仪器是安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，ECD检测器。检测氯氰菊酯和高效氯氰菊酯、氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯、氯氟氰菊酯和高效氟氯氰菊酯。检测方法：NY/T761-2008。仪器条件，柱温200℃，检测器320℃，流速1.0mL/min，柱子HP-5，柱温150℃（2min），6℃/min→270℃（8min）。氮气5个9以上，进样口的衬管与隔垫更换新的，柱子两端也截过。进样1uL，标品浓度200ng/mL。只有溶剂峰，什么峰都没有。但是同样的仪器条件，能做出666、滴滴涕。有没有和我遇到同样的问题的？是怎么解决的呢？图1是之前做666、滴滴涕的图谱图2是这两天做菊酯类农残的图谱[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908181459474438_2497_2450726_3.jpg!w690x387.jpg[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908181500312972_3742_2450726_3.jpg!w690x517.jpg[/img]
今天在论坛看到有关开关机的顺序的活动帖子，发现检测器制冷温度跟我们操作的不一样。Leeman Prodigy XP 开机：先开氩气-再开仪器电源-开软件（等待光室稳定在35℃左右）-更改检测器制冷温度到[color=#f10b00][size=5]-40℃[/size][/color]-开循环冷却水-点火-测试；关机：熄火-关闭软件并更改检测制冷温度到[color=#f10b00][size=5]25℃[/size][/color]-重新启动软件待检测器温度回到设定的25℃-关循环冷却水-关软件-关仪器电源-关电脑-关闭氩气。[size=4]我们开机更改检测器制冷温度到时到[color=#8f0197][size=5]-15℃[/size][/color][color=#8f0197]，[color=#000000]熄火-关闭软件并更改检测制冷温度到[/color][size=5]20℃[/size]，[color=#000000]这是厂家给我们的温度，请问温度的设置不一样，有影响吗？那个温度设置更优一些？[/color][/color][/size]
均质器的功能检查？怎么做
仪器型号是LEEMAN Prodigy XP，在检测过程设置的-15度的检测器温度总是会莫名其妙的回升到室温，我检查了检测器的循环水冷却系统和散热窗都没有问题，我们仪器室温的温度是20~25度之间，问了leeman的工程说是室温有点高（指的的是25度的室温），仪器刚买来那会25度都还能长时间的正常运行，为什么最近就总会出这个问题呢？是否仪器内部的电子制冷系统坏了？
太阳能集热器性能检测装置参数配置太阳能热水系统的性能究竟如何，是否达到了设计的要求，这是使用者最为关心的问题。因此，对太阳能热水系统和集热器产品的检测非常有必要。太阳能热水器测试系统可以取得太阳能热水系统的供热效果和能源消耗情况，对于太阳能热水器的性能评价至关重要。在全球提倡绿色环保并采用新型能源的今天，太阳能热水器得到了广泛的应用，因为具备节省能源，接近零污染，以及使用简便的产品优点。在太阳能热水器的整个系统中，起到至关重要的作用的中心环节就是检测控制系统。[img=太阳能集热器性能检测装置,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204250909212347_8583_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]太阳能热水器按结构形式分为真空管式太阳能热水器和平板式太阳能热水器。真空管式太阳能热水器是由集热管、储水箱及支架等相关附件组成。把太阳能转换成热能主要依靠集热管。集热管利用热水上浮冷水下沉的原理，使水产生微循环而达到所需热水。对太阳能热水器做系统性能测试可以检测热水器各项指标性能和运行可靠性。绿光新能源太阳能集热器性能检测装置包括系统热学指标、集热效率、太阳能保证率、实际运行工况等测试项目，提前检测出不符合使用质量的太阳能热水器。[img=太阳能集热器性能检测装置,400,400]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204250909573329_8800_4136176_3.jpg!w690x690.jpg[/img]太阳能集热器性能检测装置可以对太阳能热水器做热性能、耐压、水质、过热保护、空晒、外热冲击、淋雨、内热冲击等检验项目，自动采集并记录试验期间的温度、风速、辐照等气象信息。通过全方位的测试项目，提高太阳能热水器的产品质量。
TCD是一种通用的非破坏性浓度型检测器，理论上可应用于任何组分的检测，因此其应用非常广泛。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704131553_01_2384346_3.jpg 但TCD在使用过程中经常会出现不出信号、基线波动、出杂峰等问题，损坏TCD检测器的情况也时有发生，以避免被污染或损坏呢？ TCD检测器的原理为热敏电阻消耗电能所产生的热与载气热传导和强制对流等散失的热达到热动平衡，当载气中有组分进入热导池时由于组分的导热系数与载气不同，热平衡被破坏，热敏电阻温度发生变化，其电阻值也随之发生变化，惠斯顿电桥输出电压不平衡的信号，记录该信号从而得到色谱峰。 根据TCD检测器自身的特性，可能污染或损坏TCD的原因主要有以下三点：①热丝温度过高而烧断；②酸类、卤代化合物、氧化性或还原性化合物，因腐蚀等作用使测量臂热丝的阻值改变；③高沸点样品在检测器中或检测器出口连接管中冷凝。解决方案：①热丝温度过高而烧断任何热丝都有一最高承受温度，高于此温度则容易烧断。热丝温度的高低是由载气种类、桥电流和池体温度决定的。如载气热导率小，桥电流和池体温度高，则热丝温度就高，反之亦然。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704131556_01_2384346_3.png 一般商品色谱仪在出厂时，均附有此三者之间的关系曲线，按此调节桥电流，应能保证热丝温度不会太高。为了避免TCD检测器热丝被烧断，还应注意以下三点：a.在检测器通电之前，一定要确保载气已经通过了检测器；b.关机时一定要先关检测器电源，然后关载气；任何时候进行有可能切断通过TCD的载气流量的操作，都要关闭检测器电源；c.在长时间不使用TCD检测器时，应关闭电流，降低TCD检测器的温度。②待测组分或载气中含有腐蚀性组分 酸类、卤代化合物、氧化性或还原性化合物，因腐蚀等作用使测量臂热丝的阻值改变；避免样品损坏TCD检测器的热丝，特别是样品注入量很大时，尤为严重。 因此，最好尽量避免用TCD做这些样品的分析，如果一定要做，则在保证能正常定量的前提下，尽量使样品浓度低些，桥流小些；或者选择具有耐腐蚀性的特殊TCD检测器。 载气中若含氧，将使热丝长期受到氧化，有损其寿命，如果载气中含有水分，则会在检测器内冷凝，也会影响其分析；故通常载气和尾吹气应加净化装置，以除去氧气和水分。③高沸点样品在检测器中或检测器出口连接管中冷凝。 高沸点样品在检测器中或检测器出口连接管中冷凝，将使噪声和漂移变大，以至无法正常工作。在使用中为避免高沸点样品液化，需要注意以下三点：a.在色谱柱老化时应将检测器断开；b.检测器温度一般设定为比柱温高20-30℃；c.开机后，先将检测器、恒温箱和柱温等达到设定温度后，再开始进行样品分析。 采用TCD作为检测器时，如何确定物质相对校正因子？ 由于同一检测器对不同物质的响应值不同，所以当相同量的不同物质通过检测器时，产生的峰面积（或峰高）不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量，就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积，以计算该物质的绝对校正因子，但绝对校正因子只适用于这一个检测器。 因为即使是换一个同一类型的检测器，甚至是换一个同一厂家生产的同一型号检测器，由于两个检测器的灵敏度总是有些差异，这就使等量的同一种物质在这两个检测器上的响应值有所不同，因此计算出的绝对校正因子也有所不同。 另外，同一个检测器，随着使用时间和操作条件改变灵敏度也在改变。这些都使绝对校正因子在色谱定量分析中的使用有很大的局限性，为此引出了相对校正因子的概念。即某组分i的相对校正因子为组分i与标准物质s的绝对校正因子之比。通过相对校正因子，可以把各个组分的峰面积分别换算成与其质量相等的标准物质的峰面积，于是比较标准就统一了。这就是归一法求算各组分百分含量的基础。 热导检测器是一种典型浓度型检测器，其绝对响应值与检测器构造、桥电流、组分和载气性质、载气流速和进样量等操作参数有关。但根据相对校正因子的定义可知，TCD检测器对不同物质的相对校正因子仅与待测组分、标准物质和载气相关，而与检测器构造和操作参数无关。 采用TCD作为检测器时，确定物质相对校正因子通常有下面几种方式：①从文献上查找相对校正因子②实验测定相对校正因子 对于某些比较特殊，在文献上查不到相对校正因子的物质或者为了更准确的测定某一物质的校正因子，通常采用实验测定的方法获得。但在用实验法测定物质的相对校正因子时，要注意配置标样的准确性，否则会出现试验测得校正因子与文献值相差甚大的情况。 一些分析者测得的相对校正因子之所以与文献值不符, 并非操作参数的变动引起，而是由于测量误差造成，如标准物纯度不够、制样方法不当、室温下组分挥发、峰面积测量不准、得到的峰很不对称或分离不完全等。对于易挥发组分的分析, 制样的影响尤为显著。③利用规律对校正因子进行估算 目前能对校正因子进行估算的，只有气相色谱用的热导检测器和氢火焰离子化检测器。当从文献中查不到适当数据，又没有已知准确含量的样品进行测定时，可按相关参考书上介绍的方法进行估算，如同系物在热导检测器上的相对摩尔响应值（RMR）与其分子中的碳数或摩尔质量呈线性关系。但该方法在实际操作中应用不多。 在采用TCD做检测器进行样品分析时，尤其是在线样品分析时，经常会出现由于水的干扰，导致样品峰与水的峰重叠，从而影响目标样品的分析，那么我们在实际操作过程中如何避免或者消除水对检测的干扰呢？ TCD是一种通用的非破坏性浓度型检测器，理论上可应用于任何组分的检测。如果进入色谱柱的组分中含有水分，则TCD会检测到水分的峰。带入TCD的水分有两个来源，一是载气，二是样品。如果水的峰与目标样品的峰不重叠，对样品分析影响不大；但如果水的峰与目标样品的峰出现重叠，就会对目标样品的分析产生影响。 为了避免水分带入TCD检测器，应在载气或样品进入色谱之前进行前处理，一般可采用一个吸收装置对水分进行吸收。 对于吸收装置中的水分吸收剂，要根据载气和样品的特性而定，载气中的水分可采用气体清洁的水分过滤器，去除水分，消除水分干扰。样品中的水分用吸收剂，基本原则是吸收剂只吸收水分而不吸收载气或待测样品，如氨气中水分的吸收通常是采用碱石灰。 在采用TCD做检测器进行样品分析时，有时样品色谱峰会是负峰，到底是什么原因造成的呢？ 热导池所以能够作为检测器，是依据不同的物质具有不同的导热系数。当被测组分与载气混合后，混合物的导热系数，与纯载气的导热系数大不相同。当通过热导池池体的气体组成及浓度发生变化时，就会引起池体上安装的热敏元件的温度变化，由此产生热敏元件阻值的变化，通过惠斯顿电桥进行测量，就可由所得信号的大小求出该组分的含量。 采用TCD检测器进行样品分析时，如果样品导热系数大于载气导热系数，色谱峰就会呈现为负峰。 采用TCD检测器进行样品分析时，如果色谱峰出现负峰，先查阅一下色谱载气与所测气体的的导热系数，如果样品导热系数大于载气导热系数，色谱峰就会呈现为负峰。这时需要做的是按照色谱说明书上的说明将TCD检测器的极性更换一下即可。 如果所测多组分样品时色谱峰有正峰也有负峰，这是因为所测多组分中，部分物质的导热系数大于色谱载气的导热系数，部分组分的导热系数小于色谱载气的导热系数，这时如果更换TCD检测器的极性的话，原来的负峰变为正峰，原来的正峰变为了负峰，还是不能彻底解决问题。如果出现这种情况，并且确实需要对样品的全组分进行定量分析的话，就选择色谱工作站上数据处理中的“负峰处理”即可。
我们要对当地的,汽车检测线的装置,进行整体检定.请问:需要购置那些标准器?对应的规程又有那些?如 机动车前照灯检测仪滚筒式车速表检验台滚筒反力式制动台机动车检测专用轴（轮）重仪滑板式汽车侧滑检验台滤纸式烟度计汽车排放气体测试仪车轮动平衡机.....等规程.是否建一个标准装置.就能复盖汽车检测线?有建标模本么?
用氮磷检测器检测磷酸异丙酯，有磷酸异丙酯（三酯）与磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）两种对照品，在HP-1的柱子上在同一位置出峰，其中磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）的响应值较低，峰高仅为1，三酯峰高30左右，请教如何提高磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）的响应值?所用溶剂为二甲基亚砜。氮磷检测器的溶剂能用丙酮吗？更换为丙酮后前半段基线较高
众所周知，属于国家强制检定的仪器，一般都需要国家计量部门出具检定报告的。但是还有许多是属于非强制性的仪器，这些该如何确定检定周期呢？毕竟委外检定是需要money的。检定周期不能太短，可又不能过长。这就很难确定了。希望能给些好的建议。
[color=#333333]TD1220 是一款专用于检定直流高压高值电阻器、高压电阻箱、直流高压表的仪器，量程范围：10 Ω ～ 10 TΩ , 0 ～ 10 kV，该仪器可开展 0.05 级及以下等级高阻箱的校准与检定，参考标准：JJG 1072-2011《直流高压高值电阻器检定规程》、DL/T 979 -2005《直流高压高阻箱检定规程》的要求。[/color][color=#333333]功能及应用[/color][color=#333333]● 可同时输出直流电压并测量电阻值，高压表检定不确定度达1×10-4[/color][color=#333333]● 10 Ω ～ 100 MΩ阻值检定不确定度优于2×10-4；10 TΩ的准确度依然达 ± 2%[/color][color=#333333]● 适用于检定或校准直流高压高值电阻器、电阻箱、绝缘电阻测试仪检定装置 ( 兆欧表检定装置 ) [/color][color=#333333]● 适用于检定或校准直流高压表、直流毫安表、直流分压器[/color][color=#333333]主要特点[/color][color=#333333]● 电阻测量模式：恒流 ( CC ) 模式，输出稳定度：0.001% / h；恒压 ( CV ) 模式，输出稳定度：0.005% / h[/color][color=#333333]● 恒流 ( CC ) 模式适用于低阻值的测量，可有效防止电压过高损坏低阻盘。[/color][color=#333333]● 恒压 ( CV ) 模式适用于高阻值的测量，输出电流限在 3 mA 以下，可快速有效地保护被测电阻和装置本身。[/color][color=#333333]● 采用全数字按键输入，摒弃了旋转式换挡开关，误差计算简单。[/color][color=#333333]● 仪器内具有良好的电气隔离与保护功能，安全可靠性能好。[/color][color=#333333]● 配备大尺寸液晶触摸彩屏，量值显示直观，操作便捷。[/color][color=#333333]● 专用软件 ( 选件 ) ：支持被检表的半自动或全自动检定，数据管理和证书导出。[/color][color=#333333]技术规格[/color][color=#333333]直流电压/电流输出[/color][color=#333333][img=,690,234]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807040908312445_561_3123500_3.png!w690x234.jpg[/img][/color][color=#333333]备注：① RD为读数值，② RG为量程值，下同。[/color][color=#333333]恒流模式 ( CC )下电阻测量[/color][color=#333333][img=,690,196]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807040908295320_289_3123500_3.png!w690x196.jpg[/img][/color][color=#333333]恒压模式 ( CV )下电阻测量[/color][color=#333333][img=,690,222]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807040908306775_1577_3123500_3.png!w690x222.jpg[/img][/color][color=#333333]一般技术规格[/color][color=#333333]● 工作电源：AC ( 220 ± 22 ) V，( 50 ± 2 ) Hz；最大功耗：80 VA[/color][color=#333333]● 工作环境：( 23 ± 5 )℃，40% ～ 80% RH，不结露[/color][color=#333333]● 储存环境：-20 ℃～ 70 ℃， 80% RH，不结露[/color][color=#333333]● 装置尺寸：440 mm × 430 mm × 170 mm （长×宽×高）[/color][color=#333333]● 装置质量：约 11 kg[/color][color=#333333]●[/color][color=#333333] [/color][color=#333333]通讯接口[/color][color=#333333]：[/color][color=#333333]RS232[/color][color=#333333] [/color]
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29788]质检制度检验设备、仪器和工具管理制[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29788]质检制度\检验设备、仪器和工具管理制[/url]
求助：请问下环境中有机磷的检测是配置火焰光度检测器好还是配置氮磷检测器好？谢谢各位老师给的建议，我们之前是NPD和FPD都配置了，但是因为配置的是国产的，现在两个检测器都出了问题，现在又需要检测有机磷，又想着节约些成本，等从各方面综合考虑，准备重新配置一台气相，考虑各位老师给的建议，决定申购一台配置FPD检测器的气相
做PL三检测器时，请问如何判断仪器状态的好坏？ 通常我们每次做样都用23万的PS标样做一下K值，K值分别有四个，K(concentration), K(Ls15), K(LS 90), K(Diff Pressure). 请问每次K值与上次比较在多大变化范围内算正常呢？谢谢！
食品实验室哪些仪器、仪表是强制检定的？哪里有这个名录？还有强制检定的能否送一个，其余的自校，哪里有规定？
众所周知，属于国家强制检定的仪器，一般都需要国家计量部门出具检定报告的。但是还有许多是属于非强制性的仪器，这些该如何确定检定周期呢？毕竟委外检定是需要money的。检定周期不能太短，可又不能过长。这就很难确定了。希望能给些好的建议。
最近看了中国药典里的检测项目，想了解下现下药检所比如北京药检所、中检所各科室设置的依据，设置的科室会采购什么分析仪器、样品前处理仪器.目前没有查询到相关文件，手头的文件是01年食药总局发布的，配置的仪器数量远少于当前各科室使用的仪器，而且也没有找到科室设置的依据。哪位大侠对这方面了解，能提供下资料？
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]安捷伦7890，FID检测器，载气为氮气，正常时基线信号值20-30，但是这两天更换了气瓶(氮气，氢气，空气均更换过)，所有仪器的基线信号值有300-400，想请教大家，是哪种气体不纯导致的？谢谢
ECD检测器用的不多，岛津2010有电流的设置，7890怎么没有电流的设置了？我猜是仪器改自动设置了，是不是这样呢？向大家请教。
确实，预制菜在现代生活中越来越受欢迎，但如何确保它们的质量和安全性是消费者和监管部门都非常关心的问题。预制菜检测仪器在这个过程中扮演着至关重要的角色。 预制菜检测仪器可以用于检测预制菜中的多种指标，包括营养成分、微生物污染、农药残留、重金属等。这些指标直接关系到预制菜的安全性和营养价值。通过使用检测仪器，可以及时发现预制菜中可能存在的安全隐患，从而采取相应的措施，保障消费者的健康。 在选择预制菜检测仪器时，应考虑以下几个方面： 精度和准确性：检测仪器需要具备高精度和准确性，以提供可靠的检测结果。 多功能性：仪器应能够检测多种指标，以满足对预制菜全面评估的需求。 易用性：仪器操作应简单易懂，方便工作人员使用。 耐用性：仪器需要具备较好的耐用性，以适应长期使用和高强度的工作环境。 此外，为了确保预制菜检测仪器的有效性和可靠性，还应定期进行维护和校准。同时，检测过程中应遵循相关的标准和操作规程，确保检测结果的准确性和可信度。 总之，预制菜检测仪器在保障预制菜质量和安全性方面发挥着重要作用。通过使用合适的检测仪器，并遵循相关标准和操作规程，可以让预制菜成为真正的“放心菜”，为消费者提供安全、健康的食品选择。[align=center][img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402211320294661_7505_4214615_3.jpg!w690x387.jpg[/img][/align]
FPD以其高选择性、高灵敏度而被大量用于含磷、硫化合物的检测分析。其主要原理为当含磷、硫的化合物在富氢火焰中燃烧时，在适当的条件下，将发射一系列的特征光谱，通过特定的磷、硫滤光片后进行光谱强度测定。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704061704_01_2384346_3.pngFPD检测器的原理http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704061703_01_2384346_3.jpgFPD检测器的使用注意事项http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704061705_01_2384346_3.png 在FPD的检测运行过程中，有时候会出现FPD火焰突然熄灭、信号过高或过低等异常现象，那么，FPD火焰在运行过程中出现信号异常等现象的原因有哪些？常用的处理方法有哪些？ FPD在运行过程中火焰熄灭、信号过高或过低等异常现象可能的原因包括气路系统、检测器温度控制系统、仪器设置等部分：①气路系统，包括载气、氢气、空气等气路纯度，是否存在泄漏现象，载气类型、各气体流量设置是否正确等。②检测器温度控制系统，包括FPD检测器温度设置是否正确，检测器温度控制系统是否正常工作等。③仪器设置问题，包括色谱柱参数设置等。④FPD检测器，包括检测器连接是否正确，喷嘴是否堵塞等。 当出现FPD检测器在运行过程中出现火焰熄灭、信号过高或过低等异常现象时，应以检测样品、气路系统、检测器温度控制系统、仪器设置、FPD检测器为主要检查对象，逐步排查可能存在的问题：①检测样品 由于样品的性质不同，引起运行过程中火焰熄灭、信号过高或过低等异常现象。可使用的方法包括更换样品溶剂、选择不同的样品进样测试排除FPD出现信号异常的原因不是由于样品所引起。②气路系统a.检查载气、氢气、空气等气路纯度，如使用气瓶，确认气体压力正常，通常应大于5 MPa。如使用气体发生器，检查确认气体发生器工作正常，可将气体发生器放空一段时间再点火。b.检查所有气路无泄漏等情况，尤其是检测器与色谱柱的连接处。c.检查确认氢气、空气的流量设置正确，一般来说，FPD氢气流量75 mL/min，空气为100 mL/min，当然，也可根据具体的情况调节合适的氢气与空气比例。③检测器温度控制系统 检查确认FPD检测器温度设置正确，应等待检测器温度达到设定值并且稳定一段时间后再点火。必要时采用辅助工具测定检测器的温度控制准确，包括检查温度控制电路板工作正常、温度传感系统工作正常等。确保FPD检测器燃烧冷凝物没有滴回到检测器中。④仪器设置 确认色谱柱参数设置正确，如色谱柱长度、直径及颗粒大小等，排除因为仪器对色谱柱的评价参数不正确引起的气体流量等控制不正常。⑤ FPD检测器 检查确认FPD的各路连接正常，包括色谱柱与FPD检测器连接端未出现过长或过短的情况，影响检测器火焰的正常。查看检测器喷嘴无堵塞现象，可以用细针插入喷嘴排除堵塞物，必要时应将整个系统拆下来进行清洗使其畅通。 在FPD使用过程中，经常遇到检测器响应方面的故障，如不能点火、灵敏度降低、噪音变大、选择性不好等问题，此时需要对FPD检测器的喷嘴进行清理或更换。那么，FPD检测器的喷嘴变脏常见原因有哪些？如何判断FPD检测器的喷嘴是否要清洗？应该如何对喷嘴进行清洗？ 如果碰到响应的故障(灵敏度、噪声、选择性)，就要检查 FPD 的喷嘴是否有杂质沉积，必要时进行清理或更换。造成FPD检测器喷嘴变脏的原因主要包括气体、色谱柱、样品等部分：①气体，包括使用载气、氢气、空气等气体的纯度，气体管路中残留的杂质等均有可能为检测器带来杂质，使喷嘴变脏；②色谱柱，常见的原因包括色谱柱流失，色谱柱安装不正确、伸入检测器过长等原因；③样品，由于FPD检测样品前处理通常净化较少，为整个色谱系统带来较多的杂质，可能污染检测器内壁，影响喷嘴。 FPD检测器喷嘴的清洗: 在日常工作中，要经常地维护FPD检测器喷嘴，必需把检测器部件从仪器上卸下来，之后进行适当的维护和清洗。①喷嘴的拆卸 FPD检测器的安装和拆卸必须在关机状态下操作进行，否则会损坏光电倍增管！a.把气相色谱仪的电源关闭并切断总电源，卸下检测器盖。b.等加热区冷却到安全的温度，从检测器部件上卸下光电倍增管组件，并把滤光片也取下来，放到一个安全的地方。注意：在拿开光电倍增管套之前一定要把静电计关闭，以免损坏光电倍增管。一定要保持光电倍增管套开口端尽可能地加盖，以免光线进入并损坏光电倍增管。c.如有排气管，需卸下排气管。把金属板盖拿开，小心松开固定螺丝，用两把扳手在喷嘴组件底部把锻模连接头从转移管上卸下来，然后从转移管上小心地把火焰喷嘴组件拿下来。 注意：不要把熔融石英衬管弄坏，不要把任何管线、点火导线、或加热器和传感器卸开。②喷嘴的清洗 取下并检查喷嘴，也可检查并清洗火花塞，并检查清洗石英窗，注意喷嘴在检测器块还热的时候较容易卸下。可使用压缩空气或氮气从喷嘴和检测器部件中吹出松动的颗粒。使用适当的细针或刷子检查和清理喷嘴孔中的沉积物，当发现喷嘴有任何损坏均需进行更换，当条件许可时可直接更换喷嘴。燃烧室积盐严重，可以用水和异丙醇等清洗。发射极可取出放入干净的水中超声清洗5分钟，再用甲醇冲洗，放在干净处吹干。③喷嘴的安装 把检测器部件重新安装好，并把此部件装到气相色谱仪上，用新的密封垫装在检测器和转移管上。在检测器部件上重新安装光电倍增管，把各种气体和电源连接好。注意在重新安装检测器时注意衬管不要划伤或装歪，应使用新的密封圈。最后，附上福利，各种FPD检测器的对比：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704061709_03_2384346_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704061709_02_2384346_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704061709_01_2384346_3.png
一般来说，一辆汽车最容易出现故障的地方就是它的发动机了，而我们都知道发动起是一个汽车的核心部位，如果发动机发生故障，那么整个车辆是无法运行的。发动机中位置传感器又是相对重要零部件，所以通常判断汽车发动机是有问题的时候都需要先对位置传感器的性能状态进行检查，排除一定的故障。位置传感器安装在曲轴前端、凸轮轴前端、分电器内或飞轮上，用于检测活塞上止点和曲轴的转角。曲轴位置和转速信号既发送给发动机电控单元，又发送给转速表。位置传感器损坏后，发动机既不会点火，也不会喷油。因此，位置传感器是发动机电子控制系统的最主要的传感器。 按照工作原理的不同，位置传感器划分为磁脉冲式、霍尔式和光电式等三大类。日产公爵王、伏尔加、本田雅阁、日产蓝鸟、北京切诺基、三菱太空以及丰田(K、5R、12R)等系列汽车采用磁脉冲式位置传感器，大众车系(桑塔纳、捷达、奥迪、红旗等)大多采用霍尔式位置传感器，而日产公司有的车型采用光电式位置传感器。 磁脉冲式位置传感器又称为可变磁阻式传感器，它是基于变化的磁场与电流之间相互感应这一电学原理而工作的。这种传感器带有磁铁和感应线圈(称为“传感头”)，与安装在转动部位(如曲轴、飞轮)的铁磁质信号发生盘(俗称“转子”)配合工作。当带齿的信号发生盘转动时，转子与传感头之间的磁场产生变化，于是在传感头的线圈内感应出交流电压。如果信号发生盘的转速发生变化，传感头输出的信号电压和频率也随之变化，这就是磁脉冲式位置传感器的基本工作原理。 首先，位置传感器的脉冲信号发生盘的安装位置不能弄反，必须靠近传感头。否则，传感头感知不到曲轴位置的变化，甚至发出错误的信号，使得发动机ECU据此确定的点火指令和喷油指令也是错误的，进而导致发动机无法正常运转。 其次，磁脉冲式位置传感器信号发生盘的齿顶与传感头之间的气隙必须符合要求，否则难以感知磁力线的变化，将造成输出信号减弱或者无信号输出。 有的车型位置传感器的传感头固定在油底壳上，而信号发生盘安装在曲轴上，汽缸体与油底壳之间没有密封垫圈(依靠密封胶)。有时为防漏油，在汽缸体与油底壳之间加装密封垫圈，可致使位置传感器气隙达到3mm(标准为0.8～1.2mm)。位置传感器的传感头与信号发生盘的气隙过大，转速增加时，会出现曲轴位置信号不准或者丢失，导致发动机加速不良甚至无法启动等不良后果。 对于需要调整气隙的磁脉冲式位置传感器，可以采用类似分电器触点间隙的调整方法进行。装配位于飞轮上的位置传感器。应当在组装完大飞轮和变矩器以后，再安装位置传感器，而且要紧固可靠，不允许随意增加垫片，如果拧得不紧或乱加垫片，都会使位置传感器与飞轮的间隙超过规定值，从而导致曲轴转速及位置信号失常。位置传感器包含范围：[color=#333333]气体流量传感器丨微型压力传感器丨绝对压力变送器丨微量氧传感器丨[/color][color=#333333]数字温湿度[/color][color=#333333]传感器丨煤气检测传感器丨气压感应器丨一氧化碳传感器丨h2传感器丨压阻式压力变送器丨硫化氢传感器丨co2气体传感器丨光离子传感器丨ph3传感器丨百分氧传感器丨bm传感器丨[url=http://mall.ofweek.com/category_127.html]位置传感器[/url][/color][color=#333333]丨[/color][color=#333333]风速传感器丨voc传感器丨[/color][color=#333333]光纤应变传感器[/color][color=#333333]丨[/color][color=#333333]meas压力[/color][color=#333333]传感器丨[/color][color=#333333]称重传感[/color][color=#333333]器丨甲烷传感器丨微流量传感器丨光纤应变传感器丨称重传感器丨三合一传感器丨sst传感器丨gss传感器丨ch4传感器丨氟利昂传感器丨硫化物传感器丨o3传感器丨双气传感器丨压电薄膜传感器丨一氧化氮传感器丨透明度传感器丨二氧化硫传感器丨氰化氢传感器丨煤气检测传感器丨燃气检测传感器丨电流氧传感器[/color]
安捷伦7820A，员工打扫卫生的时候，不小心触碰到电源线，仪器断电了，重新启动之后，前部检测器和后部检测器信号值从正常7.2左右升到27左右，打的样品有些峰出不来，基线不稳，怎么回事啊？请指教一下。
非布司他片液相紫外检测器检测杂质中是否存在约6.8处的峰，之后紧接一个小峰
近年来食品安全及品质问题越来越受到人们的关注。这里说的食品是广泛意义上的食品，包括初级农产品，如：粮谷、油料籽、蔬菜、水产品、畜禽产品、水果等，也包括加工后的食品，如：罐头、火腿肠、食用油、方便面、酱菜、调味品等。开展食品检测的实验室也越来越多。在这些实验室中由于性质不同，检测的项目不同，而对实验室筹建和发展过程中对仪器的购置和选型有着不同的要求。根据这些年工作经验和对各种实验室检查的体会，对食品检测实验室仪器设备的配置提出个人的一点粗浅建议，供有关人员参考。 一、食品企业及商业第三方实验室 1. 企业实验室 企业实验室可根据生产的产品品种、检测项目的多少和生产规模的大小设置，实验室仪器设备的配置也可繁、可简。对于这样的实验室，仪器设备的配置能满足企业产品品质检测就行了。 食品检验可分为两大项，一是检测产品的品质项目；二是检测产品的卫生项目，这一类项目的检测相对难度大、投资高。 （1）品质项目包括：水分、含盐量、含糖量、蛋白含量、脂肪含量、纤维含量、维生素含量、酸度等。对于这些项目的检测，如果经费有限，都可以采用化学法分析，只需配置最简单的烘箱、水浴、电炉、搅拌器、粉碎机、pH计等设备即可。如果经费充足或检验批次较多，对应的检测项目都有对应的专用仪器可供选购。此外，也有一些通用的仪器可供选购，如：紫外/可见分光光度计、近红外分析仪、自动滴定仪等。检测维生素A、E等有时还需配置荧光光度计。检测营养元素，如钙、锌、铁等，可购置原子吸收仪-火焰检测器。 （2）卫生项目包括：微生物、添加剂、有害元素、农药残留、兽药残留、毒素等。对于一般食品企业，微生物检测实验室应该建。 a）建微生物实验室要按照生物实验室规范标准要求进行布局。必要的设备有洁净台、培养箱、高压灭菌锅、电炉等，其它设备则根据具体检测项目配置。经费少可以买国产的，经费多可以考虑买进口的，两者的价钱相差很多。 b）添加剂和有害元素有一部分项目可以用化学法，如亚硝酸盐、二氧化硫、重金属含量、总砷等。但要想满足现在国标的食品卫生要求，应该购置气相色谱-氢火焰检测器、液相色谱-紫外/可见光检测器，这样一般的防腐剂（苯甲酸、山梨酸等）、甜味剂（甜蜜素、糖精钠等）、色素（柠檬黄、胭脂红等）都可以检测了。购置原子吸收仪-石墨炉检测器，可以分别检测铅、铬、镉、铜、镍等有害元素，还需要一台原子荧光仪，用来检测砷和汞等。 c）检测残留农药气相色谱是不能少的。检测有机氯农药，需配电子俘获ECD检测器；检测有机磷农药，需配火焰光度FPD检测器或氮磷NPD检测器。现在农残检测的项目越来越多，为提高通用性，建议配置毛细管柱分流/不分流进样口，安装毛细管色谱柱。与传统填充柱色谱柱相比，毛细管柱分析项目多，分离度好，可以减少频繁的更换色谱柱，提高分析效率。出口食品加工企业生产的产品在出口时需检测的农残项目越来越多，为了把好生产原料和产品质量关，可以配置气相色谱-质谱仪。一般只需配置电子轰击EI源，如果有必要可再配一个负化学NCI源。是选择四极质谱还是离子阱质谱，个人认为都可以，两种仪器各有优缺点。还是要看具体工作。 d）若进行残留兽药的检测，项目不多且批次多，可以考虑配置酶联免疫仪，该仪器一次投入不大，操作简便，检测灵敏度高。采用ELISA也有一些缺点，一是试剂盒为长期的消耗品，若检测的批次少成本会较高，二是特异性不好，可能会有假阳性，三是如果在相对长的一段时间内检测项目较多，成本甚至比仪器分析还高。对于有一定规模的出口食品企业，为适应当前欧盟、美国、日本等发达国家检测限量要求，最好配置一台液相色谱-串联质谱仪。第一台仪器建议配置三重四极质谱仪，灵敏度高、重现性好。仪器不一定要追求高配置，够用就行，但灵敏度、稳定性、抗污染等性能要好。最好买用户较多的型号，有一个与自己检测项目相近的用户群，首先说明该型号仪器检测拟检的项目没有问题，其次也便于今后技术交流。
各位好：请问，下面这句话怎么理解呢？我基本上看每个国标它都有这一句话，这里的这一句 GB18581-2009 的附录C.5.1里的。 （进样量和分流比应相匹配，以免超出色谱柱的容量，并在仪器的检验器的线性范围内）有一个网友是这样回答的。如下：简单说就是保证你进柱子的待测样品的质量，要在你标准曲线的范围之内所以让你自己折算你样品里的大概含量，如果超过标准曲线的最大值，就调大分流比；如果低于标准曲线的最小值，就调小分流比。当然，上面说的是进样量一样的情况下。同理，可以减小或者增大进样量。我想问的是标准曲线的最大值，标准曲线的最小值是怎么确定的呢？
[align=center]检测系统之检测器特点与选择[/align]一、检测器的特点与选择 如果说色谱柱是色潜分离的心脏，那么，检测器就是色谱仪的眼睛。无论色谱分离的效果多么好，若没有好的检测器就“看”不到分离结果。因此，高灵敏度、高选择性的检测器一直是色谱仪发展的关键技术。目前，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 所使用的检测器有多种，但商品化的检测器不外乎热导检测器（TCD）、火焰离子化检测器（FID）、火焰光度检测器（FPD）、氮磷检测器（NPD）、电子俘获检测器（ECD）、光离子化检测器（PID）、原子发射光谱检测器（AED）、红外光谱检测器（IRD）和质谱检测器（MSD）几种。表1总结了几种常用检测器的特点和技术指标（以商品检测器的最好性能为例）。下面只对检测器的选择和操作问题做一简单讨论，至于检测器的原理等详细情况请参看《[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测方法》分册。[align=center]表1 常用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]检测器的特点和技术指标[/align][align=center][img=,690,599]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807260918261358_1798_2384346_3.jpg!w690x599.jpg[/img][/align][align=left] 质谱检测器（MSD）是质量型、通用型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]检测器，其原理与质谱（MS)相同。它不仅能够给出一般[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]检测器所能获得的色谱图（叫总离子流色谱图 TIC 或重建离子流色谱图RIC)，而且能够给出每个色谱峰所对应的质谱图。通过计算机对标准谱库的自动检索，可提供化合物分子结构的信息，故是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]定性分析的有效工具。常被称为色谱一质谱联用（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS）分析，是将色谱的高分离能力与 MS 的结构鉴定能力结合在了一起。MSD实际上是一种专用于 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 的小型 MS 仪器，一般配置电子轰击（EI）和化学电离（CI）源，也有直接MS进样功能。MSD的质量数范围通常为2-1000Da ，检测灵敏度和线性范围与 FID 接近，采用选择离子检测（SIM）时灵敏度更高。[/align][align=left] 原子发射光谱检测器（AED）是由惠普（现安捷伦科技）公司生产的商品化[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]检测器，采用微波等离子体技术，实际上也是一种联用仪器（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-AED）分析技术。它是将色谱的高分离能力与 AE 的元素分析能力结合在一起，也是 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 的有效定性手段。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-AED原则上可测定除载气以外的所有元素，一次进样可同时测定不同元素的色谱图，根据元素色谱峰的面积或峰高可以确定化合物的元素组成。AED的一个重要的优点是其响应值只与元素的含量有关，而与化合物的结构无关，因此可以进行所谓绝对定童分析。AED的灵敏度为pg/s量级，如测碳元素是为lpg/s，硫和磷为2pg/s，氢为4pg/s，氧为150pg/s。线性范围为10[sup]3[/sup]-10[sup]4[/sup]。[/align][align=left] 检测器的选择要依据分析对象和目的来确定，表1所列的各种检测器的主要用途可供参考。在上述检测器中，FID应用最为普遍，一般实验室均要配置。测定农药残留物的实验室应选择ECD（或微型ECD）、NPD和／或FPD（或PFPD)，有条件的实验室当然最好配置MSD或AED。至于光离子化检测器（PID）和化学发光检测器，其使用远不及上述检测器普遍。PID主要用于芳烃和杂环化合物的分析，化学发光检测器则主要用于含硫化合物的高灵敏度检测。[/align]
系统设置双流路，然后检测器温控是共用的，但是显示就只有一个检测器，是怎么回事？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311161143207924_4243_4240249_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311161143211722_3426_4240249_3.png[/img]
本人使用FID检测器检测脂肪酸组成，结果信号值超高，达到6000多，平常100不到，结果把检测器拆下来清洗烘干了之后还是这样，将色谱柱拆下只烧检测器，信号也是6000多，请问各位这是什么原因呢？如何解决？
各位坛友好！ 请问一下检验测器的温度设置多少合理，要看那些方面，检验测器的温度过高或过低有些什么影响。谢谢！ 色谱柱的流量最高设置多少最低又能设置多少。
试验室老师这样设置温度的：柱温：220℃检测器：250℃汽化室：280℃或更高。这样设置为污染FID检测器吗？
我要推广仪器
下载APP
环境应急检测之仪器需求
制药用水检测技术
药用辅料质量控制及检测技术
水产及制品非法添加物质检测
药用辅料质量控制及检测技术
乳制品安全检测专题网络研讨会
植物源性食品分析检测现状
仪器与检测3I奖
重金属检测与监测仪器市场“被引爆”
“乳制品中双氰胺检测专题”网络研讨会