超声机

超声提取功率，频率还有超声机里加水量都会对提取效果产生影响？

大家好，请问超声机在用的时候有很大的糊味是为什么啊？我设定加热温度70℃，不加热好像没有味儿，请知道的前辈指点 O(∩_∩)O~

老师们好：我们在使用超声机时，一般往里面加什么水？自来水还是纯水，还是超纯水？超声机里的水面液位不能超过高度的三分之二？水面应该高于溶液的液面，还是低于。老师们有超声机的使用说明书吗？感谢感谢~

各位大侠，我的预柱C18的，用丙酮超声，为什么超声完了以后峰形会变宽啊？谁来帮帮我，着急啊！谢谢啦先！

寻大功率超声清洗机，功率有几千瓦的，请告知性能和价格，发到邮箱：dongmr@126.com谢谢！

如题，请教下实验室使用的超声清洗机什么牌子的好，最好是可控温的，有没有自带冷却装置的，最好是超声后温度不要上升太快能够自行冷却，这个大概要多少M的，一般用作清洗和用于实验的超声机有什么区别的。好像问的很琐碎[em09511]

老的超声清洗机今天终于罢工了，以前没觉得他有多大的用处，没了才发现，小小的样品都溶解不了了。故继续购买一台新的。有用过的朋友推荐一下，那个好用，谢谢！！

想买台实验室用的超声机,声音尽量小一点,请教各位同行有什么好介绍?谢谢!

请问超声清洗机的水位反应很慢是什么原因？

本人按文献，取少许水煎液，用甲醇定容后，超声，体积变大了，本来以为可能是超声机里水进去了，但第二次盖上盖子了还是这样的，温度也是常温，不应该存在由于温度产生的体积变化（PS：水煎液是混悬液,超声后沉淀减少了,这个有没有关系?）请大神帮忙啊

我们一般用的流动相有机溶剂像色谱级甲醇或乙腈都是4L整瓶的用在开封后超声一次4L一次又用不完所以想问下像这种整瓶的有机溶剂要多久超声一次

最近发现实验室超声机的声音很大，是不是机子的问题，大家一般都用什么牌子的啊？

[size=18px]即将要开展一些新的测试项目，一些标准方法中用到的设备各不相同，如超声波清洗机、超声萃取机、超声波提取仪，这几种设备有什么区别呀？有特定用途吗？日常的样品溶解、提取，衍生化等应该怎么选用呢？[/size]

我做土壤里的有机氯农药残留，想用超声提取。前两天作了几个，用安捷伦的顶空瓶做的，超声后，再离心。可是离心后，好几个瓶子都碎了，这可怎么办啊？大家一般是用什么容器的呢？可不可以告诉我一下，谢谢大家阿！！！

DMA超声会分解吗，我测残留溶剂的时，DMA是溶剂，超声了就会在1.5min时出峰，不超声就没有，色谱柱RTX-1301，30*0.53*3柱温 起始40℃，维持6min，15℃/min升温至180℃[img=,690,441]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308041027402556_453_3935903_3.png[/img]

一篇很重要的文献中，一个很重要的问题，没看懂，因为我对超声清洗仪了解甚少。原句是这样的。“1/2-in. titanium tip 200-w probe pulsed 65%”这是文献中对于使用的超声清洗仪的描述，我查了好些仪器供应商的网站，硬是没弄明白。据网上说，超声换能器是压电陶瓷。不知道这句话的意思是不是说“这个清洗仪的超声换能器是0.5寸的钛，总功率是200w,实验中使用65%功率。”如果是这样的话，钛好像不是压电陶瓷，怎么做换能器？如果不是换能器，那这句话到底是什么意思呢？另外迫切希望有人提供这种仪器的其他参数，型号和生产厂家。急！！！！

超声清洗是我们实验室人员常用的设备，有的说它有辐射不知是真的吗？大家来讨论一下吧

用于组织破碎，有哪种超声破碎仪好？匀浆机跟超声破碎仪有什么区别吗？

超声清洗机里装入纯水,再放一瓶过滤后的色谱级甲醇超声,为什么超了一小时,水和甲醇都热了,换了纯水,继续超了2小时,看到甲醇瓶里还是有气泡从下忘上升,一会儿溶液又热了,,,,这要超到什么时候溶液里才没气泡啊?[em09504]

请问超声清洗机一般可以连续开多长时间？

大家好，我们公司是生产磷酸铁锂的，每批料都要进行粒度检测，用的是马尔文激光粒度仪，但现在有个问题。 若是把粒度仪附带超声设备的超声强度开大，则粒度小，若是开小，则检测结果不符合公司的要求。 如D90在 超声强度开到10时是 7um，开超声强度7的话就有8um。 还有，我们的产品原始颗粒才几百纳米，但现在生产出来的是有软团聚的颗粒，为了方便加工，本来就是要有软团聚，所以粒度不好测。 希望有大侠赐教。 确定超声强度到底为多少，超声时间到底多长。 谢谢！~

传播时间法和多普勒效应法是超声流量计常采用的方法，用以测量流体的平均速度。像其他速度测量计一样，是测量体积流量的仪表。它是无阻碍流量计，如果超声变送器安装在管道外测，就无须插入。它适用于几乎所有的液体，包括浆体，精确度高。但管道的污浊会影响精确度。 采用当今最先进的声学多普勒剖面测流技术

各位老师好： 请教各位老师，我是做砷、硒形态分析和离子选择电极检测氟元素，想用蓝盖试剂瓶储存一些离子强度缓冲液和流动相类的试剂或。在使用前可以用超声清洗蓝盖试剂瓶吗？还有可以使用硒硝酸浸泡蓝盖试剂瓶吗？这两种方法会不会使蓝盖试剂瓶塑料部分受到损坏。谢谢各位老师。

做农药兽药残留检测前处理过程中，有时会用超声提取，一般一次超声10min、20min，在提取的过程中超声机里的水就很热了，这会对目标物有多大的影响？有时候我会在超声机里加几个冰袋，不知这样做是不是可行？

[em0713] [em0713] 呵呵，大家在实验室都要穿白大衣吧，一般脏了会怎么办？以前的地方是脏了就丢，但是买也是自己掏钱，呵呵到了这里，我发现这里的超声池是用来洗仪器的，（注：以前的公司，如果这样会翘翘的^_^），来了没有多久呢，白大衣就脏就很多，没人洗，几个大男生怎么可能洗，还好我来了，聪明如我，怎么会想不到办法，把衣服丢进超声池，放上洗涤剂，调到一定的温度……后面的大家都知道了吧，呵呵，我觉得我太有材了，而且洗得很干净，真的，我在想其实可以发明一种超声洗衣机，真的很不错的，大家想想还可以用来做什么？[em0713] [em0713] [em0713]

有台老机器10AT的 结果打开机器泵压很高，考虑泵是堵了，应该用什么试剂超声？ 我全都卸下来用10%的硝酸泡着呢？ 不知道效果会怎么样？

做塑料中增塑剂检测，按GB29786，超声萃取，样品混浊难以过滤，抽滤效果也不好，5000转离心效果也不好。进色谱前过有机滤膜很难，请问大家都是怎么处理的？

细菌工程菌胞内表达主要分为两种形式，一种是在强启动子条件下的高效表达，由于蛋白的过度表达，使蛋白不能及时有效折叠而发生无规则卷曲，以固体颗粒的形式堆积于胞间质中，这就是所说的包涵体，另外一种是间质内的可溶性表达，即可以发生正常折叠，具有生物活性。一般情况下，细菌只要被正常破壁就可以通过离心的形式将包涵体和可溶性表达的蛋白分离开。超声破碎的条件一般是300 w，10 s/10 s，20分钟，具体条件可根据自身情况而定。 超声前菌体的准备：菌液离心后，先用PBS将菌沉淀洗2-3遍，然后按原菌液体积的1/5-1/10加入裂解液重悬菌体，裂解液的成分：50 mMTris-HCl, pH8.0, 2 mM EDTA，100 mM NaCl，加溶菌酶至100 ug/ml，0.1%Triton X-100。切记冰浴超声！ 如何判断是否超声完全：根据网友的经验，一般有以下几个方面： 1. 外观判断：超声前菌悬液是浑浊的，超声完全后变的透明、清澈。2. 液体的粘滞性：超声后菌液从枪头滴下不粘连。3. 高速离心：有用高速离心检测超声破碎程度的（一般用6,000 g 10 min, 比一般离心收集菌体的转速高一点）。 沉淀是未破碎或破碎不完全的菌体。 4. 染色：破碎后的菌液涂片，革兰氏结晶紫溶液染色0.5分钟，镜检。超声后加入核酸酶消除核酸对蛋白的污染。一些需要注意的问题： 1. 蛋白以包涵体形式表达，追求的是高破碎率，要求细胞碎片很小，而另一种蛋白是可溶形式表达，所以细胞碎片不能很小，两种情况要求不同但目的相同，都是便于后期的固液分离。2. 如果超声时出现黑色沉淀，说明超声功率太强。3. 超声时间太长、功率太高对蛋白活性肯定有影响。4. 尽量防止泡沫的产生。