时的装入密闭容器中,以减少其挥发。 4:浴盐 导热浴盐在没有污染的情况下具有良好的热力学特性和稳定性,它通常用于200 C ^-550℃的温度范围,但是在温度大于454℃时,它会缓慢的产生热分解,最终导致温场的稳定性和均匀性下降。另外,它具有很强的吸湿性,必须放置在干燥的地方防止潮解。另外,在工作时应严禁与水接触,否则高温浴盐爆溅开极易产生事故。 以上几种介质是实际生产和实验中常见的几种工质,其它还有全氟碳化合物、白煤油等工质,它们都有各自的特性和适用的工作温度范围,在实际应用中我们可以结合自己的实际需要和恒温槽的技术性能来选用合适的工质。通常说来,在低温范围,酒精是良好的工作介质,可以形成良好的温场,在中温范围,硅油和水都有各自不同温度范围,都能形成均匀稳定的温场,在高温范围,浴盐是理想的选择,但在操作时一定要注意安全。 http://www.shunmayq.com/Upload/image/zp(2).jpg

  • 低温恒温反应浴使用技巧

    [font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]温恒温反应浴[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]通过热循环控制器来控制循环水温度,实现低温恒温的目的。若设定的温度较高(或较低),则应对整个槽体保温,以减少热量传递速度,提高恒温精度。如果要求设定的温度与室温相差不大,通常可用20dm3 的圆形玻璃缸作容器。电加热器热容量小,导热性好,功率适当。室温过低时,则应选用较大功率或采用两组加热器。继电器与加热器和接触温度计相连,起到控温作用。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]低温恒温反应浴[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]使用[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]技巧[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]:[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]1、用时首先加入水或酒精,高度不要低于水位线(在仪器上有标志),否则将影响使用效果。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]2、接通电源,打开电源开关,选择所要使用的温度。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]3、打开循环泵开关,让槽内水(酒精)温度均匀。[/color][/size][/font][font=微软雅黑][size=10.5pt][color=#333333]4、当温度达到设定温度时,可以根据需要选择放入需要冷却的物体,或将冷却液体引出,用于建立第二恒温场。[/color][/size][/font]

  • 香精样品中的反应物(第四部分) 醛的氧化反应

    香精样品中的反应物(第四部分) 醛的氧化反应附前面三期的目录:香精样品中的反应物(第三部分) 缩酮反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130430/4705126/香精样品中的反应物(续1)-酸和醇的酯化反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121230/4476168/香精样品中的反应物1 缩醛反应http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120617/4099628/香精样品中的反应物 香精是由多种香原料成分组成的复杂混合物,可能包含溶剂。既然是多种化合物在一起,在存放老化过程,不可避免的会产生某些反应,生产新的物质。这些新物质和原来香精的成分是有关联的,对这些新物质的测定,利用这些信息,就能对原香精的组分更好的还原,使香精剖析更全面准确。下面对一些常见反应做简单介绍。(注:前面GCMS线下活动和后来的帖子或短信中,有网友问我这个问题并希望有讲座或文章介绍,一直没时间做。)先粗略的介绍一下,给一个思考方向。香精一般有下列几种反应:1 缩醛反应2 缩酮反应3 酸和醇的酯化反应4 醛的氧化反应5 氧化反应6 酯交换反应7 皂化酯化反应8 聚合反应9 分解反应10 希夫(Schiff)反应缩醛(1),缩酮反应(2)和酸和醇的酯化(3)反应已经讨论过了,本篇简单讨论(4)醛的氧化反应。 醛的氧化反应由于氧的作用,醛可以氧化成相应的酸。所以醛或含醛的产品有时候需要充氮低温保存。例如乙醛生成乙酸,辛醛生成辛酸,苯甲醛生成苯甲酸,铃兰醛生成铃兰酸,兔耳草醛生成兔耳草酸,桂醛生成桂酸等。一般醛先出峰,酸后出峰(极性柱子的保留时间相差较大,非极性弱极性柱子的保留时间相差较少)。注意醛形成的酸也会和样品里面的醇发生反应生成酯。醛也有还原加氢形成醇的。醛类产品或样品放置时间越久,如果无保护措施的话,里面出现的酸越多。香精的保存时间越长,里面的醛氧化产物就越多。醛的通式为RCHO,醛类容易被氧化成为相应的酸,在醛基C-H处断开,形成C-OH。2R-CHO+O2→2R-COOH 一般情况下,需要催化条件,但脂肪醛、芳香醛、萜烯醛自身存储时候也会生成一定量的酸,在香精中也会有酸的。

  • 实验室反应釜的十个安装使用步骤

    实验室反应釜可以适用于各种介质的搅拌,而且运转起来平稳、噪音小、操作也很方便,是实验室进行各种化学反应需要的装置。使用安装方法如下:  1、装置地:实验室反应釜应安装在符合防爆要求的高压操作室内,在装备多台反应釜时,应分开放置,每两台之间应用安全的防爆墙隔开,每间操作室均应有通向室外的通道和出口,当存在易爆介质时应保证设备地通风良好或将设备安装于通风厨内。  2、打开包装后检查设备有无损坏,根据设备型号按结构图将设备安装起来,所配备件按照装箱单查清。  3、实验室反应釜的釜内的清冼:每次操作完毕用清洗液(使用清洗液应注意避免对主体材料产生腐蚀)清除釜体及密封面的残留物,应经常清洗并保持干净,不允许用硬物质或表面粗糙的物品进行清洗。  4、实验室反应釜的釜体、釜盖的安装及密封:釜体和釜盖采用不锈钢缠绕垫片密封,通过拧紧主螺母使它们相互压紧达到良好的密封效果,拧紧螺母时必须对角对称多次逐步加力拧紧,用力均匀,不允许釜盖向一边倾斜,以达到良好的密封效果,在拧紧主螺母时不得超过规定的拧紧力矩40~200N.M范围,如果使用压力较低,则不需用太大力拧紧螺母,以防密封垫片被挤坏或超负荷磨损,釜体釜盖密封面应特别加以爱护,每次安装之前用比较柔软的纸或布将上下密封面擦拭干净,特别注意不要将釜体、釜盖密封面碰上疤痕。  5、因加料罐及冷凝器均在真空条件下使用,当反应过程产生压力时必须将与加料罐和冷凝系统连接的针形阀门关闭,防止压力过高将玻璃液位计、加料罐及冷凝器损坏以免产生危险。  6、阀门及连接管件、安全阀、测温保护管的安装通过拧紧即达到密封的效果,联接两头的圆弧密封面不得相对旋转,对所有通过螺纹联接件在装配时,均须涂抹润滑剂或油料调和的石墨,以免咬死。阀门的使用:针形阀系线密封,仅需轻轻转动阀针,压紧密封面即能达到良好的密封性能,禁止用力过大,以免损坏密封面。  7、设备安装好后,通入一定量的氮气保压30分钟,检查有无泄漏,如发现有泄漏请用肥皂沫查找管路、管口泄漏点,找出后放掉气体拧紧,再次通入氮气保压试验,确保无泄漏后开始正常工作。  8、实验室反应釜开机前需在磁力搅拌器与釜盖间的水套通冷却水,保证水温小于35℃,以免磁性材料退磁。  9、釜盖升降:由电动葫芦直接起吊釜盖,由电动葫芦开关控制升降,釜盖需要升降时,请转动釜盖上均匀对称的两个起盖螺栓将釜盖顶离釜体密封槽,然后按动升降开关将釜盖升起;下降时按动下降开关将釜盖降到与釜体相对应的密封槽将起盖螺栓松开让釜盖慢慢压在密封垫片上。  10、反应完毕后,先将釜内的气体通过管路泄放到室外,使釜内压力降至常压,严禁带压拆卸,再将主螺栓、螺母对称地松开卸下,然后小心的将釜盖置起吊进来,卸盖过程中应特别注意保护釜体、釜盖的密封面及垫片。

  • 实验室反应釜的使用安装步骤是怎么进行的

    实验室反应釜可以适用于各种介质的搅拌,而且运转起来平稳、噪音小、操作也很方便,是实验室进行各种化学反应需要的装置。使用安装方法如下:  1、装置地:实验室反应釜应安装在符合防爆要求的高压操作室内,在装备多台反应釜时,应分开放置,每两台之间应用安全的防爆墙隔开,每间操作室均应有通向室外的通道和出口,当存在易爆介质时应保证设备地通风良好或将设备安装于通风厨内。  2、打开包装后检查设备有无损坏,根据设备型号按结构图将设备安装起来,所配备件按照装箱单查清。  3、实验室反应釜的釜内的清冼:每次操作完毕用清洗液(使用清洗液应注意避免对主体材料产生腐蚀)清除釜体及密封面的残留物,应经常清洗并保持干净,不允许用硬物质或表面粗糙的物品进行清洗。  4、实验室反应釜的釜体、釜盖的安装及密封:釜体和釜盖采用不锈钢缠绕垫片密封,通过拧紧主螺母使它们相互压紧达到良好的密封效果,拧紧螺母时必须对角对称多次逐步加力拧紧,用力均匀,不允许釜盖向一边倾斜,以达到良好的密封效果,在拧紧主螺母时不得超过规定的拧紧力矩40~200N.M范围,如果使用压力较低,则不需用太大力拧紧螺母,以防密封垫片被挤坏或超负荷磨损,釜体釜盖密封面应特别加以爱护,每次安装之前用比较柔软的纸或布将上下密封面擦拭干净,特别注意不要将釜体、釜盖密封面碰上疤痕。  5、因加料罐及冷凝器均在真空条件下使用,当反应过程产生压力时必须将与加料罐和冷凝系统连接的针形阀门关闭,防止压力过高将玻璃液位计、加料罐及冷凝器损坏以免产生危险。  6、阀门及连接管件、安全阀、测温保护管的安装通过拧紧即达到密封的效果,联接两头的圆弧密封面不得相对旋转,对所有通过螺纹联接件在装配时,均须涂抹润滑剂或油料调和的石墨,以免咬死。阀门的使用:针形阀系线密封,仅需轻轻转动阀针,压紧密封面即能达到良好的密封性能,禁止用力过大,以免损坏密封面。  7、设备安装好后,通入一定量的氮气保压30分钟,检查有无泄漏,如发现有泄漏请用肥皂沫查找管路、管口泄漏点,找出后放掉气体拧紧,再次通入氮气保压试验,确保无泄漏后开始正常工作。  8、实验室反应釜开机前需在磁力搅拌器与釜盖间的水套通冷却水,保证水温小于35℃,以免磁性材料退磁。  9、釜盖升降:由电动葫芦直接起吊釜盖,由电动葫芦开关控制升降,釜盖需要升降时,请转动釜盖上均匀对称的两个起盖螺栓将釜盖顶离釜体密封槽,然后按动升降开关将釜盖升起;下降时按动下降开关将釜盖降到与釜体相对应的密封槽将起盖螺栓松开让釜盖慢慢压在密封垫片上。  10、反应完毕后,先将釜内的气体通过管路泄放到室外,使釜内压力降至常压,严禁带压拆卸,再将主螺栓、螺母对称地松开卸下,然后小心的将釜盖置起吊进来,卸盖过程中应特别注意保护釜体、釜盖的密封面及垫片。

  • 关于草甘膦的衍生反应后上LCMSMS测定没有母离子

    最近在做草甘膦,主要是参照SN /T 1923-2007进出口食品中草甘膦残留量的检测方法LCMSMS法,依照标准衍生,标准溶液中加入硼酸和衍生试剂FMOC-CL,上质谱,正离子模式,根本找不到392目离子,衍生试剂的浓度增加了,也没有作用,不知道问题出在哪里了?很是头痛!那位高人做过,请指教!十分感谢!很着急啊做不出来。希望做过的前辈指教。

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制