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速度表

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  • 质谱计扫描速度是什么?

    质谱计扫描速度是什么?

    (转载引用请注明出处)质谱计扫描速度是什么? 这是安捷伦公司提供的一幅两种质谱检测结果表示方法的对照和说明:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015033009161697_01_2991869_3.jpgQuadrupole DescriptionProfile versus spectrum scansIn the upper plot, a profile scan of an ion at m/z 109 is shown. In a typical benchtop mass spectrometer, abundance measurements are collected at 0.10 m/z increments as shown.When this data is presented in a mass spectrum, a single line is shown. The height and position are derived from the profile scan. Notice that in the plot of the spectrum, a single line is used to indicate that a single mass is present.译文: 四级杆简介 峰截面轮廓曲线图与与之相对应的各质谱图数据子集扫描 在上面的图中, 展示了对m/z 109离子的扫描结果。 在标准的台面型质谱计中, 丰度测得值是以0.1 0 m/z为单位步进收集的。 当这一数据集以质量谱图的形式表达时, 我们只能看到一根直线。 直线的高度和位置来自对峰截面轮廓线式扫描结果的解释。 注意在谱线式图形中, 只用了一根直线表示只存在一种质量数。 这段文字说明了什么意思呢? 说明了一般所讲的质谱计扫描速度, 指的是“驱动不同质量离子的动力变化速度”。 什么东西能以“0.1m/z”为单位步进呢? 击中探测器的离子数不行, 离子的质量数都大于1。 在高分辨质谱图中最少也是一点几几几, 在低分辨率质谱图中就是1(氢)、 2(氦)、 ... ... 、 12(碳), 等等之类。 探测器也只会记录电脉冲数, 分不出来离子质量。 “机器的检测时间(莫专家语)”不行, 时间的单位是时、分、 秒、 毫秒(ms)、 纳秒(ns)等等之类。 只有使不同质量的离子分开的加在四级杆和离子阱上的电压可以。 电压是可以“步进”并被精准记录的, 可电压的单位是伏特(V), 那么, 只有将可以只驱动0.1m/z质量的微粒进入四极杆飞向探测器, 或者只可以将0.1m/z质量的微粒驱出离子阱飞向探测器的电压伏特数, 在质谱计中可能是“纳伏数”, 计算转换表达为m/z值, 就有了“以0.1 0m/z为单位步进收集”的“丰度测得值”。 为什么上面的“峰截面轮廓线图”会变成下面的“直线图”呢? 这是因为在电压以0.1m/z步进到到109m/z之前, 因为没有107.99、108.00、 108.10、 108.20的离子, 高分辨力质谱计的高灵敏探测器能测到108.***的离子和109.***的离子, 低分辨力质谱计的探测器啥也测不到, 所以这时没有“丰度”被探测器收集到; 在109m/z之后, 同样没有109.10、 109.20、 ... ...、 110.00、110.10之类的离子, 探测器又啥都收集不到了, 只有在电压步进到109.00m/z时, 探测器才能收集到m/z 109的离子, 在低分辨力质谱计中将109.00左边的108.5**以上的离子和右边的109.500以下的离子(大致是这样吧)统统归入这个m/z109离子的计数值(丰度), 再将其与质量数对应起来, 就是下面的“直线图”或曰“柱状图”。 我们知道, 质谱计的探测器只能记录电脉冲数,1amu的氢离子是一个脉冲, 几千amu的蛋白质分子也是一个电脉冲, 如果只从探测器的结果记录, 则只有时间-电脉冲数记录, 而这些电脉冲是多大质量的离子产生的, 则无法分辨。 那么只有让一种质量的离子在一个时间段到达探测器, 才能分辨出来时间序列上的每组计数的离子质量(m/z值)。 用什么办法使不同质量的离子在一个时间段有序到达探测器呢, 只有改变施加在四级杆和离子阱上的控制电压, 射频(RF)或者直流(DC), 才能做到, 而电压的变化是能被仪器精确记录的, 精确记录的电压与粒子质量是精确对应的, 所以就可以将由小到大变化的, 驱动质量由小大的离子顺序飞向探测器的电压变化速度表达为单位时间内质量数的变化率, 也就是质谱计的以amu/秒为单位的“扫描速度”, 质谱计的5600amu/sec的扫描速度的意思, 就是仪器可以在一秒钟之内顺序将质量数从1amu到5600amu的离子顺序驱离出阱或者分质量过杆, 只是这个扫描速度是驱动离子分质量“过杆”或者“弹出离子阱”的电压变化速度, 不是探测器实际测到的脉冲数。 安捷伦公司的文章作者和译员喜欢将“驱动离子出阱”写成“扫描离子出阱”, 在这里, 我不愿意用“scan”这个词。

  • 【分享】中国计量院代表出席第11届世界温湿度大会

    日前,在欧洲斯洛文尼亚举行了第11届世界温湿度大会。中国计量院代表所作的大会报告引起国外学术同行的强烈反响。 中国计量院热工所8名专家和化学所1名专家代表中国参加此次会议并作报告。其中,“双圆柱定程法测量玻尔兹曼常数”被定为首个大会报告。这是中国计量院第一次在国际温度会议上被邀请作大会报告。报告内容受到了国外学术同行的肯定,他们对中国计量院在基础研究能力方面的提升速度表示赞叹。 世界温湿度研讨会是温湿度计量界最重要的国际交流会议之一。本次大会是世界温度和湿度大会首次联合召开,来自50多个国家的300多名代表参加会议。会议展示了各国计量院和相关研究机构在热力学温度测量、国际温标、固定点和湿度计量方面最新的研究进展和发展水平。

  • 载气流速对分离测定有何影响?

    气相色谱中载气流速,通常用体积流量和线速度表示,后者更常见。线速度即单位时间内流动相(载气)流经色谱柱的长度,是Van Deemter方程、Giddings偶合方程、Golay方程等速率理论方程的重要参数,也是气相色谱运行时需要设置的重要参数。载气流速直接影响塔板高度和柱效,是影响色谱分离优化的重要参数。载气流速对分离测定到底有哪些影响呢?

  • 什么是随机振动试验台

    随机,就是任意,无规则。随机振动试验台就是无规则,杂乱无章的振动。  表述一个正弦振动用频率和振幅或加速度就可以了,而表述一个随机振动要复杂得多。  说振动试验台之前先说一下周期振动。周期振动包含与其周期相对应的基频,以及若干与基频整数倍的频率,各个频率都有它各自的振幅。可以用均方根振幅或均方根加速度来表示周期振动的强度,其振幅或加速度随频率的变化曲线叫频谱曲线。  而随机振动试验台没有固定的周期,它包含的的频率成分是连续的而不像周期振动那样离散的。我们也常用均方根加速度表示随机振动的强度,还用所谓“加速度功率谱密度”曲线代替频谱曲线表示其频率特性。(正由于随机振动的随机性,很难在有限长的测试数据中得到其精确量值,常用“均方根加速度估计”,“功率谱密度估计”等术语来陈述。)  再说一点,随机振动试验台的均方根加速度以(米/秒平方)为单位时,加速度功率谱密度以(米平方/秒三次方)为单位。但也常用重力加速度(G)为均方根加速度的单位,而相应的加速度功率谱密度的单位为(G平方/Hz)。

  • 【分享】钻孔机攻丝机故障处理方法

    故障现象 原因 处理方法 噪音大  A)皮带张力松弛或磨损B)主轴缺润滑油C)皮车松弛D)轴承损坏E)螺丝松动       A)调整张力或更换皮带B)给主轴加油C)装紧皮车D)更换轴承E)检查噪音源附近螺丝是否松动 刀具晃动 A)夹头未锁紧     B)主轴杆或轴承已坏    C)夹头已坏 A)锁紧夹头 B)更换主轴杆或轴承C)更换夹头 刀具卡在工件里 A)手柄下压用力过大B)皮带松弛        C)钻头松弛        D)速度太快        E)未使用或选用不当切削液 A)操作时手柄用力均匀B)检查马皮带张力C)用钥匙锁紧钻头D)更换速度E)正确使用切削液 刀具烧坏 A)速度不正确B)切削没有排出C)刀具已磨损D)需要油 E)进刀压力有误  A)查阅速度表B)清净钻头,并正确使用刀具C)检查刀具尖锐度D)加工时加切削液E)减小压力 马达不运转  A)电源问题B)马达接触不好C)开关接触不好D)马达线圈烧坏E)开关烧坏 A)检查电源线B)检查马达连接C)检查开关连接D)更换马达E)更换开关

  • 【分享】表扬下官方的办事速度

    亲爱的redanqi: 您在积分商城中换购的不锈钢时尚水杯礼品已经发出,请注意查收并保持您的手机电话有人接听,如果您的邮寄地址及联系方式已经变更,请立即与我们联系,联系电话:13611173724或010-83456060 。感谢您的参与和支持速度太快了

  • 【原创大赛】线速度和柱流量的概念解释

    线速度和柱流量的概念解释 在气相色谱的日常工作中,我们经常能够接触到柱流量和线速度的提法。这两个参数都是描述载气在色谱柱中运行速度的。 但是两个参数的单位不同,柱流量一般用ml/min表示,这个比较好理解(每分钟气体流过多少毫升),气体流量的表示一般都是体积流速单位。 但是气体不像液体(一般压力下),是容易被压缩的。那么在色谱柱内每个点,几乎每个点的体积流量都不相同。柱流速指的是哪个点的流量呢? 柱流量,就是柱后流量。在色谱柱的出口测量到的体积流速(还要校准到常温常压下)。 填充柱进样口一般使用恒流量的控制方式,当柱温箱温度升高,载气黏度增大,即色谱柱的阻力变大。系统为了适应这个变化,会自动提高柱压力,以保持色谱柱出口的流量不变。 我们可以设计一下测量柱流量。设法将气体流量计连接到色谱柱的出口(使用双TCD的出口是比较方便的),改变柱温,流量基本不变。 线速度,单位cm/s,这个表示方法好像不太容易理解。 可以设想一下,有一个载气分子,从色谱柱的入口流动到色谱柱出口,平均速度多少。 举个例子,假如火车从北京开出到达上海,到达上海时的速度为100km/h,这就是柱流量的表示方法。 从北京到上海1200km,火车运行10小时,速度为100km/h,这个表示方法就是线速度的方法。 线速度的表示方法,广泛的应用于毛细管柱上。经典的范德蒙特方程的横坐标就是线速度。 拿到新色谱柱,设定流量时,用线速度比较用流量更加合适。 小结 线速度和柱流量没有简单的对应关系,不像我们想当然的结论。

  • 新技术可直接测量电子速度

    据美国物理学家组织网3月1日(北京时间)报道,美国物理学家表示,他们探索出了一种探测电流的新方法。这一方法基于二次谐波产生的过程,就像一个能远程监控电子速度的“雷达测速仪”一样,能直接“看”到电子的运动并测出电子的速度。相关研究论文发表在《物理评论快报》杂志上。美国堪萨斯大学的物理学助教赵辉(音译)和教授朱迪·吴等人在超快激光实验室进行了这项实验。他们发现,高能激光器发出的光照射在一种包含有移动电子的材料上时,会产生不同颜色的光。在实验中,他们仔细研究了纤薄的砷化镓晶体材料,该材料广泛应用于高速电子学和高速光子学。通过朝整块晶体施加电压,他们让电子以特定的速度在晶体内流动。用人眼看不见的红外激光脉冲照射该晶体,会产生人眼可见的红光,这正是二次谐波产生过程出现的信号。他们还发现,红光的亮度与电子的速度成比例,也就是说电子运动速度越快,红光越亮;而当电子没有直接运动时,没有红光出现。赵辉表示:“通过探测红光,我们能精确测量电子的速度,电子不需要同其他样本接触;我们也不会干扰电子的活动。在此项研究之前,现有探测实验技术都基于电流有三个效应:它能为系统充电、改变系统的温度并产生磁场。而科学家最新发现,电流还具有光子效应,这种使用激光研究电流的新方法完全基于这一最新效应。”研究人员表示,新方法有望改善现今的很多可再生能源技术,诸如太阳能电池、人工光合作用以及水分解等,因为这些技术都依靠对电流进行探测。而且,能更好“阅读”电子运动的传感器可能会成为下一代手机和计算机的基础。

  • 教你怎样计算质谱的扫描速度

    我们在使用质谱仪时,常常会用到一个名词-扫描速度。顾名思义,扫描速度就是指的扫描M/Z的速度,即1秒内,可以扫描M/Z的范围。 如果扫描速度是1000,则表示1S内,可以扫描1000M/Z。 扫描速度跟扫描范围和扫描周期有关。如果扫描范围是100M/Z,而扫描周期是100ms,则理论上扫描速度是1000/100*100=1000M/Z。这里第一个1000指的是1000ms。上面说到这只是理论的扫描速度,而我们使用的质谱软件计算出来的扫描速度往往不是1000,这是为什么呢?这就要跟实际的硬件结构挂钩了。实际上,仪器在做周期扫描时,每个周期之间会有一段平衡时间,根据不同的仪器,平衡时间是不一样的。假如以3ms为例。则实际上100ms里只有97ms是可以进行扫描的。所以:100/(100-3)*1000=1030.92 ,这里第一个100是扫描范围,第二个100是扫描周期,单位ms,1000是扫描速度,这里是固定值,做基准。 上面已经计算出理论扫描速度是1030,所以1/1030*1000*1000=97.087。这里计算出的97.08是理论上DC扫描的间隔时间,而实际应用中,DC扫描的间隔时间会把各位去除,取十位和十位以上的整数部分。所以DC间隔时间为90us。1*1000*1000/90=11111。所以1秒内DC一共输出11111次,而DC每输出一次,扫描0.1M/Z,所以扫描速度为11111*0.1=1111。所以我们可以看到工作站软件计算出来的扫描速度是1111。

  • [求助] 关于金属拉伸试验取样和拉伸速度的问题

    我想问问,1、在做金属拉伸实验时,一种材料要取几个样?取样的问题在GB228-2002中好象没有规定啊?2、金属材料的拉伸速度一般是多少?标准上是这样说的: 在弹性范围和直至上屈服强度,试验机夹头的分离速率尽可能保持恒定并在表4规定的应力速率范围内。 表4 应力速率材料单性摸量E(N/mm2)应力速率(N/mm2)S-1 最小 最大<150 000 220≥150 000 6 60(1):上面这句话是什么意思?是说在上屈服强度后拉伸速度就可以变化了吗?那么在整个实验过程中,速度可以变化几次?都是在什么时候变化?(2):在上面的这个表格中规定的是应力的速率,可是实际实验过程中试验机上显示的速度不是mm/min吗(我们的试验机是岛津的)?那么我们怎么控制应力速率啊?应力速率和速度有什么关系?希望大家帮忙!

  • 刘翔的风度比速度更赢人

    刘翔的风度比速度更赢人

    不多说了,直接上图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/08/201108302048_313033_1621396_3.jpg 凡是看了大邱田径世锦赛110米栏决赛的人,都替刘翔叫屈抱冤,但刘翔却一点都不在乎,表现出了一位世界冠军的独有风度。    刘翔起跑非常出色,在第八栏时,由于刘翔和罗伯斯相距太近,两人的手臂出现了接触,罗伯斯两次与刘翔发生了碰撞,最后一次还拉了刘翔的手,致使刘翔失去平衡,重心不稳的刘翔出现致命失误,脚打在了栏架上,这个接触,最终遗憾获得第三。 但我们看到的不是刘翔大发雷霆,或者是一味地抱怨,而刘翔却是笑眯眯。刘翔非但在冲过终点线后没有抱怨对手罗伯斯的“暗算”动作,而且在罗伯斯冲线后过来歉疚地拥抱时,表情仍然非常平静,还友好地拥抱了罗伯斯,随即披上国旗与他和理查德森一起微笑合影。就在赛后刘翔接受央视记者采访时表示:“在接近终点的地方我和罗伯斯的手臂打了两下,但我不怪他。因为场上变化很多,什么都有可能发生。”  这是刘翔的风度,更是中国运动员应有的风度,更是世界冠军的风度,刘翔在此表现出的风度超越了他的速度,超越了比赛速度,更超越了观众的期望值。

  • 【分享】加速度传感器的特征及应用前景

    加速度传感器是一种能够测量加速力的电子设备,是利用了其内部的由于加速度造成的晶体变形这个特性来测量加速力的。近年来由于广泛应用集成电路,使电子线路紧靠传感器的极板,使寄生电容,非线性等缺点不断得到克服。加速度传感器是用来将加速度这一物理信号转变成便于测量的电信号的测试仪器。 但是差容式力平衡加速度传感器则把被测的加速度转换为电容器的电容量变化。实现这种功能的方法有变间隙、变面积、变介电常量三种,差容式力平衡加速度传感器利用变间隙,且用差动式的结构,它优点是结构简单、动态响应好、能实现无接触式测量、灵敏度好、分辨率强,能测量0.01um甚至更微小的位移,但是由于加速度传感器的电容量一般很小,仅几pF至几百pF,其容抗可高达几MΩ至几百MΩ,所以对绝缘电阻的要求较高,并且寄生电容不可忽视。 加速度传感器可应用在控制、手柄振动和摇晃、仪器仪表、汽车制动启动检测、地震检测、报警系统、玩具、环境监视、工程测振、地质勘探、铁路、桥梁、大坝的振动测试与分析;鼠标,高层建筑结构动态特性和安全保卫振动侦察上。全球的传感器市场在不断变化的创新之中呈现出快速增长的趋势。有关专家指出,传感器领域的主要技术将在现有基础上予以延伸和提高,各国将竞相加速新一代传感器的开发和产业化,竞争也将日益激烈。

  • 里氏硬度公式中的冲击速度有多大呀?

    里氏硬度值以冲击体回跳速度与冲击速度之比来表示。 计算公式:HL=1000*(VB/VA) 式中:HL——里氏硬度值 VB——冲击体回跳速度 VA——冲击体冲击速度那么这个VB、VA的速度不知道是多少,有没有知道的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif

  • 【讨论】关于高温拉伸的拉伸速度的疑问

    在最新的GB4338中关于拉伸速度是这么说的“在试验开始至屈服强度期间,试样的应变速率应在0.001/min-0.005/min之间尽可能保持恒定”,按照我的理解,也就是说如果试样的标距是50mm,在这一阶段设置的拉伸速度在0.05mm/min-0.1mm/min,那这样的拉伸速度是不是也太慢了,材料可能都发生蠕变了。我在200度做铝合金的拉伸,铝合金的变形能力好,伸长率大,那这么拉的话,得多长时间啊。所以,想知道大家是怎么设置的,希望能相互交流一下。

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