变温实验对探头有不良影响,探头的组成材料是什么?探头应该不会这么脆弱吧,为什么能忍受很低的低温,就不能忍受太高的高温(小于130)?变温实验还有没有需要比这个温度还要高的温度?
我们透射电镜的五头样品杆漂移的厉害,尤其是在15万倍以上时,几乎无法用CCD相机拍照。请问哪位也有这种样品杆,漂移吗,如何解决啊!
一台ARC,四元泵,某天开始使用,发现压力太小了,经过我的排查,发现在走流速的时候,seal wash中的液体也会随之流动且流的比较多,那我判断是柱塞杆密封圈磨损导致密封性不好,遂更换密封圈,然后重新测试,先走流速观察seal wash中是否有液体跟随流出,测试结果无。然后接双通看了一下压力波动,10%的乙腈,0.5流速,大概500psi,且压力波动小于10psi,然后我做了泵头的渗漏测试,告诉我没过,我就纳闷了,哪里还有问题,不会是我柱塞杆挂了吧?但是我压力也很平稳啊?求大神指导
“柱塞杆密封圈”与“泵头密封圈”怎么区分啊?哪位版友有相关的图片啊?麻烦指导下。
安捷伦1200液相,突然 压力不稳,排气泡也没有用,以为是泵密封垫圈该换了,当时试验还有几针就结束了,想赶快修好,就把泵头拆下来了, 结果不下心把柱塞杆摔到地上折断了。 现在重新买了一个,自己不敢安装了,是不是应该请他们的工程师来安装呢,仪器还在保修期,他们来的话是不是免费的啊? 还有压力不稳,是什么原因引起的呢?单向阀出问题了吗?
求助如上,手动进样萃取头的老化。是不是进样口250度,柱温270度,直接把萃取头插入进样口,保持1小时就是老化。如下图,图中柱温是250度,灰色萃取头老化改为270度。如果新萃取头老化失败的话,是不是不会样品(固体)释放的化合物?就会导致测不到任何物质?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004290233416701_4982_4165307_3.png[/img]
红参性温、味甘,对人体的新陈代谢和脏腑功能有着明显的振奋作用,能改善体内血液循环,起到滋阴补血的功效,帮助调节内分泌,可用于女性分泌紊乱、四肢寒冷、气血不足。
红茶味甘、性温,善蓄阳气、生热暖腹,可以增强人体对寒冷的抗御能力,还具有祛油腻、开胃口、提神功效,非常适合冬季饮用。
[em09509]这个,没去看2012,就为了做两针实验,换流动相时,把柱温箱外壳碰到地上了,一头松了,现在装不上了,以前一直开着柱温箱,因为标准只要求室温,现在,现在。。。新标准要求35度。无语了。换一个外壳多少钱。。。本周悲情人物求解。[em09509]
10,抽取5个版友);中奖名单:mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)栀子花开(注册ID:qzxmsy)玲儿响叮当(注册ID:jshbhh)牛一牛(注册ID:v2700892)999youran(注册ID:999youran)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251502_606763_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251502_606764_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================罐头食品中双酚A 和双酚A 二缩水甘油醚的测定方法:SPE基质:药品应用编号:101247化合物:双酚A ;双酚A二缩水甘油醚固定相:ProElut PLS色谱柱/前处理小柱:ProElut PLS Glass 200 mg / 6 mL 30/pk(双酚A检测专用萃取柱)样品前处理:1、 提取 将1.0 g 样品置于15 mL 玻璃离心管中,加入8 mL 乙腈,10000 rpm 下均质2 min,在3000 rpm下离心1 min,收集上清液。再加入8 mL 乙腈重新提取一次,合并上清液。将上清液在50 oC 下氮气吹干,用3 mL 甲醇+ 水(2 +1)溶解残渣,待净化。 2、净化a 活化: 将5mL 甲醇、5mL 超纯水加入ProElut PLS GLASS 200 mg/6 mL (Cat.#68012G),流出液弃去; b 上样: 将样品加入PLS 柱,用3 mL 甲醇+ 水(2+1)润洗离心管,润洗液加入小柱,流出液弃去; c 淋洗: 依次用3 mL 甲醇+ 水(2 +1)和1 mL 甲醇溶液淋洗小柱,流出液弃去,然后把小柱抽干; d 洗脱: 用5 mL 甲醇+ 乙酸乙酯(1+1)溶液洗脱,收集洗脱液; e 重新溶解:将洗脱液在50 oC 下氮气吹干,用1 mL 甲醇定容,离心吸取上清液,过滤后HPLC 分析色谱条件: 色谱柱:Platisil ODS 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99503) 流动相:乙腈/ 水=60/40 流速:1 mL/min 进样量:20 μL 柱温:25 oC 检测器:荧光检测器 激发波长:235 nm 发射波长:317 nm文章出处:P065关键字:罐头,双酚A,双酚A二缩水甘油醚,SPE,ProElut PLS GLASS ,Platisil ODS,双酚A二缩水甘油醚摘要:适用于罐头食品中双酚A 和双酚A 二缩水甘油醚的检测。谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/shuangfenA%20copy.png图例:1. 双酚A; 2. 双酚A二缩水甘油醚
请教各位老师们,有没有用过冷柱头进样口?同样的进样量,用冷柱头进样和不分流进样,响应值能差多少呢?做二甘醇类的物质最好用哪种毛细管柱?谢谢!
1號管子的內管溫度比紅外的溫度還低,這個是溫度傳感器的故障了[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177786]ACDSee列印作業.pdf[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=177786]ACDSee穨.pdf[/url]
酸、碱、盐溶液都可以用氢离子浓度来表示溶液的酸碱度。[url=http://www.hach.com.cn/product-categories/phorptantou]pH值探头[/url]测酸碱度是通过特制的玻璃电极对溶液中氢离子浓度的敏感度进行测定的,在较宽范围内有良好的线性关系,可在强酸、碱溶液中稳定工作。pH值探头一般能用很长时间,但是使用时间比较长后,就出现不稳定的现象,比如电极用了一年,在校准时,标准值得差别就比较大。大家如何保护电极,并延长电极的使用时间呢?感觉不准就换一个,虽然不是很贵,但是否有适当的方式是保护电极呢?
请问岛津qp2010plus透镜组上的白色的加热杆是干什么的?是用来给整个离子源腔体加热的吗?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif
下班后,一般都收起样品杆,最近听说透镜不插样品杆的话会是灰尘进入通道,长期以后会影响密封性,是否真有此事?
有哪些公司卖透射电镜原位加热双倾样品杆?
燃烧头清理后 装上点火 火焰不稳定 是什么原因造成的呢 求解!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806192159326574_1502_3428104_3.jpeg[/img]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]峰总是在程序走完仪器自动降温的时候突然出现一个峰是怎么回事?我用的是北分瑞利的3420A ,我测试的是碳酸甘油酯标样,纯度90%,沸点是325摄氏度,设定的升温程序是起始温度80,12摄氏度/min,到280摄氏度,保留5min,然后280再到32,还是12摄氏度/min的升温速率,保留10min,整个程序走完总共用37分钟,但是在程序走完仪器自动降温的过程中,在37分钟之后出现了两个很接近的尖峰,这是怎么回事?哪位大神能告诉我??万分感激!!目前,科研狗正处于焦头烂额的阶段,求大家帮帮忙!
[color=#3e3e3e]脾胃不合的人最好选择“甘温”的药物或食物,如山药、面粉、糯米、南瓜、莲子、芋头等,少食甘凉食物,如绿豆、丝瓜、冬瓜、茄子、白菜、黄瓜等。[/color]
[size=3][b]馒头峰怎么解决啊?[/b][/size]新柱子,新保护住,就是机器不怎么好有点漏夜,压力也不是很稳定,总是出现馒头峰,高是高就是峰不是尖的而是圆的,底部也很宽,大概有一分半钟了,郁闷死我了,求高手指点
双甘肽稳定吗?是否容易分解成甘氨酸,或者在什么情况下会转变成甘氨酸?[em20]
半导体行业,18.2Ωcm的超纯水,冷点浆模式下(H2+He),调感度时发现:预先调59Co的感度为2000count,接着且入水中几分钟,再次放调谐液中,会发现59Co的感度升高到2400左右,且冷热电浆切换时,感度稳定的时间明显变长,查资料说是八极杆的问题,可是把八极杆拆下来使用异丙醇超声清洗、碰撞反应池进出口透镜也均使用砂纸打磨并超声清洗,可是以上现象依然存在离子透镜组件近期也有做打磨并超声清洗。难道说涉及到砂纸打磨的透镜组件,必须使用氧化铝粉进行打磨吗?因为没有氧化铝,且量测有铝元素,从未考虑使用氧化铝粉打磨过。砂纸是400目和1600目配合打磨的诸位大神有遇到类似情况的吗?
[align=center][size=21px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵[/size][size=21px]泵[/size][size=21px]头小技术[/size][/align][size=16px] [/size][size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中的一个核心组成部件,对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析结果及分析结果中很多参数都有影响,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析中起着至关重要的作用,所以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵很多功能、性能指标的好坏直接影响着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统的好坏。 很多指标是设计出来的,设计不到位,指标是很难达到优良的。下面就介绍一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵泵头的一点小技术。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵泵头设计的状况直接会影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流速的示值误差(没经过校准的原始的误差),流量稳定性,耐高压状况及在高压模式下工作的状况等多个指标参数。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310746069284_9227_2369266_3.png[/img][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310746072128_4472_2369266_3.jpeg[/img][/align][size=16px] [/size][size=18px]泵吸液腔体前端的设计。泵运行主要是靠柱塞杆往复运动,吸液、出液来实现的,柱塞杆向后运动,泵吸液,向前运动,柱塞杆推动液体向前运动,实现出液(当然在这个过程中进液、出液单向阀及高压密封圈等部件也起着非常关键的作用)。大家可能没注意,在这个运动过程中,泵吸液腔体前端这个形状及体积怎么设计会更好些。柱塞杆运动到泵头主体最前端,前端留多大空间合适,留的空间太小,由于加工、装配误差,柱塞杆运动到最前端可能会撞上或顶住泵头主体,导致柱塞杆损坏或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵故障。留的太大又有什么影响呢?太大肯定也不行,太大了柱塞杆运动到最前端,前端的这个死体积较大,这个地方的流动相是被高压压缩的,柱塞杆向后运动吸液时,被压缩的这部分流动相体积会变大,影响吸液的量,这样泵每个运行周期,吸液的量和上液的量就会减小。柱塞杆向前运动上液,上液首先得压缩液体,是液体压力高于出液单向阀后的压力,泵头内的液体才会被推出去,这个死体积大,柱塞杆向前运动的距离更长,泵头内液体才开始被推出去,这样上液过程也会影响上液量,因为这种情况和设计理念有一定差异,也就导致了泵流速也会相对不太稳定,而且压力越高影响越大。这样最后泵流速示值误差、流量稳定性,可达到的最大流量这几个指标都会受到影响。压力大到一定程度,泵都会不吸液不上液,液体来回被压缩、释放,形成类似液体弹簧现象,影响高压工作性能,如果液体里含有较多的气泡,这个影响会更大。所以这个死体积既不能小了也不能大了,根据经验柱塞杆运动到最前端距泵头主体的距离设计在约2mm效果较好。 这个距离定下来了,那最前端这个地方的形状设计成什么样的好一些呢?大多数厂家设计成了直角,其实直角不好,直角处如果粘一个气泡,有时候不太容易排出去,另外换流动相所需要的置换时间也会偏长。把这个直角改成一个小锥形角,这个问题能得到很好的解决。 以上两点小技术是本人多年工作的一点小体验,没经过太多的验证,但应该是对的,供大家参考。[/size]
实践生活中,发现总有人将镜头和极靴的概念混淆,关于镜头,已经在每周一2问里有详细讨论,这里的照片就是极靴,请问两者的作用到底有什么不同呢?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/12/200512191952_12020_1627467_3.jpg[/img]
上海多家超市销售违法使用色素的馒头被媒体曝光后,迅速引起公众关注,食品安全再敲警钟。馒头是最常见的主食,如何识别染色馒头,专家教你三招。 一看馒头颜色。玉米面颗粒大,是无法做出整个色泽均匀的黄澄澄的玉米馒头的。如果颜色纯黄,外表光滑,那么购买时需慎重。另外,玉米粉比面粉粗糙,如果掰开馒头发现“玉米馒头”与普通面粉馒头一样光滑,那就值得怀疑了。 二是闻馒头气味,添加香料的“玉米馒头”香味刺鼻,玉米味道过浓。 三是用水泡,观看水的颜色,若水的颜色变成馒头颜色,那就是色素馒头。 另据广东省卫生厅通报,2月初该省在食品有害金属检查中发现,馒头中的铝超标严重。华南理工大学轻工与食品学院食品工程系主任李汴生表示,食品中铝超标除了膨松剂过量使用的原因,还可能是添加了非法“膨松剂”硫酸铝钾(钾明矾)或硫酸铝铵(铵明矾)。这类非法添加剂只需一点,就会造成铝含量超标。 中国农业大学食品学院营养与食品安全系主任何计国说,若过量添加膨松剂,人体摄入的铝过量,会伤害人体中枢神经,导致老年痴呆的发生,还会增加心脑血管疾病的发生,影响身体健康。专家提醒消费者,添加了膨松剂的馒头可从外观和手感上辨别。其特征是馒头个头特别大、白,摸起来很松软、暄腾,吃上去像面包。
FEI透射电镜双倾杆铍垫圈,就是有两个小耳朵的那个,今天要了一下报价,接近1万5,怎么这样贵啊,大家有买过吗?感觉价格太夸张了,就一个小东西。。。。。。
丁香苷的稳定性如何,在什么条件下容易分解多谢指教!
有一個干擾太大(88),令我的analyte看不到peak(母離子:89)。請問可以如何去除88的干擾?[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif[/img][font=&]現在是在用Thermo TSQ Vantage.[/font]
弱弱的问一句,过滤白头是什么啊?是溶剂瓶的吸滤头吗?希望高手指点!谢谢!
本次实验纯属比较过滤头而进行,选取的样品是制得的纯化后的迷迭香酸。该样品经过树脂,精制等一系列纯化后,上机与标准品进行比照,根据出峰时间已确定是迷迭香酸物质没有错了。接下来进行滤头对比试验。 迪马滤头为迪马公司寄来的0.45μm的尼龙过滤头,本地过滤头为从中间商买回来的纤维素滤头。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503040904_537133_2770543_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503040904_537134_2770543_3.jpg 精确称取纯化后的迷迭香酸样品1.0000g,用三重蒸馏水充分溶解,定容100mL,取一定量溶液分别过膜后进行测定。 色谱柱为VP-ODS(150×4mm),柱温为25℃,检测波长为280nm,流动相为水(含0.1% H3PO4)和乙腈(60:40,V/V),流速为0.5mL/min。 采用HPLC配合光电二极管阵列检测器(检测波长280nm),检测制备纯化后的产物中迷迭香酸的含量。在相同的柱条件下,分别比较过了两种膜后的HPLC图谱如下: 过迪马滤头后http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503040905_537135_2770543_3.png 过本地滤头后http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503040906_537136_2770543_3.png 从谱图上可以看出,还是挺明显的,过完迪马的滤头后杂峰竟然少了这么多,可以跟标品媲美了。不知是否和尼龙滤头有关,有待进一步考察。