触痛仪

9月19日，卫生部网站转发专家接受人民网在线访谈内容，中国工程院院士、医学病毒学专家赵铠说，截至9月14日，麻疹疫苗已接种约5000万人，异常反应为400多例，绝大多数是过敏性皮疹。 9月11日，我国开始在全国对8月—14岁儿童进行麻疹强化免疫，此次强化免疫儿童约为一亿人。 根据卫生部的答疑，少数人接种麻疹疫苗后可能会发生不良反应。其中，常见不良反应包括注射部位疼痛和触痛、可能出现一过性发热反应；少数儿童可能出现一过性皮疹，一般不超过2天可自行缓解。 赵铠说，接种麻疹疫苗以后，少数人会发生一些不良反应，他表示，根据统计，此次接种异常反应报告的发生率只有0.8/10万，而且这些发生过敏性皮疹的孩子很快就恢复。“至少从报告数据看，国产麻疹疫苗的异常反应发生率低于世界卫生组织的报告数据。”

请教各位，薄荷酮和异薄荷酮在-5柱子上谁出在前，谁在后

[align=center][font='方正小标宋简体'][size=29px]巧用乙酸除铜绿[/size][/font][/align][font='仿宋_gb2312'][size=21px]我们实验室的赛默飞的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]购于2016年，已经使用7年，我来到实验室的时候发现上面已经长了不少绿色的物质，老师们说这个不影响实验结果，但是我想让事情是它本来该有的那个样子，所以我想试着把它清洗干净。[/size][/font][font='仿宋_gb2312'][size=21px]第一步，我分析这个绿色的物质可能是铜绿，因为我觉得这个大块金属是铜制的，查询了仪器说明书，确定是铜制的金属件后，我大胆认为是碱式碳酸铜，化学式为Cu[/size][/font][font='仿宋_gb2312'][sub][size=21px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋_gb2312'][size=21px](OH)[/size][/font][font='仿宋_gb2312'][sub][size=21px]2[/size][/sub][/font][font='仿宋_gb2312'][size=21px]CO[/size][/font][font='仿宋_gb2312'][sub][size=21px]3[/size][/sub][/font][font='仿宋_gb2312'][size=21px]。[/size][/font][font='仿宋_gb2312'][size=21px]第二步，确定了是铜绿后，在网上查询了如何去除铜绿，有的说用乙酸和食盐；有的说用柠檬；有的说用白醋和面粉；有的说用铜清洁剂。考虑实验室已有的试剂，我打算使用纯乙酸进行清洗。首先，乙酸的酸性比碳酸强，可以与铜绿反应；其次，乙酸酸性弱，不与铜单质反应，不会腐蚀器件。[/size][/font][font='仿宋_gb2312'][size=21px]第三步，准备好乙酸、去离子水、棉签、擦镜纸。用棉签充分浸泡乙酸先简单的把有铜绿的部分全部涂抹一遍（乙酸的刺激性较强，需要戴好口罩），等一分钟，就可以开始用力擦，最不容易清洗的位置是那两道沟，用剪刀把擦镜纸剪成小块，对折两次，把回形针掰直，顶着蘸有乙酸的擦镜纸来回擦拭，铜绿完全去除后，就用去离子水润湿整张擦镜纸，反复擦拭乙酸涂抹过的区域，重复五次保证乙酸完全清除，整个过程用时90分钟左右，下面是对比图。[/size][/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010940432703_8417_5814833_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309010940433780_4938_5814833_3.jpeg[/img][font='仿宋_gb2312'][size=21px]这件事让我更加理解什么是知易行难，从我看到铜绿到开始行动去除铜绿，大约有两个月的时间，从我动手去除铜绿到清洗完毕，只用了不到两个小时的时间，知道与做到有一条巨大的鸿沟，回首工作中的点点滴滴，一道道的沟也记不清是何时走过，只是未来的路上仍不平坦，让我们身披坚强的盔甲，跨上勇气的战马，手执行动的利剑，前进四，出发！[/size][/font]

最开始做食品接触材料以及化妆品中的邻苯的时候，可能运气好碰到了一批很好的塑料注射器和滤膜，然而好日子不长久购买了新的一批塑料注射器后，DEHP成为了每次出报告心中的痛有时候高有时候低，有时候没有，有时候空白的DEHP比样品中的还要高这个报告出的啊，郁闷加痛苦各位大侠们，都是怎么缓解这个痛苦的啊

金属铜作为食品接触材料，做迁移测试时是否需要同时按照GB 4806.9附录A表A.1同时进行人造自来水和5g/L柠檬酸溶液进行测试，还是要根据标准5.2的特殊要求中，不可接触酸性食品，而只进行人造自来水的测试呢？求讨论，求解惑

中国科技网讯 皮肤下面的感觉神经能探测压力、疼痛、热、冷及其他刺激，人们一直在研究与这些感觉路径相关的特殊蛋白质。据美国物理学家组织网等媒体报道，斯克里普斯研究院科学家称，他们发现了一族能探测“疼痛触觉”的蛋白质，并首次证明了压力族蛋白的一种特殊生理功能。相关的两篇论文发表在近日出版的《自然》杂志上。 细胞感受刺激是通过其外膜上专门的“离子通道”来实现的。受到某种刺激时，对这种刺激敏感的离子通道蛋白就会开放，允许钙、钠或钾离子从细胞外液体进入细胞内。当细胞膜被扭曲超过一定界限时，嵌在膜上的能感受机械压力的离子通道就会开放，形成电流引发细胞内的其他信号，如感觉神经元就会发出神经脉冲，由大脑负责分辨、解释这些神经脉冲是触觉还是其他类型的感觉。 两年前，研究人员在小鼠体内发现了两种具有力传导性质的功能蛋白——压力1号（piezo1）和压力2号（piezo2），施加压力时其能将带正电离子“拉入”细胞中，但它们和已知的离子通道蛋白有很大不同。第一篇论文中，他们证实了这两种蛋白确实是必需的离子通道蛋白，但只是一个大蛋白质家族中的亚成员。论文领导作者波特兰·科斯特说，压力蛋白是一族由4个成员组成的“四聚”复合体，是迄今发现的最大质膜离子通道。 第二篇论文中，研究人员利用基因技术培养了一系列不表达果蝇压力基因dpiezo的果蝇，发现它们的幼虫尽管对热、温和压力等其他类刺激表现出正常的反应，却对机械刺激严重缺乏反应，而机械刺激可产生疼痛信号。他们又通过基因抑制技术，阻断了果蝇特定感觉神经元中dpiezo的表达，结果也出现了这种反应缺失。最后他们让那些天生缺乏dpiezo基因的果蝇幼虫表达了dpiezo基因后，它们对强压力显出了正常反应。 “几十年来，科学家一直在寻找哺乳动物中的压力—传导离子通道蛋白，压力蛋白piezo是最有可能的候选。”斯克里普斯研究院多里斯神经科学中心和细胞生物学院教授阿德姆·帕特伯蒂安说，新研究为此提供了证据，未来还将进一步研究压力蛋白在感受声音、血压、细胞膜挤压或拉伸等刺激方面的功能。“今后几年，我们将探测所有这些生物过程，以及压力蛋白在疾病中的作用。”（常丽君）

急 请问有什么仪器可以把铜由硫酸铜溶液中提取出来啊？

请教各位前辈： 背景是最近有好几个木香香水来做分析，打出来的分析报告是有龙涎酮、广藿香醇的，调香师根据分析报告修改后做出来的样品在进行反打，发现广藿香醇的量变多，以及根本找不到任何的龙涎酮，起初怀疑是否漏加，于是重新放样之后再进仪器，打出来的谱图结果显示依旧没有龙涎酮，广藿香醇的量以后比原分析方多。现在我一头雾水，不明白问题出在了哪里，仪器做其他样品打出来的龙涎酮是正常的，且用的方法都是一致的。 龙涎酮加量在10%左右

光谱仪的连接铜管线出现生锈需要定期更换吧

本人前几天实验用７９７极谱仪测定循环水中铜时，利用仪器提供的饮用水中的铜测定方法，结果在铜的出峰处基线严重上漂，不知道有没有做过这样分析的朋友，帮忙分析下原因，谢谢

用Fid检测器氯仿和甲醇，乙醇，丙酮，乙腈的出峰顺序是怎样的啊

见一版友要采购量入式量筒，因为我们一般都是使用的量出式量筒，所以好奇这量入式的量筒一般都是在什么地方用到？两者之间价格有不同吗？还有版友们你们知道这两种量筒的有什么区别吗？

用丙酮做溶剂，走丙酮空白时，有几个问题：1.出了两个很大的峰，峰面积达到了几亿，正常吗？2.不止两个大峰，还有些小杂峰，正常吗？

量筒(graduated cylinder, measuring cylinder or graduated glass)　　是用来量取液体体积的一种玻璃仪器，一般有10ml，25ml，50ml，100ml，1000ml等规格。　1. 怎样选择量简？ 　　量筒是量度液体体积的仪器。规格以所能量度的最大容量（ml）表示，常用的有10 ml、25ml、50ml、100 ml、250 ml、500 ml、1000 ml等。外壁刻度都是以 ml为单位，10 ml量简每小格表示0.2ml，而50ml量筒每小格表示1ml。可见量筒越大，管径越粗，其精确度越小，由视线的偏差所造成的读数误差也越大。所以，实验中应根据所取溶液的体积，尽量选用能一次量取的最小规格的量筒。分次量取也能引起误差。如量取70ml液体，应选用100ml量筒。 　　2. 怎样把液体注入量筒？ 　　 　　向量筒里注入液体时，应用左手拿住量筒，使量筒略倾斜，右手拿试剂瓶，使瓶口紧挨着量筒口，使液体缓缓流入。待注入的量比所需要的量稍少时，把量筒放平，改用胶头滴管滴加到所需要的量。 　　3. 量筒的刻度应向哪边？ 　　 　　量简没有“0”的刻度，一般起始刻度为总容积的1／10。不少化学书上的实验图，量筒的刻度面都背着人，这很不方便。因为视线要透过两层玻璃和液体，若液体是浑浊的，就更看不清刻度，而且刻度数字也不顺眼。所以刻度面对着人才好。 　　4. 什么时候读出所取液体的体积数？ 　　 　　注入液体后，等1～2分钟，使附着在内壁上的液体流下来，再读出刻度值。否则，读出的数值偏小。 　　5. 怎样读出所取液体的体积数？ 　　应把量筒放在平整的桌面上，观察刻度时，视线与量筒内液体的凹液面的最低处保持水平，再读出所取液体的体积数。否则，读数会偏高或偏低。 　　6. 量筒能否加热或量取过热的液体？ 　　 　　量筒面的刻度是指温度在20℃时的体积数。温度升高，量筒发生热膨胀，容积会增大。由此可知，量筒是不能加热的，也不能用于量取过热的液体，更不能在量筒中进行化学反应或配制溶液。 　　7. 从量筒中倒出液体后是否要用水冲洗？ 　　这要看具体情况而定。如果是为了使所取的液体量准确，似乎要用水冲洗并倒人所盛液体的容器中，这就不必要了，因为在制造量筒时已经考虑到有残留液体这一点。相反，如果冲洗反而使所取体积偏大。如果是用同一量筒再量别的液体，这就必须用水冲洗干净，为防止杂质的污染。 　　注：量筒一般只能用于要求不是很严格时使用，通常可以应用于定性分析方面，定量分析是不能使用量筒进行的，因为量筒的误差较大。量筒一般不需估读,因为量筒是粗量器,但有时也需估读,如物理电学量器中的电流表,是否估读尚无定论. 　　8.关于量筒仰视与俯视的问题 　　在看量筒的容积时是看水面的中心点 　　俯视时视线斜向下 视线与筒壁的交点在水面上所以读到的数据偏高 　　仰视是视线斜向上视线与筒壁的交点在水面下所以读到的数据偏低 　　9量筒不能直接加热 不能在量筒里进行化学反应不能在量筒里配置溶液的原因 　　a量筒容积太小 　　b不能在量筒内稀释或配制溶液，决不能对量筒加热 。 　　c也不能在量筒里进行化学反应 　　注意：在量液体时，要根据所量的体积来选择大小恰当的量筒（否则会造成较大的误差），读数时应将量筒垂直平稳放在桌面上，并使量筒的刻度与量筒内的液体凹液面的最低点保持在同一水平面。 　　d反映可能产生热 　　注：一般来说量筒是直径越细越好，因为这样的精确度更高！

请问您遇到过仪器电缆线接触不良，不导通等故障吗？

各位，請問有沒有關於測定通風櫥風速的資料？上一次評審時，提出通風櫥是如何確定其合乎要求的，要求要測定風速。但又不知其標准的風速是多少？各位請賜教，謝謝！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 丙酮加噻唑打进去，丙酮出峰噻唑不出的原因

韩国拟修订纺织品安全和质量标签的技术法规，昨日，东莞就此召开评议会，据悉，意见集纳后，将统一上交给国家部门，反映给韩国起草方。 今年9月底，韩国就发出通报，拟修订纺织品安全和质量标签的技术法规。有利害关系的WT O成员可以在2个月内提出意见。 草案主要有三大修改：一是，以后防火能力脆弱的幼儿及儿童用睡衣出口到韩国，都被要求标注“注意火苗”标识。二是，儿童用包，限制使用邻苯二甲酸增塑剂（即引发台湾塑化剂风波中的“主角”）。三是，限制纺织品中为阻隔电磁波使用的镍重金属。 东莞市质量技术监督标准与编码所就此举行了评议会。有东莞纺织行业专家和多家服装企业代表参与。有企业代表质疑，不少儿童用的包都是人造皮革，本身就含有邻苯二甲酸增塑剂，如何严格限制其含量？第三点更是引发异议。草案内文详细规定，纺织品中阻隔电磁波的产品（如防辐射的孕妇装）或金属材料的产品，包括儿童用纺织品、内衣类、中衣类、外套类及床上用品，镍的释放量必须在0.5μg/㎡/week以下。“可是衣服的金属扣子并不直接接触皮肤，也要检测吗？” 据了解，过量的镍能引起皮肤过敏，甚至导致人体严重的免疫反应。有技术人员分析，目前国内只是强制规定对镍金属的含量进行监测。只有欧盟国家要求检测镍的释放量，美国也暂未有强制性规定。这一检测是将样本浸泡在人工汗液7天后，放到37℃的模拟人体环境中，再测试人工汗液中镍的含量。 “耗时又花钱”，有企业就提出，不与皮肤接触的金属纽扣、或是皮包拉链等能不能豁免不检测？东莞市质量技术监督标准与编码所介绍，这些意见都将上呈给国家相关部门，反映给韩国，要求起草方作出答复。

四种饮水桶分别是食品级的全新料PC桶、非食品级的PC桶、PET桶和黑桶。放置20多天后，检测结果让人吃一惊。用肉眼看，放置在不同饮用水桶中的水并没有发生多大变化，但经专业仪器检测后，水质的差别显而易见：食品级的全新料PC桶中的水没有任何杂质溶入；非食品级的PC桶和黑桶中的水溶入了很多有机物和重金属；PET桶中溶入的杂质最多，甚至在其中发现了被国际癌症研究中心列为一级致癌物的二恶英 其实市场上所售的饮用水桶的材质千差万别。如果用肉眼观察，有的饮用水桶透明光滑，呈纯正的淡蓝色，质地均匀无杂质；有的外观昏暗、沉闷，呈暗蓝色、青色，色彩暗淡不均匀，透明度较差，桶壁多黑点；还有的呈乳白色，表面粗糙，划痕多，且透明度差。“只有第一种才是正规的饮用水桶。”目前市场上出现的饮用水桶分为四类：食品级的全新料PC(学名聚碳酸酯)桶、非食品级的PC桶、PET(学名聚对苯二甲酸乙二醇酯)桶和用废旧塑料、劣质废料、废弃光盘甚至洋垃圾等制成的黑桶。专家指出，根据国家质检总局颁布的《食品用塑料包装、容器、工具等制品生产许可审查细则》，PET桶不属于食品用塑料包装、容器、工具等制品发证范围。此外，2004年5月1日实施的GB19304-2003《定型包装饮用水企业生产卫生规范》规定：循环使用的桶必须由聚碳酸酯(PC)材料制成，以保障多次回收后桶的完好质量；严禁使用废料和回收旧PC料制成的桶或瓶。之所以有如此严格的规定，完全是为消费者健康考虑。这位专家解释，PET材料在承受高温时会产生有害物质，严重威胁消费者身心健康；长期饮用黑桶装的水，则会损害人体消化、神经系统，导致头昏、胃痛等多种疾病。 本文由品信检测整理：http://www.szpxjc.com/，欢迎大家转载。

本人用的是elementar公司的vario el iii型元素分析仪，现在还原管中的铜丝已经变黑，要全部取出，但是铜丝黏在一起很硬很结实，工程师让我慢慢捣，请问有什么好的方法？

各位大神求助~我想在安捷伦的GC-FID上进酮麝香原料，柱子是DB-WAX极性柱，用苯甲酸苄酯溶解成10%的样品后，程序升温为80℃保持0min，20℃/min速率升至220℃，保持15min。完成样品后图上只有一个明显的大峰感觉是苯甲酸苄酯溶剂，找不到10%的酮麝香，请问该极性柱上可以出酮麝香的峰吗？或者如何调整参数值才能出峰呢？求解答~

最近在做废水除铜离子(强酸性废水)，用的是传统方法，加液碱调PH9-10沉淀，絮凝过滤。问题来了不管怎么弄滤液含铜超标，最好的才8ppm，一般在20-30ppm。用的是菲罗林分光光度法测定的。现在求教各位水质专家大神给我一个方向，用什么方法除铜较合适，不考虑膜或离子交换。有人建议我用edta络合，但是具体怎么配edta的浓度目前还没有摸索出来！我快被领导逼成→??????了。天天催，我在搞不定污水站要关我们公司污水阀门了！求求各位大神……

采废气一根碳管同时做甲苯，丙酮（溶剂解吸法）。CMA资质 甲苯按照 HJ584-2010 有效数字最多3位，小数点后最多3位；丙酮按照 GBZ/T160.55-2007 小数点只保留1位，标液中甲苯与丙酮浓度相同的。这样出的数据甲苯小数点位数比丙酮多 合理吗？

用阳极溶出法测量锌铜时，锌铜之间会形成互化物，对结果会产生影响。请问哪位知道如何抑制这种互化物的形成，能保证测锌时，铜不会对其产生影响，谢谢了~~~

我想做青铜的腐蚀试验，（搞仿古用）。用哪种仪器能在青铜上腐蚀出红锈和绿锈。多谢啦。

郁闷中,前几天用自动进样做还正常的丙酮,今天用顶空做,以水为溶剂,不出峰了,有知道的吗?用的是carbowax极性柱50度保持两分钟,升高至100度,保持3分钟,出来的是一条基线[em06] ,可能会是什么原因呢

排气筒出口风量大于进口方风量是什么原因 一般那些情况会出行这种情况

空白是水，无干扰；同一份对照品溶液，丙酮和丁醇前有时会出现干扰峰，有时不出现；同一个顶空瓶第一针出现，后面进样都未出现；进单独的丙酮溶液，只有丙酮前有干扰峰。仪器用的岛津GC-2010，顶空用的PE，顶空瓶和盖子用了安捷伦的和PE的新顶空瓶另外还更换了清洗程序，用新瓶子水洗-洗瓶机-烘箱120度烘干2小时，结果还是有的瓶子会出现干扰这个问题有可能出在哪啊。仪器、耗材？