酚类

葡萄籽中的原花青素属于多酚类物质,多酚有哪些性质?它属于鞣质类还是黄烷醇类?

按照hj676-2013测定水中13种酚类物质，在制作标准曲线时，低浓度点有几个组分未出峰，如2,4-二硝基酚，在高浓度点出峰了，但是浓度与峰面积不成线性，峰面积衰减很快，难道是这些酚类物质不稳定，被氧化了？

现在有一种新的水果，我怎么确定其中的酚类物质（不知道其中酚类物质）？

从植物中提取的酚类待测物成分复杂，油脂多，如何纯化酚类物质，且如何去除油脂呢？请专家们解答，谢谢！

请问各位大侠，多酚类物质是酸性还是碱性，pH范围是多少？

大牛们！鄙人现在做酚类衍生，标准是HJ 744-2015，其中衍生时需要专用具塞衍生瓶，还是只要是具塞的瓶就行? 如何保证定容到8ml

各位大侠，植物油中酚类物质有那些种类？中性酚？

分析酚类物质时有点拖尾，怎么办？我的分析条件：75%水/25%乙腈30分钟梯度至各50%，柱温40° 谢谢各位了！

安捷伦8890 5977B 苯酚类低浓度不出峰

谁能给我《酚类物质的检测进展》的文献综述的资料，包含两个小标题：酚类物质的危害，检测各类酚类物质的方法。谢谢

为什么用HJ 32-1999测空气中酚类物质直接比色法标线最高点吸光度都只有0.1多呢，正常吗？

求求固定污染源气体酚类萃取法标准曲线，无组织排放的

我还想问问大家：怎样对植物中的酚类物质进行提取？都有什么方法？由于我是新手，对各方面还都不太了解，各位费心了。

各位老师，最近做hj744，前面几种酚类的回收率特别低，个别百分之十都不到，操作都是按照标准要求来的。大家做的回收率都怎么样，实验过程有什么特别需要注意的地方吗

酚(phenol)，通式为ArOH，是芳香环上的氢被羟基(—OH)取代的一类芳香族化合物。最简单的酚为苯酚。根据其分子所含的羟基数目可分为一元酚和多元酚。酚类化合物：是芳烃的含羟基衍生物，根据其挥发性分挥发性酚和不挥发性酚。自然界中存在的酚类化合物大部分是植物生命活动的结果，植物体内所含的酚称内源性酚，其余称外源性酚。酚类化合物都具有特殊的芳香气味，均呈弱酸性，在环境中易被氧化。含酚废水中以苯酚和甲酚的含量最高，因此，环境监测常以苯酚和甲酚等挥发性酚作为污染指标。环境中的酚污染主要指酚类化合物对水体的污染，含酚废水是当今世界上危害大、污染范围广的工业废水之一，是环境中水污染的重要来源。在许多工业领域诸如煤气、焦化、炼油、冶金、机械制造、玻璃、石油化工、木材纤维、化学有机合成工业、塑料、医药、农药、油漆等工业排出的废水中均含有酚。这些废水若不经过处理，直接排放、灌溉农田则可污染大气、水、土壤和食品。酚是一种中等强度的化学毒物，与细胞原浆中的蛋白质发生化学反应。低浓度时使细胞变性，高浓度时使蛋白质凝固。酚类化合物可经皮肤粘膜、呼吸道及消化道进入体内。低浓度可引起蓄积性慢性中毒，高浓度可引起急性中毒以致昏迷死亡。一般来讲，酚进入人体后机体通过自身的解毒功能使之转化为无毒物质而排出体外。只有当摄入量超过解毒功能时才有蓄积而导致慢性中毒，表现为头晕、头痛、精神不安、食欲不振、呕吐腹泻等症状。由于酚的用途极为广泛，预防其污染的工作也很困难。在生产和使用酚的工厂必须建立严格的操作制度，谨防酚的外泻。同时要搞好废水的回收利用和生物氧化处理，严禁含酚废水排入渗井、渗坑，以免污染地下水。酚类产品：酚类是煤焦油中提取的主要产品之一，在焦油中的含量约为3-4%，是加工苯酚、邻位甲酚、间位甲酚等产品的原料。随着苯酚下游产品的发展，对苯酚的需求量正逐年增加，国内已供不应求，每年都需进口。2003年我国苯酚总需求量达到54万吨，2005年总需求量将达到约67.2万吨。苯酚当前价格大约为12000元/吨。邻甲酚国内十分紧缺，所需大部分依赖进口，2003年进口量为5930吨。我国邻甲酚的生产厂有上海焦化厂、马钢焦化厂、南京梅山焦化厂等。由于规模小、工艺落后，产品质量差，不能满足国内的需要，国内邻甲酚年消费量为7000—8000吨，专家预测我国2007年邻甲酚的需求约为9000吨左右。邻甲酚当前价格大约为16500元/吨。间甲酚是合成农药、染料、橡胶塑料抗氧剂、医药感光材料、维生素E及香料等产品的重要精细化工中间体。我国下游产品生产与发展前景广阔，因此对间甲酚需求量将保持年均8-10%的速度增加。而国内间甲酚产量不能满足市场需求，每年需求进口相当数量，因此，间甲酚是我国亟待发展的并具有广阔应用前景的精细化工中间体之一。仅以农药为例，在2005年前，农药工业对间甲酚的需求年均增长率保持8%左右，到2005年农药工业将需求间甲酚约6500吨。2006年我国进口间甲酚量为10631吨。而2006年全国各行业间甲酚的需求量在40000吨以上，而我国间甲酚规模化装置仅有中国石油化工集团公司燕山石化公司，生产能力为1.2万吨。间甲酚的价格在15000—18000元/吨。混二甲酚可用做溶剂、消毒剂、纺织助剂，可制取酚醛树脂和增塑剂等，2006年产量为1500吨，基本全部出口。

请问大家酚苷类化合物属于酚类吗？有些文献里酚类包含酚苷，有些却不包含，好头疼

儿茶酚胺类试剂大家是怎么称取测量的？说明书上有的光热水空气敏感，这该怎么称啊？这个空气要怎么弄？

近日，环保部就《水质硝基酚类的测定 气相色谱-质谱法》(征求意见稿)、《水质 二氧化氯的测定 碘量法》(征求意见稿)两项国家环境保护标准发布征求意见的函。　　其中，《水质硝基酚类的测定 气相色谱-质谱法》为首次发布，《水质 二氧化氯的测定 碘量法》则是对《水质二氧化氯的测定碘量法(暂行)》(HJ 551-2009)的修订。　　硝基酚类是危害环境的有机污染物，可在水生生物和人体中残留和浓缩，具有高毒性和致癌性，4-硝基酚被我国列入环境优先监测污染物监测名单中，但目前我国尚没有关于水质硝基酚测定方面的标准分析方法。　　气相色谱质谱法在有机污染物分析方面具有分辨率高、定性准确等优点，因此，该标准采用了液液萃取、固相萃取气相色谱质谱法测定水中硝基酚类方法，经验证，可以满足水质中硝基酚类化合物测定特性指标的要求。

请问专家循环水中如何测定苯酚和硝基酚类物质的含量？

各位老师 酚类有没有招使出来 [img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310291421508703_3937_3431186_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310291421516025_3387_3431186_3.png[/img][img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310291421521950_4555_3431186_3.png[/img]

对于不同的水标准里面有两种前处理，一种是在酸性条件下萃取，一种是先碱性萃取，再调成酸性萃取，第一种我做出来回收率都很不错，但是第二种里面12种酚类回收率也都不错，只有2，4-二甲酚回收率20%不到，我怀疑是氢氧化钠调PH影响了二甲酚的浓度，有人做过这个方法吗？

目前有没有可以在线监测气体中苯类和酚类的仪器，都是采用什么原理的？

最近刚接触GC-MS，很多问题还没弄清楚，正在做各种物质的标样，最近在测定酚类的混合标准样品时，发现峰型很差，而且灵敏度很低，做到200ug/L时，峰面积都很小，不知道为什么？我用的是DSQII仪器，DB-5MS的柱子，混合标样中包括邻甲酚、间甲酚、2,4-二氯酚，2,4,6-三氯酚，五氯酚，溶剂是甲醇。是不是做酚类必须要进行衍生化呢？谢谢。

GB/T20977标准要求熟粉类小糕点要检测铝、砷、铅，前处理用微波消解，0。5g样品+5mL硝酸，浸泡过夜，加2mL过氧化氢，微波消解，消解后样液不澄清啊，定容静置，可以看到还有很多的粉类物质，就是这个产品的糕粉，即样品没有消解完全，其配方为优质的糕粉，主成分是面粉，怎么会这么难消化吗，同时消解其它的样品，有茶叶，面包，大米，肉制品，调味品等都消化的挺干净的啊，为什么这个小熟粉类小糕点会这样呢

大佬们，我最近做了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，分析不出来数据……首先，我的样品中含有的目标物(酚类物质)比较少，根本就没几个峰。我用MS-DIAL分析了一下，只匹配到了一个酚类物质，其余的都是长链酸，不太像。然后还用了NIST14.L匹配，也没有匹配到我想要的化合物。我想问，有没有比较适合用来鉴定酚类物质的数据库呀(免费的最好)?我现在知道的数据库有massbank、pubchem和metlin，massbank和pubchem我都用了，感觉不是很好使(可能我这次数据太差了??)。metlin注册不了，不知道为什么。

保健品中双酚A类的测定解决方案参考《SNT 3150-2012 出口食品中双酚A-二缩水甘油醚、双酚F-二缩水甘油醚及其衍生物残留测定液相色谱-质谱 质谱法》双酚A和双酚A二缩水甘油醚及其衍生物是一类内分泌干扰物，含有雌激素活性成分，这类物质称为“环境激素类污染物”。随着塑料制品的广泛使用，人们接触这类物质的机会也越来越多。这类物质可通过食品包装容器和塑料薄膜渗入食品或饮料进入体内。这类环境内分泌干扰物不仅有“致癌、致畸、致突变”的危害，还具有潜在的遗传毒性。近年来各国加大了对此类物质的监管。方法优势：迪马科技开发出保健品中双酚A类检测解决方案，该方案样品包括植物蛋白粉和胶囊油分别采用乙腈和甲醇提取，使用ProElut CARB固相萃取小柱净化，运用HPLC分析方法测定，能够达到准确定性定量；定量限BADGE-HCL-H2O 0.1 mg /kg、BADGE 3.0 mg /kg、其他化合物为1.0 mg /kg；具有前处理简单，回收率损失少，净化效果明显、方法重现性好等优点，满足更多用户的需求。以下为详细解决方案，敬请参考！保健品中双酚A类的测定1、适用范围 本方案适用于植物蛋白粉和胶囊油中12种双酚A类的检测。2、样品准备植物蛋白称取0.5 g 植物蛋白粉，加入2 mL水混匀，加入10 mL乙腈、2 mL200 g/L乙酸铅、2 g氯化钠，振荡5 min，8000 rpm离心2 min，收集上清液；向下层残渣中加入10 mL乙腈，按照步骤(1)重复提取一次，合并上清液；将上清液在35℃水浴下减压蒸干，加入5 mL水，混匀，取1 mL待净化。胶囊油称取0.5 g 胶囊油，加入10 mL甲醇，振荡5 min，8000 rpm离心2 min，收集上清液，取2 mL加入8 mL水，混匀，待净化。3、净化——ProElut CARB 100 mg/3 mL（Cat#：65461）(1)活 化：向柱中加入3 mL乙酸乙酯、3 mL甲醇、3 mL水，弃去流出液；(2)上 样：将待净化液加入柱中，弃去流出液；(3)淋 洗：向柱中加入3 mL 20%甲醇水，弃去流出液，抽干小柱；(4)洗 脱：向柱中加入5 mL 甲醇：乙酸乙酯（1：2），推干小柱，收集流出液；(5)重新溶解：将洗脱液在35℃水浴下减压蒸干，用50%甲醇水定容至1 mL，供HPLC分析。4、色谱条件色谱柱：Platisil PH，250 × 4.6 mm，5 μm (Cat#：99511)流 速：1.0 mL/min进样量：20 μL柱 温：30 ℃检测器：Ex：227 nm，Em：313 nm流动相：A：水 B：乙腈梯度设置时间/Min.10253075A（%）60406060B（%）406040405、添加回收结果植物蛋白粉中12种双酚A类添加回收结果NO.化合物名称添加水平（mg/kg）回收率（%）1BFDGE-2H2O1.098.282BADGE-2H2O1.0100.613BPA1.0102.034BPF1.090.085BADGE-HCL-H2O0.1104.386BADGE-H2O1.099.017BFDGE-2HCL1.093.988BISS1.094.559BFDGE1.094.1510BADGE-2HCL1.099.7911BADGE-HCL1.091.9512BADGE3.096.59胶囊油中12种双酚A类添加回收结果NO.化合物名称添加水平（mg/kg）回收率（%）1BFDGE-2H2O1.094.782BADGE-2H2O1.098.84[td=1

我用的是GC-14C/ECD,正己烷作溶剂,测二氯酚、苯酚的单样,只出一个强峰,是不是ffap柱子不能测酚类啊 ?