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酚类
仪器信息网酚类专题为您提供2024年最新酚类价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括酚类参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的酚类您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合酚类相关的耗材配件、试剂标物,还有酚类相关的最新资讯、资料,以及酚类相关的解决方案。
酚类相关的方案
粗酚中酚类测定
煤炭加工生产过程中会产生副产物煤焦油,而煤焦油经过蒸馏可以得到大量的含酚馏份。粗酚是对煤焦油蒸馏得到的含酚馏份进行加工得到的,呈白色或无色,易潮解结晶,块状,带显著气味及尖锐灼烧味道,可溶于水,能溶于乙醇。粗酚的组成比较复杂,含有苯酚及甲酚类,酚类是有机化工重要原料,又是医药、涂料、印染、香精及高分子等诸多精细化工领域的宝贵中间体,具有很高的经济附加值。甲酚包括一甲酚、二甲酚和三甲酚,粗酚组成复杂,各组份之间沸点非常接近,对其进行加工分离工艺比较复杂。目前我国粗酚的加工量还比较低,主要是从中分离出苯酚、间甲酚、邻甲酚等单组份以及混合甲酚、二甲酚。本方案采用气相色谱法对粗酚蒸馏过程进行监控,通过优化分析方法快速、准确定位粗酚加工分离所得酚类产物。
污水和污泥中酚类的前处理方法
烷基酚聚氧乙烯醚和双酚A是两类重要的酚类内分泌干扰物,有文献证明:污水处理厂中的污水和污泥是其存在的重要环境介质。为了精确地测定两类酚类的含量,前处理过程是相当重要的。下面介绍前处理方法—固相萃取。
水中酚类物质的检测
本应用介绍利用Mars-400 Plus便携式气相色谱-质谱联用仪检测水中8种酚类物质的现场解决方案,该方案采用固相微萃取法对样品进行预处理。得益于Mars-400 Plus先进的快速色谱分析技术,本文建立了一种快速监测水质酚类物质的监测方法,该方法在7min内可完成8种酚类物质的分离。
水中14种酚类的检测
酚类化合物(以下简称酚类)是指芳香烃中苯环上的氢原子被羟基取代所生成的化合物。天然水中一般不含酚类,被工业废水污染的水中才可能含有酚类化合物。酚类主要来自焦化、煤气制造、石油精炼、木材防腐、石油化工、合成氨等工厂排出的生产废水中。水中一些氯酚和硝基酚可来自土壤中各种氯酚酸除草剂和有机磷杀虫剂的降解产物的渗漏。《HJ 744-2015水质 酚类化合物的测定气相色谱-质谱法》是环保部发布的**的检测水中酚类化合物的方法,本实验按照该方法,利用Labtech Sepaths UP-6 柱膜通用全自动固相萃取系统对自来水中的14种酚类进行富集萃取,对萃取液进行衍生,**用GC-MS气质联用仪进行检测。实验的回收率及平行性良好,适合水中14种酚类的检测。方法中由于使用了Labtech Sepaths UP-6全自动固相萃取系统省去了很多人工操作,不仅提高效率而且减少人为误差。
恒奥科技:污水和污泥中酚类的前处理方法
烷基酚聚氧乙烯醚和双酚A是两类重要的酚类内分泌干扰物,有文献证明:污水处理厂中的污水和污泥是其存在的重要环境介质。为了精确地测定两类酚类的含量,前处理过程是相当重要的。下面介绍前处理方法—固相萃取。
胺、苯胺和酚类物质的测定
柱温:120 oC - 220 oC, 10 oC/min载气:H2, 38 cm/sec, 120 oC进样方式:分流, 25:1, 305 oC样品:胺和苯酚类物质的水溶液, 1.0 μ L, 22 ng检测:FID, 6.4 x 10-11 AFS, 305 oC
苯酚类物质(EPA 604)
柱温: 50 oC ( 10 min ) - 250 oC, 15 oC/min ( 15 min )载气: He, 20 cm/sec进样方式: 分流, 40 cc/min, 280 oC样品: 苯酚类物质混合样品, 1.0 μ L, 3-5ng/μ L检测: FID, 32 x 10-11 AFS, 280 oC
SMB在多酚类中的分析分离应用
近年来,随着对SMB技术研究的深入,其应用领域也进一步扩大,从单一的石油化工制品的分离逐步涉及到精细化工、制糖业、化妆品和香料工业等领域。天然产物的资源丰富、品种繁多、潜在活性功能强,一直是科研学者关注的重点。但是,天然产物的成分复杂、有效活性成分含量低,要制备成分明确、药效清楚、活性成分含量可控的产品,必须利用现代科学技术建立有效的分离工艺。而SMB技术具有连续分离、易于操作、条件可控的特点,对于天然产物活性成分的大量制备有着重要的应用意义。我国的科研学者运用该技术在天然产物活性成分提取方面进行了许多研究,主要包括黄酮类、多酚类、氨基酸、肽类以及糖类等化合物的分离研究。
LC/MS/MS法分析自来水中的酚类物质
本文介绍了采用固相萃取-高效液相色谱质谱联用法,对饮用水中酚类物质(苯酚和氯酚)的分离实例。实验中使用TSKgel ODS-100V(3um),通过水和甲醛的梯度洗脱进行分离。检测器使用适合芳香族化合物离子化的APCI离子源。结果显示,所有分析物在0.1-5.0 ug/L浓度范围内,呈良好线性关系,相关系数r2=0.997以上。自来水样品的加标回收率为96-101%,变动系数在3.0%以下,结果良好。
数字式超细研磨仪在多酚类植物基因组DNA提取纯化及测试方法中的应用
在液氮条件下,通过物理研磨方法破碎多酚类植物叶片的细胞,利用抗氧化剂防止多酚类化合物氧气褐变。适用于茶树、马铃薯、樱桃、葡萄以及其他富含多酚类的植物的植物基因组DNA提取及纯化。
移液器在多酚类植物基因组DNA提取纯化及测试方法中的应用
在液氮条件下,通过物理研磨方法破碎多酚类植物叶片的细胞,利用抗氧化剂防止多酚类化合物氧气褐变。适用于茶树、马铃薯、樱桃、葡萄以及其他富含多酚类的植物的植物基因组DNA提取及纯化。
通用水浴槽在多酚类植物基因组DNA提取纯化及测试方法中的应用
在液氮条件下,通过物理研磨方法破碎多酚类植物叶片的细胞,利用抗氧化剂防止多酚类化合物氧气褐变。适用于茶树、马铃薯、樱桃、葡萄以及其他富含多酚类的植物的植物基因组DNA提取及纯化。
C18 - 固相萃取P气相色谱法检测水中氯酚类
采用C18小柱提取H2O 中氯酚类,用正己烷P丙酮溶剂体系洗脱,GC - ECD 检测的方法检出限均远低于现行的国标中对氯酚类的限值,可满足监测工作的需要,方法精密度也符合QAPQC 要求。
保健品中双酚A类的测定解决方案
迪马科技开发出保健品中双酚A类检测解决方案,该方案样品包括植物蛋分白粉和胶囊油1)别采用乙腈和甲醇提取,使用ProElut CARB固相萃取小柱净化,运用HPLC分析方法测定,能够达到准确定性定量;2)定量限BADGE-HCL-H2O 0.1 mg /kg、BADGE 3.0 mg /kg、其他化合物为1.0 mg /kg;3)具有前处理简单,回收率损失少,净化效果明显、方法重现性好等优点,满足更多用户的需求。
化妆品中邻伞花烃-5-醇等6种酚类抗菌剂的测定
本文建立了 化妆品中邻伞花烃 -5-醇等 6种酚类抗菌剂 测定的 HPLC方法。参照 GB/T 37544-2019中的色谱条件 并进行优化 ,采用色谱柱 ShimNex CS C18 对 邻伞花烃 -5-醇等 6种酚类抗菌剂 进行 分析 结果显示各组分峰形和重现性良好,分离度 均 大于 1.5 满足检测 要求。 此方法可 为 化妆品中邻伞花烃 -5-醇等 6种酚类抗菌剂的测定 提供参考。
离心机在多酚类植物基因组DNA提取纯化及测试方法中的应用
在液氮条件下,通过物理研磨方法破碎多酚类植物叶片的细胞,利用抗氧化剂防止多酚类化合物氧气褐变。适用于茶树、马铃薯、樱桃、葡萄以及其他富含多酚类的植物的植物基因组DNA提取及纯化。
生活饮用水中双酚A类内分泌干扰物残留量的液质测定方法
建立了双酚A、双酚B、双酚F和两种烷基酚类内分泌干扰物4-壬 基酚和4-辛基酚等内分泌干扰物的液质测定方法
酒”经考验-快速定量葡萄酒中酚类异味
自动化Vocus PTR-TOF检测平台鉴别并定量葡萄酒中布雷特酵母系酚类异味.本应用案例介绍了利用TOFWERK生产的Vocus 2R PTR-TOF(质子转移反应-飞行时间质谱仪)来快速定量葡萄酒中布雷特异味。检测过程无需任何样品制备和前处理,自动化平台通过直接采集酒体顶空样品,快速表征多种目标风味物质。本案例中,酒类中高浓度乙醇可能会短暂‘致盲’仪器,从而影响到后续目标物分析的精确度和实效性。我们因此集成了一套快速色谱系统,用来分离乙醇和目标物质,从而能精确测量酒类中待测目标物质。换言之,Vocus 2R是一个搭载在色谱后端的检测器,可对气相色谱逸出物进行实时全谱图记录,并结合停留时间和TOF信号的精确质量对分析物进行精确物种鉴别,根据谱图上的信号强度进行定量。本套系统完成单个样品检测只需短短90秒,使得高通量产品质量检控变得可能。
新的聚乙二醇类气相色谱柱的工业应用——燃料和润滑剂中的酚类物质分析
市场对高灵敏度、高重现性且可靠的活性分析物分析法的需求日益增长,因此,对气相色谱的柱技术要求也越来越高。活性分析物之所以难以分析,是因为可能被气相色谱流路中的活性位点所吸附。安捷伦科技最近推出了一款 Agilent J&W DB-WAX 超高惰性气相色谱柱。这种惰性极高的毛细管柱涂覆了一层创新型聚乙二醇 (PEG) 固定相。本应用简报展示了该固定相在分析含极性官能团的化合物时出色的惰性。结果表明该色谱柱适用于多种棘手的工业应用。现已发现,燃料和润滑剂的抗氧化添加剂中均存在多种酚类化合物,包括苯酚和叔丁基苯酚。图 6 是对含八种常见酚类化合物(浓度均为 100 ppm w/w,溶剂为环己烷)的酚类混标进行分离得到重复三次的叠加色谱图。这些化合物得到了不错的分离度和峰不对称性。三次重复进样得到的叠加色谱图表明所有组分的保留时间均具有出色的重现性。上述酚类化合物在许多工业生产(例如纸浆与纸张、染料以及纺织品的生产)过程中也十分常见。
HPLC方法分析食品中的酚类防氧化剂
摘要:食品中的某些成分如果暴露在空气中,则生成各种氧化物,造成品质劣化。因此,各种防氧化剂用作食品添加剂。本文介绍用于油脂制食品中的酚类防氧化剂的HPLC分析法。
LC/MS/MS法分析自来水中的酚类物质phenol
本文介绍了采用固相萃取-高效液相色谱质谱联用法,对饮用水中酚类物质(苯酚和氯酚)的分离实例。实验中使用TSKgel ODS-100V(3um),通过水和甲醛的梯度洗脱进行分离。检测器使用适合芳香族化合物离子化的APCI离子源。结果显示,所有分析物在0.1-5.0 ug/L浓度范围内,呈良好线性关系,相关系数r2=0.997以上。自来水样品的加标回收率为96-101%,变动系数在3.0%以下,结果良好。
HPLC方法分析食品中的酚类防氧化剂
食品中的某些成分如果暴露在空气中,则生成各种氧化物,造成品质劣化。因此,各种防氧化剂用作食品添加剂。本文介绍用于油脂制食品中的酚类防氧化剂的HPLC分析法。
GCMS法测定水产品中6种丁香酚类麻醉剂的残留量
本文结合QuEChERS前处理技术,采用选择离子扫描模式(SIM)进行检测,建立一种水产品中6种丁香酚类化合物的分析方法,该方法操作简单,快速高效,灵敏度高,可为水产品中丁香酚类麻醉剂的检测提供参考。
助力防疫-消毒剂质控解决方案-液相色谱紫外检测酚类消毒剂中的对氯间二甲苯酚
本实验参考《GB/T 27947-2020酚类消毒剂卫生要求》,采用HPLC-UV法实现了某市售酚类消毒剂样品中有效成分对氯间二甲苯酚的含量分析,为酚类消毒剂质控提供相应的解决方案。?
清热解毒类中成药非法添加的化学药芬布芬
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
TSK-GEL色谱柱应用数据集-化妆品中苯酚类抗氧化剂
HPLC作为快速有效的分析方法,广泛应用在医药、化妆品的研发和品质管理中。本数据集是将使用TSK-GEL色谱柱对苯酚类抗氧化剂的分析数据进行的汇总。
瑞士万通:离子色谱在苯酚类有机物降解机理分析中的应用
有机污染物中间产物的分析对污染物治理技术的改进、动力学模型的建立以及降解过程的模型模拟具有重要意义。本文利用离子色谱,以对氯苯酚为目标污染物,对高级氧化处理苯酚类污染物的中间产物进行了分析,主要的中间产物有甲酸、乙酸、草酸、丙二酸和顺丁烯二酸,放电 36 分钟的产率分别为0.61, 0.34, 0.024, 0.13 和0.032 mmol L-1。同时,在降解过程中,随着对氯酚浓度的降低,游离氯离子的浓度逐渐增加。
LC-MS/MS测定蜂胶食品中12种酚类物质的含量
本文使用岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用仪建立了蜂胶食品中12种酚类物质同时测定的方法。实验结果表明,在0.01-1 μg/mL浓度范围内,方法线性良好,各物质的线性相关系数均大于0.999,曲线各浓度点准确度在91.5%-109.1%之间。0.05 μg/mL、0.5 μg/mL、1 μg/mL浓度的对照品溶液,连续进样6次,保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD%)分别在0.09%-0.50%和1.73%-4.86%之间。20、100和500 μg/g三个不同浓度加标的平均回收率在85.4%-93.1%、81.4%-96.7%、83.6%-95.3%之间,12种酚类物质的LOQ为0.01 μg/mL。该方法简单,稳定,准确,可供相关实验人员参考使用。
清热解毒类中成药非法添加的化学药对 乙酰氨基酚
目的建立同时检测清热解毒类中成药中非法添加的9种化学药品(阿司匹林、对乙酰氨基酚、头孢氨苄、磺胺甲噁唑、甲氧苄啶、氨基比林、芬布芬、双氯芬酸钠、布洛芬)的高效液相色谱法。方法采用RESTEK C18色谱柱,流动相为乙腈-0.05mol.L-1乙酸铵溶液,梯度洗脱 流速0.8mL.min-1 检测波长230nm 柱温:40℃。结果9种对照品在较宽的浓度范围内,峰面积和浓度有良好的线性关系(r≥ 0.9995)。检出限为0.3~8.8ng,定量限为1.0~30ng。结论该法简单,重复性好,可同时检测中成药中是否非法添加有上述9种化学成分。
液相色谱串联质谱法测定血浆中6种儿茶酚胺类物质
嗜铬细胞瘤及副神经节瘤(PPGL)是一种能够引起内分泌性高血压的少见神经内分泌肿瘤,在普通高血压门诊中患病率为0.2% - 0.6%,在儿童高血压患者中为1.7%。PPGL患者的主要临床表现为儿茶酚胺(catecholamine,CA)类物质分泌增多,进一步导致高血压及心、脑、肾血管并发症和代谢性改变,在经准确诊断后,可通过手术治疗,属于一种可治愈的继发性高血压。CA是一类含有儿茶酚和胺基的神经类物质,是人体内重要的神经递质和激素,包括肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)。CA在儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)的作用下生成变肾上腺素类物质(metanephrines,MNs),主要包括甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)和3-甲氧酪胺(3-MT)。在《嗜铬细胞瘤和副神经节瘤诊断治疗的专家共识(2020)》中,推荐:诊断PPGL的实验室检查首选血浆游离或尿液甲氧基肾上腺素(MN)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN) 浓度测定;建议:可同时检测血或尿NE、E、DA及其他代谢产物3-MT等浓度以帮助诊断。并且,鉴于质谱法灵敏度高、专属性强、稳定性好等特点,专家共识中推荐首选使用LC-MS/MS法测定MNs。本方法基于SCIEX 液相色谱串联质谱系统,采用同位素内标校正法,建立了一次处理,同时准确检测血浆中6种儿茶酚胺类物质的定量方法。
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