如题dept谱,二维谱是否可以像碳谱一样用go命令累加采样?有时候对于低浓度样品,想先采一定时间看看,然后累加,不知可否用go来累加
在其他单位任职过的员工经验可以累加吗?
请教专家:13C-NMR 样品量分子量400 10mg和分子量1000 15mg分别需要累加多长时间才能出信号?谢谢!
请问,用GC2010(GCsolution)模拟蒸馏,如何进行累加面积修正。如初馏点,如何找到对应归一化百分数0.5%的时间。
氩气在样品激发时起到哪些作用,一条2分,累加哦,大家加油!
[size=4] [size=5] [/size][b][size=5]环境监测仪器招标采购评价[/size][/b][size=4][size=3][b]今天突然在网上看到这样一个信息。[/b][/size][url]http://www.paihang360.com/zt/hjjc/enterprise.jsp[/url]评价采取综合评价法,总分为1200分。 [/size][size=3] 基础评价标准(总分1000分) [/size][size=3] 1、销售额(权重30%):最高分值为300分; [/size][size=3] (1)以销售额最高数额为300的基数,算出每分对应的销售额,每家企业的销售额除以每分对应的销售额,得出每家企业的得分; [/size][size=3] (2)按销售额进行排序,最高者为满分,依次递减3分;取这两种方法的平均值,即为该项最后得分; [/size][size=3] 2、企业总资产(权重15%):最高分值为150分; [/size][size=3] (1)以总资产最高数额为150的基数,算出每分对应的销售额,每家企业的资产除以每分对应的资产,得出每家企业的得分; [/size][size=3] (2)按总资产进行排序,最高者为满分,依次递减1.5分;取这两种方法的平均值,即为该项最后得分; [/size][size=3] 3、2010年税后利润(权重15%):最高分值为150分;利润最高的对应最高分值,其余依次递减1.5分,最低分值为0; [/size][size=3] 4、注册资金(权重10%):最高分值为100分;每100万元对应1分,达到满分后不再累加。 5、经营年限(权重10%):以营业执照注明开业年份计算,每一年计5分,逐年累加;此项满分为100分,达到满分后不再累加; [/size][size=3] 6、2010年税金(权重10%):最高分值为100分;税金最高的对应最高分值,其余依此递减1分,最低分值为0,不再倒扣; [/size][size=3] 7、网上投票(权重10%):最高分值为100分; [/size][size=3] (1)以得票最高数为100分的基数,算出每分对应的票数,每家企业得票数除以每分对应的票数,得出企业的分数; [/size][size=3] (2)按得票多少排序,最高分为100分,依次递减1分;取这两种方法的平均值,即为该项最后得分; [/size][size=3] 加减分项(最高加分200分 [/size][size=3] 1、获中国名牌、国家免检产品、中国驰名商标分别加9分、6分、3分; [/size][size=3] 2、获环境标志认证加3分; [/size][size=3] 3、通过质量管理体系、环境管理体系、职业安全健康认证的分别加3分; [/size][size=3] 4、招标采购每中标一次加2分(需提供项目名称、时间、地点、招标机构材料查验); [/size][size=3] 5、其他奖项、行业认证,按全国、省、市分别加6分、4分、2分; [/size][size=3] 6、企业拥有自主专利技术,每项加2分; [/size][size=3] 7、业主反馈表每份加2分; [/size][size=3] 8、参与项目出现质量问题,每次减10分(3次以上取消参评资格); [/size][size=3] 9、出现重大安全事故取消参评资格; [/size][size=3] 评选结果产生办法:以上各项累积相加,结合加减分项,按综合得分降序排列,产生榜单。[/size][b][color=#013add][font=宋体]您觉得这些排行有没有什么猫腻或者潜规则?这样的评价意义何在?您对此有什么看法?[/font][/color] 2011中国环境监测仪器供应商30强名单 [/b][/size][align=center][color=#013add][size=5][b][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210241453_399044_2000796_3.jpg[/img][/b][/size][/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210241453_399045_2000796_3.jpg[/img][/align]
记AB5500液质联用仪的验收谱图 仪器已经购置2年多了,使用着非常OK,现在与大家分享一下当初的验收谱图,由于小虫基础知识比较缺乏,望体谅。1:扫描速度:10Da/S,离子源:ESI负源,校正液:3*10-5M的PPG,Q1 10累加的谱图,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308311505_461321_2082444_3.jpg2:扫描速度:200Da/S,离子源:ESI负源,校正液:3*10-5M的PPG,Q1 50累加的谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308311505_461322_2082444_3.jpg3:扫描速度:1000Da/S,离子源:ESI负源,校正液:3*10-5M的PPG,Q1 50累加的谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308311505_461323_2082444_3.jpg4:扫描速度:2000Da/S,离子源:ESI负源,校正液:3*10-5M的PPG,Q1 100累加的谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308311505_461324_2082444_3.jpg5:扫描速度:10Da/S,离子源:ESI负源,校正液:3*10-5M的PPG,Q3 10累加的谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/08/201308311505_461325_2082444_3.jpg6:扫描速度:200Da/S,离子源:ESI负源,校正液:3*10-5M的PPG,Q3 50累加的谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/201
1.最近两年,仪器出现锁场后lock level值不稳定,资深工程师来也没有找出确切的哪个地方坏了。我们也折腾了好久,后来故障恢复,也没总结出到底是哪出的问题。今年又出现这样的问题,而且严重到碳谱出来的信号随着累加反倒没信号了。关机后谱仪只有电源灯亮,其他没反应,连启动都启动不了,更别说碳谱和场存在的问题了。资深工程师让我量了所有的电压,一切正常,说可能是接头松了或脏了什么的也可能或出现场不稳定的情况。于是我们顺藤摸瓜,仪器启动正常了。但是功放那里显示出问题来了,过热。于是拆开,发现是风扇坏了。一切大白于天下。修好了一个风扇,另一个要去买。几十只修好了一个,仪器也恢复正常了测试。真是小故障隐于市啊。2,。还有一个以前我经常头疼的问题,旋转总是不畅,现在也是不畅,但是原因找到了。那个负责转动的气孔实在是小的连针尖也拆不进去,灰尘很容易堵住,我试着用空压机的气吹也效果不大,只能用异丙醇冲洗。工程师可没叫我们动upper barral,保修了三年,问题每次都在那里,工程师就是不拆那里。我们的仪器过保修期了,一直对神秘的胶布粘住的地方好奇,终于有一天我和学生把那里的胶布剪断,用螺丝刀卸下唯一的一颗螺丝,才真相大白,原来是那么小个气孔,怪不得会堵呢。真是开心啊。
欢迎词在线仪器,我们的天地,自己的家;寻求帮助,帮助人家,展现自己才华!营造气氛,技术升华。广结朋友,力量巨大;愿来者尤佳,愿去者无它;愿问题在这里得到解答,愿技术在这里更加纯化;愿我们的胸怀更加博大,愿我们的事业更加勃发。现在我们还很渺小,异日此版必将强大!强大来自于各位版友的添砖加瓦,强大来自于各位的聚沙成塔。……我的话完啦!【本版版规和发贴须知】俗话说:无规矩不成方圆,自己的家也须有规范准则:1、本版为技术论坛,回贴要言之有物,否则以灌水论;2、对于、贴,多按支持和感谢,少用“顶”“谢谢”“好资料”等类似的灌水回帖。(主题贴右上角有按钮,直接点击即表示对主题贴的支持)。灌水贴一经发现立即删帖。3.本版鼓励技术讨论,对于提出技术性问题并描述清楚,有自己想法的帖子将酌情加分;4.本版对于积极参与讨论,且对解决问题有一定帮助的版友也将予以加分奖励;5.原创、总结性主题贴将根据实际情况酌情加精华,以鼓励经验和资料分享;6.本版鼓励图文并茂的分享和提问。在线仪器纷繁复杂,区域博大,除原理相通外,各种仪器大都自成一家。盲目发问,犹如星空对话,茫然不知所答;7、在线仪器的特点是庞杂和变化,资料全,干活就不怕;资料新,就能赶得上变化;好资料、新资料,嘉奖无它!8、每人都与别人分享一个经验,你得到经验是累加;拿出你一点一滴工作经验吧,让大家一起分享完善它!本版目标:走出这个"家",自信游天下!要达此目标,全靠版友啦!
复合电离源在单光子电离模式下可以产生分子离子信号,易于确定分子量;在光电子电离模式下,70 eV的电子能量下可以产生含有物质结构信息的碎片峰,可以实现物质的结构鉴定。两种电离模式可以实现毫秒级迅速切换。本研究中通过提高光程降低了单光子电离模式下的检测限。单光子电离模式下对苯的检测限为50 μL/m3(4秒累加时间),光电子电离模式下对SO2的检测限为20 mL/m3(4秒累加时间)。利用复合电离源的单光子电离模式分析了烷烃催化脱氢产物,成功地实现了碳链长度为8-12的烷烃,烯烃和二烯烃的在线分析和监测。此外,还利用低能电子的光电子电离模式分析了高压变压器保护气,检测了主要杂质成分,为高压变压器中故障的快速诊断提供依据。
现打印企业自制销售单,没有自动累加功能,大写一个一个打,非常麻烦,表头,客户名称/日期/第 号表体:品名/规格/单位/数量/单价/金额最底下是交款人:收款人:会计:收款单位公章(大写)
1、耐特PLC用西门子编程软件吗?答:是的,使用西门子的软件就OK了。2、进行I/O的直接访问时,必须注意什么?答:进行io直接访问,需要注意安全。输入口只能调用不能输出,输出口不能双线圈,双线圈会出现逻辑混乱。3、S7-200的PLC通讯不上,程序运行正常,如何读出程序?答:PLC通讯不上,程序运行正常,可以用扩展口接个智能模块进行读出程序。4、PLC做从站怎么与dcs通讯?答: PLC 做从站,可以直接调用MODBUS库指令, DCS 做个DCS 的对应主站就可以。5、PLC200D的程序扫描循环周期(全部的程序运行时间,包括读输入、执行程序运算、写输出)是多少?答:PLC的扫描周期受到程序运行数量大小的影响。 最小小于1ms; 最高不超过600ms(ms 是毫秒,千分之一秒)6、为什么当使用一个模拟量输入模块时,会接收到变化极大的值?该如何处理?答:使用模拟量输入模块时候,收到变化极大的值很正常的,这个就需要在硬件加滤波器或软件滤波程序实现。7、可以用plc的通信功能去扫描二维码吗?答:PLC 通信功能扫二维码是可实现的,前提是要接入匹配的扫码机,再编写对应的扫码机的通信程序。这种应用很多年前的普通条形码就有这么使用了。8、S7-200安装在什么环境下才能正常工作?答:S7-200 硬件环境工作温度0~50度, 湿度为不凝露。9、S7-200 PLC的处理器是多少位的?答:S7-200 PLC 处理器是8位机。耐特ST-200 处理器是32位机10、200PLC较硬件版本有什么优势?答:200PLC有通讯功能,模拟量输入输出。11、S7-200的模拟量输入/输出模块是否带信号隔离?答:200系列的模拟量输入输出不带隔离。12、定时中断数不够怎么办?答:定时中断数只有4个,可通过程序灵活编程灵活使用。13、中断服务程序如果没有执行怎么办?答:中断服务不会不执行,只会有可能在队列里面排队14、EM235是否能用于电阻测温?答:em235可以用于电阻测温,用电流输出电阻,再用输入端测量电阻两端电压,最后再使用曲线计算。这个方式太繁琐也浪费口,不如直接用一个温度模块15、S7-200处理快速响应信号的对策有那些?答:200快速响应信号处理方法有,立即输入立即输出,脉冲捕捉,中断,高速计数器等用法。16、S7-200程序扫描时间和程序大小有关系吗?答:200的扫描时间和程序大小有直接关系。17、plc能控制伺服的位移时间曲线为正玄波形吗?答:PLC暂不能控制伺服时间曲线为正玄波,运动控制器或者伺服驱动器都有这个功能。18、CPU224XP高速脉冲输出最快能达到多少?答:200最高脉冲速度可以到100K。19、CPU224XP本体上的模拟量输入也是高速相应吗?答:模拟量输入通常都不是高速应用的。20、CPU224XP后面挂的模拟量的地址如何分配?答:200的模块地址可以通过系统信息上查阅地址,具体在菜单-plc-信息。21、什么是PLC的软元件?有何特点?答:PLC的软原件指plc内部的寄存器,比如200系列的定时器T单元,计数器C单元,内部中继M单元,常规寄存器V单元,高速计数器HC单元,临时寄存器L单元, 累加器AC单元,顺控命令S单元,以及内部特殊寄存器SM单元。22、S7-200PLC 224CPU电源板输出几个直流电源,分别是什么?答:电源板输出两路电源,一个内部使用一个外部使用,但其实都是一个开关电源出来的。23、现场PLC点偶尔闪跳是什么原因(输入输出都分别描述下)?答:PLC输入点闪跳一般是现场干扰,需要做好防干扰措施,输出点闪跳通常是程序没有写好,没有考虑一些瞬时动作的情况。24、S7-200 CPU226CN 读出程序到项目的再跟PLC里面写入的程序比较,为什么不一样?答:读出后直接比较的话会一样的,读出后如果修改了程序后再比较就会不一样。25、S7-200CPU上的通讯口支持哪些协议?答:200 CPU上的通信口主要支持PPI/MPI 以及自由口通信的方式, 自由口通信的方式可以衍生出很多基于485硬件的通信模式,比如MODBUS 或者USS 等协议。26、S7-200CPU上的通讯口都能干什么用?答:1)可以连接电脑进行编程 ,2)可以连接人机界面或者电脑端的组态软件进行数据通信,将工作参数显示到人机界面或组态软件上,3)可以连接一些集成485通信的仪器、仪表进行通信,采集其数据,4)可以连接一些变频器、伺服驱动器之类的执行器件控制它们的启停以及调节它们的输出功率,5)多台PLC可以连接起来做成总线的形式,进行远程控制, 节省现场铺线。27、S7-200CPU上的通讯口是否可以扩展?答:200 CPU 上的通信口目前最多2个,耐特ST-200的通信口最多3个。通信口不可直接扩展,可以从扩展口进行扩展。28、PLC200 CPU226DC/DC/DC控制三个步进电机需要几个这样的PLC?答:西门子200的226只有2个脉冲口,控制3台要2台,耐特st-200的可以支持4个脉冲口,一台就够用了。29、PLC200+++224cn电源指示灯不亮了,电源板没问题(用这个电源板给其他模块供电,正常),怎么回事???答:电源正常指示灯不亮,说明驱动板上的电源芯片故障或者核心控制板芯片故障。30、新开发产品CPU224XP?新RJ45网口产品,使用什么软件呢?答:软件使用step7??microwin?sp9
请问大家有没有人做过j-resolved实验的,一般主要的实验参数设置时怎样的?我试着用bruker 仪器上带的序列做了一次,可是累加的一夜没有信号。请高手指教,做这个实验注意什么,有没有相关的操作手册
众所周知,拉曼光谱作为一种准确的定性分析工具,其包含多种测试条件和方法,包括,样品名称,激发波长,曝光时间,累加次数,激发光功率,采集镜类型等等。本着实验室一向的严谨的工作态度、工作效率和实际工作需求,各式各样的原始计算单在各大实验室应运而生。你的拉曼原始记录单填写信息是否合理,让我们一起投票选择!
这里讨论一个问题,就是用CS600检测时,比如测碳,本来积分一直在累加,比如累积到0.0200%时分析结束,但是仪器会有个计算,计算结果可能变成了0.0195%也可能变成0.0205%,就是会突然发生变化,这个是仪器最后计算的结果,但是是什么原因导致的呢,怎么消除呢,是空白扣的不准,还是水平设置有问题,还是分析时间控制有问题
各位朋友,我们用的是一台JEOL公司的300兆赫兹的核磁,这几天由于一次突然停电,先是13C的累加次数不到200多次就会突然停掉,我把系统重新关掉重启后竟然不让调探头,总是告诉我有错误,错误类型是“Error 9”,我不知道怎么办,请各位帮帮忙。
声光可调滤光器(Acousto-optic Tunable Filter,缩写为AOTF),被誉为“90年代[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]器最突出的进展”,它采用声光调制产生单色光,即通过超声射频的改变实现光谱的扫描,消除了仪器的可移动部件,采用全固态设计,使仪器的可靠性大大提高,满足了工业在线分析和现场分析的需要。 声光可调滤光器的原理基于光线在各向异性介质的声折射。装置由固定在双折射晶体上的压电导层构成,当导层被所用的射频(RF)信号激发时,在晶体内产生声波,传导中的声波引起晶体折射率的周期性调制,这提供了一个虚拟的相栅,在特定的条件下折射入射光束的部分。对于一个固定的声频,光频中只有一个窄带满足相匹配条件,被累加折射。当RF频率改变时,光的带通中心相应改变以维持相匹配条件。因此采用声光可调滤光器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]具有如下技术特点: 1、不受温度、湿度及灰尘等外界环境的影响,在零下几十度的低温、100℃左右的温度及90%以上的湿度等极端环境下都能够正常稳定的工作。 2、波长的重复性和稳定性好。 3、可以实现连续或非连续波长选择; 4、扫描速度快,光谱采集速度最快可达16,000波长点/秒。 5、光通量大,信/噪比高,通常比傅立叶变换高10-100倍。 6、既可以采用光纤测样器件,也可以采用无光纤的自由空间式。 7、一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱仪[/color][/url]通过光纤最多可连接多个检测点。 8、可以实现生产过程中不同检测点的在线高速实时检测分析。
昨天刚刚接触拉曼测试,小试了几张光谱,仪器LabRAM HR 800,785nm激光器,光栅600,物镜50x,曝光时间20s(比这短的更差),累加扫描次数只能为1次(仪器自身的问题),样品是离子液体EmimOAc,但总感觉自己拍的图强度值太低,最关键是峰毛刺太多,细节不明显,想问问各位牛人,是我测试中哪步出了问题?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/12/201512311049_580067_2556183_3.jpg
做INADEQUATE谱对样品量和累加时间有没有什么特殊的要求?
[align=left]当用GC-MS分析石油烃组成时,能得到TIC以及每个峰对应的质谱图,而计算石油烃组成时是不是应该用累加质谱图呀?而累加质谱图如何得到呀?不可能是用每个峰对应的谱图自己去手动加和吧? 几百个峰呢,不可能吧? 另外有没有哪位能提供自编的GC-MS测定石油馏分烃类(最好是VGO)组成的分析软件呀?非常感谢![/align]
核磁共振谱仪的一般操作主要包括:放置样品、锁场、匀场、探头调谐、设置参数、数据的采集以及处理,下面分别予以介绍:1.放置样品 首先要有足够的样品量,一般300兆核磁测氢谱需2-10mg,500兆核磁测氢谱需0.5mg以上,碳谱需要的样品量更大。选择适当氘代试剂的溶解,使样品完全溶解。如果用5mm的样品管,氘代试剂的量要使液面高度在3cm以上。 然后样品管插入转子后放入量尺量深到底;若溶液高度不能盖满量尺的黑色标线,可稍提样品管,使溶液中间位置与量尺中间刻度一致。 将带有转子的样品管小心放入充满气流的磁铁入口,"down" 下。样品的旋转可以消除磁场在XY方向的不均匀度,提高分辨率。2.锁场 按锁场钮,使锁场单元工作,锁住磁场。锁场的目的使为了使磁场稳定。3.调节匀场 在操作键盘上标有X、Y、Z、XY、X2-Y2和Z3等字母,表示一阶、二阶、三阶的不同方向磁场的均匀度。 调节匀场时,一般先调节Z1、Z2、Z3和Z4,然后调节X、Y方向。匀场的目的是找到各方向之间配合的最佳位置。另外,各高阶按钮在仪器验收时已经调好,平时不要随便调试,否则一旦调乱,很难找到最佳配合。4.探头调谐 为了获得最高的灵敏度,要进行探头调谐。通过反复的调谐和匹配,使接收到的功率最大,反射的功率最小。5.设置参数 (1)测试参数文件 一般仪器出厂时,已经设置好一些常用测试方法的参数,只要调用文件就可以利用这些参数测试。 (2)观察核 就是你所要测试那种原子核的谱。 (3)照射核 有时在观察通道测试时,需要去耦,选择去耦照射的原子核。 (4)共振频率 磁场强度一定,不同原子核的共振频率不同。 (5)数据点 用多少个二进制点表示图谱的曲线。 (6)谱宽 所观察谱的频带宽。 (7)脉冲宽带 照射脉冲持续的时间,一般为微秒。照射脉冲持续时间越长,磁化矢量的的倾角越大,得到的信号越大,但等待驰豫时间 延长。一般用45-60度脉冲驰豫时间较短,在单位时间内累加次数增多,信号增长较快。 (8)照射功率 照射脉冲强度。 (9)接收增益 指接收信号放大倍数。信号放大提高了灵敏度,但是放大倍数过大产生过饱和使信号变形,不同浓度的样品要设置相应的接收增益。 (10)累加次数 设置总累加次数。如果使用的探头不是梯度场的,累加次数应为4的整数倍,否则有可能产生干扰峰。6.数据的采集与处理 输入采集命令及可开始采样。采样结果为FID信号,即时域谱;傅立叶变换,将时域谱变成频域谱。然后进行相位纠正使峰型对称,基线校正使基线平滑,域值线以上的峰标出化学位移,予以积分(注意区分溶剂峰及杂质峰)。
残留溶剂无防治作用并可能对人体的健康和环境造成危害,本文对国际协调大会(ICH)制订的指导原则及各国执行情况作了较为详尽的介绍。 药品的残留溶剂,又称有机挥发性杂质,是指在活性药物成分、辅料和药品生产过程中使用和产生的有机挥发性化学物质。药品还可被来自包装、运输、仓储中的有机溶剂污染。药品生产商有责任确保终产品中的任何一种残留溶剂对人体无害。 各国药监部门曾使用不同的药品残留溶剂指导原则,为此国际组织展开了协调工作。经相关程序讨论和审查后,国际协调大会的指导原则于1997年7月17日获得通过,被推荐至国际协调大会(ICH)的指导委员会采用。该指导原则要求,如果某个药品的生产或纯化过程可导致溶剂残留,就应对这个药品进行检测,并且只检测生产过程或纯化中使用或产生的那种溶剂。根据使用量的多少,可采用累加的方法计算药品中残留溶剂的量。如果累加量低于或等于指导原则中的推荐量,则该药品无需进行残留溶剂检测;如果累加量高于推荐量,则必须对该药品进行残留溶剂检测。该指导原则适用于颁布以后上市的所有剂型和给药途径,但不适用于在临床研究阶段使用的潜在新药和新辅料,也不适用于已上市的现有药物。在某些情况如短期(小于30天)或局部应用下,视具体情况,溶剂的高残留量也可接受。 按照毒性大小和对环境的危害程度,该指导原则将溶剂分成三类(所列举的溶剂并不完全,应对合成和生产过程所有可能的残留溶剂进行评估):
药品的残留溶剂无治疗作用并可能对人体的健康和环境造成危害,本文对国际协调大会(ICH)制订的指导原则及各国执行情况作了较为详尽的介绍。 药品的残留溶剂,又称有机挥发性杂质,是指在活性药物成分、辅料和药品生产过程中使用和产生的有机挥发性化学物质。药品还可被来自包装、运输、仓储中的有机溶剂污染。药品生产商有责任确保终产品中的任何一种残留溶剂对人体无害。 各国药监部门曾使用不同的药品残留溶剂指导原则,为此国际组织展开了协调工作。经相关程序讨论和审查后,国际协调大会的指导原则于1997年7月17日获得通过,被推荐至国际协调大会(ICH)的指导委员会采用。该指导原则要求,如果某个药品的生产或纯化过程可导致溶剂残留,就应对这个药品进行检测,并且只检测生产过程或纯化中使用或产生的那种溶剂。根据使用量的多少,可采用累加的方法计算药品中残留溶剂的量。如果累加量低于或等于指导原则中的推荐量,则该药品无需进行残留溶剂检测;如果累加量高于推荐量,则必须对该药品进行残留溶剂检测。该指导原则适用于颁布以后上市的所有剂型和给药途径,但不适用于在临床研究阶段使用的潜在新药和新辅料,也不适用于已上市的现有药物。在某些情况如短期(小于30天)或局部应用下,视具体情况,溶剂的高残留量也可接受。 按照毒性大小和对环境的危害程度,该指导原则将溶剂分成三类(所列举的溶剂并不完全,应对合成和生产过程所有可能的残留溶剂进行评估):
如题,氢谱可以像碳谱一样长时间累加信号吗,比如5小时以上,这样对探头有没有损害?
做样时总会出现些负峰,请问它们的面积是否要累加到总面积里呢
[img]file:///C:\Users\Administrator\AppData\Roaming\Tencent\Users\316696825\QQ\WinTemp\RichOle\P)9EVO8(M694YC~SQXP5{]E.png[/img][img=,690,279]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/07/202007241420261354_901_3904617_3.png!w690x279.jpg[/img]如上图画红线内容所示,有2个问题:1、这里所说“各通道的测量结果应含修正值”,那么这个修正值是不是采集设备和传感器修正值的累加?2、正常情况,我们的标准器送检只会给几个特定值的修正值,比如测温传感器在100℃、200℃的修正值。那我们在现场校准时,客户有可能提出需要校准50℃温度点,而这个点在我们标准器证书里面又无法体现,此时测量结果我们应该如何加修正值?
样品:L-cysteine溶剂:D2O条件:45度激发,d1=20s, 累加8次结构式:HS-CH2-CH(NH2)-COOH积分:低场1:1:1:1, 高场(每两个一组):1.27 : 3.1 : 3.1 : 1.27问题:如何产生的上述裂分,尤其是高场信号裂分的原因[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005131324_218012_1611812_3.jpg[/img]
为什色谱峰型是个抛物线型的(即先上升后下降)一直很困惑,我个人想法是信号应该是不断累加的啊,先慢慢上升,后陡然下降!求正确解释!!
安捷伦7820A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]结果不能累加,用的面积归一法,求指导。
多功能电力仪表在使用中多多少少会遇到一些问题,有效的了解问题的知识能迅速的处理,并得到及时的使用。下面就让我们来看看在使用的问题处理方法。 一、关于通讯 1、仪表没有回送数据 答:首先确保仪表的通讯设置信息如从机地址、波特率、校验方式等与上位机要求一致: 如果现场多块仪表通讯都没有数据回送,检测现场通讯总线的连接是否准确可靠,RS485转换器是否正常。如果只有单块或者少数仪表通讯异常,也要检查相应的通讯线,可以修改变换异常和正常仪表从机的地址来测试,排除或确认上位机软件问题,或者通过变换异常和正常仪表的安装位置来测试,排除或确认仪表故障。 2、仪表回送数据不准确 答:多功能电力仪表的通讯开放给客户的数据有一次电网float型数据和二次电网int/long型数据。请仔细阅读通讯地址表中关于数据存放地址和存放格式的说明,并确保按照相应的数据格式转换。推荐客户去经销商索要下载MODBUS-RTU通讯协议测试软件MODSCAN,该软件遵循标准的MODBUS-RTU通讯协议,并且数据可以按照整型、浮点型、16进制等格式显示,能够直接与仪表显示数据比。 二、关于U、I、P等测量不准确 答:首先需要确保正确的电压和电流信号已经连接到仪表上,可以使用万用表来测量电压信号,必要的时候使用钳形表来测量电流信号。其次确保信号线的连接是正确的,比如电流信号的同名端(也就是进线端),以及各相的相序是否出错。多功能电力仪表可以观察功率界面显示,只有在反向送电情况下有功功率数据有不对现象,一般使用情况下有功数据不对。如果有功电能符号为负,有可能电流进出线接错,当然相序接错也会导致功率显示异常。 另外需要注意的是仪表显示的电量为一次电网值,如果表内设置的电压电流互感器的倍率与实际使用互感器倍率不一致,也会导致仪表电量显示不准确。表内电压电流的量程出厂后不容许修改。接线网络可以按照现场实际接法修改,但编程菜单中接线方式的设置应与实际接线方式一致,否则也将导致错误的显示信息。 三、关于电能走字不准确 答:仪表的电能累加是基于对功率的测量,先观测仪表的功率值与实际负荷是否相符。多功能电力仪表支持双向电能计量,在接线错误的情况下,总有功功率为负的情况下,电能会累加到反向有功电能,正向有功电能不累加。在现场使用最多出现的问题是电流互感器进线和出线接反。多功能电力仪表均可以看到分相的带符号的有功功率,若功率为负则有可能是接线错。另外相序接错也会引起仪表电能走字异常。 四、仪表不亮 答:确保合适的辅助电源(AC/DC85-265V)已经加到仪表的辅助电源端子,超过规定范围的辅助电源电压可能会损坏仪表,并且不能恢复。可以使用万用表来测量辅助电源的电压值,如果电源电压正常,仪表无任何显示,可以考虑断电重新上电。