储药柜

依拉勃签约代理商人和科仪以绿色环保为主题，特别构建行业领先标准的绿色实验室。止在使实验室人员通过实地参观试用，能够更加了解绿色实验室优势所在。人和科仪绿色实验室 在人和科仪绿色实验室展厅里陈列的都是拥有世界先进技术的实验室仪器、设备，实验室人员可以对他们代理的仪器有更直观的了解，部分仪器可以让客户现场演示使用。如此新颖、灵活的操作模式，为正要兴建实验室或是要对实验室进行改建的老师们提供选购的平台。实验室展厅展示的仪器 作为绿色实验室，必有可少的绿色产品应是依拉勃公司的无管道净气型通风柜和净气型储药柜。在化学操作时，其核心部件高效活性炭过滤器将有效过滤化学气体，避免了化学气体的外溢。净气型通风柜和净气型储药柜的使用，可以保护实验室室外的环境，如办公室可附近房屋的环境。 源自依拉勃的绿色环保产品 更多信息请访问依拉勃官网：www.erlab.com.cn

化学品管理是近年来非常热门的话题，从国家监管层面，也出台了各种管理措施，规范化学品生产、流通、存放、使用等环节。2020年1月5日应急管理部办公厅发布关于征求《中华人民共和国危险化学品安全法（草案征求意见稿）》意见的函，拟以立法的形式，确保化学品管理的安全。在实验室日常化学品使用中，存放的风险往往会被忽略，而实验室安全事故，往往都发生在化学品存放环节。实验室常见的问题如下：1 部分实验室没有试剂专库。试剂储藏室与实验准备在同一房间内，致使室内空气的相对湿度过大，药品试剂易变质失效。2 保管环境不良。缺乏良好的通风设备或者净化过滤设备，既影响药品试剂的质量，也影响工作人员的身体健康。3 无清库制度。某些试剂库存时间过长、库存过多，造成浪费。4 缺乏规范分类知识与措施。药品试剂分类不科学，使用不方便。5 环保意识差。过期药品试剂不经过无害处理就随意丢弃。危险化学品如何管理？实验室安全风险多，事故责任大！化学品安全管理不容忽视，其十六字管理原则是“分门别类，充分保护，规范使用，监管到位”，将化学品存放在储药柜内，从源头降低化学品存放风险。▅依拉勃无管道净气型储药柜柜体顶部过滤模块可以有效过滤吸附存放试剂挥发的味道，改善试剂间内整体空气质量，有效保护实验室及实验室人员。▅依拉勃始于1968年，专注于无管过滤技术50余年。作为实验室安全防护与空气净化这一细分领域的过滤专家，能够为实验室提供全方位的安全防护过滤整体解决方案，有效降低实验人员化学品吸入风险。

2013年7月17至18日，福建省药品检验所老师举办实验室安全与注意事项课程，各省市药检所、药厂及其它涉药企业的相关检验人员参加了培训。福建省药品检验所老师正在上实验室安全与注意事项课程 会上老师阐述了23种常用化学品的TWA值及其危害。当前，实验室工作人员对有害化学气体失去敏感度，并误认为微量化学气体的吸入对人体危害微乎其微，故不采取安全的防护措施，日积月累，将会使实验室人员受到疾病威胁。像实验室常见的几种化学品，乙醚，可能引发头痛、头晕、易激动或淡漠、嗜睡、忧郁、体重减轻、食欲减退、恶心、呕吐、便秘等症状；甲苯，可能引起神经衰弱综合症，肝肿大；硝酸，可能引起腐蚀性口腔炎和胃肠炎及肺炎等症状。课上老师直接引用我们彩页23种常用化学品的TWA值及其危害做课件 针对实验室有毒气体的吸入安全问题，福建省药检所老师们采用依拉勃 公司的净气型储药柜作为防护措施。净气型储药柜通过活性炭过滤器来吸附挥发出来的有害物质，达到净化实验室的目的，保护实验室及人员的安全与健康。此举让更多的药检所、药厂的老师们了解了实验室新型防护理念。会后有很多老师向依拉勃 广州办事处的工作人员询问净气型储药柜的详细介绍与价格。福建省药检所老师用我们图片做为例子来说明他们单位怎么解决问题 此次培训会，采用了新颖的方法，通过用户的自身体验，来展示了我们依拉勃 公司的产品，并使用户更加信赖我们的产品。

依拉勃® 携手韩国经销商Kijeong Mediscience Co.,Ltd于2013年5月28日至31日共同参加了第七届韩国国际仪器展KOREA LAB 2013。此展会是化学产业和生命科学R&D相关实验及分析仪器领域的专业展览会，自2007年开办以来参展企业数量每年以20%的速度增长。KOREA LAB每年都有企业的研究部门、相关协会、大学、生命科学领域的观众参观，展会期间还会举办协会、学会、参展企业参加的尖端分析仪器研讨会和相关会议。与KOREA LAB同期在同一展览馆举行的还有食品、制药、化妆品、化学等产业展览会。这次展览会成为各企业间达成交易的最好的市场。展会现场 此次展会展出了M 391净气型通风柜，迷你型净气型储药柜ministoreTM 822，思拓福TM 834净气型储药柜，绿飞蝴TM GFH 4200 新一代无管道净气型通风柜，Biocap 321超净工作台和轻便型气密隔离保护罩。 展会上很多观众参观了依拉勃® 的产品，很多观众通过各个渠道曾经了解过无管道净气型通风柜和净气型储药柜产品，还有一些观众完全不了解此类产品。通过此次展会，让更多韩国的实验室工作人员了解并在今后使用具有无需外接管道，节约安装成本，节约空调能耗，方便移动，对大气零污染等众多优点的无管道通风柜和试剂柜，将使实验室环境更加安全、健康，实验室化学实验操作更加便捷。现场观众了解依拉勃® 产品 依拉勃® 公司在韩国市场已有完善的经销商网络。客户购买了我们的产品，可以得到依拉勃® 的完善的售后服务支持。现如今已有众多韩国的实验室使用依拉勃® 产品。

1968年世界上第一台无管过滤式净气型通风柜诞生&mdash &mdash 注册品牌为captair。依拉勃 净气型通风柜的出现解决了在有暖气或空调设备的实验室，标准型排风柜造成的能源损耗，并节约了由于外接管道造成的安装成本，保护了环境。如今，此绿色理念已经被广泛应用。2013年4月12日，在净气型产品领域的领导者依拉勃 公司亮相南京国际科学仪器及实验室装备展，和业界人士一同分享净气型产品的前研技术，解决客户实际使用中遇到的问题。依拉勃 公司清新的绿色展台此次展会，依拉勃 公司展出了净气型通风柜，净气型储药柜，超净工作台，轻便型气密隔离保护罩等产品。净气型产品由于过滤后的洁净空气会重返室内，因此过滤效果是用户极其关心的问题。净气型通风柜只有符合标准才能起到真正的安全保护作用，中国最新的行业标准JG/T 385-2012标准规定了净气型通风柜的安全性主要由以下四个方面决定：1、过滤效率：过滤后的出风口的化学浓度不超过TWA值（TWA值为中华人民共和国国家职业卫生标准中规定的工作场所有害因素职业接触限值）的百分之一。2、过滤器吸附量！由厂家出版对每种化学品在TWA限值的1%时，过滤器对化学品吸附量列表。3、柜体控制浓度！是指将化学气流控制在柜内的能力，从而避免污染物泄露到实验室环境中，其标准为SF6气体最大不超过500ppb。4、表面风速！为操作人员与柜内的通风屏障。（面风速应维持在0.4m/s-0.6m/s）。凭借法国研发实验室45年的经验使得依拉勃 公司成为世界上唯一一家完全掌握了如何高效率过滤种类繁多的化学品的厂家，并能够向用户全面提供精确的关于过滤器吸附量、过滤器使用寿命及过滤器饱和检测系统的相关信息。净气型通风柜XLS 483、净气型储药柜思拓福TM 834XLS 483F垂直层流超净工作台391 PCR超净工作台详情请访问依拉勃官网：www.erlab.com.cnwww.greenfumehood.com.cn

迎新年辞旧岁，我们迎来了2014年。依拉勃中国自2004年成立至今，已走过了十个年头。在这十年，依拉勃公司改变了实验室防护工具理念，将无管过滤技术推向大大小小的中国实验室。配备无管过滤技术的通风柜和药品柜带给了实验室人员更加安全，更加方便，更加环保的实验室环境。 2014年1月22日，依拉勃公司举办了庆祝公司成立十周年的晚宴。依拉勃公司总经理卢道尼先生在新年晚宴上发表演讲，他向大家讲述了依拉勃中国的成长历程。在无管过滤技术最先进入中国时，这一理念在中国市场是前所未有的。在传统通风柜市场，占据绝大部分市场份额的是直排型通风柜。但无管道通风柜凸显的节能环保理念打破了传统通风柜市场的原有观念。过滤净气型通风柜不需外接管路，组装完毕后，只需一个电源插座就可以工作。根据实验室的需求，随购随用，不需要进行实验室工程改造。更节能，在空调环境中，传统直排型通风柜需外排昂贵的空调新风，每年有巨大的电费成本。更环保，传统直排型通风柜通过管道将有害气体排放到外部环境中，在保护操作人员安全的同时，污染了室外环境，而过滤净气型通风柜是通过过滤器吸附有害气体，避免了有毒气体的外溢，保护了环境。 经过近十年的理念推广，如今净气型通风柜和药品柜在中国的实验室已遍地开花。未来我们将寻求更加稳步的发展，用心培育用户市场，并且更加完善售后服务体系。” 晚宴上准备了丰富多彩的节目，给大家带来了欢笑，大家度过了一个愉快的夜晚。优美的舞蹈节目精彩的魔术节目公司业务部员工风采 更多详情欢迎来电咨询：400 666 5781同时欢迎点击我司网站 www.erlab.com.cn 查询更多产品信息扫描以下二维码或是添加微信号“erlabChina2013”，加入依拉勃的微信平台，即刻成为依拉勃大家庭中的一员。 昆山依拉勃无管过滤系统有限公司江苏省昆山市开发区风琴路118号（215334） 电话：0512-5781 4081 传真：0512-5781 4082 公司网址: www.erlab.com.cn E-mail:sales.china@erlab.com.cn 【昆山依拉勃无管过滤系统有限公司是法国依拉勃集团的全资子公司，自2004年进入中国，十年来一直致力于提升实验室工作环境，保护实验室人员的身体健康。依拉勃为您的实验提供安全节能解决方案，共分为三种产品：高处理量净气型通风柜（传统外排通风柜的绿色替代产品），桌上型净气型通风柜（针对实验台面上的化学操作的安全防护柜），净气型储药柜（拥有强大的过滤效率，并完全过滤实验室的化学气味）】。

以公众的食品安全为代价，来化解机构改革中的矛盾。这个时间之长、过程之艰难，已经超出了改革设计者和实践者的预期和忍耐。　　本轮改革的初衷是按管药品的方法来管食品。然而组建市场局的结果，是用管普通产品质量的方法来管食品。前者着眼于公共安全，后者定位于维护市场秩序，两者的定位截然不同。　　黎巴嫩诗人纪伯伦有句名言： &ldquo 我们已经走得太远，却忘记了为什么要出发。&rdquo 　　这话现在被越来越多的监管者拿来形容2013年启动的食品药品监管体制改革&mdash &mdash 改革已经拖得太久，却把加强食品安全监管的初衷忘了。　　在经历了长达一年的等待和观望之后，一些省份从2014年下半年开始启动市县层面的食药监管体制改革。出乎意料的是，却并没有参照国务院的机构改革模式成立食药局，而是采用市场局模式。　　所谓市场局，指的是将工商、质监等市场监管部门合并成一个部门，借此统一市场监管。问题是，要不要把专业性更强的食品药品监管也纳入其中。从全国层面上看，深圳、浙江、天津、辽宁、吉林、上海浦东新区、重庆两江新区、武汉东湖新区等地都相继实施了市场局改革。　　一场改革还没有完成，却嫁接了另一场改革，这不可避免地招致种种矛盾和乱象。　　&mdash &mdash 2014年7月30日，工商、质监、食药&ldquo 三合一&rdquo 的天津市市场和质量监督管理委员会正式挂牌成立，这是中国第一个省级市场监管机构。但几乎与此同时，各省都传达了据称来自国务院的有关食药体制改革的批示，要求各地贯彻落实国务院此前下发的文件，市级食药监管机构必须独立设置，县级已经&ldquo 三合一&rdquo 的暂时保留等五点意见。　　&mdash &mdash 2014年6月10日，此前盛传要采取市场局模式的江苏省，印发了《市县政府职能转变和机构改革的意见》，要求市、县(市、区)单独组建食品药品监督管理局，对食品药品实行集中统一监管。然而，近来江苏省内突然又疯传县区一级将实行三局合一的市场局模式，这导致一些市县的食药部门负责人联名向省里和国务院写信，陈述自己的观点。　　&mdash &mdash 2014年7月初，在浦东新区试点了市场局模式之后，上海决定在8个中心城区，推广浦东经验，搞工商、质监、食药、物价&ldquo 四合一&rdquo 的市场局模式。然而7月底发生在上海的福喜事件导致有一种声音认为，这是地方食药改革冒进和不平稳过渡产生的问题。　　地方政府为什么会在食药改革中引入市场局模式?在市场局模式下，食品安全监管水平是被强化还是被削弱了?未来的食品药品监管将何去何从?南方周末记者就此采访了11个省(市)的食药监管部门和市场监管部门和关注食药改革的学者，试图寻找答案。　　被国务院否定的方案为何受地方青睐　　市场局的模式其实并不新鲜。　　此前广东的深圳和顺德就曾进行市场局的试点。早在2013年国务院机构改革之前，顶层设计者曾专门考察过陕西渭南、天津滨海新区和深圳、顺德等四种食药监管模式。　　在宣布改革方案之前，一个流传甚广的说法称，国务院将整合工商、质检、药监等部门的职能，成立市场秩序监管总局。　　南方周末记者获悉，最终起草小组考虑到食品安全形势和食药监管的专业性，采纳了较为稳妥的方式，将散落在工商、质监、卫生、药监、食安办等食品监管职能整合，成立国家食品药品监督管理总局。目前除天津外，大多数省级食药监管机构借鉴了国务院的改革模式。　　2013年4月，《国务院关于地方改革完善食品药品监管体制的指导意见》颁布后，当时定的时间表要求省、市、县三级分别于2013年6月底、9月底和12月底前完成改革。但离预定完成时间已逾一年，一些市县级的改革却迟迟未动。　　&ldquo 核心矛盾在基层的人员划转上。&rdquo 广东食药监系统一位内部人士说。因为编制不光是人，也是资源。有编制就有财政经费、检测经费和项目。给多少编制，关系到以后能不能做好监管工作。　　对于推动改革的地方政府而言，各个部门之间博弈，手心手背都是肉，很难取舍。　　&ldquo 为了推动食药改革，工商、质监取消了省以下垂直管理，这导致地方政府组成部门中凭空多出两个。&rdquo 关注食药改革的国家行政学院副教授胡颖廉说，严控机构数量也是县级政府要考虑的问题。　　于是，在地方博弈和等待中，区县一级推行两局合一甚至三局合一成为既能控制机构数，又能平衡利益的手段，加强食品安全监管的初衷却被搁置了。　　过度解读顶层设计?　　也有些地方把市场局模式看做是对未来改革方向的提前准备。　　在2013年发布的《关于国务院机构改革和职能转变方案的说明》中指出，&ldquo 各地区要充分发挥市场机制的作用，着力加强市场监管、社会管理和公共服务。&rdquo 　　而十八届三中全会公布的《中共中央关于全面深化改革若干重大问题的决定》中也提到&ldquo 改革市场监管体系，实行统一的市场监管&rdquo 。　　一些地方政府把上述两份文件视为改革明确的信号&mdash &mdash 统一市场监管就是二合一、三合一，甚至四合一(合并物价局)。　　&ldquo 实际上，十八届三中全会同样也提出，要完善统一权威的食品药品安全监管机构。&rdquo 甘肃省食药监局的一位官员指出。　　学界普遍认可的观点是，本轮改革的初衷是按照管药品的方法来管食品。然而组建市场局的结果，则是用普通产品质量监管的方法来管食品。清华大学公共管理学院叶岚博士的研究指出：&ldquo 综观各国，市场监管体系可以统一，但食品药品监管一直是典型的专项职能，很少被合并和切割。如美国，有专门的食品药品监管局(FDA)，也有监管一般市场秩序的联邦贸易委员会(FTC)。而英国则专设药品和健康产品管理局(MHRA) 日本则由厚生劳动省监管除农产品之外的食品安全。&rdquo 　　&ldquo 市场监管的对象是各类市场主体的交易行为，目的是维护市场秩序 食药监管的对象是特定产品的质量安全，属于公共安全范畴，两者的定位截然不同。&rdquo 胡颖廉说。　　不过，南开大学法学院教授宋华琳认为，也不能简单以食药监局单独设立与否作为衡量监管成效的标志。统一市场监管有利于不同领域市场监管的相互学习，如果运行得好，可以充实基层监管力量，增加食品药品监管资源特别是基层监管资源，推动社会治理创新，发挥市场在资源配置中的决定性作用，减少监管协调成本。　　值得注意的是，深圳早在2009年就组建了市场监管局，并将从农田到餐桌的全链条食品安全监管职能纳入其中，但效果不佳。本轮机构改革中，深圳市又将食品安全监管职能从市场监管局划转出来，组建独立的食品药品监管局。　　用胡颖廉的话说，深圳经验表明，如果&ldquo 为改革而改革&rdquo ，不考虑监管实际，将来很可能要&ldquo 返工&rdquo 。　　被忽视的食药监管　　&ldquo 深圳肯定是不进反退!&rdquo 深圳市食药监局的一位官员提起改革明显很沮丧。　　在他看来，过去的几个月市场局的改革又陷入了&ldquo 为改而改&rdquo 的泥沼，因为&ldquo 改来改去，都是部门间争权夺利，实质上没有丝毫改变&rdquo 。　　2009年深圳便采用了市场监管模式，而这一轮改革中，深圳在市场和质量监督管理委员会之下，设立市场分局和食药分局，形成了&ldquo 上面一个委，委里六个处，掌管人财物&rdquo 的局面，而具体工作则由两个分局承担。　　在这名官员看来，改革后两个分局的自主权被市场委掌握，工作量和责任却更大，这种明升暗降的做法让大家都丧失了做事的积极性。现在，有些部门甚至弥漫着&ldquo 希望别的地方出食品安全事故&rdquo 的心态&mdash &mdash 因为出事，领导才会重视食品安全监管，只要不在自己的辖区出事就好。　　安徽是市场局推行遇阻的典型。2013年底，安徽在县区市试点工商、质监、食药&ldquo 三合一&rdquo ，计划在各县市、区组建市场监督管理局。但8月初，安徽省的改革却突然被叫停。　　南方周末记者得到的一份安徽某市内部文件显示：接上级明确指示，地(市)级食品药品监管机构必须单独设立，乡镇一级要设立食品药品安全委员会及办公室。此外，县级食药监管机构维持现状。即已经合并的暂时维持，未合并的就不要并了。　　这使得轰轰烈烈的市场局改革戛然而止，突然停止合并的缘由不得而知，安徽省食药系统一位官员说，&ldquo 不要问我们原因，我们不想改，都是被改革。&rdquo 　　&ldquo 因为弱化了食品药品监管力量，现实中暴露出诸多问题，已被紧急叫停。&rdquo 多次前往地方调研的胡颖廉解释说。　　河南省亦是经历同样的反复。南方周末记者获悉，该省原本亦有在10个省直管县市推行市场局模式的计划，而最新的变化是，该计划已经叫停，将回归到既定的食药改革的路径上来。　　艰难的改革博弈表明，顶层的机构改革设计并不足以打破利益的藩篱，未来能否实现加强食品安全监管的目标也并不确定。　　武汉在全国副省级城市中第一个完成改革，且同时采取了三种不同模式： 中心城区合并了农业部门，远郊城区食药局采取了国务院的模式， 而东湖开发区和高新产业园区，都采取了类似市场局的设计。　　一市三模式的改革在对接时也出现了不少问题。　　&ldquo 我们局开会，区里一把手的领导基本上没来过，只有分管副区长来。&rdquo 武汉市食药监局相关人士认为，这是各区之间机构不对等造成的。主要领导不重视，也让一些区局单位对食药监管有所放松。　　即便是严格参照国务院改革精神的地方，也并不好过。因为全国各地涌现的市场局模式，让未来的政策走向变得不明朗，他们一边在适应着机构改革后的工作，一边还要担心是否会被合并。　　这导致食品安全监管真空的出现。江苏某市工商局从事食品监管的官员称，地市改革还未开始，江苏省以下质监、工商关于食品监管的财政经费已经取消了。&ldquo 本来就没有人再主动管食品安全了，没钱就更没人办事了。&rdquo 上述官员说。　　压力下放基层　　虽然全国食药改革尚未完成，但食品安全的严峻形势和责任追究机制，导致各地都强调监管职责下沉，但往往是&ldquo 权力没有下沉，责任都下去了&rdquo 。　　据南方周末记者多地调查，在很多市区局里，由于有了乡镇基层所，现在一遇问题就直接发文到基层。但基层所尚且没有能力承担重任。　　此前，食药系统在基层并无无监管人员，成立乡镇基层所后，主要是原基层工商所的人合并过来，因此，新基层所里的人员对食品生产、药品经营管理、医疗设备等领域十分陌生。　　这在开展市场局模式的省份更加明显，如在浙江、安徽、辽宁等地，工商部门的市场网络较深，在政府体系中拥有更大的话语权，主导了市场监管体制改革，标志是新机构的主要负责人多来自工商系统。　　胡颖廉在基层调研时了解到，普通公务员从开始接触到完全胜任一线食品药品监督执法，至少需要两年全职工作时间，专业成长的难度较大。现实中大部分市场监管所急缺专业人才，有的执法人员&ldquo 进药店不知道做什么，只会问店主要营业执照&rdquo 。　　在南方周末记者采访的几个地区，也都出现了不同程度的问题。　　武汉市的媒体上也播出了这样一个例子：一家明显存在卖假药的药店，在市民举报后，基层执法队伍去了却发现不了，还惊动了药店，把假药全部藏匿起来，最后案件无法查实。&ldquo 要换以前做药品稽查工作的人，一眼能看出来。&rdquo 食药系统一名内部人士说。　　天津市滨海新区的食药监局也采取市场局模式。尽管从质监、工商、卫生等部门都划转了人员，但问题是，&ldquo 原来管食品的，现在食品、保健品、药品、医疗器械等可能都要管，一时间很难把握。&rdquo 天津滨海新区食药监局相关负责人说。在他看来，基层监督所最好和区级的工作人员联署办公，加强监管力量。　　改革难题待解　　食药改革推行不顺由来已久。　　此次改革之前，另一个重要的先期改革是2011年10月国务院办公厅下发的第48号文件，核心是取消工商、质监省级以下垂直管理，改为地方政府分级管理体制。其目的就是为下一步整合食药监管做铺垫。　　但该文下发当年，全国仅陕西省遵照执行。　　如今，取消工商质监的垂直管理陆续在各省推行，结果食药监管改革还没完成，地方保护主义却已经重新抬头。南方周末记者在采访中获悉，有些地方的市场局或食药监局已经在被当地政府安排了招商引资的任务。　　&ldquo 全球化食品安全的错综复杂，使得没有任何一个部门有能力去应对挑战，必然要求各职能部门、各级政府甚至是各国政府的协同努力。&rdquo 中山大学行政管理系教授刘亚平说。　　刘亚平注意到，过去几次食品安全监管改革将重心放在对监管机构的调整、撤并上。但是新成立的监管机构也许并没有能力与既有的利益格局抗衡，由此造成的情况是，要么新监管机构权威性有限，或者是新监管机构的成立只是为原本已经复杂的监管市场新增一道关卡。　　刘亚平担心，在目前已有的机构改革中，无论何种模式的监管，如果不能树立严格的监督制度，改革就只能沦为部门之间博弈。　　&ldquo 当春暖花开的时候，我们在想，秋天收获的时候会是怎样果实累累 而当秋去冬来，颗粒无收时，我们在想，春天的花为何要开得那样灿烂。&rdquo 作为改革的实践者，一位地方食药局长在谈及这场源自2013年春天的改革时，用了最诗意的表达。让他担心的是，现在是以公众的食品安全为代价，来化解机构改革中的矛盾。这个时间之长、过程之艰难，已经超出了改革设计者和实践者的预期和忍耐。

在社会上引起广泛关注的山东临沂费县“剧毒花生致人死亡”造谣案昨日有了新进展。临沂公安机关已成功侦破这一随意编造、故意传播虚假恐怖信息案，王某、闵某等4人已被刑拘。　　9月13日，百度贴吧费县吧中出现一则传闻：“比三鹿牛奶更恐怖的是费县许家崖镇的剧毒花生，费县许家崖搞拆迁的老姜吃花生后十指溃烂，生不如死，挂了一星期吊瓶。另传闻：一家四口，刨花生时吃了些，结果全部中毒而死。”随后有跟帖说：“上冶镇和新庄镇都有吃花生吃死的。”“平邑县地方镇5名受雇收花生民工食用毒花生三死两伤。”此消息一出，立即引起网民的跟帖议论，在社会上造成一定恐慌。　　临沂公安机关立即展开调查。至10月22日，调查结果表明，有关传闻均系造谣，“毒花生”子虚乌有。经查：网上所称“许家崖镇搞拆迁的老姜”此人根本不存在，而且周围姓姜的114人中均无剧毒花生致病致死情况发生 全县25家医疗卫生单位自8月20日刨收花生以来均未接收过因食用花生中毒的就诊者 经对费县花生样品检测，均未检出农药残留。　　在确定这一消息为谣言后，公安机关对在网上散布假消息，涉嫌编造、故意传播谣言的犯罪嫌疑人展开调查，并将王某、闵某等4人抓获。经审讯，王某等人供认他们所发帖子均没有事实根据，都是故意编造或道听途说来的谣言。　　目前，案件正在进一步审理中。

第十六届实验室环境现状分析，节能环保型实验室新趋势研讨会即将在2014年5月9日亮相合肥，欢迎安徽及周边省份的实验室的老师们前来参加。无管通风橱和药品柜，是用来防护实验员免受中长期健康损害风险的工具。 研讨会现场首先将对实验室现状进行分析。在实验室里工作的实验人员往往会忽略自身的中长期健康损害风险，危险没有立刻显现，实验室渐渐接受了实验室的异味，长此自往，会造在潜在的疾病威胁。 接着介绍，当今实验室是如何对化学有毒气体进行安全防护的。传统的防护工具有万向抽风罩和吸气臂，外排通风橱，我们将从传统防护工具进行逐个分析和介绍，为您的实验室寻求一个最佳防护方案。 从传统做法转变到一个更安全、环保、节能的化学实验室是本次研讨会的核心内容。什么是无管通风橱和药品柜，它有什么优点，应用于什么地方。如果您对本次研讨会感兴趣，请致电以下联系方式报名参加。依拉勃中国昆山开发区风琴路118号Tel:0512-57814081（晁小姐） Fax:0512-57814082 往届绿色实验室无管道通风橱和药品柜研讨会现场 研讨会主题 第十六届实验室环境现状分析－安全，节能环保型实验室新趋势研讨会主讲人：付新慧时间：2014年5月9日地点：合肥尚都酒店（合肥市包河区屯溪路317号）活动安排：9：30-10：00 签到10:00-11:00 研讨会上半场11:00-11:15 休息茶歇时间11:15-12:00 研讨会下半场及现场答疑12:00-13:30 自助餐13:30 结束贵宾热线： 400-666-5781 讲座大纲 1- 化学实验室的化学气体吸入风险分析2- 如何对实验人员的化学气体吸入进行安全防护:- 规范与标准3- 传统的防护工具- 外排式通风柜- 万向抽风罩- 外排式储药柜4- 新型通风柜和储药柜的介绍 - 无管道净气型通风柜- 无管道净气型储药柜5- 结论:从传统做法转变到一个更安全、环保、节能的化学实验室

过去，提到中医多数人想到的是 “切脉”、“传统文化” 等词汇，很难跟 “新” 联系起来，随着西医引进以及中医的特殊性，导致历经千年传承的智慧结晶往往被错误解读，人们对中医的认知与信任度局限，也让中医药发展举步维艰。因此，在全球数字化的大背景下，中医药数字化发展势在必行。“十四五” 规划也明确提出要将 “互联网 + 中医药” 上升到国家发展战略层面，中医药数字化转型必将成为传统中医药在新时期转型发展的共识。►►►权威智囊齐聚一堂中药产业喜获新方早在 2020 年，中国工程院院士、天津中医药大学校长张伯礼在 [智造中药高峰论坛] 上表示，提升中药发展质量，需要推进中药智能制造，要整体推进中药产业提质增效，则要依靠科技创新，抓住跨界协同机遇，搭乘信息化、人工智能的快车。当前，党中央、国务院要求从全局出发，准确把握新发展阶段的新目标、新任务、新要求，把新发展理念贯彻到中医药传承创新发展全过程和各领域，在构建新发展格局中实现中医药振兴发展，为保障人民群众健康、建设健康中国、建设社会主义现代化国家作出新贡献。为全面贯彻落实习近平总书记关于中医药工作的重要论述和党中央国务院决策部署，传承精华、守正创新，深化医改中医药工作，充分发挥中医药特色优势，提高中医药在防病治病、康复中的能力和作用，推动中医药产业高质量发展，由中国中医药研究促进会牵头，联合北京共生文化传媒有限公司推出首部 《中国中医药产业发展报告》，邀请到产业界具有代表性的优秀企业参与编制，整合有关部门领导、权威专家、优秀企业等最新研究成果和趋势分析，全面总结反映了近年来我国中医药产业发展的现状与创新成果，探讨分析了产业传承创新与高质量发展的路径，鼓励产学研相结合的创新中医药研发，增强中医药的原始创新能力，为中医药产业发展献计献策，将为政府、产业界提供的一部有价值的参考资料。《中国中医药产业发展报告 2021 - 2022》 着重提出，围绕以数字化赋能中药产业自动化，指出中医药质量控制研究发展的必然途径就是: 自动化 —— 信息化 —— 数字化。下面请跟小编一起看看这些大佬们开出的中药产业数字化的 “药方”：01数字化薄层色谱技术是金钥匙《中国中医药产业发展报告 2021 - 2022》 中提到，数字化薄层色谱技术就是中医药数字化转型的金钥匙。薄层色谱技术 (TLC) 可应用于中药活性成分的快速筛查，它更是最早应用于中药鉴别检测的重要技术手段之一。可是，检测灵敏度较低、重现性较差是薄层色谱最大的困扰，加上实验人员需要全程参与操作，意味着实验人员的操作习惯和熟练程度将直接影响最终结果的生成。这种情况下，人为误差引入的发生概率高，极易对检测结果的重现性和灵敏度造成负面影响。于是长期以来，薄层色谱技术在自动化和标准化上进行了许多升级和突破，形成了区别于传统 TLC 的高效薄层色谱法 (HPTLC)。与传统的 TLC 相比，HPTLC 具有更高的标准化要求，因此具有优秀的重现性和更广泛的适用性，现已被部分国家的药典所收录。02科技巨擎实现薄层色谱技术突破性发展技术升级除了需要具备完备的理论阐述，还需要实践论证，而与技术相关的设备系统的升级换代就是最有力的实践先行者，就如近年薄层色谱设备的全球领导品牌 - 瑞士 CAMAG 全新研发的全自动数字薄层色谱系统 - HPTLC PRO，在自动化技术上为高效薄层色谱技术带来了创新的升级和突破，起到了承前启后的关键作用。HPTLC PRO 系统是全自动薄层样品分析及评价系统，实现无人干预封闭式在线全流程自动化运作，能综合或独立进行点样、展开、衍生化、检测、分析、报告等工作，解决了薄层色谱重现性难、展开难、显色难的瓶颈问题，充分发挥 HPTLC 快速、直观、自由衍生的技术优势，尤其适用于复杂成分样品的分离及检测。CAMAG HPTLC PRO 全自动数字薄层色谱系统以工业大麻成分的限量检测为例，拿到样品后，实验人员可以通过 HPTLC PRO 系统内置的 HPTLC 数字化数据库搜索并下载方法，按照方法中的内容完成样品制备和展开剂配置等准备工作，之后的点样、展开、衍生等工作便由 HPTLC PRO 系统自动完成。拿到结果后，实验人员可将实验结果与 HPTLC 数字化数据库中其他实验室的结果做比对来进行评估，同时也可作为自有数据库的充实资料以备后续研发的参考查阅，实现资源共享。CAMAG HPTLC PRO 全自动数字薄层色谱系统不但把传统的中医药研发及检测技术活化起来，并打开中医药数字化转型的大门。承前 —— 完美突破 HPTLC 无法全流程自动化难题；启后 —— 开启数字化薄层色谱系统的新时代，助力中药行业数字化转型，为迎接智能化实验室时代做足充分的准备。此系统有很多创新的思路，比如自动程序化、平面视觉 + 多维度评价指标、HTPLC 数字化数据库等，在推动中药产业数字化的过程中非常值得借鉴。力扬企业不忘初心力扬企业成立至今二十载有余，不忘初心始终坚持实验室自动化革新，用心缔造新时代下的未来实验室，为中药科研事业贡献一己之力。阅读原文获取最新的《中国中医药产业发展报告 2021 - 2022》 电子版请在微信公众号留言框输入中医药报告即可领取！想了解更多方案详情，请扫描下方二维码联系力扬小助手

国家食品药品监督管理总局关于出口欧盟原料药证明文件有关事项的通知（食药监〔2013〕10号）　　各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：　　2011年6月欧盟发布了原料药新指令2011/62/EU，要求对进口到欧盟成员国的原料药，自2013年7月2日起，其生产企业必须取得出口国药品监管机构签发的证明文件。总局对该指令予以高度关注，通过多种途径与欧盟有关方面进行了沟通协商，研究确定了证明文件出具方式和格式。经征求商务部意见并报国务院同意，现将有关事项通知如下：　　一、认真负责地做好证明文件的出具工作　　出口欧盟原料药证明文件由原料药生产企业所在地省级食品药品监督管理部门负责出具。为欧盟出具原料药证明文件，既是加强国际合作，参与国际竞争的需要，也为我国加强原料药监管提供了机遇。各省级食品药品监督管理部门要对该项工作予以高度重视，建立健全相关工作制度，制定工作程序，明确工作要求，指定专门处室和人员负责，认真负责地做好出证工作，并为今后加强原料药监管积累数据和经验。具体工作人员要熟悉药品GMP监管工作并具有一定的英语基础。请各省级食品药品监督管理部门将相关联系人信息按附件1要求于2013年5月20日前传真给总局。　　二、出具证明文件的原料药品种范围　　以下两种情况可以出具出口欧盟原料药证明文件：第一种是取得我国《药品生产许可证》企业生产的具有药品批准文号的原料药 第二种是取得我国《药品生产许可证》企业生产的尚未取得药品批准文号的原料药。　　三、证明文件的申请与核发程序　　原料药生产企业申请出口欧盟原料药证明文件，应向企业所在地省级食品药品监督管理部门提交申请，填报《出口欧盟原料药证明文件申请书》，并附申报资料。《出口欧盟原料药证明文件申请书》格式及申报资料要求见附件2。　　对于本通知第二条规定的第一种品种，省级食品药品监督管理部门受理申请后，应结合既往对其药品GMP认证、跟踪检查以及日常监管情况进行资料审核，对符合要求的予以出具证明文件。对于第二种品种，省级食品药品监督管理部门受理申请后应按新修订药品GMP要求组织生产现场检查，通过检查的，结合日常监管情况进行资料审核，对符合要求的予以出具证明文件。　　出口欧盟原料药证明文件格式以及填写要求应严格按附件3执行。证明文件一经签发，省级食品药品监督管理部门即应按要求通过总局专网出口欧盟原料药证明文件管理系统上传证明文件数据，由总局统一发布到政府网站数据库，并对外公布。凡总局数据库没有记录或相关信息不一致的，进口国药品监管部门将可能认为出口证明文件不合法。　　四、加强信息通报工作　　省级食品药品监督管理部门出具证明文件后，如在今后的药品GMP认证、跟踪检查或日常监管中发现该品种生产不符合药品GMP要求，需要收回《药品GMP证书》或认为不符合出具证明文件条件的，应在作出决定的24小时内将有关信息向总局通报，由总局统一将信息向欧盟方面通报。信息通报格式与要求见附件4。凡不及时报告相关质量信息而造成不良后果的，依法追究迟报、瞒报、漏报者的责任。　　五、其他事宜　　省级食品药品监督管理部门为第二种品种出具证明文件后，应将该品种纳入日常生产监管范围，在该企业《药品生产许可证》副本变更页中记载品种名称，并注明该品种在未取得我国药品批准文号之前仅供出口，不得在国内作为原料药销售使用。　　本通知下发之日起，各省级食品药品监督管理部门即可按本通知要求出具证明文件。工作中如有任何问题或建议，请及时与总局联系。　　联系人：崔野宋、叶家辉　　电　话：010-88330850、88330812　　传　真：010-88330810　　附件：食药监办〔2013〕10号 附件.doc　　国家食品药品监督管理总局　　2013年5月7日

4月26日，从未在新冠治疗有过涉足的新华制药突然宣布，已与真实生物达成协议，成为后者研发的阿兹夫定等产品在中国及其他国家的生产商和经销商。 新华制药称，“本协议的签署有利于公司现代医药国际合作中心产能发挥，对公司2022年度及未来财务状况和经营成果的影响需视具体项目的推进和实施而定”。 翌日，新华制药开盘涨停，至此7个交易日内涨停5次，累计涨幅39.87%。27日晚间，新华制药进一步说明，其与真实生物只是达成初步合作协议，且该协议并无排他性，新华制药并非真实生物的唯一合作方。 这不是“新冠概念股”第一次搅动资本市场，涨停与跌停之间往往只差一纸公告。早前，华润双鹤曾发布公告称，未与河南真实生物达成相关协议，公司不涉及热点概念事项等。受此消息影响，华润双鹤一度跌停。然而在这则澄清公告前，华润双鹤已获得4个涨停板，股价较去年末几乎翻倍。 在更多人士看来，资本对国产口服药的狂热更多是“苦新冠久矣”的情绪映射。 截至目前，全球范围仅四款新冠口服药获得上市或紧急使用授权。分别是默沙东的Molnupiravir、辉瑞的Paxlovid、君实生物与苏州旺山旺水共同研发的VV116，以及开拓药物的普克鲁胺。 但在国内市场，仅Paxlovid获得药监局应急审批，2300元一疗程（盒）并纳入医保。尽管未大规模进口，但在吉林、深圳和上海的这波奥密克戎变异株引发的疫情中，已被首先投入使用并获得成效。36氪根据公开资料整理制图更早前，数据分析公司Airfinity曾表示，辉瑞开发的Paxlovid将在2022年实现236亿美元的营收，成为有史以来最畅销的治疗药物之一。这样的好成绩也无疑给到入局者想象空间，国产新冠口服药能否问世更受关注。排队临床实际上，4月以来，关于国产新冠口服药的利好消息密集释放，更多药企正在实现技术突破，排队进入临床阶段。4月2日，真实生物申请三类沟通交流会。专家称，其旗下阿兹夫定用于新冠治疗的三期临床已经结束，临床试验显示，阿兹夫定在抗重症角度不如瑞德西韦，但在临床效果方向要好。 6日，开拓药业公布了普克鲁胺治疗新冠肺炎轻中症的全球多中心三期临床关键数据。数据显示，普克鲁胺有效降低新冠患者的住院/死亡率，对于服药超过7天的患者、以及伴有高风险因素的中高年龄患者达到100%保护率。 18日，科兴制药在研报中披露，其与深圳安泰维生物医药共同开发的新冠小分子口服药SHEN26临床前工作基本完成，正全力推进临床研究申请工作。 19日，歌礼制药宣布，其口服小分子候选药物ASC11有望成为治疗新冠肺炎的有效药物。随即，歌礼又公布了ASC11的抗新冠病毒细胞实验数据，ASC11的抗病毒活性为辉瑞新冠口服药成分奈玛特韦的31倍。 29日，君实生物发布公告，介绍了VV116的国际多中心三期临床情况，该药物正处于三期临床阶段，已针对轻中度和中重度患者开展了多项研究。此外，更多国内药企争相抢滩新冠口服药板块。先声药业3月底就宣布其口服小分子候选药SIM0417已获药监局批准进入临床试验；云顶新药旗下的EDDC-2214也有望今年下半年启动。绿叶制药、广生堂、复宏汉霖、神州细胞等多家国内生物企业都在新冠口服药上有所布局。 36氪根据公开资料不完全统计制图但从目前的结果看，处于临床三期的仅有君实生物的VV116、开拓药业的普克鲁胺以及真实生物的阿兹夫定。业内普遍认为，首款国产新冠口服药基本锁定在这三款药物中。一般情况下，一款药物从研发到上市至少要10-15年，但遇到新冠这样的特殊情况，无论美国FDA还是中国药监局都会启动紧急审批流程。且与Paxlovid相同，国内更多小分子新冠药物也是“旧药新用”。 有业内人士向36氪表示，距离首款国产新冠口服药获批最快在半年到一年左右，“有一定概率在今年下半年、国庆前后上市”。成效几何那么，从目前的临床数据看，国产新冠口服药究竟成效几何？ 从药物类型看，国内、外的新冠药物主要以小分子口服药和中和抗体为主，而中和抗体已基本被市场抛弃。资料显示，中和抗体是大分子药物，从新冠肺炎康复患者血清中分离获得，通过注射，杀灭并阻碍病毒对细胞的感染。但在与新毒株奥密克戎的对抗中，葛兰素史克、礼来、再生元等“中和抗体”药物败下阵来。 据悉，中和抗体的原理是靶向S蛋白发挥功能，但奥密克戎毒株产生的突变也主要位于S蛋白，因此会对中和抗体的治疗产生逃逸。再生元也称，其新冠病抗体混合药物对新毒株奥密克戎无效。 对比来看，小分子口服药的优势更明显。再从现阶段新冠口服药的作用机制划分，主要可分为“聚合酶RdRp、雄激素受体拮抗体、3CL蛋白酶抑制剂、3CLpro蛋白酶抑制剂”等。其中，君实生物的VV116与真实生物的阿兹夫定均针对新冠病毒RdRp酶结构发挥作用，而开拓药业的普克鲁胺则是雄激素受体AR的拮抗剂和降解剂。资料显示，AR是前列腺癌产生的一种驱动因素，可调节人体细胞表面的两种受体（ACE2和TMPRSS2），这两种受体也是新冠病毒入侵人体细胞的受体。 但无论是Paxlovid还是国产新冠口服药，在疗效上仍存在争议。据财联社报道，尽管Paxlovid能有效让新冠患者远离重症住院和死亡，越来越多的报告却称，服用Paxlovid的新冠患者在康复后不久可能会经历第二轮新冠症状。 4月29日，辉瑞又公布了Paxlovid用于暴露后预防的2/3期临床（EPIC-PEP）结果。与安慰剂相比，接受Paxlovid 5天和10天治疗的成人感染风险分别降低了32%和37%。 但在此前，仍有不少人士呼吁美国联邦机构提供更明确的指导。问题主要集中在，那些服用Paxlovid后不久又出现新冠症状的人是否具有传染性、以及这些患者是否应继续隔离。 2021年12月，开拓药业公布三期临床中期试验未达到统计学显著性，一般而言，遇到这种情况药物的故事也就到此结束。第二天开盘，开拓药业闪崩85%。 而在普克鲁胺最新公布的临床三期实验数据中，局面发生逆转。其对中、高年龄新冠患者100%的保护率，极大刺激着投资者敏感的神经。4月6日开盘，开拓药业股价一度涨超200%。 现阶段来看，人们对于普克鲁胺的临床数据主要争议在于——未明确主要终点结果是否符合统计学意义、临床样本过小以及预设给药时间过长等。在普克鲁胺本次公布的三个临床治疗组数据中，人数均在700名左右。横向对比辉瑞的Paxlovid，其2/3期临床试验就有2102名患者参与并完成临床研究。 同为国产新冠口服药的“希望”，阿兹夫定也存在一些不确定性。不久前，中国工程院院士蒋建东曾在报告中表示，阿兹夫定结果比较乐观，患者口服3-4天核酸转阴，平均用药时间6-7天，平均9天出院。且阿兹夫定本身就是治疗艾滋病的药物，2021年7月就已获得药监局审批。 真实生物在其后的电话会议中却表示，“蒋院士所言的3-4天核酸转阴只是小规模的真实世界数据情况，并非阿兹夫定三期临床的数据全貌”。当然，对于新冠口服药，国内各大药企已开足马力。谁将给新冠治疗带来根本改变，还要看临床数据，最终还是要凭实力说话。疫情走向“终局”？4月26日，国药集团中国生物和科兴分别宣布，各自研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗于当日获国家药监局临床批件。 次日，中国生物又表示，在中国内地、香港开展的临床研究需要大概3-4个月的时间完成。完成安全性和免疫原性观察后可以审批上市。 大趋势上，“疫苗+药物”被认为是终止流行病的最佳手段。疫苗是第一道防线，当病毒攻破人体后，口服药或注射性的特效药成为“亡羊补牢”的关键。但伴随奥密克戎疫苗的研发，是否表示新冠口服药的商业前景并不乐观？ 实际上，由于新冠疫情的公共卫生属性，口服药会是一个“强政策影响”的产品。且包括东吴证券在内的更多机构都认为，中国亟需自主新冠口服药产品面世。 以Paxlovid为例，其适应症为“发病5天以内的轻型和普通型且伴有进展为重症高风险因素的成人”。在更多资料中，新冠口服药的目标对象也涵盖轻症及中症人群。这更多意味着，在疫情肆虐下，仅有14亿人口的中国市场，就有大量新冠口服药的需求缺口。但Paxlovid贵且产能有限，无论国际、国内，都急需有竞争力的新药才能进行充分议价。值得一提的是，虽在临床期，但VV116已在今年1月获得乌兹别克斯坦的紧急授权，普克鲁胺也得到巴拉圭的紧急授权。此外，日本盐野义的S-217622也值得期待。且对于药企而言，对新冠口服药的研发更利于未来。据悉，辉瑞从2004年SARS肆虐起就开始研发抗冠状病毒的相关药物。有行业观察人士告诉36氪，“SARS与COVID-19都属于冠状病毒，针对SARS的药物测序在优化后对新冠也有作用。”据介绍，辉瑞在药物优化上花费了一年左右的光景，在优化以前，SARS的治疗方案更多是输液，优化后则改为口服的给药形式，更便捷也更高效。 可以肯定的是，国产新冠口服药的格局已相对明确，但对于药物研发，不到最后一刻也不能下定结论。相信在未来，资本市场对“新冠概念股”的押注行为也会更理智，在疫情常态化的当下，国产新冠口服药若能成功获批，对于经济恢复与二级市场都会是强有力的提振。

省食药监局"扩容"　　机构改革方案出炉，省工商局、质监局等部门食品安全相关职能划入　　将工商、质监等部门的相关食品安全监管职能划入，加挂省食安办牌子，设立食品安全总监一职，原有的食品安全监管处一扩为四：囊括食品生产、流通、消费领域的安全监管及综合协调职能&hellip &hellip 8月29日，广东省食品药品监督管理局机构改革方案出炉，成立已有13年的"广东F D A"完成一轮大"扩容",在食品安全监管领域也挑起大梁。　　改革方案何时开始实施?南都记者从省质监及工商局获悉，目前还要等广东省政府及省编办进一步出台配套细则，比如什么时候开始改，质监及工商相关处室多少人划入到新食药监局。但原则是，人员编制"人随事走".但国家相关部门给出的"大限"是今年年底要完成新局的成立工作。　　食品安全集中监管　　食药监局原本仅有一个食品安全监管处，其监督管理职责也仅限于消费环节，承担消费环节食品安全状况调查、监测工作，发布与消费环节食品安全监管有关的信息。　　而机构改革调整后的食药监局，将首次设立食品安全总监(正处级)一职，以及食品生产安全监管处、食品市场安全监管处、食品餐饮安全监管处三大处室，分别掌管生产、流通、消费领域的食品安全监管。此外，设立综合协调处(应急管理处)，承担省食安办的日常工作，肩负应急、指导、协调等职能。　　相对应的是，该局下属的稽查局，也增加了查处跨区域或重大食品安全案件，拟订、组织实施全省食品监督抽验计划，并发布质量公告，组织开展互联网违法食品信息的监测和查处等职能。　　值得注意的是，省食品药品监管局加挂广东省食品安全委员会办公室牌子，局长兼任省食安办主任。作为全省食品安全的最高协调机构--- 食安委的办事机构，省食安办之前一直由省政府副秘书长李捍东兼任主任。这一领导架构变化，也在某种程度上显示省食药监局肩负更多的食品安全综合协调职能。　　重心转向事中、事后监管　　方案显示，除了机构和编制的调整，此次省食药监局机构改革还与一批行政审批事项改革同时进行。包括保健食品经营许可职责等一批职能同步下放、取消。　　方案显示，省食药监局的监管理念将发生转变。工作重心将从事前审批向事中、事后监管转变，充分发挥市场机制、社会监督和行业自律作用，建立让生产经营者成为食品药品安全第一责任人的有效机制。并将探索在食品药品行政管理事项中使用信用记录和信用报告。　　对全省食药监体制改革的要求是，凡是应由生产经营主体自主负责、社会组织自律管理以及事中或事后监管可以达到管理目的的事项，原则上取消行政审批。因此，要求各级食品药品监管部门加强食品药品监管的制度、体系、机制、标准等建设，切实解决监管不力或"以审批代监管"等问题。　　人员编制　　●省食品药品监管局机关行政编制120名 　　●其中局长(省食安办主任)1名、副局长4名 　　●省食安办副主任1名，稽查局局长(由副厅级干部担任)1名 　　●正处级领导职数19名(含食品安全总监1名、药品安全总监1名、机关党委专职副书记1名)、副处级领导职数36名(含稽查局副局长4名)。　　按照编制随职能划转的原则，从市、县工商系统划转编制共3000名，从市、县质监系统划转编制共200名。　　■专家解读　　改革两大亮点　　广东省委党校教授宋儒亮在接受新快报记者采访时说，此次改革有两大亮点：其一是首次设立食品安全总监(正处级)和药品安全总监，"日后省内出了食品药品安全问题，会有主管领导回答问题，统一协调，避免监管不到位 其次，是增设跨区域协调检验机构，这意味着食品药品监督管理，将上升至升级层面，改变了以往由当地检查抽验的局面，形成更大的力度。　　有业内人士称，省食药监局下属的稽查局本身职能也出现了新的变化，如文件中规定，稽查局"负责组织查处跨区域或重大食品药品安全、医疗器械、化妆品违法案件",这在实际上赋予了稽查局行政执法权，有利于增强对食品药品问题的打击力度。　　增加的职责　　1.药品、医疗器械质量管理规范认证。2.药品再注册以及不改变药品内在质量的补充申请行政许可。3.国产第三类医疗器械不改变产品内在质量的变更申请行政许可。4.原由国家负责的药品委托生产行政许可。　　5.进口非特殊用途化妆品行政许可。　　6.新药技术转让和药品生产技术转让行政许可。　　取消　　1.将药品生产行政许可与药品生产质量管理规范(GMP)认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。　　2.将药品经营(批发经营)行政许可与药品经营质量管理规范(GSP)认证两项行政许可逐步整合为一项行政许可。　　3.将药品生产质量受权人变更备案整合到《药品GMP证书》核发、变更的行政许可。　　4.取消对非处方药目录的审核，药品生产企业提出处方药转换为非处方药的申请或建议，相关资料直接报送国家食品药品监督管理总局。5.取消蛋白同化制剂、肽类激素境外委托生产备案。　　6.取消医疗器械注册申报人员备案事项。　　7.取消第二类医疗器械临床试用、临床验证审批。　　8.取消执业药师注册的核准职责，工作由省食品药品监管局确认的行业协会承担。　　9.取消抑制粉刺类化妆品备案。10.取消餐饮服务食品安全量化分级A级单位的首次评定。　　11.取消餐饮服务食品安全管理员培训机构备案。　　12.取消餐饮服务从业人员健康检查机构备案。　　13.根据机构改革和职能转变要求需要取消的其他职责。　　下放　　1.将出具药品出口销售证明职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。涉及需要省出具证明的，省食品药品监管局应予以支持。　　2.将出具医疗器械产品出口销售证明职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。涉及需要省出具证明的，省食品药品监管局应予以支持。　　3.将第二、三类医疗器械经营许可职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。4.将药品零售企业经营质量管理规范(GSP)认证职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。　　5.将麻醉药品和第一类精神药品运输证明核发职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。　　6.将麻醉药品和精神药品邮寄证明核发职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。　　7.将出具保健食品出口销售证明职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。　　8.将保健食品经营许可职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。　　9.将监管中药材专业市场职责下放地级以上市食品药品监督管理部门。　　10.根据机构改革和职能转变要求需要下放的其他职责。　　划转　　1.将省卫生厅起草有关药品、医疗器械的地方性法规、规章草案，依法拟订有关标准和技术规范的职责，划入省食品药品监管局。2.将省卫生厅拟订食品安全检验机构资质认定条件和检验规范的职责，划入省食品药品监管局。3.将省工商局监督管理流通环节食品安全的职责，划入省食品药品监管局。4.将省质监局食品生产加工环节的质量安全监督管理、化妆品的生产行政许可和食品、化妆品的强制检验职责，划入省食品药品监管局。5.将省经济和信息化委酒类流通监督管理职责划入省食品药品监管局。　　6.根据机构改革和职能转变要求需要划转的其他职责。　　改革后内设的17个部门　　1办公室2规划财务处3政策法规处4综合协调处(应急管理处)5食品生产安全监管处　　6食品市场安全监管处　　7食品餐饮安全监管处　　8药品注册处　　9药品生产安全监管处　　10药品流通安全监管处11医疗器械注册处　　12医疗器械安全监管处13保健食品监管处　　14化妆品监管处　　15人事处(与机关党委办公室合署)16科技和标准处　　17稽查局　　■业内分析　　有望根治两大痼疾改变"九龙治水"局面　　有业内人士指出，改革的意义有望根治"以批代管"和"多龙治水"两大痼疾。　　此次文件明确提出，"凡是应由生产经营主体自主负责、社会组织自律管理，以及事中或事后监管可以达到管理目的的事项，原则上取消行政审批",其目的就在增强企业对食品药品安全管理的自主性和主动性。　　如何不让企业为利益冒险?文件还指出，还要建立执法监管体系和安全风险防范体系，"切实解决监管不力或以审批代监管等问题",确保主要力量用于生产、流通、消费(使用)环节的食品药品安全执法检查，实现工作重心从以事前审批为主向以事中、事后监管为主的根本转变。　　另一方面，宋儒亮表示，改革方案出炉后，食品、药品、保健品、化妆品、医疗器械等全部归口于食药监局管理，而在机构改革以前，涉及食品的多个环节由其他部门管理，如质监部门管理食品的生产环节，工商部门管理食品的流通环节，而食品中的酒类又归经信委管理&hellip &hellip 所以出现食品安全问题时，极易形成"九龙治水"的结果。他认为，新的改革方案能达到改变"九龙治水"的改革初衷。　　省体改研究会副会长周林生则进一步指出，多部门管理，导致的最大问题是"管理边界不清",甚至是"管理交错在一起",一旦出事后，很难分清责任，分不清责任，就很难追责，没有问责的压力，多个主管部门的负责人就会懈怠松懈，甚至是疏漏。现在食品药品管理划到一个部门里，就一个局长负责，问责的对象就是这个局长，"他还能不拼命干?不盯紧了，屁股上就要挨板子了".

19日,国家食药监局工作人员答复了记者18日的部分书面提问。该局表示,现已查实浙江省新昌县华星等三家胶囊厂存在严重违法违规行为,已经责令浙江食药监局吊销其药品生产许可证,对于相关责任人移交司法机关。但对于本报提出的有关向公众道歉以及问责问题,对方称将尽快答复。　　19日上午,国家食药监局新闻办一位工作人员拨打了记者的电话,表示针对记者前一天的书面提问,该局将在官网上公布相关信息。　　随后记者查看信息。国家食药监局表示,经对问题企业和产品进行调查取证,现已查实,浙江省新昌县华星胶囊厂、卓康胶囊厂存在严重违法违规行为。因此,已责成浙江省食药监局吊销两厂的药品生产许可证 对于涉嫌刑事犯罪的相关责任人移送司法机关 对其他涉案企业,正在加紧调查取证。　　国家食药监局还表示,该局将站在公众立场严惩药品生产经营企业违法违规行为,加强监管,严防工业明胶进入药品生产环节,切实维护公众利益。　　当天下午,记者就其他问题要求国家食药监局答复时,对方称又公布一条信息。该信息称,浙江新大中山胶囊有限公司存在严重违法违规行为,已被吊销药品生产许可证,对于涉嫌刑事犯罪的相关责任人移送司法机关。　　但在对记者的答复和网上公布的信息中,国家食药监局并未对药监部门如何承担监管不力责任作出回答。该局新闻办工作人员表示,将就此问题尽快给记者答复。　　不过,国家食药监局副局长吴浈接受央视采访时则表示,若发现药品监管者有失职、渎职行为,会严肃处理,追究责任、绝不护短。

p style="text-indent: 2em "1月17日，全国药品集中采购申报信息公开大会在上海召开，会上外企、头部药企频频报出超低价。/pp style="text-indent: 2em "strong1. 阿比特龙口服常释剂型0.25g/strong/pp style="text-indent: 2em "正大天晴：23.3333元/片/ppbr//pp style="text-indent: 2em "strong2. 阿德福韦酯口服常释剂型10mg/strong/pp style="text-indent: 2em "齐鲁制药：0.9000元/片/pp style="text-indent: 2em "广生堂：28元/盒/ppbr//pp style="text-indent: 2em "strong3. 阿卡波糖口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "50mg/pp style="text-indent: 2em "拜耳医药保健有限公司：0.1807元/片/pp style="text-indent: 2em "中美华东：0.4653元/片/pp style="text-indent: 2em "阿卡波糖胶囊 50mg/pp style="text-indent: 2em "绿叶制药：0.32元/粒/pp style="text-indent: 2em "100mg/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strong4. 阿莫西林口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "0.25g/pp style="text-indent: 2em "桂林南药：2.46元/盒/pp style="text-indent: 2em "0.5g/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strong5. 阿奇霉素口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "0.25g/pp style="text-indent: 2em "石药欧意：0.8300元/片/pp style="text-indent: 2em "辉瑞：8.67元/盒/pp style="text-indent: 2em "0.5g/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strong6. 安立生坦片/strong/pp style="text-indent: 2em "5mg/pp style="text-indent: 2em "正大天晴：58.9286元/片/pp style="text-indent: 2em "GSK：13.13元/片/pp style="text-indent: 2em "10mg/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strong7. 奥美沙坦酯口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "20mg/pp style="text-indent: 2em "信立泰：0.6900元/片/pp style="text-indent: 2em "东阳光：0.11元/片/pp style="text-indent: 2em "40mg/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strong8. 比索洛尔口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "2.5mg/pp style="text-indent: 2em "5mg/pp style="text-indent: 2em "成都苑东生物：6.15元/盒/ppbr//pp style="text-indent: 2em "strong9. 对乙酰氨基酚口服常释剂型0.5g/strong/pp style="text-indent: 2em "地奥集团成都药业有限公司报价：0.0492元/片/ppbr//pp style="text-indent: 2em "strong10. 多奈哌齐口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "5mg/pp style="text-indent: 2em "10mg/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strong11. 氟康唑口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "50mg/pp style="text-indent: 2em "150mg/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strong12. 福多司坦口服常释剂型0.2g/strong/pp style="text-indent: 2em "迪沙药业：1.0817元/片/ppbr//pp style="text-indent: 2em "strong13. 格列美脲口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "1mg/pp style="text-indent: 2em "重庆康刻尔制药有限公司：0.0530元/片/pp style="text-indent: 2em "2mg/pp style="text-indent: 2em "赛诺菲：未保价/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strong14. 甲硝唑口服常释剂型0.2g/strong/ppbr//ppbr//pp style="text-indent: 2em "strong15. 聚乙二醇口服散剂10mg/strong/pp style="text-indent: 2em "华纳大药厂：/ppbr//pp style="text-indent: 2em "strong16. 坎地沙坦酯口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "4mg/pp style="text-indent: 2em "8mg/pp style="text-indent: 2em "浙江永宁：0.2636元/片/pp style="text-indent: 2em "天地恒一：3.081元/盒/pp style="text-indent: 2em " /pp style="text-indent: 2em "strong17. 克林霉素口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "0.075g/pp style="text-indent: 2em "0.15g/pp style="text-indent: 2em "石药欧意：0.1930元/粒/ppbr//pp style="text-indent: 2em "strong18. 铝碳酸镁咀嚼片0.5g/strong/pp style="text-indent: 2em "拜耳：0.8450元/片/pp style="text-indent: 2em "广东华润顺峰药业：7.2元/盒/pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-indent: 2em "strong19. 美洛昔康口服常释剂型7.5mg/strong/pp style="text-indent: 2em "strongbr//strong/pp style="text-indent: 2em "strong20. 莫西沙星口服常释剂型0.4g/strong/pp style="text-indent: 2em "Bayer AG：3.9400元/片/pp style="text-indent: 2em "四川国为：2.7767元/片/pp style="text-indent: 2em "南京优科：24.88元/盒/pp style="text-indent: 2em "东阳光：6.66元/片/pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-indent: 2em "strong21. 曲美他嗪缓释控释剂型35mg/strong/pp style="text-indent: 2em "齐鲁制药：0.8000元/片/pp style="text-indent: 2em "江苏恒瑞：0.4967元/片/pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-indent: 2em "strong22. 索利那新口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "5mg/pp style="text-indent: 2em "齐鲁制药：3.7986元/片/pp style="text-indent: 2em "四川国为：2.9890元/片/pp style="text-indent: 2em "安斯泰来：70.63元/盒/pp style="text-indent: 2em "10mgspan style="text-indent: 2em " /span/pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "br//span/pp style="text-indent: 2em "strong23. 他达拉非片20mg/strong/pp style="text-indent: 2em "齐鲁制药：78.00元/片/pp style="text-indent: 2em "长春海悦：47.0340元/片/pp style="text-indent: 2em "天士力帝益：42.4000元/片/pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-indent: 2em "strong24. 碳酸氢钠口服常释剂型0.5g/strong/pp style="text-indent: 2em "strongbr//strong/pp style="text-indent: 2em "strong25. 特拉唑嗪口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "1mg/pp style="text-indent: 2em "扬子江：/pp style="text-indent: 2em "2mgspan style="text-indent: 2em " /span/pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "br//span/pp style="text-indent: 2em "strong26. 替吉奥口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "20mg/pp style="text-indent: 2em "江苏恒瑞：5.6625元/粒/pp style="text-indent: 2em "齐鲁：7.8071元/粒/pp style="text-indent: 2em "Taiho：46.0000元/粒/pp style="text-indent: 2em "25mg/pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-indent: 2em "strong27. 头孢氨苄口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "0.25g/pp style="text-indent: 2em "石药欧意：0.1640元/粒/pp style="text-indent: 2em "山东罗欣：0.2000元/粒/pp style="text-indent: 2em "0.5g/pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-indent: 2em "strong28. 头孢拉定口服常释剂型0.25g/strong/pp style="text-indent: 2em "山东罗欣：0.2000元/粒/pp style="text-indent: 2em "上海施贵宝：1.0175元/粒/pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-indent: 2em "strong29. 辛伐他汀口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "20mg/pp style="text-indent: 2em "默沙东：20.21元/盒/pp style="text-indent: 2em "山德士：50.08元/盒/pp style="text-indent: 2em "40mg/pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-indent: 2em "strong30. 异烟肼口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "0.1g/pp style="text-indent: 2em "广东华南药业：0.83元/盒/pp style="text-indent: 2em "杭州民生药业：3.398元/盒/pp style="text-indent: 2em "0.3gspan style="text-indent: 2em " /span/pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "br//span/pp style="text-indent: 2em "strong31. 吲达帕胺口服常释剂型/strong/pp style="text-indent: 2em "2.5mg/pp style="text-indent: 2em "国药集团：1.39元/盒/pp style="text-indent: 2em "广东安诺药业：2.063元/盒/pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-indent: 2em "strong32. 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）100mg/strong/pp style="text-indent: 2em "石药欧意：747元/瓶/pp style="text-indent: 2em "江苏恒瑞：780元/瓶/pp style="text-indent: 2em "齐鲁制药：1828元/瓶/pp style="text-indent: 2em "百济神州：1150元/瓶/pp style="text-indent: 2em "br//pp style="text-indent: 2em "strong33. 左西替利嗪口服常释剂型5mg/strong/pp style="text-indent: 2em "齐鲁制药：0.3500元/片/pp style="text-indent: 2em "杭州民生药业：2.11元/盒/pp style="text-indent: 2em "北京天衡药物研究院：8.76元/盒/pp style="text-indent: 2em "br//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em "《关于开展第二批国家组织药品集中采购和使用工作的通知》附件原文/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em "各省、自治区、直辖市人民政府，新疆生产建设兵团，军队各有关单位：/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em " 国家组织药品集中采购和使用试点实施以来，取得积极成效，为降低虚高药品价格、减轻群众负担、推进医药卫生体制改革持续深化发挥了积极作用。为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署，保持集中采购和使用改革工作力度，持续扩大改革成效，继续探索建立规范化、常态化的药品集中采购和使用制度，根据《国务院办公厅关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发〔2019〕2号)和国家医保局等九部门《关于国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域范围的实施意见》(医保发〔2019〕56号)精神，经国务院同意，现就开展第二批国家组织药品集中采购和使用工作通知如下：/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em "一、组成联盟汇总集中采购和使用药品需求/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em "第二批国家组织药品集中采购和使用工作不再选取部分地区开展试点，由全国各省份和新疆生产建设兵团组成采购联盟，联盟地区所有公立医疗机构和军队医疗机构全部参加，医保定点社会办医疗机构、医保定点零售药店可自愿参加。参加联盟采购的医疗机构和医保定点零售药店按要求准确报送相关药品近两年采购量等信息，由省级医保部门汇总形成本省份采购需求。联合采购办公室根据中选企业的数量按采购总需求的50%—80%确定约定采购量，实施带量采购。联盟集中采购产生结果后，即在全国范围同步实施。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em "二、明确集中采购和使用药品品种范围/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em "国家组织集中采购和使用药品品种从通过质量和疗效一致性评价(含按化学药品新注册分类批准上市)的仿制药对应的通用名药品中遴选产生。扩大国家组织集中采购和使用药品品种范围，重点选择竞争较为充分的品种。考虑药品临床疗效、不良反应、批次稳定性等因素，具体遴选指标由联合采购办公室负责拟定。压实产能供应责任，相关企业须说明原料药来源和供应保障措施，根据原料药和制剂生产供应能力核算产能，并提前向联合采购办公室如实报告。中选企业须确保在采购协议期内满足所选区域中选药品约定采购量需求，并承诺因不可控因素致使供应中断后的应对措施。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em "三、完善集中采购规则/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em "探索完善以市场为主导的药价形成机制，采用竞价采购模式，保持适度的竞争性。为确保中选药品质量安全和供应稳定，允许多家中选，原则上申报企业数量较多时，中选企业数量可相对较多。在确保集中采购后群众负担降低的前提下，允许同一药品不同中选企业的价格存在差异。根据中选企业数量设置不同的集中采购协议期限，原则上中选企业数量较多时，协议期限相对较长，稳定市场预期。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em "四、坚持国家组织、联盟采购、平台操作的工作机制/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em "国家统一组织，各省份和新疆生产建设兵团组成采购联盟，委托联合采购办公室作为集中采购平台负责组织实施。联合采购办公室根据国家组织药品集中采购和使用试点工作小组办公室确定的基本要求制定具体采购规则，代表联盟地区开展集中采购操作，组织并督促执行集中采购结果。由上海市医药集中招标采购事务管理所承担联合采购办公室日常工作并负责具体实施。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em "五、坚持带量采购的政策措施/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em "坚持国家组织药品集中采购和使用试点和试点扩大区域范围的政策要求和保障措施，确保中选药品质量、供应、采购使用和及时回款。强化对中选药品质量的监督检查。加强对医疗机构落实中选药品使用情况的指导和监督，监测预警药品短缺信息。医保基金按《国务院办公厅关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发〔2019〕2号)相关要求对医疗机构提前预付，医疗机构应及时回款。鼓励医保与企业直接结算。落实医疗机构结余留用等措施，激励医疗机构和医务人员参与集中采购和使用改革。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em "六、加强组织保障/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left text-indent: 2em "各地各相关部门要提高政治站位，加强组织领导，树立改革精神，各司其职，协调联动，持续推进改革。要按照国家组织药品集中采购和使用试点工作小组办公室的指导要求和联合采购办公室的协调安排，深入落实各项政策，科学设定实施方案，认真完成各项任务。结合国家组织药品集中采购和使用工作的推进，不断探索完善国家组织以及省级药品集中带量采购相关政策，并带动医改持续深化。加强改革宣传引导，做好医务人员的宣传培训。增强法治意识，凝聚改革共识。提前制定各项预案，加强沟通协调，确保国家组织药品集中采购和使用工作平稳实施。/pp style="text-align: right "　　国家医保局国家卫生健康委/pp style="text-align: right "　　国家药监局工业和信息化部/pp style="text-align: right "　　中央军委后勤保障部/pp style="text-align: right "　　2020年1月13日/ppbr//p

11月19日，美国食品药品监督管理局(FDA)在中国的首个办事处在北京成立，美国食品药品管理局局长埃森巴赫及中国卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长邵明立为该机构揭牌。(FDA)中国办事处主要工作包括：帮助中国建设并完善食品安全监管能力，同时将美方人员派驻中国检查出口至美国的食品安全。中国也正在筹划在美国设立对等的食品药品安全管理机构。中新社发张宇 摄相关阅读：中美食品安全研讨会明日在北京召开 中美将在食品安全领域开展广泛合作 美国食品药品管理局驻京办今日挂牌 美国FDA驻京办挂牌:我国食品安全监管新思维

为进一步加强化妆品行政许可和备案管理工作，国家食品药品监督管理局就申报以滑石粉为原料的化妆品有关要求发布公告，规定自2009年10月1日起，凡申请特殊用途化妆品行政许可或非特殊用途化妆品备案的产品，其配方中含有滑石粉原料的，申报单位应当提交具有粉状化妆品中石棉检测项目计量认证资质的检测机构，依据《粉状化妆品及其原料中石棉测定方法》(暂定)出具的申报产品中石棉杂质的检测报告。　　针对媒体对婴幼儿爽身粉中含有禁用物质石棉的报道和我国目前尚无化妆品及其原料中石棉测定方法的现状，国家食品药品监督管理局组织有关专家对含滑石粉的粉状化妆品及其原料中石棉测定方法进行了论证。

p style="text-align: justify "　　strong仪器信息网讯/strong 2020年11月21日，第十届全国药物分析大会在中国西部科技创新港开幕。本次会议由中国医药生物技术协会药物分析技术分会主办，西安交通大学承办，吸引了500余位代表出席。仪器信息网作为支持媒体全程参与并进行会议报道。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/6b9573c8-3023-4d72-a8a2-adfbeed12828.jpg" title="huichang.jpg" alt="huichang.jpg"//pp style="text-align: center "strong会议现场/strong/pp style="text-align: justify "　　会议开幕式由西安交通大学医学部副主任贺浪冲教授主持，西安交通大学副校长王铁军教授，全国药物分析大会理事长、清华大学罗国安教授，国家自然科学基金委原处长、中国医学科学院药物所吴镭教授，中国药科大学王广基院士，西安交通大学药学院院长王嗣岑教授等分别为大会致辞。/pp style="text-align: justify "　　致辞中，多位嘉宾都提到了全国药物分析大会的发展历程。据介绍，药物分析学于2008年被国家自然科学基金委正式列入学科方向目录(代码 H3010)。在国家自然科学基金委药物学与药理学处领导支持下，由罗国安教授、贺浪冲教授、曾苏教授作为发起人，于2011、2012、2013年分别在西安、杭州和北京召开了三届“药物分析学科战略发展研讨会”，2013年起由清华大学、西安交通大学、浙江大学、沈阳药科大学、中国药科大学、第二军医大学、中国医学科学院、中国食品药品检定研究院、武汉大学等作为发起单位成立全国药物分析大会理事会并每年召开全国药物分析大会，至今已成功召开9届。特别值得一提的是，2018年10月，以全国药物分析大会理事会为基础成立了中国医药生物技术协会药物分析技术分会。/pp style="text-align: justify "　　继2011年首届会议之后，第十届全国药物分析大会再次落地西安，引起大家对药物分析发展的诸多感慨：经过10年的积累，药物分析大会在学术交流、学科发展以及人才培养等方面都起到了重要的作用；10年之间，药物分析所涵盖的内容也发生了很大的变化，多位嘉宾指出，药物分析不单单是药品的检测，其应该贯穿于药品的全生命周期。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/de72ed40-ff3a-4398-8904-7b2627d1c6bd.jpg" title="王铁军1.jpg" alt="王铁军1.jpg"//pp style="text-align: center "strong西安交通大学副校长王铁军教授致辞/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/595858da-010d-42ed-bcc0-a8da65cde6fd.jpg" title="罗国安1.jpg" alt="罗国安1.jpg"//pp style="text-align: center "strong全国药物分析大会理事长、清华大学罗国安教授致辞/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/d1fe063b-88bc-4e5b-9771-3b98531f0157.jpg" title="吴镭1.jpg" alt="吴镭1.jpg"//pp style="text-align: center "strong国家自然科学基金委原处长、中国医学科学院药物所吴镭教授致辞/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 250px height: 377px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/c4d42273-0349-4476-82a2-cbce993f9db3.jpg" title="b9d133b4da2c69e837e411019013cf08_format,f_jpg.jpg" alt="b9d133b4da2c69e837e411019013cf08_format,f_jpg.jpg" width="250" height="377" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong中国药科大学王广基院士致辞/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/d05b2028-8e2b-490c-9e03-72c0c7017257.jpg" title="王嗣岑1.jpg" alt="王嗣岑1.jpg"//pp style="text-align: center "strong西安交通大学药学院院长王嗣岑教授致辞/strong/pp style="text-align: justify "　　本次会议为期2天，共安排了近140个学术报告。其中，第一天是大会报告，第二天分别安排了药物分析新方法(A、B、C、D)，及分析药理学、生物药物分析、中药分析等7个分会场。/pp style="text-align: justify "　　第一天上午，会议安排了5个专家报告。空军军医大学陈志南院士从COVID-19流行特点讲起，详细介绍了冠状病毒的发展历史、COVID-19发病特点、防控趋势、COVID-19药物及疫苗等相关方面的进展；西安交通大学医学部副主任贺浪冲教授回顾了药物分析大会10年间的发展变化，分析了当前药物分析学科存在的问题与发展机遇，并从学术交流、学科交叉及成果转化等方面探讨了未来的发展；清华大学罗国安教授介绍了古方比较学的概念、研究对象和任务，并针对古代经典名方开发与研究需解决的问题等进行了详细的分享；浙江大学曾苏教授的报告分析了我国药物分析学应用基础研究状况，其中特别详细分析了NSFC批准项目，并基于此介绍了药物分析学科的发展趋势；中国科学院深圳先进技术研究院罗茜研究员从质谱成像技术的优势讲起，探讨了质谱成像技术以及在生物医学研究领域的应用，包括MALDI-TOF/MS，DESI-TOF/MS、TOF-SIMS等。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 250px height: 314px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/a9cf5ad4-65d5-41ad-9b03-49a9947c36b5.jpg" title="4301a5306fc9362e1aac5579e9b870a5_format,f_jpg.jpg" alt="4301a5306fc9362e1aac5579e9b870a5_format,f_jpg.jpg" width="250" height="314" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong报告人：空军军医大学陈志南院士/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：COVID-19发病特点及防控趋势/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/954eaffe-cc0c-43f6-9dcd-0ebe14d79fef.jpg" title="贺浪冲1.jpg" alt="贺浪冲1.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人：西安交通大学医学部副主任贺浪冲教授/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：新时期药物分析学科的继续探索与持续发展/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/14e41b98-8995-4e10-b9fe-cba8f63730a0.jpg" title="罗国安2.jpg" alt="罗国安2.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人：清华大学罗国安教授/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：中药经典名方开发与研究——创建古方比较学/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/26a9a164-69b1-4e1b-9341-5f428adcca57.jpg" title="曾苏1.jpg" alt="曾苏1.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人：浙江大学曾苏教授/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：我国药物分析学应用基础研究状况分析和展望/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/d7c108ba-fe15-44da-8429-95c884e63272.jpg" title="吴2.jpg" alt="吴2.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人：中国科学院深圳先进技术研究院罗茜研究员/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：发展质谱成像技术应用于生物医学研究/strong/pp style="text-align: justify "　　下午安排了4位专家报告，其中中央民族大学再帕尔· 阿不力孜教授介绍了基于质谱成像技术与代谢组学的药物分析方法研究进展，特别详细介绍了基于新型敞开式离子化技术(AFAI或AFADESI)质谱成像技术；清华大学林金明教授分享了微流控单细胞分析方法研究，包括开放式微流控单细胞分析方法的建立，微小体积内单细胞分析，皮升级液滴的制备与单细胞分析等；武汉大学陈子林教授分析了药物分析新技术与方法的机遇与挑战，并分享了其课题组在毛细管电泳/电色谱-质谱联用技术与方法等方面的相关研究进展；暨南大学江正瑾教授介绍了基于生物色谱的药物分析新方法研究，包括mAbs的捕获与定量分析，仿生磷脂膜色谱的开发与应用等。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/9b25c8bd-3ba4-4137-9178-123c8df5adb0.jpg" title="再帕尔1.jpg" alt="再帕尔1.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人：中央民族大学再帕尔· 阿不力孜教授/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：基于质谱成像技术与代谢组学的药物分析方法研究进展/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/33880799-8aa2-47ff-852c-4a4b10299f86.jpg" title="林金明1.jpg" alt="林金明1.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人：清华大学林金明教授/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：微流控单细胞分析方法研究/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/40cd2e6b-f3af-49db-bdc0-455571cdce63.jpg" title="陈子林1.jpg" alt="陈子林1.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人：武汉大学陈子林教授/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：药物分析新技术与方法的机遇与挑战及其新进展/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/5f0cf7d7-4c54-4643-9743-e3f998eb15ff.jpg" title="汪正瑾1.jpg" alt="汪正瑾1.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人：暨南大学江正瑾教授/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：基于生物色谱的药物分析新方法研究/strong/pp style="text-align: justify "　　药物分析的发展离不开相关仪器技术的进步，本次会议得到了10余家仪器厂商的大力支持，包括安捷伦科技(中国)有限公司(Agilent)、布鲁克(北京)科技有限公司(Bruker)、岛津企业管理(中国)有限公司(Shimadzu)、赛默飞世尔科技(中国)有限公司(Thermo Fisher Scientific)、SCIEX 中国(SCIEX)、沃特世科技(上海)有限公司 (Waters)、耐尼恩技术(北京)有限公司(Nanion)、陕西云能仪器设备有限公司、泰灵佳科技(北京)有限公司、毕克气体仪器贸易(上海)有限公司等。/pp style="text-align: justify "　　会议第一天，除了各位专家的报告之外，赛默飞、岛津、安捷伦、布鲁克等厂商代表也在现场分享了最新的产品和技术。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/26a5da2c-3bc9-461c-ac61-d45a7c58075e.jpg" title="吴燕娇1.jpg" alt="吴燕娇1.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人：赛默飞世尔科技(中国)有限公司资深应用工程师吴燕娇/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：液相色谱技术在药学研究工作中的应用/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/64786279-83af-4a32-938c-8dd76d3bfdba.jpg" title="周逸舟1.jpg" alt="周逸舟1.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人：岛津企业管理(中国)有限公司资深应用工程师周逸舟/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：科技助力科研——岛津药物分析特色方案/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/ce7aa647-6f78-49f9-9f4d-ff734ed98c0d.jpg" title="吴娆1.jpg" alt="吴娆1.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人：安捷伦科技有限公司资深应用工程师吴娆/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：安捷伦对药物中遗传毒性杂质分析解决方案/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 220px height: 325px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/f876a9e6-02e3-4b1c-b4b2-48d13811535d.jpg" title="邓慧文.png" alt="邓慧文.png" width="220" height="325" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong报告人：布鲁克(北京)科技有限公司资深应用工程师邓惠文/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目：生物药物高级结构的核磁共振波谱学评价/strong/ppstrong/strong/pp style="text-align: center"img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/8c57a081-026f-4101-9047-76342c6bebb0.jpg" title="仪器展1.jpg"//pp style="text-align: center "img style="" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/108814b7-f110-4cc1-bafd-7c9bb90ed3cf.jpg" title="仪器展2.jpg"//pp style="text-align: center "strong同期仪器展/strong/p

对于丹纳赫的生命科学部门来说，这是一个繁忙的年初。生命科学部门包括生物制药和COVID-19疫苗等，1月份，丹纳赫公布其2020年营收，生命科学业务部门营收为106亿美元，占集团总营收的47%；制药终端市场约占集团公司总收入的25%，也是丹纳赫生命科学业务部门的营收增长最快、占比最高市场。为了服务于医药终端市场，丹纳赫生命科学为药物生命周期的每个阶段提供测试解决方案，从发现和开发，到临床测试和制造，对复杂的生物物质进行全面和持续的分析和表征。药物通过与身体的蛋白质和细胞相互作用而起作用。因此，丹纳赫旗下多种产品和分析技术用于研究和优化大分子间的相互作用，以确保候选药物和最终产品的有效性和安全性。研究蛋白质的关键分析技术是质谱（MS），SCIEX为丹纳赫生命科学旗下公司，是质谱系统的最大供应商之一；美谷分子，也是丹纳赫生命科学公司的一部分，是一家领先的细胞分析仪器供应商。2021年1月，该两家公司都发布重大公告，宣布其增加了新的系统，以增加丹纳赫生命科学增药物分析解决方案，特别是生物药物，这是药物市场增长最快的领域。Blaze iCIEF 系统1月21日，SCIEX宣布收购Intabio。Intabio是Blaze iCIEF（图像毛细管等电聚焦）系统的开发商，Blaze iCIEF主要用于分离和表征蛋白质，然后由MS-iCIEF通过测量蛋白质的电荷来分析蛋白质。“这项技术是保证生物药品正常生产所必需的。由于其生产性质，生物疗法很难制造。生长条件、纯化方案和配方要求可能会对蛋白质结构进行非预期的修饰，从而改变功效和毒性，”Intabio首席执行官兼联合创始人Lena Wu博士解释说。“由于生物制造过程的复杂性，需要频繁的检测来确定和监测药品质量。iCIEF通过提供快速、可靠和高分辨率的电荷变体分析，可在整个生物治疗药物的开发和制造过程中提供关键的质量指标。据SCIEX公司CE&BioPharma副总裁兼总经理manikrishnan介绍，Blaze系统比其他iCEIF系统具有关键优势，如分析速度。“Blaze的独特之处在于，它是第一个，也是唯一一个将iCIEF与在线质谱表征完全集成的系统，能够提供完整生物治疗药物的全自动快速分析，每个样品15分钟即可完成。”正如卢博士所说，“Blaze将过去需要几周时间的过程转化为几分钟来加速生物治疗的发展。Blaze的微芯片技术使这一点成为可能，能够更快地分析更小的体积，与其他电荷变化分析技术相比，集成样品制备和质谱传递具有更高的分辨率和更高的效率。 ”ImageXpress共焦HT.ai高内涵成像系统1月25日，美谷分子宣布了一项新技术，以推进细胞分析。美谷公司推出了ImageXpress共焦HT.ai高内涵成像系统。高内涵成像系统能够快速筛选，以识别和测量生物物质（如药物化合物）对细胞的影响。美谷分子总裁称该系统为“我们的下一代优质高内涵成像系统”。新系统通过IN-Carta软件整合了人工智能，以提供更复杂的数据处理甚至预测能力。“这使我们能够真正利用机器学习来获取（从系统中）的所有数据，从而在后端实现图像分析和信息学，”墨菲女士说。她举例说明了机器学习的应用，包括细胞分类和细胞行为分析。该系统还可用于球体或类器官分析的研究，这是一种3D细胞分析，与传统分析相比，它更准确地模拟了细胞和组织的生理条件。ImageXpress共焦的特点特别适用于此类研究的高内容成像系统增加了吞吐量和复用以及增强的图像再现性。Susan Murphy称“细胞绘画”作为研究细胞的一种新方法。“这是一种高含量、多重、基于图像的分析方法。因此，客户能够标记细胞的不同组成部分，基本上提供了该细胞的指纹，”她评论说。“人们想要用细胞绘画来做的，其实是观察一段时间内或治疗后的成像，并观察变化。”

pstrong仪器信息网讯/strong 不久前，西藏自治区卫计委联合自治区质检局、食药监、粮食局等单位印发《西藏自治区2018年食品安全风险监测计划》，其监管力度之大可谓空前绝后。2018年全区食品安全风险监测涉及25个食品类别，覆盖全区74个县区，监测任务按照监测能力和监测要求，分配至自治区疾控中心和7市（地）卫生计生委。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/b18d2673-beb0-450a-bae3-b44d79cfb457.jpg" title="1.jpg"//pp　　工作安排上要求“三明确”“三强调”。一是明确职责，强调分工协作。明确卫生计生部门、食品药品监管部门、质监部门、出入境检验检疫部门、粮食管理等部门的职责，卫生计生部门牵头制定风险监测计划并开展卫生计生部门风险监测，食品药品监管部门负责加工食品、食用农产品、餐饮食品等食品进行风险监测，质监部门负责食品相关产品及加工过程的风险监测，出入境检验检疫部门负责进出口食品的风险监测，粮食部门负责粮食产品的风险监测。进一步细化明确卫生计生行政部门、疾控中心、医疗机构在食品安全风险监测和食源性疾病监测报告中的职责任务；强调各部门分工负责，加强部门协作，及时通报工作进展，确保工作落实。二是明确任务，强调工作落实。2018年卫生计生系统食品微生物及其致病因子监测任务995份，食品化学污染物和有害因素监测任务119份。监测任务按照监测能力和监测要求，分配至自治区疾控中心和7地市卫生计生委，强调按照工作要求，保质保量完成任务。三是明确时限，强调推进力度。每项监测任务明确了最后数据上报时间，要求各监测任务承担单位制定月度计划表，明晰监测工作进度。/pp　　监测设置上力争“三突出”“三覆盖”。一是突出未覆盖县区，力争监测范围县区全覆盖。2018年食品安全风险监测突出监测薄弱区域，要求去年未覆盖的部分县区，今年必须覆盖，并力争覆盖至全区74个县区。二是突出高风险食品和地方特色食品，力争监测食品类别基本覆盖。针对往年食品安全风险监测结果，突出加强对检出阳性指标的生乳和熟食类食品开展持续监测；针对糌粑、风干牛肉两类新发布地方标准的西藏地方特色食品开展食品安全风险监测，为标准的跟踪评价和制修订工作提供依据。2018年全区食品安全风险监测覆盖25个食品类别，基本覆盖食用农产品、食品生产加工、流通等各环节以及我区常用食品类别。三是突出食品流通和食源性疾病发病特点，力争监测时段全年覆盖。突出在食品流通量大时段安排加大食品安全风险监测任务，在夏秋季节食源性疾病易发时节要求加大食源性疾病监测力度，同时各哨点医院全年全时段进行食源性疾病监测报告，做到发现一例，监测报告一例，力争监测全年覆盖。/pp　　措施保障上注重“三强化”“三提升”。一是强化经费保障，提升资金使用成效。自治区卫生计生委积极争取食品安全风险监测资金，确保资金保障到位，并优化对资金的安排分配和使用监督，确保资金用好用足，用出成效。二是强化人员培训，提升监测能力和水平。要求各级卫生计生部门加强食品安全风险监测人员培训，各哨点医院加强对一线医务人员食源性疾病监测报告的培训，切实提升监测人员的能力和水平。三是强化督促考核，提升监测工作质量。自治区卫生计生委将继续推行食品安全风险监测季度通报制度。食品安全风险监测纳入同级政府食品安全考核和地市卫生计生委工作考核，同时加大电话督导和实地督导，及时发现问题，解决问题，确保监测工作任务顺利完成。/pp　　本网评论：西藏地区的食品安全基础比较薄弱，违法违规行为时有发生，制约食品安全的深层次问题尚未得到根本解决。随着经济的不断发展，人民生活水平的不断提高，对食品安全及营养健康更为关注，这已成为我国经济社会发展中一项重大而紧迫的任务。西藏自治区政府部门的此次联合出击是提高人民生活水平，维护社会稳定及长治久安的有利保障！/p

近日，全国干熄焦技术交流研讨会在山东济南隆重举行。本次大会由山东焦化行业协会主办，济南瑞晗干熄焦技术有限公司承办，邀请了中冶焦耐院、济钢国际、中日联、华泰永创、山东冶金院等五大专业设计院、总包公司共同参与，并发表了行业演讲。会议以“焦化干熄焦高质量发展和安全生产新技术应用”为主题，聚焦解决干熄焦长寿命高效运行中存在的问题，主要围绕：干熄焦优化设计、技术创新、锅炉爆管和干熄炉损伤，技术创新、新质生产等展开深入交流。大会共吸引了来自山西、内蒙、陕西、河南、河北、江苏、福建、山东等约100余家焦化生产企业和300多位业内专业人士参与。本次大会是纯业内的行业技术交流盛会，与会专家对具体工艺和干熄焦创新等进行专业演讲。聚光科技作为本次会议唯一受邀的国内高端分析仪器制造商，工业应用事业部总经理张宇民就“干熄焦暨焦化行业全流程解决方案”进行了专题演讲，内容涵盖了聚光科技发展历程、社会责任、核心竞争力、创新产品和解决方案，详细阐述了聚光科技系列产品和解决方案在焦化行业全流程应用中的工业过程、安全环保、数字生产、智能制造等方面的领先优势与具体应用。张宇民重点介绍了聚光科技在激光、色谱、总硫、元素分析，以及烟气、水质、大气等领域的在线、便携和实验室分析仪器的技术优势与应用实例。这些内容不仅提升了参会人员对聚光科技研发能力和整体实力的认知，还赢得了主办方及参会专家的一致认可与高度评价。会议期间，参会人员积极响应，在深入交流和探讨阶段，共提出了十余个高质量问题，并得到了详细解答。此外，许多专家和客户与张宇民进行了深入沟通交流，针对具体关心的产品和方案，张宇民耐心细致地介绍了相关细节，获得了广泛好评。二十余年来，聚光科技始终以科技创新为驱动力，不断挑战技术边界，掌握自主可控的核心技术，屡次突破“卡脖子”技术，取得了多款产品的国内首台（套）认定，坚持为大工业领域“更智能、更安全、更绿色、更高效”生产制造贡献智慧与力量。未来，聚光科技将继续致力于技术创新与产品研发，积极助力大工业仪器装备向国产化、智能化、数字化迈进，以科技创新为新质生产力发展持续注入新动能和新活力。

近日，中国科学院深圳先进技术研究院先进集成技术研究所神经工程研究中心与德国马克思-普朗克聚合物研究所有机电子研究团队合作，在《科学进展》(Science Advances)上，发表了题为An artificial remote tactile device with 3D depth-of-field sensation的研究论文。 　　柔性触觉神经形态器件已成为人机协同发展的重要动力，然而，用人工智能实现柔性触觉神经形态器件功能并超越人类智能还面临障碍与挑战。科研团队开发出可拉伸自供能三维遥感触觉器件(3D remote tactile device，3D-RTD)，该器件利用导电-介电异质结构实现对外界物体在景深方向(depth-of-field，DOF)机械运动的感知。 　　该器件通过感知信号的正/负、频率、振幅与外界物体DOF运动建立精确的逻辑关系。该器件的感知机制依靠静电场理论和多物理场模拟建立，通过微观/宏观交互的人工-生物混合系统验证感知性能。科研团队将该器件作为神经界面贴片，在避障场景中对3D-RTD的感知增强和辅助交互功能进行演示，即大鼠在昏暗的环境中行走，在非接触状态下感受到潜在危险并传递信号给大脑，同时发生动作反馈，实现感觉-感知-交互全过程，这是传统的二维接触式传感器无法实现的。该研究展示了3D-RTD的场景联系与逻辑识别能力，并可与生物感知相结合，为多模态神经形态器件和类脑智能提供新选择。 　　研究工作得到中科院人机智能协同系统重点实验室、粤港澳人机智能协同系统联合实验室、深圳市人工智能与机器人研究院、国家自然科学基金、国家重点研发计划、中国博士后科学基金、深圳市科技计划、深圳先进院“优秀青年创新基金”等的支持。一种超越皮肤功能的三维景深触觉器件

研发生物材料的主要挑战在于预测在被植入人类身体之后如何反应，以及如何与组织、血液、及其他生物医药材料反应。为了准确预测，需要在尽可能接近人体的条件下研究材料的行为。安东帕为此提供了一系列高精度分析仪器，并在2019年特别关注生物医学应用，为这些工作提供支持。 安东帕的产品组合涵盖了从压痕和划痕测试到摩擦学测试和化学表面分析的各种方法，测量的指标包括弹性模量、硬度、蠕变、涂层附着力、耐刮擦性、摩擦磨损、zeta电位、蛋白质吸附动力学等，使医学研究人员能够根据有效的科学数据对生物应用的新材料进行鉴定。 安东帕的MCR摩擦磨损仪通过软体、皮肤、组织等材料的模型尺度测试提供了这种可能性。从几纳米/秒到1米/秒的范围和动态负载范围，它可以在接近真实条件下模拟材料的摩擦和磨损行为，并使用数据创建合适的模型。调查老化行为的另一个工具是安东帕生物压痕仪UNHT3 Bio，它专门为生物材料研究所开发。凭借出色的分辨率和以研究为导向的特殊功能：如受控力与深度测量，您可以深入地了解您的生物医学样本。为了补充分析工具范围，安东帕的SurPASS 3表面电荷分析仪可通过zeta电位研究直接进行生物材料界面分析。定制的测量槽可适用不同形状和几何形状的生物材料样品，仅需按一下按钮即可进行。 多年来，安东帕一直专注于生物材料的表面表征，如假肢、植入物、组织（生物和人造）、生物聚合物、牙齿、眼科应用、生物膜、医疗设备等。

聚光科技4月10日晚间公布首次公开发行股票网上申购摇号中签结果，中签结果如下：　　末尾位数 中签号码　　末“3”位数：423 623 823 023 223　　末“4”位数：9416 1416 3416 5416 7416 5498　　末“6”位数：876894 126894 376894 626894　　末“7”位数：2980045 5480045 7980045 0480045　　末“8”位数：02756329　　凡参与网上定价发行申购聚光科技首次公开发行A股股票的投资者持有的申购配号尾数与上述号码相同的，则为中签号码。中签号码共有7.2万个，每个中签号码只能认购500股聚光科技A股股票。

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在刚刚收盘的这个美股交易日(7月4日)，网秦的股价再次遭遇重创。　　在网秦公布审计委员会主席韩英以个人原因退出公司董事会，并宣布任命姚纳新和Justin Chen为公司董事和审计委员会委员后，网秦迅速跳水，最终报收于4.58美元，下跌2.18美元，跌幅为32.25%。　　在今年4月再次经历浑水指责网秦欺诈后，网秦的股价已大幅下跌，较过去一年最高价下跌82.4%。　　为了应对外界的质疑，网秦也在做出尝试，如为增强股东参与公司管理力度，任命Toro Investment Partners的执行合伙人Taek Kwon为董事会顾问，承诺一旦时机成熟将增设一名由股东担任的独立董事。　　网秦还披露，继2014年6月发布独立特别委员会进行的独立调查结果后，网秦独立审计公司普华永道中天会计师事务所通知公司，需要进行更多调查，扩大2013年审计工作范围。　　但网秦的此番努力在一夜之间就近乎失效。在市值仅为2.35亿美元的情况下，网秦股票的成交量却达到3525.72万，远远高于同期其他中概股。　　而此前一天，市场传出的消息是网秦将发布被多次推迟的2013年年报。这一消息刺激下，网秦股价一度大涨近20%，成交量超过1000万，网秦最终收盘依然涨6%。　　一位美股分析人士指出，连续两天网秦股价经历暴涨暴跌背后，不排除一些机构已提前知道网秦审计委员会主席韩英离职的消息，提前释放出利好以便出货。　　微妙时刻离职：压垮网秦股价的稻草　　在昨日的声明中，网秦强调韩英的离职是因个人原因，与她在公司的角色无关，作为审计委员会主席，她与公司亦无分歧。网秦同时任命Messrs. Max Yao和Justin Chen加入董事会和审计委员会，其中Max Yao将出任审计委员会主席。　　Max Yao(姚纳新)，浙江慈溪人，北京大学生物工程专业毕业，后赴美国攻读伯克利大学分校生物工程硕士，又在斯坦福大学商学院获得了管理学硕士学位。　　姚纳新是海邦投资的创始人，也是A股上市公司聚光科技的创始人兼CEO。聚光科技是环境与安全分析检测仪器生产商与系统解决方案供应商，目前市值超70亿元。　　Justin Chen则是PacGate Law Group的法律顾问，是加州的持牌律师，拥有衣阿华法学院大学法学博士学位和北京大学学士学位。　　从网秦公布的资料看，审计委员会的背景是回击浑水对网秦的造假指控，其最初的委员会由网秦的四名独立董事组成，分别是韩英、李铁为(音译)、陶秀明和张峻，由韩英担任委员会主席。　　今年6月4日，网秦公布了独立特别委员会的调查结果，称不存在浑水所指控的欺诈行为，也没有证据显示，网秦营收和现金数量与财报数据不符。　　但另一方面，网秦迟迟不对外发布2013年年度审计报告，市场的质疑氛围愈加浓厚。　　浑水创始人卡尔森&bull 布洛克就此认为，网秦延迟递交年报意味着公司存在严重问题。他说，&ldquo 毫不含糊的说，网秦就是个骗子。&rdquo 　　相对于此前积极反击浑水，如今的网秦回击并不积极，包括网秦CEO林宇(微博)在内的管理层也并未如期回购股票。　　分析人士指出，在公布调查结果1个月后，作为审计委员会主席的韩英离职，无疑加重资本市场对网秦业绩的猜疑。　　曾出现看涨期权价差现大宗交易　　网秦股价暴跌过程中，多空双方双方一直在较量。早在今年5月，投资者持有的34.5万份空头期权到期，只要网秦股价能在特定时间收盘价下跌46%，认沽期权(Put)就可赚钱。　　用来卖空而借出的股票数量，当时占到网秦已发行股本的26%，这一比例在所有在美上市活跃交易的中国公司中排名最高。最终网秦股价一跌再跌，做空网秦的机构获得胜利。　　随着网秦股价持续的暴跌，市场也出现了一些看涨网秦的声音。　　今年6月中旬，网秦成交超过59,000张期权合约，大部分为12月看涨期权价差。其中，一位交易者买入18,000张7.0美元看涨期权，同时卖出相同数量的12.0美元看涨期权。　　这些合约权利金每份1.00美元，超过盈亏平衡点(8.00美元)盈利。如网秦移动股价上扬至12.00美元，这些牛市看涨期权价差在12月到期时会产生最高可能达每份4.00美元盈利。　　就在韩英离职前夕，国内一家投资机构在经过慎重考虑后，也持续买入网秦股票，其基金经理对腾讯科技表示，网秦的业绩并没有太大问题，后续或许能回升到15美元。　　财务作假问题压制网秦股价　　网秦遭遇做空的背后是，其真实业绩问题并不大。彭博社曾指出，分析师预计网秦第一季度营收7520万美元，较上年同期增长126% 运营现金流1530万美元，好于上一季度-1340万美元。　　实际上，今年4月网秦再次遭浑水做空前夕，腾讯科技曾专访过网秦CEO林宇，林宇表示，&ldquo 10万块钱的创业公司一开始在管理上不可能很完备，不可能按网秦今天10亿美元市值的标准，去要求那时公司的治理结构。很多做空机构会利用时空上的错位让投资者产生误解。&rdquo 　　林宇还表示，浑水针对网秦的指控，很多是2012年的数据，这期间网秦公司也在发生变化。网秦已是一个平台性公司，如今来自移动安全方面的收入只占到25%，来自手游方面的收入在提升，做空机构的一些观点和言论不是事实。　　从目前股价看，网秦正呈现出被低估的现状。今年6月，网秦以1800万美元和1200万美元的价格分别出售了所持有的国信灵通的部分股份。　　网秦在2012年收购国信灵通55%股份，以1800万美元价格出售3.4%国信灵通股份计算，国信灵通的估值已达到5.3亿美元，远远高于网秦如今的市值。　　分析人士指出，网秦选择在此时出售国信灵通少数股权，更大意义是要表明网秦价值已被低估。不过，资本市场并不领情，此消息宣布的当天，网秦股价即出现超过10%的下跌。　　对于网秦来说，当前最重要的是恢复被严重损害的公司名誉，浑水创始人卡尔森&bull 布洛克日前对美国媒体透露，网秦已就自身重大损失在中国当地法院起诉了浑水及其本人。　　不过，分析人士指出，网秦的当务之急应该是尽早发布2013年年度审计报告，以有效真实的数据回击外界质疑，否则是依然逃脱不了财务造假的质疑。　　这一观点与国外的一些分析类似，持有网秦股票的投资公司PNC Capital Advisors基金经理卡尔文&bull 张(Calvin Zhang)日前表示，&ldquo 如果网秦审计报告是清白的，它将给网秦股价构成极大的利好。财务作假问题当前压制着网秦股价。投资人都在观望最终的结果。

p style="text-align: justify "　　2020年11月21-23日，由中国医药生物技术协会药物分析技术分会主办，西安交通大学药学院承办的第十届全国药物分析大会在中国西部科技创新港召开。来自清华大学、北京大学、澳门科技大学、武汉大学、中国药科大学、暨南大学、中山大学、沈阳药科大学、哈尔滨工业大学(深圳)等60余所高校、科研院所、企业及医院等500余位代表出席了本次会议。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 502px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/c049bcc5-5278-4ec1-bd18-f8bdb6b9bc41.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg" width="600" height="502" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong首届和第十届全国药物分析大会全体参会代表合影/strong/pp style="text-align: justify "　　继2011年首届会议之后，第十届全国药物分析大会再次落地西安，引起大家对药物分析发展的诸多感慨：经过10年的积累，药物分析大会在学术交流、学科发展以及人才培养等方面都起到了重要的推动作用；10年之间，药物分析所涵盖的内容也发生了很大的变化，作为“眼睛”和“工具”学科，不单是药品的检测，早已贯穿于药品研发、生产、临床使用等全生命周期。全国药物分析大会副理事长、西安交通大学医学部副主任贺浪冲教授回顾了药物分析大会10年间的发展变化，分析了当前药物分析学科存在的问题与发展机遇，并从学术交流、学科交叉及成果转化等方面探讨了未来的发展。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 401px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/938ff08b-19b3-4d51-90ec-6f82d3e4d981.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="600" height="401" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify "　　会议开幕式由全国药物分析大会副理事长贺浪冲教授主持，西安交通大学副校长王铁军教授，全国药物分析大会理事长、清华大学罗国安教授，国家自然科学基金委原处长、中国医学科学院药物所吴镭教授，中国药科大学王广基院士，西安交通大学药学院院长王嗣岑教授分别为大会致辞。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 450px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/8799b004-1264-44cc-b0cb-b2376bb71b8c.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg" width="600" height="450" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify "　　本次会议为期2天，21日13个大会报告，22日分为药物分析新方法(A、B、C、D)及分析药理学、生物药物分析、中药分析7个分会场，共126个分会报告。139位药物分析专业领域的专家和学者聚焦于药物分析热点和难点问题，采取线上、线下相结合的形式共同为大家带来了精彩的学术报告盛宴。内容包含COVID-19冠状病毒疫苗研发、古方比较学、质谱成像、微流控单细胞分析、代谢组学、毛细管电泳/电色谱-质谱联用技术与方法、生物色谱技术、固相微萃取新材料、生物传感器、生物信息学、生物药物分析等。本次大会为药物分析工作者提供了良好的科研成果和工作经验交流平台，促进交流与合作，推动我国药物分析学学科的发展。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 600px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/b460f1bd-a87c-4a6c-825b-563dade9b135.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg" width="600" height="600" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: justify "　　本次大会共收到70余篇论文摘要，评选出了中国药科大学、浙江大学、哈尔滨工业大学(深圳)、清华大学以及暨南大学5个优秀组织奖，7个优秀口头报告奖，10个优秀墙报奖，其中优秀墙报一等奖2个、二等奖3个、三等奖5个。/pp style="text-align: justify "　　全国药物分析大会理事长清华大学罗国安教授和全国药物分析大会副理事长贺浪冲教授对大会进行总结发言，回顾本届大会盛况，并对未来药物分析学科的发展提出了要求和设想。暨南大学江正瑾教授和中山大学谢智勇教授宣布第十一届全国药物分析大会将于2021年11月在广州举行。最后，西安交通大学药学院院长王嗣岑教授宣布第十届全国药物分析大会正式闭幕，至此，本届全国药物分析大会圆满落幕!/pp style="text-align: justify "　　本次会议得到安捷伦科技(中国)有限公司(Agilent)、布鲁克(北京)科技有限公司(Bruker)、岛津企业管理(中国)有限公司(Shimadzu)、赛默飞世尔科技(中国)有限公司(Thermo Fisher Scientific)、Journal of Pharmaceutical Analysis(JPA)杂志、SCIEX 中国(SCIEX)、沃特世科技(上海)有限公司(Waters)、耐尼恩技术(北京)有限公司(Nanion)、陕西云能仪器设备有限公司、泰灵佳科技(北京)有限公司、毕克气体仪器贸易(上海)有限公司以及仪器信息网(www.instrument.com.cn)的大力支持和赞助。/p

创新点：特尔诺PP药品柜/器皿柜T-PP002，PP是抗腐蚀性的一种材料，专业储存腐蚀性的化学品物质。其密度小，易焊接和加工，具有优越的耐化性，耐热性及耐冲击性、无味是目前符合环保要求之工程塑料之一。相比上一代产品，整体设计为活动式，可随意抽取放在合适的隔层，自由组成各层空间，层板正反均可放置，反方向放置，四周立边可获得一定程度防溢效果。 特尔诺PP药品柜/器皿柜T-PP002

33项科研成果荣获军队科技进步奖，其中23项在全军推广，100%应用于多样化军事任务战场；编写《化学事故与应急救援》、《某型剂量仪使用说明》等4部教案在全国公开发行，成为军地防化专业训练教材；出色完成上海APCE会议、上合组织峰会、奥运会等重大国际活动保障和多起化学事故应急救援任务。　　短短几年间，南京军区某防化技术大队就取得如此骄人的“战绩”。初冬时节，记者走进这支神秘部队一探“奥秘”。　　紧盯战斗力空白点　　“某危险化学品仓库发生泄漏，剧毒气体正在急剧扩散，泄漏源不明……”11月初，演练现场，该大队应急救援分队闻令出击。　　放出机器人，打开控制箱……在技术人员遥控指挥下，一台身高不及人膝的机器人，攀爬一道道楼梯，跨越一个个障碍，深入染毒区自主搜索毒气泄漏源。一组组化学分析数据和一幅幅库房内部实景传回控制箱，锁定毒气泄漏源。场外专家迅速发送处置指令，机器人跟进作业，很快排除险情。　　此次演练的“主角”——遥控防化侦察机器人，前不久顺利通过总部科技成果鉴定，荣获军队科技进步二等奖。这项达到国际先进水平的科研成果，就是这个大队防化技术室与某大学联合研制而成的。　　一个身居基层的营级装备技术保障单位，何以能够研制出如此尖端的科技成果？　　2004年4月，该大队高级工程师韩益利组织一次剧毒氯气瓶泄漏事故救援，由于当时技术条件不具备，他们只能穿着普通防护服进入隔离区，虽然凭借经验降服了“毒魔”，但险些付出生命的代价。虽然在一些发达国家，机器人已广泛应用于高危环境侦察作业，但由于技术上封锁，国内防化系统机器人研发运用仍然是一片空白。该大队主动承担了这项艰巨的任务。　　2009年年底，我国第一台遥控防化侦察机器人在这个大队诞生，填补了国内同类技术空白，获得1项实用新型专利和两项软件著作权，并荣获国际发明博览会银奖。　　过去，大范围、多点位、实时不间断自动监测，一直是核监测的技术瓶颈，核辐射源准确定位只能搞“人海战术”，靠单兵进行拉网式仪器检测，作业效率极低。　　国内没有现成经验，国际上这也是一道难题。这样的项目要不要上？　　2006年年底，经过科学论证，该大队主动申请立项，并成立由工程师廖韩林领衔的课题组。经过一年多的攻关，他们成功应用动态网络、辐射测量、卫星定位等多种新技术，研制出“核监测无线传感器网络系统”，获得国家专利。　　该系统最大可容纳6万多个辐射传感器节点，不仅能对200平方公里范围内的多个核辐射源，进行实时不间断自动监测，还能对辐射源进行远程精确定位，准确测量。北京奥运会期间，该成果首次亮相上海赛区，发挥重要作用。　　近年来，这个大队先后取得数十项科研成果，90%以上融入了国际国内核化专业领域先进技术。　　科研成果转化“无缝对接”　　去年9月，一场实兵对抗演练在某大山腹地拉开帷幕。突然，红方一台某型探测车出现故障。　　防化技术大队迅速组织抢修，修理工并没有像过去那样进行复杂的拆装检测，而是用一套电子仪器进行“扫描”，很快查明故障。数分钟后，探测车重新投入战斗。　　这款由某防化技术大队官兵研制的电子仪器，实现了装备维修不解体检测，提高了装备维修自动化、智能化水平，已在多次重大军事任务中发挥威力。　　“科研成果只有直通战场，才能真正形成战斗力。”大队长翟小忠的一席话道出了大队党委一班人的共同感受。在科技创新过程中，他们十分注重科研成果向战斗力的转化。　　2006年7月，大队驻地热得如同火炉，某新型化验车试修任务进入攻关阶段。经过一个多月艰辛摸索，攻关组已整理出一套完整的技术资料。但组长韩益利要求，必须把各类常见故障及排除方法同时整理出来，为部队提供一份简便易行的操作指南。　　近3个月的紧张忙碌换来丰收的果实：攻关组编写出《某型化验车小修指导手册》，对整车结构、基本原理、简单故障排除等多个方面的内容作了详细介绍，还拍摄了一部示范教学片，便于部队开展自主教学。　　近年来，该大队四分之三以上的科研成果在全军、军区部队推广，为防化部队遂行任务提供了强有力的技术支撑。　　人才培养使用“能上能下”　　防化技术室主任金华回想起自己4年前被推选、任命为主任的那一幕，至今印象深刻。　　那一年，她才31岁。“让一个毛头小丫头当主任，开什么玩笑？”对大队党委的研究决定，不少人不理解甚至提出质疑。但事实证明，他们的担心是多余的。上任以来，金华带领防化技术室先后取得8项军队科技进步奖，其中每年1项二等奖，并新上科研项目8个。她用实绩证明了自己的实力，也证明了大队培养创新人才的大思路。　　不比资历比实力，不比职务比作为。“我们当时就是看中她的潜力，相信她能胜任。”政委冯为宽说，一花独放不是春，百花齐放方为景。树起一个“金华”，是为了让更多“金华”迅速成长起来。　　大学生干部赵毅是南京大学计算机应用专业硕士研究生，2005年被作为信息化人才引进到防化技术室，却因专业不对口而感到失落。为加速人才培养，大队第二年就将赵毅编入核化设施数据及遭袭后果评估系统课题组。　　赵毅果然不负重望，充分发挥专业特长，攻克了计算机关键技术，该科研课题很快取得成功，赵毅的名字从此载入大队科技创新成果的史册。　　如今，这个大队已形成一支以专家为科研领军人物、年轻技术干部为科研主体，老中青三代梯次结构合理的科技创新人才队伍。

近日，中国石油石化科技创新大会暨新技术成果展在京举行，旨在进一步强化企业科技创新主体地位，推动构建开放交流、共谋发展、共商创新、共享成果的科技创新合作生态，推进石油石化行业加快创新步伐、实现高水平科技自立自强。中国科学院、中国工程院、中国石油、中国石化、中国海油、国家管网、延长石油、大专院校、科研院所等单位共计1000余位代表出席会议。聚光科技应邀参加本次会议，和与会专家学者及业内同仁互通有无、群策群力，碰撞新灵感、凝聚新共识，为推动石油石化科技创新领域的进步及发展发挥积极作用。本次大会设置油气勘探开发与新能源技术装备分论坛、炼油化工技术与装备分论坛、油气储运技术与装备分论坛、石油工程技术与装备分论坛和石油工程建设与装备分论坛共5个分论坛、技术成果展示及优秀论文展示。在炼油化工技术与装备分论坛上，聚光科技石化化工事业部总经理周永峰发表了专题报告——《石化装置在线分析仪器国产化产品介绍及应用分享》。在报告中，他充分展示了聚光科技在高端在线分析仪器领域的努力和成果，并分享了各技术路径所对应的产品在石化领域中的实际应用案例。他的报告受到了中国石油、中国石化、中国海油、国家管网、国家能源集团等行业领先企业的广泛关注和认可，并由兰州石化首席专家亲自颁发了荣誉证书。此外，聚光科技还参加了新技术成果展，展示了石化行业综合解决方案以及在石化领域的应用案例和全系列在线分析仪器创新产品，受到了业内专家和大会观众的一致好评。聚光科技，始终致力于高端在线分析仪的自主研发，以科技创新为驱动力，不断突破卡脖子技术，推动国产化进程。聚光科技的高端在线分析仪不仅具备高效、精准、可靠的特点，更在智能化、自动化方面实现了重大突破，多款产品在性能品质上达到了国际领先水平。聚光科技以科技力量，为全球用户提供卓越的产品和服务，解决各类环境监测、工业过程控制等问题。科技创新永无止境，国产化道路任重道远。聚光科技将秉承持续开拓的精神，持续优化产品，提升服务品质，以国产化助力中国梦。