控制板

手工酿造的啤酒一般会比批量生产线酿造的啤酒口味更好、品质更佳。虽然口味是一种主观感受、且存在激烈争议，但是，啤酒的质量却可以很轻松地用光谱仪进行测量。 比尔-朗伯定律——有时被生动地称为比尔（啤酒）定律——将样品所吸收的光照量与样品的属性联系起来。根据该定律，样品分析只需要一个传感器、一台光谱仪和一个光源——本文中即德国贺利氏FiberLight小型UV光源。这种光谱质量控制测试是一种直接、低成本的快速样品分析方法。在啤酒的质量控制过程中使用光谱仪，可以在许多方面节省时间和金钱。这种方法不会破坏啤酒本身，不需要复杂的准备工作，但却能够提供实时数据。 酿酒工艺与大多数制造业不同，酿造过程出现的任何问题都会影响、甚至破坏一整批数百加仑的啤酒，造成极大浪费。为了防止这种情况发生，许多酿酒商会把样品送到外面的实验室进行分析。但这需要许多时间，而且如果问题发现的太晚，就会造成啤酒厂巨大的啤酒和利润损失。为此，StellarNet公司提供了一种解决方案：紧凑型光谱仪安装包。该平台简单易用，能够让您更轻松地理解分析和操作，不再需要博士级的化学家监督其使用。安装及培训完成之后，节省的质量成本就能够快速回报该系统的投资成本。 德国贺利氏同样将简单易用的哲学融入了自己的FiberLight产品中。我们的光源是一套完整的即插即用设计，可以很容易地实现与光谱系统相集成。这意味着OEM厂商可以花更少的时间和金钱来获得复杂的光学设计，并且更快地将产品推向市场。FiberLight产品尺寸较小，非常适用于便携设备或桌面平台设备，可以实现灵活的设计，它还集成了控制板和电源，无需其他辅助电子设备。总之，FiberLight能够降低OEM厂商的开发成本和生产成本，同时操作快捷、使用寿命长，降低了最终用户的经营成本。而且… … 我们还能够让啤酒的口味更好！

作为深耕仪器行业多年的老牌仪器生产商，MTS一路走来凭借其先进的技术和专业的知识，为仪器行业源源不断地输送了众多优质产品。近期，经过科研团队不断深入研究开发，MTS公司面向全社会再次重磅推出一款全新力作—— SANSFLEX™ 控制器。SANSFLEX™ 控制器适用于电子万能试验机和静态液压万能试验机SANSFLEX 控制器为SANS产品线开发的新型SANSFLEX控制器能够获取更多数据点并收集更准确的测试数据。 控制器使用的以太网连接支持更高的速度，并提供比DCS-300控制器和绝大部分有竞争力的控制器更可靠的连接。与市场上的DCS-300及其他旧控制器不同， SANSFLEX 控制器是由美国、欧洲和中国的工程开发团队按照最新的质量标准设计的。制造和组装由欧洲和中国的行业领先团队完成。 小贴士：SANSFLEX名字由来我的名字由MTS试验机品牌名字SANS以及英文单词灵活（Flexible/Flexibility）的前半部分组成哦，性能更强，更灵活、更可靠，我是三思弗莱克斯，想了解我的更多细节请往下看~更高的闭环控制速率1提高数据采集速率可确保您在测试期间不会错过重要事件。 数据采集速率是指可以测量真实世界信息和物理条件并将其转换为计算机可以使用的数值的速度。 该速率也称为采样率，实际上采样速率有多快，下载数据并将其用于进一步分析也可以达到同样快的速率，或以较慢的速率用于满足测试需求。更高的分辨率3SANSFLEX 控制器提供增强和改进的通信，减少了对外部数据采集（DAQ）系统的需求。可选的模拟I /O和数字I / O板允许您升级系统以满足特定的测试要求，因此拥有比DCS-300更多的附件连接端口，以及集成多个外部设备的能力。TEDS功能5控制器使用 RJ50 和以太网连接器RJ45 提供闹牢固可靠的电缆连接，这与其他控制器上常见的USB连接器不同。在测试操作过程中信号通道丢失时，会发生损坏负载的机架、夹具或试样，而牢固的连接可防止此类事件的发生。RJ50 和以太网RJ45连接器具有锁定机制，有助于确保牢固的连接。以太网通信7SANSFLEX 控制器允许您通过选择其他控制板来定制基础模型之外的内容。您可以选择现在和将来需要的功能，提供最高的灵活性和最大的整体价值。凭借极快的数据采集速率和更高的分辨率，您可以比以往更准确地运行测试。 当您能以更高的信心进行测试时，您可以更快地将产品推向市场。新增控制器通道功能 **运行GWT(Creep)和CMT带大变形需要使用编码器套件说了那么多，总结一下SANSFLEX都有哪些大亮点呢？? 2000Hz的闭环控制速率--在整个测试期间更好地控制? 高速的数据采集速率，比 DCS-300 控制器提升 66 倍--速度更快? 提高分辨率，为数据提供更高精确度；? 拥有集成外部设备的能力。如果需要，可以集成外部数据采集，以及灵活定制控制板配置--更灵活? TEDS功能及分流校准功能可以助您更准确地运行试验，对测试数据更有信心? 更准确地测定屈服应力，极限应力和试样的精确断裂点? 可靠电缆连接--更牢固? 以太网通信--支持更高速率，更稳定可靠? 能够捕获详细的测试过程如果您想进一步了解咨询新控制器的情况或是对我司 的其它产品和服务有任何需求和疑问，欢迎致电联系我们。

p　　strong仪器信息网讯/strong MTS(中国)公司近期线上发布为SANS产品线开发的SANSFLEX控制器新品，新型控制器能够获取更多数据点并收集更准确的测试数据。SANSFLEX 控制器是由美国、欧洲和中国的工程开发团队按照最新的质量标准设计的。制造和组装由欧洲和中国的行业领先团队完成。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 400px height: 370px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/d9af5bfa-faaa-4f11-9be8-675a630072d7.jpg" title="产品展示.png" alt="产品展示.png" width="400" height="370" border="0" vspace="0"//pp　　控制器使用的以太网连接支持更高的速度，并提供比DCS-300控制器和绝大部分有竞争力的控制器更安全的连接。与市场上的DCS-300及其他旧控制器相比，具有结果更准确、更易控制、能够捕获详细的测试过程、可灵活定制控制板配置等特点。/pp style="text-align: center "img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 264px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201910/uepic/5049abd2-57a8-4695-b7a8-1be0bbd541bd.jpg" title="对比.png" alt="对比.png" width="500" height="264" border="0" vspace="0"//pp　　与DCS-300相比，具有如下特点：/pp　　strong更高的闭环控制速率/strong/pp　　闭环控制速率是控制器向伺服驱动器发送命令信号并从传感器读取的时间间隔。新型SANSFLEX控制器的闭环控制速率为2000 Hz，而DCS-300仅为30Hz。更高的闭环控制速率意味着更好的控制，特别是在应变和力控模式下，增加的闭环控制速率意味着更好的测试体验。/pp　　strong数据采集速率/strongstrong提高/strong/pp　　数据采集速率是指可以测量真实世界信息和物理条件并将其转换为计算机可以使用的数值的速度。该速率也称为采样率，实际上采样速率有多快，下载数据并将其用于进一步分析也可以达到同样快的速率，或以较慢的速率用于满足测试需求。提高数据采集速率可确保在测试期间不会错过重要事件。/pp　　strong分辨率/strongstrong提高/strong/pp　　分辨率是控制器可以从传感器的信号调节器读取的最小增量或步长。SANSFLEX 控制器具有出色的分辨率，可为载荷和应变数据提供更高的精度。/pp　　strong附加的数字和模拟I/O./strong/pp　　SANSFLEX 控制器拥有比DCS-300更多的附件连接端口，以及集成多个外部设备的能力，提供增强和改进的通信，减少了对外部数据采集(DAQ)系统的需求。/pp　　strongTEDS 功能/strong/pp　　内置的 TEDS 功能允许控制器在连接设备时自动识别力传感器或引伸计以及相应的校准信息，从而消除了出错的风险。传感器电子数据表(TEDS)是存储传感器识别和校准数据的标准化方法。这种能力是材料测试行业领导者的期望。/pp　　strong分流校准/strong/pp　　SANSFLEX 控制器中拥有通常用于世界上最先进的伺服液压系统上的分流校准功能。通过验证力传感器是否受损，有助于防止收集不良数据。通过分流校准，可以快速验证力传感器的状况，而无需进行全面校准，从而可以完全放心地对结果的完整性进行测试。/pp　　strong安全电缆连接器/strong/pp　　在测试操作过程中信号通道丢失时，会strong/strong损坏负载的机架、夹具或试样。与其他控制器上常见的USB连接器不同，控制器使用 RJ50 和以太网连接器RJ45 提供安全的电缆连接，安全连接可防止此类事件的发生。RJ50 和以太网RJ45连接器具有锁定机制，有助于确保安全的电气连接。/pp　　strong以太网通信/strong/pp　　以太网支持更快的数据速率，更可靠的通讯协议，并且允许比USB更长的电缆长度。/pp　　strong灵活性/strong/pp　　SANSFLEX 控制器可以通过选择其他控制板来定制基础模型之外的内容。可以选择现在和将来需要的功能，提供最高的灵活性和最大的整体价值。凭借极快的数据采集速率和更高的分辨率，可以比以往更准确地运行测试。/ppbr//p

上海2012年9月17日---捷锐P系列特气控制面板，自从2008年上市以来，被应用于各行业，包括气体、核电、能源、机械、石油、化工、食品等，稳定优异的产品性能，得到客户的认同和肯定。通过几年的使用，捷锐收集来自各方面的意见和建议加以汇整，对P系列特气控制面板进行改良。 捷锐新款P系列特气控制面板，根据客户使用感受、习惯及使用的便利性出发，优化面板安装方式，方便客户拆装和维修，融合实验室工作环境的外观设计，更简洁、利落。另外，对产品进行技术改良，从细节上优化，增加单向阀等部件，提供产品安全性。产品系列重新整合，分为高低压系列，方便客户根据压力选择合适的产品，秉承使用品质配件和严格检测标准，一如既往保障客户利益。P系列特气控制面板主要优势： -模块集成化产品，便于现场安装 -面板可拆卸式，便于产品维护 -高端产品配置，流量稳定有效，安全可靠 关于捷锐 捷锐企业（上海）有限公司成立于1993年，专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体控制相关零件、组件、系统设备、焊割器具、仪器仪表等。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。厂区内配备欧美最先进的高科技生产设备，并设置中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。GENTEC捷锐荣获ISO 9001，ISO13485，API SPEC Q1等国际质量体系认证，并获权使用美国UL及欧盟CE标志。 GENTEC拥有全球40余年的市场、研发及制造经验，提供流体系统整体解决方案，遍布全球的行销服务网络，远销世界100余国，赢得全球用户的信赖。媒体联络人： 销售联系人：部门：市场部 部门：工业行销部联系人：汪蓉蓉 联系人：曹永年电话：021-67727123-116 电话：13701757351

“明明说在家中敞放3~5天，药剂就会吸收空气中的甲醛变成红色，结果放了一个星期还没变色!”市民郭女士把两盒某国外品牌的甲醛清除剂狠狠地扔进了垃圾篓。至今她都没弄明白，到底是药剂不合格，还是家中甲醛根本就没超标?　　低碳生活、健康环保的意识逐渐深入人心，但就像郭女士一样，大多数装了新房或买了新家具的市民想祛除室内污染，却感到无从下手：绝大多数室内环境检测和治理公司都不具备CMA认证的检测资质，而专业治理公司又缺乏监管鱼目混杂，让人无从选择。面对新家里游荡的那些甲醛，我们到底可以做些什么呢?　　装修板材越多，甲醛污染越严重　　这几天，位于二环南二段的某家具城热闹非凡，由于店庆，许多产品都打折销售，而打着环保旗号的产品则成为主流。“环保家具”、“环保材料”等标识，充斥着热闹的卖场。而这种景象在各大家具装饰城都很常见。　　这些家具真的都是环保的吗?业内人士介绍，家具是否环保，主要体现在制造家具的人造板材的环保级别上，不同级别的板材中游离甲醛的含量不同。一般而言，人造板材根据其中游离甲醛的含量划分为E0、E1、E2三个级别，E0级板材的游离甲醛含量≤0.5毫克/升，E1级则≤1.5毫克/升，E2级则≤2.5毫克/升。所谓环保家具，只是甲醛含量相对较低，而并非没有。　　“因此，越豪华的装修使用的板材越多，污染也就越严重。”成都青草地环保公司负责人李元婕说，国外对室内装修中板材的使用有限量要求，如E1级板材的使用量不能超过室内面积的三分之一，否则即使板材本身合格，室内空气也会被污染。通常一个大衣柜耗材6~8平方米，一个15平方米房间最好只放一个这样的衣柜。　　业内人士提醒，对室内环境污染问题，要从源头控制，即在新装修房屋时，尽量选好所用板材的质量，控制好板材的用量。　　甲醛是否超标 要对照标准　　那么，对于已经竣工或已完成装修的房屋，到底该如何判定其是否存在室内环境污染呢?　　中国测试技术研究院化学所工程师余海洋介绍，判定家中室内环境是否有污染，一是看房屋竣工验收时是否符合原建设部制定的《民用建筑工程室内环境污染控制规范》，二是对现有居住房屋进行检测，其依据的标准除原国家质检总局、卫生部和原环保总局制定的《室内空气质量标准》外，还有该院新制定、由四川质量技术监督局颁布的《室内主要挥发性有机化合物限量》。　　“室内空气污染物不仅有甲醛，还有如苯、甲苯等有机物，而且许多是致癌物质。”余海洋说，要保证家中空气没有污染，就要针对各种常见污染物进行检测。　　专家建议，市民在检测家中环境是否污染时，也可自己查询上述标准，予以对照。而不可在没有确定是否污染时，就盲目地购买各种化学药剂进行清除，以免造成浪费或其他危害。　　同时，由于板材的种类越来越多，其所释放的污染物质可能没有包含在原有检测标准中。这也使得从源头上控制室内环境污染面临困难。

——合臣科技 进口国产 通用实验室仪器设备——英国Radleys公司成立于1966年，拥有超过50年的科学实验用玻璃器皿和实验室仪器研发、制造经验，其客户包括蓝筹企业和学术研究机构。Radleys专注于生产化学合成、工艺开发、合成后处理和蒸发实验用的设备，致力于为您提供更安全、更清洁、更环保和更高产率的创新型化学实验设备。其下产品Mya 4自动化反应工作站是一个具有四个反应位点的自动化个工作站，配合触摸屏控制面板可为您的实验提供安全精准地加热、实时冷却、软件控制和数据记录功能，可用于进行24小时/7天无人值守的实验。自2023年起，Mya4触摸屏控制面板Pad全新升级！具体升级内容将在下方为您展示：1. 面板升级：新PAD由原来的7英寸升级为10英寸/25.4cm。2. 处理器升级：尺寸的增加也带来了处理器的全新升级，增强了处理软件性能，更快地响应交互操作。3. 增加了“实验搜索”功能：用户可根据实验名称或日期范围进行搜索，同时也可以根据名称和日期对文件进行排序，快速找到您的实验应用。4. 增加∆ T、Tc数值：∆ T值（模块温度-样品温度），便于观察放热情况；Tc值（内部冷却液温度），方便您快速关注冷却液状态。5. 增加PID日志记录：当您在在优化或更改PID设置时，会额外向您提供P、I、D的影响信息数据，优化您的实验操作，向您直观展示实验变化。2023年起尚未发货的Mya 4订单将全面升级为新面板。购买过的用户可以自主选择以旧换新升级套餐，详情可以留言咨询。合臣科技（上海）有限公司是进口、国产通用实验室仪器设备的供应商。主要供应英国Radleys、德国Mbraun（布劳恩）、德国Vacuubrand（普兰德）、德国Huber（富博）、德国Heidolph(海尔道夫)、德国IKA（艾卡）、瑞士Mettler Toledo（梅特勒-托利多）、德国Christ、德国Kruss（克吕士）、美国Waters（沃特世）、美国Unchained Labs（非链）、瑞典Biotage（拜泰齐）、上海一恒（Being）、合臣科技自产、英国Stoli Chem、德国Micro 4 Industries等众多品牌产品，还供应其他优质的国产通用实验室仪器。

上海2012年11月5日---中国水产科学研究院，实验室供气系统于近日完工，此次供气系统使用了捷锐新款特气控制面板、报警器、单侧式汇流排等产品。 捷锐新款P系列特气控制面板，根据客户使用感受、习惯及使用的便利性出发，优化面板安装方式，方便客户拆装和维修，融合实验室工作环境的外观设计，更简洁、利落。另外，对产品进行技术改良，从细节上优化，增加单向阀等部件，提供产品安全性。产品系列重新整合，分为高低压系列，方便客户根据压力选择合适的产品，秉承使用品质配件和严格检测标准，一如既往保障客户利益。整个供气配置报警器，数显示值，一旦超过压力设定值，将会发出声光报警，提醒检查管路和更换气瓶，有效维持供气系统正常运行。 关于捷锐 捷锐企业（上海）有限公司成立于1993年，专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体控制相关零件、组件、系统设备、焊割器具、仪器仪表等。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。厂区内配备欧美最先进的高科技生产设备，并设置中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。GENTEC捷锐荣获ISO 9001，ISO13485，API SPEC Q1等国际质量体系认证，并获权使用美国UL及欧盟CE标志。 GENTEC拥有全球40余年的市场、研发及制造经验，提供流体系统整体解决方案，遍布全球的行销服务网络，远销世界100余国，赢得全球用户的信赖。 媒体联络人： 销售联系人：部门：市场部 部门：工业行销部联系人：汪蓉蓉 联系人：曹永年电话：021-67727123-116 电话：13701757351

在仪器分析人员的日常工作中，可能经常会碰到如下的问题：如何判定测出的数据是准确、可靠的？如何评价分析方法？如何通过解析实验数据以获得有限分析对象的最大限度的信息？如何正确地使用标准物质检定、校准仪器？如何利用标准物质控制进行质量控制？如何建立实验室（间）质量保证……为解决仪器分析人员在日常工作中，可能经常会碰到上述问题，仪器信息网同中仪标化（北京）技术咨询中心和中国仪器仪表学会分析仪器分会联合举办“仪器分析中的数据处理与分析质量控制”培训班。欢迎大家前来参加。 时间地点：2009年5月11日-15日 北京 11日报到主讲专家：王庚辰研究员（国家标准物质中心，CNAS资深评审员）、臧幕文研究员（北京有色金属研究总院）培训费用：1500元/人（包括授课费、讲义、文具、证书费、资料费）食宿统一安排，费用自理。培训内容：1、分析测试数据处理的必要性2、分析测试数据的基本特性3、分析测试数据的可靠性检验4、回归分析－校准曲线5、协同分析测试中的数理统计方法、分析测试结果不确定度的评定6、常规分析的质量管理与控制图7、分析测试中的量和单位及其使用中的常见错误8、分析仪器的检定与校准9、标准物质的选择及在测量分析中的应用、标准物质在分析质量控制中的应用10、 标准物质在实验室比对、能力测试、实验室认可中的应用。 培训结束后由中国仪器仪表学会分析仪器分会颁发培训合格证书及中国仪器仪表学会会员证书，查看更多培训班信息，请访问http://training.instrument.com.cn 咨询及报名联系方法电话：010-5129927-101 13269178446 传真：010-51413697 Email：training@instrument.com.cn

p dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "strong仪器信息网讯/strong 2020年1月14日上午9点25分，泰林生物技术股份有限公司（简称“泰林生物”，股票代码：300813）正式敲响A股开市宝钟，登陆创业板，在深圳证券交易所隆重上市。杭州高新区（滨江）区委副书记/管委会主任/政府区长李志龙、杭州高新区（滨江）区委常委/常务副区长姜永柱、安信证券股份有限公司董事长黄炎勋、浙江大学教授/之江实验室网络健康大数据研究中心主任李劲松、仪器信息网CEO唐海霞、中国制药装备行业协会秘书长陈沪生、泰林生物高管团队，以及各方代表、嘉宾出席挂牌敲钟仪式，共同见证了泰林生物敲响开市宝钟这一里程碑时刻。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/3db70c20-6459-429e-b632-6bd7a88f66fb.jpg" title="1 敲响开市宝钟.jpg" alt="1 敲响开市宝钟.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "敲响开市宝钟/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/c36805db-feb0-4563-a76a-3b0970df4b54.jpg" title="2 泰林生物（300813）正式开盘.jpg" alt="2 泰林生物（300813）正式开盘.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "泰林生物（300813）正式开盘/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/3eba59c4-9831-4e53-92ad-318df55ae2cf.jpg" title="3 泰林生物与深圳证券交易所签署上市协议.jpg" alt="3 泰林生物与深圳证券交易所签署上市协议.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="text-align: center text-indent: 2em "泰林生物与深圳证券交易所签署上市协议/spanspan style="text-indent: 2em "并互换上市纪念品/span/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "上市仪式上，杭州高新区（滨江）区委副书记/管委会主任/政府区长李志龙、安信证券股份有限公司董事长黄炎勋、浙江泰林生物技术股份有限公司董事长/总经理叶大林相继发表致辞，热烈祝贺泰林生物成功上市。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/a8b33539-2044-4c34-a7ac-40dd1d967938.jpg" title="4 杭李志龙致辞.jpg" alt="4 杭李志龙致辞.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="text-indent: 2em "杭州高新区（滨江）区委副书记/管委会主任/政府区长李志龙致辞/span/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "泰林生物是杭州高新区（滨江）第50家上市企业。此次泰林生物在深交所成功上市，标志着泰林生物发展又上了一个台阶，是泰林生物发展史上的一个重要里程碑。李志龙表示，希望泰林生物抓住本次登陆资本市场的良好契机，高效规范的用好募集资金，进一步巩固公司在行业中的领先地位，以更加优质的产品和服务回报投资人，回报社会。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/30a81598-c113-44f0-99af-908e758c2c9d.jpg" title="5安信证券股份有限公司董事长黄炎勋致辞.jpg" alt="5安信证券股份有限公司董事长黄炎勋致辞.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "安信证券股份有限公司董事长黄炎勋致辞br//pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "黄炎勋表示泰林生物是国内最早针对现代生物检测方法研制和生产微生物检测仪器和耗材的企业，并在国内率先打造了全系列微生物检测和控制技术系统。黄炎勋表示衷心期盼泰林生物能牢牢把握登陆资本市场的机遇，不断提升综合实力，继续谱写辉煌篇章。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 399px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/56a33211-5f3c-43aa-89d8-97aa5277b1d4.jpg" title="6 泰林生物董事长 总经理叶大林致辞.jpg" alt="6 泰林生物董事长 总经理叶大林致辞.jpg" width="600" height="399" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "span style="text-indent: 2em "泰林生物董事长/总经理叶大林致辞/span/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "叶大林代表泰林生物董事会向公司全体员工，向中国证监会、深圳证券交易所、各级政府部门、客户和供应商、广大投资者表达了衷心的感谢。叶大林表示，在创业板成功上市，是泰林生物发展历程中的一个新的里程碑。泰林生物将牢牢把握好这一宝贵的机遇，努力将泰林生物建设成世界一流的现代化的公司。同时，泰林生物将顺应产业变革的大形势，充分用好资本市场大平台，主动适应经济发展新常态、提质升级、提质增效，实现社会贡献、股东利益和客户价值最大化的有机统一。/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在正式上市前一天，泰林生物在深圳进行了上市答谢酒会。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/dff638dc-e8c2-403f-b3c2-dcbffc3f08b0.jpg" title="7 答谢酒会开篇舞蹈.jpg" alt="7 答谢酒会开篇舞蹈.jpg"/span style="text-indent: 2em "答谢酒会开篇舞蹈《筑梦》/span/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "构筑梦想、畅想将来，一场名为《筑梦》的视觉盛宴拉开了答谢酒会的序幕，表达了泰林生物对美好未来的殷切期望和坚定初心。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/e6303fa7-7b51-4cd4-928f-0223ccacc532.jpg" title="8 上市庆祝启动仪式.jpg" alt="8 上市庆祝启动仪式.jpg"/span style="text-indent: 2em "上市庆祝启动仪式/span/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "泰林生物成立于2002年，主营业务为微生物检测与控制技术系统产品、有机物分析仪器的研发、制造和销售，是国内最早针对现代微生物检测方法研制和生产微生物检测仪器与培养器材的企业。生产产品包括集菌仪、培养器、无菌隔离器、无菌传递仓、VHP灭菌器、总有机碳（TOC）检测分析仪等仪器设备和耗材。/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "泰林生物多项产品和技术为国内首创，推动了中国药典关于药品检测技术标准的修订和增补，打破了欧美国家对无菌制药现代检测技术及装备的垄断，为我国药品及血液制品产品安全作出了重大贡献。/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "自成立以来，泰林生物累计获得200余项专利和21项软件著作权，参与制定了20余项国家标准和行业标准。在十三五期间承担了三个国家级重点研发计划项目，现已成为国内微生物检测领域的领军者。/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2015年，泰林生物变更为股份有限公司。此次登陆深交所创业板，泰林生物公开发行股票1300万股，价格18.35元/股，本次发行股数占发行后总股本的比例为25.01%，发行后总股本5197万股。2019年1-9月，泰林生物营业收入12341.61万元，营业毛利7310.39万元，营业收入及营业毛利相比去年同期分别增长1327.41万元和687.61万元，增幅分别为12.08%和10.38%。/pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "随着开市宝钟的敲响，泰林生物将开启企业发展的新篇章。作为国内微生物检测的领军企业，泰林生物此次上市对微生物检测行业是一剂强有力的振奋剂。据了解，泰林生物仍将专注微生物检测与控制技术，并在水质分析技术产品开发加大投入力度，重点拓展生物制药、医疗卫生、食品安全、环境保护等国家重点扶持领域应用。泰林生物本次公开发行A股上市所募集资金将主要用于年产3,500套微生物控制和检测系统及相关耗材生产基地建设项目，以及研发中心、营销网络建设。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 400px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/7432e1e5-fb3a-4c92-87e1-6cce9ab695a9.jpg" title="9 泰林生物高管团队合影.jpg" alt="9 泰林生物高管团队合影.jpg" width="600" height="400" border="0" vspace="0"//pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "泰林生物管理团队合影/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202001/uepic/d62850cb-9e1d-4305-9a3f-9b0147e171d4.jpg" title="10 上市仪式嘉宾合影.jpg" alt="10 上市仪式嘉宾合影.jpg" width="600" height="337" border="0" vspace="0"//pp dir="ltr" style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "上市仪式嘉宾合影/p

为进一步优化检测工作流程，强化检测质量控制，全面提高检测的进度与质量，保障河南省第三次全国土壤普查（以下简称“土壤三普”）内业测试化验工作规范、高效、有序开展，按照国务院第三次全国土壤普查领导小组办公室（以下简称“全国土壤普查办”）要求，11月27日—28日，省三普办在郑州举办了土壤样品检测技术与质量控制培训班。全国土壤三普国家级专家、省土壤三普内业技术组组长、省土壤肥料站副站长孙笑梅研究员出席了会议并讲话。省土壤三普内业技术组相关人员，省级质量控制实验室主要技术负责人、质量负责人，有关检验检测机构的主要技术负责人、质量负责人等100余人参加了培训班。　　孙笑梅指出，各检测机构要站位政治高度，充分认识土壤检测的重要性艰巨性；要对标对表找差距，凝心聚力抓落实，提高检测技术，确保数据可靠；要多措并举，全力做好土壤三普样品检测工作，落实好土壤样品检测质量控制；同时要严格按照全国土壤普查办有关要求，做好“三抓”即抓好组织、抓好沟通、抓好安全；在落实上切实按照“五靠四控”的要求认真执行。并要求各内业专家、省级质量控制实验室以及检验检测机构要进一步提高思想，增强责任感，主动入位，积极作为，高质量做好河南省土壤三普工作。　　河南省土壤三普内业技术组副组长、省土壤肥料站监测中心主任袁天佑高级农艺师围绕土壤样品检测与质量控制开展了详细培训，对各检测机构提出了具体内部质量控制要求，并要求各检测机构回去后务必贯彻好孙笑梅副站长的讲话精神，落实好全国土壤普查办“三必须”，夯实主体责任落地，强化使命担当，高质量开展检测工作。　　针对当前检测机构存在的实际问题，全国土壤三普国家级数据审核专家栾桂云高级农艺师讲解了土壤三普土壤样品检测流程优化步骤，对土壤样品检测作业指导书进行了分参数详细解读，并与各检测机构进行了现场互动，解答指正了实验过程出现各种问题，强化了实验过程管理，提升了各检测机构的技术水平，确保了各检测机构土壤三普样品分析数据准确、可靠。

6731元，不含税不含运费欧洲之星搅拌器强力控制型最大搅拌量 (H2O) 40 l 电机输入功率 130 W 电机输出功率 110 W 转速显示 LCD 速度范围 50 - 2000 rpm 最大粘度 50000 mPas 搅拌轴最大输出功率 105 W 允许连续运转时间 100 % 搅拌轴最大转矩 60 Ncm 在60转时,搅拌轴最大转矩(过载) 60 Ncm 在100转时,搅拌轴最大转矩 60 Ncm 在1000转时,搅拌轴最大转矩 60 Ncm 转速控制 无级 搅拌桨固定 转夹头 转夹头夹持范围最小直径 0.5 mm 转夹头夹持范围最大直径 10 mm 空心轴，内径 11 mm 空心轴(停止状态可插入) 是 支架固定 支架??延长臂 延长臂直径 16 mm 延长臂长度 200 mm 转矩显示 是 额定转矩 0.6 Nm 转矩测量 趋势 外形尺寸 80 x 253 x 190 mm 重量 3.8 kg 允许环境温度 5 - 40 °C 允许相对湿度 80 % DIN EN 60529 保护方式 IP 42 RS 232接口 是 模拟输出 是 电压 230 / 115 / 100 V 频率 50/60 Hz 仪器输入功率 130 W

百若仪器，不断创新，正在为中国金属板材成形工艺方面的研究做出新的贡献。 6月13日，由合肥工业大学组织的《材料工程测试试验平台建设》设备验收专题会，对包括上海百若试验仪器有限公司的BTP-500型金属板材成形试验机进行验收。 合肥工业大学组织，专家组由中科大教授（专家组组长）以及合工大仪器仪表领域知名专家组成的专家组根据技术协议，逐项对设备参数进行检查，验收专家组听取了平台建设项目部的验收报告，进行了现场考察并质询。最后，专家组认为本次《材料工程测试试验平台建设》所需的设备，性能达到或超越考核指标要求，圆满完成了研制任务，一致同意通过验收，并建议提高设备使用率，更好的服务教学和科研工作。 上海百若试验仪器有限公司开发的BTP系列金属板材成形试验机，是一种专用于检测金属板材塑性成形（冲压）性能的试验机系统，是进行板材成形性研究，控制板材轧制质量、设计板材成形模具，合理选用冲压板材的试验设备。BTP系列板材成形试验机主要功能有：杯突试验(Erichsen)；拉深试验(Swift)；凸耳试验(Earing)；锥杯试验(C.C.V)；扩孔试验(K.W.I)；翻边试验；刚模胀形试验（如选购BVE动态散斑应变测量系统则可以方便的完成FLD试验）；液压胀形试验。通过更换试验模具可完成上述试验。试验机满足GB/T 15825-1995相关试验标准。BTP系列板材成形性试验机具有微机控制和单片微机控制两种机型，在控制模式上具有位移控制和负荷控制两种模式，特殊机型还具备变压边力控制方式。控制软件为Windows界面，操作简单，方便易学，可实现对各种试验的全自动控制，并全程显示试验工作参数，输出各种曲线，操作由鼠标和键盘来完成。可实时采集凸模载荷、压边力、位移数据并绘制相应曲线；自动控制并完成各种试验过程；自动显示试验工作状态，包括载荷、位移、压边力等；可绘制任意比例的成形力与凸模位移关系曲线；具备数据库功能，对采集到的试验数据进行管理；具有变压边力试验功能，可根据用户定义的控制点分段实现变压边力成形试验；中文友好人机界面，用户操作方便，一般试验人员可在短时间内掌握；操作安全性高，硬件上采用限位保护和急停开关，在软件上有过负荷保护。

抗疫快讯为助力中国加速新冠病毒疫情控制、促进经济运行回归常态，珀金埃尔默正集结多方资源，携手合作伙伴发起“抗疫联盟”，共同为全国医疗机构捐赠价值超过1000万元的医疗设备，助力新冠病毒检测防治，促进全国复工复产。此前，珀金埃尔默已经向多地疾控中心和医疗机构捐赠了价值超过700万元的医疗物资。珀金埃尔默此次发起“抗疫联盟”，与旗下上海浩源生物科技有限公司一起，携手珀金埃尔默两大合作伙伴上海丹利生物科技有限公司和湖南新波生物技术有限公司，将向全国超过十个省市地区的医疗及卫生机构捐赠全自动化学发光免疫分析系统和全自动核酸提取构建系统以及配套试剂，联合助力疫情防控工作。珀金埃尔默自主研发生产的SuperFlex全自动化学发光免疫分析系统，结合化学发光的技术先进性和即时诊断设备(POCT)方便灵活性，辅助医务人员进行感染标志物的诊断。SuperFlex全自动化学发光免疫分析系统珀金埃尔默捐赠的Pre-NAT全自动核酸提取构建系统，可直接用于新冠病毒核酸检测样本前处理，提高病毒检测效率的同时，减少实验室污染，保护操作人员安全。Pre-NAT全自动核酸提取构建系统疫情爆发以来，珀金埃尔默第一时间行动，从捐赠医疗物资到新冠病毒检测试剂研发，展现了体外诊断企业的社会责任与担当：已向武汉“方舱医院”、湖北省黄冈疾控中心、黑龙江省疾控中心、河南省疾控中心、山东省医疗机构等，捐赠了价值超过700万元的Pre-NAT全自动核酸提取构建系统及试剂。旗下珀金埃尔默医学检验所已通过上海市临床检验质量控制中心发布的2020新型冠状病毒（2019-nCov）核酸检测能力验证，具备为新冠病毒检测的技术能力，将协助医疗机构开展病毒检测，以及帮助企业提供复工复产的筛查服务，助力企业有序开工。疫情伊始，中国本土研发团队迅速反应，研发出可用于临床检测和血站血源筛查的新型冠状病毒（COVID-19）核酸检测试剂盒。利用SuperFlex全自动化学发光免疫分析系统，开发出冠状病毒IgM和IgG抗体检测试剂盒，为临床提供高检测灵敏度的新冠病毒检测产品。与科研机构合作，为中国食品药品检定研究院、中国军事科学院、复旦大学及国家新药筛选中心的新冠病毒防治相关科研项目提供自动化核酸提取、测序建库工作站、高内涵成像和高通量筛选系统等科研设备和试剂。在抗病毒药物如瑞德西韦(Remdesivir)的研发实验设计及检测过程中，珀金埃尔默在多个环节为科学家提供“实验武器”：包括同位素标记技术，用于准确分析RdRp酶活性和药物组织分布；EnVision多模式读板仪和高内涵成像表型分析平台Opera/Operetta，用于快速进行细胞内病毒感染和药物毒性评价；自动化NGS文库制备工作站，用于加速病毒基因组快速分析。关于珀金埃尔默珀金埃尔默（PerkinElmer，PKI）是一家具有 80 多年历史的全球性技术公司，始终致力于为创建更健康的世界而持续创新，是全球领先的医学诊断、生命科学、检测、成像、信息学和科研服务提供商。目前在全球拥有1万多名员工，为超过150个国家和地区提供服务。珀金埃尔默是纽交所上市公司（纽交所股票交易代码：PKI），同时也是标准普尔500指数（S&P 500 Index）中的一员。作为体外诊断行业的领先企业，珀金埃尔默诊断业务包括生殖健康及独立医学实验室业务、临床感染诊断及输血安全业务、应用基因分析业务、自身免疫和过敏性疾病诊断业务等，主要应用于遗传代谢病筛查及诊断、常规肿瘤、传染病（含血站系统）等免疫项目筛查，孕前、产前、新生儿及儿科等妇幼保健领域的一站式特检服务，基因组学及测序相关样本制备及数据库解决方案。

赛多利斯斯泰迪生物技术（Sartorius Stedim Biotech）开办的面向生物制药工艺领域应用的过程分析技术（PAT）培训课程于6月26、27日成功开课。本次课程邀请到了在多元变量统计分析(MVDA) 和实验设计 (DoE)方面具有多年经验的国外技术专家，深入浅出地讲述了PAT在生物制药工艺中的重要应用及如何有效利用这些技术提高生产工艺过程的稳健性和安全性。除了理论探讨，专家们还基于真实数据，现场演示了相关MODDE及SIMCA软件的使用方法及案例。图左为赛多利斯德国的过程分析技术专家 Andree Ellert现场讲解DoE在生物工艺中的重要作用以及如何发挥其作用。作为生物工程控制管理与收集数据的世界级软件，BioPAT ? MFCS/Win 拥有25年以上超过2000次的安装使用经验，可为生物工艺的特殊需求提供多重解决方案。图右为Umetrics公司的高级技术应用专家Olof Rosén博士基于真实的案例数据，现场指导学员BioPAT? MODDE及SIMCA软件的操作方法及要点，并与学员积极探讨如何利用MVDA探测工艺中潜在的风险。索取产品资料请给我们留言。赛多利斯集团是一家国际领先的实验室仪器、生物制药技术和设备的供应商。实验室产品及服务部为客户提供一流的实验室仪器如实验室天平、移液器和纯水设备、实验室耗材包括实验室过滤器和移液器吸头，以及优质的服务。生物工艺解决方案涵盖过滤、液体处理、发酵、细胞培养和纯化，并致力于生物制药行业过程控制。工业称重专注于对食品，化工和制药行业生产工艺过程中的称重、监控和控制。 赛多利斯集团在欧洲、亚洲以及美洲都拥有自己的生产及研发机构，并已在全球110多个国家设立了办事处及代表处，总共拥有5,000多名员工。 赛多利斯中国 电话：400.920.9889 / 800.820.9889 传真：021.68782332 邮箱：info.cn@sartorius.com 官网：www.sartorius.com.cn

由梅特勒托利多主办、山东三瑞科技有限公司承办为期一天的2012年度山东地区重点用户质量控制培训班于2012年4月19日在山东省烟台市烟台大学化工学院成功举办，来自山东地区制药、食品、化工行业的50余家用户参加了本次培训班。 培训班上，烟台大学化工学院的任院长做了简短的致辞。随后，来自梅特勒托利多的各位产品专家对卤素水分测定仪及其它分析仪器的相关技术、应用、以及使用方法，进行了专题介绍。同时，在烟台大学化工学院的中心实验室内也展示了包括超越系列XP分析天平、卤素水分测定仪、SmartCal参考物质在内的众多梅特勒托利多最新的分析仪器和技术。而参加培训班的各位学员也投入其中，与各位产品专家进行了关于产品、应用、保养等相关内容的深入交流。甚至有用户直接将样品带到了培训班上，现场由产品专家协助进行了样品测试。 培训班让用户更深入了解了梅特勒托利多和山东三瑞公司，也体会到了梅特勒托利多一贯的理念：以人为本，以客为尊！ * 山东三瑞科技有限公司是全球衡器领域顶尖品牌瑞士梅特勒—托利多等十多个世界知名品牌在烟台威海地区的总代理，公司以梅特勒产品为基础，为用户提供环保、食品、生命科学等领域实验室常用仪器的销售及售后服务。产品涵盖了从冶金、化工、制药、日化、食品、涂料、建材、电子、汽车到农业、商检、质检、疾控以及高校、研究单位等各行各业的各级实验室。

GB 16889-2024《生活垃圾填埋场污染控制标准》全文发布（正式版）近期，生态环境部发布GB 16889-2024《生活垃圾填埋场污染控制标准》标准全文，该标准首发于1997年，2008年进行了第一次修订，2022年对此标准的第二次修订。修订了以下内容：（1）完善了生活垃圾填埋场基本设施的设计与施工要求；（2）增加了生活垃圾填埋场甲烷利用和减排的低碳运行要求；（3）调整了渗滤液进入污水集中处理设施处理的技术要求；（4）明确了生活垃圾焚烧飞灰入场填埋的管理要求；（5）细化了生活垃圾填埋场运行、封场及后期维护与管理期间的污染控制要求； （6）增加了生活垃圾填埋场土地开发利用的技术要求。值得我们注意的是：在征求意见稿种的爆炸性的条款第9.3.2条，“处理渗滤液产生的浓缩液应单独处置，不得回灌生活垃圾填埋场或进入污水集中处理设施。”并没有出现的正式的发布稿中！GB 16889-2024标准全文 （点击下载）可在仪器信息网资料上免费查阅，或者先预览一下：GB 16889-2024标准全文（点击下载）

4月16日，由中国科协、中国机械工业联合会、重庆市政府指导，中国石油和石化工程研究会、中国仪器仪表学会主办，重庆川仪自动化股份公司协办的第五届中国石油化工重大工程仪表控制技术高峰论坛在渝开幕，中国工程院院士孙优贤，来自中石化、中石油、中海油、中国仪 器仪表学会的有关领导、主要用户和设计院约300人参加了此次论坛。川仪自动化股份公司总经理吴朋作为大会技术专家委员会副主席在开幕式上致辞，副总经理王道福在紧随开幕式之后的主论坛上作了《川仪石化行业整体解决方案》报告，总工程师王刚担任大会专家委员会委员和化工（煤化工）自动化技术专题副主席。在论坛现场参观了川仪、耐德展台后，当天下午，孙优贤和一批与会贵宾还专程莅临公司蔡家工业园产品展示厅和调节阀新工厂参观，对川仪近年来取得的可喜发展成就，以及仪器仪表及解决方案参与石化重大工程建设的实力予以充分认可，并结下了深厚友谊。　　&ldquo 近年来，面对国家转变经济发展方式、安全生产和节能减排、两化融合，推动&lsquo 智能化工厂&rsquo 、&lsquo 数字油气田&rsquo 建设和产业升级等发展新要求，我国石油天然气、炼化、煤化工等化工工程正向着大型化、基地化、一体化以及智能化和清洁化方向发展，这对仪表与控制技术提出了新的、更高的要求。&rdquo 吴朋在致辞中 首先阐述了当前行业走向，并指出，&ldquo 举办此次论坛，恰逢国家处于深化改革时期，工业自动化仪表行业发展进入了转型期，为各企业和用户提供了一个良好的沟通 交流平台。论坛邀请到了石油石化等方面的专家与会，大家建言献策，为促进行业成功转型，蓬勃发展提供了有力支持。同时还促进了石油天然气、炼化、煤化工以及其它化工工程设计新理念、新思路、新标准的交流应用，将加快推动我国石油天然气、炼化、煤化工工程仪表自动化技术与世界先进水平接轨。&rdquo 　　王道福在主论坛发言中，深入阐述了川仪是如何做好石化行业解决方案的。近年来，经过战略转型的川仪，石化行业所占份额已替代钢铁行业，成为最大 市场版块。通过大力实施&ldquo 对标赶超，针对性加大自主研发力度，为满足煤化工、煤制油、煤制气市场需求，研制出高温高压、耐磨、耐冲刷高等级特殊工况下的高 性能调节阀，打破国外技术垄断；取得&ldquo 矢量变频执行机构&rdquo 技术突破，满足高精度调节阀需求，替代进口；PDS智能变送器实现工程应用产品系列化；以PA- 300为代表的分析仪已占据市场高度；经修造后的进口阀可恢复原有状态；携整体水平达国际领先的全系列仪器仪表，可做到全方位、专业化的一体式总包服务； 并具有对备品备件实施规范化、系统化、长周期服务的能力。同时，还推出与客户联合研制的新技术、新产品的合作新思路，以客户实际应用需求为导向，以企业为主体，以科研院所为支撑，与客户共同解决生产经营中的难题，实现共赢发展。　　重庆耐德工业股份公司相关领导在主论坛上做了《储运自动化信息化--为客户创造最大价值》报告。接下来的一天半时间里，还举办了多个主题的分论 坛，重庆耐德工业股份公司相关技术负责人还在&ldquo 炼油和储运自动化专题论坛&rdquo 上做了《伺服液位计在灌区液位管理系统中的应用》报告，也获得了良好反响。

大龙高速台式微量离心机系列的控制板和软件已从V1.0改进升级为V1.1版，系统更安全、稳定，用户使用更方便，故障显示界面更友好。 　　最新的V1.1版大龙离心机，在转速稳速后才开始计时，分离时间更准确 运行PULSE短时运行功能时，运行到设定转速值后即稳速运行，扩展了应用范围 D3024R冷冻型运行结束后保持上盖关闭，有利于保持转子温度，保护敏感的样品 另外故障显示界面也更友好。　　大龙离心机始终坚持持续改进的原则，保证产品不断精益求精。 大龙兴创实验仪器（北京)有限公司 2011年6月22日

IKA艾卡摇床系列新添两个新成员：KS 3000 i 和 KS 3000 ic 控温摇床。 这两款摇床的设计创新紧凑，操作简便。大屏幕LED显示转速，温度和定时设置。内置循环风扇确保温度的均衡分布且不会在设备表面形成冷凝物。此外，它们拥有多种夹具可供选择，适用于几乎所有类型和大小的容器。值得一提的是，内置的PID控制器可外接PT 1000温度传感器，从而对介质温度进行更为精确的控制。虽然两款摇床的功能基本上是相同的，但KS 3000 ic还内置了冷却盘管可外接冷却装置。 用户安全性是研发人员在开发这些新摇床时的首要考虑因素: 上盖开启时，摇床自动停止运转；当出现过热，强烈撞击或堵塞状况时，摇床亦会自动切断电源。此外，它们的抗菌涂层外壳可以防止微生物的渗透。 这两个型号均可以实现温控环境中的无人操作，还可以通过RS 232 和USB 数据接口连接labworldsoft实验室软件对实验参数进行控制并记录实验过程。KS 3000i 摇床关于 IKA ( www.ika.cn )IKA 集团是实验室前处理, 量热分析, 混合分散工业技术的市场领导者. 磁力搅拌器, 顶置式搅拌器, 分散均质机, 混匀器, 恒温摇床, 研磨机, 旋转蒸发仪, 加热板, 量热仪, 实验室反应釜等相关产品构成了IKA实验室分析的产品线, 而工业技术主要包括用于规模生产的混合设备, 分散乳化设备, 捏合设备, 以及从中试到扩大生产的整套解决方案. 集团总部位于德国南部的Staufen, 在美国,中国, 印度, 马来西亚, 日本, 巴西等国家都设有分公司。IKA成立于1910年，IKA集团现在可以自豪地回顾过去100年的历史。

p　　工业固体废物主要包括冶炼渣、化工渣、燃煤灰渣、废矿石、尾矿和其他工业固体废物。我国固体废物产生量、综合利用量和处置量等呈现不断增长。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201911/uepic/dcf376ff-c15e-4fb2-ac24-6d5a702b7c81.jpg" title="固体废物产生量.jpg" alt="固体废物产生量.jpg"//pp　　但目前的《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》(GB18599-2001)对工业固体废物污染控制措施的要求不够完善，如运行、监测等要求相对薄弱，对废矿石堆场、煤矸石堆场等场地的污染防治要求不够细化。因此生态环境部对标准进行了修订，近日发布了征求意见稿。标准名称修改为《一般工业固体废物贮存场、处置场污染控制标准》。/pp　　对于污染物排放与监测。/pp　　新标准拟增加地下水井位置要求，增加企业应急监测技术要求，严格企业自行监测频率要求。/pp　　标准全文：img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://img1.17img.cn/17img/files/201911/attachment/44494c80-d9cc-4ffb-aa30-dca3995583d6.pdf" title="一般工业固体废物贮存场、处置场污染控制标准（征求意见稿）.pdf" style="font-size: 12px color: rgb(0, 102, 204) "一般工业固体废物贮存场、处置场污染控制标准（征求意见稿）.pdf/a/pp　　固体废物管理是我国环境保护中的重要工作，但是目前水、气、土是重点，但是未来固体废物也将是重点之一，上个月，生态环境部发布了《a href="https://www.instrument.com.cn/news/20191014/494732.shtml" target="_blank"危险废物填埋污染控制标准/a》，新标准增加了TOC、总氮、总铜、总锌、总钡、氰化物、总磷、氟化物等检测指标。/ppbr//p

各省、自治区、直辖市工业和信息化主管部门，部直属单位，各有关行业协会、学会，各有关单位：　　为适应新型工业化发展需求，提高我国工业产品质量水平，依据相关政策和法规，我部研究制定了《工业产品质量控制和技术评价实验室管理办法》。现印发给你们，请遵照执行。　　二〇一〇年三月八日　　工业产品质量控制和技术评价实验室管理办法　　第一章 总则　　第一条 为适应新型工业化发展，加强工业和信息化系统质量基础工作，提高我国工业产品质量水平，依据相关产业政策和法规，特制定本办法。　　第二条 工业产品质量控制和技术评价实验室(以下简称实验室)是指在工业和信息化系统(以下简称工信系统)，经工业和信息化部核定，产品质量控制和技术评价能力居全国领先水平，并在推动产业开发品种、提升质量、创建品牌、改善服务中发挥重要作用的工业产品质量检验与评价技术服务机构。　　第三条 工业和信息化部遵循统筹规划、合理布局、择优选用、重点扶持的原则，对实验室进行核定和管理。　　各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团工业和信息化主管部门(以下简称地方主管部门)、有关综合性行业协会配合工业和信息化部对本地区、本行业所属实验室进行指导和管理。　　第二章 实验室基本条件、工作内容及义务　　第四条 实验室应具备的条件：　　(一)符合国家法律法规和产业政策的相关规定 　　(二)通过国家实验室资质认定或实验室认可审查 　　(三)在相关技术领域，具备国际先进或国内领先的专业设施条件和高水平的技术带头人，具有较强的专业人员队伍和产品质量验证、检测、分析、评价服务能力 　　(四)对促进行业或区域产品质量提升发挥重要作用，并在核心业务领域有较好的业绩表现 　　(五)得到工业和信息化部或所在地政府部门在产业规划、发展政策、财政等方面的支持 　　(六)建立了按规定要求开展质量检验检测技术服务的管理制度规范。　　第五条 实验室的工作内容　　(一)跟踪国际先进质量控制技术发展趋势和技术性贸易政策动向，及时为政府部门提供相关领域技术发展报告和政策性建议 　　(二)定期评估国内相关专业领域的产品质量状况，分析国内外产品技术质量水平和差距，为指导工信系统质量管理和解决重大质量安全问题提供科学的技术依据 　　(三)受各级工业主管部门委托，参与行业质量规划、法规、政策、标准的研究制定，承担行业管理的技术检测、认定、评价等工作(行政许可事项涉及的检测业务按主管部门的相关规定办理) 　　(四)代表行业开展相关领域产品质量控制与技术评价国际合作与交流 　　(五)开展专业技术人员质量培训，推广先进质量控制方法，为企业提供产品全寿命周期的质量检测、评价、分析、验证等服务 　　(六)承担地方主管部门、行业协会委托的其他任务。　　第三章 工作程序　　第六条 申请核定的实验室(简称“申请机构”)由地方主管部门、行业协会按本办法第四条规定审查推荐。中央管理企业集团和部直属单位，可直接向工业和信息化部申报。　　第七条 实验室核定程序　　(一)申请机构需提供以下材料：　　1、《工业和信息化部产品质量控制与技术评价实验室申报表》(见附件一) 　　2、国家实验室资质认定或实验室认可相关资质证明 　　3、申请机构基本情况介绍 　　4、申请机构核心业务及主要业绩事例 　　5、其他有关能力证明。　　(二)资料审查　　地方主管部门、行业协会应对申请机构的申请材料进行审查，提出审查推荐意见后，报工业和信息化部。　　(三)能力评定　　工业和信息化部组建专家技术委员会，根据申请材料和相关信息对申请机构能力进行评定，必要时可进行实地考察，提出评定意见。　　(四)审查批复　　工业和信息化部根据专家技术委员会的评定意见进行审核。对符合条件并具有能力优势的申请机构，正式核定为“工业(产品门类)产品质量控制和技术评价实验室”。　　第八条 实验室名录在工业和信息化部网站公布。　　第四章 实验室的管理　　第九条 实验室应当加强自身能力建设，按照产业发展方向和企业服务需求，不断提高业务能力和服务水平，并自觉接受工业和信息化部、地方主管部门及行业协会的指导。　　第十条 实验室应以国家实验室资质认定或实验室认可授权名称对外开展检验检测业务，不得以实验室名称对外出具产品检验检测报告。　　第十一条 实验室应于每年1月31日前，向工业和信息化部及地方主管部门提交上年度业务发展报告和产品质量状况分析报告。　　第十二条 工业和信息化部及地方主管部门，在产业规划及专项资金安排方面，对实验室予以重点扶持，并逐步将其纳入工业和信息化经济运行监测体系。　　第十三条 工业和信息化部对实验室的核定每三年确认一次。对不符合规定要求的实验室发布公告予以撤销。　　被公告撤消的实验室3年内不得再次申请。　　第十四条 实验室如有下列行为之一或违反本办法规定的，由工业和信息化部依次给予书面警告、通报直至发布公告撤销的处理：　　(一)以核定的实验室名义对外出具检验检测报告的 　　(二)接受可能对其检验公正性产生影响的资助的 　　(三)从事可能影响公正性的产品开发、生产，或参与其检验的产品经营活动的 　　(四)因弄虚作假、检验或评估结果严重失实、牟取不正当商业利益，造成严重经济损失或社会不良影响的 　　(五)违反国家保密规定，泄露、窃取企业技术秘密，造成严重后果的 　　(六)未经批准，以核定的实验室名义参与社会组织的商业活动，或擅自对外披露委托任务信息，造成社会不良影响的 　　(六)不按规定上报年度业务发展报告和产品质量状况分析报告，或不能按规定要求完成委托任务的 　　(七)未尽对实验室自身人员管理职责的 　　(八)违反国家法律、法规及其他相关规定的。　　第五章 附则　　第十五条 本办法由工业和信息化部负责解释。具体实施细则由工业和信息化部科技司组织制定。　　第十六条 本办法自发布之日起执行。　　附件：工业产品质量控制和技术评价实验室申报表(下载)

基于珀金埃尔默独具优势的原子光谱、分子光谱、色谱与质谱、热分析等技术，以及强大的数据完整性及合规性信息处理服务系统，珀金埃尔默最新推出《珀金埃尔默药品质量控制应用文集》，精选出十余篇覆盖从工艺研发到生产质控各个环节，涉及杂质分析、原料药及辅料鉴别、溶剂残留、化合物定性定量及稳定性研究、药物包装材料等各个领域的文献，助力您在制药领域大展宏图！ 内容丰富，小编带你先睹为快！第 1 篇《LAMBDA 365 紫外-可见分光光度计测定药物含量和多组分分析》常用镇痛药的活性成分通常为扑热息痛和阿司匹林，其作用方式相似，通过抑制引起疼痛、炎症和发热的前列腺素环氧化酶的产生而起到镇痛作用。紫外-可见分光光度法是药品质控实验室中常用的快速分析方法。本文描述了在遵守CFR 21 Part 11规定的同时，如何按照USP方法有效利用珀金埃尔默LAMBDA 365紫外-可见分光光度计测定止痛药剂中活性成分的含量。第 2 篇《傅里叶变换红外成像技术在传统制药和生物制药领域杂质特征研究中的应用》基于傅立叶变换红外(FT-IR)光谱仪的中红外显微成像技术可以弥补传统光学显微镜技术的不足，使用光学显微镜定位目标区域，然后通过红外辐射进行非侵入性、非破坏性采样，对样品内指定微观区域进行化学鉴定。这项技术既可用于材料研究、癌细胞和疾病诊断成像，又可用于聚合物和药物质量控制。傅里叶变换红外成像系统能够对在一些药品中观察到的固体材料(杂质)进行成像研究，并对所述杂质溯源。第 3 篇《使用NexION ICP-MS按照ICH Q3D和 USP 232/233的规定检测和验证药用抗酸剂中的1级和2A级元素杂质》抗酸剂类由于具有极高的钙含量，给测定其所含元素杂质的分析造成了极大挑战。本文描述了利用珀金埃尔默公司NexION ICP-MS和Titan MPS微波样品制备系统，按照USP 233规定，对抗酸剂中1级和2A级元素杂质进行测定和数据验证。第 4 篇《近红外光谱法鉴别假冒他汀类药物》他汀类药物是一种通过抑制HMG-CoA还原酶来降低患者胆固醇的药物。自1996年以立普妥为商品名通过上市审批以来，阿托伐他汀成为了最畅销的处方药。由于辉瑞公司拥有阿托伐他汀的专利权在2011年到期，仿制药开始不断涌现。本文对来自不同地域的他汀类药物进行研究鉴别，利用配备带Verify命令的Spectrum 10和AssureID软件包的珀金埃尔默Spectrum Two N傅里叶变换近红外光谱仪，快速、无损地鉴别来自各地的阿托伐他汀片剂。另外，为了提高简易性、形成工作流，Verify还可以并入Spectrum Touch中，从而实现假药的快速、简单筛查。第 5 篇《使用近红外光谱学和化学计量学鉴别真伪磷酸二酯酶抑制剂》本文针对最经常被仿冒的含有用于治疗勃起功能障碍、列腺增生和肺动脉高压的5-型磷酸二酯酶(PDE5)抑制剂的西地那非、他达拉非和伐地那非片剂，使用珀金埃尔默配备AssureID和Spectrum 10软件的Spectrum Two N傅里叶变换近红外光谱仪进行快速分析、鉴定。所述方法样本制备过程简单，AssureID和带Verify命令的Spectrum 10软件能够简单、准确地对仿冒药品进行表征。另外，为了提高简易性、形成工作流，Verify还可以并入Spectrum Touch中，从而实现假药的快速、简单筛查。第 6 篇《药物分析和工业分析中的荧光分光光度计的性能验证》与其它产生较准确和稳定的绝对光谱参数的技术如吸收光谱相比，受到更多因素影响的荧光分析仪器性能的验证更具有挑战性。尤其对于分析实验室来说，为了获得诸多权威机构如英国皇家认证委员会UKAS、国际标准ISO等的资格认证，需要证明使用的仪器完全满足分析实验的要求。然而，荧光分析仪器验证所采用的材料、方法等存在较多局限。例如，用于验证调查的样品必须能够自主发出荧光，或与其它物质反应生成/衍生出荧光物(例如，非荧光组胺与邻苯二甲醛反应产生能发出高度荧光的化合物)；其次，还需要考虑吸光性化合物对荧光造成掩盖和猝灭。USP第40版第853章提供荧光分光光度计性能验证指导。珀金埃尔默FL6500和FL8500荧光分光光度计配备符合USP要求的Spectrum FL软件验证模块，能够用于验证荧光分光光度计的各主要指标参数。第 7 篇《使用功率补偿型差式扫描量热仪对药物多晶型进行高分辨表征》珀金埃尔默功率补偿型DSC既可以提供药物多晶型测试所需要的极高灵敏度，又可以提供卓越的分辩率。这对于药物研发和生产行业来说是非常重要的，因为多晶型现象对于有效成分进入血液循环的速率有很大的影响，也会影响到药物的储存期。功率补偿型DSC的小炉体设计可以提供很快的响应时间，从而确保对热转变过程进行很好地检測和分辨；功率补偿型DSC可以掲示特定药物的多晶型性质，而热流型DSC则无法检测到该样品的多晶型现象（结晶过程）。第 8 篇《符合USP 671 药品容器光谱透光率检测规定的紫外可见分光光度法》药品包装质量对药品性能具有重大影响，所有药品都需要使用符合标准的容器进行保护与包装。USP 671“容器性能测试”中规定固体和液体口服剂型药品和膳食补充剂所用包装系统的功能性质标准。本文据此详述了几种能够确定塑料容器的水汽透过率和光谱透射率的试验方法，展示了使用珀金埃尔默LAMBDA™ 紫外/可见测定塑料药品容器光谱透射率的过程。第 9 篇《傅里叶变换近红外光谱在原料药检测中的应用》 本文主要介绍使用珀金埃尔默Spectrum TWO N傅里叶变换近红外光谱仪和Enhanced Security™ (ES)软件，辅以符合21 CFR Part 11规定、适合监管的工作流，通过比对待测样品与标准参比光谱数据库进行样品分析。可以根据不同测试需求选择不同的算法，不仅能识别化学性质不同的材料，还能区分化学性质极其相似的材料样品，以及确认未知材料样品可能成分，从而克服原料药识别过程中的多重挑战。近红外光谱法测试快速、简单，可以在数秒内完成样品测试。无需样品制备或稀释，直接使用 Spectrum TWO N上的近红外反射模块组件，测量放置于玻璃瓶或者培养皿中的样品。第 10 篇《利用傅里叶变换近红外光谱光纤探头对制药原料进行分析》分析所有进厂制药原料是遵守CFR 21第211.84节的规定。采用珀金埃尔默Spectrum Two N的远程采样模块(光纤探头)和Spectrum Touch软件，可以透过不同厚度和类型的包装分析原料，分析和鉴定各种制药原料，快速无损。分析可随地进行，包括装卸区和仓库，不用担心潜在的污染。此外，结合Spectrum Touch软件的使用，基于工作流的方法可以让无专业背景的用户轻松操作。第 11 篇《药品中残留溶剂的评估》珀金埃尔默Clarus系列气相色谱仪符合USP 467法规要求，它通过压力平衡顶空进样器和气相色谱-火焰离子化检测器对USP规定的所有三类残留溶剂进行分析。第 12 篇《Syngistix ES符合21CFR Part 11 法规要求Product Note》 制药公司和供应商将产品销往美国，必须符合21 CFR Part 11法规要求。该条款设定了有关电子记录、电子签名、 审计追踪方面的标准，确保分析测试过程中数据的完整性和可靠性。Syngistix™ Enhanced Security™ 专为珀金埃尔默原子吸收光谱仪(AAS)、电感耦合等离子体光谱仪(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)等仪器设计，其功能完全满足21 CFR第11部分规定的技术要求。资料下载扫描下方二维码把珀金埃尔默药品质量控制应用文集收入囊中吧！关于珀金埃尔默：珀金埃尔默致力于为创建更健康的世界而持续创新。我们为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决最棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，我们助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，我们拥有12500名专业技术人员，服务于150多个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2018年，珀金埃尔默年营收达到约28亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com.cn

广西南宁疾病预防控制中心分别在2012年8月2日，3日在南宁金禾宫大酒店举办了一场&ldquo 饮用水水质监测技术培训班&rdquo ，吸引了200多位业内技术人员前来学习交流。 广西南宁疾病预防控制中心唐振柱主任、广西南宁疾病预防控制中心钟格梅所长等业内资深技术人员，出席了本次的培训班。艾威公司有幸受邀出席了对本次培训班，并对&ldquo 实验用水对分析的影响&rdquo 专题进行讲解分析，并与客户进行了技术分享，面对面交流分析研究中遇到的各种问题。 本次讲座的内容涉及：影响水质检验工作质量的因素及其控制；水质重金属（铅、镉、汞等）检测技术和原子吸收仪的使用、保养与维护；水质三氯甲烷、四氯化碳等检测技术和气相色谱仪的使用、保养与维护；氯酸盐、亚氯酸盐等检测技术；固相萃取技术及其在水质分析中的应用；实验用水对分析的影响；二氧化氯、氨氮、铝、阴离子合成洗涤剂等检测技术；影响水样质量的因素及其控制； 以下是培训班的现场照片：艾威科技 市场部服务热线：400 880 3848艾威主页：www.evertechcn.com

安捷伦科技加强版溶出度工作站软件实现更出色的仪器控制和更好的药物成分监测性能 2013 年 8 月 1 日，北京 &mdash 安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日发布了加强版溶出度工作站软件，具有更好的数据整合、分析方法更改控制和仪器监控功能，可有效控制多个溶出系统。溶出度测量是广泛用于制药领域的一种技术，用于测定纯的活性药物成分溶解的速率。 该软件支持实验室在一个界面上完成所有溶出方法和检测报告的建立、编辑、检索、调取、执行和存档。为了提升效率，新增功能使用户能够： 在同一位置保存和维护电子数据，还可选择将信息导出至实验室信息管理系统或是商业软件，如 SAP Crystal Reports 或 Microsoft Excel 使用可选仪器模块时可监测溶出仪所受震动、周围环境影响以及协助故障调查 遵循最新的加强版机械认证指南，如在每次测试前验证附件 新增自动化系统清理步骤，每次分析方法运行结束后自动进行，有效延长溶出仪的使用寿命 安捷伦溶出系统业务市场总监 Allan Little 说道：&ldquo 其中一项最重要的新增功能是为溶出度工作站软件增加了震动监控，尽管目前还没有关于震动测量的指导标准，但是让实验室了解到震动可能对他们的溶出度测试结果产生影响也是很重要的。基于 x 轴、y 轴和 z 轴的震动基线值，可持续监测溶出系统及其周围环境。这一新增功能可用于在研究初期针对特定方法建立内部容差，或是作为成熟方法的质量控制的其中一项。&rdquo 溶出度工作站软件可为所有安捷伦溶出仪整理、执行和管理实验方法和信息，包括 Agilent 708-DS、709-DS、BIO-DIS、Apparatus 7 和溶出取样系统。连续的审计跟踪功能可为实验方法和系统操作提供可靠的可追踪性，大幅减少手动记录信息所花的时间。 如需了解溶出度工作站软件的更多信息，请访问 www.agilent.com/lifesciences/dissolutionsoftware. 关于安捷伦科技公司 安捷伦科技（NYSE 代码：A）是全球领先的测试测量公司，同时也是化学分析、生命科学、诊断、电子和通信领域的技术领导者。公司拥有 20500 名员工，遍及全球 100 多个国家，为客户提供卓越服务。在 2012 财年，安捷伦的净收入达到 69 亿美元。如欲了解关于安捷伦的详细信息，请访问：www.agilent.com.cn。 编者注：更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻，请访问安捷伦新闻网站：www.agilent.com/go/news.

国卫办医函〔2022〕161号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委：为进一步加强医疗质量管理，规范临床诊疗行为，促进医疗服务的标准化、同质化，我委组织制定了超声诊断、康复医学、临床营养、麻醉及消化内镜诊疗技术5个专业医疗质量控制指标。现印发给你们，供各级卫生健康行政部门、相关专业质控中心和医疗机构在医疗质量管理与控制工作中使用。各级各类医疗机构要充分利用相关医疗质量控制指标开展质量管理工作，不断提升医疗质量管理的科学化和精细化水平。各省级卫生健康行政部门和相关专业质控中心要加强对辖区内医疗机构的培训和指导，采用信息化手段加强指标信息收集、分析和反馈，指导医疗机构持续改进医疗质量。附件：1.超声诊断专业医疗质量控制指标（2022 年版）.pdf 2.康复医学专业医疗质量控制指标（2022 年版）.pdf 3.临床营养专业医疗质量控制指标（2022 年版）.pdf 4.麻醉专业医疗质量控制指标（2022 年版）.pdf 5.消化内镜诊疗技术医疗质量控制指标（2022 年版）.pdf国家卫生健康委办公厅2022年5月11日（信息公开形式：主动公开）

从播种到炮制成药，一株中草药历经种植、采收、饮片粗加工、炮制、仓储、物流，最后经销售终端落入消费者手中。全过程严格把控质量，才能确保中药的安全性和有效性达到最优。目前中药行业的质量标准以《中国药典》为核心，结合各部（局）颁标准、以及各省地方标准等，对中药质量进行控制和监管。但标准、规范更注重对于某一环节的控制，缺乏全产业链流程的系统指导。中药全程质量控制就是把中药的质量控制贯穿于中药的全生命周期，以中药质量可传递为核心理念，构建与质量相衔接的标准规范体系和质量控制管理体系。科学、客观地实现中药产品生产全过程质量控制是目前中药产品质量提升的瓶颈，也是推动中药产业高质量可持续发展的基础。6月7日-9日，中国生物医药技术协会药物分析技术分会与仪器信息网将联手举办“第三届中药分析与质控控制网络会议”，多位业内知名专家，将详解中药质量控制的最新理论及成果。只需要30分钟，听众便可无限接近一位行业内的大咖，获得权威问答的机会。点击上方图片 免费报名参会大咖专家，权威解读大会由清华大学罗国安教授担任会议主席，多位来自清华大学、北京大学、上海中医药大学、天津中医药大学等中药相关顶尖学府，科研机构专的药典委委员、学科带头人等业内顶尖专家齐聚一堂，献上精彩学术饕餮盛宴。高度聚焦，紧追热点内容设置上，基于领域最新前沿热点，三天会议，分设中药分析新技术、新方法；中药药效物质基础及其作用机理研究、中药质量标准研究、中药创新药物、中药风险物质分析及控制以及青年论坛6大专场，既有领域最新科研成果分享，也有行业最新国家战略重点解读。更多详细会议日程，点击下方会议官网查看：https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/tcm2022/

各有关单位：2020年1月16日住建部与国家市场监督管理总局联合发布了新版《民用建筑工程室内环境污染控制标准》GB50325-2020，自2020年8月1日起正式实施，本标准适用于新建、扩建和改建的民用建筑工程室内环境污染控制。室内空气质量标准》GB/T18883-2020已发布意见征求稿，正式稿也即将颁布，本标准规定了室内空气质量指标及检验方法。为了更好地整合行业专业人才，有效地培养和提升室内环境检测治理人员的水平，让室内环境检测技术人员了解新标准编制背景和相关法律法规，熟悉学习新标准的具体要求和相关试验方法，提高业务素质和技术水平，提高检测单位的技术和服务能力，经学会研究，决定在成都组织举办“《民用建筑工程室内环境污染控制标准》GB50325-2020和《室内空气质量标准》GB/T18883-2020意见征求稿要点解读与室内环境及检测技术实验实操培训班”。请各单位积极组织或选派有关人员参加。现将有关事项通知如下：PART-1会议时间及地点2020年12月10-11日 成都市1、培训报到：外地学员报到时间：2020年12月10日（15:00-20:00）本地学员报到时间：2020年12月11日（08:00-09:00）2、会议时间：2020年12月11日（09:10-17:30）3、报到地点：成都罗曼大酒店4、酒店地址：成都市人民中路二段22号5、乘车路线：机 场—乘机场专线2号线到人民中路二段站下车，步行240米到酒店火车东站—乘地铁2号线到天府广场站下车，转乘地铁1号线到骡马市站下车（A口出站），步行150米到酒店PART-2组织机构主办单位四川分析测试协会承办单位奥普乐科技集团（成都）有限公司PART-3参加对象各地、市建设行业主管部门、工程质量监督站、科研单位、装饰公司、检测机构、材料/家具企业、建筑咨询公司（绿色建筑、健康建筑）等单位的技术负责人和相关人员。主讲专家 本次交流会议将邀请业界专家学者作为主讲嘉宾开展授课讲座，为增加实用性和可操作性，安排互动交流+案例分析+实际操作单元，重点突出标准技术解读与工程实例相结合，并解答参会代表实践工作中的有关疑难热点问题。有关费用与报名方式一会务费：（1）各企事业单位、第三方检测用户免费参加培训班；免费领取培训资料。（2）本次培训不提供会议午餐，食宿自理。二请于 12 月 10日前联系会务组报名注册；为保证会议质量，本次会议规模限260人，按报名先后顺序，额满为止。请参加培训人员认真填写及时报送参会回执表。三本次培训食宿统一安排，费用自理。参加培训的学员根据以上培训计划认真填写报名回执表（扫二维码填写报名回执表），并请于开班前发至会务组秘书处：培训报名联系人： 胡梦玲 17713555170扫描二维码报名参加 我们在收到报名表后，发放正式通知，详告具体地点、乘车路线、食宿及日程安排等有关事项。考试安排及培训证书参加培训学员完成全部课程，经考试合格后可自愿申报由四川省分析测试学会颁发的继续教育培训结业证书。能够证明持证人达到相关职位要求的技术水平及相应岗位要求的理论基础和应用能力，此证书是高技能人才岗位聘用、任职、考评和能力的重要依据和有效证件。扫码下载通知文件

介绍对于药品质量控制（QC）检测，过渡到制药4.0代表着对传统方法的颠覆，以及向自动化、实时检测（RTT）/实时放行检测（RTRT）和过程分析技术（PAT）转变。这种转变适用于产品和工艺参数的分析，包括常规产品检测、制药用水监测、原材料和活性药物成分检测，及持续的过程验证和控制，例如清洁验证。除了自动化之外，这一演变的一个关键组成部分是数字化。数字化和自动化不仅有可能彻底改变QC效率，而且还可以通过减少人为错误和可变性来提高质量和合规性。质量控制转型的三个关键因素是：自动化检测在线监测数字化重点领域原材料、活性药物成分和最终产品的检测公用工程监测（如制药用水监测）清洁验证软件随着制药公司从数字化的角度向制药4.0迈进，他们专注于数据可靠性、数据的自动转录以及使用先进的数据分析进行持续的过程控制。除了数字化转型之外，他们的目标是将大量常规检测转移到线上，并寻找可以提高生产力和/或提供先进过程控制的平台。此外，从日常运营角度看，QC实验室正在寻求实用的方法来精简过程，在实验室中用更少的分析师来管理检测（在新冠疫情期间，伴随社交距离的要求，这一方面尤为重要），并完成更多远程工作和数据审查。因此，“精益实验室”计划对于帮助自动化任务、提高效率并为制药4.0运营模式做出贡献是必不可少的。自动化检测在当今的QC实验室中，提高效率以安全、快速地放行产品，同时保持合规性至关重要。实验室越来越依赖设备和技术来减轻工作、提高生产力并更快地监测趋势。通过采用技术来最大限度地减少可重复的任务，例如样品制备，或切换到高通量在线检测，实验室可以节省时间和资源，同时最大限度地提高产量。自动化还减少了与各种过程相关的人工误差数量和可变性，从而尽可能减少重新检测，确保更好的质量。同时提供了一种基于风险的方法来优化检测并减轻分析师重复的手动任务，因此他们可以专注于更具战略性的活动。示例细菌内毒素检测的微流体自动化使用向心微流体平台的自动化是当今市场上最简单的内毒素检测自动化形式，它大大减少了内毒素检测实验的手动设置步骤。微流体自动化利用微通道网来引导和混合流体以进行自动化内毒素测定，从而显著减少手动操作时间。通过最大限度地减少移液步骤，向心微流体自动化降低了分析设置的复杂性，并降低了导致代价高昂的重新检测的风险和出错机率。预嵌入的标准品和阳性产品对照（PPC）用于自动化标准曲线和PPC峰值，从而为实验室节省大量时间并减少移液步骤和出错机会。此外，微流控液体处理为最终用户精确称量所有液体，这意味着在移液实际操作过程中通常需要的精度会降低。总体而言，通过微流体自动化，药典内毒素检测可以轻松、快速地进行，且出错的机率更小。手动操作步骤仅用于为内毒素检测、样品和1mL鲎试剂进行移液——完全合规的内毒素检测可在9分钟内完成设置，仅需27个移液步骤，可以检测最多21个样品和最多5点标准曲线。微流体自动化使实验室能实现他们想要的高通量检测和简单的分析设置，而不必担心占用空间、复杂的验证或合规性。当运行检测时，数据每五秒传输一次到软件，使分析人员可以在整个检测过程中频繁检查进度并实时查看数据。此自动化检测与符合21 CFR Part 11的软件相结合，展示了实验室使用简单且可定制的平台实现效率和数据可靠性的动力。在线监测通过转向在线QC检测和持续监测质量参数，可以获得重要价值。在线水监测就是一个很好的例子。随着2004年PAT指导文件的发布，企业开始考虑在全自动/在线状态下的水检测会是什么样子。直到最近，这些技术才得以更大规模地实施。制药行业现在正在向PAT工具和应用过渡，如对总有机碳（TOC）和电导率的实时检测，并且，药典规定的四种制药用水属性（TOC、电导率、内毒素和微生物）的自动化检测技术的发布只是时间问题。这些来自PAT的实时数据确保过程得到控制和充分理解，同时节省采样和分析时间，并做到根据信息快速做出决策。示例1生产用制药用水的实时检测（RTT）在线水质监测在制药和生物技术行业已十分普遍，提供水质的实时检测并与PAT保持一致；但为了通过使用在线仪器将水放行到生产中，在线水监测系统必须根据RTT的药典要求进行适当验证。目前阶段，实验室和在线监测通过抓样进行制药用水的药典检测和放行，两者是分离开的。这引入了污染的可能性，并延迟了水放行到生产中。RTT消除了这些低效率，为制药和生物技术公司节省了时间和金钱。要实施RTT，必须考虑各种要素以便将质量源于设计（QBD）构建到过程中并降低患者风险、过程风险和业务风险。制药用水的实时检测和放行的主要好处和考虑因素包括：可以安装在线仪器用于过程监测、控制和理解。RTT通过从实验室取样监测后对水放行过渡到实时在线监测和放行来实现这些操作。与标准实验室抓样相比，RTT提供实时过程控制和理解，降低生产风险和患者风险。RTT实时建立参数以保护工艺决策，减少批次放行的时间，消除中间的样品处理，节省时间和金钱。要成功实施RTT，需要考虑许多因素，例如技术选择、验证、方法转移和等效性等。依靠业内解决方案提供商或顾问可以更好地了解将RTT纳入制药用水检测的步骤。示例2实时设备放行的在线清洁验证满足当今生产需求的压力促使制药企业采用PAT来实现效率。将在线TOC分析与清洁验证相结合，可以将卓越运营和精益实践纳入工艺。清洁验证程序必须通过检测特定的质量属性来证明设备全面的清洁度。因TOC和电导率分析在评估设备和过程的总体清洁度方面所具备的准确性和精确性，TOC和电导率经常用于清洁验证应用。在线分析这些质量属性可提供实时数据，以便对工艺过程进行理解、控制、故障排除和优化。将TOC分析仪与原位清洗（CIP）工作站集成在一起，可实现在线清洁验证。虽然这种集成需要进行设计和设备改造以成功满足TOC分析仪和CIP工作站的要求，但它最终会带来更高的工艺过程效率。在FDA关于PAT的指导文件中，鼓励制造商采用在线技术来持续展示验证、了解过程并积极地将质量融入产品。在线技术可以提高效率，更关注工艺改进机会和风险管理。在线清洁验证或持续验证程序中，可以与CIP工作站完全连接，以进行实时循环分析和设备放行。在线配置可减少人工交互并消除采样或实验室分析中的误差风险，同时保持合规性、准确性和数据可靠性。在线清洁验证提供过程理解、过程控制、效率提升和优化。为了充分利用清洁验证数据，TOC分析仪提供精确、准确和稳固的数据，符合数据可靠性要求。凭借经验证和准确的结果，数据可用于做出重要决策、实时放行设备、故障排除并对未来设施的清洁过程进行优化。数字化随着实验室进行QC数字化转型，最初的关注领域通常包括：过渡到不需要手动数据转录简化各种设备、技术、软件和实验室信息管理系统（LIMS）之间的数据管理、审查和共享确保数据可靠性使用实时数据分析来跟踪趋势并防止出现不合格（OOS）结果对于关键的药典检测，如TOC、电导率、内毒素和微生物，实验室正在过渡到仪器和软件，这些仪器和软件是在考虑了更广泛的数字化目标以及基本的数据可靠性要求下开发的。由于实验室处于数字化转型的不同阶段，因此设备和软件必须能够支持这种演变。当涉及到不同类型的检测设备时，拥有多个工厂的全球公司通常希望保持一致和统一。技术的统一使正确调整全球SOP和分析数据更容易。如果所有全球工厂都使用相同的方法进行放行检测，则还可以简化向监管机构提交全球数据的过程。在现今的实验室中，人之间的互动在数据审查和签字方面是必须的，并对确保数据的准确性和非伪造性非常重要。增加可以安全审查和电子签名的数据的二次审查，并带有审查人员及何时审查数据的时间戳，有助于加强实验室的数据可靠性并增加一道安全保障。安全准确地生成非主观结果的软件程序（依靠人工输入的结果）可以更好地与检测保持一致，因为出错的空间较小。最后，采用符合21 CFR Part 11标准的集成、经验证的软件的QC新技术，可以让实验室放心，数据不仅安全，而且会提供准确可靠的结果，并易于追踪。这些更新的技术通常带有对用户更友好的软件，使培训和合规性变得更容易。示例可定制的企业软件，用于将数据连接到关键决策数据可靠性和连接性是制药行业的关键要求，从中心位置轻松管理电子数据和元数据的要求通常是制药行业新软件的技术规定，例如跨多个现场的TOC仪器软件。企业不仅必须确保数据可靠性以确保合规性及其在患者安全性方面的作用，还必须努力实现跟上生产需求所需的效率和生产力提升。这意味着来自生产和实验室系统的关键数据应输入到可以快速做出明智决策的位置，以确保合规性并提高效率。为了满足要求，软件必须符合21 CFR Part 11合规性，并遵循 ALCOA+原则。远程数据管理是数字化实验室的另一个核心组成部分。审查和趋势分析实时数据的能力（如水系统的在线TOC和电导率监测）简化了过程，并通过安全、加密的数据传输更快地进行放行检测。QC实验室需要与Active Directory（AD）兼容的高度可定制的企业解决方案，以便轻松安全地登录、查看和电子签名。结合基于网络的数据管理，实验室需要数据安全功能，如：可自定义的访问、角色和权限，并能定期查看和导入审计追踪。使用此类软件，来自全球不同站点的多个仪器的数据可以从一个位置进行管理，从而能在事件发生时管理实时数据、OOS结果和审计追踪——实现更智能的QC。结论随着各企业向4.0迈进，重要的转型包括引入新技术和数字工具，以及接受新的工作方式。不仅需要技术来自动化检测或提高数据的实时速度，还需要集成数据并帮助消除大多数组织中存在的孤岛。向自动化、无纸化和完全数字化的演变（最终从传统的批处理转向连续制造）包括许多步骤，这将挑战QC实验室和相关职能部门以不同的方式思考并开始实施新的测试方法。虽然没有一个放之四海而皆准的计划，但QC实验室应该对自动化分析测试技术的最新进展，对在线和在线监测的转型以及合规软件和数据分析的进步感到鼓舞，以支持制药4.0所需的数字化转型。关于作者Kaitlyn VapSievers分析仪生命科学产品应用专家，负责为Sievers总有机碳（TOC）分析仪的用户提供技术支持。Kaitlyn与制药行业公司合作，根据全球药典监管标准使用Sievers的分析仪器对实验室用水和药品进行验证。作为一名应用专家，她还探索和/或开发新的应用，以简化水和药品检测过程。Kaitlyn拥有怀俄明大学化学工程学士学位。Hayden SkalskiSievers分析仪生命科学产品应用专家，专门从事细菌内毒素检测。Hayden在制药行业和质量控制微生物学方面拥有超过8年的经验，并就围绕内毒素检测的众多主题发表过演讲。此前，Hayden曾在Charles River Laboratories、Regeneron和Novartis任职，负责验证和执行内毒素检测的方法开发方案，提供客户支持、故障排除和支持大批量产品检测。Hayden拥有纽约州立大学奥尔巴尼分校的生物学学士学位。原文英文版刊登于《American Pharmaceutical Review》2022年Innovations at INTERPHEX特辑，本文有所修改。◆ ◆ ◆联系我们，了解更多！

2019年5月21-22日，由国家饲料质量监督检测中心主办的“第二届全国饲料质量安全检测管理与产品质量控制培训班”在成都成功举办，来自全国饲料行业的200余位专业人士参加了此次培训班。聚光科技（杭州）股份有限公司下属子公司北京吉天仪器有限公司（以下简称“吉天仪器”）携“Kylin(麒麟)系列原子荧光光度计”及“SupNIR-3000系列近红外分析仪”实力亮相本次培训班。培训班现场　　本次培训班，吉天仪器还专门设立了展位为各位参会人员提供专业的咨询服务，大家就目前检测所用的仪器以及日常应用过程中遇到的问题与现场工程师进行深入探讨，工程师也对大家提出的问题给予了详细解答，获得了客户的高度认可。现场客户与工作人员交流　　吉天仪器的Kylin(麒麟)系列原子荧光光度计有四通道全正交双光束立体光学系统，直插式免调智能空心阴极灯，温控原子化器，电子流量控制气路系统，快速采样多通道前放电路等良好特点。可广泛应用于食品卫生检验、环境样品检测、城市给排水检验、农产品检验、地质冶金检测、化妆品检验、纺织纤维样品检测、教学研究、临床医学样品检验、药品检验、土壤饲料肥料检验等领域。Kylin(麒麟)系列原子荧光光度计　　Sup-NIR 3000系列近红外分析仪采用全息数字式光栅和高灵敏度铟镓砷检测器（TEC制冷恒温）相结合的光学设计，波长范围1000-1800nm（可扩展至1000-2500nm）。通过彩色触摸屏操作RIMP软件实现固体颗粒、条状、粉末状及液体样品中一些物理和化学成分的无损快速检测。整套系统操作简单，只需要将样品盘放在样品台上，点击测量，仪器自动完成测量分析。在饲料生产、粮油加工、谷物收购、育种研究等领域有着广泛的应用。Sup-NIR 3000系列近红外分析仪　　吉天仪器竭诚为广大客户提供优质完备的售前和售后服务。愿与全国的广大客户共同努力，为建设创新型国家，发展我国的科学仪器贡献力量。同时也欢迎新老用户到公司总部参观交流！

近日，一种“基于步进扫描的光调制反射光谱方法及装置”近日获得国家知识产权局专利授权。该专利由中科院上海技术物理研究所邵军、陆卫等科研人员发明。该装置包括傅立叶变换红外光谱测量系统、作为泵浦光源的激光器、以及联结傅立叶变换红外光谱仪中探测器与电路控制板的锁相放大器和低通滤波器，置于样品与激光器之间光路上的斩波器，从而使连续泵浦激光变为调制激光，并馈入锁相放大器的输入参考端来控制锁相。该方法使用上述装置进行光调制反射光谱测量，包括消除泵浦光的漫反射信号以及泵浦光产生的光致发光信号的干扰；消除傅立叶频率和增强中、远红外波段微弱光信号的探测能力三个功能。经过对分子束外延生长GaNxAs1-x/GaAs 单量子阱样品和Ga1-xInxP/AlGaInP多量子阱材料的光调制反射光谱实际测试。表明本发明显著提高探测灵敏度和光谱信噪比，并具有快速、便捷的优点，特别适用于中、远红外光电材料微弱光特性的检测。