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纠偏仪

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    貌似中国2010版GMP出台后,有企业就推出了悬浮粒子在线监测系统,仔细看了下法规,好象只是提到要对生产环境中的悬浮粒子进行监测,并没有明确规定在线监测。在线监测的好处是,当监测环境中的悬浮粒子状态超过警戒限值或纠偏限值时,该系统能自动激发声光报警,通知相关人员进行处理,从而有助于确保所监测的环境中颗粒状况处于正常状态,以保证生产的顺利进行。各种广告,各种推销都只提到这些好处,不足之处有哪些呢?希望有用过的朋友谈一下经验

  • 【资料】-良好农业规范(GAP)的八个基本原理

    良好农业规范(GAP)的八个基本原理1998年10月26日,美国食品与药物管理局(FDA)和美国农业部(USDA)联合发布了《关于降低新鲜水果与蔬菜微生物危害的企业指南》。在该指南中,首次提出良好农业操作规范(Good Agricultural Practices)概念。GAP主要针对未加工或最简单加工(生的)出售给消费者或加工企业的大多数果蔬的种植、采收、清洗、摆放、包装和运输过程中常见的微生物危害控制,其关注的是新鲜果蔬的生产和包装,但不限于农场,包含从农场到餐桌的整个食品链的所有步骤。GAP是以科学为基础,其采用是自愿的,但FDA和USDA强烈建议鲜果蔬生产者采用。GAP的建立是基于某些基本原理和实践的基础上,贯穿于减少新鲜果蔬从田地到销售全过程的生物危害。现将八个原理简要介绍如下: 原理1对新鲜农产品的微生物污染,其预防措施优于污染发生后采取的纠偏措施(即防范优于纠偏); 原理2为降低新鲜农产品的微生物危害,种植者、包装者或运输者应在他们各自控制范围内采用良好农业操作规范;原理3新鲜农产品在沿着农场到餐桌食品链中的任何一点,都有可能受到生物污染,主要的生物污染源是人类活动或动物粪便;原理4无论任何时候与农产品接触的水,其来源和质量规定了潜在的污染,应减少来自水的微生物污染;原理5生产中使用的农家肥应认真处理以降低对新鲜农产品的潜在污染;原理6在生产、采收、包装和运输中,工人的个人卫生和操作卫生在降低微生物潜在污染方面起着极为重要的作用;原理7良好农业操作规范的建立应遵守所有法律法规,或相应的操作标准;原理8各层农业(农场、包装设备、配送中心和运输操作)的责任,对于一个成功的食品安全计划是很重要的,必须配备有资格的人员和有效的监控,以确保计划的所有要素运转正常,并有助于通过销售渠道溯源到前面的生产者。

  • 关于允许偏离、纠正和改进的理解?

    对于程序文件中的允许偏离、不符合和改进是不是可以这样理解:允许偏离:是一种可以预见的不符合,能够对不符合的结果进行有效控制;可以是方法的偏离也可以是程序的偏离,对于程序的偏离举例:程序中规定收样员有收样的职责,但是某天收样员请假,可以由某位检测员代替,因为这位检测员不符合程序规定所以偏离了程序文件,而在收样员交接和监督员监督的情况下能够完成该项任务。这种情况应该算是程序的允许偏离,严格的来说允许偏离也是一种不符合,该不符合可预见、能控制。不符合程序中的不符合是一种不可预见的不符合,是一种经过监督或审查发现的不符合,有的能控制有的不能控制,只能通过后期的纠正或纠正措施来改善。改进是一种前期的预防,发现有潜在不符合但是没有发生,如果通过一定的措施可以杜绝不符合的发生。这样的理解对不?

  • 熔样制备水泥样品出现超差的原因

    如题请各位大大帮我分析下出现超差原因,谢谢! 标样名称化 学 成 分 含 量 (%)Fe2O3Al2O3SiO2K2ONa2OCaOMgOTiO2LOISum矾土GBW 03133证书值1.1885.078.170.440.080.240.213.760.2999.44允许偏差0.030.150.150.040.0100.030.040.070.05 9-18测旧片1.2185.198.210.460.430.240.31[/

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  • 【分享】注射用水欧、美、中现行药典规定对比表

    中国药典(2000版)欧洲药典(2000增补版)USP24来源本品为纯化水经蒸馏所得的水为符合法定标准的饮用水或纯水经适当方法蒸馏而得由符合美国环境保护协会或欧共体或日本法定要求的饮用水经蒸馏或反渗透纯化而得性状无色澄明液体,无臭,无味无色澄明液体,无臭,无味/PH5.0~7.0//氨0.2μg/ml//氯化物、硫酸盐与钙盐、亚硝酸盐、二氧化碳、不挥发物符合规定//硝酸盐0.06μg/mL0.2μg/mL/重金属0.5μg/mL0.1μg/mL/铝盐/用于生产渗析液时方控制此项/易氧化物符合规定符合规定/总有机碳(TOC)/0.5μg/mL0.5μg/mL电导率/1.1μS/cm(20℃)符合规定细菌内毒素0.25E.U./ml0.25E.U./ml0.25E.U./ml微生物纠偏限度(action limit)/10个/100ml10个/100ml注:1. 美国药典中规定:企业自用的注射用水(原料)监测TOC和电导率,供商用的注射用水(不包括美国药典中规定的无菌注射用水),应符合无菌纯水的试验要求。表中所列为企业自用注射用水的监测项目。欧洲药典中TOC和易氧化物项目,可任选一项监控。

  • 聚光科技(杭州)股份有限公司刚刚发布了研发QA工程师(谱育科技)职位,坐标,敢不敢来试试?

    [b]职位名称:[/b]研发QA工程师(谱育科技)[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责1、策划和执行项目过程和产品的质量保证活动,指导和协助项目经理进行项目管理;2、策划和参与研发过程数据的统计和分析,建立并发布研发过程基线和模型,并开展项目量化管理过程;3、负责产品定制管理工作;4、参与研发标准过程体系及工具平台的改进和推广工作。任职要求1、根据研发IPD流程,指导产品经理、项目经理和项目组成员规范的开展研发过程;2、按月输出研发各项管理绩效数据,并按时制定纠偏计划,帮助产品线完成任务达成;3、根据工程反馈的现场问题,按月输出产品故障率表,并定期召开会议,解决产品问题;4、做过体系认证的优先;5、擅长数据分析的优先;6、擅长使用PLM、SVN等研发系统的优先。[b]公司介绍:[/b] 聚光科技是由归国留学人员于2002年创办的高新技术企业,专注于环境和安全监测领域,提供全面的分析技术和信息管理解决方案。产品广泛应用于环保、冶金、石化、化工、能源、交通、水利、建筑、制药、食品、酿造、农业、航空及科学研究等众多领域,并出口美国、日本、英国、俄罗斯等二十多个国家和地区。聚光科技已成为中国分析仪器行业和环保监测仪器行业龙头企业,已被认定为“国家火炬计划重点高新技术企业”、“国家规划布局...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/73575]查看全部[/url]

  • CNS_01.105_偏酒石酸

    CNS_01.105_偏酒石酸

    [align=center][size=16px]CNS[/size][size=16px]_01.105_[/size][size=16px]偏酒石酸[/size][/align][align=center][size=16px]高飞[/size][/align][size=16px]摘要[/size][size=16px]偏酒石酸是一种颗粒状的多孔性物质,通常是白色或微黄色固体,气味微酸,有吸湿性,难溶于水,水溶液呈酸性。偏酒石酸还具有络合作用,偏酒石酸可与酒石酸盐的钾离子或者钙离子通过络合作用形成可溶性络合物,使酒石酸盐处于溶解状态。偏酒石酸在高温下容易分解,形成酒石酸。[/size][size=16px]偏酒石酸主要应用于葡萄罐头的生产以及抑制葡萄酒[/size][size=16px]中[/size][size=16px]酒石酸[/size][size=16px]盐[/size][size=16px]沉淀的形成。[/size][size=16px]我国《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》[/size][size=16px](GB2760-2014)规定:偏酒石酸作为[/size][size=16px]一种[/size][size=16px]酸度调节剂可用于水果罐头食品中,并可按生产需要适量使用。[/size][size=16px]本文从偏酒石酸的理化性质、[/size][size=16px]制备方法、技术要求、检验方法、偏酒石酸的限量以及应用等方面对食品添加剂偏酒石酸进行简单的介绍。[/size][size=16px]关键词[/size][size=16px] 偏酒石酸[/size][size=16px]、[/size][size=16px]酒石酸[/size][size=16px]、[/size][size=16px]酒石酸盐[/size][size=16px]、[/size][size=16px]葡萄酒[/size][size=16px]、[/size][size=16px]糖水葡萄罐头[/size][size=16px]一[/size][size=16px]、[/size][size=16px]偏酒石酸的[/size][size=16px]基本介绍及[/size][size=16px]理化性质[/size][size=16px]1[/size][size=16px]、基本介绍[/size][size=16px]化学名称:[/size][size=16px]偏酒石酸[/size][size=16px];[/size][size=16px]分子式:[/size][size=16px]C[/size][font='等线'][size=16px]8[/size][/font][size=16px]H[/size][font='等线'][size=16px]8[/size][/font][size=16px]O[/size][font='等线'][size=16px]10[/size][/font][size=16px];结构式:见图一;相对分子质量:[/size][size=16px]2[/size][size=16px]64.142[/size][size=16px](根据2[/size][size=16px]018[/size][size=16px]年国际相对原子质量)[/size][size=16px]。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108061752291545_8732_1608728_3.png[/img][size=16px]图1 偏酒石酸的结构[/size][size=16px]2、理化性质[/size][size=16px]偏酒石酸是一种[/size][size=16px]颗粒状的[/size][size=16px]多孔性[/size][size=16px]物质[/size][size=16px],[/size][size=16px]通常是白色或微黄色固体,[/size][size=16px]气味微酸[/size][size=16px],有吸湿性,难溶于水[/size][size=16px],[/size][size=16px]水溶液呈酸性。[/size][size=16px]偏酒石酸还[/size][size=16px]具[/size][size=16px]有[/size][size=16px]络合作用,[/size][size=16px]偏酒石酸[/size][size=16px]可与酒石酸盐的钾[/size][size=16px]离子[/size][size=16px]或[/size][size=16px]者[/size][size=16px]钙离子[/size][size=16px]通过络合作用[/size][size=16px]形[/size][size=16px]成可溶性络合物,使酒石酸盐处于溶解状态。[/size][size=16px]偏酒石酸在高温下容[/size][size=16px]易分解[/size][size=16px],形[/size][size=16px]成酒石酸。[/size][size=16px]二、制备方法[/size][size=16px]1、酒石酸在高温下失水聚合而成[/size][size=16px]将一定量的酒石酸(即[/size][size=16px]2,3-二羟基丁二酸)细粉置于带有抽真空装置的由耐腐蚀材料制成的容器中加热至熔点150-160℃(常压下酒石酸的熔点为170℃),在连续搅拌的条件下维持此温度20-30分钟以上,使酒石酸分子内的酸和醇官能团进行酯化反应,然后停止加热,任其自然冷却,将得到一种色泽较白、溶解度较大,呈玻璃体状的脆性产品偏酒石酸,于阴凉干燥处密封保存,以防止潮解或结块。[/size][size=16px]2、酒石酸在168-172℃的温度下烘烤3.5h后自然冷却而成[/size][size=16px]将化学试剂α[/size][size=16px]-酒石酸[/size][size=16px]粉碎[/size][size=16px],在不锈钢盘中铺成0.3厘米厚度, 放进恒温、带鼓风机的干燥箱中, 严格控制温度在168-172℃,烘焙3.5小时后取出,自然冷却20分钟左右,得到一种很轻的多孔性固体,将其捣碎后装入塑料袋中封口,或者装入大口径塞的玻璃瓶中备用。[/size][size=16px]三[/size][size=16px]、[/size][size=16px]技术要求[/size][size=16px]1、感官要求[/size][size=16px]感官要求应该符合表[/size][size=16px]1[/size][size=16px]的规定。[/size][align=center][size=16px]表1偏酒石酸的感官要求[/size][/align][table][tr][td][size=16px]项目[/size][/td][td][size=16px]要求[/size][/td][td][size=16px]检验方法[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]状态[/size][/td][td][size=16px]颗粒状多孔固体[/size][/td][td=1,3][size=16px]取适量试样置于白搪瓷盘内,在自然光线下观察[/size][size=16px]色泽和状态,嗅其气味[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]气味[/size][/td][td][size=16px]微酸[/size][/td][/tr][tr][td][size=16px]色泽[/size][/td][td][size=16px]白色或微黄色,[/size][size=16px]1[/size][size=16px]0%[/size][size=16px]乙醇溶液无色透明或略带琥珀色[/size][/td][/tr][/table][size=16px]2、理化指标[/size][size=16px]理化指标应该符合表2的规定。[/size][align=center][size=16px]表2偏酒石酸的理化指标[/size][/align][table][tr][td]项目[/td][td]指标[/td][td]检验方法[/td][/tr][tr][td]总酸量(以干基计),w/% ≥[/td][td][align=center]99.0[/align][/td][td][align=center]四→2[/align][/td][/tr][tr][td]脱羧度[font='等线'][size=13px]a[/size][/font]/% ≥[/td][td][align=center]30.0[/align][/td][td][align=center]四→2[/align][/td][/tr][tr][td]灼烧残渣,w/% ≤[/td][td][align=center]0.05[/align][/td][td][align=center]GB/T 19741[/align][/td][/tr][tr][td]草酸盐[/td][td][align=center]通过试验[/align][/td][td][align=center]四→3[/align][/td][/tr][tr][td]硫酸盐[/td][td][align=center]通过试验[/align][/td][td][align=center]四→4[/align][/td][/tr][tr][td]铅(Pb)/(mg/kg)≤[/td][td][align=center]2.0[/align][/td][td][align=center]GB 5009.75-2014第二法或GB 5009.12-2017第一法[/align][/td][/tr][tr][td]砷(以As计)/( mg/kg)≤[/td][td][align=center]2.0[/align][/td][td][align=center]GB 5009.76-2014第二法或[/align][/td][/tr][tr][td=3,1]a酒石酸在聚合时失去羧基的百分数[/td][/tr][/table][size=16px]四、偏酒石酸的检验方法[/size][size=16px]1、高效液相色谱法检测食品中的偏酒石酸[/size][size=16px]1[/size][size=16px].1[/size][size=16px]试剂和材料[/size][size=16px]硫酸溶液:c[/size][size=16px](H[/size][font='等线'][size=16px]2[/size][/font][size=16px]SO[/size][font='等线'][size=16px]4[/size][/font][size=16px])=0.0025mol/L[/size][size=16px];微孔滤膜:0[/size][size=16px].22[/size][size=16px]微米。[/size][size=16px]1[/size][size=16px].2[/size][size=16px]仪器和设备[/size][size=16px]高效液相色谱仪;二极管阵列检测器;分析天平:感量[/size][size=16px]0.0001[/size][size=16px]克;微量进样器:1[/size][size=16px]0[/size][size=16px]微升。[/size][size=16px]1[/size][size=16px].3[/size][size=16px]参考色谱条件[/size][size=16px]色谱柱[/size][size=16px] : Rezex ROA - Organic Acid分析柱[/size][size=16px],3[/size][size=16px]00[/size][size=16px]毫米[/size][size=16px]*7.8[/size][size=16px]毫米[/size][size=16px],8[/size][size=16px]微米,或者满足条件的其他色谱柱。[/size][size=16px]柱温[/size][size=16px] : 40℃。[/size][size=16px]流动相[/size][size=16px] : 0[/size][size=16px].[/size][size=16px]0025mol/L 硫酸溶液[/size][size=16px]。[/size][size=16px]流速 : 0[/size][size=16px].[/size][size=16px]4mL /min[/size][size=16px]。[/size][size=16px]检测波长 : 210nm[/size][size=16px]。[/size][size=16px]进样量 :10μL。[/size][size=16px]1[/size][size=16px].4[/size][size=16px]实验步骤[/size][size=16px]1[/size][size=16px].4.1[/size][size=16px] 0.0025mol/L 硫酸溶液[/size][size=16px]的配制[/size][size=16px]在1[/size][size=16px]000mL[/size][size=16px]烧杯中加入8[/size][size=16px]00mL[/size][size=16px]超纯水,缓慢加入1[/size][size=16px]36[/size][size=16px]微升9[/size][size=16px]8%[/size][size=16px]的浓硫酸,用玻璃棒缓慢搅匀,待溶液冷却至室温后,将所配制溶液移入1[/size][size=16px]000mL[/size][size=16px]容量瓶中定容至1[/size][size=16px]000mL[/size][size=16px]。[/size][size=16px]1[/size][size=16px].4.2[/size][size=16px]待测溶液的配制[/size][size=16px]称取0[/size][size=16px].010[/size][size=16px]克的待测样品,放入5[/size][size=16px]0mL[/size][size=16px]的烧杯中,加入3[/size][size=16px]0mL[/size][size=16px]的0[/size][size=16px].0025[/size][size=16px]mol/L[/size][size=16px]的[/size][size=16px]硫酸溶液[/size][size=16px],搅拌至样品完全溶解后移入1[/size][size=16px]00mL[/size][size=16px]容量瓶中,用[/size][size=16px]0.0025mol/L的硫酸溶液[/size][size=16px]定容至1[/size][size=16px]00mL[/size][size=16px]。[/size][size=16px]1[/size][size=16px].4.3[/size][size=16px]对待测样品溶液进行测定[/size][size=16px]取1[/size][size=16px]0mL[/size][size=16px]配制好的样品溶液过0[/size][size=16px].22[/size][size=16px]微米的滤膜后,取1[/size][size=16px]0[/size][size=16px]微升处理后的样品溶液注入液相色谱仪,进行高效液相色谱分析,记录色谱峰保留时间,根据保留时间判断是否是偏酒石酸。偏酒石酸在给定的色谱条件和试剂条件下,保留时间为1[/size][size=16px]0.0[/size][size=16px]分钟。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108061752295852_9590_1608728_3.png[/img]图2 偏酒石酸液相色谱图[size=16px]2、总酸量(以干基计)和脱羧度[/size][size=16px]的测定[/size][size=16px]2[/size][size=16px].1[/size][size=16px]试剂和材料[/size][size=16px]溴百里酚蓝溶液[/size][size=16px]:4[/size][size=16px].0[/size][size=16px]克/[/size][size=16px]升;[/size][size=16px]氢氧化钠标准滴定溶液:c[/size][size=16px](NaOH)=1.0mol/L[/size][size=16px];[/size][size=16px]硫酸溶液:[/size][size=16px]c([/size][size=16px]H[/size][font='等线'][size=16px]2[/size][/font][size=16px]SO[/size][font='等线'][size=16px]4[/size][/font][size=16px])=[/size][size=16px]0.5[/size][size=16px]mol/L[/size][size=16px]。[/size][size=16px]2[/size][size=16px].2[/size][size=16px]实验步骤[/size][size=16px]称取2.000g样品,加100 mL去离子水加热溶解备用。取新配制的偏酒石酸溶液50 mL放[/size][size=16px]入[/size][size=16px]250mL锥形瓶中,滴加3滴溴百里酚蓝指示剂[/size][size=16px],[/size][size=16px]用1.0mol/L的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈蓝绿色,稳定30s不变色,记录氢氧化钠的消耗体积V[/size][font='等线'][size=16px]1[/size][/font][size=16px]。[/size][size=16px]继续加入20.0 mL1.0 mol/L的氢氧化钠溶液[/size][size=16px],[/size][size=16px]盖上瓶塞[/size][size=16px],[/size][size=16px]在室温下静置2h[/size][size=16px],[/size][size=16px]然后用0.5mol/L的硫酸[/size][size=16px]溶液[/size][size=16px]滴定过量的氢氧化钠至溶液呈蓝绿色,记录硫酸[/size][size=16px]的消耗量V[/size][font='等线'][size=16px]2[/size][/font][size=16px]。[/size][size=16px]在测定前需要将测试样品在120[/size][size=16px]℃的[/size][size=16px]烘箱中烘干至恒重后再进行称取。[/size][size=16px]2.3[/size][size=16px]数据处理[/size][size=16px]每消耗1.0 mL 1.0 mol/L的氢氧化钠溶液,相当于溶液中含有0.075 g酒石酸[/size][size=16px]。[/size][size=16px]待测样品中总酸量(包括游离的和脱羧酯化的酸)[/size]ω[size=16px]按式(A.1)计算。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108061752296858_5189_1608728_3.png[/img][size=16px]式中:[/size][font='arial'][size=13px][color=#333333]ω[/color][/size][/font][font='arial'][size=13px][color=#333333]:[/color][/size][/font][size=16px]总酸量[/size][size=16px],[/size][size=16px]%[/size][size=16px]([/size][size=16px]保留三位有效数字[/size][size=16px])[/size][size=16px];[/size][size=16px]0.075[/size][size=16px]:[/size][size=16px]换算系数 [/size][size=16px]V[/size][font='等线'][size=16px]1[/size][/font][size=16px]:[/size][size=16px]第一次[/size][size=16px]滴定所用氢氧化钠的体积[/size][size=16px],[/size][size=16px]单位为毫升(mL)(读数精确到0.1mL) [/size][size=16px]20.[/size][size=16px]0[/size][size=16px]:[/size][size=16px]第[/size][size=16px]一[/size][size=16px]次滴定后氢氧化钠溶液的加[/size][size=16px]入[/size][size=16px]量,单位为毫升(mL)(读数精确到0.1mL) [/size][size=16px]V[/size][font='等线'][size=16px]2[/size][/font][size=16px]:[/size][size=16px]第二次滴定所用硫酸的体积[/size][size=16px],[/size][size=16px]单位为毫升(mL)(读数精确到0.1 mL) [/size][size=16px]m[/size][size=16px]:[/size][size=16px]所称取的样品质量,单位为克(g)[/size][size=16px]。[/size][size=16px]待测样品的脱羧度T按式(A.2)计算。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108061752297746_4326_1608728_3.png[/img][size=16px]式中:[/size][size=16px]T[/size][size=16px]:[/size][size=16px]脱羧度[/size][size=16px],[/size][size=16px]%[/size][size=16px]([/size][size=16px]保留三位有效数字[/size][size=16px])[/size][size=16px] [/size][size=16px]20.0[/size][size=16px]:[/size][size=16px]第一次滴定后氢氧化钠溶液的加入量,单位为毫升(mL)(读数精确到0.1mL) [/size][size=16px]V[/size][font='等线'][size=16px]2[/size][/font][size=16px]:第二次滴定所用硫酸的体积[/size][size=16px],[/size][size=16px]单位为毫升(mL)(读数精确到0.1 mL) [/size][size=16px]V[/size][font='等线'][size=16px]1[/size][/font][size=16px]:第一次滴定所用氢氧化钠的体积,单位为毫升(mL)(读数精确到0.1mL)[/size][size=16px]。[/size][size=16px]上述测定均取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定[/size][size=16px]结果的绝对差值不大于0[/size][size=16px].2%[/size][size=16px]。[/size][size=16px]3、草酸盐试验[/size][size=16px]3[/size][size=16px].1[/size][size=16px]试剂和材料[/size][size=16px]氨水溶液:1[/size][size=16px]0%[/size][size=16px];硫酸钙饱和溶液。[/size][size=16px]3[/size][size=16px].2[/size][size=16px]分析步骤[/size][size=16px]称取1[/size][size=16px].00[/size][size=16px]克样品,溶于[/size][size=16px]10[/size][size=16px]毫升水中,用氨水溶液中和至中性,再加1[/size][size=16px]0[/size][size=16px]毫升硫酸钙饱和溶液,摇匀后观察,不得出现浑浊。[/size][size=16px]4[/size][size=16px]、硫酸盐试验[/size][size=16px]4.1[/size][size=16px]试剂和材料[/size][size=16px]盐酸溶液:[/size][size=16px]1+4[/size][size=16px];氯化钡溶液:称取1[/size][size=16px]2.0[/size][size=16px]克B[/size][size=16px]aCl[/size][font='等线'][size=16px]2[/size][/font][size=16px].2H[/size][font='等线'][size=16px]2[/size][/font][size=16px]O[/size][size=16px]溶于1[/size][size=16px]00[/size][size=16px]毫升水中。[/size][size=16px]4.2[/size][size=16px]分析步骤[/size][size=16px]称取1[/size][size=16px].00[/size][size=16px]克样品,溶于[/size][size=16px]100[/size][size=16px]毫升水中,加热溶解。取1[/size][size=16px]0[/size][size=16px]毫升该溶液置于试管中,加入3滴盐酸溶液及1毫升氯化钡溶液,摇匀后观察,不得出现浑浊。[/size][size=16px]五[/size][size=16px]、偏酒石酸的限量[/size][size=16px]中国 《食品添加剂使用卫生标准 》 (GB2760) 规定 , 偏酒石酸可按生产需要适量添加到[/size][size=16px]产品[/size][size=16px]中 , [/size][size=16px]一般用量为[/size][size=16px]2[/size][size=16px]%[/size][size=16px],[/size][size=16px]饮料中一般用量为0.1%~0.2%,用于[/size][size=16px]生产[/size][size=16px]葡萄罐头[/size][size=16px]时[/size][size=16px],实际使用添加量约[/size][size=16px]为[/size][size=16px]20g/kg。[/size][size=16px]而欧盟有关葡萄酒协议允许的添加量为 100g/L。[/size][size=16px]六[/size][size=16px]、[/size][size=16px]偏酒石酸的[/size][size=16px]应用[/size][font='arial'][size=16px][color=#333333]偏酒石酸主要[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]的两个应用:[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]抑制瓶装葡萄酒中酒石酸盐沉淀的形成[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]以及[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]用于[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]生产糖水[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]葡萄罐头[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]。除此之外,偏酒石酸[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]还可以作为[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]一种食品除蜡清洗剂[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]的原料之一。[/color][/size][/font][size=16px]1、抑制[/size][size=16px]瓶装[/size][size=16px]葡萄酒[/size][size=16px]中[/size][size=16px]酒石酸[/size][size=16px]盐[/size][size=16px]沉淀[/size][size=16px]的[/size][size=16px]形成[/size][size=16px]1[/size][size=16px].1[/size][size=16px]葡萄酒介绍[/size][size=16px]葡萄酒是以鲜葡萄或葡萄汁为原料,经全部或部分发酵酿制而成的,酒精度不低于[/size][size=16px]7.0%[/size][size=16px]的酒精饮品[/size][size=16px],它的主要产地是法国和西班牙等国家[/size][size=16px]。[/size][size=16px]葡萄酒[/size][size=16px]对促进人体健康有着[/size][size=16px]良好的效果,比如[/size][size=16px]葡萄酒[/size][size=16px]中含有多种无机盐,[/size][font='arial'][size=16px][color=#333333]无机盐[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]是人体骨骼[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]和[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333]肌肉的重要组成部分[/color][/size][/font][font='arial'][size=16px][color=#333333],所以葡萄酒[/color][/size][/font][size=16px]可以[/size][size=16px]保护心肌、预防心脏病[/size][size=16px];[/size][size=16px]葡萄酒中含有[/size][size=16px]一种[/size][size=16px]名为[/size][size=16px]白藜芦醇[/size][size=16px]的[/size][font='arial'][size=16px][color=#333333]非黄酮类多酚[/color][/size][/font][size=16px]有机化合物,[/size][size=16px]人们通过实验发现[/size][size=16px],[/size][size=16px]这种物质具[/size][size=16px]有抗炎、抗癌[/size][size=16px]以[/size][size=16px]及[/size][size=16px]保护[/size][size=16px]心血管等作用[/size][size=16px]。[/size][size=16px]由于葡萄酒对人体健康有着重要的作用,所以越来越多的人喜爱饮用葡萄酒。[/size][size=16px]但是葡萄酒[/size][size=16px]装瓶后会出现很多[/size][size=16px]病害[/size][size=16px](病害即装瓶后出现浑浊沉淀,影响葡萄酒的口味和感官质量)[/size][size=16px],[/size][size=16px]常见的病害有:[/size][size=16px]铁破败、氧化破败、酒石沉淀[/size][size=16px]和还原病害等,其中酒石沉淀是葡萄酒最常见的病害之一[/size][size=16px],而利用偏酒石酸可以有效抑制葡萄酒中酒石沉淀病害[/size][size=16px]。[/size][size=16px]1[/size][size=16px].2[/size][size=16px]葡萄酒中酒石酸盐沉淀[/size][size=16px]形成的原因[/size][size=16px]酒石酸、苹果酸和柠檬酸是葡萄中[/size][size=16px]三种主要的酸,由于[/size][size=16px]葡萄酒是[/size][size=16px]以鲜葡萄或葡萄汁为原料[/size][size=16px]酿造而成的[/size][size=16px],[/size][size=16px]所以葡萄酒中也含有大量的酒石酸[/size][size=16px]。[/size][size=16px]酒石酸在酒精中的溶解度很低,[/size][size=16px]在酿造葡萄酒的过程中,[/size][size=16px]酒石酸会与水中的钾、钙等金属元素反应生成酒石酸氢钾和酒石酸钙等晶体[/size][size=16px]沉淀,但是由于这些晶体沉淀形成的速度很慢,[/size][size=16px]在酿造时[/size][size=16px]沉淀不明显,[/size][size=16px]往往在将葡萄酒[/size][size=16px]装瓶后形成大量沉淀,[/size][size=16px]使葡萄酒变得浑浊。[/size][size=16px]1[/size][size=16px].3[/size][size=16px]偏酒石酸抑制[/size][size=16px]酒石酸盐沉淀[/size][size=16px]形成的机理[/size][size=16px]偏酒石酸是[/size][size=16px]抑制[/size][size=16px]酒石酸[/size][size=16px]结晶[/size][size=16px]的高效抗结晶剂,[/size][size=16px]如果[/size][size=16px]在[/size][size=16px]葡萄[/size][size=16px]酒中加入[/size][size=16px]一定[/size][size=16px]量[/size][size=16px]的偏酒石酸[/size][size=16px],[/size][size=16px]当葡萄酒中[/size][size=16px]的酒石酸与钾、钙等金属元素[/size][size=16px]反应生成晶体沉淀[/size][size=16px]时,由于吸附作用,这些[/size][size=16px]刚形成的[/size][size=16px]晶体表面[/size][size=16px]会吸附大量的[/size][size=16px]偏酒石酸[/size][size=16px],[/size][size=16px]使[/size][size=16px]得这些晶体[/size][size=16px]无法[/size][size=16px]进行进[/size][size=16px]一步结晶,[/size][size=16px]也就不会有较大的晶体沉淀的形成[/size][size=16px],[/size][size=16px]通过这种方法[/size][size=16px]保证[/size][size=16px]装瓶后的[/size][size=16px]葡萄酒在[/size][size=16px]很长一段时间[/size][size=16px]内不[/size][size=16px]会[/size][size=16px]出现酒石酸盐[/size][size=16px]的[/size][size=16px]结晶[/size][size=16px]沉淀[/size][size=16px],这种方法也是[/size][size=16px]一种[/size][size=16px]最常用的避免葡萄酒发生[/size][size=16px]酒石酸盐晶体沉淀的有效措施。[/size][size=16px]1[/size][size=16px].4[/size][size=16px]偏酒石酸溶液[/size][size=16px]的添加方法以及注意事项[/size][size=16px]偏酒石酸是通过酒石酸分子[/size][size=16px]内[/size][size=16px]的[/size][size=16px]羧基和羟基发生[/size][size=16px]酯化作用而形成的一种聚酯,[/size][size=16px]它[/size][size=16px]在葡萄酒中,易缓慢水解[/size][size=16px]而[/size][size=16px]重新[/size][size=16px]生成[/size][size=16px]酒石酸,[/size][size=16px]如果偏酒石酸在葡萄酒中重新变成酒石酸,那么它不仅不会抑制酒石酸盐晶体沉淀的形成,[/size][size=16px]还会加重这种病害。[/size][size=16px]但是偏酒石酸水解重新生成酒石酸的反应[/size][size=16px]与温度[/size][size=16px]有着密切关联[/size][size=16px],研究表明,[/size][size=16px]在[/size][size=16px]0[/size][size=16px]℃[/size][size=16px]时,[/size][size=16px]如果在[/size][size=16px]葡萄酒中加入0.13g/L偏酒石酸,[/size][size=16px]那么偏酒石酸抑制[/size][size=16px]酒石酸盐[/size][size=16px]晶体沉淀[/size][size=16px]形成的[/size][size=16px]作用[/size][size=16px]可[/size][size=16px]维持很长时间[/size][size=16px],[/size][size=16px]如果[/size][size=16px]在20℃时[/size][size=16px]加入相同量的偏酒石酸[/size][size=16px],[/size][size=16px]这种抑制作用[/size][size=16px]只能[/size][size=16px]维持[/size][size=16px]3个月。因此,偏酒石酸只宜使用于冬季供应市场的葡萄酒。[/size][size=16px]偏酒石酸[/size][size=16px]在葡萄酒中[/size][size=16px]的添加可按下述方法:[/size][size=16px]按约[/size][size=16px]80[/size][size=16px]克[/size][size=16px]偏酒石酸/m[/size][font='等线'][size=16px]3[/size][/font][size=16px]葡萄酒的剂量称取[/size][size=16px]对应质量的[/size][size=16px]固体偏酒石酸,[/size][size=16px]将其[/size][size=16px]溶于冷水中,[/size][size=16px]然后[/size][size=16px]配制成浓度为[/size][size=16px]2[/size][size=16px]00[/size][size=16px]克[/size][size=16px]偏酒石[/size][size=16px]酸[/size][size=16px]/[/size][size=16px]L[/size][size=16px]左右浓度的溶液[/size][size=16px],[/size][size=16px]于[/size][size=16px]对溶液进行[/size][font='等线'][size=16px][color=#333333]澄清和纯化[/color][/size][/font][font='等线'][size=16px][color=#333333]处理[/color][/size][/font][size=16px]之后,[/size][size=16px]溶液[/size][size=16px]过滤之前,在连续搅拌的条件下,[/size][size=16px]快速[/size][size=16px]将配制好的偏酒石酸溶液[/size][size=16px]缓慢[/size][size=16px]地加入[/size][size=16px]葡萄[/size][size=16px]酒中,混合均匀。[/size][size=16px]在配制偏酒石酸溶液时,要注意以下几点:[/size][size=16px]a[/size][size=16px].[/size][size=16px]配制偏酒石酸溶液时,不[/size][size=16px]要用热水溶解,因为偏酒石酸在热水中会水解,重新生成酒石酸。[/size][size=16px]b.[/size][size=16px]使用剂量一般不能超过8[/size][size=16px]0g/m[/size][font='等线'][size=16px]3[/size][/font][size=16px],[/size][size=16px]如果葡萄酒的酸度较[/size][size=16px]高[/size][size=16px],可适当[/size][size=16px]增大剂量,偏酒石酸的酯[/size][size=16px]化指数越高,使用剂量越小。[/size][size=16px]c.[/size][size=16px]由于偏酒石酸在低温下的抑制效果更好,更稳定,所以应该在低温下储存葡萄酒。[/size][size=16px]d.[/size][size=16px]若葡萄酒中钙的含量较高,则应在冷处理前加入适量的外消旋酒石酸[/size][size=16px],它不仅可以除去葡萄酒中过量的钙,还可以提高钙的稳定性[/size][size=16px]。[/size][size=16px]2、[/size][size=16px]偏酒石酸用于[/size][size=16px]生产糖水葡萄罐头[/size][size=16px]糖水葡萄罐头的原料之一是葡萄,[/size][size=16px]和葡萄酒一样,由于[/size][size=16px]葡萄中有大量的酒石酸,[/size][size=16px]糖水葡萄罐头中[/size][size=16px]也会出现大颗粒的酒石酸盐晶体沉淀[/size][size=16px],从而[/size][size=16px]严重影响了[/size][size=16px]产品的口味[/size][size=16px],降低了产品的质量。[/size][size=16px]特别是在冬天,[/size][size=16px]糖水葡萄罐头中[/size][size=16px]经常出现[/size][size=16px]大量的[/size][size=16px]酒石酸氢钾结晶[/size][size=16px],[/size][size=16px]也存在微量[/size][size=16px]的[/size][size=16px]酒石酸钙[/size][size=16px]结晶沉淀。[/size][size=16px]2[/size][size=16px].1[/size][size=16px]偏酒石酸对酒石酸盐的作用原理[/size][size=16px]偏酒石酸是络合剂,当它与酒石酸盐接触时,结合成溶解度较大的络合物,使酒石酸盐处于溶解状态,但由于络合物在糖水中也存在着络合平衡,[/size][size=16px]络合反应[/size][size=16px]是可逆反应,[/size][size=16px]它的[/size][size=16px]稳定常数较小,[/size][size=16px]并且[/size][size=16px]受酸度、温度等因素影响较大,所以[/size][size=16px]这种[/size][size=16px]络合物[/size][size=16px]很不[/size][size=16px]稳定,[/size][size=16px]容易[/size][size=16px]受外界因素影响而沉淀出来。[/size][size=16px]2[/size][size=16px].2[/size][size=16px]偏酒石酸[/size][size=16px]的添加方法以及注意事项[/size][size=16px]偏酒石酸[/size][size=16px]在糖水葡萄罐头中的[/size][size=16px]添加可按下述方法:[/size][size=16px]称取检验合格的偏酒石酸[/size][size=16px]2[/size][size=16px]升,加水102升,[/size][size=16px]在[/size][size=16px]加热[/size][size=16px]过程中[/size][size=16px]搅拌,[/size][size=16px]待[/size][size=16px]沸腾[/size][size=16px]一段时间充分[/size][size=16px]溶解后,立刻[/size][size=16px]将溶液[/size][size=16px]倒入冷却装置中,冷却至室温,[/size][size=16px]溶液冷却的时间不宜过长,一般不能超过[/size][size=16px]30分钟,这是因为偏酒石酸在高温下会大量水解成酒石酸。[/size][size=16px]冷却之后[/size][size=16px]过滤[/size][size=16px],[/size][size=16px]备用。[/size][size=16px]将[/size][size=16px]罐头需用的糖水配制[/size][size=16px]好以后[/size][size=16px],经冷却装置冷却到50℃[/size][size=16px]以下,[/size][size=16px]然后[/size][size=16px]按每吨罐头成品中含偏酒石酸[/size][size=16px]1公斤计算,在每吨糖水中加入2%的偏酒石酸溶液。[/size][size=16px]注意事项:[/size][size=16px]a.烤酒石酸的温度和时间需要严格控制,[/size][size=16px]没有烤好的产品不能使用。[/size][size=16px]b.[/size][size=16px]硬度较大的罐头生产用水,[/size][size=16px]需要使用经过离子交换树脂处理过的水。[/size][size=16px]c.[/size][size=16px]在产品的生产过程中,应避免原料与[/size][size=16px]腐蚀性强的金属用具接触。[/size][size=16px]d.[/size][size=16px]糖水葡萄[/size][size=16px]罐头成品[/size][size=16px]在运输和存放时,应维持温度高于4℃,避免罐头[/size][size=16px]冻结。[/size][size=16px]3、偏酒石酸作为一种[/size][size=16px]食品除蜡清洗剂的原料[/size][size=16px]这种食品[/size][size=16px]除蜡清洗剂[/size][size=16px]清洁效果[/size][size=16px]较[/size][size=16px]好,[/size][size=16px]它不仅能[/size][size=16px]除[/size][size=16px]去[/size][size=16px]食品表面的一般污垢[/size][size=16px],[/size][size=16px]还能有效[/size][size=16px]去除[/size][size=16px]其它硬质杂质,[/size][size=16px]尤其对[/size][size=16px]食品表面涂覆的蜡[/size][size=16px]具有良好的去除作用[/size][size=16px]。[/size][size=16px]其[/size][size=16px]具体实施方式有三种[/size][size=16px]:[/size][size=16px]①[/size][size=16px]按质量百分比计[/size][size=16px],[/size][size=16px]将[/size][size=16px]5%的非离子聚丙烯酰胺、4%的烷基酚聚氧乙烯醚、10%的偏酒石酸、5%的果酸、6%的甲基羟丙基纤维素、5%的十二烷基苯磺酸钠、5%的乙醇、5%的质量浓度为1%[/size][size=16px]的碳酸钠溶液、[/size][size=16px]与[/size][size=16px]55%的去离子水加入同一容器中进行充分搅拌[/size][size=16px]以[/size][size=16px]至完全溶解[/size][size=16px],即得到一种清洁效果良好的[/size][size=16px]食品除蜡清洗剂[/size][size=16px]。[/size][size=16px]②[/size][size=16px]按质量百分比计,将[/size][size=16px]8[/size][size=16px]%[/size][size=16px]的非离子聚丙烯酰胺、7%的烷基酚聚氧乙烯醚、15%的偏酒石酸、7%的果酸、8%的甲基羟丙基纤维素、7%的十二烷基苯磺酸钠、7%的乙醇、5%的质量浓度为1%[/size][size=16px]的碳酸钠溶液、与[/size][size=16px]36%的去离子水加入同一容器中进行充分搅拌至完全溶解后即得到所述[/size][size=16px]除蜡清洗剂,使用该清洗剂对表面涂蜡的食品进行冲洗,洗涤结束后,食品表面洁净光滑,无任何明显杂质。[/size][size=16px]③[/size][size=16px]按质量百分比计,将[/size][size=16px]7%的非离子聚丙烯酰胺、6%的烷基酚聚氧乙烯醚、10%的偏酒石酸[/size][size=16px]、[/size][size=16px]7%的果酸[/size][size=16px]、[/size][size=16px]8%的甲基羟丙基纤维素[/size][size=16px]、[/size][size=16px]5%的十二烷基苯磺酸钠[/size][size=16px]、[/size][size=16px]7%的乙醇[/size][size=16px]、[/size][size=16px]7%质量浓度为2%的[/size][size=16px]碳酸钠溶液[/size][size=16px]、[/size][size=16px]与[/size][size=16px]43%的去离子水加入同[/size][size=16px]一容器中进行充分搅拌至完全溶解后即得到所述除[/size][size=16px]蜡清洗剂,使用该清洗剂对表面涂蜡的食品进行冲洗,洗涤结束后,食品表面洁净光滑,无任何明显杂质。[/size][size=16px]参考文献[/size][size=16px][1][/size][size=16px]GB 1886.324-2021[/size][size=16px]食品安全国家标准[/size][size=16px] 食品添加剂 偏酒石酸[/size][size=16px].[/size][size=16px][[/size][size=16px]2][/size][size=16px]陈健,[/size][size=16px]杨方[/size][size=16px],[/size][size=16px]黄晓蓉[/size][size=16px],[/size][size=16px]林杰[/size][size=16px],[/size][size=16px]林真[/size][size=16px]等[/size][size=16px].[/size][size=16px]食品中偏酒石酸的高效液相色谱法检测研究[/size][size=16px].[/size][size=16px]福建出入境检验检疫局检验检疫技术研究重点实验室 , 福州 350003[/size][size=16px].[/size][size=16px]福建生物工程职业技术学院保健营养学系 , 福州 350002[/size][size=16px].[/size][size=16px][[/size][size=16px]3[/size][size=16px]][/size][size=16px]黄[/size][size=16px]亚东[/size][size=16px].[/size][size=16px]利用偏酒石酸抑制装瓶后葡萄酒中酒石酸盐沉淀的形成[/size][size=16px][J].酿酒科技,1997[/size][size=16px],[/size][size=16px]1[/size][size=16px].[/size][size=16px]江[/size][size=16px]苏省淮阴食品工业学校发酵专业科[/size][size=16px]([/size][size=16px]223001).[/size][size=16px][[/size][size=16px]4[/size][size=16px]][/size][size=16px]陆[/size][size=16px]兴龙[/size][size=16px].[/size][size=16px]偏酒[/size][size=16px]石酸在糖水葡萄罐头中的应用[/size][size=16px][J].食品科学,1983[/size][size=16px].[/size][size=16px][[/size][size=16px]5][/size][size=16px]黄继生[/size][size=16px].[/size][size=16px]一种食品除蜡清洗剂.[/size][size=16px]2018[/size][size=16px],[/size][size=16px]08[/size][size=16px],[/size][size=16px]10[/size][size=16px].[/size]

  • 实验室工作安排的六个步骤

    [size=16px]1. [b][color=#021eaa]解释工作的重要性[/color][/b]:上下级因为不在一个层面,对同一问题的认识存在较大差异,因此,上下级必须统一思想,达成共识,形成共鸣。[/size][size=16px]2. [/size][b][color=#021eaa]说明上级的要求[/color][/b][size=16px]:明确提出要求,设定具体标准,以此作为工作检查的依据和考核的标准。[/size][size=16px]3. [/size][b][color=#021eaa]界定职权范围[/color][/b][size=16px]:什么能干,什么不能干,必须明确说明,不能越权行事。因为越权之后,上级就要去救火、去善后。[/size][size=16px]4. [/size][b][color=#021eaa]协商最后限期[/color][/b][size=16px]:就完成任务的日期进行磋商,但上级也要清楚,有些日期是不可谈的,视情况而定。[/size][size=16px]5. [/size][b][color=#021eaa]听听对方的反应[/color][/b][size=16px]:前四个步骤,基本上是上级在主导,下级是否完全理解,需要上级进一步确认和澄清。[/size][size=16px]6. [/size][b][color=#021eaa]跟踪控制[/color][/b][size=16px]:商定纠偏措施,比如下级拿不准的时候可以来请教上级。上级与下级约定沟通时间,以避免出现赶工现象。[/size]

  • ICPMS做啤酒中的As和Se的值偏高

    和其他实验室比对啤酒中的金属,其他的金属都木有问题,但是我们实验室测的As 和 Se偏高都偏高。 配制曲线的时候有加入Isopropanol. 目前考虑是因为啤酒中有机物造成的机体效应导致的。因为做的质控样在质控范围内。 有大神知道怎么消除啤酒中的机体效应吗?

  • 【转帖】食品安全管理体系存在的问题与对策

    我国在2006年发布GB/T22000-2006《食品安全管理体系-食品链中各类组织的要求》,等同采用国际标准ISO22000-2005,该标准不仅包含了HACCP体系建立的全部内容,而且扩展到对整个食品链建立食品安全管理体系的要求。在实施该标准过程中,有一些问题需引起注意。  食品安全管理体系现状  生产领域食品安全管理体系现状。食品安全管理体系建设在我国是以企业推动为主体的,大中型企业由于在资金、技术方面的优势,基础设施较好、人员素质较高,在推行食品安全管理体系方面存在较大的优势。而一些小型企业,由于缺少这些优势,实施认证的积极性较低。同时,由于消费者对HACCP认证的认同度不高,造成生产企业不愿意投入资金进行HACCP认证,对广告宣传等市场推广力度不足。  流通领域食品安全管理体系现状。流通领域实施食品安全管理体系认证的单位还不多,现在流通领域对于食品安全还是只能做到满足监管部门的要求,有些法规尚不能完全得到实施,如《超市食品安全操作规范》。许多超市在散装食品方面的防范设施依然处于形同虚设状态,各方卫生意识仍比较淡薄。  存在的问题  关键控制点的识别。从HACCP到ISO22000,关键控制点的识别与监控都是体系管理中最重要的部分。不同产品、不同工艺的产品CCP不同,CCP的建立要认真分析产品的工艺特点,针对每种产品绘出工艺流程图,分析各个工艺可能产生的食品安全危害。现在国内比较常用的方法是对比组织的工艺流程与成熟公司的工艺流程,造成关键控制点雷同,控制措施、纠偏相同。  前提方案及操作性前提方案。影响前提方案最重要的因素是食品加工企业建筑物的布局,车间内设备设施布局与设备的合理性,人员的食品安全意识等方面。企业的建筑物布局决定了整个食品生产企业内物料的流向,这需要在食品厂建设之初就考虑,这些是要在企业设计策划的时候决定的。前提方案中硬件设施的合理性高可以减少以后人员管理以及设备改造方面的投入。  市场准入与食品安全理解上的一些偏差。现行的食品安全市场准入与ISO22000食品安全管理体系的关注点是不同的,食品安全市场准入关注的是食品生产的基础要求,在其审核细则中已经明确将生产过程中的关键步骤作为关键过程加以控制,如市场准入中明确将速冻食品的速冻工序作为关键过程进行控制。而食品安全管理体系只是规定了关键控制点制定的准则,生产企业应依据产品的工艺过程制定关键控制点,以控制食品中的危害。由于某些人员理解的片面性,将市场准入的关键过程理解为食品安全管理体系的关键控制点,有不妥当之处。  政府在食品安全管理体系认证方面的宣传。食品安全管理体系是企业为向消费者表明自己在食品安全控制方面优于其他企业而进行的认证行为。但是国家相关部门对于食品安全管理体系的宣传不足,这不仅打击了消费者在食品安全方面的信心,造成许多人谈食品安全色变的地步,同时知名品牌也受到冲击。  措施与建议  充分利用资源,加强前期策划。在食品安全管理体系的建设当中,前期的策划过程非常关键。在目前的情况下,前期的策划过是能否完全控制食品安全危害的最重要的环节。生产企业应建立产品的工艺流程图,并将可以确定的工艺参数确定下来,分析工艺过程中存在的物理、化学、生物的食品安全危害,确定关键控制点。参照相应的国家标准、研究结果、分析结果、经验数据等制定关键限值、操作限值,并确定监控人员、频率,纠偏行动等内容,由于不同的人员有不同的看法,HACCP计划的形成要参照不同人员的观点。  协调政府监管和体系认证。食品行业的政府监管主要是食品安全市场准入,认证却很多,如有机食品认证、食品安全管理体系认证、质量管理体系认证等。QS标志是政府监管食品安全的基础,认证是高于基础要求的。为示区分,市场准入不要借用食品安全的相关术语,尤其是关键控制点,关键控制点和市场准入的关键过程有本质的区别,其分析过程存在很大的区别,借用相关术语会对消费者造成错误认知,不利于推广食品安全体系认证。

  • 【分享】皮带输送机机的各种保护类型及安装使用方法

    一、带式输送机需安装的保护1.驱动滚筒防滑保护,2.堆煤保护,3.防跑偏装置,4.温度保护,5.烟雾保护,6.超温自动洒水装置,7.带式输送机巷道内应安设沿线紧停保护装置,8.在主要运输巷道内安设的带式输送机还应装设:(1)输送带张紧力下降保护装置和防撕裂保护装置;(2)在机头和机尾防止人员与驱动滚筒或导向滚筒相接触的防护栏;(3)倾斜井巷中使用的带式输送机,上运时必须同时装设防逆转装置和制动装置;下运时必须装设制动装置。二、各种保护的作用与安装位置:1.防滑保护装置防滑保护装置的作用是当驱动滚筒与输送带打滑摩擦时,使带式输送机自动停机。磁铁式:防滑保护装置应将磁铁安装在从动滚筒的侧面,速度传感器要安装在与磁铁相对应的支架上,当皮带机滚筒转速低于设定值并保持5秒钟时,皮带机将自动断电停机。滚轮式防滑保护:传感器安装在下胶带上面或者上胶带下面2.堆煤保护装置堆煤保护装置的作用是当皮带输送机机头发生堆煤时,使带式输送机自动停机。堆煤保护装置安装一般分两种情况:一种是安装在煤仓上口,堆煤保护传感器的安装高度,应在低于机头下胶带200mm水平以下,其平面位置应在煤仓口范围之内,当煤堆积触及到堆煤保护探头时,保护器将自动停机报警。另一种是安装在两部带式输送机搭接处,在两部皮带机搭接处堆煤保护传感器的安装高度,应在后部输送机机头滚筒轴线水平以下,其平面位置应在前部胶带机的煤流方向,且距离应在前部胶带机机架侧向200-300mm,当堆煤触及到堆煤保护探头时,保护器将自动停机报警。3.防跑偏保护装置防跑偏保护装置的作用是,在输送带发生跑偏时,使输送带自动纠偏;在严重跑偏时,使输送机自动停机。(1)在用带式输送机在机头和机尾均安装一组跑偏保护传感器,当胶带运输机的胶带发生跑偏时,胶带推动臂式滚动导杆,当偏离夹角大于200(允许误差±30)时,跑偏开关动作,保护器主机开始报警,但不造成停机;保护器主机经过5-10s延时后,如胶带仍处于跑偏状态,保护器主机将自动切断电源,实现跑偏保护。(2)在用的主要带式输送机,中间部分安装自动纠偏装置,当胶带出现跑偏时,自动纠偏装置发生偏转,使胶带自动复位;综掘用带式输送机安装防跑偏抗轮,以阻碍皮带跑偏。防跑偏装置应安装在距离槽形托辊外沿50-100mm范围内,上胶带每50m安装一组,下胶带每100m安装一组。4.温度保护、烟雾保护和自动洒水装置温度保护、烟雾保护和自动洒水装置的作用是当输送带在驱动滚筒上打滑,使输送带与驱动滚筒摩擦,温度升高并产生烟雾时,监测温度、烟雾保护装置,发出声光信号,实现自动停机。(1)温度保护装置传感器温度整定值为500C,当温度高于整定值±30C时,保护器自动停机保护。安装在皮带机的主动滚筒附近,温度探头应安设在皮带机的主动滚筒和皮带接触面的5-10mm处,并配接电磁阀以及供水管路。(2)烟雾保护装置是当带式输送机周围有烟雾生成,并达到一定浓度时,保护器自动发出声光报警,并自动停机。悬挂于皮带涨紧段,距上皮带上方0.6~0.8m,同时在风流下行方向距驱动滚筒5m内的下风口处。(3)自动洒水装置应安装在输送机驱动装置两侧,洒水时能起到对驱动胶带和驱动滚筒同时灭火降温的效果,其水源的阀门应是常开。(4)易熔棒应安装在驱动滚筒与胶带分离处,且在距离滚筒表面100mm以内。易熔棒熔断温度为550C±50C,当易溶棒周围环境温度达到500C-600C且持续3-5分钟时,易溶棒将自动溶化。5.张紧力下降保护装置张紧力下降保护装置的作用是当输送带张紧力下降,输送带和驱动滚筒间产生打滑时,使输送机自动停机并报警。6.防逆转装置防逆转装置的作用是防止上运的带式输送机发生逆转飞车事故。在用上运带式输送机,必须配备滚柱式逆止保护装置,以及其他有效的定型防逆转装置。7.制动装置制动装置作用是防止上运的输送机停车逆转,使下运的带式输送机及时停车。在用倾斜运输胶带输送机,必须配备完善的制动装置。8.沿线紧停保护装置输送机巷道内每隔100m要安装一个紧停开关,在装载点、人行过桥处、机头、机尾均应设有紧停开关,开关信号要接入带式输送机控制系统。9.防撕裂保护装置防撕裂保护装置的作用是当输送机撕裂时,使输送机自动停机,防止撕裂事故扩大。   三、试验方法及试验周期1.防滑保护装置防滑保护装置试验方法有两种:一种是电感式防滑保护装置通过转动传感器方向,胶带输送机应能自动停机;另一种是将滚轮提起使其脱离皮带表面,胶带输送机应能自动停机。防滑保护装置试验周期:应每天在检修期间试验一次,并填写试验记录。2.堆煤保护堆煤保护试验方法:胶带输送机正常运行时,人为的推动堆煤保护传感器触头,使保护动作,以胶带输送机自动停机为正常。堆煤保护试验周期:应每天在检修期间试验一次,并填写试验记录。3.跑偏保护跑偏保护试验方法:带式输送机正常运行时,人为的推动跑偏传感器的滚动导杆,在延时5-10s后限位开关动作,以能自动停机为正常。跑偏保护试验周期:应每天在检修期间试验一次,并填写试验记录。4.温度保护装置温度保护传感器应由使用单位每天检查一次,每3个月更换一次。下井更换后的旧传感器应及时进行试验。5.烟雾保护装置烟雾传感器每天检查一次,每月更换一次。6.自动洒水装置自动洒水装置试验方法:在胶带机正常运行时,人为松动易熔棒拉紧绳后,洒水装置喷头均能喷水,并且断电停机为正常。自动洒水装置试验周期:应每天在检修期间试验一次,并填写试验记录。7.张紧力下降保护装置张紧力下降保护装置试验方法:在输送机停机状态下,对液压传感器式张紧力下降保护装置,人为将拉紧装置液压站溢流阀缓慢松动,当压力低于规定值时,以故障显示盘低压故障指示灯亮为正常。对行程开关式张紧力下降保护装置,人为触动开关,应以故障指示灯亮则为正常。张紧力下降保护装置试验周期:应每天在检修期间试验一次,并填写试验记录。四、试验制度1.试验前试验人员必须与输送机集控室司机、前后部输送机司机及本输送机的各装载点司机联系确认无误后,方可进行试验。2.试验人员对输送机的各种保护试验完毕后,必须当场填写试验记录并签字。发现问题要及时通知值班维修人员处理,严禁甩掉或拆除各类保护装置。五、其它规定1.机头、机尾、驱动段、给煤点、煤仓上口和其他旋转部位必须装设护栏和护罩。机头煤仓备有合格的安全带,在煤仓上口附近作业时必须使用安全带,严格执行一人作业一人监护制度。 2.机道内有人跨越带式输送机的地方,必须设立过桥。3.胶带与底板有0.4m的安全间距,无胶带磨地板或积煤现象;胶带输送机边梁与巷道壁之间留有不小于0.5m的安全距离;机头和机尾处与巷帮的距离不得小于0.7m。5.在胶带输送机卸载点、装载点下皮带运行前方、驱动点的前方和机尾筒前方下皮带处要装设清扫器,清扫器接触面积不小于80﹪,清扫后的胶带表面不得粘带煤泥。

  • 【原创大赛】餐饮企业规范化运作:ISO22000体系如何来帮忙?

    【原创大赛】餐饮企业规范化运作:ISO22000体系如何来帮忙?

    文/万欢欢 (华测检测 是药农化事业部)[b]1.引言[/b]餐饮企业实施ISO22000的意义主要体现在有助于餐饮企业进一步识别餐饮食品安全风险。餐饮企业处于食品链的下游,上游产品发生食品问题通常会影响到餐饮企业。餐饮企业需重视识别来自供应商的各种原料危害因子,而且对高风险餐饮食品加工过程中的温度和时间进行控制,对餐具清洗和消毒等诸多安全危害因素进行识别与鉴定,降低潜在的食品安全风险,有助于餐饮企业加强食品安全管理。[b]2.ISO22000体系的主要内容[/b][color=#333333]ISO22000[/color][color=#333333]是[/color]在HACCP基础上,同时整合了ISO9001的部分要求而形成的,它是对HACCP原理的丰富和完善。[color=#333333]将食品安全管理体系从侧重对[/color][color=#333333]HACCP七项原理、GMP(良好生产规范)、SSOP(卫生标准规范)等技术方面[/color]的要求,扩展到整个食品链,并作为一个体系对食品安全进行管理,增加了运用的灵活性。ISO2200[color=#333333]0[/color][color=#333333]标准适用于在食品链中所有希望建立保证食品安全体系的组织,无论其规模、类型和其所提供的产品[/color][color=#333333]。[/color]本标准可以与其他管理标准相整合,如[url=http://baike.baidu.com/view/205275.htm][color=#000000]质量管理体系[/color][/url]标准[color=#333333]和环境管理体系标准等。[/color]该体系四大关键要素为:相互沟通;体系管理;前提方案;HACCP原理。组织应按照ISO22000标准要求建立有效的食品安全管理体系,并形成文件,加以实施和保持,组织确定食品安全管理体系的范围,规定食品安全管理体系中所涉及的产品及产品类别、过程和生产场地。食品安全管理体系的文件包括(1)形成文件的食品安全方针和相关目标的声明;(2)要求形成的文件程序和记录;(3)组织为确保食品安全管理体系有效建立、实施和更新所需的文件。3.ISO22000体系在餐饮企业中的应用[b]3.1餐饮企业的食品安全危害[/b]食品安全危害:分为生物性、化学性和物理性三个大类。依据全国消费者协会投诉热点分析,涉及食品安全方面的主要问题表现在以下几个方面:(1)化肥、农药等对人体有害物质残留于农产品中;(2)抗生素、激素和其他有害物质残留于禽、畜、水产品体内;(3)农禽产品中含有超标超量的对人体健康有严重危害的重金属物质;(4)加工食品使用劣质原料给食品安全造成极大隐;(5)超量使用食品添加剂;(6)滥用非食品加工用化学添加物在食品加工制造过程中,非法使用和添加超出食品法规允许适用范围 的化学物质(其中绝大部分对人体身体有害;(7)食品加工制造过程和包装储运过程中控制不当稍有不慎就会发生病原微生物的大量繁殖;(8)生物技术产品的出现、转基因食品的潜在危险,同样带来了安全性问题。[b]3.2餐饮企业食品安全管理体系的建立3.2.1前提方案[/b]1)建筑物和相关设施的设计:餐饮加工场所选择地势干燥不易易受到污染的区域。配备与加工食品相适应的生产设施,包括供水设施、原料清洗设施、贮存设施、烹调加工设施、配餐运输工具、餐饮具清洗消毒设施、废弃物存储设施等。2)工作空间:食品处理区设置专用的粗加工、烹饪、餐用具清洗消毒的场所,并应设置原料和半成品贮存、切配及备餐的场所。3)空气、水、能源的供给:(i)供水水质符合GB5749的要求;(ii)不同管道系统用不同颜色明显区分,完全分离管路输送,无逆流或交接现象;(iii)建立水池清洗消毒及水消毒与检验程序。4)清洗消毒:(i)制定清洗和消毒规程,防止交叉污染;(ii)餐饮具、食品容器、工具和设备等食品接触面应采取必要的清洁和消毒设施,并达到GB 14934的要求;(iii)餐饮用具清洗消毒水池应专用,食品原料、清洁用具及接触非直接入口食品的工具、容器清洗水池分开。5)虫害控制:加工经营场所应保持内外环境整洁,采用风幕、纱窗、暗道、粘鼠板或鼠夹、灭蝇灯、水封等措施,防止虫害进入加工和用餐场所。定期检查、清理防虫害装置,确保加工区域内无蚊蝇、蟑螂和鼠害。6)人员健康和卫生:建立从业人员健康管理制度,及从业人员的健康档案。每年至少一次健康检查,取得健康合格证后方可上岗工作;接触食品人员不留长指甲、不涂指甲油、不佩戴饰物;员工不穿着工作服进入厕所,入厕后应洗手消毒;制定严格有效的消毒方法和程序。7)交叉污染的预防措施:规定人流、物流、水流、气流的流向运作,防止存放、操作中产生交叉。加工场地控制冷凝水,防止各种不洁物、化学及物流污物对食品及食品接触面的污染。8)原辅料采购:(i)原辅料采购要求:应制定所有采购材料的检查、批准和处理的程序,保证所接收的原材料均来自合格供应商;审验供货商的经营资格,验明产品合格证明和产品标识,建立产品进货台账。(ii)原辅料采购管理:对所有供应商建立审核批准管理程序。(iii)原辅料储存:建立原辅料库房卫生管理制度,食品和非食品独立仓库存储;原料、半成品和成品分开存放,有明显区分标识;储存的食品分类、分架、隔墙离地,标注采购日期和保质期。9)废弃物、污水、通风排烟设施:建立餐厨废弃物处置管理制度,污水的排放走向从高清洁区到低清洁区;将餐厨废弃物分类放置烹饪场所应采用机械排风,排气口应装有易清洗、耐腐蚀并可防止有害动物侵入的网罩。3.2.2设备布局与加工流程(见图1):[img=,685,458]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809031453363757_4781_3051334_3.jpg!w685x458.jpg[/img][align=center][/align][b]3.2.3危害分析(见表1)[/b][align=center][b]表1 危害分析[/b][/align][table][tr][td][b]危害分析[/b][/td][td][b]原辅料[/b][/td][td][b]冷荤食品制作[/b][/td][td][b]烹制过程[/b][/td][td][b]烹煮后食品处理[/b][/td][/tr][tr][td][b]生物性危害[/b][/td][td]致病性细菌、病毒、霉菌、寄生虫等[/td][td]致病性细菌等[/td][td]致病性细菌等[/td][td]致病性细菌等[/td][/tr][tr][td][b]化学性危害[/b][/td][td]农药及兽药残留、重金属、天然毒素、致敏原物质等[/td][td]洗洁精、消毒水高酸性食品的容器若含锌、镉、铅等有毒的重金属等[/td][td]加热充分(对豆类食品应煮熟煮透,以破坏消化酶抑制剂、凝血素、皂素、生物碱、过敏因子和肠胀气因子等)[/td][td]洗洁精、消毒水等[/td][/tr][tr][td][b]物理性危害[/b][/td][td]石头、铁屑、碎玻璃等[/td][td]头发、钢丝球、铁屑等[/td][td]头发、钢丝球、铁屑等[/td][td]头发、钢丝球、铁屑等[/td][/tr][/table][b]3.2.4 HACCP计划的建立[/b]建立和实施HACCP体系的12个步骤:(1)组成HACCP小组(2)描述产品(3)确定产品用途(4)绘制生产流程图(5)验证流程图(6)进行危害分析并確定控制措施(7)确定关键控制点(CCP)(8)建立关键控制限度(CL)(9)对关键控制点进行监控(4W1H)(10)建立纠偏措施以对付关键控制限度的偏差(11)建立审核程序(12)建立文件记录保存体系。[align=center][b] [/b][/align][align=center][b]表2 HACCP计划表[/b][/align][table][tr][td=1,2]工序步骤[/td][td=1,2]危害种类[/td][td=1,2]控制标准[/td][td=4,1]监控措施[/td][td=1,2]纠偏措施[/td][td=1,2]记录[/td][/tr][tr][td]内容[/td][td]方法[/td][td]频率[/td][td]负责人[/td][/tr][tr][td]原料采购[/td][td]病菌、毒素、杀虫剂农药残留、玻璃金属等异物[/td][td]选择良好供货商,要求提供产品检验合格证、检测报告[/td][td]原料质量、供应商不良商业记录[/td][td]感官鉴别[/td][td]每次采购及更换供货商时[/td][td]采购员及部门负责人[/td][td]避免向不合格的供应商采购,避免采购不合格原材料[/td][td]供货商不良行为记录、采购记录[/td][/tr][tr][td]原料验收[/td][td]原料运输中病菌污染;病菌、毒素、玻璃[/td][td]原料有无变质迹象,有无超保质期,包装完整性,原料到达时的温度[/td][td]原料感官检查;包装检查;保质期检查[/td][td]感官鉴别、外观检查、标签查看温度计测量[/td][td]每次接收原料时[/td][td]收货员、仓库管理员[/td][td]拒绝收货、通知采购员及供货商[/td][td]收货入库记录[/td][/tr][tr][td]原料常温储存[/td][td]细菌、真菌、病毒、虫害;杀虫剂;交叉污染等[/td][td]各原料分类存放;存放环境清洁;周围无鼠虫害迹象[/td][td]原料存储情况、环境;收货记录[/td][td]目视检查原料、环境及收货记录登记等[/td][td]原料存取时、库房开启时[/td][td]仓库管理员[/td][td]清楚包装破损记散落原料、清洁储存环境[/td][td]库房记录[/td][/tr][tr][td]原料冷藏储存[/td][td]交叉污染,病菌繁殖产生毒素[/td][td]各原料分类存放;包装容器完整性;温度76℃;食量标准菜谱操作[/td][td]食物中心温度;标准菜谱操作;烹煮后情况[/td][td]针式温度计计量,目测操作,成品感官检查[/td][td]每批食物加工时[/td][td]厨师[/td][td]继续烹煮至达到所需温度或标准[/td][td]温度记表、纠偏记录[/td][/tr][tr][td]保温(冷存放)[/td][td]交叉污染或致病菌污染[/td][td]冷却至保温温度过程有适当保存措施;需冷藏冷却至4℃[/td][td]保护措施运行状况;附近环境清洁;容器卫生状况[/td][td]目视感官检查,温度计,感官检查[/td][td]工作时,容器使用前,温度每2h测一次[/td][td]厨师,厨师助理[/td][td]远离污染源;去除已污染食品;冷却温度控制在4-6h内[/td][td]纠偏记录、冷却时间温度记录[/td][/tr][tr][td]保温(热存放)[/td][td]交叉污染或致病菌污染[/td][td]食物被适当措施保护,保存温度63℃[/td][td]保护措施运行状况;附近环境清洁;容器卫生状况[/td][td]目视感官检查,温度计,感官检查[/td][td]工作时,容器使用前,温度每2h测一次[/td][td]厨师,厨师助理[/td][td]远离污染源;去除已污染食品;温度控制在63℃以上[/td][td]冷却时间、温度记录[/td][/tr][tr][td]复热出售[/td][td]致病菌在未完全煮熟的部分继续生长[/td][td]烹煮食物时中心温度76℃;食量标准菜谱操作[/td][td]食物中心温度;标准菜谱操作;烹煮后情况[/td][td]针式温度计计量,目测操作,成品感官检查[/td][td]每批食物加工时[/td][td]厨师[/td][td]继续烹煮至达到所需温度或标准[/td][td]温度记录表、纠偏记录[/td][/tr][/table][b]3.2.5食品安全管理体系的验证[/b]严格的过程控制来保证产品的安全性。菜品加工过程可划分为:菜谱设计、采购验收、储运、解冻、斩切、调制、清洁、暂存、配膳、烹调、装盘供餐等过程。上述过程操作可从人、机、料、法、环五个方面进行验证。1) 生产、加工过程人员能力的验证:主要分为对人员意识和技能的验证。餐饮从业人员需能够正确调试、操作、维护各种设备;能严格按照规定要求进行控制点的监控。定期核查岗位职责书中是否包含上述内容并及时更新,定期核查员工培训计划和培训记录。2) 生产、加工过程物料的验证:(i)原物料采购符合GB2762、GB2763对重金属和农残的要求;(ii)使用食品级清洁、消毒剂符合GB14930.1和GB14930.2要求;(iii)餐具卫生情况达到GB 14930.1和GB 14930.2要求;(iv)保鲜膜、包装袋、包装盒加热时有害物质含量达到GB 18006.1的要求;(v)对锅、碗、盘等与产品之间接触产品严格执行GB9684要求;(vi)冰块与水菌落总数和余氯符合GB 5749的要求。定期核查供应商评定记录、供应商提供产品合格凭证、第三方检测报告和验证记录等3) 生产、加工过程中加工、储存设备的验证:(i)与菜品直接接触表面的材质与结构是否符合要求;(ii)设备热分布均匀性。定期核查设备申购合同中对接触面材质的要求;定期核查蒸汽控制仪表、温度等量器、衡器的校准报告。4) 生产、加工过程中方法的验证:冷、热加工、储存过程中方法的确认和验证:确认a)蒸煮、煎炒、烹炸的时间、温度和各种原料比例参数;b)斩切过程中斩切时间、方式、块大小等参数;c)储运、回热、打菜、装盘、解冻中起止时间、温度、装载量等参数设定的科学性、可操作性和合理性。定期核查实施记录、纠偏措施记录。生产、加工过程中清洁、消毒方法的确认及验证:对清洁、消毒效果的验证和清、消剂残留情况验证。核查清洁、消毒产品的原料供应商资质,采购是否食品级;确认清洗、消毒方法的科学性;定期核查原始清洁、消毒作业记录及纠正、纠偏记录。其他加工过程中控制方法确认及验证:确认加入添加剂种类及添加量是否符合GB2760的要求,定期核查添加记录个调配记录。5)生产、加工、储存、售卖环境的验证:餐饮连锁通常划分为清洁操作区(备餐区、米饭分装区)、准清洁操作区(面食生产区域、炒菜生产区域、汤加工区域、冷冻原料库、干货原料库)等。这些区域环境验证包括对表面、空气和水的验证;对废气、废物的排放系统、虫害控制系统,消防系统的有效性验证。(i)对不同洁净区表面、空气的验证:定期对人流、物流、气流、水流程图的验证;定期核查各区域卫生操作记录、相关人员的培训记录;(ii)水系统的验证:定期核查出水口水质自查记录和水质的第三方检测报告:(iii)其他环节控制方法的确认及验证:确认作业指导书中操作方法的科学性;定期核查供应商评定记录。[b]3.2.6产品追溯和撤回[/b]1)产品追溯建立从原辅料供应、加工制作、服务等消费全过程的追溯程序:(i)原辅料采购验收记录;(ii)关键过程加工操作记录;(iii)卫生检查记录;(iv)人员健康状况记录;(v)检验记录;(vi)顾客投诉及处理记录;(vii)纠正和预防措施记录;(viii)其他必要的记录。集体用餐配送单位、重要接待活动或团队供餐每班食品留样,以备复检。留样使用密闭清洗消毒后容器,冷藏48h以上,每个品种留样量不少于100g。2)产品撤回(i)应建立相应的产品撤回预案,确保发现食品中存在或潜在食品安全问题时能够迅速撤回问题食品;(ii)在加工或供餐环节发现可能潜在食品安全问题时,应立即撤回即将供应或已经供应食品;(iii)对食品中存在的物理性危害或潜在生物、化学性危害,应追溯危害的出现原因,查找可能受到影响的其他批次产品或半成品及原料,及时采取相应处理措施;(iv)对于可能存在潜在危害但已经供消费者食用的食品,一经发现后应采取有效措施及时阻止消费者继续食用,立即撤回可能存在危害的食品,做好应对食品安全事故的准备;(v)开展模拟撤回活动,并保存记录,确保产品撤回预案的可行性。[b]3.3餐饮企业食品安全管理体系的实施[/b]根据已建立的食品安全管理管理体系要求实施各项工作,并且通过同顾客、主管部门等的沟通及时获取最新的法律、法规、标准和顾客的反馈意见等信息,将沟通的结果作为危害分析、控制措施的再设计、资源需求以及管理评审和体系更新的依据。以便采取措施改进体系的符合性、适宜性、有效性。食品安全管理管理体系的运行是PDCA循环,通过P-策划—D-执行-C-检查-A-改进的循环,达到保证食品安全的目的。体系内相关要素构成众多的PDCA循环,再由这些循环推动整体的PDCA循环。餐饮组织通过单项验证结果的分析和评价,内审等验证活动和管理评审,确定改进的措施,并将此作为预备信息、前提方案、食品安全管理计划的更新和食品安全管理体系更新的输入。必要时,重新进行危害分析,及时更新基础设施和维护方案、操作性前提方案、HACCP计划。 提高体系有效性的另一途径是体系认证, 根据餐饮业食品安全的特点、危害分析、食品安全管理计划运用PDCA循环过程实施认证审核,可以验证组织保证餐饮食品的能力,找出需要改进的问题,降低可能的不利影响,保证食品安全,确保了体系的持续改进和有效性。[b]4.结语[/b][color=#333333]餐饮业运用食品安全管理管理体系是保证食品安全、防止餐饮业发生食物中毒的有效手段。有效运行食品安全管理体系,首先,组织最高领导者和食品安全卫生管理人员的思想意识,最高管理者和管理人员才动对员工开展食品安全知识的培训,提升组织内部对食品安全[/color][color=#333333]管理[/color][color=#333333]的重视。其次,按照法律法规要求,完善必备的硬件条件,基础设施和工作环境的保证,对于体系的运行是必不可少的。最后,依照体系要求,采取动态控制,根据外部环境的变化、验证结果的分析评价等,对体系及时更新,实现持续改进,才能确保体系的有效性[/color][color=#333333]。[/color]

  • 【转帖】一封让老板看后一夜没有睡觉的辞职信!

    两年间,我跳槽九次,从作WAP开发到作网管,最短11天,最长的是这一次。那时我找不准究竟要干什么,跳槽是我获取新知识的手段,跳槽使我心浮气躁。   来到这个新环境,开始感觉还不错,真是想好好干下去。事实上也是如此,我很久没在一个公司干过这么长时间。我原来有很多项目,本想拉到公司来做。但是公司很多事情和你的行为让我感到失望。我以为,跟随一个英明果断、有人格魅力的领导打工,我才有发展和前(钱)途。   在私企干了这么久,我非常了解老板之辛苦,老板也很难,所以我有利益上的不满很少说。当我无法忍受的时候,就辞职。但我觉得有些事情不得不说给你听(我不说没有人会说给你,这也是我要辞职的一个原因):   1.作为老总,有些琐碎之事,你不该过问。老总就应该做一些比较大、有水平的事情,整天盯着下边的员工毕竟让人不舒服。例如,哪台计算机给谁使用,怎么又迟到早退啦,关于报销之类的事等等。小事虽小,却使老总形象毁于一旦。   我从没有见过老总亲力亲为计算每个员工的年薪,并亲自发到每个员工的手中。   这也太平易近人了吧?   2.纠偏过正。办公开支是应该节省,网是不能无限制地上,车是不能随便地打,话费是不能随便地报,出差费用是不能太高……但是不要太过,否则员工会怨声载道的。   3.要讲公平。迟到扣钱,那么加班呢?工作要讲效率,而不能光看工作时间,能不能完成工作要看自觉性,何必非要上下班打卡呢?准时上班我却打瞌睡,有个屁用!比如你自己,迟到多少回了,能说你上班没努力吗?   你给我上保险,我很高兴,但这件事情你干得没水平。为什么每个人的待遇不一样,有的人上,有的人却没有(也许我是不知好歹)?这对别人是不公平的,你怎么能够留住人心呢?这种小把戏完全是个人行为,而不是公司行为。   4.说话要算数。我来的时候,阿毛明确说过:今年年薪按照一年算。但阿毛走了,也无据可循,你记得不记得我就更不知道了。我来公司已经卖了力气,交给我的工作我都完成了,而且×××的项目我已给公司赚回了我的年薪,而且今年会有更多的项目(但你也许认为很小)。公司网络和布线方面没什么利润,和我没有任何关系。居然年终没有双薪和奖励,而且扣钱,这使我决定走人。   5.用个人行为来管理公司,认为公司是我的,管理公司可以说是随心所欲,公司管理得一塌糊涂,全凭一个人说了算,狭隘的私有财产心理在作怪,典型的小农经济思维方式。   6.我比较喜欢自由的工作,没有束缚,喜欢有施展自己能力的空间,公司不适合我。   我与西北人的工作方法(喝酒、请三陪、揣钱)和思考问题的方式(用户太至上,尊严何在?)基本无法沟通,我不想再去西北做项目,因此我在公司无用武之地。   九个月来,我像个打杂的,一会儿去兰州十几天(本来也就需要一两天),一会儿去东单电话局做本来无法完成的调试(不可完成的任务),或对用户说一些不着边际的谎话,做了很多没有意义和受累不讨好的工作,也没学着什么东西(倒是敲了几万字的方案)。浪费了不少时间,却没有完成工作的满足感和成就感。   我所做的工作与我来公司预期想象的完全不一

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    我反渗透复合膜制备设备研制成功科技日报 2012年04月18日 星期三 本报讯 (于洋 张兆军)中科院长春应化所张所波研究员主持的中科院科研装备研制项目“海水淡化反渗透复合膜制备设备”近日通过了专家验收。专家组一致认为,该项目自主设计的中试海水淡化反渗透复合膜制备设备结构新颖,具有良好的调控性能,适用于反渗透复合膜制备工艺的研究,并能连续制备反渗透复合膜,为科学研究及工业化生产提供了基础研究平台。 反渗透海水淡化是解决水资源短缺问题的重要战略手段。反渗透复合膜是膜法海水淡化的关键材料,它可以将海水、苦咸水、污水转化为纯净的淡水,在工农业生产中发挥重要作用。但目前我国绝大多数的反渗透膜依赖进口,主要原因是缺乏先进的膜材料及精密的生产设备。反渗透膜制备设备是研究和生产反渗透膜的核心技术装备,装备的缺乏严重限制了我国膜材料的研究应用进程。因此研究发展具有国际先进水平的膜材料及制备设备具有重要意义。 在中国科学院科研装备专项的支持下,中科院长春应化所成立了由反渗透复合膜材料制备及设备制造的科研人员和工程技术人员组成的复合膜制备设备研究小组,于2009年开始了“海水淡化反渗透复合膜制备设备”的研究开发。经过2年多的研发,他们解决了设备的温度控制、张力控制、纠偏控制等关键技术问题,利用PCL实现对设备硬件系统和软件系统的协调优化,制备出集聚合、热交联、成膜、后处理等多种功能为一体的反渗透复合膜制备设备,填补了国内空白。目前,该设备已在相关单位进行了反渗透复合膜配方及工艺的研究,试用效果良好。该设备的成功研制不仅可以系统研究各种制备条件对膜性能的影响规律,深入了解成膜原理及关键影响因素,更有助于打破垄断,提升我国在膜材料制备方面的研究水平,为反渗透膜的规模化生产提供技术支撑。该项目研制期间申请发明专利3项,2项已获授权。

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    白酒和啤酒哪种伤害更大?营养角度对于白酒和啤酒:白酒,一种酒精度数(含量)较高的饮品,主要是以淀粉或者糖类物质当作主要的原料经过蒸馏发酵制作而成,有一种浓郁的香味,其具体成分主要是水、乙醇以及少量的有机化合物。再来说啤酒,主要是以麦芽、酒花和水作为原料,然后通过特殊的加工发酵,属于一种低酒精含量的酒水。啤酒有着自身特殊的味道,相对而言味道偏苦,有一股麦芽特殊的香味,其中含有较多的氨基酸、维生素以及矿物质。所以,从营养层面来看,啤酒的营养价值更多一些,酒精物质的含量更低,相对而言对于身体的损伤就会更低一些,白酒对于身体的伤害更大。

  • Reaxys为去除SCI崇拜叫好工程索引

    教育部下发《关于进一步改进高等学校哲学社会科学研究评价的意见》。提出,从根本上改变简单以成果数量评价人才、评价业绩的做法,摒弃简单以出版社和刊物的不同判断研究成果质量的做法。正确认识《科学引文索引》(SCI)等引文数据在科研评价中的作用,避免绝对化。(11月8日《新京报》)  当今的论文写作和发表已陷入了浓重的“SCI崇拜”中,工程索引晋升教授和高一级的职称等,必须有一定等级的论文发表,必须在SCI级别的刊物发表。不少大学和研究所也将这当作重要的考评指标。  SCI(科学引文索引 )、EI(工程索引 )、ISTP(科技会议录索引 ),Reaxys是国际公认的科学统计与评价主要检索工具。上世纪80年代末引入我国后,曾对科学衡量学术成果发挥了积极功效。  任何事物都有一个“度”,当论文撰写陷入了“SCI崇拜”中,就会出现只重视论文数量,轻视成果质量;只重视刊物级别,轻视成果实际价值和影响力等负面作用。这不仅让科研发展陷入了功利化怪圈,也让科研智慧耗费金钱和精力不少,却生不出具有实际价值的成果。  “SCI崇拜”让中国论文数量呈指数型增长。药代动力学从1981年到2007年论文总数增长47倍,中国已经是论文数量大国,但远不是论文质量大国,科研成果转化率仅10%左右。  更有甚者,还有泛化的“论文造假”,SCI论文都可以在“网上商铺”上叫卖,还会出现“鸳鸯刊”,杂志的名称、期号、封面和封底完全一样,但内容完全不同。学术道德和学术信仰受到了严重歪曲。  在这种情况下,教育部出台指导意见,进行严格纠偏,Engineering Village意义非常积极。科学发展和学术发展必须回归创造力本位,科技期刊数据库必须要为生产和生活带来指导效应。否则,这种论文就算是级别再高,实际意义也不大

  • 纠正措施管控

    [align=center][/align]纠正措施是实施有效质量管理和质量风险控制必不可少的手段之一。为确保纠正措施的有效性,实验室需制定实施纠正及预防措施相关文件,并规定相应的权力,在确认不符合工作、偏离管理体系或技术运作中的政策或程序时,如出现不符合情况就需实施纠正措施。那么,如何来实施纠正措施,才能有效发挥其作用?需从以下几个方面考率,[b]1.纠正的原因分析[/b]实施纠正措施之前,应从分析产生问题的潜在原因入手,进而确定其根本原因。这种潜在原因可能包括:客户的要求或抱怨投诉、样品的代表性、样品规格型号、检测方法和操作过程、员工的技能水平,专业知识培训是否到位、药品试剂的质量、仪器设备精度及其校准等。一般纠正措施的实施应从确定问题根本原因调查开始。[b]2.纠正措施的选择和实施[/b][size=18px]当实验室确定需要采取纠正措施时,技术或质量负责人应选择和实施最能消除问题和防止问题再次发生的措施,并且实施的措施应能与问题的严重程度和风险大小相适应。纠正活动所要求的变更应制订成文件审批后加以实施。[/size] [b]3.纠正措施的监控[/b]实验室的技术负责人或质量负责人应对纠正措施的实施结果进行监控,以确保所采取的纠正活动是适时和有效的。[b]4.[/b]附加审核当不符合或偏离导致了对实验室符合其政策或工作程序、或符合认可准则产生怀疑时,质量负责人应尽快组织相关活动区域的管理体系审核。总之,要确保纠正措施的科学有效,从根本上解决问题,就应该分析问题产生的根本原因,制定针对性措施,严格落实措施,才能确保问题的根本解决。

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