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相序表

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  • Nature:测序界大牛Church发表单分子互作测序新技术
    随着技术的发现,大规模并行DNA测序得到了广泛的应用,为许多研究领域带来了一场革命。然而,高通量的蛋白质分析仍然困难重重,现在亟需高质量低成本的蛋白分析技术。  为此,遗传学界的大牛George M. Church领导哈佛医学院的团队,开发了一种单分子互作测序(SMI-seq)技术。该技术能够实现单分子水平上的并行分析,获得大量蛋白质的互作图谱。这一成果发表在近期的Nature杂志上,文章的通讯作者是哈佛医学院的George M. Church和Liangcai Gu。  研究人员利用PRMC复合体(蛋白质-核糖体-mRNA-互补DNA),通过体外的核糖体展示(ribosome display)技术,将DNA条码连到蛋白质上。此外也可以通过催化酶,分别给不同蛋白连上DNA条码。这些自带条码的蛋白可以在水溶液中进行检测。  随后,研究人员将上述蛋白固定在聚丙烯酰胺薄膜上,建立起随机的单分子阵列。对条码DNA进行原位扩增可以形成polonies(polymerase colonies),最后通过DNA测序进行分析。  SMI-seq方法能够精确定量多种蛋白,理论上这个阵列的密度可以达到每平方毫米一百万polonies。此外,那些共定位的polonies还揭示了蛋白质之间的互作。  为了证明这一技术的有效性,研究人员通过SMI-seq获得了G蛋白偶联受体和抗体结合的图谱。据介绍,SMI-seq是一种&ldquo 一锅端&rdquo 式的分析(one-pot assay),可以同时检测分子结合的亲和力和特异性。  研究显示,SMI-seq技术可以在单分子水平上原位检测蛋白及其复合体,从根本上提升蛋白质分析的灵敏度、准确性和多重性。该技术适用于二代测序平台,这进一步拓宽了它的应用范围。除了天然蛋白、重组蛋白,SMI-seq还可以用于人为生成的新蛋白、核酸和有条码的小分子。  著名遗传学George M. Church是哈佛医学院的遗传学教授、Wyss研究所的核心成员。他被誉为是个人基因组学和合成生物学的先锋。1984年,Church和Walter Gilbert发表了首个直接基因组测序方法,该文章中的一些策略现在仍应用在二代测序技术中。此外,如今的多重化分子技术和条码式标签也是他发明的。Church还是纳米孔测序技术的发明者之一。  原文检索:  Liangcai Gu, Chao Li, John Aach, David E. Hill, Marc Vidal& George M. Church. Multiplex single-molecule interaction profiling of DNA-barcoded proteins. Nature, 21 September 2014 doi:10.1038/nature13761
  • 贝瑞和康作价43亿借壳 某仪表企业变身基因测序服务商
    天兴仪表12月4日晚间披露重大资产重组草案,拟以21.14元/股,发行股份2.03亿股,作价43亿元购买贝瑞和康100%股权。同时向大股东天兴集团的控股子公司,2.97亿元出售上市公司资产与负债。交易完成后,基因测序企业贝瑞和康将借壳上市,公司控股股东及实控人变更为自然人高扬。  据了解,北京贝瑞和康生物技术有限公司(简称贝瑞和康)成立于2010年5月,是一家致力于应用高通量基因测序技术,为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的高科技生物技术公司。  早在2015年4月14日,国际著名财经媒体《福布斯》杂志在上海举行了“2015福布斯中国潜力企业创新峰会暨颁奖典礼”。北京贝瑞和康生物技术有限公司(简称贝瑞和康)首次入选“中国非上市潜力企业100强”,位列第16位,在所有生物医药企业中位列第一。  在二代测序临床应用方面,早在2014年7月,贝瑞和康已与美国基因巨头Illumina牵手,Illumina以新一代基因测序技术作为贝瑞和康向中国食品药品监督管理局(CFDA)提交临床检测项目的注册申请的核心技术平台,在中国提供以高通量测序技术为基础的临床检测业务。图为北京贝瑞和康生物技术有限公司董事长高扬  成都天兴仪表(集团)有限公司(简称天兴仪表)是国家定点生产汽车仪表、摩托车仪表和车用零部件的重点企业,是由中国兵器装备集团公司等多元股东共同出资设立的有限责任公司。  天兴仪表此番“卖壳”的动机显而易见。据披露,汽车行业近年来进入中低速发展期,对于汽车零部件的需求疲软导致公司营业收入水平增长乏力。另一方面,汽车零部件行业进入门槛低,行业内企业众多,市场竞争加剧,公司产品单价持续低位运行,导致公司的销售毛利率较低。  天兴仪表表示,交易完成后,贝瑞和康将成为上市公司的全资子公司,公司将转型成为基因测序企业,主营业务也将转变为以测序为基础的基因检测服务与设备试剂销售。
  • 基因测序新产品亮相上海
    p  共进股份于1月6日在上海举办“元亨利贞——共进股份与小海龟科技战略合作签约仪式暨基因测序新产品亮相”新闻发布会。上海小海龟科技有限公司是一家从事创新生物芯片及高端a title="" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "医疗器械/span/a研发、生产和服务的高科技公司,致力于新一代半导体基因芯片、蛋白质芯片及相关设备的研发和产业化,目前已自主开发出半导体基因测序芯片和测序仪。/pp  以基因测序为主的精准医疗是a title="" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "医疗/span/a领域正在迅速崛起的新兴力量,共进股份本次携手小海龟科技是其布局大健康产业的实质性一步。业内人士表示,随着公司围绕智能家居、智慧医疗的定增推进,公司大健康战略将得到进一步践行,未来公司有望在生物大数据开发领域创造新的利润增长点。/p
  • 张泽民课题组受邀在Science杂志发表泛人类组织单细胞测序观点文章
    目前科学家对人类细胞如何互相作用以组成不同组织与器官的认识仍然十分有限。近年来,一系列单细胞测序的研究工作揭示了正常组织与疾病状态下的单细胞图谱,描绘了组织中多种细胞类型及其丰度与互作,但这些工作往往局限于单一器官。系统性地比较多种组织间的细胞类型及其转录组的异同,有助于科学家理解器官特异性的细胞状态分化。2022年5月12日,Science杂志在线发表了Tabula Sapiens Consortium、Eraslan、Domínguez Conde、Suo等研究人员报道的4篇跨组织人类单细胞图谱的研究,共涉及来自68位捐献者的30余种组织类型,超过100万单细胞,涵盖500种以上细胞类型。北京大学张泽民课题组受邀于Science同期发表Perspective观点文章,对以上研究进行了总结,并对将来单细胞测序技术在疾病研究与药物研发中的应用进行了展望。跨组织单细胞测序揭示了组织间保守的细胞特征。Eraslan等人通过比较多种器官中的巨噬细胞,发现了保守的巨噬细胞发育路径,即monocyte前体在组织中发育为高表达HLAII、行使免疫功能的巨噬细胞类群,与高表达LYVE1、行使血管支持与免疫细胞浸润抑制功能的巨噬细胞类群。跨组织单细胞测序发现了组织特异性的细胞状态。记忆T细胞是经过抗原刺激后的T细胞,Domínguez Conde等人发现了三类CD8记忆T细胞亚型,分别为分布在血液丰富组织中的TEM/EMRA细胞,分布在肠道中的TRM细胞,以及主要分布在脾脏与骨髓当中的TRM/EM细胞,这些T细胞亚型各自特异表达的细胞因子受体可能是形成组织差异性分布的机制。对组织间细胞构成的比较识别了稀有的细胞类型。Tabula Sapiens Consortium发现来自肺、心脏、子宫、肝脏、胰腺、脂肪、肌肉等组织的内皮细胞有着各自独特的转录组特征,提示了高度组织适应的功能。同时胸腺、血管、前列腺、眼球来源的内皮细胞更为相似。泛组织研究的方法发现了心脏内皮细胞的特异性marker SLC14A1,提示了心脏内皮细胞可能的适应性代谢功能。同时,Eraslan等人发现了稀有的细胞类型,包括前列腺中的神经内分泌细胞与食管中的肠系神经。跨组织单细胞图谱同时提示了疾病相关的细胞类型。Eraslan等人以肌肉疾病为例研究了单基因遗传病中的潜在致病细胞类型。研究发现在一种影响神经-肌肉细胞信号传递的疾病中,仅神经与肌肉连接处的肌肉细胞富集该类疾病的相关基因。同时,对受体-配体进行的分析发现细胞间互作失调是肌肉疾病的成因之一。例如在一种致死性的肌肉疾病中,ERBB3突变会导致肌肉细胞与施旺细胞(一种生成神经元旁髓鞘的细胞类型)的互作失调。这一系列跨组织单细胞测序数据集同时为药物副作用和安全性研究提供了重要的参考。虽然新药的分子靶向性不断提高,但全身系统性的给药仍然是最主流的方式,使得药物副反应成为重要的临床问题。对这一系列跨人类组织的单细胞数据集进行基因表达查询将大大助力于新药研发的毒性预测,将毒副作用识别在人体试验之前。本期Science发表的四项跨组织单细胞测序研究代表了构建综合性人类细胞图谱的重要里程碑。将来的研究有必要在更大队列的人群中进行探索与验证。同时,将跨组织的研究方法应用于疾病研究十分重要,例如肿瘤。理解组织保守性与组织特异性的肿瘤发生过程对开发泛癌种与癌症类型特异的肿瘤药物至关重要。例如,对肿瘤免疫的认识促进了靶向PD1抗体药物在多种癌症类型中的成功。近年来张泽民课题组报道了一系列泛癌种的髓系细胞与T细胞单细胞测序研究,这一系列研究方法适合被推广至更全面的细胞类型和患者队列,并最终使科学家在单个基因、细胞、组织与表型层面系统性地理解疾病与生物学过程。
  • 月旭科技2014年上半年市场表现强劲
    仪器信息网讯 2014年9月24~26日,第七届慕尼黑上海分析生化展在上海新国际博览中心隆重开幕。月旭材料科技(上海)有限公司再次参展,并接受了仪器信息网的采访。  Instrument:请问这是贵公司第几次参加慕尼黑上海分析生化展?对本届展会贵公司有什么期待呢?  月旭材料:这是本公司第二次参加慕尼黑展会分析生化展。对于厂家、商家来说,参加慕尼黑上海生化展无疑是掌握市场需求的一个良机。通过此次参展,我们企业的新产品可以得到一个良好的展示机会,我们可以通过客户参观感受到不同客户对不同产品的实际需求,可以很好的把握市场脉搏,以便我们更好的调整产品策略,把握产品研发方向。与此同时,也能借此契机,通过产品理念的表述来对我们企业的整体形象进行宣传,提高公司的知名度和产品的影响力。  Instrument:请问这次展会贵公司带来了哪些令人期待的新产品?其中有什么特色产品吗?  月旭材料:我们月旭科技作为中国色谱材料市场的领导者,携一系列明星产品盛装出席此次展会。展出的产品包括液相色谱柱(分析柱和制备柱)、色谱填料、Flash快速液相色谱柱和SPE固相萃取小柱等。同时,在此次展会上,月旭科技还推出了一系列的新产品,包括Welchrom S60高效液相色谱仪、WelEasy多通道自动固相萃取仪、Zapchrom高效液相色谱柱等。  Instrument:请问贵公司2014年上半年的市场表现怎么样?是否达到了公司预定的战略目标?有没有什么亮眼的市场销售表现?  月旭材料:我们月旭科技2014年上半年市场表现强劲,整体的产品研发和营销效果都要优于去年同期,目前展现出的态势十分良好,完全按照公司既定的战略发展目标在走。其中,在经销商的整体面貌改进、销售业绩的稳步增长上都有很大的提高。不仅如此,公司今年的新品研发、技术创新投入比例大幅提升,整个产品线在去年的基础上做了颠覆性的升级改造,这些措施使得公司的产品线运作提到了全新的层次上,也让我们今后更有信心继续为行业做出自己的贡献。  Instrument:在未来的一段时间内,贵公司的市场布局和市场策略方面会产生一些变化吗?另外,你们对2014年是否可以完美收官有信心吗?如果有,信心来源于哪些方面?  月旭材料:在未来的一段时间内,我们月旭科技的市场布局和市场策略依旧是以行业导向和实际的市场需求为主,以产品的创新研发和高规格品质管控作为依托来营造良好的企业形象和市场环境:对外来说,我们会以市场发展规律作为策略制定导向,通过产品品质和用户口碑的提升来促使品牌和企业知名度的提高,通过完善的产品使用体验作为市场推广的主要亮点 对内来说,我们会加大产品研发力度,通过不断加强自身建设的方式来强化企业竞争力,从而达到内外一致,有口皆碑,这就是我们长久以来坚持的发展理念。至于2014年能否完美收官这个问题,我认为我们是有信心达到自己制定的年度计划目标的,因为公司早在很久之前就合理地制定了科学的发展规划和可行的战略布局,现在我们一直以来做的事情其实就是通过不断的积累和提高,一步一个脚印,始终坚持把产品品质把控和创新研发作为企业发展中最重要的事情。我们相信,只要自身的实力过硬,广阔的市场前景是触手可及的。展位现场
  • 拉曼光谱助力 新型纳米孔器件有望用于表观遗传学快速测序
    p  比利时校际微电子中心(IMEC)9日发表公报说,该中心成功开发出一种能直接读取单分子DNA(脱氧核糖核酸)碱基的新型光学纳米孔器件,有望用于遗传学研究快捷测序。/pp  据介绍,新型器件结合了表面增强拉曼光谱和纳米孔流体技术,能以超高分辨率,实现无标记检测DNA中的遗传编码以及表观遗传变异。研究近期发表在英国《自然· 通讯》杂志上。/pp  具体来说,这项技术通过纳米流体技术驱动DNA分子穿过一种拉长的纳米孔结构--表面等离子体纳米缝。而拉曼光谱是一种可反映分子特征结构的分子振动光谱。当DNA分子穿过纳米缝时,就会同时激发表面增强拉曼光谱,提供碱基分子的“指纹图”,以达到化学键水平的精准识别。/pp  据介绍,这种新型纳米孔器件不仅可以“读取”DNA编码,还可以“读取”碱基的各种化学修饰产物。这些修饰产物通常携带了与表观遗传变异相关的大量信息,同时它们也影响细胞中的基因表达,对进化研究和分析癌症等疾病的发展具有重要意义。/pp  表观遗传学是遗传学研究中最为前沿的领域之一,研究基因的DNA序列不发生改变的情况下,基因表达发生了可遗传的改变等现象。目前使用的表观遗传测序方法大都繁琐费时且价格昂贵。新型器件“是向开发可用于表观遗传学研究的快捷测序方案迈出的重要一步”,IMEC资深研究员陈昌博士说。/pp  比利时校际微电子中心成立于1984年,是一家在纳米电子、能源和数字技术研究和创新领域领先的独立研究中心,总部位于比利时鲁汶,并在荷兰、美国和中国等地拥有研发小组。/p
  • 著名科学家发表Nature综述:单细胞测序现状
    p  每个细胞都是独一无二的,但我们的研究对象往往是细胞群体,忽略了这些细胞之间的异质性。正因如此,单细胞a title="" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "基因组学/span/a研究受到了越来越多的关注。/pp  单细胞基因组学领域近年来发展得非常迅速,为人们揭示了复杂生物学体系的许多重要线索,包括微生物群落的生态多样性和人类癌症的基因组。一月二十五日Nature Reviews Genetics杂志发表的一篇重要综述,全面介绍了单细胞a title="" style="color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "基因组测序/span/a的发展现状。文章的通讯作者是著名科学家、斯坦福大学生物工程系主任Stephen R. Quake。/pp  Quake也是HHMI 研究员、美国科学院、美国工程院、美国医学院院士。他的主要贡献在于将集成芯片的原理和技术成功地应用于生物学和医学研究,目前名下拥有80项专利,并创办了4家公司。/pp  这篇文章首先探讨了单细胞基因组测序面临的技术挑战,随后介绍了一些技术进步带来的生物学新发现。重点关注用单细胞基因组测序研究微生物暗物质,评估多细胞生物中遗传嵌合现象的致病作用,尤其是癌症。文章末尾还预测了未来几年单细胞基因组测序可能出现的一些进展。/pp  前不久,北京大学汤富酬和文路发表的点评被Nature杂志评为了2015年最佳评论文章。这篇文章重点介绍了Hubrecht研究所的单细胞mRNA测序研究,特别是他们开发的RaceID算法。这种聪明的算法能够在复杂的细胞混合物中有效鉴定稀有细胞类型。RaceID假定不同细胞类型强力表达一些特异性的“异常值”基因。只要仔细排除技术和生物学噪音,就可以从测序数据中鉴定到这样的基因。单细胞mRNA测序与RaceID算法结合在一起形成了一个强大的工具,可以帮助人们深入了解健康和病变器官中的各种细胞类型高度表达基因以随机爆发的形式转录,这一现象也被称为转录爆发(Transcriptional bursting)。为了在细菌中研究转录爆发的具体机制,哈佛大学和北京大学生物动态光学成像中心的研究人员开发了一个高通量的单分子分析技术,对各DNA模板的体外转录进行了跟踪研究。这一成果发表在2014年07月的Cell杂志上,文章的通讯作者是著名学者谢晓亮教授(X. Sunney Xie)。谢晓亮教授是单分子生物物理化学和相干拉曼散射显微成像的开拓者之一。近年来他在单细胞测序技术上取得突破,发表了不少重要成果。/pp  我们知道,单细胞的DNA(大约只有6 pg)无法满足测序的mg级样品量需求。为了从少量样品中获得更多信息,全基因组扩增技术(WGA)应运而生。目前市场上出现了多种扩增试剂盒,但它们的表现还没有一个综合的评估。为此,华大基因的研究人员利用7种试剂盒开展单细胞全基因组扩增,系统地比较了不同WGA方法的优点和缺点,尤其关注变异检测。这项成果于2015年8月发表在《GigaScience》期刊上。/p
  • 全球首台液相定点基因测序仪问世
    如今,肿瘤靶向治疗和个体化用药正在医学界推广,要开展这类&ldquo 基因治疗&rdquo ,对人体的基因测序必不可少。记者昨天获悉,全球首台液相定点基因测序仪在张江高科技园区问世,这种仪器在癌细胞比例低于20%的样品中,能检测出基因变异,而目前医院使用的基因测序技术,都要求癌细胞数不得低于40%。生物芯片上海国家工程研究中心的专家表示,这一发明具有广阔的医学应用前景。  据研发人员黄新华介绍,基因测序是人类基因组计划的关键技术,有基因检测&ldquo 金标准&rdquo 之称。一般基因测序主要包括三个步骤:PCR扩增,对待检测的DNA进行复制放量;用诺贝尔奖成果&ldquo 末端终止法&rdquo 进行测序反应 对完成反应的基因序列进行毛细管电泳,而后检测DNA中含有的荧光信号,即可获取基因序列的&ldquo 密码&rdquo 。  经过多年研究,黄新华发现,在对特定基因位点的测序中,&ldquo 金标准&rdquo 方法中的第三个步骤 &ldquo 毛细管电泳&rdquo 并不是必需的。如果在第二步&ldquo 末端终止法&rdquo 液体测序反应中,检测荧光信号的反向信号&mdash &mdash 淬灭信号,那么就能破解基因密码,不必让基因序列通过毛细管,接受长达10小时左右的电泳测序。根据这一创新思路,黄新华带队发明一种新型仪器&mdash &mdash 液相定点基因测序仪,并申请了国家发明专利。  与传统基因测序仪相比,这种仪器让基因测序的时间大幅缩短,从原先的十几个小时缩短为几个小时;其测序成本也大幅降低,仅为目前测序仪的1/3。而且,它的测序灵敏度提高了。医院检测肿瘤样品的DNA变异时,通常要求癌细胞数在肿瘤样品中的比例不得低于40%,否则检测结果就可能是&ldquo 假阴性&rdquo 。这种仪器在癌细胞比例低于20%的情况下,将能检测出DNA变异。  对于这项成果,生物芯片上海国家工程研究中心研究员张庆华表示,它在医疗机构有很好的应用前景,适用于肿瘤、糖尿病等重大疾病的基因诊断,为靶向治疗和个体化用药提供准确的基因测序报告。值得一提的是,基因测序仪以及关键试剂一直被美国企业所垄断,液相定点基因测序仪的问世,有望打破这种垄断局面。
  • 必须收藏:85项《地下水质分析方法》系列行标报批稿
    日前,自然资源部发布《地下水质分析方法》系列行业标准报批稿公示通知。按照自然资源行业标准制定程序要求和计划安排,自然资源部组织有关单位制修订了《地下水质分析方法》系列推荐性行业标准,现已通过全国自然资源与国土空间规划标准化技术委员会审查,进入公示期。  本次公示的《地下水质分析方法》系列推荐性行业标准共计85项,涉及了原子荧光、原子吸收、离子色谱、火焰发射光谱、电感耦合等离子体发射光谱、气相色谱、气体同位素质谱、电感耦合等离子体质谱法等。1第1部分:一般要求(报批稿)2第2部分:水样的采集和保存(报批稿)3第3部分:温度的测定温度计(测温仪)法(报批稿)4第4部分:色度的测定铂-钴标准比色法(报批稿)5第5部分:pH值的测定玻璃电极法(报批稿)6第6部分:电导率的测定电极法(报批稿)7第7部分:Eh值的测定电位法(报批稿)8第8部分:悬浮物的测定重量法(报批稿)9第9部分:溶解性固体总量的测定重量法(报批稿)10第10部分:砷量的测定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法(报批稿)11第11部分:砷量的测定原子荧光光谱法测定(报批稿)12第12部分:钙和镁量的测定火焰原子吸收分光光度法(报批稿)13第13部分:钙量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法(报批稿)14第14部分:镁量的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法(报批稿)15第15部分:硬度的测定乙二胺四乙酸二钠滴定法(报批稿)16第17部分:总铬和六价铬量的测定二苯碳酰二肼分光光度法(报批稿)17第18部分:总铬和六价铬量的测定催化极谱法(报批稿)18第20部分:铜、铅、锌、镉、镍和钴量的测定螯合树脂交换富集火焰原子吸收分光光度法(报批稿)19第21部分:铜、铅、锌、镉、镍、铬、钼和银量的测定无火焰原子吸收分光光度法(报批稿)20第22部分:铜、铅、锌、镉、锰、铬、镍、钴、钒、锡、铍及钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法(报批稿)21第23部分:铁量的测定二氮杂菲分光光度法(报批稿)22第24部分:铁量的测定硫氰酸盐分光光度法(报批稿)23第25部分:铁量的测定火焰原子吸收分光光度法(报批稿)24第26部分:汞量的测定冷原子吸收分光光度法(报批稿)25第27部分:钾和钠量的测定,火焰发射光谱法(报批稿)26第28部分:钾、钠、锂和铵量的测定离子色谱法(报批稿)27第29部分:锂量的测定火焰发射光谱法(报批稿)28第30部分:锂量的测定火焰原子吸收分光光度法(报批稿)29第31部分:锰量的测定过硫酸铵分光光度法(报批稿)30第32部分:锰量的测定火焰原子吸收分光光度法(报批稿)31第33部分:钼量的测定催化极谱法(报批稿)32第36部分:铷和铯量的测定火焰发射光谱法(报批稿)33第37部分:硒量的测定催化极谱法(报批稿)34第38部分:硒量的测定氢化物发生-原子荧光光谱法(报批稿)35第39部分:锶量的测定火焰发射光谱法(报批稿)36第42部分:钙、镁、钾、钠、铝、铁、锶、钡和锰量的测定电感耦合等离子体发射光谱法(报批稿)37第43部分:酸度的测定滴定法(报批稿)38第44部分:硼量的测定H酸-甲亚胺分光光度法(报批稿)39第45部分:硼量的测定甘露醇-碱滴定法(报批稿)40第46部分:溴化物的测定溴酚红分光光度法(报批稿)41第47部分:游离二氧化碳的测定滴定法(报批稿)42第48部分:侵蚀性二氧化碳的测定滴定法(报批稿)43第49部分:碳酸根、重碳酸根和氢氧根离子的测定滴定法(报批稿)44第50部分:氯化物的测定银量滴定法(报批稿)45第51部分:氯化物、氟化物、溴化物、硝酸盐和硫酸盐量的测定离子色谱法(报批稿)46第52部分:氰化物的测定吡啶-吡唑啉酮比色法(报批稿)47第53部分:氟化物的测定茜素络合物比色法(报批稿)48第54部分:氟化物的测定离子选择电极法(报批稿)49第55部分:碘化物的测定催化还原分光光度法(报批稿)50第56部分:碘化物的测定淀粉分光光度法(报批稿)51第57部分:氨氮的测定纳氏试剂分光光度法(报批稿)52第58部分:硝酸盐的测定二磺酸酚分光光度法(报批稿)53第59部分:硝酸盐的测定紫外分光光度法(报批稿)54第60部分:亚硝酸盐的测定分光光度法(报批稿)55第61部分:磷酸盐的测定磷铋钼蓝比色法(报批稿)56第62部分:硅酸的测定硅钼黄比色法(报批稿)57第63部分:硅酸的测定硅钼蓝比色法(报批稿)58第64部分:硫酸盐的测定乙二胺四乙酸二钠-钡滴定法(报批稿)59第65部分:硫酸盐的测定比浊法(报批稿)60第66部分:硫化物的测定碘量法(报批稿)61第67部分:硫化物的测定对氨基二甲基苯胺分光光度法(报批稿)62第68部分:耗氧量的测定酸性高锰酸钾滴定法(报批稿)63第69部分:耗氧量的测定碱性高锰酸钾滴定法(报批稿)64第70部分:耗氧量的测定重铬酸钾滴定法(报批稿)65第71部分:α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、六氯苯、p,p′-滴滴伊、p,p′-滴滴滴、o,p′-滴滴涕和p,p′-滴滴涕的测定气相色谱法(报批稿)66第72部分:敌敌畏、甲拌磷、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、毒死蜱和对硫磷的测定气相色谱法(报批稿)67第73部分:酚的测定4-氨基安替吡啉分光光度法(报批稿)68第74部分:氦气、氢气、氧气、氮气、甲烷、一氧化碳、二氧化碳测定气相色谱法(报批稿)69第75部分:镭和氡放射性的测定射气法(报批稿)70第76部分:总α和总β放射性的测定放射化学法(报批稿)71第77部分:18O的测定CO2-H2O平衡—气体同位素质谱法(报批稿)72第78部分:氘的测定金属锌还原-气体同位素质谱法(报批稿)73第79部分:氚的测定放射化学法(报批稿)74第80部分:锂、铷、铯等40个元素量的测定电感耦合等离子体质谱法(报批稿)75第81部分:汞的测定原子荧光光谱法(报批稿)76第82部分:钠量的测定火焰原子吸收分光光度法(报批稿)77第83部分:铜、锌、镉、镍和钴量的测定火焰原子吸收分光光度法(报批稿)78第84部分:锶量的测定火焰原子吸收分光光度法(报批稿)79第85部分:挥发性酚的测定流动注射在线蒸馏法(报批稿)80第86部分:氰化物的测定流动注射在线蒸馏法(报批稿)81第87部分:13C的测定在线磷酸酸解-气体同位素质谱法(报批稿)82第88部分:14C的测定合成苯-液体闪烁计数法(报批稿)83第89部分:氘的测定在线高温热转换-气体同位素质谱法(报批稿)84第90部分:18O的测定在线CO2-H2O平衡—气体同位素质谱法(报批稿)85第91部分:二氯甲烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烷等24种挥发性卤代烃类化合物的测定吹扫捕集气相色谱-质谱法(报批稿)
  • 乔杰院士团队发表人体外成熟卵母细胞单细胞测序最新成果
    p  卵母细胞体外成熟是辅助生殖领域已开展近30年的一项重要技术,在预防卵巢过度刺激综合征,保存女性生育力,拓展辅助生殖技术应用领域等展现出巨大的应用价值。/pp/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/200e2031-e412-4cd0-a657-9cb63171a9a6.jpg" title="NewsDataAction.png"//pp  在啮齿类及家畜等动物中,卵母细胞经过体外成熟后,依然可以保持较高的发育潜能,但是人类辅助生殖临床中发现,体外成熟卵母细胞发育潜能较差,形成胚胎的流产率相对较高,且尚无公认的有效改善措施。此前有多项研究揭示小鼠卵母细胞成熟过程中的关键分子,然而对人类卵母细胞成熟过程中的分子表达特征尚不明确。/pp  2月27日,北京大学第三医院乔杰院士团队的李蓉教授、于洋副研究员与广州医科大学附属第三医院范勇教授,昆明理工大学谭韬副教授团队合作,在Antioxidants & Redox Signaling杂志在线发表题为“Single-cell transcriptomics of human oocytes: environment-driven metabolic competition and compensatory mechanisms during oocyte maturation”的研究成果,揭示了体外培养影响人卵母细胞成熟及发育潜能的关键分子及其作用机制。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/2df4c471-0a8d-4c97-a46b-adbe430a85dd.jpg" title="NewsDataAction-2.png"//pp/pp  在该研究中,研究者在伦理委员会指导下,通过来自于3名女性捐赠的6枚卵母细胞(每名女性捐赠1枚成熟与1枚不成熟卵母细胞),利用单细胞转录组测序技术,从整体水平上,对体外成熟卵母细胞中的RNA表达特征进行了阐述,并利用小鼠模型、干细胞模型、人类样本等,从基因、亚细胞结构、细胞发育等不同层面,系统揭示了代谢通路关键分子ACAT/HADHA-DPYD在维持卵母细胞发育潜能方面扮演重要的角色。/pp  首先,研究者利用高通量测序与生物信息学分析手段,明确代谢通路的改变是体外成熟卵母细胞与体内成熟卵母细胞的最典型差异。进而,通过多种筛选手段,包括与不同质量的体内成熟卵母细胞比较、物种间比较等,明确三种与辅酶A相关的酶编码基因(ACAT1、HADHA、DPYD)是潜在影响体外成熟卵母细胞发育潜能的靶标分子(下图)。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/4ca2142c-ebee-4bd7-a0cd-9cd6e94c59c1.jpg" title="NewsDataAction-3.png"//pp/pp style="text-align: center "筛选与人体外成熟卵母细胞发育潜能相关的靶标分子/pp  其中,ACAT1和HADHA协同调控三羧酸循环的底物乙酰辅酶A与琥珀酸的生成,间接影响三羧酸循环的效率,导致线粒体功能不足。同时发现,三羧酸循环酶类的激活剂钙离子在体外成熟卵母细胞中浓度降低,再次提供证据表明体外成熟卵母细胞线粒体功能及能量代谢异常。/pp  然而,为维持发育的进行,卵母细胞在钙离子摄入障碍的情况下,内源钙离子释放,实现钙离子浓度代偿。同时,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸转氢酶(NNT)编码基因上千倍上调表达,促进体内NADH与NADP+的生成。一方面NADH可以提供额外的能量供卵母细胞成熟发育,缓解线粒体功能失调导致的NADH生成减弱,维持其细胞质的生物学功能;另外一方面,NADP+的生成上调DPYD表达,对体外成熟卵母细胞中出现的异常DNA双链断裂进行修复,维持其细胞核的生物学功能。/pp  综上所述,研究者首次利用严格的对照,排除不同人群遗传的潜在影响,从组学筛选到靶标分子的生物学功能鉴定的系列实验中,明确人体外成熟卵母细胞从受损到功能代偿的分子机制。研究在提示辅助生殖技术每一步操作都潜在对生殖细胞产生影响的同时,也为辅助生殖技术的持续优化提供了理论基础。/pp  据悉,北京大学第三医院2011级博士生赵红翠为本文的第一作者,2017级博士生李天杰,赵越副研究员,昆明理工大学谭韬副教授为本文共同第一作者,北京大学第三医院李蓉教授为该论文的通讯作者,于洋副研究员,广州医科大学附属第三医院的范勇教授为共同通讯作者。/p
  • 国产新一代基因测序仪产品样机亮相
    2014年4月18日上午,中国科学院北京基因组研究所和吉林中科紫鑫科技有限公司在长春联合召开国产新一代基因测序仪样机观摩研讨会,向与会的国内基因测序领域专家和应用单位代表展示这一合作成果,同时向社会公开征集部分应用单位进行免费测试使用,测试工作将于今年下半年开展。此次研讨会的举行,标志着由中科院与中科紫鑫合作研发的测序仪产品,正式进入国际上如火如荼的基因测序行业竞争市场。  可匹敌国际市场主流产品  据了解,由中国科学院北京基因组研究所和吉林中科紫鑫科技有限公司联合开发的新一代基因测序仪样机,是目前唯一一个技术性能可以匹敌国际市场主流产品的国产基因测序系统。该系统与国外第二代高通量测序系统相比已经成功的解决&ldquo 读长较短&rdquo 这一关键技术难题,该基因测序仪已经达到和部分超越国际主流设备技术指标,其成本低于进口设备的1/3以上,应用成本低于进口设备的1/5以上,使新一代测序技术真正达到进入广泛应用市场的经济条件,并将彻底解决我国基因测序仪完全依赖进口的局面。  采访中记者了解到,截至目前,该系统已获得7个发明专利和1个实用新型专利授权,还有多项专利正在申报。  测序仪将进入测试阶段  目前,计划将于今年下半年在包括医疗、检验检疫、疾病防控、高校、研究院所等20家应用单位进行免费的测试使用,已经确认参加测试应用的单位包括中国检验检疫科学研究院、北京出入境检验检疫局、青岛海洋大学、北京大学人民医院、中国人民解放军总医院、中日友好医院、首都医科大学附属北京安贞医院、聊城市人民医院、舟山医院等10余家单位。  测试工作主要包括对系统性能的优化和改进,以及根据应用领域的不同进行应用产品的共同开发,即在基础试剂产品的平台上衍生出一系列专用型试剂产品,并开发相应的数据分析算法和数据库,实现测序技术实践应用的全面解决方案。
  • 四川有序开展国家地表水环境质量监测事权上收工作
    p  “水温15.5摄氏度。”涪江丰谷段,四川省绵阳市环境监测站的一位工作人员从江水里收起水温计后回头向负责记录的同事说道。同时,另外几名工作人员也手持采样仪器在紧锣密鼓地工作。江面上气温不高,几个小伙子的额头上却都冒出了细密的汗珠。/pp  这一幕是记者跟随环境保护部环境监测司司长刘志全带队的国家地表水环境质量监测事权上收工作督导组一行赴四川督导时见到的场景。/pp  自10月9日起,环境保护部全面启动了国家地表水第一次采测分离工作,截至10月16日下午5时,全国已有1631个断面开展了样品采集和现场监测工作,占采测分离总断面数的88%。/pp  “明年7月前会把所有国控断面上都建设成自动站”/pp  “今天这条涪江不算宽,只有230米,这个断面只要采集4个点位的样品就可以了,算是比较轻松的。”在采样现场,一位工作人员边采样边告诉记者,“我们绵阳现在有6个国控断面需要采样。其中一条河的流量特别大,水面也特别宽,一个断面就需要采集3× 3个点位,也就是9个样品,完成这些工作需要6个小时。可这些样品的保存时间却只有十几个小时,还要算上路上的运输时间,非常紧张。”/pp  时间紧、任务重,但各地环境监测站的工作人员并未退缩。“这个点位是德阳最远的一个,我们过来一趟要坐3个多小时的车,加上采样的时间,一天都在这里了。”在德阳市郪江象山点位,一位市环境监测站的女同志告诉记者,“我们有1/3的点位都在荒山野岭,大都像这个象山点位一样连路都没有,有的只能坐船到达规定位置。”/pp  “我们明年7月前会把所有国控断面上都建设成自动站,等建了自动站就好了,不用这么麻烦了。”据绵阳环境监测站的工作人员介绍,在完成采测分离之后,将进一步推行自动站的建设。/pp  “以后水质监测就像空气质量监测一样。”四川省环境监测总站副站长罗彬告诉记者,自动站建成后,每4个小时就会进行一次采样分析,所得数据实时传输到中国环境监测总站,“有了这些数据支撑,就能为下一步水质预警和预测做准备。”/pp  “这样一座自动监测站一年大概需要20多万元的运维费用。平时我们的技术人员每周过来维护一次设备就可以了。”在遂宁琼江大安监测站,遂宁市环境监测站张站长向记者介绍,目前遂宁像大安站这样的自动站已经有3座,“我们只负责日常监管和校准仪器,建设和运维费用大部分都是省站来承担。”张站长表示,以这个自动站为基础,以后不管要增加什么监管指标,都可以在这个基础上升级。/pp  “箱子里样品都是系统自动分配的,每天都不一样”/pp  听说当天会有第一批送检样品移交,记者跟随督导组来到了遂宁市环保局。/pp  下午6时许,3辆满载着样品的冷柜车缓缓驶来。“今天有7箱样品要接收,一共200多瓶。”张站长告诉记者,“要在明天早上之前把这些样品全部分析完,这个工作量可不小,这也是我们现在压力最大的工作任务。”/pp  但当记者向押送员询问样品的来源时,这位押送员却表示不清楚:“箱子里有什么东西,从哪来的,我们都不知道,每天去哪个集合点、拉多少箱,都是系统自动分配的,每天都不一样。”原来,为了防止修改和调换样品,所有的样品瓶子上只有一个显示采集时间和分析项目的标签以及一组二维码。所有采样任务和分析工作都只能扫描二维码后才会显示出来。/pp  “这个和我们在监测断面设置的地桩是组合使用的。”刘志全向记者介绍,每个断面位置都设置了一个带有二维码和编号的断面桩,第三方采样人员只有到达断面使用手机扫描断面桩上的二维码后才会得知具体任务,使用标注有编号和二维码的样品瓶收集样品后会全部运送至最近的集合点。在那里,会将来自不同地区不同断面的样品进行随机分配,由第三方公司运输至各地环境监测站进行分析化验,分析数据再对应每个样品的编号汇总至中国环境监测总站的数据库中进行解码。“这就是我们所说的采测分离。”/pp  按环境保护部的设计思路,采测分离就是将国家考核断面水样采集和分析测试工作交由不同单位承担,改变现行属地监测模式,从机制上与利益相关方脱钩。采测分离的实施,标志着国家地表水环境质量监测事权上收工作迈出了坚实的一步。/pp  全省已完成全部98个水质自动监测站选址/pp  作为全国水资源丰富的省份,四川省在采测分离工作中也是任务最重的省份之一。为了贯彻落实环境保护部相关工作要求,四川省成立了四川省国家地表水环境质量监测事权上收工作领导小组,并组织相关技术人员于9月奔赴全省各市(州)实地调研,会同各地市环保局、监测站现场勘查磋商 召开全省国控地表水环境质量监测事权上收工作推进会,邀请第三方采样公司参会,征求各方意见形成了采样方案。/pp  同时,四川省还按照“国家考核、国家监测、数据共享”的原则,主动配合环境保护部开展国家地表水监测事权上收工作。目前,四川省正在开展站房建设前期准备工作,主动沟通协调当地相关部门,落实站房建设所需的土地、规划、建设及后续的运维保障工作。/pp  另据了解,四川省目前除了湖库、属地监测断面以及不具备安装断面桩的5个断面之外,全省74个地表水断面已全部安装断面桩。/pp  此外,四川省还派员分赴绵阳、德阳、资阳、自贡、泸州等地协调、指导第三方采样公司按照国家要求开展样品的采样、保存、运输和交接。截至10月15日,全省13个市(州)中仅嘉陵江干流断面、幺滩断面因采样时风大封渡未开展采样工作外,其余51个断面均顺利完成了采样工作 阿坝州、资阳、南充、德阳、泸州、宜宾、乐山、绵阳、南充、达州、成都、广安、凉山、巴中14个分析测站也按计划开展了样品接收与分析工作,共收到59个断面的2692瓶水样。/pp  在水质自动站建设方面,四川省也没有停下脚步。目前,全省已完成全部98个国家地表水考核断面水质自动监测站选址工作。/pp  针对自动监测站社会化运维,四川省还出台了《四川省水质自动监测系统建设及运行管理办法》《四川省水质自动监测站社会化运维交接实施方案》等管理制度,进一步明确了责任,完善了考核机制。/p
  • 最新进展:月旭科技将审议变更法人代表
    p  4月17日,月旭科技(上海)股份有限公司(以下简称月旭科技)发布三份公告。公告显示,第一届董事会第十八次会议审议并通过《关于聘任公司总经理的议案》、《关于选举公司董事会董事的议案》和关于修改《月旭科技(上海)股份有限公司章程》部分条款的议案三项决议。/pp  依据公告,《关于聘任公司总经理的议案》主要内容是EUGENEYUEXING ZHAO(赵岳星)提名屠炳芳先生为第一届董事会总经理候选人,全面负责公司经营管理,原总经理 EUGENE YUEXING ZHAO(赵岳星)将继续担任公司董事长,同时兼任公司首席技术官(CTO),CTO负责公司产品研发工作决议 《关于选举公司董事会董事的议案》主要内容是董事屠炳芳先生提名周雪琴女士(个人资料见附件。)为第一届董事会董事候选人 关于修改《月旭科技(上海)股份有限公司章程》部分条款的议案主要内容为月旭科技的法定代表人由董事长变更为总经理。同日发布的2017年第四次临时股东大会通知公告内容显示,该三项决议将于5月3日举行的2017年第四次临时股东大会上进行审议。/pp  此外,月旭科技同日发布的高级管理人员变动公告显示,任命屠炳芳先生为公司总经理,并且,屠炳芳已与公司原总经理 EUGENE YUEXING ZHAO(赵岳星)完成了工作交接。a href="http://www.neeq.com.cn/disclosure/announcement.html" target="_self" title="" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "strong公告内容/strong/span/a如下。/pp style="line-height: 16px "  img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201704/ueattachment/eb44c055-ea61-4a6f-a0d0-55e829685262.pdf"月旭科技:第一届董事会第十八次会议决议公告.pdf/a/pp style="line-height: 16px "  img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201704/ueattachment/eeaaf689-d7cb-400f-8f22-4f0e53e96788.pdf"月旭科技:高级管理人员变动公告.pdf/a/pp style="line-height: 16px "  img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a href="http://img1.17img.cn/17img/files/201704/ueattachment/e8ff23c4-fe86-467a-830e-ac1ff307a5d6.pdf"月旭科技:2017年第四次临时股东大会通知公告.pdf/a/pp  strong相关人物资料:/strongbr//pp  董事候选人周雪琴女士简历:/pp  周雪琴,女,中国国籍,1981年出生,硕士研究生学历,无境外居留权。周雪琴 2005 年硕士毕业于澳大利亚邦德大学。2005年4月回国,在宁波美乐液晶支架制造有限公司任职外贸业务员,负责公司新产品开发、产品品质、国外销售等工作。2006年1月,创立中美合资宁波西尼液晶支架制造有限公司,担任公司董事长,主管销售部、研发部、品质部。2013 年成立美国 SCG 公司,为公司原始股东、联合创始人。2015 年成立宁波凡尔嘉进出品贸易有限公司,为公司原始股东、创始人。/ppbr//p
  • 官方消息!精细化工产业发展需开发液相色谱、结构表征用高端仪器
    精细化学品和化工新材料(以下统称精细化工)是推动石化化工行业高质量发展的关键引擎,关乎重要产业链供应链安全稳定、绿色低碳发展、民生福祉改善。为贯彻国家有关规划重点任务,引导精细化工产业高端化、绿色化、智能化发展,工信部等九部门特制定并印发《精细化工产业创新发展 实施方案(2024—2027年)》。全文见附件。方案提出,到 2027 年,石化化工产业精细化延伸取得积极进展。围绕经济社会发展需求,攻克一批关键产品,对重点产业链供应链保障能力进一步增强;突破一批绿色化、安全化、智能化关键技术,能效水平显著提升,挥发性有机物排放总量大幅降低,本质安全水平显著提高;培育 5 家以上创新引领和协同集成能力强的世界一流企业,培育 500 家以上专精特新“小巨人”企业,创建20家以上以精细化工为主导、具有较强竞争优势的化工园区,形成大中小企业融通、上下游企业协同的创新发展体系。在推进石化等传统产业延链方面,重点做好烯烃、芳烃的利用,发展高端聚烯烃、工程塑料、聚氨酯、特种合成橡胶、高性能纤维、功能膜、专用化学品、高性能胶黏剂等。在加快关键产品攻关方面,围绕绕新能源、新材料、生物技术、工业母机、医疗装备需求,提升关键产品供给能力。开发高效液相色谱仪等分析检测、结构表征用高端仪器和试剂,工艺参数在线检测、物性结构在线快速识别判定、全流程智能控制系统、故障诊断与预测性维护等过程控制软件,强化生产配套保障。在农药领域,推动企业使用新技术(定向转化/拆分技术、生物酶催化技术、微通道反应器及管式反应器工艺技术、近红外在线分析技术、自动化技术等)、新材料(非卤代烃和非芳香烃类溶剂、纳米材料、生物可降解材料等),确保产品安全性和有效性,降低 VOCs 排放。附件:精细化工产业创新发展实施方案(2024—2027年)
  • 项目程序存瑕疵 备受争议的微波消解采购项目废标
    p  strong仪器信息网讯/strong 前段时间,某市粮油质量监测中心稻谷及粮油产品质量检测设备采购进口微波消解仪历经了一波三折。/pp  由于论证意见中给国产微波消解下了“均为家用微波炉改装而成”、“加工工艺粗糙、落后”、“只能做低压消解,而且容易泄露和损坏”等定义(详情见:a href="http://www.instrument.com.cn/news/20180418/461811.shtml" target="_blank" title="某仪器进口论证漏洞百出,理由竟是如此。。。。" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "某仪器进口论证漏洞百出,理由竟是如此。。。。/span/a),该项目在科学仪器行业引发广泛关注与讨论,中国仪器仪表行业协会就此事发声:a href="http://www.instrument.com.cn/news/20180515/463871.shtml" target="_blank" title="关于国产仪器再次受阻的几点看法" style="color: rgb(0, 176, 240) text-decoration: underline "span style="color: rgb(0, 176, 240) "关于国产仪器再次受阻的几点看法/span/a。/pp  历经质疑与更正,近日,该项目发布一则废标公告:因项目程序存在瑕疵,需要重新组织专家论证,故终止该检测设备采购项目。/pp  详情如下:/pp  一、项目编号:WHC18121号/pp  二、项目名称:某市粮油质量监测中心稻谷及粮油产品质量检测设备采购/pp  三、采购人名称:某市粮油质量监测中心/pp  五、采购方式:竞争性谈判/pp  六、公告发布日期:2018-05-09/pp  七、开标(谈判)日期:2018-05-30/pp  八、定标日期:2018-05-30/pp  九、ppp项目:否/pp  十、废标原因:十、现因此项目程序存在瑕疵,需要重新组织专家论证,故终止遵义市粮油质量监测中心稻谷及粮油产品质量检测设备采购项目。/p
  • 月旭科技法定代表人变更
    p  2017年5月24日,月旭科技(上海)股份有限公司(以下简称:月旭科技)发布《关于变更法定代表人并焕发工商营业执照的公告》(公告编号:2017-037)。公告显示,月旭科技(上海)股份有限公司于2017年5月3日召开公司2017年第四次临时股东大会,审议通过了《关于修改 月旭科技(上海)股份有限公司章程 部分条款的议案》,考虑公司经营发展的需要,公司法定代表人由董事长变更为总经理。原条款第八条:董事长为公司的法定代表人,修改为:总经理为公司的法定代表人。br/!--月旭科技(上海)股份有限公司章程--!--月旭科技(上海)股份有限公司章程--/pp  此前,月旭科技在2017年4月17日发布的《高级管理人员变动公告》(公告编号:2017-027)显示,原总经理 EUGENE YUEXING ZHAO(赵岳星)因个人原因辞去公司总经理职务,根据《公司法》及《公司章程》的有关规定,选举屠炳芳为公司总经理,履行相关职责。/pp  截至目前,月旭科技公司法定代表人为屠炳芳。/pp  近日,月旭科技又于2017年6月1日连续发布两条权益变动报告书,报告书显示,EUGENE YUEXING ZHAO(赵岳星)于2017年5月31日,通过全国中小企业股份转让系统以协议转让方式减持月旭科技无限售流通股35,000股。同日,屠炳芳通过 全国中小企业股份转让系统以协议转让方式增持公司股份35,000股。至此,赵岳星与屠炳芳持股比例分别变为14.90%和35.01%。/ppbr//p
  • 265万!通化市公安局DNA测序仪采购项目国际招标
    项目编号:2543-224thsgaj001项目名称:通化市公安局DNA测序仪采购项目国际招标预算金额:265.0000000 万元(人民币)采购需求:DNA测序仪合同履行期限:合同签订后45日内完成设备的供货、安装及调试工作本项目( 不接受 )联合体投标。
  • “READs2023中国纳米孔基因测序大会”成功举办 齐碳QPursue中通量测序平台惊艳亮相
    8月18日,以“孔窥万物 洞见未来”为主题的“READs2023中国纳米孔基因测序大会”在四川成都隆重举行。作为我国纳米孔基因测序技术的开拓者,齐碳科技联合院士、行业专家学者,进行多场学术交流与思想碰撞,全面呈现纳米孔测序技术及应用的最新进展,挖掘纳米孔测序技术未来潜力以及其在临床与科研应用端的诸多可能性,共促前沿科技从研究到成果转化的高质量发展。同时,齐碳科技进一步扩充产品矩阵,在会上发布中通量纳米孔测序平台QPursue,涵盖便携式纳米孔测序仪QPursue-6k、桌面式纳米孔基因测序仪QPursue-6khex及配套芯片QCell-6k。其中,QPursue-6k支持单张芯片测序,设计通量60Gb,QPursue-6khex可以灵活选择1-6张芯片进行测序,可产出360Gb数据,满足了更高通量、更灵活的测序需求。得益于测序通量的大幅提升,QPursue中通量纳米孔测序平台极大拓宽了适用范围,在微生物群研究、孟德尔遗传病、肿瘤研究、物种鉴定、生物多样性等应用场景,进一步赋能科研与临床工作。新思想 大咖云集 以前瞻视野把脉行业发展READs2023中国纳米孔测序大会现场“READs2023中国纳米孔基因测序大会”由中国医疗保健国际交流促进会分子诊断学分会、四川大学疾病分子网络前沿科学中心和齐碳科技共同举办,邀请中国科学院、中国疾病预防控制中心、国家生物分析中心、扬州大学、南方科技大学等多领域优秀机构的资深专家学者齐聚一堂,站在基因测序代际变革当下,以前瞻视野把脉新一代测序技术如何释放潜力、惠及人类健康。中疾控病毒所中心实验室主任、中国医促会分子诊断学会主任委员马学军致辞大会主席、中疾控病毒所中心实验室主任、中国医促会分子诊断学会主任委员马学军首先作大会致辞,他表示,当前,基因测序技术已经在疾控、医学、农业、环境科学等多个领域发挥了重要作用,纳米孔测序技术不仅为基因测序带来重要的突破,也为生命科学研究和应用提供了诸多可能性。READs大会将搭建一个汇聚各方智慧和创新的交流平台,共同推动新一代测序技术的进步和多元应用。四川大学华西医院副院长郭应强教授在致辞中表示,基因测序技术是精准医学发展的关键基础,经过近50年发展,目前在病原体研究、感染性疾病的诊断与防治等领域发挥重要作用。希望READs2023通过学术交流探讨,加速前沿技术的应用成果向临床转化,推动精准医学发展。作为大会特邀嘉宾,中国科学院院士、国家生物医学分析中心主任张学敏也对大会充满期待,他认为,新冠疫情让人类意识到,我们仍有许多科学问题未解答,纳米孔测序技术的巨大发展潜力,可能革新甚至颠覆重大疾病的防控方式,期待这项技术和设备的发展能提供突破性的解决办法和技术手段。在学术报告环节,来自病原检测、肿瘤诊治、法医遗传、公共卫生、环境微生物研究等生命科学各个领域的学术大咖,分享了各自基于齐碳纳米孔基因测序平台的最新研究进展。中国科学院微生物研究所研究员胡松年分享纳米孔测序前沿应用人类基因组计划中国部分总工程师、中国科学院微生物研究所研究员胡松年从测序技术的角度,对比了二代、三代测序技术在微生物基因组测序中的应用现状,他表示,基因组相当于是医学里的解剖图,化学里的元素周期表,是基础中的基础。近五年来,几乎所有基因组测序项目都有三代测序的身影,当下完成一个高质量基因组测序已经变得“简单粗暴”——就是以三代测序为主。纳米孔测序作为三代测序最具代表性的测序技术,其边测序边分析、小巧便携的特性,在高质量的微生物基因组测序中,十分具有竞争力。四川大学华西基法学院副研究员王正分享纳米孔测序前沿应用四川大学华西基法学院副研究员王正现场分享了纳米孔测序在法医刑侦领域的最新研究进展。值得一提的是,8月14日,王正所在的四川大学基法学院侯一平教授团队使用齐碳纳米孔测序平台对线粒体基因组进行研究的文章,刊登于法医遗传TOP期刊。此外,在为期一天的学术分享中,扬州大学特聘教授李瑞超、中科院昆明动物所研究员杨兴娄、中疾控病毒所中心实验室副研究员王佶、南方科技大学环境科学与工程学院副研究员夏雨,美因基因总裁黄宇峰等专家,激荡思维,碰撞观点,呈现了一场测序技术与生命科学的思想盛宴。新动能 国内第一个商业化中通量纳米孔测序平台重磅发布大会现场,齐碳科技联合创始人谢丹博士宣布,齐碳科技推出自主研发的中通量纳米孔基因测序平台QPursue,该平台涵盖纳米孔基因测序仪QPursue-6k和QPursue-6khex及其配套芯片QCell-6k。这是齐碳科技继QNome-3841hex后,再次隆重发布商业化纳米孔测序仪,代表着国内纳米孔基因测序技术的最前沿水平,标志着国产纳米孔基因测序仪向中高通量进阶。齐碳科技联合创始人谢丹博士发布QPursue中通量测序平台谢丹博士在发布中表示,此次推出的QPursue中通量纳米孔基因测序平台,是齐碳团队经多年打磨的又一项重磅产品,一次性推出两款机型,希望能满足用户多元、灵活、更高通量的测序需求。齐碳科技自主研发的中通量纳米孔基因测序仪QPersue-6k其中,QPursue-6k搭载1张芯片,设计通量为60Gb,QPursue-6khex可以灵活选择1-6张芯片进行测序,可产出360Gb数据。测序平台通量的提升,最主要得益于配套测序芯片QCell-6k的性能提升。QCell-6k采用密度更高的ASIC电路排布方式,将生物芯片和电路芯片合二为一,单芯片搭载孔数超过6000个,实现通量的大幅提升,同时,测序抗干扰性更强,信噪比更高,测序表现更加稳定。在准确率方面,QPursue中通量测序平台适配齐碳研发的最新一代K2生化体系,搭载全新算法套件,单次准确率达97%,一致性准确率(70x)在Q50以上,通量的大幅提升,加之原本长读长的特性,在大基因组测序的应用场景中,潜力无限。在高通量、高准确率的基础上,QPuesue-6k仍保持小巧便携的特性,仪器长、宽仅为15cm,芯片的装卸方式改为一步卡嵌式,让测序操作更流畅。虽然测序通量有数量级的提升,但配合高效的算法和计算设备,仍然可以实现实时测序,是现场测序和小型实验室的首选。通量的大幅提升,也将为用户带来单位测序成本的大幅度下降,能够满足大型基因组测序对于数据量的需求,极大拓宽了纳米孔测序的适用范围,可在微生物群研究、孟德尔遗传病、肿瘤研究、物种鉴定、生物多样性等应用场景,提供快速、可靠的测序支持。在业界广泛关注的应用表现方面,齐碳使用人类标准基因组、细菌混合标准品(zymo)进行测序,数据结果展示,QPursue中通量测序平台在大型复杂基因组组装及变异检测、微生物群落物种构成分析及宏组装等应用场景的性能得到验证,上述测序结果均达到了预期的结果或指标,这表明QPursue中通量测序平台应用的广泛性和可靠性。在发布会上,谢丹博士还发布了齐碳科技自主研发的小型自动化建库设备QPrenano-100,该设备可实现1-24个任意数量文库的自动化构建,搭配齐碳建库试剂盒、快速建库测序试剂盒等产品,将实现建库全流程自动化运行,大幅解放人力,提高操作效率。QPrenano-100具有体积小巧、精准移液的特征,普通实验台即可摆放,可帮助用户实现高效、全自动化的样本制备。新突破 新一代基因测序技术处于爆发前夜大会现场,齐碳科技联合创始人兼首席科学家白净卫博士分享了纳米孔基因测序的发展现状及未来趋势,从测序技术的代际变革着手,分享了每一代测序技术的原理与特点,以及基于纳米孔基因测序技术的最前沿科学研究成果。齐碳科技联合创始人&首席科学家白净卫博士分享纳米孔测序技术提到纳米孔测序仪的研发,他表示,“纳米孔测序技术的特点是超长读长、小型化、速度快,在开发产品的过程中,我们对自己提出了更高的要求,比如提到速度,不仅仅是测序速度本身,而是从产出数据到分析结果的实时快速;提到操作简单,不仅仅样本处理简单,而是从样本到结果的一键式测序;提到成本,是单位数据成本、设备成本如何进一步降低。”白净卫博士认为,作为创新赋能工具,纳米孔测序技术的时代已经来临。该观点引起参会者的广泛共鸣,以纳米孔基因测序技术为代表的新一代基因测序,正凭借其长读长、实时测序、小巧便携等突出优势已经步入提速发展的新阶段,处于爆发前夜。现场嘉宾还表示,虽然当下市场仍以二代测序为主流,但随着以纳米孔测序技术为代表的新一代测序技术,在市场成熟度、市场拓展等方面均进入加速状态,到达一个拐点之后,必然将迎来爆发式增长。齐碳科技自2016年起便踏入我国纳米孔基因技术无人区,通过持续的技术攻关,2021年底推出国内首款商业化纳米孔基因测序仪QNome-3841,叩开国产纳米孔基因测序仪商业化的大门,成为国产纳米孔测序的引领者。商业化一年多以来,齐碳纳米孔测序平台已在多个领域发挥出重要作用,在病原体研究、动植物疫病防治、司法刑侦、公共卫生防疫等领域服务超200家机构用户,为了让更多用户直观地体验和学习纳米孔测序技术,今年6月,齐碳科技首个客户体验中心在成都正式启用,截至目前,已接待了百余位来自全国各地的用户。快速的商业化布局背后,一方面是齐碳科技扎实的技术积累与持续的创新攻关能力,另一方面则是广阔的市场需求,数据显示,全球基因测序仪及耗材市场在过去数年内年复合增速达20%。预计到2030年,全球基因测序仪及耗材市场将达到245.8亿美元的市场规模,中国基因测序仪及耗材市场将达到303.9亿元的市场规模。未来,齐碳科技将以中通量纳米孔测序平台发布为新的起点,持续深耕产品,不断降低测序成本,提升测序性能,以打造样本进、结果出的一站式纳米孔基因测序解决方案为目标,持续推动纳米孔测序技术的商业应用转化,真正实现人人可及的基因测序,为人类健康保驾护航。
  • 多家知名机构联合发表病毒基因组测序“通用语”
    美国军队传染性疾病医疗研究中心(USAMRIID)牵头多家知名机构,在美国微生物学会旗下的mBio杂志上发布了病毒基因组测序的一系列标准,为从事病毒基因组测序的研究者们提供了一个通用&ldquo 语言&rdquo 。  文章的资深作者,USAMRIID的Gustavo Palacios博士介绍道,这些标准是多家研究机构的科学家共同协作的结果,包括Broad研究所、J. Craig Venter研究所、Los Alamos国家实验室、国家过敏和传染病研究所、马里兰大学和Johns Hopkins大学。  &ldquo 我们让大家坐在一起,讨论出来一个有意义的结果,这是一个重要的成就,&rdquo 他解释道。  作者们指出,基因组是生物体内的遗传物质,以DNA或RNA的形式编码。病毒基因组包括基因和一些非编码的DNA或RNA序列,含有病毒复制和传播所必需的信息。因此,确定这些序列可以获得宝贵的信息,可以应用于各种医学和科研领域。  &ldquo 多亏了高通量测序技术的飞速发展,现在几乎所有的病毒研究方向都涉及了测序,包括分子流行病学、药物和疫苗开发、病毒的监控与诊断等等,&rdquo Palacios说。&ldquo 近来,不管是已测序的基因组还是正在投身测序的研究机构都在迅速增多。&rdquo   虽然有大量的病毒基因组正在被测序,但&ldquo 目前还没有一个统一的框架,也没有通用的词汇来描述特定病毒基因组的&lsquo 完成&rsquo 程度,&rdquo 文章的第一作者,USAMRIID的Jason Ladner博士说。测序的完成程度,决定着基因组的下游应用,包括设计诊断产品、反向遗传系统以及开发治疗对策等。  研究团队希望能够通过五条标准来填补这样的空白,这些标准涵盖了完成病毒基因组的整个阶段,使用不依赖测序技术的简单条件规定了五个类别。  &ldquo 不同的测序技术可能会很快淘汰更新,因此我们这些标准没有关联任何特定的测序平台,可以长时间的使用下去,&rdquo Ladner解释道。  研究人员指出,这些基因组测序的新标准,为所有涉及病毒的研究领域提供了一个基本框架,其分类法也可以被用在公共的序列数据库中。此外,联邦机构还可以根据这些标准,审批和调控与病毒有关的产品,例如诊断产品、疫苗和治疗药物。  文献来源:Standards for sequencing viral genomes in the era of high-throughput sequencing.
  • 某高校仪器招标采购案遭虚假应标投诉
    案情  7月17日,某市政府采购监管部门收到某仪器仪表设备供应商A公司的投诉,称6月20日某高校仪器设备公开招标采购项目的中标供应商B公司采取虚假应标的非法手段谋取中标,请求重新对B公司投标文件响应招标文件的真实性与符合性等进行论证和核查,并对B公司的弄虚作假行为作出处罚。其理由是:招标文件中对“恒温电导检测器(量程范围:0-10000μS/cm 池体积:0.8μL 温度稳定性:0.001℃)”的技术要求,只有国外某品牌(系招标文件推荐的3个品牌之一)的高端产品ICS-5000离子色谱仪符合要求,其他品牌或该品牌的其他任何一种型号均不能满足上述技术要求,根据招标文件的评分体系,应视为无效投标。A公司怀疑B公司的投标标书配置中没有单独列出“柱恒温系统”,所投产品主要设备离子色谱仪ICS-900系该品牌的低端产品,不能满足招标文件的技术要求。  收到投诉后,监管部门一方面要求A公司限期补正相关资料,另一方面要求代理机构和采购人继续与A公司沟通。7月29日,监管部门正式受理投诉,并于次日分别向A、B公司发出协查通知。  8月13日,监管部门组织该项目原评标委员会的专家成员对B公司的投标文件和双方提交的相关资料进行复核和论证。经复核,专家均认为,B公司的投标文件从其书面材料上来看是完全响应招标文件的,但对B公司所投产品ICS-900是否能实质性满足招标文件规定的技术要求,双方提供的证据材料都不充分,无法判断。同日,监管部门再次分别向A、B公司发出书面通知,要求进一步提交相关证据材料,包括投诉所涉产品ICS-900气相色谱仪的原版产品说明书,以及提供取得原版产品说明书来源的证明材料等。但双方均表示没有这样的资料,只能提交一些别的资料或将之前的资料再重新提交一次。  8月22日,监管部门组织A、B公司当面质证,并邀请原评标委员会成员、采购人及代理机构代表参加。A、B公司都认可:国外某品牌ICS-900离子色谱仪中的“柱恒温系统”是可选配型的,不是固定配置型的 B公司的投标书配置中单独列出了“柱恒温系统”,符合招标文件要求。与会人员讨论后认为,对A公司所投产品离子色谱仪ICS-900是否可选配“柱恒温系统”还需要进行再核实,对于温度稳定性0.001这项技术指标,双方的证据都不充分,需要再搜集证据。随后,监管部门要求双方针对这两点重新补充有关证据。  9月5日,监管部门在与A、B公司协商并征得双方同意后,书面通知将该案投诉处理决定延期10个工作日作出。9月16日,监管部门作出“撤销合同,责令重新开展采购活动”的处理决定。  分析  本案的争议焦点、取证重点和判断难点只有一个,即B公司所投产品ICS-900是否能实质性满足招标文件规定的技术要求。随着证据的逐步聚集和调查的逐步深入,争议的焦点、取证的范围和判断的难度,也在随之逐步收窄和明晰。但本案还有一些值得关注和思考的问题。  投诉主体和诉求是否正确  本案中,作为投诉人的A公司将“被投诉人”指定为B公司,将其投诉请求确定为“重新对B公司投标文件响应该项目招标文件的真实性与符合性等进行论证和核查,对B公司的弄虚作假行为作出相应的严厉处罚”。  根据《政府采购供应商投诉处理办法》第7条规定,对采购人、采购代理机构的质疑答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定期限内作出答复的,供应商可以在答复期满后15个工作日内向同级财政部门提起投诉。可见,投诉应该针对的是:对采购人、采购代理机构质疑答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间作出答复的问题。所以,被投诉人应该是答复质疑的人——采购代理机构或采购人。投诉请求应该是对代理机构或采购人答复内容提出要求、希望达到什么目的,是更改决定还是不满意答复。  针对该案,监督部门在受理投诉时,应告知投诉人将投诉主体和投诉诉求更改后再受理。  证据材料是否有效  本案的关键在于证据的获取和认定。A公司先后提交的证据材料依次为:从网上下载打印的国外某品牌ICS-900英文操作手册(节选) 从网上下载打印的国外某品牌ICS-900英文操作手册 有关宣传彩页。B公司先后提交的证据材料依次为:招标文件和投标书(节选) 有关宣传彩页和ICS-900英文操作手册 有关部门的型式批准证书、评价报告和注册证(复印件) 国外某品牌中国代理公司出具的回复证明(原件)。笔者认为,上述证据材料中,B公司的证据材料效力层次明显要高于A公司的。  实事上,在本案中已被监管部门采信的资料有:招标文件和其投标书(作为第一采信材料,已用于排除B公司书面材料上未响应招标文件的疑问) ICS-900英文操作手册(在对质中,已用于证明“柱恒温系统”是可选配型的)。有关部门的型式批准证书、评价报告和注册证,因没有记载设备参数要素,且又是复印件,无法证明能实质性满足招标文件要求而未被采信 国外某品牌中国代理公司出具的证明,因是超出监管部门规定的期限提交的,且与监管部门核实的情况有一定出入,所以未被采信 而双方提交的有关宣传彩页的证明力最低,不能直接作为证据资料使用。投诉处理决定能否逾期作出  本案中,监管部门在与双方协商并征得双方同意后,书面通知将该案投诉处理决定延期10个工作日作出,并要求其在送达回执中以书面形式注明对此无异议。那么,投诉处理决定是否可以逾期作出呢?  目前,相关的法律法规对不能在法定期限内作出投诉处理决定应该如何处理、是否有效等并没有明确规定。从本案情况来看,监管部门并不存在主观上、行为上不作为或慢作为的故意,主要是限于本案的复杂性,在法定时限内无法或者不敢轻率地作出处理决定。因此,笔者建议,今后在修改相关法律法规时,对上述情况作出较为明确的规定,如可将监管部门处理投诉过程中需要对有关事项进行核查、检验、检测、鉴定等所需的合理时间,不计入投诉法定处理期限内,但需要设置一个时间上限,防止以此为借口不作为或慢作为。  能否在处理决定中作出处罚决定  本案中,监管部门在商议有关拟处理决定时,有工作人员认为应包含对A公司或B公司的“处理”决定。笔者认为,这是把投诉处理决定和行政处罚决定混为一谈了。  投诉处理决定和行政处罚决定是两种不同的具体行政行为。根据《政府采购法》及相关规定,投诉处理决定只对所投诉项目的采购文件、采购过程、采购结果的效力作出认定,最终的处理决定无外乎这么几种情况:有效,项目继续执行 无效,活动重新开展 放弃,由下一家候选供应商执行等。只要事实清楚、证据确凿有效,一般无需先行告知再作出处理决定。而将供应商记入不良行为记录名单、禁止参加政府采购活动、罚款、没收投标保证金等都属于行政处罚行为,特别是作出较大金额罚款的处罚决定,必须经过处罚告知程序。所以,政府采购监管部门在投诉处理过程中,如发现或查处相关当事人的违法行为,应当分别作出投诉处理决定和行政处罚决定。  此外,本案还有一个细节问题,即A公司向代理机构提交质疑的时间为法定有效期的最后一天,此前中标通知书已经发出,并于随后签订了合同。  《政府采购货物和服务招标投标管理办法》第62条明确规定,在发布公告的同时,招标采购单位应当向中标供应商发出中标通知书。对此,笔者认为,中标通知书应坚持与中标公告同时和同步发布,避免过分迟延。因为中标通知书与中标公告的制发不同步,可能会导致同一项目的不同政府采购当事人对招标采购结果确定的时间理解不一致,从而引发质疑投诉期限适用不同标准,不仅会增加有关工作的复杂性,还可能会使政府采购合同是否成立处于不确定状态,最终影响到政府采购的权威和效率。  (作者单位:湖北省荆门市财政局)
  • 《电子招标投标办法》发布 电子评标须监控下在线进行
    国家发改委、工业和信息化部、监察部、住房城乡建设部、交通运输部、铁道部、水利部、商务部联合制定的《电子招标投标办法》及相关附件2月20日发布,自2013年5月1日起施行。办法规定,电子评标应当在有效监控和保密的环境下在线进行。  办法同时规定,根据国家规定应当进入依法设立的招标投标交易场所的招标项目,评标委员会成员应当在依法设立的招标投标交易场所登录招标项目所使用的电子招标投标交易平台进行评标。  办法明确,电子招标投标交易平台运营机构不得以任何手段限制或者排斥潜在投标人,不得泄露依法应当保密的信息,不得弄虚作假、串通投标或者为弄虚作假、串通投标提供便利。不得以技术和数据接口配套为由,要求潜在投标人购买指定的工具软件。相关文件:《电子招标投标办法》
  • 二十大代表马瑜婷:在医药创新上,循序渐进地实现弯道超车
    代表简介:党的二十大代表、中国医学科学院系统医学研究院马瑜婷的主攻方向是肿瘤免疫学。肿瘤是威胁人民生命健康和高质量生活需求的重大疾病。这10年,她和团队成员扎实工作、开拓创新,逐步阐明了放化疗导致的细胞应激、严重压力导致的精神应激如何调控抗肿瘤免疫应答,探索了制备治疗性肿瘤疫苗的新策略,找到了压力应激阻碍肿瘤治疗效果的“帮凶”——糖皮质激素-TSC22D3通路和潜在的干预策略,填补了国际上的一些空白。“在最有创造力的年龄,我坚定选择了回国,加入医学科学研究的国家队,在苏州这片创新创业的热土上扎根成长。在我看来,国内生物医药产业目前也正处在快速发展的黄金时期”。 党的二十大代表、中国医学科学院系统医学研究院研究员、执行副院长马瑜婷在接受人民日报健康客户端记者采访时表示。党的二十大代表、中国医学科学院系统医学研究院研究员、执行副院长马瑜婷人民日报健康客户端:医药创新发展这十年,给您感受最大的变化有哪些?能否结合和您经历举例说明?马瑜婷:我国的医药研发越来越重视全新靶点的发现、全新机理的挖掘、全新药物分子的研制,已经由生产化学原料药或仿制药,过渡到研制生物类似药、自行开发创新药的阶段。过去10年,从理论突破、靶点验证、先导药物筛选、临床前实验到临床试验,药物研发周期呈现出显著加速的态势,这得益于国家的大力投入和政策支持。举例来说,在我所从事的基础医学研究领域,国家自然科学基金倡导按照“鼓励探索、突出原创;聚焦前沿、独辟蹊径;需求牵引、突破瓶颈;共性导向、交叉融通”的科学属性分类评审,有很大比例鼓励自由探索,且人人都有均等的申请机会。和我读研究生时相比,国自然的立项数目和资助金额都有跨越式的提升。国家重点研发计划、科技创新2030重大项目等广泛征集意见编写指南,聚焦重点领域和核心方向,优中选优,将战略科学家、学科带头人、青年科技骨干凝聚起来联合攻关,为科研工作者提供更充足的经费保障,也促进了深度的科研合作与交流。2008年,当我刚到巴黎求学时,第一印象是当地的基础设施比国内陈旧,但科研平台和学术交流机遇都有一定的优势。如今,我回国建立实验室已有7年,中国在基础设施建设方面飞速进展,实验室硬件条件、优秀人才招募和培养、科研投入和产出、国内外学术交流合作等各方面都大幅跃升。这让我们深感骄傲自豪,我的导师和长期合作者来中国交流的时候都会感叹“未来在东方,希望在中国”。人民日报健康客户端:您认为,国产创新医药目前面临哪些发展机遇?马瑜婷:国家高度重视人民生命健康,优先支持生物医药产业的发展,这是国产创新药的良好发展契机。创新药研发需要大量投入,业界估算一个药物往往需要花费10年10亿美元。这一方面是因为研发环节较多、风险叠加,另一方面也是由于药物将直接用来治病救人,需要慎之又慎、反复验证。因此,积极拓展资金链渠道、优化配置产业链资源尤为重要。我所工作和生活的苏州市大力推动生物医药产业集群的发展,努力打造“中国药谷”。28年前,我们研究院所在的苏州工业园区还是乡村水田。现在,这里已经孵育出612家上市企业,其中24家生物医药企业,已成为各类人才向往的创新创业热土。在这里,高校、研究院所和企业之间的沟通越来越密切,整体氛围朝气蓬勃,有机会遇到志同道合的伙伴,碰撞出思维的火花。在这里,创新链和人才链的区域优势逐步得到显现。未来,在国家实验室、国家科研机构、高水平研究型大学、科技领军企业等国家战略科技力量的牵引下,有效整合高科技人才智慧和经验,国家、工业界、投资界的资金投入,同时在协作机制上注重产业布局的错落有致、优势互补,避免扎堆内耗,必将推动生物医药产业的高质量发展。人民日报健康客户端:您认为,目前从政策,研发环境等方面,如何做好医药创新研究?马瑜婷:党的二十大报告强调要坚持科技是第一生产力、人才是第一资源、创新是第一动力,推动高质量发展。以国家战略需求为导向,集聚力量进行原创性引领性科技攻关,坚决打赢关键核心技术攻坚战。深入实施科教兴国战略、人才强国战略、创新驱动发展战略,开辟发展新领域新赛道,不断塑造发展新动能新优势。生物医药产业的发展,也要坚持面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康,积极助力健康中国建设,加快实现我国医药卫生领域的高水平科技自立自强。随着我国第一个百年奋斗目标实现,人民对生命健康的需求也步入了更高水平。因此,作为科研工作者,我们更要紧跟需求导向,把珍贵的科研资源用在“刀刃”上。我研究的领域属于免疫学,肿瘤、感染病、炎症、自身免疫病等都和机体免疫系统功能紊乱密切相关。这些年,中国免疫学的发展突飞猛进,前辈们和优秀的同行们为我们做出了榜样,科研成果已经从量的积累逐步转变为质的飞跃。我在和学生们讨论课题、设计实验时,总是强调“端正态度,把每次预实验都当作正式实验,想在前、准备充分、注重技术细节和对照设置,避免反复无谓的浪费”。这样,才有可能尽早把科研条件转化成有用的知识,再把知识变为治疗靶点、生物标志物,最后推动药物和诊断试剂的开发。希望在有生之年,能够看到我们的青春和创造力转变为真正有效的产品。人民日报健康客户端:有一种提法叫进口替代,您认为,进口与国产应该如何保持良性的平衡?马瑜婷:优先发展国产创新药,支持我们国家的药物能够进入医保,让老百姓更早的受惠,我觉得是非常有远见的一个举措。进口替代不是完全排斥进口的药物,而是针对安全性、有效性上一致,性价比更高的国产药物。例如PD-1单抗,当有国产创新药之后,也倒逼了进口药降价。药品进入了医保,以价换量,销售会更稳定,我国的医药企业也能腾出精力、挤出资源继续推进管线上的新药研发。人民日报健康客户端:您认为真正使国产创新药、创新医疗器械强大起来,还需要哪些支持?未来十年,如何实现优质发展您有哪些好的建议?马瑜婷:临床医学人才、生物医药研究人才的培养周期较长。除了引进相关人才,也需要高度重视人才的自主培养。通过不断优化科学的人才评价体系,选好人,留得住,用的好。鼓励年轻人在最有创造力的年华,愉悦而满怀激情地做对国家有意义的研究。生物医药研发的周期也相对较长,这是客观规律,希望能给研发人员、研发企业多一点耐心,积极引导从临床问题来、到临床实践去的出发点。此外,如能设立专门的医学研究基金,持续支持医学健康相关的研究,将为医药创新和保障人民生命健康提供源头活水。
  • 华嘉公司材料表征新技术全国巡讲会拉开序幕
    真诚邀请广大用户参加瑞士华嘉公司于2010年4月28-29日在全国同期举办的“华嘉公司材料表征新技术研讨会”。此次交流会特邀德国Kruss公司的资深专家和负责Microtrac公司产品销售的产品专家魏延喜经理对相关新的研究技术和产品进行介绍,此外,本次交流会致力成为一个互动的平台,特邀请周边地区的专家和研究人员,以达到沟通技术,增进了解,相互合作的目的。  德国Kruss公司:1796年成立,是研究表面和界面技术的开创者,表面张力仪的发明者,现拥有15种不同类型的产品线,在全球占有率60%以上,是当之无愧的第一品牌。  美国麦奇克有限公司(Microtrac Inc.):1970年成立,是世界上最著名的激光粒度研究和制造厂商,在美国和日本拥有30%以上的占有率,自2004年底进入中国市场以来,其极高的性价比,在材料科学,石油石化,冶金地质等领域享有很高的声望,目前在国内拥有各种型号设备超过400台。  华嘉(香港)有限公司:具有200年历史的瑞士国际贸易公司,作为Kruss产品、Microtrac产品在国内的总代理,负责其所有产品、技术的推广销售和服务。  时间:2010年4月28日9:00-15:00,星期三  地点:广州,武汉  时间:2010年4月29日9:00-15:00,星期四  地点:成都,西安
  • 因美纳(illumina)精彩亮相进博会 共话基因测序新未来
    万众瞩目,第四届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”),于5日拉开帷幕。继去年成功首次亮相,因美纳(illumina)以更大展出面积、更新展出内容再度参展。今年因美纳与众朋友们共同亮相进博世界舞台,展示生命科学与基因检测领域新应用、新突破、新合作;携手业界、学界、临床专家大咖、科普达人,共话基因测序新未来;致力于汇聚更多向善的力量,共建以基因测序技术为基础的产学研生态圈,驱动产业发展迈入新格局。因美纳全球副总裁兼大中华区总经理李庆先生表示:“自2005年进入中国市场,因美纳既是中国生命科学领域发展的见证者,更是中国改革开放,公共卫生和医疗健康快速发展的受益者。在国家:‘十四五规划’的开局之年,因美纳也开启了全新的中国市场投入战略,以更开放,更紧密的姿态与中国客户及合作伙伴共同拥抱中国基因检测产业的黄金时代。”合作、开放的生态平台和赋能合作伙伴是因美纳中国发展策略的核心。今年进博会期间,因美纳将在多个细分市场领域与包括首都医科大学附属北京天坛医院、赛诺菲、辉瑞等在内的产业、医药和医院合作伙伴将达成一系列战略合作。同时,预计与超过30家中国基因检测企业签署合作意向。首都医科大学附属北京天坛医院将与因美纳达成战略合作,以提升在神经疾病诊疗方面的技术应用水平和科研创新能力为发展方向,结合双方优势共同建设神经系统感染NGS实验室,推动技术创新和临床转化;赛诺菲将与因美纳在罕见病领域达成战略合作协议,将加强罕见病领域的多方协作,医学教育及培训,并共推罕见病诊疗中心建设,促进罕见病领域的精准医学发展;辉瑞将与因美纳达成战略合作协议,共同在抗感染领域跨行业跨企业打造感染防治生态圈,以促进感染领域的健康发展,造福更多中国患者。此外,在临床研究层面,基于因美纳全基因组测序技术(WGS),国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院将展示WGS在儿童罕见病诊治中的创新应用与突破,帮助罕见病患者家庭尽早明晰病因、明确治疗方案、改变求医苦旅的现状。在基因测序领域,因美纳通过不断的创新研发,带动整个行业的测序成本和时间取得了革命性突破,助力于涵盖遗传健康、肿瘤学、生殖健康、农业、群体基因组学等领域的科研和临床工作。去年,中国科学家向全球第一时间分享的首个新冠病毒基因组序列就是在因美纳的技术平台上完成测序的,为后续的疫情防控,疫苗研发奠定了基础。此次进博会展出的NextSeq™ 550Dx,是因美纳在全球最多国家和地区通过临床注册的中通量新一代测序平台(NGS),迄今为止已在超过40个国家和地区获得临床认证,是一款久经考验的临床测序平台。获得2021年红点设计大奖的的基因测序平台——NextSeq™ 2000在现场引起了众多关注,“高颜值、科技感、未来感、高效智能”是评价这款产品的高频词。NextSeq™ 2000也是因美纳首个将文库扩增、测序以及快速基因组分析整合在一个平台上的测序仪,其数据分析效率在同类产品中出类拔萃。在应用展示方面,因美纳邀请了贝瑞基因、燃石医学、杰毅生物以及世和基因等国内领先的相关应用开发企业,详尽介绍了近年来肿瘤早筛领域在中国的发展和变化。在肿瘤精准诊疗方面,因美纳展出了基于因美纳TruSight™ Oncology 500(TSO500)这一解决方案的应用场景和成果。TSO500是一款基于NGS技术的泛癌种大panel产品,可对523个肿瘤相关基因的所有变异类型进行全面分析以及能够精确检测当前主流的免疫治疗疗效相关生物标志物。拓展了NGS在肿瘤检测领域的临床应用,进一步推动了恶性肿瘤精准诊疗在中国的规范化发展。现场,通过交互式体验形式,参展嘉宾将近距离感受TSO500的创新性与发展潜力。博会这一开放合作的国际化平台,也记录了因美纳在华发展的众多重要里程碑。去年进博会前夕,因美纳NextSeq™ 550Dx获得中国国家药品监督管理局的批准用于临床人源样本的人类DNA检测诊断,成为因美纳在中国第二款获临床应用批准的测序产品。随着该产品在进博会的成功展出,在不到三个月内,首台NextSeq™ 550Dx即在上海复旦大学附属华山医院成功安装开机,翻开了这一产品服务中国临床市场的全新篇章。今年参展,因美纳带来了通量最高的新一代测序平台,NovaSeq™ 6000Dx-CN技术原型机,目前已在中国完成了试生产。未来,因美纳计划将包括测序试剂以及测序仪在内的产品逐步推进本土化生产制造。目前,位于上海浦东的因美纳中国生产基地正在积极筹备,预计将于明年第三季度投入生产。作为行业领先企业,因美纳的本土化战略还致力于打造立足中国的本土化产业生态圈,并不断向产业早期赋能,助力生命科学与精准医学的未来。今年2月,因美纳与红杉中国合作建立了红杉中国智能医疗基因组学孵化器(因美纳技术驱动),以推动中国基因领域早期初创企业的发展;今年5月,因美纳在上海召开首届“NGS峰会”,将国内NGS领域最顶尖企业、医疗机构和资本汇聚在一起,构建产、学、研、医以及投资界的跨界对话交流。10月,基因检测产业联盟(上海)成立,作为秘书长单位,因美纳将与联盟成员共同推动行业高质量发展。
  • JPM2024:​Illumina测序仪全球装机量超2.5万台,NovaSeq X业绩表现超预期
    2024年1月8-11日,作为业内最富盛名、规模最大、最具信息量的医疗健康投资盛会,第42届摩根大通医疗健康年会(42nd J.P. Morgan Healthcare Conference)正在美国加利福尼亚州旧金山隆重举行。Illumina CEO Jacob Thaysen在JPM会上表示:“我非常高兴地宣布,Illumina第四季度业绩的初步评估中超出了华尔街的预期,这主要是由NovaSeq X仪器和消耗品销售推动的”。NovaSeq X的业绩表现超出预期,Illumina称其推出了有史以来最成功的高通量DNA测序仪。自2022年底首次亮相后,公司已经收到了900个订单,在2023年第四季度完成了79台NovaSeq X仪器的交付,而在2023年内共交付了352台仪器。其中约三分之一流向临床单位,而20%则交付给首次进入高通量DNA测序的用户。“但我们的重点不只是NovaSeq X,”Jacob Thaysen表示,“实际上,我们现在已经有超过25000台仪器安置在全球各地的实验室里面。今年我们又成功交付超过2200台仪器。总设备基础(其中大部分包括的Illumina小型测序仪的低通量生产线)也转化为来自耗材供应的约28亿美元收入。”对于2024年重点工作安排,Jacob Thaysen与Illumina管理团队设定了三个主要优先事项。首先,扩大NovaSeq X等产品装机量,赢得更多市场份额;其次是专注商业运营,进一步提高利润率;最后是尽快出售或拆分Grail。Illumina表示计划在6月底之前敲定战略:要么将Grail出售,要么将其作为独立公司上市。“所有选择都已摆在桌面上,”Illumina CFO Joydeep Goswami在JPM会议上表示,“目前我们谈论潜在估值还为时过早——我们将让市场推动这一过程。”在本次大会期间,Illumina同时也公布了2023年第四季度和财年初步财务业绩(未经审计)。2023年第四季度合并收入约为11.15亿美元,较2022年第四季度增长3%;2023财年合并收入约为44.97亿美元,较2022财年下降2%Core Illumina 2023年第四季度收入约为10.9亿美元,较2022年第四季度增长2%,2023财年收入约为44.31亿美元,较2022财年下降3%2023年第四季度的综合公认会计准则营业利润率约为(15.5%),2023财年约为(24.0%)2023年第四季度的综合非公认会计原则营业利润率约为 3.8%,2023财年约为5.3%2023年第四季度 Core Illumina GAAP 营业利润率约为 2.4%,2023财年约为12.3%Core Illumina 2023年第四季度非GAAP营业利润率约为18.0%,2023财年约为19.8%(注:Illumina预计将在2024年2月8日星期四收市后公布其第四季度和2023财年的完整业绩。上述提及业绩为未经审计的初步结果,需待会计和年度审计完成后确定程序,因此可能会有所调整。)
  • 《招标投标法》启动大修:告别最低价中标,候选人不再排序,招标人自主确定中标人!
    pspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  近年来,招投标无可置疑地成为“网红”。从中央到地方,相关文件层出不穷。/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "  自1999年颁布已经施行近20年的《招标投标法》将迎来大修!此次修订内容,主要涉及一些在招投标领域长期存在、行业广泛关注的问题。/span/ppspan style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/11e19b63-1033-4af1-8489-871c01750320.jpg" title="微信图片_20200508135103.jpg" alt="微信图片_20200508135103.jpg"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong关于《中华人民共和国招标投标法(修订草案公开征求意见稿)》/strong/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong公开征求意见的公告/strong/span/pp  按照今年《政府工作报告》关于改革完善招投标制度的部署要求,为深化招投标领域“放管服”改革、优化营商环境、解决招投标市场存在的突出问题、促进经济高质量发展,经过前期调研、专家论证、广泛征求意见,国家发展改革委牵头会同有关部门起草了《中华人民共和国招标投标法(修订草案公开征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。欢迎有关单位和社会各界人士在2020年1月1日前,登陆国家发展改革委门户网站(http://www.ndrc.gov.cn)首页“互动交流”板块,进入“意见征求”专栏,就《中华人民共和国招标投标法(修订草案公开征求意见稿)》提出宝贵意见建议。  感谢您的参与和支持!/pp  附件:1.《中华人民共和国招标投标法(修订草案公开征求意见稿)》/pp  2.起草说明/pp style="text-align: right "  国家发展改革委/pp style="text-align: center "span style="background-color: rgb(192, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "strongspan style="color: rgb(255, 255, 255) "中标候选人不再排序/span/strong/span/pp  span style="background-color: rgb(251, 213, 181) "strong《招标投标法》原第四十条修订为:/strong/span/pp  strong第四十七条 /strong评标委员会应当按照招标文件确定的评标标准和方法,集体研究并分别独立对投标文件进行评审和比较 设有标底的,应当参考标底。评标委员会完成评标后,应当向招标人提出书面评标报告,span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong并推荐不超过三个合格的中标候选人/strong/span,并对每个中标候选人的优势、风险等评审情况进行说明 除招标文件明确要求排序的外,strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "推荐中标候选人不标明排序/span/strong。/pp  strong招标人/strong根据评标委员会提出的书面评标报告和推荐的中标候选人,按照招标文件规定的定标方法,结合对中标候选人合同履行能力和风险进行复核的情况,自收到评标报告之日起二十日内strong自主确定中标人/strong。定标方法应当科学、规范、透明。招标人也可以授权评标委员会直接确定中标人。国务院对特定招标项目的评标有特别规定的,从其规定。/pp  国务院对特定招标项目的评标有特别规定的,从其规定。/pp  span style="background-color: rgb(251, 213, 181) "strong原第四十二条修订为:/strong/span/pp  strong第四十八条 /strong评标委员会经评审,认为所有投标都不符合招标文件要求的,可以应当否决所有投标。/pp  依法必须进行招标的项目的所有投标被否决的,招标人应当分析招标失败的原因,必要时采取对招标文件设定的投标人资格条件等进行修改或者其他相应措施后,依照本法重新招标。strong重新招标后,投标人少于三个的/strong,可以开标、评标,或者依法以其他方式span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong从现有投标人中确定中标人/strong/span,并向有关行政监督部门备案 所有投标再次被否决的,可以不再进行招标,并向有关行政监督部门备案。/pp style="text-align: center "span style="background-color: rgb(192, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "strong再见,最低价中标!/strong/span/pp  财政部对人大代表提出的《关于在政府采购中建立最优品质中标制度的建议》给予了明确答复:将调整最低价优先的交易规则,研究取消最低价中标的规定,取消综合评分法中价格权重的规定,按照高质量发展的工作要求着力推进优质优价采购。/pp  此次发布的strong《中华人民共和国招标投标法(修订草案公开征求意见稿)》/strong明确:/pp  一、投标人strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "不得以低于成本的报价/span/strong可能影响合同履行的异常低价竞标。/pp  发现投标人的报价为异常低价,有可能影响合同履行的,应当span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong要求投标人在合理期限内作澄清或者说明/strong/span,并strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "提供必要的证明材料/span/strong。不能说明其报价合理性,导致合同履行风险过高的,应当span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong否决其投标/strong/span。/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/5ca38564-1efc-4dc3-b82b-7f7539e5059c.jpg" title="1.png"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/736c4466-0a94-4831-af24-b14b70cefab4.jpg" title="2.jpg"//pp  二、招标人应当按照招投标项目实际需求和技术特点,从以下方法中选择确定评标方法:/pp  (一)span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong综合评估法/strong/span,即明确投标文件能够最大限度满足招标文件中规定的各项综合评价标准的投标人为中标候选人的方法。/pp  (二)strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "经评审的最低投标价法/span/strong,即投标文件strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "能够满足招标文件的实质性要求/span/strong,并且span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong经评审的投标价格最低/strong/span的投标人为中标人候选人的评标办法 但是strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "投标价格低于成本可能影响合同履行的异常低价的除外/span/strong。/pp  (三)法律、行政法规、部门规章规定的其他评标方法。/pp  经评审的最低投标价法strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "仅适用于/span/strong具有通用的技术、性能标准或者招标人对其技术、性能没有特殊要求的项目。/pp  国家鼓励招标人将全生命周期成本纳入价格评审因素,并在同等条件下strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "优先选择/span/strong全生命周期内strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "能源资源消耗最低、环境影响最小/span/strong的投标。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/8aabdf1f-e2c0-48f3-8f74-e9239c82b2b4.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp  三、在确定中标人前,招标人strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "不得与投标人就投标价格、投标方案等实质性内容进行谈判/span/strong。/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/cd297231-51c8-4653-b5f0-a5502596fa38.jpg" title="4.jpg"//pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202005/uepic/090d9c38-b638-4e87-bba2-9e19c14cd8c6.jpg" title="5.jpg"//pp  由此可见,“最低价中标”这一行业内广为人诟病的问题将逐渐退出历史舞台!/pp  span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong“最低价中标”,从何而来?/strong/span/pp  “最低价中标”的法律依据是2000年颁布实施的《招标投标法》。我国《招标投标法》规定,中标人的投标应当符合下列条件之一:/pp  (一)能够最大限度地满足招标文件中规定的各项综合评价标准 /pp  (二)能够满足招标文件的实质性要求,并且经评审的投标价格最低 但是投标价格低于成本的除外。/pp  此外,《评标委员会和评标方法暂行规定》第二十九条也明确规定:“评标方法包括经评审的最低投标价法、综合评估法或者法律、行政法规允许的其他评标方法。”/pp  从以上法条可以看出,我国实施的评标方法并不唯一。strong《招标投标法》中规定,采用最低价中标法,投标价格不得低于成本价。span style="color: rgb(255, 0, 0) "但是这一关键规定,并没有得到严格执行/span。/strong往往投标的时候只看报价,谁报的价格低,谁就中标。/pp  strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "“最低价中标”,为何风行?/span/strong/pp  strong——担心“说不清”“犯错误”,规避“履职风险”,是一些地方和企业倾向于“最低价中标”的重要原因。/strong/pp  “大家都痛恨‘最低价中标’,可是产业链上每一环都在搞‘最低价中标’,因为span style="color: rgb(255, 0, 0) "你不搞低价,审计可能会审你/span!现在大力反腐,谁敢采购高质但高价的?虽说这完全是两回事,但别人都是‘最低价中标’,就怕咱有时候说不清啊。”中国第二重型机械集团公司党委副书记王平说。/pp  strong——市场质量监管缺位、不到位,也是“最低价中标”大行其道的助力。/strong/pp  从招标到中标,从施工到竣工,我国质量安全监管体系可谓全覆盖。但依然有一些伪劣产品能“一路畅通”,这span style="color: rgb(255, 0, 0) "往往与执法不严或惩处力度较低有关/span。/pp  strong——招标方过于强调成本而忽视质量,也导致招标的天平倾向于价格。/strong/pp  尽管法律文件等对招投标的各项指标都做出了规定,但技术等指标的优劣很难在使用前评判,只有价格最易分出高下。为了最大程度节约资金,提高效率,一些工程在招标中故意忽视“能够满足招标文件的实质性要求”这个条件,将低价作为最高标准。即使发现投标人报价过低,也不启动价格认定程序,导致投标人不计成本地恶性竞争。/pp style="text-align: center "span style="background-color: rgb(192, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "strong各地发文明确取消“投标报名”/strong/span/pp  strong北京/strong:取消现场投标报名,推进电子投标。/pp  strong广西/strong:2019年8月30日前,取消招标报名环节,全面实现使用电子标书,实现招标文件网上下载。/pp  strong江西/strong:取消投标报名环节,推行网上无记名方式购买标书、图纸 南宁:取消政府采购项目在市公共资源交易平台网上报名环节,即取消项目开标前设置供应商信息登记和网上报名要求。/pp style="text-align: center "strongspan style="background-color: rgb(192, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "政采“不得收取投标保证金”,各地已陆续发文/span/strong/pp  strong河南/strong:自2019年8月1日起,在全省政府采购货物和服务招投标活动中,不再向供应商收取投标保证金。非招标采购方式采购货物、工程和服务的,也不再向供应商收取投标保证金。/pp  strong深圳/strong:自2019年8月15日起,深圳市政府采购中心停止收取投标保证金和履约保证金,市政府采购中心同时为所有注册供应商开放投标权限。/pp  strong广州/strong:新发出采购公告的政府采购项目,不再收取投标保证金。/pp  strong河北雄安/strong:单项或批量采购预算金额一次性低于河北省政府采购公开招标数额标准(200万元)的政府采购货物和服务类项目,采购人、采购代理机构不再收取投标保证金。/pp  strong北京/strong:《通知》明确:取消现场投标报名,推进电子投标。广西:2019年8月30日前,取消招标报名环节,全面实现使用电子标书,实现招标文件网上下载。/pp  strong江西/strong:全面实行招标投标电子化和信息化 严格招标信息公告和中标结果公示环节审查 取消投标报名环节,推行网上无记名方式购买标书、图纸....../pp  strong山东/strong:自2019年7月1日起,全省政府采购活动不得向诚信记录良好的供应商收取投标保证金。/pp  strong浙江/strong:自2019年6月1日起,全省政府采购货物和服务招标投标活动不得向供应商收取投标保证金,非招标采购方式采购货物、工程和服务亦同。/pp  strong湖北/strong:在政府采购活动中,采购人、采购代理机构不得收取投标保证金。/pp style="text-align: center "strongspan style="background-color: rgb(192, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "全面清理政府采购领域妨碍公平竞争的规定和做法/span/strong/pp  必须先进入备选库、资格库!/pp  摇号、比选、抓阄,确定中标、成交供应商!/pp  投标保证金,必须在开标三天前提交!/pp style="text-align: center "strongspan style="background-color: rgb(192, 0, 0) color: rgb(255, 255, 255) "400万以下项目不用公开招标/span/strong/pp  2019以来,各省最新的采购政策陆续出台!/pp  山东、上海将集中采购公开招标限额从200万上调至400万!/pp  江苏、浙江、广东、四川、福建、北京、河南、湖南、安徽、重庆、陕西、江西、河北、云南、广西、天津、辽宁、甘肃、海南、西藏20省市政府公开招标采购限额标准为200万元以上。/p
  • 仪表行业出口需直面的挑战
    仪表行业出口需直面的挑战 近几年,我国仪器仪表产品中的工业自动控制系统及装置在国家政策支持和市场需求增加的双重利好下发展迅速,出口也猛增。工业控制系统已经成为了仪器仪表十二类产品中增速较快的产品,同时,在十二类产品中仅仅只有计量仪表一种产品出现了同比下降的现象。诸多现象无一不表现出风光的出口形势,但这背后,却有着前所未有的挑战。  随着工业4.0的推出,各国对仪表的需求也开始增多。仪表行业“走出去”成为发展的重要战略。无论是出口到美国、德国等先进国家加强技术交流,还是出口到南非、中东等地区扩大市场,都是必可不少的经历。同时由于各国不同的仪表标准和技术要求,对整个仪表行业和企业都提出了更高的要求和挑战。  于此同时,以德国、美国等为代表的仪表高新技术大国也在大力开拓海外市场,尤其注重亚洲市场。以工业自动控制系统为代表的仪表产业,还将面临来自各个国家的激烈竞争。在如此大环境下,仪表企业作为行业竞争中的主体,其建设能帮助我国仪表行业更快走出去,更多的参与到全球的发展建设中。  护航中国仪表出口  我国的仪表行业加大出口,首先要了解到各个国家市场的具体要求,而这也是最基本的条件。美国一直是我国仪器仪表最大的进出口国家,因此针对于美国市场,我国必须要把握好美国对仪表的需求特点和技术要求,提高自身科技水平,生产出适应的产品。中东和非洲是我国出口较低的地区,针对于此,我们需要做的是挖掘这些地块的市场因素,提升出口量。在这些地区,往往由于进口基数较小,因此发展速度提升快。  其次,是了解我国各个省份的生产条件。广东和上海是我国进出口最大的两个省份,针对于此,我国其它省份的发展可以进行产业联合,抱团发展。通过学习,使得我国仪器仪表进出口集中度高,不会分散。  技术差距明显 出口任重道远  随着具有中国自主知识产权的仪表技术在国外应用成功,表明了我国仪表行业开始正式进入国际市场。但由于我国在科技领域投入力度与国外相差甚远,因此我国仪表产业过多的仍是依赖于劳动力成本低,而无法真正达到高科技产业出口。而这种优势往往会趋于饱和,导致获得的利润下降。  我国仪表行业出口的明显差距还是在于技术水平,这个关键因素导致我国不能生产和研发一些高端产品,所以只能依靠进口才能满足,更不用考虑如何出口了。由于我国行业起步晚,在短期内缩小国外产品的差距是不可能的。在这种情况下,如何提升出口,就需要中国仪器仪表企业在引进西方优秀技术时能消化、吸收,并加强与高校和研究院的合作,促进创新水平,提升产品科技含量。可以说,我国仪表出口未来之路任重而道远。内容来自看仪器网
  • 中南大学湘雅二医院700.00万元采购基因测序仪
    详细信息 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 湖南省-长沙市 状态:公告 更新时间: 2023-10-25 招标文件: 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 2023年10月25日 15:52 公告信息: 采购项目名称 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 品目 货物/物资/医药品/诊断用生物制品/诊断用生物试剂盒 采购单位 中南大学湘雅二医院 行政区域 长沙市 公告时间 2023年10月25日 15:52 获取招标文件时间 2023年10月25日至2023年11月08日每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:30 至 17:30(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥0 获取招标文件的地点 51招标网(输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”) 开标时间 2023年11月17日 09:00 开标地点 51招标网(输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”) 预算金额 ¥700.000000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 陈女士、刘先生 项目联系电话 0731-84315151 采购单位 中南大学湘雅二医院 采购单位地址 湖南省长沙市人民中路139号 采购单位联系方式 黄女士,0731-85294138 代理机构名称 湖南五一招标有限公司 代理机构地址 湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 代理机构联系方式 陈女士、刘先生,0731-84315151 附件: 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目采购目录.docx 项目概况 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 招标项目的潜在投标人应在51招标网(输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”)获取招标文件,并于2023年11月17日 09点00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:HNWY-2023217 项目名称:中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 预算金额:700.000000 万元(人民币) 采购需求: 目录序号 目录名称 参数用途或功能描叙 规格 最高限价 入围 家数 预估年使用金额(万元) 1 泛实体瘤高通量基因检测试剂盒(检测基因数100-300) 试剂盒需采用探针捕获法,适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断、免疫治疗、遗传易感、化疗药物等。 各规格 3465元/人份 2 200 2 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂(固定化panel) 试剂盒需采用探针捕获法,适用于实体瘤患者的微小病灶残留(MRD)检测,可用于患者临床治疗方案评估、复发监测和辅助治疗决策等。基于组织大Panel的MRDPanel可满足各分期患者检测灵敏度需求,检测灵敏度达到0.02%。 各规格 2100元/人份 2 100 3 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂(个性化panel) 试剂盒需采用探针捕获法,适用场景可辅助实体瘤患者的全病程监测,根据实体瘤患者肿瘤组织的大panel测序结果挑选2-20个位点,血浆测序深度达100000 ,检测灵敏度达到0.02%。 各规格 1365元/人份 2 100 4 软组织肉瘤高通量测序大panel试剂(DNA+RNA) 试剂盒需采用探针捕获法,能从DNA和RNA层面检测基因的点突变、插入缺失、融合重排、扩增、表达量等突变类型。适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断免疫治疗(MSI、TMB、HLA、HED等)、遗传易感、化疗药物、表现/上下游/预后等。 各规格 4725元/人份 1 100 5 淋巴瘤高通量测序试剂(DNA+RNA) 试剂盒采用探针捕获法,从DNA和RNA层面检测基因,针对淋巴瘤精确分型诊断、指导危险度分层,预后判断、指导靶向药物选择。 各规格 2730元/人份 1 20 6 同源重组修复缺陷基因检测试剂 试剂盒采用探针捕获法,适用于卵巢癌术后、乳腺癌、前列腺癌等多个癌种含铂疗效及PARPi疗效预测,以及遗传筛查。 各规格 4725元/人份 1 20 7 肺癌多基因检测试剂(检测位点 45位点) 试剂盒采用探针捕获法,适用于检测包含EGFR、KRAS、MET、ERBB2、BRAF和PIK3CA基因的突变。该试剂盒必须获批国家药品监督管理局(NMPA)三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 100 8 肠癌多基因检测试剂(检测位点 33位点) 试剂盒采用探针捕获法,适用于定性检测结直肠癌KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因变异,该试剂盒必须获批国家药品监督管理局(NMPA)三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 30 9 肠癌多基因检测试剂(检测位点<33位点) 试剂盒采用靶向探针捕获法,对KRAS, NRAS ,BRAF,PIK3CA 等多种基因的多种突变进行检测,检测突变类型包含SNV,indel,CNV,融合;该试剂盒必须获批国家药品监督管理局(NMPA)三类注册证。 各规格 2730元/人份 1 30 注:本项目按目录序号分别确定入围供应商。 合同履行期限:3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 按相关政策执行 3.本项目的特定资格要求:3.1所投试剂若纳入医疗器械管理的,供应商须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证),且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。3.2接受生产企业(境外产品国内总代理视同为生产企业)或具备有效授权委托书的经营企业参与。同一目录下同一生产厂家只能授权一家代理商参加遴选,生产厂家与其授权货物代理商不得同时参与同一目录遴选,否则其相应申请均无效。3.3供应商对同一目录只能选择一个品牌进行申报,否则取消该目录的入围资格。3.4单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同一目录内的申请。3.5与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人,不得申请。3.6被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得申请。 三、获取招标文件 时间:2023年10月25日 至 2023年11月08日,每天上午8:30至12:00,下午14:30至17:30。(北京时间,法定节假日除外) 地点:51招标网(输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”) 方式:51招标网(输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”)。上传①法定代表人委托授权书(附被授权委托人身份证),②营业执照(具有统一信用代码)。代理机构核对通过后方可下载遴选文件。缴费开通权限后一概不退。 售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2023年11月17日 09点00分(北京时间) 开标时间:2023年11月17日 09点00分(北京时间) 地点:51招标网(输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、根据《关于进一步规范电子招标投标系统建设运营的通知》的要求,供应商需缴纳平台使用服务费,成功缴费后即可使用平台进行投标等相关业务操作。 2、供应商在平台内递交入围申请文件前必须在平台自行缴费,申领数字正式CA,如有我公司51招标网CA的无须重复办理。CA有效期为一年,可重复使用。 3、本公告同时在中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)、中南大学湘雅二医院(http://www.xyeyy.com/3/29/index.htm)发布,公告附件在中国政府采购网下载。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:中南大学湘雅二医院 地址:湖南省长沙市人民中路139号 联系方式:黄女士,0731-85294138 2.采购代理机构信息 名 称:湖南五一招标有限公司 地 址:湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 联系方式:陈女士、刘先生,0731-84315151 3.项目联系方式 项目联系人:陈女士、刘先生 电 话: 0731-84315151 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:基因测序仪 开标时间:2023-11-17 09:00 预算金额:700.00万元 采购单位:中南大学湘雅二医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:湖南五一招标有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 湖南省-长沙市 状态:公告 更新时间: 2023-10-25 招标文件: 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目遴选公告 2023年10月25日 15:52 公告信息: 采购项目名称 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 品目 货物/物资/医药品/诊断用生物制品/诊断用生物试剂盒 采购单位 中南大学湘雅二医院 行政区域 长沙市 公告时间 2023年10月25日 15:52 获取招标文件时间 2023年10月25日至2023年11月08日每日上午:8:30 至 12:00 下午:14:30 至 17:30(北京时间,法定节假日除外) 招标文件售价 ¥0 获取招标文件的地点 51招标网(输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”) 开标时间 2023年11月17日 09:00 开标地点 51招标网(输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”) 预算金额 ¥700.000000万元(人民币) 联系人及联系方式: 项目联系人 陈女士、刘先生 项目联系电话 0731-84315151 采购单位 中南大学湘雅二医院 采购单位地址 湖南省长沙市人民中路139号 采购单位联系方式 黄女士,0731-85294138 代理机构名称 湖南五一招标有限公司 代理机构地址 湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 代理机构联系方式 陈女士、刘先生,0731-84315151 附件: 附件1 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选项目采购目录.docx 项目概况 中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 招标项目的潜在投标人应在51招标网(输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”)获取招标文件,并于2023年11月17日 09点00分(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:HNWY-2023217 项目名称:中南大学湘雅二医院临床分子诊断中心2023年第二批试剂入围遴选 预算金额:700.000000 万元(人民币) 采购需求: 目录序号 目录名称 参数用途或功能描叙 规格 最高限价 入围 家数 预估年使用金额(万元) 1 泛实体瘤高通量基因检测试剂盒(检测基因数100-300) 试剂盒需采用探针捕获法,适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断、免疫治疗、遗传易感、化疗药物等。 各规格 3465元/人份 2 200 2 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂(固定化panel) 试剂盒需采用探针捕获法,适用于实体瘤患者的微小病灶残留(MRD)检测,可用于患者临床治疗方案评估、复发监测和辅助治疗决策等。基于组织大Panel的MRDPanel可满足各分期患者检测灵敏度需求,检测灵敏度达到0.02%。 各规格 2100元/人份 2 100 3 泛实体瘤微小残留病灶基因检测试剂(个性化panel) 试剂盒需采用探针捕获法,适用场景可辅助实体瘤患者的全病程监测,根据实体瘤患者肿瘤组织的大panel测序结果挑选2-20个位点,血浆测序深度达100000 ,检测灵敏度达到0.02%。 各规格 1365元/人份 2 100 4 软组织肉瘤高通量测序大panel试剂(DNA+RNA) 试剂盒需采用探针捕获法,能从DNA和RNA层面检测基因的点突变、插入缺失、融合重排、扩增、表达量等突变类型。适用于包含实体瘤等靶向治疗、肉瘤辅助诊断免疫治疗(MSI、TMB、HLA、HED等)、遗传易感、化疗药物、表现/上下游/预后等。 各规格 4725元/人份 1 100 5 淋巴瘤高通量测序试剂(DNA+RNA) 试剂盒采用探针捕获法,从DNA和RNA层面检测基因,针对淋巴瘤精确分型诊断、指导危险度分层,预后判断、指导靶向药物选择。 各规格 2730元/人份 1 20 6 同源重组修复缺陷基因检测试剂 试剂盒采用探针捕获法,适用于卵巢癌术后、乳腺癌、前列腺癌等多个癌种含铂疗效及PARPi疗效预测,以及遗传筛查。 各规格 4725元/人份 1 20 7 肺癌多基因检测试剂(检测位点 45位点) 试剂盒采用探针捕获法,适用于检测包含EGFR、KRAS、MET、ERBB2、BRAF和PIK3CA基因的突变。该试剂盒必须获批国家药品监督管理局(NMPA)三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 100 8 肠癌多基因检测试剂(检测位点 33位点) 试剂盒采用探针捕获法,适用于定性检测结直肠癌KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因变异,该试剂盒必须获批国家药品监督管理局(NMPA)三类注册证。 各规格 4725元/人份 1 30 9 肠癌多基因检测试剂(检测位点<33位点) 试剂盒采用靶向探针捕获法,对KRAS, NRAS ,BRAF,PIK3CA 等多种基因的多种突变进行检测,检测突变类型包含SNV,indel,CNV,融合;该试剂盒必须获批国家药品监督管理局(NMPA)三类注册证。 各规格 2730元/人份 1 30 注:本项目按目录序号分别确定入围供应商。 合同履行期限:3年 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 按相关政策执行 3.本项目的特定资格要求:3.1所投试剂若纳入医疗器械管理的,供应商须具有医疗器械生产或经营许可证(或相应的备案凭证),且生产范围或经营范围必须包含体外诊断试剂。3.2接受生产企业(境外产品国内总代理视同为生产企业)或具备有效授权委托书的经营企业参与。同一目录下同一生产厂家只能授权一家代理商参加遴选,生产厂家与其授权货物代理商不得同时参与同一目录遴选,否则其相应申请均无效。3.3供应商对同一目录只能选择一个品牌进行申报,否则取消该目录的入围资格。3.4单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位,不得同时参加同一目录内的申请。3.5与采购人存在利害关系可能影响入围公正性的法人、其他组织或者个人,不得申请。3.6被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的或被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单(处罚期限尚未届满的),不得申请。 三、获取招标文件 时间:2023年10月25日 至 2023年11月08日,每天上午8:30至12:00,下午14:30至17:30。(北京时间,法定节假日除外) 地点:51招标网(输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”) 方式:51招标网(输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“可参与项目”→找到对应项目→“购标”)。上传①法定代表人委托授权书(附被授权委托人身份证),②营业执照(具有统一信用代码)。代理机构核对通过后方可下载遴选文件。缴费开通权限后一概不退。 售价:¥0.0 元,本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间:2023年11月17日 09点00分(北京时间) 开标时间:2023年11月17日 09点00分(北京时间) 地点:51招标网(输入“www.51eliao.com”→供应商“注册/登录”→“我的电子招标”→找到对应项目→“大厅开标”) 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、根据《关于进一步规范电子招标投标系统建设运营的通知》的要求,供应商需缴纳平台使用服务费,成功缴费后即可使用平台进行投标等相关业务操作。 2、供应商在平台内递交入围申请文件前必须在平台自行缴费,申领数字正式CA,如有我公司51招标网CA的无须重复办理。CA有效期为一年,可重复使用。 3、本公告同时在中国政府采购网(http://www.ccgp.gov.cn/)、中南大学湘雅二医院(http://www.xyeyy.com/3/29/index.htm)发布,公告附件在中国政府采购网下载。 七、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称:中南大学湘雅二医院 地址:湖南省长沙市人民中路139号 联系方式:黄女士,0731-85294138 2.采购代理机构信息 名 称:湖南五一招标有限公司 地 址:湖南省长沙市芙蓉中路一段88号天健壹平方英里H栋25楼 联系方式:陈女士、刘先生,0731-84315151 3.项目联系方式 项目联系人:陈女士、刘先生 电 话: 0731-84315151
  • 安捷伦科技针对新一代测序仪的靶向序列捕获技术提速四倍
    安捷伦科技针对新一代测序仪的靶向序列捕获技术提速四倍 2012 年 3 月 26日,加利福尼亚州圣克拉拉市&mdash &mdash 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)推出了 HaloPlex 靶向序列捕获系统的加速版本,该版本适用于台式测序仪。使用该系统后,从前需要大约 24 小时才能完成的实验方案,现在不到 6 小时便可轻松结束。这就意味着,用户可在一个工作班次内完成从样品制备到测序的一系列流程。 &ldquo 我们近期有机会参与了6小时操作流程的早期测试。应用这一新流程,我们在早晨开始准备文库,下午就可以开始测序。&rdquo Ontario癌症研究所Andrew Brown说:&ldquo 实验结果表明,无论是血液还是石蜡包埋样本,也不论是900ng还是100ng的gDNA起始量,我们都可以清晰无误地检测出变异。&rdquo 新的 HaloPlex 系统只需要 200 ng DNA,仅仅是以前用量的四分之一,可以大大节省珍贵的样品。HaloPlex 也可用于石蜡包埋样本。该产品随试剂盒配有 96 种不同的索引序列,支持同时对多个样品进行平行测序。 独特的 HaloPlex 技术完美融合了聚合酶链反应系统的速度和特异性以及基于液相杂交体系的可扩展性和捕获片段大小的灵活性。该实验方案无需文库构建,利用单管操作,从而解决了多重 PCR 由于存在交叉杂交问题而使靶向序列数量受限的问题。该实验方案适用于 Illumina MiSeq 台式测序仪以及 HiSeq 和 GAIIx 测序仪。该工作流程比杂交捕获和微流体 PCR 方法更加简便快捷。 Halo Genomics 创始人、现安捷伦 DNA 测序市场部主管 Olle Ericsson说道:&ldquo HaloPlex 是一项创新技术,在台式测序和靶向序列捕获广泛用于临床研究的当今,使用该系统能够产生巨大价值。这个版本运行周期短、定制简单,能够完全满足行业需求。&rdquo HaloPlex 是一款定制产品。用户使用免费的在线设计向导(Web Design Wizard),在不到 10 分钟时间内就可完成设计,富集数以千计的目标基因组序列。 安捷伦于 2011 年 12 月收购了位于瑞典乌普萨拉的 Halo Genomics 公司和 HaloPlex 平台。这项新产品如今也受益于安捷伦强大的研发、生产和分销资源。HaloPlex 技术完美补充了安捷伦 SureSelect 靶向序列捕获系统。 要了解更多信息,请访问 www.agilent.com.cn/genomics/ngs。 关于安捷伦科技 安捷伦科技公司(纽约证交所:A)是全球领先的测量公司,同时也是化学分析、生命科学、电子和通信领域的技术领导者。公司的 18,700 名员工为 100 多个国家的客户提供服务。在 2011 财政年度,安捷伦的业务净收入为66 亿美元。要了解安捷伦科技的信息,请访问:www.agilent.com.cn. 编者注:更多有关安捷伦科技公司的技术、企业社会责任和行政新闻,请访问安捷伦新闻网站:www.agilent.com.cn/go/news。
  • 浅析:今年我国仪器仪表发展需突破
    国内仪器仪表技术应用现状及最新发展速度相对较慢。目前,我国仪器仪表行业现状门类齐全,有一定行业基础,在发展中国家,属上游,但与发达国家差距明显。受体制、机制、经济及科技综合水平、管理、人才等条件的制约,还存在一定的困局。  我国仪器仪表行业发展困局调查分析  企业多、散、弱,科技开发能力不强,产品稳定性、可靠性有差距,市场出现高中档产品以三资和进口为主,中低档产品以中资企业为主的局面,而且由于市场规模、人力成本、行业基础等比较优势,一些量大、面广的产品将成为生产和出口的主力。  国内仪器仪表行业仍存在技术水平低,开发能力弱等问题。产品可靠性、稳定性的问题依然突出,用户反映强烈 重大工程项目产品成套率下降(由八五的80%下降到50%左右) 高档产品主要被国外产品占领,特别是大型精密仪器、成套项目中的核心控制系统及技术基本上依赖进口;中档产品面临强烈冲击 加入WTO后,形势更加严峻。在行业整体结构上,专门从事对行业发展进行基础性、前瞻性、战略性及重大专项研 究的力量薄弱而分散。由于行业科技基础薄弱,自主开发创新能力较差,拥有自主知识产权的主要产品和技术(包括软硬件)少,大部分重要产品的核心开发技术和 高新技术产品大多仍来源于国外。据星科五金网了解,国际上早已普及的CAD、CAT、CAM、数控机床、加工中心、表面贴装及柔性加工技术在行业尚未大面积使用。适合仪器仪表生产特点的专用、关键工艺技术掌握很少 生产组织、技术、经营以及人事劳动用工制度等方面的管理与产业特性严重不适应。  而且目前国内大多数企业都存在负担重、高负债经营、自筹能力低、投融资渠道不畅等问题,这使得整体研发和改造投入比例偏低,大部分企业研发投资占销售收入的比例不到2%,只有少数企业达到5%,不利于企业的技术进步。  仪器仪表行业需讲诚信   良性的压力和未来的诱惑是敦促一个企业乃至一个行业走向规范、走向强大的动力。改革开放30多年来,中国仪器仪表大多企业真正走向成熟实际上是这十几年 来的事。表现为更加市场化、计划经济的影响更小了,竞争也相对更加公平了。公平的竞争就会导致的行业的成熟,行业的成熟则导致消费者的理性消费以及竞争的 激烈化。竞争更加激烈了,仪器仪表行业中企业的管理者才会更加认真的对待他的经营行为:讲诚信、讲品质。  企业的生存之道就在于找寻商机,讲诚信才能得到更多的合作机会。因此,如何让合作商更好更快的了解自己的公司及产品,成了各企业努力的目标。目前该行业的公司多采用以下几种方式进行企业和产品的推广,以实现企业间的有效沟通与合作。  一是借助于媒体的整合活动,让彼此有一个开放的互动的平台进行沟通,媒体就像媒婆,借助这一平台的企业通过媒婆,从&ldquo 相识、相知再到相爱&rdquo 。  二是借助于协会。在行业协会实现信息的互动。联盟的成员也都是行业中的领导品牌,形成一个圈子,大家在这个圈子里,实现信息互动、经验交流。  第三个渠道是口碑。企业之间的口口相传对企业品牌的树立帮助也很大。树立了良好的口碑,仪器仪表行业的企业才有一席之地,因此很受益口碑传播一块。  讲诚信才能更具有品牌竞争力  为了突破今当前的市场困局,仪器仪表行业中的企业都在寻找新的出路。面对共同的压力,他们之间的合作也越来越紧密,因为通过合作各自的优势都可以成为对方的卖点,这对双方都有好处。  四基工程有望破解我国仪器仪表目前困局   其实作为仪器仪表人,有时会感到非常难堪,因为在关键地方没有我们自己的、民族的产品。不过我们的产品,经过30年的改革开放,已经有了很大提高,而且 进步非常大,速度非常快。如果深入分析这个问题的话,应该是四个基础问题,刚才已经讲了3个,关键的基础材料,先进的工艺过程,核心技术元器件和零部件,还有一个就是质量的基础技术。不管是从宏观上看还是微观上看,作为企业,必须围绕这4个方面来深入研究他的产业链,才能真正研发出我们中国自主创新,使企业真正转型升级的好产品、好仪器、好装备。   从国际上看,德国是一个老牌的工业大国,实际上,德国的企业大部分不是研发人员,而是工艺人员,甚至他们的蓝领工人,都是懂得工艺过程的。而且它们有非 常严密的供应商产业链。也就是说你需要什么仪器,什么材料,它们就可以去研发。从日本看,这个现象就更加明显。我们大多企业,都在学习日本的企业管理,从 5S到8S,现在日本已经发展到10S,甚至到10几S.为什么呢,日本企业也是围绕着技术来抓管理,来提升产品质量。日本产品很多都在中国进行组装,但 是核心的技术,核心的工艺,核心的元器件和零部件,都在他们自己手里控制着。  根据长期在企业了解的情况,我认为今天如果我们能把&ldquo 四基&rdquo 抓住了,才能真正体现我们中国是一个工业强国,工业大国;我们才有权利,在国际上发出自己的声音。比如我们的分析仪器这块领域,实际上我们的核心技术、核心传感器,还都是从国际上采购来的。这是很可怕的,一个国家,一个民族,你的核心技术依赖度,它有一个指数,不能超过50%.一旦超过这个数,将来发生的贸易不平衡、贸易壁垒、贸易摩擦,都会影响整个工业发展。  若干年来,我也一直在研究这个问题。现在特别高兴的告诉大家,中国工程院受国务院的委托,在&ldquo 四基&rdquo 问题上,已经立项。工程院利用一年的时间,向国务院递交一份我们自己的工业基础研究报告。当然国家也会拿出一套政策去鼓励支持企业朝着这方面去做。不过前期我们还是停留在学术领域上的一些研究,比如行业分析等。但是我想,这就是我们的二次工业革命,也是我们作为仪表人仪器人的一种荣幸,它将会改变我们的现状。
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