偏差仪

波长的偏差及样品的测定结果的偏差是否都是衡量ICP仪器重现性好的指标？

[align=left][size=9.0pt][url=http://bbs.instrument.com.cn/user.asp?username=m3117642]m3117642[/url]说[/size][size=9.0pt][color=#444444]：[/color][/size][color=#444444][back=white]请加下老师，新的标准当中的上偏差和下偏差相别与以前的温度偏差，不知道新的怎么在实际当中应用，希望来时能解惑，谢谢！是应用一个范围，感觉和初衷不符；还是证书回来后做一个设定值+下偏差到设定值+上偏差范围是否符合某某标准的规定的确认就行了。[/back][/color][/align]

在纺织标准色牢度判定中，超过一等品极限偏差和低于一等品极限偏差，请问是什么意思？

环境监测，现场平行样的偏差和实验室平行样的偏差指标是一样的吗？thanks!

ICP测试分析结果，强度与浓度计算标准偏差和相对标准偏差，因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。按照我们结果是需要知道含量的，因此，浓度计算是合理的，当发射强度和被测物浓度严格符合正比关系时，相对标准偏差应该是相同的。如果有偏离，就会有一些差异。　　测得相对标准偏差的大小是与含量有关的，当含量很低时相对标准偏差会变大，特别是接近检出限时。因不同仪器存在性能上的差异，所以不同仪器对同一样品也会有所差别。对于不同的样品，因干扰的大小不一样，其得相对标准偏差也会出现差异。另外精密度虽好，可能还会存在系统误差或方法误差。大家怎么看？

请教各位老师，在对准确度和精密度进行检验时，相对偏差在多少范围内算是正常？样本标准偏差S和相对标准偏差（RSD）在多少范围内算是正常？比如：计算出一组吸光度数值：相对偏差是9.1%。标准偏差S=0.004 .相对标准偏差RSD=18%。我怎样理解这组数据呢？谢谢大家

原始记录相对偏差是相对平均偏差还是相对标准偏差？

做含量来相对偏差差太大走什么偏差？oos怎么写？

相对偏差限度汇总 实验操作（涉及很多细节的操作）对于每一位从事分析工作的同志来说都是非常重要的。药检所作为向社会出具客观公正数据的法律授权单位就显得更为重要。药品检验工作中常采取双份或多份平行检测的方法来控制检测质量，通过计算精密度来判断结果。下面我把一些方法的精密度要求汇总一下供同行参考： 1、仪器分析法最大允许相对偏差不得超过2%； 2、容量分析法最大允许相对偏差不得超过0.3%； 3、重量法最大允许相对偏差不得超过0.5%； Td I¬ Z/t8 4、滴定液标定和复标最大允许相对偏差分别不得超过0.1%；标定和复标者之间的相对偏差不得过0.15%； 5、干燥失重最大允许相对偏差不超过2%； 6、氮测定法最大允许相对偏差不得超过1%； 7、氧瓶燃烧法最大允许相对偏差不得超过0.5%； 8、提取法最大允许相对偏差不得超过3%； 9、恒重前后两次称重不超过0.3mg； 10、中药材测定水分，以连续两次称重的差异不超过5mg为烘干终点；西药测定水分，以连续两次称重的差异不超过0.3mg为烘干终点。 一、准确度 1、绝对误差=测量结果—已知真实值 2、相对误差=绝对误差 /真实值×100% 相对误差愈小，表示准确度愈高 二、精密度（RSD） 用来衡量分析结果好坏的程度，就是在同一实验中，每次测定结果和它们的平均值符合的程度，通常用偏差来表示。 偏差：绝对偏差=测得值—平均值 相对偏差=绝对偏差/平均值×100% 均差=将各次绝对偏差平均得平均偏差（？）+（？）+（？）/3==？ 平均相对偏差=均差/平均值×100% 平均相对偏差就是用来表示测定结果的精密度的要求： 标准液≦0.2% 原料药品≦0.3 % 一般制剂≦0.5% 比色分析为1-2%）

算术平均偏差和相对平均偏差不计正负吗？

在ＧＢ５７５０-２００６中分别提到了平行双样的相对偏差与相对偏差，两者有何区别？在实际应用时各位是采用哪种表示方法呢？

举个例子：0.132%相对偏差修约是多少？0.132%相对标准偏差是多少？相对平均偏差又是多少？保留两位有效数字.

不确定A类评定，需求标准偏差，请问：情况一：是同一个样品，测量N次，得到N个数据，然后求出这N个数据的标准偏差吗？情况二：N个样品，每个样品测量一次，得到N个数据，然后求出这N个数据的标准偏差吗？请问：A类评定标准偏差的计算方法，是采用情况一，还是采用情况二？谢谢！

按照国标要求或者做实验室认证和能力验证时要求算出平行实验的相对标准偏差,大家一般做几个平行,这个相对标准偏差怎么算?做两个平行能计算相对标准偏差吗?

举个例子：0.132%相对偏差修约是多少？0.132%相对标准偏差是多少？相对平均偏差又是多少？保留两位有效数字.

光谱仪测量钢中元素含量合格不合格的判定以扩展不确定度和允许偏差哪个为准？而且允许偏差在元素不同规定化学成分上限值不同的情况下偏差也不同，每个范围的扩展不确定度都要算吗[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707211135_01_3250161_3.jpg[/img]

请教：相对偏差是怎么计算的？需要哪些数据来计算？

一个可以计算平均值，平均偏差，标准偏差的小软件，我也是在网上找到的，希望对大家有点帮助[~85166~]

液相色谱做含量测定时，对两个平行样所进行的偏差是相对偏差还是相对标准偏差，偏差最大不超过多少？

保留时间的偏差及样品的测定结果偏差都是衡量仪器稳定性是否好的指标，你觉得对吗？

求问有没有哪里有标准参考，关于平行样品之间的偏差如何界定。比如滴定法，其平行样之间用相对偏差还是相对误差或者绝对差值进行计算查看其偏差大小？再者多少范围内偏差多少符合要求？例如，液相药典有规定，测含量的时候，通常相对标准偏差不大于2.0%，测定0.5%的杂质的时候相对标准偏差不大于10%，0.5-2%的杂质相对标准偏差＜5%，大于2%的杂质相对标准偏差＜2%。除此之外，还有水分，干燥失重，炽灼残渣等等，其平行样之间的偏差用什么计算？有没有相关参考标准呢？

请问各位大侠 测合金中元素含量在左右20%的样品，称样0.1g进100ML再吸取2ml进100ml而后测试所测得的结果的偏差在什么范围内是合理? 怎么计算偏差？ 标液点 0.1,5,10

各种偏差，误差是怎么定义的，又是怎么计算的，总是搞不清相对偏差，相对标准偏差，标准偏差，相对误差之类的

双份平行测定结果在允许差范围之内，则结果以平均值表示。平行双样相对偏差的计算方法：相对偏差（%）＝(A-B)/(A + B)*100 式中：A，B—同一水样两次平行测定的结果。是这么算吗？？？

本人是做合成的，最近在做一个原料药的杂质对照品，液相相对保留时间和质谱信号与买的样品是一致的，但是做红外时与买的样品在高波数下特征吸收峰有较大偏差。低波数上偏差在2个单位以内，高波数（3200~3500）上只有两个峰，但偏差超过10个单位。药典规定，低波数上偏差在±2，高波数上偏差在±5以内是可以接受的。那么问题来了，请问在高波数上会不会存在这种超过10个单位的偏差？有什么因素会影响高波数的红外吸收？PS：因为制备方法不一致，可能晶型存在差异（买的样品极少，没法做XRD），晶型的影响很大么？

标定与复标的偏差是多少？对标定与复标的偏差之规定的依据是什么？有无法定依据？

我得出四个结果，0.325 0.691 0.832 0.109，标准说相对偏差不超过10%，怎么计算这四个数的相对偏差，都是多少？相对偏差有负数吗？