平直仪

请教各位大咖, 热重分析仪指标中有没有这个指标?基线漂移和基线平直度有什么区别吗?

各位大侠， 实验室一台Hitachi U3900型号的紫外分光光度计光源出问题，需要提供基线平直测试结果，看噪声水平。哪位大侠知道应该怎么测定啊？

各位专家，我用过一段时间紫外，但对紫外理解不深，现有个问题急需解答！购买了一国产机器，用过几个月后发现300~400nm处有个大台阶，厂家说是使用微量比色皿的问题，后来咨询一个朋友，建议检测仪器的指标参数！根据李昌厚老师的《紫外可见分光光度计及其应用》一书中基线平直度测试。在全扫描前，未校零（书上没说要校零），则吸光度偏差非常大。厂家说得校零，咨询的朋友说基线平直度测试前不应校零！请专家指明道路！

请教各位大侠： 我用裸金电极做工作电极，参比为饱和甘汞，铂为对电极，离子液体做电解液，得到的循环伏安图是一条很平的直线； 换用氧化石墨做工作电极，其它都不变，得到的仍是一条平直的循环伏安图，这是什么原因呢？ 谢谢！

基线平直度的重要性(对分析测试误差的影响) 紫外可见分光光度计的光度噪声直接影响仪器的信噪比,它是限制分析检测浓度下限的主要因素。目前, 各国紫外可见分光光度计的生产厂商, 给出的整机光度噪声都是指仪器在500nm 处的光度噪声( 称之为整机的光度噪声) , 主要用于比较不同仪器的优劣。而紫外可见分光光度计的使用者往往要在不同波长上使用, 特别要在紫外区使用。所以, 只给出500 nm处的整机光度噪声, 不能满足使用者的要求。因此, 提出了基线平直度的概念。紫外可见分光光度计的基线平直度是指每个波长上的光度噪声, 它是用户zui关心的技术指标之一。它是紫外可见分光光度计各个波长上主要分析误差的来源之一。它决定紫外可见分光光度计在各个波长下的分析检测浓度的下限。但是很可惜, 目前很多仪器制造者、使用者都还没有认识到或还没有重视基线平直度这个技术指标。

哪些因素会影响基线的平直度？

做蟾蜍皮的薄层，用的是环己烷-氯仿-丙酮（4-3-2）的比例，预制板，饱和时间30分钟。非常奇怪的是，前沿老是跑不整齐，刚开始的时候还平直，越往上越 不平，基本都是呈现左高右平的情况。显色后，比较靠近前沿的那个斑点是越来越向中间聚拢的。而且比较靠近前沿的这个斑点，经常比移值很难重新，有时甚至跑到了前沿上。还比较过饱和1个小时的长时间也是一样的不平直。双槽展开缸的盖子为了增加密封性涂了凡士林，但是效果没多大变化。不知道到底是什么原因，讨教大家一下

目前, 上对紫外可见分光光度计的基线平直度的测试方法一般是冷态开机, 预热0. 5h 后, 试样和参比比色皿都为空气, 光谱带宽SBW = 2 nm, 吸光度值为0Ab s , 从长波向短波方向对仪器进行全波长慢速( 或中速) 扫描。而后, 在全波长范围内, 找出峰-峰( P-P) 值中zui大的一点, 作为该仪器的基线平直度。

最近做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]非常不顺,测定两个组分,用的是内标法,恒温,不分流.但是,不知为什么色谱图会突然出现基线升高,且变平直不出峰了(与熄火时,基线掉下来,变平直类似)这是怎么回事啊?哪里出了问题??补充:GC122型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url](上海分析仪器总厂),FID检测器,PEG-20M石英毛细管色谱柱,用乙酸乙酯做溶剂,测定樟脑和薄荷脑,萘做内标.后来,我们换到其他仪器上,就没有这样的问题了.但是,还是原来那台仪器,换用SE-54的柱子,也会出现上面的问题.看来是我们仪器的问题.以上问题是开机,基线调零后,进样两三次后出现的(每针是22分钟),且集中在中午时段,好奇怪!!!

我实验室有台UV2300紫外可见分光光度计的基线平直度突然通不过了，请教下各位大侠，这可能是什么原因呢？

色谱柱使用不当或保养不当，而发生基线不平直时 ，用什么方法可以修复色谱柱？

设备为瓦里安制备液相 流动相为 A ：水 B：ACN在检测过程中 当A相比较高时 经常会突然出现谱图平直无峰，B相相比较高则较少出现（当也会发生），请问这是什么问题，怎么解决

Cary60基线平直度校准没通过有什么解决办法啊 对测量有哪些影响吗

做蟾蜍皮的薄层，用的是环己烷-氯仿-丙酮（4-3-2）的比例，预制板，饱和时间30分钟。非常奇怪的是，前沿老是跑不整齐，刚开始的时候还平直，越往上越 不平，基本都是呈现左高右平的情况。显色后，比较靠近前沿的那个斑点是越来越向中间聚拢的。而且比较靠近前沿的这个斑点，经常比移值很难重新，有时甚至跑到了前沿上。还比较过饱和1个小时的长时间也是一样的不平直。双槽展开缸的盖子为了增加密封性涂了凡士林，但是效果没多大变化。不知道到底是什么原因，讨教大家一下

请问哪位朋友 使用过 ECI CVS 伏安循环法电镀液分析仪 ，型号 -QualilabQL-5EX，光剂峰线平直，是什么原因？求解.

SPD-M20A二极管阵列检测器在用钨灯检测时基线无论放大到多大都绝对平直，有时又会变成响应值高达100多的锯齿峰，但是转换成氘灯检测又一切正常。我们认为是钨灯有问题，就把另外一台刚安装的新液相的钨灯跟这台旧的钨灯互换，结果旧钨灯工作正常，新钨灯不正常，问题还是上面所说的，所以排除了钨灯的问题。后来发现一起没接地线，以为有可能是接地线的原因，遂全部接上地线但还是一样。问了工程师工程师说没遇见过这种情况，真是郁闷，不知道坛里的高手能不能解惑，万分感谢。

我单位使用的是普析的tu1800型紫外光度计，现在出现在410-290nm的百分百的线的平直度很差！就是非常的离谱了，不知道是什么原因，还有在200附近的一个小区域也是不好。这台仪器有一个更换滤光片的步骤。不知道会不会和滤光片有关系！

H核谱图的基线有时不是很平直,如何校正基线是它平直?

[color=#333333]我打完样之后，就是一条平线，之前师兄带着做的时候还是有峰的，到我自己操作就是一条水平直线，是操作有误吗？[/color]

1、未接色谱柱的高效液相色谱仪，走无水乙醇，用的波长为196nm，基线噪音约为0.4mAU，而且基线不平直，请问噪音是不是有点大了啊？可能的原因应该是什么呢？2、该系统以前走过的溶液为C24、C7、甲醇和乙醇，如果冲洗该系统的话用什么溶液较好，为什么啊？希望得到前辈们的帮助和指导，谢谢啦

有朋友想做个光学设备：对一个3cm * 1 cm尺寸的方孔的规则度进行测量，孔大小误差不能超过0.2 mm， 还要每个边都是平直的？如何做？給个建议把

氧化亚铜加热至150度，加热速度1-2度/分，ＤＳＣ是一条水平直线，在０刻度上。说明什么问题？

我在紫外可见分光光度计中看到光度准确度的单位是Abs 光度重复性的单位也是Abs 基线平直度的单位也是Abs 基线漂移的单位是Abs/h。 我不懂这个Abs和Abs/h到底是什么意思！有劳各位大侠帮忙！

新手请教一下，最近要做红外仪器的验证，方案是要测能量和lo线平直度。我们用的是傅立叶的IR-2,界面是全英文的，请问大家要如何测能量和lo线平直度？怎样操作呢？

ECD检测器，仪器稳定多长时间可以进样？根据时间还是仪器面板上显示的毫伏数，开机后一个小时看仪器面板的上的毫伏数，200多uv，基线够低，但进样后发现基线还是上漂，稳定4个小时后再进样，基线平直多了，从面板上看毫伏数并未多大变化，但实际进样后效果不一样。仪器稳定要看什么？

我用的是上海精科GC112A色谱仪,用过一段时间后,平直的基线会突然往上飘而后又降下来,如此反复,很难走平.关机重新启动基线又可以平直了。请教各位是否是仪器有问题？