扫描器

nanoscope 111a的仪器，在扫描大范围的时候（大于20micro），扫描器会嘎嘎的响几下，然后就不能工作了，但是在小范围内可以正常工作

相信做AFM的都知道，传统的AFM都是用管状压电陶瓷做扫描器，有许多无法克服的缺点；但近些年有些厂家开始使用平板扫描器，在XY扫描上大大改观，希望大家使用过两种扫描器的多多讨论，各谈优点缺点，以长见识！

[color=#0162f4][size=4]新进了一台原子力显微镜，配的扫描器是20μm的，不知道分辨率是多少？我也检索了关于原子力显微镜的分辨率的一些问题，但不知道原子力的分辨率是不是与扫描器有关，不同扫描器除了扫描范围不一样，得到的扫描图像的精度也不一样，是不是就是说分辨率不一样呢？关于分辨率的问题常常都在困扰这我，这个问题说简单很简单，说复杂也觉得挺复杂的，请教各位，原子力显微镜分辨率与扫描器的关系如何？如果我希望能看到更高精度的图像，是不是需要升级我现在的20μm的扫描器？衷心感谢各位的解答！[/size][/color]

求一精工SPA400的扫描器，要150微米那个，无论新旧，只要价钱合理，安装上能用即可。和精工SPI3800连用。

[b]孚光精仪：[url]http://www.f-lab.cn/[/url]微阵列芯片扫描仪：[url]http://www.f-lab.cn/microarray-manufacturing/innoscan.html[/url]微阵列芯片扫描仪[/b],[b]innoscan[/b]专业为[b]扫描基因芯片[/b],[b]扫描蛋白质芯片[/b]等[b]微阵列芯片扫描[/b]而设计，是功能强大的高分辨率[b]荧光扫描仪[/b]，适合所有[b]微阵列芯片扫描，[/b]如DNA芯片，蛋白质芯片和细胞和组织。[b]微阵列芯片扫描仪[/b]是完全开放的系统，兼容任何标准的显微镜载玻片25x75mm（玻璃基板，塑料，透明和不透明），适用于各类型的应用研究，如基因表达，基因分型，aCGH，芯片分析片内，微RNA检测的SNP，蛋白质组学和微阵列的方式。[img=微阵列芯片扫描仪]http://www.f-lab.cn/Upload/innoscan-scanner.jpg[/img][b]微阵列芯片扫描仪[/b]可以扫描生物芯片，有3 1.mu.m/像素的分辨率，同时保持高图像质量。能够同时扫描两个检测通道3.5分钟（10.mu.m/像素，最大扫描区域），InnoScan900是市场上最快的扫描器，扫描速率可调节，达10到35行每秒。

扫描探针显微镜操作规程一、 接触模式：Contact mode1. 开启设备1.1 依次打开电脑、变压器电源、SPM 控制器电源。1.2 双击SPM 快捷方式，出现SPM manager 窗口，单击setting 的data path，预设数据的存储目录，待SPM 控制器电源显示栏底部显示ready 后点击online。2．固定样品，安装到检测台2.1 检查AFM 头部，确保探针与样品台之间有足够的空间放样，如果距离不够，点击工具栏中release 按钮，直至距离足够时，点击stop。2.2 用双面胶将样品固定于铁片中心上，随后将其置于样品台的中心位置。样品的最大尺寸不超过24mm（直径），8mm（高度）。3. 选择扫描模式在setting 下拉菜单中选择mode and scanner，选中扫描模式（contact mode）和扫描器的大小，点击ok。4. 光路调节4.1 打开setting 下拉菜单中scanner condition，将其operating 值设为0。4.2 打开setting 下拉菜单中panel display，选中vertical deflection，调节激光控制旋钮（样品台右边的前后旋钮），使激光打在悬臂尖端，至少保证信号显示面板上一半的LED 指示灯发亮。4.3 若显示面板上的数值在-5-5 之间，直接调节检测器控制旋钮（垂直方向，即样品台左边的后面旋钮）至显示面板上的数值为0；若显示面板上数值的绝对值大于5，需先调节反光镜使其在-5-5 之间（保持信号显示面板上至少一半的LED 指示灯发亮），再用同样方法将数值调零。4.4 选中panel display 中的horizontal deflection，调节检测器控制旋钮（水平方向，即样品台左边的前面旋钮）至显示面板上的数值为[

[font=宋体] 在进行原子力显微镜的测试工作时，很多测试人员都遇到过扫描管飘红的问题，记得我第一次碰到这种情况时方寸大乱，还以为仪器出了什么故障，担惊受怕了好久，后来经过与工程师交流沟通才发现是样品出了差错。随着测试时间的增长，慢慢也积累了一些经验，后面再遇到z piezo变红的情况，也就能平心静气的分析、解决问题了。一般来讲，扫描管变红分为以下几种情况：[/font] 1.[font=宋体]在扫描过程中[/font]z piezo[font=宋体]一直向[/font]retract的[font=宋体]方向漂，直到变红，这种情况首先要检查一下样品，多数情况是因为样品没有粘牢，比如双面胶过小、基底没与铁片贴实等，此时重新粘好样品后这种问题就可以解决了。[/font] 2.[font='Times New Roman'][size=7pt] 当[/size][/font][font=宋体]从上往下扫跟从下往上扫的时候[/font]z piezo[font=宋体]向相反的方向飘红时，这种情况可能是因为样品表面倾斜，而样品表面倾斜多数是由双面胶粘的不好（比如没粘平、双面胶折叠到一起、前次测样时的双面胶没有清理干净等）引起的，这种情况下需要重新粘一下双面胶。[/font] 3.[font=宋体]当进针后立刻变红时，可以多进几次针，或者将力得值设置的大一些，以克服样品表面静电力的影响。如果仍然变红可能是因为样品表面起伏过大。[/font][font=宋体] 当所有可能的原因排出后[/font]z piezo[font=宋体]依然变红，那就只剩一种可能了：仪器出了故障，此时就需要检修扫描器或控制器了。[/font][font=宋体][size=10.5pt] 所以，遇到[/size][/font][font='Calibri','sans-serif'][size=10.5pt]z piezo[/size][/font][font=宋体][size=10.5pt]不正常先不要慌张，一步一步排查，肯定能找到原因的。[/size][/font]

平均技术是提高光谱信噪比的一种传统有效方法，但不是扫描次数越多越好。因为，一方面，随着扫描次数的增加，扫描一个样品所用的时间会延长，尤其是对光栅型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]，扫描一次所需时间较长，对扫描次数的控制应满足客户对速度的要求，尤其是实时在线分析对速度的要求；另一方面，通过扫描次数的增加来消除噪音，只是在次数较低时作用明显，次数越多噪音衰减的程度越不明显。那么有什么办法来确定扫描某一样品的次数呢？

10年前的ZEISS EVO 50扫描电镜，当年配的显示器是19吋的飞利浦190C，现在由于显示器闪烁厉害，更换了一台DELL 24吋显示器，发现分辨率调不上去，故显示清晰度不行，是不是因为老显卡不匹配的原因？另外扫描电镜的放大倍数在更换了大的显示器后，有影响吗？

在四级杆质量分析器的质量标尺校正中遇到了个疑问：四级质谱的质量和扫描电压是线性关系的，也就是说每一瞬间的DC/RF电压对于一个质量离子，那么这里有疑问的是所谓的扫描电压是指DC电压？还是RF电压？还是DC/RF？

现在各个进口厂商生产的仪器均为"全谱直读"，那老的单道扫描型的仪器还有实验价值吗？我个人体格线索：做稀土单道扫描型有绝对优势（光路结构决定）。国产某型仪器就非常出色。名称不报了。避免嫌疑。

求助各位大佬全谱顺序扫描、单道扫描和全谱直读扫描得区别，全谱顺序扫描和单道扫描得区别大吗？

想了解一下各个厂家的UV检测器关于波长扫描程序的问题。

扫描电镜扫描一张图像大概多少MM？呵呵尤其是广州这里

NICOLET 的仪器，在扫描过程中发现在进程条边提示1坏扫描 2坏扫描 3坏扫描 .... 大概10个之后又重新开始扫描，最后谱图也还算正常，不知道是什么原因，请哪位大侠路过，指点一二，是不是仪器什么地方有问题了，还是样品没有准备好。

各位高手： 菜鸟请教个问题，GC/MS在全扫描模式时，怎么进行SIM扫描的，两种扫描是一起扫描的吗，没有影响吗？还是SCAN和SIM一起扫描的，只是SIM图是从SCAN图里选择提取出来的？？

薄层扫描仪跟薄层色谱扫描仪是同一种仪器吗？其工作原理一样吗？

我的样品做了2θ扫描,但有人建议我再做下ω扫描和φ扫描,来证实结晶性较好,请教各位大侠,其原理是什么,我怎么在x射线衍射书中找不到呢?

实验室的荧光检测器岛津RF10A，有波长扫描功能，但是没有人会用，看了半天说明书还是不大理解，希望有高手能够指点一下。我手机为15950595234. 谢谢了~~~

[color=#444444]请问有知道：外环氧七氯(28044-83-9）质谱扫描时选择离子扫描选取哪些离子？定量离子？谢谢[/color]

我用的是LEO1450VP的扫描电镜，最近发现支撑工作台的支柱漏气的，以前隔一段时间要打气的，现在是半小时就漏光了，不知这个题是不是很严重呢？

如何理解四极杆扫描的“质量歧视效应”？

扫描速度增大→采样频率变小→一次全扫描时间变短（50-550）→相应的每个质量数的扫描时间变短→灵敏度降低→分辨率也降低这里解释一下为什么分辨率会降低：扫描速度增大后，相邻质量数的离子被扫描的时间肯定间隔很短如90和90.1，可能几乎在同时到达检测器，这样相邻质量的离子分辨率肯定降低。那么问题来了，既然分辨率降低了，那灵敏度应该要增大吧，正常情况下应该是这样的，但是在快扫描条件下，每个离子采集的次数太少，也就是说有100个质量数为90的离子碎片，可能只采集一次时只有50个能进入四极杆，所以由于采集次数导致灵敏度降低这个时候占主导作用。还有一个问题：如果像上面所说的话，那可以把扫描速度将的很低，这样每个离子的采集次数肯定可以很大，那分辨上去了，灵敏度也增大了，这样不是更好？ 这里要说的是每个质量碎片采集一定次数后，基本已经都进入四极杆，没必要多花时间，所以仪器一般设置n=2或3，A的就是3正常扫描速度。上面的都是个人的一些理解，欢迎大家讨论！

求单道扫描和分段扫描光谱仪的区别单道扫描光谱仪中的单道扫描和全谱直读光谱仪中的分段扫描有什么区别现在市场上进口的单道扫描icp主要有哪些厂家，谢谢

本人用的是瓦里安的710，最近与朋友讨论，朋友给我讲了很多很专业的只是，瓦里安的ICP做波长校正的时候，首先暗电流扫描，然后波长校正，大家在做的时候对暗电流扫描是如何理解，我觉得很多人只是坐坐而已，没有深入进去理解其中的知识，也许是我的多虑，也许是我由己及彼，那么ICP 暗电流扫描可以真实反映仪器哪些状况？欢迎大家讨论？

扫描电镜技术原理及方法： 　　原理：从电子枪阴极发出的直径20(m～30(m的电子束，受到阴阳极之间加速电压的作用，射向镜筒，经过聚光镜及物镜的会聚作用，缩小成直径约几毫微米的电子探针。在物镜上部的扫描线圈的作用下，电子探针在样品表面作光栅状扫描并且激发出多种电子信号。这些电子信号被相应的检测器检测，经过放大、转换，变成电压信号，最后被送到显像管的栅极上并且调制显像管的亮度。显像管中的电子束在荧光屏上也作光栅状扫描，并且这种扫描运动与样品表面的电子束的扫描运动严格同步，这样即获得衬度与所接收信号强度相对应的扫描电子像，这种图象反映了样品表面的形貌特征。第二节扫描电镜生物样品制备技术大多数生物样品都含有水分，而且比较柔软，因此，在进行扫描电镜观察前，要对样品作相应的处理。扫描电镜样品制备的主要要求是：尽可能使样品的表面结构保存好，没有变形和污染，样品干燥并且有良好导电性能。一．样品的初步处理(一) 取材取材的基本要求和透射电镜样品制备相同。但是，对扫描电镜来说，样品可以稍大些，面积可达8mm×8mm，厚度可达5mm。对于易卷曲的样品如血管、胃肠道粘膜等，可固定在滤纸或卡片纸上，以充分暴露待观察的组织表面。(二) 样品的清洗用扫描电镜观察的部位常常是样品的表面，即组织的游离面。由于样品取自活体组织，其表面常有血液、组织液或粘液附着，这会遮盖样品的表面结构，影响观察。因此，在样品固定之前，要将这些附着物清洗干净。(三) 固定固定所用的试剂和透射电镜样品制备相同，常用戊二醛及锇酸双固定。由于样品体积较大，固定时间应适当延长。也可用快速冷冻固定。(四) 脱水样品经漂洗后用逐级增高浓度的酒精或丙酮脱水，然后进入中间液，一般用醋酸异戊酯作中间液。二．样品的干燥扫描电镜观察样品要求在高真空中进行。无论是水或脱水溶液，在高真空中都会产生剧烈地汽化，不仅影响真空度、污染样品，还会破坏样品的微细结构。三．样品的导电处理生物样品经过脱水、干燥处理后，其表面不带电，导电性能也差。用扫描电镜观察时，当入射电子束打到样品上，会在样品表面产生电荷的积累，形成充电和放电效应，影响对图象的观察和拍照记录。