相序表

进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]气谱仪程序升温阶数多少？是如何表述的？如何理解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中“程序升温”这个参数？了解进口[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]产品升温程序阶数分别多少，及其表述方式?

注：①申请时，该表的前4项与《申请书》附表1对应，为了简化此表的填写，参数相同的不重复填写，序号可以不连续；请教一下参数相同的不重复填写指的是什么意思？非常感谢

首次发贴,希望对大家有用,请多多关照![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40980]顺序表[/url][color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]

之前记得有坛友分享，实验室认可文件中总结了，要求应制定程序或表单的汇总，可否大家分享一下？

我们公司的程序文件相关记录把表单号也写上，然后就有一个弊端，一个表格更改了，然后好几个程序文件也要变更！想统一把表单号都删去，领导担心这会涉及一个追溯性的问题。求各位老师解答，这删了行不行？

各位大神，我刚使用agilent的液相，在编辑序列表时在“样品量”输入称样量，但是最终预览结果出来的单位是ug/ml并不是g的单位，而且结果的数值也不对，正好是相对真值*样品量=该值（我用waters的液相重进样），请问我在设置上哪里出错？另外，怎么设置序列运行完后关机？我试过在序列参数里设置，但是只能关泵或关灯，不能同时关掉两者。还有，怎么设置冲洗柱子程序时关掉检测器的灯，程序运行完后关泵?谢谢

溶剂极性顺序表液氨 -33.35℃ 特殊溶解性：能溶解碱金属和碱土金属 剧毒性、腐蚀性 液态二氧化硫 -10.08 溶解胺、醚、醇苯酚、有机酸、芳香烃、溴、二硫化碳，多数饱和烃不溶 剧毒 甲胺 -6.3 是多数有机物和无机物的优良溶剂，液态甲胺与水、醚、苯、丙酮、低级醇混溶，其盐酸盐易溶于水，不溶于醇、醚、酮、氯仿、乙酸乙酯 中等毒性，易燃 二甲胺 7.4 是有机物和无机物的优良溶剂，溶于水、低级醇、醚、低极性溶剂 强烈刺激性 石油醚 不溶于水，与丙酮、乙醚、乙酸乙酯、苯、氯仿及甲醇以上高级醇混溶 与低级烷相似 乙醚 34.6 微溶于水,易溶与盐酸.与醇、醚、石油醚、苯、氯仿等多数有机溶剂混溶 麻醉性 戊烷 36.1 与乙醇、乙醚等多数有机溶剂混溶 低毒性 二氯甲烷 39.75 与醇、醚、氯仿、苯、二硫化碳等有机溶剂混溶 低毒，麻醉性强 二硫化碳 46.23 微溶与水，与多种有机溶剂混溶 麻醉性，强刺激性 溶剂石油脑 与乙醇、丙酮、戊醇混溶 较其他石油系溶剂大 丙酮 56.12 与水、醇、醚、烃混溶 低毒，类乙醇，但较大 1，1-二氯乙烷 57.28 与醇、醚等大多数有机溶剂混溶 低毒、局部刺激性 氯仿 61.15 与乙醇、乙醚、石油醚、卤代烃、四氯化碳、二硫化碳等混溶 中等毒性，强麻醉性 甲醇 64.5 与水、乙醚、醇、酯、卤代烃、苯、酮混溶 中等毒性，麻醉性， 四氢呋喃 66 优良溶剂，与水混溶，很好的溶解乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃 吸入微毒，经口低毒 己烷 68.7 甲醇部分溶解，比乙醇高的醇、醚丙酮、氯仿混溶 低毒。麻醉性，刺激性 三氟代乙酸 71.78 与水,乙醇,乙醚,丙酮,苯,四氯化碳,己烷混溶,溶解多种脂肪族,芳香族化合物 1，1，1-三氯乙烷 74.0 与丙酮、、甲醇、乙醚、苯、四氯化碳等有机溶剂混溶 低毒类溶剂 四氯化碳 76.75 与醇、醚、石油醚、石油脑、冰醋酸、二硫化碳、氯代烃混溶 氯代甲烷中,毒性最强 乙酸乙酯 77.112 与醇、醚、氯仿、丙酮、苯等大多数有机溶剂溶解，能溶解某些金属盐 低毒，麻醉性

商城种型号9062产品参数：电气安全：满足DIN VDE 0411、IEC 61010 DIN、VDE 0413-7、EN 61557-7、IEC 61557-7最大工作电压（Ume）：400 V交流，所有量程保护等级：CAT III 300 VFlUKE 9062非接触式相序表的电气特性电池：9 V碱性电池，IEC 6LR61电流消耗：最大20 mA电池寿命：平均使用量下至少为1年确定旋转磁场方向 标称电压（旋转方向指示）：交流1至400 V标称电压（相序指示）：交流120至400 V频率范围（fn）：2至400 Hz测试电流（每相In）：小于3.5 mA马达和相序旋转指示仪的非接触式旋转磁场指示频率范围（fn）：2至400 Hz确定马达连接线路标称测试电压（Ume）：交流1至400 V标称测试电流（每相In）：小于3.5 mA频率范围（fn）：2至400 Hz质保：2年包括3根测试线、3个测试探头、3个鳄鱼夹、9 V电池、用户手册

最近看了一本书里对色谱进样的序列表有很详细的安排，[color=#000000]书里列举的序列表我按自己的理解增加了注释，想写进SOP里给实验室执行[/color]，但是有几个疑问想请教各位老师。序列表 1.试剂空白1针——考察流动相是否有干扰或者污染 2.阴性空白1针——平时筛选积累的阴性样品，一般是去皮黄瓜[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em53.gif[/img]不过这个在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上也个别农药有响应值，作为需要扣除背景时的数据文件，761没有提但是20769里有要求扣除空白。[color=#ff0000]这里有个问题，[/color]这个空白扣除是扣除待测样品还是标准点呢？ 3.标准对照点3针（RSD10%）——农残做阴性样品基质标单点，还是去皮黄瓜，氮吹后添加标液和定容流动相，混匀上机，连续3针RSD小于10%时采用；[color=#ff0000]这里有个疑问[/color]，采集3针数据，那么在工作站计算的时候，是选择1个数据还是3个全部选择自动计算呢？ 5.待测样品每个1针（8或10瓶）——这里我们每个样品都做AB样，每瓶一针，根据AB样的偏差值小于10%或者[color=#ff0000]重复性限r要求[/color]觉得是否需要复测；这里有两个问题，每瓶是否需要采集2针，单独考察偏差？20769标准里[color=#ff0000]重复性限r[/color]这个参数要怎么实际应用？ 4.阳性添加每个1针（2瓶）——作为质控样品，考查样品回收率[color=#ff0000][b]下面的是批量样品循环部分：[/b][/color][color=#ff0000][/color][b][/b] 5.标准对照点2针——这里的问题是，采集得到的数据是作为下面样品的标准点计算来用是么？ 6.待测样品每个1针（8或10瓶）

请问安捷伦气相7890A 编写序列表时 其中的样品种类 有质控样品 样品 空白 标准样品 选择其中任何一种对结果计算有影响么比如说用它标记相对应的标准样品 和空白 得出的样品结果是经过除去基质空白的结果么？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

需要将几个新的检测项目例入认可能力范围，领域保持不变。需不需要填写“能力变更表”呢？另外，如果想在监督评审同时做扩项评审的话，是不是一定要提前两个月递交申请材料。晚两天可否，实在是时间太紧了。

目前是实验扩项小白，对于扩项具体环节计划先后顺序还有不清楚，这是目前做的计划顺序： 方法查新——立项申请——设备、试剂标物购买申请——设备试剂到货验收——人员培训——方法验证——人员考核——设备授权——项目审核确认——模拟实验——网上申请请问如上环节时间顺序否合理？新设备操作指导书、新实验记录表单应在如上那个环节点合理呢？CMA扩项体系需要提前运行几个月？扩项是否需要内审和管审呢？

http://images02.cdn86.net/kps01/M00/6E/82/wKiAiVWnYAKsdlDiAAEFI84-hYE285.png　　对于科研人员来说，除了为某些期刊量身定做写文章外，如何为自己的文章选择合适的期刊来投稿是非常重要的。判定自己的文章能不能在SCI期刊上发表，你要先做好以下准备：　　首先是根据你的SCI论文内容来详细研究期刊，缩小范围：　　确定期刊的领域，范围，偏好和目标读者。　　确定期刊的出版周期或刊载能力。　　当然了，也不要把所有的希望都寄托在SCI期刊上 --，可以多选出一两个类似的期刊备用。但是切忌一稿多投。　　接下来按照要求提交。一般来说，SCI期刊收到的投稿会远远超出自己的刊载量(如果想知道中的概率的话还可以查一下录用率)，SCI论文投稿的作者不在少数，不可能对每个来稿都进行编辑审阅。因此期刊设立了投稿须知或投稿要求，希望作者能在投稿之前把文章尽量修改到符合期刊的要求，同时在投稿的时候还需要提供相关的各种信息。投稿须知里面一般包括了：　　利益冲突　　资金来源　　版权转让协议　　盲副本(去掉所有的作者和机构标识)的同行评审　　具体文章的结构　　具体格式要求(PDF，DOC，表格，图形)　　做完这些调研工作之后就可以准备开始投稿了。最好是收集完所有材料然后再开始投稿，免得出差错。如果有不知道或不确定怎么填写的内容，可以询问有经验的同事或者给期刊编辑发邮件，问清楚了再填。现在期刊投稿都采取了网上投稿系统，如果填写内容不完整或不正确，投稿就无法继续，这可以省掉不少核查的时间。　　在线投稿系统都提供了状态查询功能，可以随时查看文章在评审过程中所处的阶段。有些编辑比较勤快，文章状态的每次更新都很详细，而有些则好几个月都不会有啥变化。毕竟文章的审稿是个比较漫长的过程，所以还是得有一定的耐心的。 本文源自：莱博医学

怎么解决？针对不符合性的评价的记录表单未在程序中体现，开了不符合项？求大神

请问一本程序文件，记录中，有两份名称一样，内容不一样的表格可以吗？给予两份表格不同的编号。也就是说：一本程序文件中出现下面情况期间核查记录表 AB-CDE-15-01期间核查记录表 AB-CDE-15-02

高效液相色谱测氨基酸含量（SIGMA 混合标样的问题）/17种氨基酸出峰顺序？

注意：最近的回帖中发现很多版友提出了这个问题“请问质量手册不是对照新版评审准则的条款弄得？”统一答复：因为我们实验室是为了申请CNAS认可的，所以体系的建立必然是需要覆盖CNAS准则和CMA准则的要求的，因为我去过了CMA改版的培训，培训老师也指出了资质认定的发展趋势是向着CNAS靠的，所以改版后的手册我依旧是按照CNAS的准则要素的顺序进行的~新改版的CMA评审要求在我的手册最后面要素对照表里面已经很明确地列出来了，希望各位版本对这个问题不要再有疑惑了，当然有什么错误的地方也望大家指出，谢谢。有问题也可以加我QQ问我 165033209 或者微信chrisvivi66原来公司过了CMA，准备拿下CNAS，正好CMA也改版了，于是就做了手册和程序文件的换版，手册的内容大致已经完成，程序的修订中有许多问题，感觉越修订越错，不定时上传（我也不确定能不能分享，因为下周就离职了），附件手册奉上，管理要素的内容指导老师看过了，标注出来的内容外其它都修改过了，一定是没问题的，技术要素还需要结合本实验室自身的特点，仅供参考。2015.11.12 更新上传《保护机密信息和所有权程序》、《文件控制和维护程序》、《要求、标书和合同评审程序》、《检测工作的分包管理程序》、《外部支持服务和供应品管理程序》、《服务客户程序》及对应的表格表单；1《保护机密信息和所有权程序》原本是《保护客户机密信息和所有权程序》，修订的时候思考着不仅只保护客户吧，于是把名字改了，修订的内容有许多比较有争议的地方没有去作更细致的改动了，因为要通过评审，很多内容老大觉得不要定的太细~而是要模糊一点过去~所以……我就选择滚蛋了~2《文件控制和维护程序》自己改版比较用心~但是表格表单的使用基本还是沿用以前的~在指导老师看过后觉得很多不合理处~没来得及修订~表格表单的修订需要符合实际的使用需求~注意一点~就是要思考所填写的项目是否有意义~仅供参考~3《要求、标书和合同评审程序》对于评审的内容我是作了分工~管理组和技术组分别对合同进行评审~指导老师指出对于常规合同的评审可能流程上太过繁琐~而对于非常规合同的定义似乎又有一些空泛~我没有想好该如何修改~仅供参考~4《检测工作的分包管理程序》其实内容我看下来是没有太大的问题~只是不同的实验室可能负责分包的流程不太一样~相关的负责人员岗位需要变化一下~表格表单建议修改一下~因为原表格适用性其实不好~仅供参考~5《外部支持服务和供应品管理程序》程序本身内容个人角度来说没什么问题，只是涉及到所有的内容是否都需要主任（最高管理组）批准这一点考虑到不太现实~一些小事其实主管级别就可以批准了~所以纠结了一下写了授权人员~但是指导老师说是不是每次采购都要授权~我有点闷~这里可以根据实际情况设置一个限额~表格表单其实已经修订过了~但是看下来后感觉还是不理想~各位要参考的话还是需要费点心思自己修订一下~仅供参考~6《服务客户程序》这里的重点可能就是客户满意度调查表的处理~具体对于满意度调查表的发放和回收应该如何操作~个人感觉是在每次提交电子档报告后会同报告一起发送满意度调查表~但是因为实际实验室并没有操作（因为丫的根本没有客户），所以也只是空泛地规定~并没有写进程序中~表格的修订其实也不是很适用~仅供参考~2015.11.13 更新今天上传《申诉和投诉处理程序》、《不符合检测工作的控制管理程序》、《实施纠正措施程序》、《实施预防措施程序》、《记录控制程序》、《内部管理体系审核程序》及对应的表格表单；上午办交接下午离职~不作更多更新了~后续程序我尽量抽空跟新~感谢各位支持~7《申诉和投诉处理程序》这个程序我是修订得很没信心的~指导老师指出~首先需要区分清楚申诉和投诉的区别~我之前在编制的时候有查过~但是老师问我的时候我还是有点心虚~没敢回答~在写程序的时候是顺着流程写下来的~听指导老师的意思是要把申诉和投诉分开写的意思~主要还是要搞清楚之间的区别就很好写了~申诉就是对检测结果提出的不满或异议~投诉更多是针对服务的态度（大致这么回事~渣描述）~仅供参考~8《不符合检测工作的控制管理程序》 这个程序没有什么好多说的~大同小异~对不符合的识别及处置~9《实施纠正措施程序》 如果说和程序8的区别在哪里？可能就是实施纠正和纠正措施吧~仅是个人理解~仅供参考~10《实施预防措施程序》 这个程序其实在实施中其实很容易被忽略~实施过程基本发现了潜在问题就直接处理了~不会想到根据程序执行~确实是有点鸡肋~11《记录控制程序》我原本认为这个程序的内容我会写得很饱满~但实际写下来发现没有太多的思路去充实其内容，做了记录控制流程表~大致看着一目了然~主要就是不能将记录和文件搞混了~这个是就基本的要求~仅供参考~12《内部管理体系审核程序》 这个程序虽然写完~但是我并没有在脑袋里过过具体的流程和细节~没有实际的执行过~大致给出的流程图也是参考别人的~表格表单顺次使用最后收集起来可以作为一整本内审报告使用~表格的细节各位自行修订吧·~2015.11.20 更新时隔一周继续更新~最近一周什么都没有做~一直都在外玩~虽然不是很忙碌~但是似乎没有什么心思做事~13《管理评审程序》对于管理评审程序本身来说内容有些空泛~具体执行的时候可能只有在实际的管评中才会发现~很多公司领导都不是很重视管理评审~仅供参考~14《人员培训与管理程序》我把培训和管理统一放到了一个程序中，都是针对公司人员的~表格表单的适用性需要自行修改~程序的内容顺序逻辑上可能有些混乱~建议思考一下~重新整理一下顺序~根据自身实验室的特点充实一下内容~15《设施与环境条件控制和维护程序》 这个程序个人感觉编制得不够全面~本来是想着针对化学领域所涉及的特殊环境控制的内容详细的编制进去~但是当时老板就觉得为了过审核不用细致~所以你懂的~仅供参考~16《内务与安全管理程序》没什么特别需要注意的~只是对应的表格我没有做~这个根据实际需求可以酌情而定~17《允许方法偏离控制程序》 这个程序说实话~我觉得实用性不大~我以前是带项目的~测试项目工程师~对于方法的偏离这个程序我几乎都不知道的~但是程序还是要有的~如何将这个程序更实用化~还需要多动脑筋~18《检测方法的选择与确认程序》这个程序在修订的时候我对于其流程有过很多的纠结~结合以前工作的经验制定的内容并没有被认可~最大的纠结就是针对客户对于实验的询问时如何最快时间回复~并且确认是否有能力执行~对于需要给出的test plan的程度很难把握~出得太过详细怕客户并不选择我们~导致浪费工作量~还可能延误答复时间~出得不够详细又怕客户不认可~所以这个程序的制定最好花点心思~最重要的是结合实际~2015.11.30 更新时间飞快~又十天过去了~最近面试比较多~加上上周五到周日都在培训~所以没时间更新~最近又要搬家~索性一口气更新完吧~继续更新剩下的程序，从程序20开始到程序31，基本沿用原有的程序（因为离职没有去修订了），原有程序是14年编制并通过CMA评审的，修订了一些称谓上的和组织架构变动后统一起来的内容，还有相应的编号，其他内容没有太大的变化，但是还是可以有参考的价值~内容具体的一些个人认为的不合理我会在下面对程序的描述中作一下解释~不一定完全~仅供参考~后续还需要自行鉴别~该添加的内容添加~该删除的删除~（其中28《能力验证程序》是我新编制的，个人觉得是没问题的）~19《开展新项目评审程序》这个根据实际情况修订的~没什么好多说了~20《测量不确定度的评定控制程序》这个程序内容没有太大的变动~只是前年编制的时候~编制人参考的内容竟然是JJF1059-1999~这个文件在早就已经被JJF1059.1-2012 代替了~竟然还可以通过CMA的评审~令人费解~内容我没有做更多细致的改动~但是培训了测量不确定度后~针对校准实验室来说~要求更加地严苛~仅仅只是检测实验室的话程序内容就已经足够了~这个质量的不一定看得懂~即使培训过~我也不能保证自己已经完全掌握测量不确定度~这个内容的培训确实是有必要的~我参加的是北京列伯在上海开的班~这里就推荐一本书~《实用测量不确定度评定》第4版~倪育才编著~讲师基本就是照着这本书的内容给我们培训的~21《计算机文件及数据控制程序》这个程序说实话我都没有细致地去看过一下内容~不过因为这里的要求不会有太大的变动~所以问题不大~22《检测工作的监督控制程序》监督工作其实很容易在日常的工作被忽视~也难怪~有人会提问~监督员是否需要监督？监督员的监督是否需要被监督？根本没有底~而且其工作的意义很实际情况也很难去得到真正意义上的证实~更重要的是其很难被公司管理层真正意义上的重视~所以如何做好监督管理~是个值得思考的问题~23《仪器设备的控制管理程序》哈哈~这里是重点了~这个程序我本来需要完全修订的~实在是没办法了~首先程序里面对应的表格表单太多了~细细看下来~05的调试验收可以不需要~在《外部支持服务和供应品管理程序》中就可以有验收表来验收~内容中许多表格表单其实可以整合就整合~可以省略就省略~这个程序建议大家结合实际去做~要真的制定要么多表格表单的话~都可以把自己搞死了~实用性真的很差的~极度影响工作效率~仅供参考~24《实现测量可溯源程序》这个程序内容中有个自校准~如果仅仅作为检测业务

GB-T 8052-2002 单水平和多水平计数连续抽样检验程序及表[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=48151]GB-T 8052-2002 单水平和多水平计数连续抽样检验程序及表[/url]

[b][color=#cc0000]采购的招标程序一般为：1、采购人编制计划，报公司审核；2、采购办与招标代理机构办理委托手续，确定招标方式；3、进行市场调查，与采购人确认采购项目后，编制招标文件；4、发布招标公告或发出招标邀请函；5、出售招标文件，对潜在投标人资格预审；6、接受投标人标书；7、在公告或邀请函中规定的时间、地点公开开标；8、由评标委员对投标文件评标；9、依据评标原则及程序确定中标人；10、向中标人发送中标通知书；11、组织中标人与采购单位签订合同；12、进行合同履行的监督管理，解决中标人与采购单位的纠纷。[/color][/b]

使用者对硬件不需操纵，它们可完成复杂的运行过程，完整的计算机软件可按实际需要使其执行功能。对操作者来说，图像分析仪的实际操作很少，几乎完全是通过一个称为光电鼠标（mouse）的附件来操纵的。计算机屏幕上显示出多项指令，可由光电鼠标来指明你所需要的程序，光电鼠标可控制计算机屏幕上的一个光标，移动光电鼠标也随着移动，将光标移到计算机屏幕上显示的某项功能的区域内，就表示选择了该项功能，可以开始工作，极简便。 　　图像分析仪主要包括输入（input）、中央信息处理机（central processor）和输出（output）三大部分。实际上，工作程序并不是一成不变的，后面的步骤的信息常会反馈到前面，于是又重复前面的程序，具体步骤如下：　　1．标本成像　移动标本使需要观察的部位在电视摄像机上得到适当放大的图像，标本包括组织切片或电镜照片或照相底片等。　　2．图像获取　用电视摄像机或其他方法将图像转变为电信号，在此过程中，摄像机的性能极重要，不能使用那些便宜的适用于监视的电视摄像机，一定要用使图像具有很好的清晰度的摄像机。　　3．加强图像　加强电子图像（electronic image）使其更适合于分析。　　4．检测检测（detection ）是图像分析过程中设法从图像中确定并且分离出需要分析灰度相的步骤，“相（phase）”是图像中我们想要测量的部分的总称。检测是通过选择一定的阈值来完成的，如果所需相比背景暗，那么所有暗于下限的东西都被选，例如相的灰度是20～50，20是下限，50是上限，背景的灰度小于20，检定时暗于灰度20的东西都被选。如果所需相比背景亮，如免疫荧光细胞化学技术的标本，那么亮于上限的东西都被选。如果所需相比背景亮，如免疫荧光化学技术的标本，那么亮于上限的东西都被选，例如相的灰度是5～20，5是下限，20是上限，背景灰度大于20，所谓上限既指比灰度20浅的亦即灰度20以下的相被选，而背景是暗于上限的，不被选作测量。如果相暗于图像某些部分而又亮于图像的另一些部分，那就要在二限之间的部分选择灰度了。

3） 检查其它的错误，往往一篇论文，当你每一次检查时都会发现总是还有一些小错。要么掉了一个单词，要么忘记了单数和复数的统一，或是标点符号写错了。因此，多校阅几次，将各式各样的小错误尽量控制在最小的范围。当你完成了上述的所有步骤时，你将大功告成，你的论文也就可以寄往学术刊物进行审定了。 6. 科技论文投稿和发表的一般程序 当论文完成之后，通过反复的修改和精简，并请同事或专家对你的论文进行了认真的审阅和修改，当你认为你的论文已经很完美而且在内容和格式上均达到了目标杂志或刊物的出版要求，你便可以考虑将你的论文进行投稿。更详细的内容，另见本书由刘建国和马志军先生撰写的章节。在论文的投送、修改和发表的过程中，还有许多事情和程序需要你了解，必须引起你的注意，否则将会延误论文投送和审稿的时间，甚至造成稿件的丢失。2 论文的投送现在论文的投送有几种不同的方式：一是文稿的纸质版本（Hard cop）通过邮局寄信方式的投送，二是文稿的电子版本通过网上投送的方式，三是文稿的电子版本通过英特网和电子邮件的寄送方式。各种学术刊物都对电子版本论文文稿的寄送方式有严格的要求和详细的描述，在这里我们鼓励大家在投稿之前，仔细阅读目标刊物的“作者投稿须知”（Instruction to authors) ，严格按照目标刊物所提出的要求，来进行论文的网上或电子邮件投稿。这里主要想介绍一下第一种投稿方式在通过邮局寄送纸质版本的论文时，应该特别注意哪些事项：1） 要选用坚实和具有一定厚度和韧性信封，因为稿件中通常都包含了两份以上的论文全文、图片、照片等文件，有一定的厚度和重量，使用不恰当的信封，会造成邮件的破损，以至于造成论文稿件的丢失，特别是寄送到国外刊物的论文文稿，通常要经过较长的时间和许多部门，更容易因为邮件的破损而造成稿件的延误和丢失。在文稿的包装方面也要认真考虑，最好是使论文的全文、图片和照片等附件都是用同样大小的纸张来打印，如果信封内包装的文稿及附件大小或长短不一致，很容易造成邮件的破损。文稿的装订最好不要使用太粗和太大的订书钉，否则可能损坏你稿件中的照片。如果你需要在投稿的信封中附上软盘（电子版本），那么，你最好将软盘固定在一个较硬的纸板上或夹在纸板中间，以防软盘遭到损坏。2） 由于文稿是你辛勤劳动的成果，你决不希望它在投递过程中被丢失。所以，你最好用航空挂号信来邮寄你的论文文稿，这样，稿件递送快而且也比较安全保险。对于寄往国外的论文稿件，也最好使用航空挂号信件，以保证论文寄送的时间和安全性。如果在文稿寄送比较紧急而经济状况允许的情况下，也可以选用国际快递来寄送论文文稿的方式。记住，在寄送邮件的时候一定要贴足邮资。3） 在寄送文稿之前，必须记住给自己留一份完整的纸质复印件，以防万一稿件在邮寄的过程中损坏或丢失，你自己还保存了一套完整的文稿。这是一件非常重要，但经常发生的事情。千万不要让自己在寄送的稿件丢失的时候，处于绝望的境地！4） 无论你是采用邮递投稿还是电子邮件或网络投稿，都必须记住要给杂志的编辑附一封信（Cover letter）。没有附信的投稿会给作者和编辑都带来一下问题。第一，编辑不清楚这篇论文是投递给哪一个杂志，希望发表在杂志的哪一个栏目。因为有时有的编辑身兼几个杂志的编辑，如果没有在投递的文稿的附信中有明确的说明，就很容易造成错误送审。同时，编辑也不是万能的，如果他对你所从事的研究领域并不熟悉，可能造成你的论文不是送到真正的同行专家手中进行审阅而影响对你论文的公正评价。第二，编辑可能搞不清楚你这篇论文是第一次投稿，还是已经通过修改以后再投寄的修改稿，以致造成审稿和发表过程的延误。第三，如果没有附信的清楚说明，编辑也将搞不清楚谁是通讯作者，在以后的信息交流中与谁进行联系。如果找错了通讯作者，也可能会造成论文审阅和发表过程的延误。因此，附在论文中的信是非常重要和必需的。那么，在Cover letter 中应该包括哪些内容呢？你至少要在其中包括如下的部分： • 介绍在你所投递的论文邮件中包含了哪些东西，如：包含几份第一次投出的稿件（或经过回修的修改稿）、原始照片、含有电子版本论文及图片的软盘等等。 • 介绍你论文的题目和作者，说明本文是研究论文还是综述论文，希望发表在哪一个刊物（杂志），甚至是哪一个栏目上，说明本论文的结论是否基于新的研究结果，是否包含已发表过的资料，是否有一稿双投等等。可能的审稿人论文完成时，应该将每一位作者的单位和详细通讯地址都写清楚，以便今后联系。在论文撰写有些杂志要求在投稿的时候，由作者推荐3 到5 个该研究领域可能的专家，作为可能的审稿人。 • 如果你对本研究领域的科学家比较了解，你还可以推荐审稿专家的名单，你也可以提出你不愿意接受对你论文审稿人的名单（回避审稿），如果你的论文中有需要暂时保密的部分或与经济利益相关的部分，也可以在附信中说明。 • 指明对本论文负责联系的通讯作者，并列出通讯作者的联系方式，包括详细的通信地址、电话、传真和E-mail 地址等。如果通讯作者的联系方式在未来的6-10 个以后有改变，还应该在信中给出6-10 个月以后的新的联系方式。你可以在附信中说明你对该论文稿件想说明的其他所有问题，但应该记住的是：要对编辑有礼貌，善待别人，别人才会善待你自己。以下是投稿附信的一般格式，仅供参考。Dear Dr. Einstein: Please consi

请教：已经在程序文件中规定了允许的偏离还需要填写偏离许可申请审批表吗？偏离是不是在委托检验申请单中标注出来就可以了？ 像使用试剂盒是长期的偏离，而偏离许可申请审批表只是批准某一次的偏离，难道每次都要填这个表吗？那不是很麻烦。。。

有网友问：双柱双进样口双进样塔，如何在7890A软件上设置序列表？

[b][size=18px][color=#06948c]脾虚的表现[/color][/size][/b]脾受伤后有两种表现， [b]越来越胖或者越来越瘦。1、过劳肥，最伤脾[/b]如果是思劳伤的脾，脾气虚可能表现为越来越瘦；如果不是因为心情，而是因为懒，因为久坐、不运动导致的伤脾，体内垃圾毒素逐渐堆积，人也就越来越胖，而且是虚胖。方法不靠谱，当然越减越肥。我们总能听到 “过劳死” 的新闻报道，事实上， “过劳死”在生活中还是比较少见的。过劳引起的更多问题是“过劳肥”，就是越累越胖、越忙越肥，这是很多人的经验。为什么会如此？就是因为[b]过劳伤的首先是脾[/b]，脾气虚了，代谢能力下降，能量过多地存留在体内，人就变肥胖了。这种胖子肯定是脂肪多、肌肉少的。[b]“十个胖子九个虚”[/b]，这里的“虚”指的就是脾虚。对此, 金元时期的名医李东垣在他的《脾胃论》中早就清楚地提到了：“胃中元气盛，则能食而不伤，过时而不饥。脾胃俱旺，能食而肥；脾胃俱虚，则不能食而瘦。或少食而肥，虽肥而四肢不举，盖脾实而邪气盛也。又有善食而瘦者，胃伏火邪于气分，则能食, 脾虚则肌肉削, 即食亦也。叔和云：多食亦肌虚，此之谓也。”这段文字里包含了几种状态和体形：[b]首先是“能吃且胖型”。[/b]这种胖很明显是吃出来的, 是胖而不是肥, 而且常见于年纪轻、正处于发育期、胃口特好的人。他们的胖是比较结实的，主因就是饮食过量。这应该不能算病，只需要控制食欲、加强运动就可以了。其次是[b]能吃且瘦型[/b]，或者是虽然吃得少，人却很胖。这两种情况显然都是病态。先说“能吃却瘦型”。很多人怎么吃都不胖, 通俗地讲, 就是吸收功能不好，“酒肉穿肠过”了，这就是脾气虚的问题。其实，这种“能吃不胖”的“优点”早晚要变成缺点的， 因为脾气虚不可能仅仅是因为身体不吸收，肯定还有不能代谢或者代谢能力减弱的问题。只不过前面提到的这个女孩年纪轻，代谢问题因为年轻、生命力旺盛而暂时不明显。到40岁以后，整体的代谢能力下降，脾气虚导致的代谢无能的问题就会加重，那个时候的她，很可能就成了一个大胖子。即便到了那时，她仍旧还会有腹泻的问题。[b]另外[/b]，还有一种是李东垣说的[b] "少食而肥型"[/b] ，就是我们说的[b]“喝凉水都长肉”的那种人[/b]。这是典型的脾气虚，也很可能是那个吃牛排而不胖的女孩子的未来。这种人除了“少食而肥”之外，还有一个特点就是[b]肌肉无力[/b]。所谓“肥而四肢不举”，就是虽然胖，但不是肌肉多， 而是脂肪多，所以运动起来仍旧无力，他们的脾虚和肥胖都是过劳所致。这种过劳主要是因为心力交瘁，是思虑过劳。中医五行中，火生土，而火对应的是心， 土对应的是脾。心被消耗太过，自然无力生土，脾气随之虚弱。[b]2、思虑重，最伤脾[/b]这也是为什么过去的文人多给人“手无缚鸡之力”的脾虚印象，他们的脾虚就是因为用脑过度、心思太重导致的劳心所致。脾气虚、代谢能力弱，脂肪之类应该消耗出去的“脏东西”就要停在身体里，[b]李东垣称其为“邪气盛”。这种停留在人体内的“脏东西”，中医叫“痰湿”[/b]，所以吃得少但也胖的人，一般体内都有痰湿，需要通过补脾祛除痰湿的办法来减肥。这类人虽然不胖，但体检时却发现得了脂肪肝, 大家开玩笑说他仅有的脂肪还长在了肝上。这种情况在经常熬夜、值夜班的人身上更多见，即便他们没有吃夜宵的习惯，即便吃的夜宵的热量很低，但仍旧难免会发胖或者得脂肪肝。按照中医“子午流注”的理论, 是因为他们在肝经值守的“丑时”，也就是夜里的1~3点，没有让肝脏休息，导致了这种代谢紊乱。事实上，这种违背正常作息的生活方式，更是对脾气的消耗。[b]3、胃火盛引起的脾虚[/b]还有一种与前面那个可以大吃牛排，但仍旧很瘦的女孩子不同的人是“能吃且瘦型”，类似于糖尿病、甲状腺功能亢进症（简称“甲亢”），是虚性亢奋的结果，对此，中医归结为“胃火盛”。这种人不仅总是饿, 还很容易渴, 他们的瘦比起大吃牛排的女孩子来说，要明显地呈现出病态，人会显得很憔悴，皮肤也缺少水分，是需要马上治疗的。

[b][color=#cc0000][font=微软雅黑]问：[/font][font=微软雅黑]向财政局提起投诉受理后，招标机构更改招标文件，但供应商对更改内容仍有不满，应该继续向财政局投诉，还是重新向招标机构质疑？[/font][/color][/b][font=微软雅黑][b][color=#cc0000]答：应该就修改后的招标文件再向招标机构提起质疑，因为针对第一次招标文件提起的质疑、投诉这一法律程序已结束。　[/color][/b]　[/font]

请问高手，急需量值溯源及不确定度两大程序的质量记录表格，现在本人只有程序无记录表格，急需！！如有资料者请发 给我吧，万分感谢

人员培训程序，对应的记录文档大家都做了几个。1、下面的是否都是必须的？大家都是怎么做的？人员履历表，外部培训申请单、年度培训计划、培训记录、培训考核、培训签到表。2、培训签到，培训记录，培训考核做在一个文档中是否可以，我个人理解，签到了就代表有这个培训记录了吧。如下表头：序号姓名签到是否需 要考核考核方式结果（成绩/评价结果）备注3、如果单独有培训考核表的话，一个文档对应一个员工还是所有员工的考核都在一个文档当中了。4、人员履历表中是否也把入职到该实验室后的每次培训增加上？

请问大家，每一个程序文件里引出来的记录表格，除了记录表格的名字，它的格式也一定要附在程序文件后面吗？还是只有记录表格的名字都可以了？因为这些表格可能会有做修改，但名字不变的，如必须要把格式附在程序文件里，那岂不是连同程序文件也要修订？

压力类仪表是常见的计量器具，广泛应用于各个领域。它能直观地显示出各个工序环节的压力变化，洞察产品或介质流程中的条件形成，监视生产运行过程中的安全动向，并通过自动连锁或传感装置，构筑了一道迅速可靠的安全保障，为防范事故、保障人身和财产安全发挥了重要作用，被称作安全的"眼睛"。然而，在实际生产生活中，压力表存在被忽视或违法使用问题，给安全带来隐患。主要表现是：一、安装配置不规范。现行规程规范中对压力表的配置、安装、使用、维护、检验等均有明确规定要求。而实际装配时，减少次要部位或双(多)表监控处的设置只数，盘径与量程不适合工作要求，易燃、易爆、有毒、腐蚀等特殊条件环境下采用特殊仪表等，随意改变规范规定的情况突出。二、日常使用维护不重视。使用时不定期进行检查、清洗，无使用情况记录，以及存在表针不归零位或波动严重、防爆孔保护膜脱落、表盘腐蚀或玻璃破碎、表盘不清扫等现象。三、检测检定工作不落实。压力表一般检定周期为半年。强制检定是保障压力表技术性能可靠、量值传递准确、有效保证安全生产的法律措施。由于一些使用单位对压力表的安全作用认识不到位，不提前申请检定，超检定周期使用现象很严重，特别是新购压力表必须经检定合格后方可安装使用，但新表首用检定率仍很低。压力表同生产系统相比是太微小了，压力表本身不存在任何危险。但以压力表为主体，以自动连锁装置、传感装置、保护装置为依托，以纤小细微的感知为视觉，对安全建构的堡垒是其他无可替代的。"千里长堤，溃于蚁穴"。轻视和疏于细节就是对安全的亵渎。作为安全附件之一的压力表，不单单是显示几个压力数字，它用机灵的"眼睛"，去监视着一丝一毫的"漏穴"，时刻守护着产品安全、人身安全、环境安全的大门。特别是使用于易燃、易爆、有毒物质的生产、储存、运输等危险场所时，压力因素对预防灾难性事故的发生起关键作用。压力表对安全的贡献不可小觑。使用好压力表是每个安全工作者的责任。首先，使用单位要不断提高安全意识、责任意识，真正管理好利用好压力表的特性，使其发挥出"眼睛"的作用；其次，检测检定机构应积极做好压力表的检定工作，及时降级、报废检定不符合使用要求的压力表，保证量值准确、性能可靠；再次，监督部门要严格规程、规范要求，有重点地监督压力表使用中的违规现象，依法查处违规操作、违法使用行为。让我们从细节抓起，从基础做起，擦亮安全的"眼睛"，共同构筑牢固的安全长堤。