斜度规

最近，我用梯度法做了一个检品的含量和有关物质，采用的是面积归一法直接计算。在标准中规定了单个杂质不得过0.1%，这样的限度用梯度和面积归一的方法来做，是否合适？同时我又用自身对照法对比了一下，结果比面积归一法小1倍。请问各位高手帮我分析一下，这样的限度哪一种方法更好一些？

检出限的测定 仪器参数调至最佳工作状态，用空白溶液0.5mol/L HNO3调零，分别对3种铜标准溶液（0.50、1.00、3.00μg/ml）各进行3次重复测定，取3次测定平均值，按线性回归法求出工作曲线的斜率，即为仪器测定铜的灵敏度。S=dA/dc 【A/（μg/ml）】

请问一下重油水分，黏度，机械杂质的测定方法和要用的仪器！跪求~

昨天隔壁实验室的岛津QP2010plus抽不了真空，过去帮忙看了下，打开真空舱门，然后轻阖上，开始抽真空，很快舱门被吸紧，但是工作站上的低真空显示是大于300pa，他们联系工程师，怀疑是机械泵故障。但是我感觉门既然被吸紧，应该是有在抽真空，如果不显示真空度的话应该是真空规的问题，不知道大家是怎么看的？

在做纯度分析的时候通常采用面积归一来表示各组分的含量。这里采用的归一化法需要加入校正因子吗，如果需要有些杂质是没有标准液体的，这种时候相对校正因子如何得到？

热重分析仪（Thermo Gravimetric Analyzer）是一种利用热重法检测物质温度-质量变化关系的仪器。热重法是在程序控温下，测量物质的质量随温度(或时间)的变化关系。 热重分析仪主要由天平、炉子、程序控温系统、记录系统等几个部分构成。最常用的测量的原理有两种，即变位法和零位法。所谓变位法，是根据天平梁倾斜度与质量变化成比例的关系，用差动变压器等检知倾斜度，并自动记录。零位法是采用差动变压器法、光学法测定天平梁的倾斜度，然后去调整安装在天平系统和磁场中线圈的电流，使线圈转动恢复天平梁的倾斜，即所谓零位法。由于线圈转动所施加的力与质量变化成比例，这个力又与线圈中的电流成比例，因此只需测量并记录电流的变化，便可得到质量变化的曲线。

[font=宋体]“以前，不管杆塔在多高的山上，还是多野的山里都需要人工巡检，又辛苦又危险，效率还低。现在不一样了，整条线路都安装了摄像头以及微气象、地质灾害等智能终端，可以实时监测风速、速度、风向、降雨等气象状态，坐在办公室里就可以掌握整条线路的状态，更好地保障线路设备的安全运行。”南网供电局线路部的一位员工说。在全感知的智能电网运维中，杆塔倾斜监测是其中一个很重要的模块，对它的倾斜度进行监测能直观的看出杆塔的健康情况，对电网稳定运行有着重要意义。[/font][font=宋体][font=宋体]鼎信智慧科技的[/font][font=宋体]“[/font][/font][b][font=宋体]杆塔倾斜沉降监测[/font][font=宋体]装置[/font][/b][font=宋体]”中的双轴倾斜角度传感器，这是以基于电容式3D-MEMS技术的单轴倾斜角度传感器，设备安装于铁塔上，可实时监测杆塔的[/font][font=宋体]顺向倾斜角与横向倾斜角[/font][font=宋体]，并通过通信网络传回后台，后台会根据监测到的数据通过软件分析，绘制出图标，进行可视化显示，方便工作人员对数据线分析，制定铁塔的巡检维护计划；同时系统可对超出标准角度的杆塔进行报警，提醒相关人员处理，防止倒塔等重大事故的发生。[/font][font=宋体]“[/font][b][font=宋体]杆塔倾斜沉降监测[/font][font=宋体]装置[/font][/b][font=宋体]”作为智慧电网运维的重要组成部分，对杆塔的安全、可靠性提供了重要的参考数据，不仅大大节省了人力成本，减低运营成本，同时也起到很好的防微杜渐的作用，提前做好防灾、减灾准备。[/font]

近日从网上看到个专利:CN02112546.5摘要: 双轴拉伸聚丙烯等规度的红外光谱法快速测定的方法是一种用红外光谱法快速测定双轴拉伸聚丙烯等规度的方法，a、制取样片：将该模具放入已升温并稳定在175±1℃的加热台中，待温度再次升至175±1℃时，即刻加压至4t，恒温恒压时间＜2秒，即刻卸压至零压，抽出金属压片模具放入冷却盒冷却至室温后，取出薄膜样片，按以上的方法制取两片厚度相同的薄膜样片；b、样片的测试：将压制的两片薄膜样片插入红外光谱仪的测试支架上，分别在两个样片上取任意几个测试点，测998cm.主权项:1、一种双轴拉伸聚丙烯等规度的红外光谱法快速测定的方法，其特征在于测定方法为： a、制取样片：将加热台恒温控制器调至175±1℃，将样品的料粒或粉料置于衬铝箔的金属压片模具中，将该模具放入已升温并稳定在175±1℃的加热台中，待温度再次升至175±1℃时，即刻加压至4t，恒温恒压时间＜2秒，即刻卸压至零压，抽出金属压片模具放入冷却盒冷却至室温后，取出薄膜样片，按以上的方法制取两片厚度相同的薄膜样片； b、样片的测试：将压制的两片薄膜样片插入红外光谱仪的测试支架上，分别在两个样片上取任意几个测试点，测998cm-1和1460cm-1透射红外线光谱并转换成吸光度红外光谱； c、数据处理：将以上所测两薄膜样片的吸光度光谱值按大小顺序排列，算得等规度Y＝75.9308R+73.5054，其中R＝A998/A1460。 　但是我用聚丙烯薄膜作了下,跟这个说的差好多啊.有没有哪位大虾验证一下,或者解释一下呀.

在计算线性回归的不确定计算中，一般都不计算回归方程中a,b的斜方差，但a,b事实上通过最小二乘法相互关联，为什么可以直接套用简单的不相关变量的方差计算公式呢？如果相关的话，这个斜方差又如何计算呢？这个不确定度计算怎么就想不通呢？

公差/值(tolerance/value) 基本尺寸(basic size) 偏差(deviation) 上/下偏差(upper/lower deviation) 配合/间隙配合/过盈配合/过渡配合(fit/clearance fit/interference fit/ transition fits) 单/双边公差(unilateral/bilateral tolerance) 标准/精度公差(standard/ precision tolerance) 基准/特征/点/线/平面/轴线(datum/feature/point/line/ plane/axis) 最大/小材料状态(M/LMC=maximum/least material condition) 理论正确尺寸(theoretical size ) 基本尺寸(basic dimension) 直径/半径(diameter/radius) 直线度(straightness) 平面度(flatness) 圆度(circularity) 圆柱度(cylindricity) 线轮廓度(profile of a line) 面轮廓度(profile of a surface) 定向公差(orientation tolerance) 平行度(parallelism) 垂直度(perpendicularity) 倾斜度(角度) (angularity) 位置度(position) 对称度(symmetry) 同轴度(同心度) (concentricity) 圆跳动(circular runout) 全跳动(total runout) 坐标尺寸(coordinate dimensioning)拔模斜度(draft angle) 分型线(parting line) 外圆角/内圆角拔模斜度(rounds/fillets draft) 肋材和尖角(rib and corner) 顶/测/端视图(top/side/ end view)标题] 12. 形位公差符号常用语 (中英文双语) 公差/值(tolerance/value) 基本尺寸(basic size) 偏差(deviation) 上/下偏差(upper/lower deviation) 配合/间隙配合/过盈配合/过渡配合(fit/clearance fit/interference fit/ transition fits) 单/双边公差(unilateral/bilateral tolerance) 标准/精度公差(standard/ precision tolerance) 基准/特征/点/线/平面/轴线(datum/feature/point/line/ plane/axis) 最大/小材料状态(M/LMC=maximum/least material condition) 理论正确尺寸(theoretical size ) 基本尺寸(basic dimension) 直径/半径(diameter/radius) 直线度(straightness) 平面度(flatness) 圆度(circularity) 圆柱度(cylindricity) 线轮廓度(profile of a line) 面轮廓度(profile of a surface) 定向公差(orientation tolerance) 平行度(parallelism) 垂直度(perpendicularity)字串6倾斜度(角度) (angularity) 位置度(position) 对称度(symmetry) 同轴度(同心度) (concentricity) 圆跳动(circular runout) 全跳动(total runout) 坐标尺寸(coordinate dimensioning) 几何尺寸(geometric dimensioning) 拔模斜度(draft angle) 分型线(parting line) 外圆角/内圆角拔模斜度(rounds/fillets draft) 肋材和尖角(rib and corner) 顶/测/端视图(top/side/ end view)

图帕斯200与360的异同 参数及功能图帕斯360图帕斯360尺寸cm12*5*9重量g220数据传输无线蓝牙（可选）（200B与360B含蓝牙，200与360不含蓝牙含RS232接口）电源3.0V直流电（2）AA or （1）CRV3视力安全（美国）食品及药物管理局一级别安全标准即联邦法规21章环境要求防水防尘，NEMA 3，IP64温度℃-20~+60显示器液晶显示脚架单脚架/三脚架（1/4″-20）标准相机脚架安装口（1/4″-20）光学放大倍数7倍视场角度——6.3度测距范围1000m(0-3280ft)标准环境下，2000m(6560ft)之于高反射度目标倾斜度+/-90度测距精度+/-30cm倾斜度精度+/-0.25度方位角精度——+/-1度方位角度——0~359.9度全站仪——有[/

检出限的测定 仪器参数调至最佳工作状态，用空白溶液0.5mol/L HNO3调零，分别对3种铜标准溶液（0.50、1.00、3.00μg/ml）各进行3次重复测定，取3次测定平均值，按线性回归法求出工作曲线的斜率，即为仪器测定铜的灵敏度。S=dA/dc 【A/（μg/ml）】这个公式怎么计算

PP等规度测定除了GB2412正庚烷抽提法外还有什么其它方法及相应仪器设施。

GB/T 450.1-2002 纸和纸板尺寸及偏斜度的测定GB/T 450.2-2002 纸和纸板定量的测定GB/T 450.3-2002 纸和纸板厚度的测定GSB 16-1049-2002 瓦楞纸箱外观缺陷标准（样品）

固体饮料执行GB7101，不写冲调方法合规吗？

液相中有个问题，等度洗脱完全没有问题，基线ok，pressure fluctuation ok，rsd ok。走梯度的时候，两相到一定比例，会出现一巨大的峰，或者说那是一包吧。流动相用到乙腈，缓冲盐，缓冲盐是一定浓度溶解在乙腈中的，就是俩含不同浓度缓冲盐溶解在乙腈里做为流动相。检测波长是210nm，看了些资料，说的是走梯度的时候，就是会出鬼峰，什么情况都有。我想，必定是里面有东西，它才会有吸收, 而且还那么大一团。 不然基线也没法升上去呀？ 说是流动相里面的东西聚集到一定程度就被洗脱下来，这就是鬼峰的来源。如果仪器硬件有故障会出现这样的故障吗？ 我想是不会的，除非是脏。另外就是柱子了，如果柱子也没问题，那就只能是流动相了，我讲的对吗？

大家好，关于xps谱图的背景形状由哪些因素决定的呢？各会产生什么影响？比如：有些样品背景很平，有些背景从左到右由高到低，而且斜度很大，这是由哪些因素造成的呢？样品有关，还是仪器，还是参数设置？希望达人各抒己见。

大家好，本人在此求助有關多晶硅材料純度分析的應用資料，主要是雜質離子檢測的部分，謝謝！郵件：andda@126.com

大家好，本人在此求助有關多晶硅材料純度分析的應用資料，主要是雜質離子檢測的部分，謝謝！郵件：andda@126.com

原子吸收用的乙炔气体 纯度要求是多少呢买乙炔需要注意些什么,请大家指导

哪位大神有兽医实验动物检测领域的不确定度模板/样张供参考下？CNAS扩项需要提交不确定度报告，虽然动物实验的方法会有差异，如果有样张也可以调整的，请问哪位大神老师有啊？先跪谢啦

Hi 先進們針對IEC68-2 中有關"環測" 一塊其不確定度的項目如何在法規中取得呢?是要參考其它國際法規or IEC 本身就明定有針對環測的不確因素?在IEC那一件法規中列出３??感謝

近期领导下任务独立完成GC面积归一化法测对二甲苯纯度及杂质含量的不确定度评估，因为接触的少，根本没有思路下笔，各位大神没有做过类似的评估或者能够分享一下相关资料或文章可以借鉴一下对二甲苯：PX主要杂质有：非芳烃，苯，甲苯，乙苯，间二甲苯、正丙苯、邻二甲苯、异丙苯、C9、C10、PDEB望各位大神能帮小弟一把

我们这次的乙炔点燃颜色是黄色的，是不是乙炔的纯度不够呢？纯度不够的乙炔会对仪器有什么影响呢

如题，有做磷酸硅的童鞋吗？水溶性磷酸硅性质怎样？会分解不？

我们这里的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计正准备安装，听说配套的设备必须用纯度99%的乙炔气，哪位高手能够告诉可不可以用纯度低一些的乙炔气，高纯度的乙炔气购买不方便。谢谢了！

现在客户要求内校报告也须提供测量不确定度评估，以前我没有做过，现在想从常见的长度类仪器开始做，不知道那位有卡尺和厚薄规(厚度仪)不确定度评估实例，能否发一份给我？非常感谢！[em54] email:pwindy.98@163.comor pengxz@nienyi.com.tw

各位朋友： 本单位买了一台waters xevo TQD UPLC-MS/MS，使用期满1年了，现在发现ESI离子源漏气，一下子不知道怎么办？因为之前工程师安装培训时曾说，不能调或动ESI离子源的位置倾斜度，所以各位大侠支个招呗，谢谢!