信号仪

原子荧光光谱仪，砷信号值正常，汞信号值很低是什么原因？看看应该是灯的问题，新买了一个汞灯，信号值还是很低。现在不知道怎么样才能解决，请问有没有遇到过这个问题的，如果遇到过，你们是怎么解决的。。。。。

本人从事在线分析仪表，对仪表模拟信号4-20mA从仪表输出到机柜间（FRR），然后再到DCS不甚了解，望高手能讲解一下。主要能否讲一下模拟信号到FRR里信号的转换，以及如何实现从DCS组态。在此先谢谢了！

请问为什么能谱仪的信号要转换很多次呢，先转换成电荷脉冲，接着转换成电压脉冲，再转换成高斯型脉冲，再转换成数字脉冲，信号最后才到MCA啊？？觉得好复杂哦！！[em06]

如题，模拟信号和数字信号对仪器而言，各有什么优缺点？

大家检定或者校准二次温度仪表使用的多功能过程信号校验仪是什么型号的，能够推荐一下信号和厂家吗，谢谢

调信号有时候很好调，有时候很难调好，主要原因：第一，信号低；第二，稳定性不好。我们用的是热电的XII的质谱，一般情况下，先调氩气流量，再调horizontal和 vertical，最后调extration，这是个负值，有时候调着感觉对稳定性有点作用，领导只让我们调这几个参数，他说extration这个参数调的太负了不好，有时候我调到-600多，但是原因我不太清楚。 现在，仪器的信号和去年比起来，低了近一半，具体原因我也不太明白，反正怎么调都调不上来，我们调的是238U的信号。 不知道大家是怎么调的，请大家都分享一下哦!

前天开机前，把所有能换的配件都换成干净的了，为了今天上午能顺利完成任务，结果开机后，调了一上午的信号，仪器波动很大，不过也小有成就，从很大的波动变到很小的波动了，大概为6%的样子，但是在这种情况下我肯定不敢测样品，RSD还是很大呀，很郁闷的关机了。觉都没有睡好，很奇怪。 昨天，我突然想到是不是进样管不干净了，于是换了一根，结果，昨天仪器的RSD特别好，信号很稳，但是因为盐的沉积，仪器的信号一直下降，但是RSD值还是可以的。所以我想着以后看测量的样品的情况，如果信号稳定性不好，得看看进样管是不是脏了，得更换了。

请教下大家，几天前我把仪器离子透镜，锥，炬管拆开来清洗了下，装上去后做daily performance 完全没信号了是怎么回事啊 PE的ELAN DRCII

矢量信号分析仪是一台针对数字调制射频信号测试而设计的高性能信号分析仪，拥有频谱分析、时序测量、调制准确度测量等几方面的能力，并具有灵敏度高、动态范围大、解调剩余误差小等特点，矢量信号分析仪可以满足用户对各种复杂数字调制信号的测试，为数字无线通信设备提供完整的测量解决方案。 矢量信号分析仪具有高性能频谱分析；针对各种通用格式数字调制信号的矢量信号分析；灵活多样的数字解调参数设置；显示眼图、星座图、矢量图、相位轨迹图、码流表；全中文操作界面、中文提示信息；测量图形、轨迹、数据存储和打印；接口包括GPIB、USB、打印接口等特点。

icp的新手刚接手了台agilent 7500a之前仪器状态还比较好，调谐的时候都能满足要求前两天不晓得怎么了，就只有Li有很强的信号，而且走空白的时候也有几万其他的元素就几乎没有信号了请问可能会是什么原因？雾化器、锥都清洗过了，会不会是透镜的问题？还是由于调谐参数设置的问题？多谢了！

[em45] 我的荧光仪一点信号都没有了！这是怎么回事呵？各位老师，教教我吧！

用热电ICP时，发现有两个元素总是溢出，浓度已经降到1PPM，而在同时测定其它元素时，没有溢出。此两个元素信号强度也不大，只有60000多，远远低于溢出值。其它元素100PPM，上百万的信号值没溢出现象，找仪器工程师没有解决，认为是软件问题。有人碰到过这些问题没有，如何才能解决？

检测器损坏导致信号异常或无信号，甚至出现计算机与仪器不联机的情况

请教：AGILENT的仪器，FPD的信号值高了，该如何调整？信号值高到什麽程度才需要调整？谢谢

在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析时，经常出现m/z279，579等一些本底信号。 这些信号的存在严重削弱了杂质的鉴定能力。在此抛砖引玉，希望大家在本底信号的产生原因以及抑制措施有高见。

气相色谱仪点火后信号低一般是由什么原因引起的？该如何解决？

FID的原理是当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰，在高温下产生化学电离，在高压电场的定向作用下，形成离子流，微弱的离子流（10-12～10-8A）经过高阻（106～1011Ω）放大。TCD的原理是利用被测组分和载气的热导系数不同，破坏了电桥平衡，二点电位不等，即有电位差，输出信号。我想请问下各位前辈：1、对于FID检测器，微电流信号经过高电阻放大后，不是形成相应的电压信号输出吗？可是我看到谱图上面的单位都是电流信号（PA).2、TCD，两点之间有电位差，有电位差不应该是产生电流吗，应该是电流信号哦？可谱图上出的是电压信号（uV)那是不是在两点间加了电压表啊？？3、还有就是灵敏度的定义是一定样品在检测器中产生的毫伏数，单位是电压单位，而在FID中，样品产生的先是电流信号，才是电压信号，那到底以哪个为准啊？很是糊涂啊，请指教！

我现在做样品，进样量很大，检测器很容易被污染，导致信号变低。清洗的效果好一点，但却达不到前一次的效果。怎么办啊？

请教各位，我用的是FID检测器，检测器的温度为250℃，点火前的信号一般是多少啊？如果信号不为零，且有上升的趋势，但上升的数值不大，一般为5左右，这算异常吗？

在添加流动相添加剂时，经常会有东西抑制负信号，有没有添加剂会抑制正信号呢？哪些最好不要加呢？

如题，仪器有一段时间未使用，测定Sn元素，仪器运转正常，载流采用的是2%硫酸，加了液封，测定空白和标点都没有信号，请问可能是什么原因？

红外测油仪的传感器信号值一直不稳定，忽高忽低怎么办？

看到一版友奇怪的问题，大家帮忙看看原文由 rmmlang(rmmlang) 发表:液质联用的问题：安捷伦1200（四元泵）+api4000，一个十分钟的样，走到4分多钟就没信号了，连基线也没有，大约到9分多钟后，又有信号了，4到9分钟没信号的时间段，拔下连接质谱的PEEK管，流动相正常流出，换了一台液相后，没有出现以上问题。请问：是原来液相的什么地方出现了问题？用下面的方法 检测比例阀，结果也正常：试着将B、C、D三个通道的吸滤头提出流动相液面，以5ml/min的流速排空A通道，仔细观察B、C、D三个通道的吸滤头上是否有细小的气泡快速的产生

各位大侠，我们的仪器是热电iCAP QICP-MS，自从上周五用完后，在周一调谐时完全无信号，已经重装过系统了，还是不行，哪位大侠提供下建议，万分感谢！

做核磁实验时，测氢谱不能对碳去耦，碳谱也不能对氢谱去耦，一去耦信号就溢出，这是怎么回事？

建立标曲：0、0.5、1、2、5、10ppb。在做标曲的时候，0.5ppb标准溶液的信号值是8600；建立好标曲R方为0.994；测了大约40个样之后，重测0.5ppb标准溶液，得到的信号强度是6600.相比于建立标曲时的强度下降了很多，浓度也从0.3ppb下降到0.2ppb。测样过程中内标回收率一直都在可接受范围内。请问大家，出现这种信号发生差异的原因是什么？是否会导致后续测样浓度不准确？如何解决该问题？

LCMS 各个信号的含义，有没有版友可以分享一下？

一般情况，多数原子荧光测定的时候都是荧光值增大，污染后的增大或者是管路的记忆类效应引起的荧光信号增大，但是咱们讨论一下信号小的原因都有哪些呢？？原子荧光信号小的原因和下列的关系都有哪些呢？期望高手解答哦1.原子化器的高度的影响2.硼氢化钾的浓度及稳定性3.蠕动泵及管路的连接与老化程度(是否有漏气)4.反应器中能否看到酸液(样品溶液)与硼氢化钾作用，硼氢化钾没有到反应块的话肯定是没有信号的。如有明显的气泡产生，则看看别的方面。5.HCL的设置情况6.火焰的情况7.硼氢化钾和样品溶液能否都能进入反应环8.水封的影响9.灯的位置和光电倍增管的位置调节对于荧光信号的影响上述9个因素都是如何影响荧光信号的呢？求各位老师讨论http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

我正在做一个脉冲信号产生器，指标要求是输出信号为方波信号，前、后沿可调，并且输出幅度在50v左右，向专家请教，仪器内部采用什么电路能实现上述指标？