感温头

10，抽取5个版友）；中奖名单：mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）栀子花开(注册ID：qzxmsy）玲儿响叮当（注册ID：jshbhh）牛一牛(注册ID：v2700892)999youran（注册ID：999youran）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251502_606763_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608251502_606764_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================罐头食品中双酚A 和双酚A 二缩水甘油醚的测定方法：SPE基质：药品应用编号：101247化合物：双酚A ；双酚A二缩水甘油醚固定相：ProElut PLS色谱柱/前处理小柱：ProElut PLS Glass 200 mg / 6 mL 30/pk（双酚A检测专用萃取柱）样品前处理：1、 提取 将1.0 g 样品置于15 mL 玻璃离心管中，加入8 mL 乙腈，10000 rpm 下均质2 min，在3000 rpm下离心1 min，收集上清液。再加入8 mL 乙腈重新提取一次，合并上清液。将上清液在50 oC 下氮气吹干，用3 mL 甲醇+ 水（2 +1）溶解残渣，待净化。 2、净化a 活化： 将5mL 甲醇、5mL 超纯水加入ProElut PLS GLASS 200 mg/6 mL (Cat.#68012G)，流出液弃去； b 上样： 将样品加入PLS 柱，用3 mL 甲醇+ 水（2+1）润洗离心管，润洗液加入小柱，流出液弃去； c 淋洗： 依次用3 mL 甲醇+ 水（2 +1）和1 mL 甲醇溶液淋洗小柱，流出液弃去，然后把小柱抽干； d 洗脱： 用5 mL 甲醇+ 乙酸乙酯（1+1）溶液洗脱，收集洗脱液； e 重新溶解：将洗脱液在50 oC 下氮气吹干，用1 mL 甲醇定容，离心吸取上清液，过滤后HPLC 分析色谱条件： 色谱柱：Platisil ODS 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99503) 流动相：乙腈/ 水=60/40 流速：1 mL/min 进样量：20 μL 柱温：25 oC 检测器：荧光检测器 激发波长：235 nm 发射波长：317 nm文章出处：P065关键字：罐头，双酚A，双酚A二缩水甘油醚，SPE，ProElut PLS GLASS ，Platisil ODS，双酚A二缩水甘油醚摘要：适用于罐头食品中双酚A 和双酚A 二缩水甘油醚的检测。谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/shuangfenA%20copy.png图例：1. 双酚A； 2. 双酚A二缩水甘油醚

燃烧头清理后 装上点火 火焰不稳定 是什么原因造成的呢 求解!![img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806192159326574_1502_3428104_3.jpeg[/img]

[align=center][size=21px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵[/size][size=21px]泵[/size][size=21px]头小技术[/size][/align][size=16px] [/size][size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]中的一个核心组成部件，对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析结果及分析结果中很多参数都有影响，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析中起着至关重要的作用，所以[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵很多功能、性能指标的好坏直接影响着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]系统的好坏。 很多指标是设计出来的，设计不到位，指标是很难达到优良的。下面就介绍一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵泵头的一点小技术。 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵泵头设计的状况直接会影响[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流速的示值误差（没经过校准的原始的误差），流量稳定性，耐高压状况及在高压模式下工作的状况等多个指标参数。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310746069284_9227_2369266_3.png[/img][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310310746072128_4472_2369266_3.jpeg[/img][/align][size=16px] [/size][size=18px]泵吸液腔体前端的设计。泵运行主要是靠柱塞杆往复运动，吸液、出液来实现的，柱塞杆向后运动，泵吸液，向前运动，柱塞杆推动液体向前运动，实现出液（当然在这个过程中进液、出液单向阀及高压密封圈等部件也起着非常关键的作用）。大家可能没注意，在这个运动过程中，泵吸液腔体前端这个形状及体积怎么设计会更好些。柱塞杆运动到泵头主体最前端，前端留多大空间合适，留的空间太小，由于加工、装配误差，柱塞杆运动到最前端可能会撞上或顶住泵头主体，导致柱塞杆损坏或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵故障。留的太大又有什么影响呢？太大肯定也不行，太大了柱塞杆运动到最前端，前端的这个死体积较大，这个地方的流动相是被高压压缩的，柱塞杆向后运动吸液时，被压缩的这部分流动相体积会变大，影响吸液的量，这样泵每个运行周期，吸液的量和上液的量就会减小。柱塞杆向前运动上液，上液首先得压缩液体，是液体压力高于出液单向阀后的压力，泵头内的液体才会被推出去，这个死体积大，柱塞杆向前运动的距离更长，泵头内液体才开始被推出去，这样上液过程也会影响上液量，因为这种情况和设计理念有一定差异，也就导致了泵流速也会相对不太稳定，而且压力越高影响越大。这样最后泵流速示值误差、流量稳定性，可达到的最大流量这几个指标都会受到影响。压力大到一定程度，泵都会不吸液不上液，液体来回被压缩、释放，形成类似液体弹簧现象，影响高压工作性能，如果液体里含有较多的气泡，这个影响会更大。所以这个死体积既不能小了也不能大了，根据经验柱塞杆运动到最前端距泵头主体的距离设计在约2mm效果较好。 这个距离定下来了，那最前端这个地方的形状设计成什么样的好一些呢？大多数厂家设计成了直角，其实直角不好，直角处如果粘一个气泡，有时候不太容易排出去，另外换流动相所需要的置换时间也会偏长。把这个直角改成一个小锥形角，这个问题能得到很好的解决。 以上两点小技术是本人多年工作的一点小体验，没经过太多的验证，但应该是对的，供大家参考。[/size]

实践生活中，发现总有人将镜头和极靴的概念混淆，关于镜头，已经在每周一2问里有详细讨论，这里的照片就是极靴，请问两者的作用到底有什么不同呢？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2005/12/200512191952_12020_1627467_3.jpg[/img]

本次实验纯属比较过滤头而进行，选取的样品是制得的纯化后的迷迭香酸。该样品经过树脂，精制等一系列纯化后，上机与标准品进行比照，根据出峰时间已确定是迷迭香酸物质没有错了。接下来进行滤头对比试验。 迪马滤头为迪马公司寄来的0.45μm的尼龙过滤头，本地过滤头为从中间商买回来的纤维素滤头。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503040904_537133_2770543_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503040904_537134_2770543_3.jpg 精确称取纯化后的迷迭香酸样品1.0000g，用三重蒸馏水充分溶解，定容100mL，取一定量溶液分别过膜后进行测定。 色谱柱为VP-ODS（150×4mm），柱温为25℃，检测波长为280nm，流动相为水（含0.1% H3PO4）和乙腈（60:40，V/V），流速为0.5mL/min。 采用HPLC配合光电二极管阵列检测器（检测波长280nm），检测制备纯化后的产物中迷迭香酸的含量。在相同的柱条件下，分别比较过了两种膜后的HPLC图谱如下： 过迪马滤头后http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503040905_537135_2770543_3.png 过本地滤头后http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503040906_537136_2770543_3.png 从谱图上可以看出，还是挺明显的，过完迪马的滤头后杂峰竟然少了这么多，可以跟标品媲美了。不知是否和尼龙滤头有关，有待进一步考察。