水平泡

天平的水平泡是什么做的？

实验室有台天平的水平泡不见了，不管怎么移动都没有，这咋整？

水平尺中的水泡液体，按国标GB 1146中规定成分为：乙二醇+酒精+水+甘油，如果出货欧洲，在REACH当中是属于物品还是混合物，如果当混合物，超过1吨是否就要去欧盟注册了才能使用呢？期待高手帮忙....

万分一天平水平泡怎么都不能调整在正中间，这个是什么原因？

水平泡里的气泡总是偏一点。

求教,关于用水平电泳仪,跑基因电泳,能否用排枪一次加样.......听说国内有这种梭子...有谁知道啊，谢谢啦。。。

[align=center][b][size=16px]电子天平为何要调水平，这个问题你思考过吗？[/size][/b][/align][size=12px][color=rgba(0, 0, 0, 0.3)][back=rgba(0, 0, 0, 0.05)]原创[/back][/color][/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]化验员之家[/color][/size] [size=15px]化验员之家[/size][size=18px] 电子天平使用前要调水平，想必是使用天平前，老师教的第一个使用天平的小技巧。[/size][size=18px]那么你有没有想过，天平使用前为什么要调水平呢？不调水平对称量结果影响大不大？对于称量结果影响大不大这个实验我尝试过，不同的天平有的影响大，有的影响不大，具体什么原因不知道。[/size][size=16px] [/size][size=18px] 我[/size][size=18px]们就说下，为什么电子天平要调水平吧。为了我们方便理解，我们以电子吊秤讲解。[/size][align=center][size=18px][img=,301,612]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405240905580131_1639_1626275_3.png!w301x612.jpg[/img][/size][/align][align=left][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &] [size=18px]我们在用这种秤的时候要注意什么？肯定是要垂直的将被称量的物品提起来，你如果斜着拿秤的话就可能会影响称量结果。电子天平原理一样，称量的样品也要垂直的放置在天平上，重力和传感器产生了一定的夹角，如果这个角度超过了一定的程度就会对称量结果有一定的影响。[/size][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px] 对于天平如何调水平这个问题，可能从文字上很难讲清楚，我调天平水平时，就是直接将天平某个角抬起来，让水平泡在中间后，然后根据角的高低，来调节底座。虽然这个方法有点笨，但我觉得挺实用的。现在我们实验室配的天平，如果水平泡不在中间时，天平会提示该如何调节，感觉这个设计挺人性化。[/size][/font][/font][/align]

AG5100A 水平垂直燃烧性试验是IEC60950：1999，UL 94 、IEC 707 、ISO1210：1992 、GB5169等标准规定的模拟安全试验项目。 水平垂直试验仪是采用规定尺寸的本生灯 (Bunsen burner) 和特定燃气源 ( 甲烷或天然气 ) ，按一定的火焰高度和一定的施焰角度对呈水平或垂直状态的试品定时施燃若干次，以试品点燃、灼热燃烧的持续时间和试品下铺垫的引燃物是否引燃来评定其燃烧性。 水平垂直燃烧试验仪能对总质量超过和不超过 18kg 的移动式设备防火防护外壳；驻立式设备的防火防护外壳；安置于防火外壳内的材料； V-0 、 V-1 、 V-2 、 HB 、 5V 、 HF-1 、 HF-2 、 HBF 级材料或泡沫塑料的可燃性进行定级评定。适用于照明设备、低压电器、家用电器、机床电器、电机、电动工具、电子仪器、电工仪表、信息技术设备、电气事务设备、电气连接件和辅件等电工电子产品及其组件部件的研究、生产和质检部门，也适用于绝缘材料、工程塑料或其它固体可燃材料行业。

为了避免不必要麻烦，具体哪个品牌工程师我就不说了 前些天，我老婆公司某品牌仪器的工程师上门做定期维护，完了后试机，出现大量气泡，当时我老婆要求解决，那工程师赶着走，说气泡问题不大，就走了。第二天一开机purge，出来全是气泡，连绵不断，排了一天都不干净，导致工作完全没办法做下去 我自己也曾经遇到另一品牌工程师上门维护，把我的检测器流动池给弄坏了。还有一次让他们做一些比较麻烦的维修，直接转移话题，只是帮我上上润滑油，写一张耗材货号，就花了3小时，收了900块，问题一点没解决 我们公司的仪器大部分都是我自己维护维修的，要怎么弄我都清楚。我最看不惯的就是那些工程师明明很简单的维修，磨磨蹭蹭的搞大半天，有些还分几天来弄，就是因为是按时间来收钱？ 大家说说看，都碰到怎样的工程师？水平如何？

天平内调水平用的液体是什么？为什么气泡圈总是有大有小（梅特勒老式天平AE100)大的时候会比中间的小圆圈大许多）？会不会出现液体蒸发的现象？

某次瓦里安的同心雾化器除了点问题，800咨询安捷伦，后面安排一个工程师回的电话，关于雾化器堵塞的处理情况：他说雾化器堵了就用酸浸泡（包括王水），要是顽固物泡不掉还是堵，雾化器就得报废。可是我相信版内的版友知道除了该方法外至少还有N种办法，看来工程师也不一定高水平，还是大家的实际经验更丰富，就我知道的都有四五种方法。

记者１０日从国家质检总局获悉，韩国驻华使馆已于７日照会国家质检总局，表示将从当日起对中国输韩泡菜恢复１０％比例的入境常规抽查。历时２年多的中韩泡菜事件最终得到圆满解决。 韩国食品医药品安全厅曾于２００５年１０月２１日以从中国进口的泡菜中发现寄生虫卵为由，对中国泡菜实施１００％比例的入境“精密检查”。 国家质检总局对这一事件高度重视，一方面加强对输韩泡菜的质量监管，对输韩泡菜生产加工企业进行全面清理，提高准入门槛，淘汰了一批差的企业，实施从原料种植到产品出口全过程的质量控制，提高了出口泡菜的质量安全水平；另一方面，进一步加强与韩方的交流与合作，建立了中韩质检磋商合作机制，促使输韩泡菜问题通过友好协商得以妥善解决。 ２００７年８月，在质检总局的努力下，韩方同意将携带卫生证书的中国泡菜的抽查检验比例从１００％降低到２０％。 统计数据显示，２００７年，我国泡菜对韩出口２０．２万吨，货值１亿美元，均没有出现携带寄生虫卵问题。 质检总局表示，虽然历时２年多的中韩泡菜事件最终得到圆满解决，但质检总局还将继续采取有效措施，对内加强管理，对外加强交流与合作，确保我国输韩泡菜贸易的顺利发展。

自工作到现在已经做了5年液相色谱，用的比较多的是岛津lc-20AT，waters e2695，安捷伦1260，遇见小毛病也能独自解决掉。做的时间越久感觉越机械了。大学专业不对口感觉理论知识也欠缺，人也比较惰性。还不甘心就这样下去。操作仪器算是熟练老鸟，有时候处理数据会出点错。怎么进一步提高专业水平呢？有推荐的教材或者方法吗？ 我晓得一个方法是泡在这个论坛里。大家来说说看法呗！

枸杞泡水喝有什么好处?一提到滋补、明目的食材，不少人都想到枸杞。枸杞泡水喝，则是除了直接食用外枸杞最简易的食用方法了。这种枸杞的这种吃法虽然简单，但是它的功效不比其他吃法差哦，下面就随小编一起来详细了解枸杞泡水喝的好处吧。养肝明目　　枸杞多糖对实验性肝损伤有保护作用，可降低血清谷丙转氨酶 ，促进肝损伤的修复。王德山进行枸杞抗实验性高血脂肝脂量效关系及毒性 研究，实验结果表明，枸杞能抑制脂肪在肝细胞内沉积，并促进肝细胞新生。　　抗衰老　　枸杞含有丰富的枸杞多糖、β-胡萝卜素、维生素E、硒及黄酮类等抗氧化物质，有较好的抗氧化作用。枸杞可对抗自由基过氧化，减轻自由基过氧化损伤，从而有助于延缓衰老，延长寿命。　　滋补肝肾　　枸杞的性味甘平，中医认为，它能够滋补肝肾、益精明目和养血、增强人们的免疫力。对于现代人来说，枸杞最实用的功效就是抗疲劳和降低血压。此外，枸杞能够保肝、降血糖、软化血管、降低血液中的胆固醇、甘油三酯水平，对脂肪肝和糖尿病患者具有一定的疗效。据临床医学验证，枸杞还能治疗慢性肾衰竭。　　美容　　常吃枸杞可以美容，这点很多人都不知道。这是因为，枸杞可以提高皮肤吸收氧分的能力，另外，还能起到美白作用。

[font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37875.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]泡沫塑料是由大量气体微孔分散于固体塑料中而形成的一类高分子材料，具有质轻、隔热、吸音、减震等特性，且介电性能优于基体树脂，用途很广，几乎各种塑料均可作成泡沫塑料。泡沫塑料检测范围硬质聚氨酯泡沫塑料、聚苯乙烯泡沫塑料、pe泡沫塑料、热固性丙烯酸酯树脂泡沫塑、挤塑聚苯乙烯泡沬塑料、氨基泡沫塑料、酚醛树脂泡沫塑料、环氧泡沫塑料、泡沬塑料颗粒、泡沫塑料玩具、软质泡沫塑料、复合泡沫塑料、泡沫塑料饭盒等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]泡沫塑料检测项目电学性能检测：电绝缘性，介电常数，介电损耗等。环境性能检测：重金属、耐酸性、耐碱性，耐盐性，耐溶剂性、卤素检测、多环芳经等。物理性能检测:密度、表观密度，厚度、尺寸、吸水性、韧性、易碎性、透气性、透湿性、表面粗糙度、门尼粘度、折射率、透光率、光泽度等。力学性能，弹性模量、断裂伸长率、摩擦性能、硬度、刚度、拉伸、抗压强度、尺寸稳定性、透湿系数、粘合强度、应力松弛、摩擦性能、剥离性能、耐疲劳性能、剪切强度、压缩蠕变、弹性模量、摩擦系数、吉门试验等。燃烧性能检测:垂直燃烧、水平燃烧、烟密度、氧指数、熔点、维卡软化、防火等级等。热学性能:热稳定性、熔融温度、膨胀系数、氧化指数、线膨胀系数、水蒸气透过性、脆化温度、失强温度、比热容、流动性等。老化测试:耐高低温、盐雾试验、紫外老化、热老化性能、氩灯老化、高低温冲击、热空气老化、臭氧老化、碳弧灯老化等。生物降解性能:抗菌性能、防霉性能、生物降解等。可靠性试验:振动试验、机械中击试验、碰撞试验、包装跌落、堆码试验、温度/湿度/振动三综合试验、快速温变、恒温恒湿等。[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]泡沫塑料和橡胶线性尺寸的测定[/td][td]GB/T 6342-1996[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]泡沫塑料及橡胶表观密度的测定[/td][td]GB/T 6343-2009[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]绝热用模塑聚萃乙烯泡沫塑料[/td][td]GB/T 10801.1-2002[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]硬质泡沫塑料的试验方法 第3部分: 压力的测定[/td][td]AS 2498.3-1993[/td][/tr][tr][td]泡沫塑料[/td][td]硬质泡沫塑料的试验方法 第1部分:取样和调节[/td][td]AS 2498.1-1993[/td][/tr][/table]

如何让低水平论文变成高水平论文？ 十几年前，在中国能发表一些英文的SCI论文就算很厉害了，现在水涨船高，科研人能看上眼的是高影响因子的论文，尤其崇拜那些能发CNS（Cell, Nature, Science）系列杂志的学人。只要论文不造假，崇尚发表好论文是个好现象，对推动科技进步将很有帮助。但事实上，除少数科研明星外，对国内大多数科研人员来说，在CNS上发表论文依然是一个梦想。能在专业领域内国际上最好的杂志上发表发一篇高水平的论文也不是件容易的事。我们在科研中会发现这样的现象：做相似或相关的研究，付出了同样艰辛的劳动，有些实验室能经常发表许多很好的论文，而有些实验室发表的论文却在低档次水平徘徊。为什么会发生这种现象呢？低水平论文变成高水平论文的到底难度在哪呢？在回答这个问题前，首先归纳一下高水平论文的特点：1）论文的假说要新，有创造性，而且有较大的理论或实际应用价值；2）支持假说的证据要充分，严谨；3）数据解释合理，结论清楚；4）写作要让复杂的东西易懂，反之，则是低水平论文。 根据我写论文、审稿和阅读论文的经验体会，其实很多论文的假说创新性不错，可支持假说的证据往往不足，有些很有价值的假说提出了几十年，甚至几千年，也没有得到有力的证据支持。也就是说：想到容易，可做到就难了。比如：“地球以外有外星人存在”这一假说已经有很久了，可至今没找到有力的证据。再比如：“诱导型多能干细胞（iPS）可治疗截瘫”。这一假说虽然取得了一些证据，但离找到充分的证据证明iPS能安全有效的治疗截瘫尚有很长的路要走。据Baniel W. Byrne的研究（见我的博文《论文投稿被拒的常见原因排行榜》），71%的论文投稿因为课题设计问题被拒。课题设计的问题多是在设计时没有考虑如何获取充分而严谨的证据来支持假说，从而导致论文档次上不去。如何获得充分而又严谨的证据，我认为可以从以下几方面着手：1）用尽可能多的证据来论证同一个假说。比如：要证实A基因的过度表达可诱导癌症，可用:a）体外证据（体外转染A基因到正常细胞，可转化成恶性肿瘤细胞）；b)动物体内证据（如，A基因的转基因老鼠可诱导癌症）；c)人体证据：如，A基因在人体癌组织中表达升高。生物医学科研最终是为解决人类疾病服务的，因此人体的证据有利于提升论文的档次和价值。2）尽可能提供不同的实验方法来论证：比如要证实A基因在癌细胞表达升高可用免疫组化的方法在蛋白质水平显示细胞内表达的分布情况，也可用定量逆转录PCR的方法在mRNA水平检测A基因的表达，两种或更多的不同方法同时应用来证实同一问题，这样的结果就显得更可靠。

我需要一个4水平3因素6水平2因素的混合正交表，在网上找了好久都没有，求助大虾，哪位可以帮我提供这样的正交表，不胜感激

十几年前，在中国能发表一些英文的SCI论文就算很厉害了，现在水涨船高，科研人能看上眼的是高影响因子的论文，尤其崇拜那些能发CNS(Cell, Nature, Science)系列杂志的学人。只要论文不造假，崇尚发表好论文是个好现象，对推动科技进步将很有帮助。但事实上，除少数科研明星外，对国内大多数科研人员来说，在CNS上发表论文依然是一个梦想。能在专业领域内国际上最好的杂志上发表一篇高水平的论文也不是件容易的事。http://images02.cdn86.net/kps01/M00/74/37/wKiAiVW1ynPlZLbeAAEFI84-hYE080.png　　我们在科研中会发现这样的现象：做相似或相关的研究，付出了同样艰辛的劳动，有些实验室能经常发表许多很好的论文，而有些实验室发表的论文却在低档次水平徘徊。为什么会发生这种现象呢?低水平论文变成高水平论文的到底难度在哪呢?在回答这个问题前，首先归纳一下高水平论文的特点：　　1)论文的假说要新，有创造性，而且有较大的理论或实际应用价值;　　2)支持假说的证据要充分，严谨;　　3)数据解释合理，结论清楚;　　4)写作要让复杂的东西易懂，反之，则是低水平论文。　　根据参考其他作者写SCI论文的经验体会，其实很多论文的假说创新性不错，可支持假说的证据往往不足，有些很有价值的假说提出了几十年，甚至几千年，也没有得到有力的证据支持。也就是说：想到容易，可做到就难了。　　如何获得充分而又严谨的证据? 我认为可以从以下几方面着手：　　1)尽可能多的证据来论证同一个假说 ;　　2)尽可能提供不同的实验方法论证;　　3)尽可能找到直接的证据;　　4)尽可能将实验数据联起来获得一个相对完整和严谨的科学故事。　　尽管提供好的证据来支持假说最为重要的，也是最难的，但是在论文的讨论中如何合理的解释数据结果也至关重要。经常发高水平论文的人其实也是原始数据解释的高手。而有些人，有好数据，却因为没有合理的解释好，所得出的结论不够清楚，导致论文档次下降，这确实有点冤。　　解决这一问题的办法有：　　a)分析文献，看是否能从文献中得到启发; b)请经验丰富的同行认真阅读你的论文，提出建议，可弥补你想不到的地方。　　写专业性很强的SCI论文，能被学科背景不是太强的半外行容易看懂很重要。前几年我投的一篇论文给杂志，三次都被拒稿，后来认真阅读了审稿人意见，发现有些审稿人并没有完全理解我们的论文。后来我们重新修改了论文,使之更容易理解后,论文很快被接受了。我觉得，如果有两个或以上的审稿人都误解了你的论文，那一定是你写作有问题，别光骂审稿人或编辑水平臭，一定要好好从自己写作上找原因。我的做法是，在论文完稿后让英文水平不错，但专业背景不强的人读你的论文，如果他们能读懂，说明你的论文不错，并根据他们的意见反复修改。总之,把复杂高深的科研成果用易懂而严谨的方式写出来是我们论文写作努力的方向。 本文源自：莱博医学

什么叫检查水平?什么叫合格质量水平?

测量天平台的水平，选用多长的水平尺比较好呢？有45cm、60cm、90cm、1.2m。

大家的比较水平是如何设置的，碳和硫分别是多少，根据是什么，在试验过程中关于比较水平你觉得有哪些需要注意的，欢迎讨论

[b]脱泡离心机[/b]的功能主要是脱泡，因为罐装后胶水中会混入空气，形成气泡，而离心机可以通过高速的旋转把胶水里存有的气泡甩出去，以便达到紧密组织的效果。具体而言，[b]脱泡离心机[/b]主要是将不同颗粒大小以及密度不同的物质进行分离和提纯，让物质能够在巨大离心力的作用下，出现不同程度的沉降，从而分离出需要的物质成分。在物质分离的过程中，有一项重要的因素不能忽视，那就是密度，尤其是在生物胶水的应用方面，密度是关键要素。如果胶水中有密度相差很小的物质，且气泡很多，将会影响胶水的质量。脱泡离心机可以使物质在离心力的影响下，对胶水做同样速度的沉降运转，让物质更为融合，甩出气泡。[b]脱泡离心机应用：[/b]在光电器件类高科技产品生产中，很多场合都需要使用胶粘剂，对胶粘剂的脱泡方法往往会影响到最终产品质量。有一些片材生产需要脱泡，例如以氧化锆作为基材在上面涂覆陶瓷浆料生产的片材，以其良好的热稳定性，化学稳定性，耐热冲击性在工业中具有广泛的应用。生产片材的浆料在配制过程会有大量的气泡产生，粘度越大，气泡将引起片材表面质量变差，结皮，开裂等，因此需要脱泡 。[align=center][b][url=http://www.hexiyiqi.com/hexi2012chanpinzhongxin/shiyanshilixinji/2019-06-25/496.html][img=脱泡离心机,550,550]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/daronglianglixinji/2019-05-14/d57bf9d02566d7a4a8d9a3ea5019b272.jpg[/img][/url][/b][/align][align=center][b]赫西脱泡离心机[/b][/align][b]通常脱除胶水内气泡的方法有三种：[/b]离心法、加热、抽真空，离心方式相对较为理想。加热的方式可能有一定局限性，因为加热可能会使胶水性质变化。采用抽真空方式可能会将硬化剂中的易挥发成分抽走而使得最后的混合比例不对，抽真空还可能导致胶水表面形成一层膜而导致内部气泡无法跑出。在此背景下，离心脱泡机被发明了出来。[b] 脱泡离心机工作原理：[/b]各种工业胶体在制备过程总会产生一定的气泡。为了不影响胶体的使用，需要把气泡去除，通常的做法就是通过离心机带动进行脱泡。离心脱泡机就是采用离心的方法，借助离心力将物料中的气泡分离出来。物料在离心脱泡机里面进行高速旋转时产生了离心力，此离心力使物料和其中的气泡等进行了分离，最终达到脱泡的作用。当含有细小颗粒的悬浮液静置不动时，由于重力场的作用使得悬浮的颗粒下沉。粒子越重，下沉越快，反之密度比液体小的粒子就会上浮。微粒在重力场下移动的速度与微粒的大小、形态和密度有关，并且又与重力场的强度及液体的粘度有关。像红血球大小的颗粒，直径为数微米，就可以在通常重力作用下观察到它们的沉降过程。而沉降是相对的，有条件的，要受到外力才能运动。[align=center][img=脱泡离心机,650,650]http://www.hexiyiqi.com/d/file/hexi2012chanpinzhongxin/shiyanshilixinji/2019-06-25/76529a3b00a5183049c3b05fc1f30775.jpg[/img][/align][align=center][b]脱泡离心机DD5订做吊杯[/b][/align]沉降与物体重量成正比，颗粒越大沉降越快。因为颗粒越小沉降越慢，而扩散现象则越严重。所以需要利用离心机产生强大的离心力，才能迫使这些微粒克服扩散产生沉降运动。脱泡离心机有大中小都能做水平式的,可订制不同规格大小及长度的胶水管脱泡.脱泡离心机适用于各厂家的点胶管进行各种注入筒胶管脱泡处理,离心式脱泡功能，不用外界物质接触产品，不会改变产品的化学性质。[b]适用材料：[/b]各种胶水、银浆、油墨、油脂、膏状物、药品、化妆品基材等针筒容量：10/30ML/50ML/70ML/100ML 针筒数量：客户指定,离心转子(可定制)；

请教各位，要做一个实验设计，其中有1个因素是4水平，其他3个因素是3水平，不考虑交互作用。选用L16（4^5）表是否合适？另外参照资料上4X3^3的应该有10个实验（1*（4-1）+3*（3-1）+1=10）。但是按照L16（4^5）的表，怎么只剩下7个实验了呢：A1B1C1D1A1B2C2D2A1B3C3D3A2B1C2D3A2B1C2D3A2B2C1D4A3B1C3D4A3B3C1D2这里安排的是A/B/C为3水平，D因素为4水平。正交实验设计用得很少，不知这么做是否哪里出问题了，敬请指教。

它也应该和天平一样？

我们实验室主要是做microRNA的，所以必须提取RNA检测基因表达水平的改变。这里我就说说几点我自己的个人感受：一、关于组织标本的收集：听隔壁实验室说他们提取的RNA经常降解，他们认为主要原因就是标本的收集过程不够严格（由于客观原因，他们往往都是在标本离体一个多小时后才能收集到标本，对此他们也很无奈）。我们实验室每周都会派一名研究生去手术室收集标本。我们的要求是在组织离体30分钟内就放入液氮中，然后回实验室-80°长期保存。由于标本量大，我们基本上都会选择近半个月收集的标本来提取RNA,所以貌似到目前为止还没有出现过RNA降解的情况。二、关于RNA酶的失活：网上看过很多别人的经验，大多数意见是：RNA酶是导致RNA降解的罪魁祸首。我个人认为到不必如此，因为一个酶要发挥作用需要特定的温度和一定的时间。现在用试剂盒提取RNA也就半小时左右，而且还是冰上操作，因此还没有等RNA酶来得及发挥作用就全部操作完成了。但是对于预防RNA酶还是需要的。最开始我们选择用DEPC水来浸泡枪头和EP管，这确实是吃力不讨好的工作：DEPC对人体有毒而且易挥发；DEPC比较难于溶于水需要加温搅拌过夜才能完全溶解；DEPC如果不去除干净（主要是通过高压灭菌失活）会影响提取的RNA的质量。所以后来我们基本上抛弃这种方法了。现在我们采用的方法是：用XYGEN盒装的枪头（外面带包装好的塑料薄膜）和袋装的EP管，使用之前灭菌一遍即可。若暂时没有盒装的枪头，我们就用蛋白酶K溶液浸泡枪头和EP管15分钟，然后高压灭菌。个人觉得效果都很好。三、关于RNA提取的操作：组织的匀浆比较重要。貌似现在还是有不少实验室采用匀浆器研磨组织。我也试过，很累而且效果一般。我们现在用的是MP的匀浆仪，自动匀浆45秒钟即可，若觉得一次匀浆不够充分可以在冰上放置2分钟后再次匀浆45秒，匀浆效果非常好，但是费用比较贵：一个带有陶珠的匀浆管大约需要45RMB（一个管只能匀浆一个标本而且是一次性的）。后续的提取我们都是采用试剂盒的，方便且快捷。国产试剂盒50次的大约400多元。四、关于RT-PCR：其余不说，单独谈谈内参的选择。我们主要是做荧光定量PCR，RT做的不多。由于要通过内参来比较不同组织中某个基因的表达是否改变，所以我认为内参的选择相当关键。绝大多数文章都用GAPDH或者β-actin来做内参，但是不知道大家思考过没有：他们为什么这么选择，依据是什么，别人选择的内参是否也适合你自己的实验呢？答案是否。举一个我自己的例子。我是研究肾癌的，刚开始我选择用GAPDH作内参，得出的结果和且他文章上的不一致。当时我比较困惑：莫非别人都错了，就我是对的？（呵呵，自己都知道是不可能滴）后来经过查阅文献发现有人明确指出GAPDH不适合在肾组织中用作内参（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17559644?dopt=Citation）。换了一个文献中推荐的内参后，实验结果终于和别人一致了。其实随着实验经验的增长，RNA水平的操作相对于蛋白水平的操作（western-blot、免疫组化）要简单一些。我相信只要大家能多实践、多交流（尤其是上论坛看看别人的经验），做出漂亮的实验只是时间问题而已！附一张我们实验室MP匀浆仪的图片，推荐如果经费充足可以采购试试。 0 http://img.dxycdn.com/upload/2010/08/04/36174374.snap.jpg

我国的哪些仪器技术水平已经接近或达到进口仪器的技术水平？欢迎大家讨论！

已知试样2g，标液浓度分别为10、20、50、100、200、500（单位为ng/ml）精密度实验：添加水平为0.5mg/kg（10ng/ml）的基质空白样品重复进样7次加标回收（分3个水平含量）：添加水平分别为1.0mg/kg（10ng/ml）、2.5mg/kg(50ng/ml)、10mg/kg(200 ng/ml)作加标回收试验请教这个添加水平怎么理解，和括号里的标液浓度怎么计算，感谢