延时器

在ARL软件仪器参数中有积分延时这一参数,为何要积分延时?大家设置此项吗?

真空泵和真空阀启动和停止是同时的吗，还是有延时？

仪器工程师上门交流时建议将有机方法中提升延时25s改为10s，虽说减少检测时间提高检测效率，但是未经验证没有直接采纳，找了一些资料都没有找到这个参数的作用，是不是这个参数不重要可以适当修改呢

柱子：HP-INNOWAX相对之前的保留时间样品中所有的组分保留时间都延时了。当然了柱子有了一段时间了。还有就是基线一直往下掉。望大虾们与新人交流下。谢谢哦

最近做一些低沸点的物质检测，三氯乙烯等，由于物质本身沸点较低，在GCMS测试过程中往往同溶剂峰相邻。不过一般在做测试方法时都会设定一个溶剂延时，等溶剂峰出完后再点灯丝，以保护灯丝，离子源和检测器。但是如果时间没有选择好，可能被测物质出峰还没开灯丝；也的能灯丝开太早，检测器响应太大被工作站自动关闭。我也试过调整程序升温来使被测物质峰和溶剂峰尽量相隔远点，但是效果不明显不知道各位高手有何方法可以解决这个问题。

有时候看到电视直播时，有的台是实况即时直播，由于直播节目安排等原因，而另一电视台进行延迟某一时间后播出。请问延时电视播放的原理是什么？

ICP同时测多个元素最近发现， 每测完一个元素，它就要延时，然后再测下个元素，时间多了好多。是哪里设置出错还是怎么哪里出了问题 ？谢谢了

各位前辈，我想问一下： AAS中的“量程扩展”参数和“读数延时”参数有何作用？

大家的蠕动泵速设置多少，对于所谓的进样延时概念，大家是如何理解的？

摘要：在大胆突破自然选择理论的前提下，以大熊猫生殖功能丧失为参照，以Jeffrey M Smith 的老鼠试验为依据，在生命进化层面明确和充实了转基因食品“非预期效应”的内涵，论证了“转基因食品有可能成为一种延时性生化武器”的观点，综述了国内外对待转基因食品的态度、转基因食品的立法管理与市场销售和转基因作物的研究种植现状，表达了对转基因食品有可能向隐形战略生化武器方向演变的担忧，同时提醒我国政府从战略高度加强对转基因食品的安全警戒，严防国际反华组织和敌对国家的转基因食品流入我国。　　　　　 　　　近二十年来，生命科学快速发展的一个重要标志，就是在不同物种间实现了基因交流，并出现了转基因食品。然而，这个生命科学领域的重大进展不仅没有象以往任何一次科学突破那样受到人们的狂热追捧和赞赏，相反，人们对各种转基因研究以及对转基因食品安全性的质疑和担忧无不高度一致地与人类自身的命运相联系，并第一次在大自然面前较好地显示了人类谦卑、冷静和理性的可贵品质。　　　　转基因食品(Genetically Modified Food，GMF)是指利用基因工程（转基因）技术在物种基因组中嵌入了（非同种）外源基因的食品，包括转基因植物食品、转基因动物食品和转基因微生物食品。转基因作为一种新兴的生物技术手段，它的不成熟和不确定性，必然使得转基因食品的安全性成为人们关注的焦点。　　　　目前，人们对转基因食品的安全性忧虑主要集中在转基因食品对当代人类健康的现时影响和生态安全方面。笔者认为，转基因食品的真正危险既不在于它是否会对生物多样性和生态系统产生严重破坏，也不在于人类是否会因为食用转基因食品而产生无药可医的新病变，而是在于转基因食品有可能对人类进化过程造成“延时性”灾难性后果。尽管针对转基因食品安全性问题提出的“非预期效应”概念有可能已经包含了基于这一忧虑的对人类未来命运的终极关怀，但笔者还是觉得有必要并愿意将转基因食品对人类进化过程可能造成的灾难性后果加以特别指出。　　　　只要是一个稍微懂得辩证法和科学发展规律的生命科学工作者都不会怀疑，生命的进化决不仅仅是一个从简单到复杂、由低级到高级的形态价值的累进过程，同时也是一个从发生、发展到消亡的自然历史过程；生命进化的理论也决不会永远停留在达尔文的基因突变和自然选择的认识水平，而必然会进一步深入到“物理与化学逻辑”层面。尽管目前我们还不完全清楚生命系统的“物理与化学逻辑”，但人类有理由相信，生命进化的机制最终会表现为“物理与化学逻辑选择”。　　　　用“物理与化学逻辑选择”代替自然选择，生命进化将会更加清晰地呈现出一种可喜或可悲的图景。大熊猫作为动物活化石，它的进化历史和灭亡方式或许可以成为人类未来命运的参照。　　　　在大多数动物学家看来，大熊猫之所以濒临灭绝，是由于自然环境遭到破坏，例如竹子开花、人类过度猎杀、种群数量太小等等。在分析大熊猫濒临灭绝原因时，一直以来不被人们重视的一个重要事实就是大熊猫生殖功能几乎接近完全丧失。只要人们相信大熊猫生殖功能的丧失与人们列举的诸多原因没有关系，那么，生命进化过程中的“物理与化学逻辑选择”就有可能成为大熊猫生殖功能丧失和濒临灭绝的真正原因。　　　　尽管人类目前正在采取各种先进的科学技术手段对大熊猫进行研究和保护，但大熊猫必然灭绝的命运仍将无法避免。大熊猫的灭绝不仅将见证辩证法的胜利，而且也将暗示人类最终有可能象大熊猫一样在生殖功能的逐渐丧失中走向灭绝，并为人类惘顾自身命运，冒闯科学禁区的“自杀”行为敲响警钟。　　　　灭亡是事物发展的必然逻辑，人类最终的命运既不必忌讳，也不必害怕。问题的关键在于，人类最终是按照本来固有的“物理与化学逻辑”自然地走向终结，还是通过不自觉地对人类自然进化的进程施加某种影响而加速自己的灭亡？在生命进化的规律还未来得及被彻底揭示之前，人类虽然不可能完全清楚自己进化的准确路线，但大熊猫生殖功能的丧失和转基因食品的出现，却已毫不含糊地为人类设想自己的未来提供了新的思路和和新的空间。　　　　可以说，到目前为止，从基因到基因的片面思维仍然是生物遗传与变异研究的主要范式。尽管人们有时也在谈论基因、细胞质和外界环境的相互关系和相互作用，但以“表观遗传”概念出现的非基因变异对生物在代谢、遗传、发育等方面的深刻影响却始终未能进入生命进化研究的视野。这种科学范式的局限，很有可能是当前人们对转基因食品的安全性担忧尚未深入到生命进化层面的根本原因。　　　　表观遗传或非基因变异是指不需要改变基因编码，而只需要通过某些外来特定化学物质对基因进行适当“修饰”就能改变生物性状并稳定遗传的现象。表观遗传或非基因变异现象表明，生物体内的生命活动过程和性状变异决不仅仅为基因所决定，生物体内的非基因化学物质有时很有可能对生命活动过程和性状变异产生重要的甚至是决定性的影响。由此我们可以推测：转基因食品中的外源基因即便不直接侵入人类基因组，外源基因也有可能通过与转基因食品物种原有基因的相互作用产生出人类食物中从未有过的新蛋白或其他次生代谢物质，这种新蛋白或新物质通过食品摄取进入人体后，就有可能对人体生命活动过程产生“物理与化学逻辑‘梗阻’”，或诱导产生生命进化层面的延时性渐进性生殖功能障碍，并最终导致人类生殖功能丧失。　　　　上述推测并非杞人忧天。事实上，Jeffrey M Smith的研究已经发现，在老鼠的食品大豆中添加含转基因的成分后，老鼠不仅都产生了莫明其妙的经常性紧张好斗的日常行为变化，而且其肝脏特别是睾丸均呈现病态反应，吃了转基因食物的老鼠繁殖的后代体内不同的部分都也出现了致命的病变，55.6%的小鼠在一出生或是出生3周内就死亡。如果人类在食用某种转基因食品后能够立即呈现出某些明显病变，人类尚有可能通过迅速停止食用该食品而将其危害限制在较小的范围内，不过，当某种转基因食品对人类的生殖伤害一旦呈现多世代的延时性渐进性反应时，人类就不可避免地会迅速走向灭绝。

[font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px][color=#222222]上海博物馆将于3月28日至5月7日期间日场延时并再增夜场。[/color][/size][/font]

专家您好：我是美国力可公司CS-444的用户，最近我们的机子出现一问题：不论分析什么品种中C\S，均要延时（在原分析条件下），包括长期以来一直使用的标样亦如此，峰值烧的不高，且有的坩埚要鼓泡，我们换了过滤网，钨粒，重新调节流量，压力，检查了气路，更换高频振荡管，都无济于事。请问我们该然后解决？急！急！急！

LIBS分析中，可否通过增加积分延时时间避免自吸效应，从而改善校准曲线拟合的相关系数，提高对高含量分析的准确性？

[font=&]【题名】：二氧化氮的生成及其溶解的演示实驗[/font][font=&]【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HXTB195606017.htm[/font]

硅酸盐岩石分析2006中国地质大学(武汉)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20531]硅酸盐岩石分析2006[/url]

1 范围本方法适用于硅酸盐岩石及水系沉积物、土壤等成分与硅酸盐岩石成分相近的试样中痕量硒的测定。方法检出限为0.01μg/g，测定范围为0.033～10μg/g。2 原理样品与活性炭混匀，在750℃温度下焙烧，用MgO-Na2CO3捕集，水提取后硒进入溶液与绝大多数共存元素分离。在4moL/L盐酸介质中，样品中的六价硒被硼氢化钾（KBH4）还原成四价硒，进而生成气态的硒化氢（SeH4），由载气（氩气）载入石英炉进行原子化，同时被硒的特种空心阴极灯激发出荧光，其荧光强度与硒含量成正比，经测定荧光强度值求出样品中的硒含量。其化学反应式如下：KBH4+3H2O+HCl→H3BO3+KCl+8H°Se+4+8H°→SeH4↑+2H2↑SeH4 Se+2H2↑对测定Se严重干扰的元素有：Cu、Ag、Au、Pt、Pd、As、Sb、Bi、Hg、Sn以及铁盐存在时Te的干扰。这些元素的含量在不大于下述标出值时，经焙烧后，不干扰0.02μg/mLSe的测定。Cu（10mg），Sn（1mg），As、Sb、Bi、Hg（5mg），Te（500μg），Ag、Au（100μg），Pd、Pt（10μg）。实验表明，样品经焙烧富集分离后，一般样品中共存的元素均不干扰硒的测定。3 试剂3.1 盐酸。3.2 盐酸，4moL/L（即1+2）。3.3 硝酸。3.4 高氯酸。3.5 氧化镁。3.6 碳酸钠。3.7 氢氧化钾。3.8 硼氢化钾，8g/L，2g/L KOH介质，现配现用。3.9 甲基橙水溶液：0.5 g/L。3.10 活性炭：光谱纯。3.11 硒标准溶液3.11.1 硒标准储备液称取0.1000g硒（光谱纯金属），置于100mL烧杯中，加10mL硝酸，低温加热溶解后，加3mL高氟酸，蒸到开始冒白烟取下。冷却后用去离子水吹洗杯壁并蒸至刚冒白烟。加5mL4moL/L的盐酸溶解，移入1L容量瓶中，用4moL/L的盐酸稀至刻度，摇匀备用。该储备液浓度为ρ（Se）=100μg/mL。3.11.2 硒标准工作液用4moL/L的盐酸将上述硒标准储备液逐级稀释成ρ(Se)=10μg/mL；ρ(Se)=1μg/mL；ρ(Se)=0.1μg/mL；ρ(Se)=0.02μg/mL的硒标准工作液。3.12 捕集剂按1∶4的质量比例称取一定量的氧化镁和碳酸钠固体试剂，用玛瑙研钵研匀，备用。4 仪器4.1 原子荧光分析仪。4.2 高性能特种硒空心阴极灯。4.3 自动定量加液装置。5 试样制备5.1 试样粒度应小于74mm。5.2 试样应在105℃预干燥2h～4h，置于干燥器中，冷却至室温后称取。5.3 对易吸水的岩石，应取空气干燥试样，在称样的同时按GB/T14506.1进行吸附水的测定,最终以干态计算结果。6 操作步骤6.1 设定仪器工作参数灯电流100mA；负高压280V；载气流量1200mL/min；积分时间9s；加液时间6s；炉温850℃；炉高6mm。6.2 实验方法吸取5mL酸度为4moL/L盐酸的0.02μg/mL硒标准工作液于氢化物发生器内，盖上发生器盖，启动开关。待硼氢化钾加入后，生成的SeH4由氩气载入石英炉进行原子化，同时被硒的特种空心 阴极灯激发出荧光，荧光强度值由数字表头显示。6.3 空白试验试样空白应随试样分析同时按试样测定（6.4）分析步骤进行。6.4 试样测定称取1g试样（精确至0.0001g）样品于刚玉坩埚内与0.15g活性炭混匀，依次覆盖0.3g氧化镁，1.2g捕集剂。放入马弗炉内，从低温逐渐升高至750℃，保持40min，取出冷后，在聚四氟乙烯烧杯中用水提取熔块，洗出坩埚，控制体积为20mL～30mL，在电热板上煮沸20min。冷却后移入25mL比色管中，用水稀释至刻度，摇匀，澄清。分取15mL清液于聚四氟乙烯烧杯中，加1滴甲基橙，用盐酸调至溶液呈红色。在电热板上蒸至体积约5mL，加入3mL盐酸（3.1），继续加热至溶液体积剩约3mL时取下。转入20mL比色管中，用4moL/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。取出部分溶液按实验方法测定硒的荧光强度值，并计算其含量。6.5 工作曲线6.5.1 进样体积为5mL时，硒在0.001～0.06μg/mL范围内呈线性关系。分别移取0.1μg/mL硒标准工作液（3.11.2）：0.00，0.2，1.0，2.0，4.0，8.0，12mL于20mL比色管中，用4moL/L盐酸稀至刻度，摇匀。配成的标准系列溶液中分别含0.000，0.001，0.005，0.01，0.02，0.04，0.06μg/mL的硒。按实验方法（6.2）的操作步骤测得荧光强度值，绘制工作曲线。6.5.2 进样体积约为2mL时，硒在0.01～0.3μg/mL范围内呈线性关系。分别移取1μg/mL硒标准工作液（3.11.2）：0.00，0.2，0.6，1.0，2.0，4.0，6.0mL于20mL比色管中，用4moL/L盐酸稀释至刻度，摇匀。配成的标准系列溶液中分别含0.00，0.01，0.03，0.05，0.1，0.2，0.3μg/mL的硒。按实验方法（6.2）的操作步骤测得荧光强度值，绘制工作曲线。6.5.3 空白试验按实验方法（6.2）的操作步骤，同时作试剂的空白试验。7 结果计算按下式(1)计算硒的含量：w(Se)= mG……（1）式（1）中：w(Se)——样品中Se的质量分数，mg/g；m——试样减空白后荧光强度值在工作曲线上查得的Se质量，μg；G——被测定样品的质量，g。8 精密度对样品中Se含量水平为0.036μg/g和0.089μg/g测量11次，求得RSD分别为10%和5.8%。9 参考文献9.1 任萍，张勤，张锦茂. 焙烧富集分离-氢化物原子荧光测定地质物料中痕量硒. 分析试验室. 1994，13（14）：65-67.9.2 郭小伟，张文华，杨密云. 氢化物-无色散原子荧光法测定地质样品中微量硒及碲. 岩石矿物及测试. 1983，2（4）：288.9.3 张锦茂，范凡，任萍. 氢化物-原子荧光法测定岩石中痕量硒的干扰及消除. 岩矿测试. 1993，12（4）：264.9.4 地球化学标准参考样研制组. 地质专报九一，地球化学标准参考样的研制与分析方法GSD1-8. 北京：地质出版社. 1986，225.

“好奇”号首钻火星岩石新华网专电 美国国家航空航天局9日确认，“好奇”号火星车在“红色星球”一块岩石上成功打洞，这是“好奇”号团队取得的“里程碑式”进展。　　“好奇”号美国东部时间8日以机械臂最前端钻孔装置作业。所钻岩石表面平整，推断有一些过去水流的痕迹。“奋战”大约7分钟，“好奇”号收获一个1．6厘米宽、6．4厘米深的洞。火星车连夜传回地球的图片显示，那块岩石出现一个较深的洞，旁边有火星车早些时候“试手”时钻的浅洞。　　“好奇”号收集岩石粉末样本，今后几天将用自身装备的仪器检测和分析。　　“迄今最先进的行星（探索）机器人现在成为火星上全面运行的分析实验室，”国家航空航天局发言人约翰·格伦斯菲尔德告诉媒体记者，这是自去年8月“好奇”号着陆火星后“‘好奇’号团队取得的最具里程碑意义进展”。　　他说，“好奇”号所钻岩石或许能够证实火星有“逝去已久的湿润环境”。　　一些研究人员说，过去在火星作业的机器人装置只在岩石表层“动手动脚”，从来没有获得岩石较深层的粉末状样本。为这次打洞，“好奇”号研究团队准备多时，操控火星车事先钻小洞演练。　　“好奇”号2012年8月6日在盖尔陨坑中心山脉山脚着陆。“好奇”号项目是迄今最昂贵火星探测项目，旨在探索火星过去和现在是否有适宜生命存在的环境。

由俄罗斯学者于1926年提出的岩石坚固性系数（又称普氏系数）至今仍在矿山开采业和勘探掘进中得到广范应用。岩石的坚固性区别于岩石的强度，强度值必定与某种变形方式（单轴压缩、拉伸、剪切）相联系，而坚固性反映的是岩石在几种变形方式的组合作用下抵抗破坏的能力。1. 普氏系数又称岩石的坚固性系数、紧固系数，数值是岩石或土壤的单轴抗压强度极限的1/100，记作f，无量纲。 　　f=Sc/100，式中：Sc的计量单位为kg/cm2。 　　2.因为在钻掘施工中往往不是采用纯压入或纯回转的方法破碎岩石，因此这种反映在组合作用下岩石破碎难易程度的指标比较贴近生产实际情况。岩石坚固性系数f表征的是岩石抵抗破碎的相对值。因为岩石的抗压能力最强，故把岩石单轴抗压强度极限的1/10作为岩石的坚固性系数，即 　　f=R/10 　　式中： R是岩石的单轴抗压强度，MPa。 f是个无量纲的值，它表明某种岩石的坚固性比致密的粘土坚固多少倍，因为致密粘土的抗压强度为10MPa。岩石坚固性系数的计算公式简洁明了，f值可用于预计岩石抵抗破碎的能力及其钻掘以后的稳定性。 根据岩石的坚固性系数(f)可把岩石分成10级（见下表），等级越高的岩石越容易破碎。为了方便使用又在第Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ级的中间加了半级。考虑到生产中不会大量遇到抗压强度大于200MPa的岩石，故把凡是抗压强度大于200MPa的岩石都归入Ⅰ级。 　　这种方法比较简单，而且在一定程度上反映了岩石的客观性质。但它也还存在着一些缺点： 　　(1) 岩石的坚固性虽概括了岩石的各种属性（如岩石的凿岩性、爆破性，稳定性等），但在有些情况下这些属性并不是完全一致的。　　(2) 普氏分级法采用实验室测定来代替现场测定，这就不可避免地带来因应力状态的改变而造成的坚固程度上的误差。极硬（f＝20）、 很硬（f＝15）、 坚硬（f＝8～10）、较硬（f＝5～6）、 普通（f＝3～4）、 较软（f＝1.5～2）、软层（f＝0.8～1）、 松软（f＜1）等8类。

我们单位迎接了国家实验室认证认可专家组的复评审工作，现将其中的空气与废气现场演示项目公开一下与各位共同学习！项目如下：环境标准样品：二氧化硫环境空气：铅环境空气：氟化物废气：硫酸雾

动画演示的虚拟网上有机化学实验室：形象、生动！提示：０分下载！注意：还有好多的动画演示，如觉得不错的话，记得下载后回来顶一下，让网友们分享！也好让我知道大家是否需要什么，方便我上传大家喜欢的资源，与大家分享！！！1-溴丁烷合成演示.rar1-溴丁烷合成装置.rar苯甲醇合成演示.rar苯甲醇合成装置.rar环己酮合成演示.rar环己酮合成装置.rar环己烯合成演示.rar环己烯合成装置.rar回流演示.rar回流装置.rar蒸馏演示.rar蒸馏装置.rar正丁醚合成演示.rar正丁醚合成装置.rar重结晶演示.rar重结晶装置.rar萃取演示.SWF萃取装置.swf丁二酸酐合成演示.rar丁二酸酐合成装置.swf分馏演示.SWF分馏装置.swf己二酸合成演示.swf己二酸合成装置.swf季铵盐合成演示.swf季铵盐合成装置.swf间二硝基苯合成演示.swf间二硝基苯合成装置.swf双酚A合成演示.swf双酚A合成装置.swf地址：http://www.instrument.com.cn/show/search.asp?sel=admin_name&keywords=lfsming

1 范围本方法适用于硅酸盐岩石、水系沉积物等岩石矿物以及类似于硅酸盐岩石成分的试样中微量锡的测定。方法检测下限为w（Sn）=10-6g。测定范围在5mg/g～50mg/g之间（当取样量为0.5g时）。2 原理试样经过氧化钠熔融分解，制备成碱性溶液，用硫酸酸化，加硫脲-抗坏血酸消除Fe、Al、Mg、Ca、Cu、Pb、Zn等元素的干扰。在硫酸介质中四价锡与硼氢化钾作用生成易挥发性的气态锡氢化物（SnH4），并由氩气载入电热石英炉原子化器中，在氩-氢火焰中原子化，基态锡原子被特制的锡空心阴极灯照射，激发出特征波长的荧光，其荧光强度与锡含量成正比，经测定荧光强度即可求出试样中的锡含量。其化学反应式如下：2KBH4+6H2O+H2SO4→2H3BO3+K2SO4+12H°Sn+4+12H°→SnH4↑+4H2↑SnH4 Δ原子化 Sn+2H2↑干扰元素允许量（以mg/5mL计）：Na 30000，Mg 20000，Fe、Al 10000，Zn 5000，Cr 3000，Pb、Ca、Sr 2000，Ni、Be、La、U 1000，Cu、Mn、Mo500，V 400，Tl 300，Co、W 200，Sb、In 100，Os 30，Ga 25，Hg 20，Ru 10，Bi 5，As 2，Au、Se、Te 1。仅Pt、Pd在0.5mg时就严重干扰锡的测定，加入硫脲-抗坏血酸后，上述元素对锡的干扰均可消除。抗坏血酸对Fe+3的掩蔽最好，能使Fe+3的允许量提高300倍。3 试剂3.1 过氧化钠 优级纯，颗粒状固体。3.2 酒石酸（优级纯）溶液 100g/L。3.3 酚酞指示剂 （1g/L），0.1g酚溶于100mL乙醇中。3.4 硫酸 （1+1）。3.5 硫酸 （r1.84g/mL）。3.6 硫脲-抗坏血酸溶液 各50g/L。3.7 硼氢化钾 10g/L，配在10g/L的KOH中。3.8 氢氧化钠 200g/L。3.9 锡标准溶液3.9.1 锡标准储备液称取纯金属锡0.1000g（精确至0.0001g）于200mL烧杯中，加入100mL（1+1）硫酸，低温溶解，冷却移入1000mL容量瓶中，水定容，摇匀。此溶液r（Sn）=100mg/mL。3.9.2 锡标准工作液分取2.5mLr（Sn）=100mg/mL的锡标准储备液于250mL容量瓶中，加5mL（1+1）硫酸，水定容，摇匀。此溶液r（Sn）=1mg/mL。4 仪器4.1 双道原子荧光光谱仪。4.2 特制锡编码空心阴极灯。4.3 可编程断续流动反应器。5试样制备将试样粉碎至粒度为74mm，在烘箱内105℃烘2h，置于干燥器备用。6 操作步骤6.1 设定仪器工作条件灯电流为80mA（脉冲值）；原子化器为屏蔽式石英炉，炉高8mm，炉口有点火炉丝，点燃由化学反应产生的H2，形成氢-氩焰进行原子化；屏蔽气和载气均为氩气，流速分别为：700mL/min和400mL/min；负高压为380V；信号峰面积形式测定。6.2 测定方法吸取已处理好的锡标准溶液5mL（内含0.2mg Sn）注入氢化物发生器中，盖上发生器盖，按电磁启动开关，KBH4溶液自动加入，氩气载气流将所产生的锡氢化物和氢气导入电热石英炉原子化器中并形成氩气焰燃烧使其原子化，由特制的锡空心阴极灯激发出原子荧光，数秒种后荧光信号达到峰值，并记录、处理数据。这些工作程序可由编程继续流动反应器自动完成。6.3 空白试验随样品分析同时进行双份空白试验，所用试剂须取自同一瓶的试剂，按试样测定（6.5）的分析步骤进行。6.4 校正试验随样品分析同类型的标准物质，按试样测定（6.5）的分析步骤进行，以验证分析者方法操作的准确性和考证该方法的准确度。6.5 试样测定6.5.1 称取0.5g（精确至0.0001g）试样，置于刚玉坩埚中，加4g过氧化钠混匀，再加盖少量过氧化钠。放入已升温至700℃的高温炉中熔融10min，取出冷却放入200mL烧杯中，水提取，煮沸。冷后转入50mL容量瓶中，水定容，摇匀。6.5.2 取上层清液5mL于25mL比色管中，加5mL酒石酸溶液，2滴酚酞指示剂，用硫酸（1+1）中和至红色刚消失，再准确加入0.5mL，接着加入5mL硫脲-抗坏血酸溶液，水定容，摇匀。6.5.3 分取5mL处理好的试液，注入氢化物发生器中，按测定方法（6.2）进行测定。6.6 工作曲线6.6.1 锡含量在0.00～0.50mg/5mL范围内呈线性关系。分取锡标准工作液（1mg/mL）配制成每5mL含0.0，0.05，0.10，0.20，0.30，0.4，0.5mgSn标准溶液于50mL容量瓶中，加1mL酒石酸溶液和2滴酚酞指示剂，用氢氧化钠（20g/100mL）中和至红色后，再用硫酸（1+1）中和至红色刚好消失，再准确加入1mL硫酸（1+1），并加10mL硫脲-抗坏血酸溶液，水定容，摇匀。取5mL处理好的标准系列溶液，按测定方法（6.2）测定。6.6.2 锡标准系列每一溶液的平均荧光值减去零浓度溶液的平均荧光值即为锡标准系列溶液的净荧光值。以锡的质量浓度（mg/5mL）为横坐标，相应的净荧光值为纵坐标绘制工作曲线，即可算出试样中锡的含量。6.6.3 若仪器配有计算机系统，可将处理的锡标准系列（内含空白溶液）试样溶液，监控试液及试样空白溶液等分别置于自动进样器中，按选定的仪器工作条件进行测定，并由微机绘制工作曲线，计算机自动扣除空白，打印出锡的分析结果。7 结果计算按下式（1）计算试样中锡的含量。w（Sn）=m-m0G ……（1）式（1）中：w（Sn）——所测试样中锡的质量分数，mg/g；m——从工作曲线上查得的试样试液中锡的质量，mg；m0——从工作曲线上查得的试样空白液中锡的质量，mg；G——被测试样的质量，g。8 精密度用GSD-2标样进行17次测定，其平均含锡量为33.9mg/g，测得的相对标准偏差为：RSD=6.3%（n=17）。9 参考文献9.1 岩石矿物分析编写组. 岩石矿物分析，第一分册（第三版）[M]. 北京：地质出版社. 1991，538.9.2 王升章，郭小伟. 氢化物-无色散原子荧光法测定地质样品中微量锡. 理化检验（化）. 1984，20（5）：15.9.3 李中玺 童开源 郭小伟. 氢化物发生-原子荧光法快速测定锑及其化合物中的锡. 岩矿测试. 2001，20（1）：7～10.

用玻璃熔片法熔花岗岩类的岩石时,出现白灰色没有熔干净的斑点,有点像海绵体,在显微镜下看是已经没有晶体.1100度,15min熔,1:8的比例.加了硝酸锂也还是会有.试过1:10的,都不能熔干净.求教啊!!

[color=#3687d9]硅酸盐岩石和矿物分析[/color]

假如让你建设一个岩石力学实验室，你会如何布局，购置那些仪器？

测定岩石中金含量时加标回收加岩石标样还是加金标准溶液呢

1 范围本方法适用于硅酸盐岩石及其它相类似组成的岩石中碘、溴、氯的测定。测定范围：可测定试样中质量分数为10-6水平的I-、Br-和Cl-。2 原理试样溶液和强电解淋洗液一起，流经离子交换剂填充的交换柱后，待测离子顺序流出，这时可借用电化学检测器或电导检测器显示信号，定量显出待测离子浓度。3 试剂3.1 淋洗液：0.015mol/L NaNO3，2.8mmol/L NaHCO3/2.2mmol/L Na2CO3，1mmol/L Na2CO3/10mmol/L NaHCO3/14.7mmol/L乙二胺。3.2 再生液 0.0125mol/L H2SO4。3.3 732阳离子交换树脂：预先处理成H+型，并用水洗净，抽干备用。3.4 标准溶液分别准确称取干燥的KI 1.3080g，经105℃干燥1h~2h并在干燥器中冷至室温的KBr 1.4893g，经500℃~600℃灼烧恒定后的NaCl 1.6485g，分别溶于水中，转入1000mL容量瓶中，以水稀释至刻度，摇匀。各标准贮备溶液浓度均为1mg/mL，使用时移取部分贮备溶液用水逐级稀释至所需浓度使用。3.5 实验用水均为电导率1ms的去离子水。4 仪器4.1 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]及其附件：电导检测器；电化学检测器；阴离子分离柱及保护柱；纤维抑制柱，薄膜抑制柱。4.2 记录仪。5 试样试样粒度应小于74mm；试样应预先在105℃干燥2h~4h，置于干燥器中，冷却至室温；对易吸水的试样，应取空气干燥试样，在称样的同时进行吸附水的测定；最终以干态计算结果。6 操作步骤6.1 碘与溴的测定称取试样1g(精确至0.0001g)，于预先盛有约7g NaCO3+ZnO(质量比为3∶2研细混匀)混匀，再在其上面复盖一薄层，放进高温炉中，升温至750℃~800℃，并在此温度保持45min使半熔，取出冷却后用热水浸取，洗出坩埚与盖，冷却至室温，定容。定量吸取部分清液，抗坏血酸存在下，用经处理成H+型的732阳离子交换树脂静态交换3h，进样pH为7~8，用0.015mol/L Na2NO3淋洗，在Dionex 2020i电化学检测器，Eapp=0.26V.AG5+As5柱测定色谱图值。6.2 氯的测定取上述制得定量清液，Dionex 2020i电导检测器AG3+As3柱用AMMS，淋洗液2.8mmol/L NaHCO3-2.2mmol/L Na2CO3淋洗液，电位0.13V，直接进样测定色谱图值。6.3 标准[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图I-、Br-色谱图：0.015mol/L NaNO3淋洗液，施加电位0.26V，输出范围10nA/V时含10ng/mL I-和40ng/mL Br-，其标准溶液的色谱图如图1-1所示。Cl-的色谱图：施加电位0.13V，输出范围为10nA/V时50ng/mL Cl-，其标准溶液的色谱图如图1-2所示。图1-1 I-、Br-连测(分离柱，HPIC-AS5，AG5，流速2mL/min，进样量50mL).图1-2 Cl-的测定分离柱HPIC-AS3，AG3，流速1.8mL/min进样量50mL7 结果计算从所得试样色谱图信号强度，在标准曲线上查得试样中各阴离子的质量浓度，根据取样质量计算待测阴离子的质量分数。8 方法的精密度与准确度对含碘(mg/g)分别是0.015和0.029地球化学标样，经5次测定其平均值对应为0.014和0.030，其标准偏差为0.0024和0.0049；RSD分别为17.1%和16.3%。9 参考文献9.1 钟展环，方容，佘小林. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]在岩石矿物、环境地质研究中的应用. 岩矿测试. 1990，9(1)：14.

温总理的恩师－岩石学家池际尚院士传略池际尚院士是著名的岩石学家，曾任武汉地质学院副院长，中国矿物岩石地球化学学会副理事长。又是全国“三八”红旗手，地质矿产部劳动模范。在中国地质大学，人们一提到这位女地质学家，都对她怀着深深的敬意。 一、自强不息 池际尚1917年6月25日生于湖北安陆，4岁时随父母到了北平。因家庭生活困难，到入学年龄还未能上学，她跟着哥哥姐姐念英语、做算术。她的好学精神感动了父母，终于在7岁时让她上了师大二附小。她勤奋好学，各门功课成绩都名列前茅。1930年考入师大附中，她总是超前学习，提前做作业。二年级时她在全班每次考数学都得100分。她很喜欢英语，常到北京图书馆借托尔斯泰、屠格涅夫等作家的英文小说阅读。她爱好体育，是学校排球队主力队员。1936年高中毕业后，以优异的成绩考取清华大学物理系。此时正是国难当头，她参加了爱国学生运动，耽误的功课，靠自学补上，照样取得好成绩。1937年7月7日抗日战争全面爆发，她随清华大学师生流亡到湖南上长沙临时大学时，响应进步的学生会号召，报名参加了做抗日救亡工作的战地服务团，和熊向晖等被派到国民党第一军胡宗南部队工作。1938年，经中华民族解放先锋队队长郭见恩（清华大学女同学）介绍加入了中国共产党。她经常到八路军办事处联系工作，有幸会见过董必武等党中央领导同志，聆听过他们的教诲，坚定了抗战一定能够胜利的信心。她参加过救护伤员，在街头演过宣传抗日救亡的活报剧，深入国民党将领胡宗南的部队鼓动士兵积极抗日杀敌。后来，战地服务团从武汉转往陕西凤翔，她被分配到西北干部训练团做政治指导员，出众的言谈和潇洒的风度，受到胡宗南的器重，使她有较多的机会接近这位国民党要员，为党组织了解到一些有用的情报。有一次她到兰州看望在国民党司法部门工作的父亲，得知胡宗南也在兰州，就借机到公馆看望，以图了解胡宗南的动向。谁知此事被父亲的下属见到，告诉了她父亲，误认为她同国民党军官有什么私情。池际尚感到十分委曲，急愤中脱口说出共产党员的身份。父亲是清华大学法律系的毕业生，对国民党军官没有好感，但对女儿不好好读书，加入危险的共产党也十分恼怒，便将她软禁起来。身份暴露后，池际尚被迫同意到昆明上西南联合大学。 池际尚原在清华大学上物理系，到西南联合大学她改学地质。从事地质事业，生活上虽然艰苦，但十分符合她的性格。野外实习时自己做饭，一块咸菜或一碗盐水下饭她也吃得特别香。在个旧锡矿一尺多高的矿洞里匍匐前进，浑身都是泥水。由于经常光着脚丫工作，脚上划了一道道血口，她不叫一声痛，更没有动摇她学习地质的决心。到了三年级，因父亲失业，母亲和哥哥、姐姐先后去世，家里不能再寄给她生活费用。但她热爱地质事业，不愿半途而废。同学的接济，老师的帮助，激发她更加用功学习。她完成的毕业论文，获得了中国地质学会设立的第一届“马以思女士纪念奖金”。　　1946年，经袁复礼教授推荐，她获得了美国宾夕法尼亚布伦茂大学研究生奖学金，新婚仅20多天，就只身远涉重洋赴美深造。1949年，她以出色的研究成果通过了博士论文答辩。学校授予学位那一天，当校长念到池际尚的名字时说道：“我们学校为有池际尚这样的优秀毕业生感到骄傲！”因为她的博士论文讨论了当时国际地质界热烈争论的“花岗岩化”问题。她不仅阐明了它的成因机理，改正了构造岩石学权威所提出的成因观点，还提出了一个变形—组构的统一模型。论文发表后，受到美国著名岩石学家特涅尔的好评，被推荐到著名的伯克利加州大学地质系当了特涅尔的科研助理，不到一年时间就合作发表了几篇具有开拓性研究成果的论文。当新中国成立的消息传到美国之后，她立即给推荐她出国留学的清华大学地学系系主任袁复礼教授写信，希望回国工作。她很快收到了“祖国很需要人”的回信。消息传开，周围的人都难以理解，一个正向科学巅峰攀登的人，怎么突然要离开有利的环境。特涅尔教授十分赏识她的才华，以自己是新西兰人为例说明“科学是没有国界的”，劝说她留居美国，要同他签订7年合同，给她增加工资。但她想：外国条件再好总是当客人，祖国解放了，我要赶快回去为她服务。 1950年8月，浩瀚无际的太平洋上，从美国开向中国的第一艘客轮上，乘坐着几十名中国留学生和科学家，其中就有33岁的女地质博士池际尚。他们的坚定信念是：“为了抉择真理，我们应当回去，为了国家、民族，我们应当回去，为了为人民服务，我们应当回去……”（华罗庚的公开信）。 二、献身祖国 1950年8月池际尚受聘于清华大学地学系任副教授。她的到来，使地学系增加了生气和活力。她把在国外研究获得的最新成果引入教学内容，编写了内容丰富、新颖的费德洛夫法讲义，引进了岩组学分析方法。在岩石学教学中以相律、相图等新的岩石物理化学理论体系革新了教学内容，使青年教师和学生们既掌握了岩石学的基本知识，又了解了当时学科的动向。当时没有现成的教材，她便自编自刻蜡板油印教材。新颖的教学内容和教师精心育人的精神鼓舞着学生们勤奋上进，当时听过她的课的“老学生”至今仍留有难忘的印象。 1952年全国院系调整，她到北京地质学院任教授，并担任地质矿产专修科主任，领导和培养了一大批国家急需的人才，在地质勘探的第一线发挥了重要作用。建国初期。为了改变我国贫油的面貌，学校急需开出与找寻石油有关的课程，池际尚教授毅然改变了专业方向，担任石油教研室主任，在国内首先开出了一门新型的沉积岩岩石学课，还应西北找油的需要指导助教何镜宇开设了含盐量分析等有实用价值的实验课。1954年12月她任可燃性矿产地质及勘探系副主任，协助系主任王鸿祯教授领导培养了大批石油及煤田地质勘探人才。1957年9月她任地质测量及找矿系副主任，协助系主任杨遵仪教授主持教学科研工作，特别在培养师资方面倾注了大量心血。多年来，她先后讲授过沉积岩岩石学、变质岩岩石学、晶体光学及造岩矿物、岩浆岩岩石学、构造岩组学、费德洛夫法等课程，编写过《岩石学》、《沉积岩岩石学》等多种教材。1958年她参考国外的先进理论和方法，结合我国大量实际资料，主编了我国第一本《岩浆岩岩石学》高等学校统编教材，后于1962年又编著了《费德洛夫法简明教程》。　　1956年和1957年，她参加中苏联合组成的祁连山综合地质考察队，先后两次横跨祁连山，进行了地质构造及矿产调查。她指导助手刘宝王君完成了青海茶卡地区地形构造岩相图。这幅图后来被高等学校采用编入《岩浆岩岩石学教程》中。祁连山地区工作条件十分艰苦，早晨9时出工，要到晚上10时才能回到帐篷。1957年9月助手刘宝王君的脚被冻坏，不能走路，只有她一个人跑路线，并坚持完成任务。1958年，北京地质学院二百多名师生参加了山东中、西部1∶20万区域地质测量和普查找矿工作，池际尚任大队长兼总技术负责。该队在4年之内提交的14幅地质图（面积89 600万平方公里）及图幅报告，均由国家正式出版，为山东沂沐断裂以西的找矿勘探工作打下了基础。特别是该队在我国东部首次认识到沂沐大断裂带的存在，对指导找矿和构造理论方面都有重要的意义。　　60年代初，她领导专题科研组，开展对京郊西山八达岭一带燕山花岗岩的研究，1962年发表了论文《燕山西段南口花岗岩（主要涉及岩浆分异作用、同化作用和成矿专属性）》，在我国首次深入详细地研究和划分了一个大型岩浆杂岩体的不同期次；探讨了南口花岗岩的地球化学特征和成矿专属性，并首次深入地探讨了该区花岗岩类的分异作用和同化混染作用成因。这篇论文无论在研究思路、方法和理论方面，都为当时国内岩石学界树立了一个范例，在国际上处于先进水平。　　我国发展经济建设急需金刚石资源，1965年地质部组织地质科学院、北京地质学院、山东809队组成山东613科研队，由池际尚任技术负责人。通过一年多的艰苦努力，完成了我国第一批山东含矿金伯利岩的研究成果，1978年在全国科学大会上获集体奖。