设定仪

大家都知道，在工作站中的积分表中，有个漂移值得设定。前几天，我做一个样品，发现漂移值是0.00的时候，含量是95.8；漂移值设定为0.50的时候，含量是96.3；欢迎大家来讨论下，如何设定这个漂移值？？

方法要求设定氮气为40ml/min，但我的仪器中，没有直接设定氮气的流速那项，只能设定尾吹气的流速。我的仪器是Agilent 7820A，请问该如何设置？

用电子水分测定仪测胡萝卜干工作温度与时间一般设定为多少？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]的点火漂移值一般设定多少，之前设定的1，但是最近点火后输出小于1出现反复点火的现象，后来吧方法里的点火漂移值设定为0.1就正常了，请问一下各位老师点火漂移值设高或者设低对检测有什么影响吗

仪器待机时，版友们的柱箱温度设定为多少？这样设定，是从那些方面考虑？

我是一个新手化验员，最近单位的氧氮仪烧标样数值较低，我想从新设定一下方法，但是没有成功，希望有人能指导一下，先谢谢了~仪器型号应该是ON-08~

安装B0403工作站后，不能从工作站上设定6890N参数，C.02版本控制仪器没有问题。只要在工作站上设定了仪器，不管点击“确定”还是“应用”，均不设定仪器，显示“验证失败”，升级GC Firmware也不行，在1200上就没有问题。控制GC的是Win7 64位，控制LC的是win7 32位。是不是64位win7不适用安装还是有其它地方要修改的？现在控制仪器只能仪器控制面板上设定。脱机也修订修改不了仪器参数。大家有没有遇到过这种情况，请帮小弟一把。

在气相色谱仪分析中要保证样品组分的分离效果，必须考虑检测器的温度设定。鲁创分析认为温度设定太高，会增大组分的响应值和基线噪声，降低仪器的灵敏度；温度设定太低，样哦组分会在检测器内冷凝、不出峰甚至污染检测器。 气相色谱仪常用于分析组分复杂、沸点差异大的样品，检测器是气相色谱的“眼神”。 要保证样品组分的分离效果，必须考虑检测器的温度设定。温度设定太高，会增大组分的响应值和基线噪声，降低仪器的灵敏度；温度设定太低，样哦组分会在检测器内冷凝、不出峰甚至污染检测器。 在气相色谱仪分析中，检测器温度的设定我们鲁创分析认为要遵循以下两点原则： 1要满足检测器灵敏度的要求； 2要保证流出色谱柱的组分在检测器内部冷凝。 检测器温度设定太高，如提高FID的温度会增大响应和噪声，而提高TCD和FPD的温度则灵敏度降低，通常设定温度为250℃左右即可。 气相色谱仪ECD检测器的操作温度一般要高一些，常用温度范围为250~300℃。无论色谱柱温度多么低，ECD温度均不应低于250℃。这是因为温度低时，检测器很难平衡。 热离子源的温度变化对气相色谱仪NPD检测器灵敏度的影响极大，温度高，灵敏度就高，一般设定300℃左右，在该温度下检测器灵敏度和稳定程度都比较好。

GC2010的SPL1压力总是升不到设定值，设定值一般在70左右

请教afs230仪器的仪器条件设定

再做试样时，如何设定仪器的比较水平？

安捷伦7890气象色谱仪怎么设定校正表？

gc-2014c 气相色谱仪载气流量怎么设定

如何设定旋转蒸发仪旋蒸温度，有何标准请问乙醇乙醚、石油醚的旋蒸温度分别为多少？

我们这新进了一台岛津GCMS2010[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]，我想用它来测一个样品，在设定分析方法时如何来确定进样口的分流比和样品进入质谱仪的分流比，如果浓度太高经常出现谱图饱和的情况，对质谱仪是不是有损坏？请大家介绍一下这方面的经验。

仪器 Trace1300-ISQ，初始温度不保持，程序升温5℃/min,无意中发现刚开始程序升温时候设定温度与实际温度有些差别，到后来趋于一致（相差小于0.2℃，不知最大允许误差是？）室温：28℃初始温度设35℃ 刚开始几秒 设定温度先上升，大概到35.5℃ 实际温度才开始上升 最大差别达到0.7℃ 到后来趋于一致的时候 已经超过2min初始温度设40℃ 刚开始几秒 设定温度先上升， 最大差别达到0.6℃初始温度设45℃ 刚开始几秒 设定温度先上升，最大差别达到0.3℃初始温度设50℃ 刚开始几秒 实际温度先上升，最大差别达到0.4℃初始温度设60℃ 刚开始几秒 实际温度先上升，最大差别达到0.3℃改为4℃/min，平衡时间改变 都有同样的情况，其中平衡时间久些 稍有改善

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱老化后需要重新设定仪器参数吗？

样品室温度有的设10度，有的设5度，这个有什么根据吗？如果外界温度高，样品室温度如何设定

各位好：有这样一个样品是，甲苯 二甲苯 丙酮 酒精 各25% 我怎么设定它们的进样口的温度呢？1、如果我按他们的平均沸点来设定可以不。2、如果是按平均沸点来设的话，那肯定没有达到甲苯 二甲苯 的沸点 这时候出来的峰有什么影响没有呢？3、甲苯 二甲苯 没有达到沸点也能汽化吗？4、进样口温度设定还有其它的讲究吗？问题有点多。谢谢！！！！！

[color=#fe2419][size=4]强烈建议将“节能检测认证”改为“节能检测与认证”理由：1.节能检测认证和节能认证检测，以及节能检测，节能认证。我自己对后三个概念，还是比较容易理解上去的！对第一个概念很迷惑。也没有找到相关的解释。2.根据版面子板内容的设定（1.节能检测2.水量平衡3.能源审计4.清洁生产5.ISO140646.节能认证7.节能减排综合），明显范围扩大化。本人认为应该改！3.概念的把握很重要！如果版面的设定概念出现不当，将直接影响版友对概念的理解，改变发帖的曲向。[/size][/color]

近来在测定铝土矿中的钙时，发现吸光度偏低，想重新调整工作条件。请教各位大侠，是逐个调整，还是要对所有条件进行优化。希望能够了解条件设定的具体步骤。

才接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，没有经验。测定成分时（如666，ddt），仪器里面的检测器（ecd），柱温等需要怎样具体设定，有没有具体条件设定这方面书籍或资料，请大家指教，谢谢。本人用的是岛津gcms2010。

大家谈谈自己的光谱仪一般都设定哪些通道

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]进样口压力远远大于设定值？考虑到系统中是否有堵塞情况出现，从以下几个方面逐个排除故障。（1）更换了进样垫，排查了O形圈，对色谱柱安装进行了检查。（2）将进样口部分进行拆卸，发现分流衬管中石英棉已经部分碳化和有固体杂质吸附，马上对石英棉进行更换经过以上维护后发现问题未改善。（3）我们将分流比设置在10:1时，仪器状态可以恢复到就绪状态，但是一旦将分流比调节至大于10，载气压力就大于设定值，且无法稳定。或将分流模式该为不分流或直接进样模式，压力会达到设定值。所以分析分流流路可能都塞。（4）我们将分流流路的捕集阱和分子筛干燥管拆卸检查是否有堵塞现象，使用空气吹扫无堵塞。（5）判断控制分流流路的电磁阀故障，由于该部位不易出现故障，库存没有备件，无法判断。所以，我们现将其他仪器的电磁阀进行拆卸，安装在故障仪器上，进样口载气压力恢复正常。

设备是二极管阵列检测器，在LC操作界面的进一步设定程序中没有设定波长的地方，我在实时观测到的图谱上选择波长1，可是检测结束后生成的数据文件上的波长都是设备默认的254nm，这是怎么回事，怎么能设定完了在数据文件中不变呢？不然我得逐一改波长，特别麻烦！谢谢指教了！

气相色谱仪SP-6890，进样口温度怎么设定的啊？还有,要测定一个东西，它的条件都是怎么定的啊？柱温，汽化温度，检测温度等等一系列条件

利用保留时间定性的时候，一般时间设定范围是多少

化学实验如何设定标曲线浓度点位，根据什么设定比较合理，设每个点浓度设定有啥规律吗？

一般开展农残检测的样品保存温度设定多少？