甲酸

甲酸跟甲酸铵，有色谱纯的吗，国药为啥没有，其他牌子有吗，求介绍，在线等

甲酸甲酯 甲酸乙酯 大家知道这两种物质的密度各是多少呀？

请问如何分析苯甲酸、苯二甲酸（含异构体）、苯三甲酸（含异构体）、苯四甲酸（含异构体）、苯五甲酸、苯六甲酸。用氢离子火焰型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。

成分分析中，再生纤维纤维与棉的定量分析中用到68G甲酸，20G氯化锌加水到100mL，用作溶解再生纤维素纤维，市场上销售的产品为88%甲酸，现在需要取88%甲酸多少ML，密度1.22，甲酸用量63ML ，这个对不对？

各位大咖，请教：在进行MS检测时，以0.1%甲酸溶液为流动相，所用甲酸必须是无水甲酸吗？色谱纯≥98%的甲酸 是否可以使用。

我们之前做液质联用的洗脱液是0.1%甲酸（ESI+和ESI-都是），现在有人提出负离子应该用甲酸铵或者乙酸铵，我想知道是什么原理呢？我不是这个领域的，麻烦大家帮帮忙，因为发文章审稿人指出了这个问题

苯甲酸钠和苯甲酸有区别么？另外测定酱油中苯甲酸钠用什么方法？苯基酸钠是不是就是苯甲酸？

我看到过很多有关山梨酸、苯甲酸测定的论文，可是看的越多我就越晕[em06] ，在样品处理中，有的加NaOH，而有的不加，那么最终测定的物质有可能是苯甲酸钠或者是苯甲酸．显然用什么来表示得出的结果差距会很大了，可都叫苯甲酸的测定．我本人现在做的也是不家NaOH，难道国家规定的就用苯甲酸的形式来表示么？可我总觉得我们测定的目的是要了解苯甲酸钠的量．苯甲酸钠才是防腐剂么．恳请同仁发表意见．

如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中分离邻苯二甲酸和邻苯二甲酸酐，或者怎么区分苯甲酸中存在的是邻苯二甲酸还是邻苯二甲酸酐，邻苯二甲酸在208度的时候会脱水转变为邻苯二甲酸酐。

[color=#454545]液相色谱测定苯甲酸时，配制苯甲酸标液，标准品是苯甲酸固体，可是苯甲酸在水中几乎不溶解，要怎么配制苯甲酸标液，又能不产生误差？[/color]

请问有谁知道甲酸和甲酸钠分离的色谱条件,谢谢!

沙星固体标用甲酸乙腈溶解好些还是甲酸甲醇好些？

我想提高苯甲酸负离子的丰度，是不是可以碰撞能大大的，因为苯甲酸负离子稳定不容易再裂，其他中间含苯甲酸的碎片中的苯甲酸部分都能整出来？是不是这样？

怎样用百分之98质量分数的甲酸制备百分之100纯甲酸？

酸奶制品由于其发酵过程中，可能会自动生成苯甲酸，故按规定，酸奶制品可以允许检出苯甲酸，但纯酸牛乳、调味酸牛乳不得超过30毫克/千克，果料酸牛乳不得超过230毫克/千克。而其他乳制品按规定则不得检出苯甲酸。牛乳中天然存在苯甲酸，这是无法避免的。 “不得添加”并不意味“不得检出”，只有摸清乳品中苯甲酸的含量范围，才可以正确判断哪些是不良厂商“非法添加”，哪些是本身具有的。[B][color=#DC143C]苯甲酸限量值多少才是合理的？[/color][/B]

请问0.1%甲酸水溶液中甲酸是质量比还是体积比？

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gifWAX柱子测甲醇中的甲酸，FID对甲酸的响应很小，该怎么办啊？甲酸浓度很小，有什么好办法能通过气相色谱把甲酸“揪出来”啊？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09508.gif

在论文里看到有人用流动相A 0.1甲酸水，B为0.1%甲酸甲醇，这样会冲突吗？[img=,690,347]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404031023046806_3528_6354321_3.png!w690x347.jpg[/img]

关于这三个待测物，FID对甲醛甲酸的响应值很低这个我知道。但是我现在进甲酸，打纯物质进入它也没有峰。柱子用的HO PLOT Q甲醛溶液(37%wt in water ,10-15%甲醇稳定)甲醇 99.0% 色谱纯甲酸98.0% 色谱纯刚开始把这三个一起配，每个各0.1ml?3.7ml乙腈。注射进去出了4个峰，然后我分别注射了甲醛甲醇，第三个峰定为甲酸，最后一个定为溶剂乙腈。单个待测物分别进样确定下峰，甲醛甲醇都没问题，但是甲酸纯物质打进去不出峰，但是三个待测物加乙腈一起打能出4个峰，多的那个峰怎么都找不到是哪里的。最后想请问下，甲酸和醛哪个响应值低一点。我这色谱上的甲酸是一点峰都没有。

液相色谱测定苯甲酸时，配制苯甲酸标液，标准品是苯甲酸固体，可是苯甲酸在水中几乎不溶解，要怎么配制苯甲酸标液，又能不产生误差？求解决。

[color=#444444]各位大神，麻烦问下，苯甲酸能在过硫酸钾的情况下回氧化成过氧苯甲酸吗？我的反应除了苯甲酸之外没有任何有机底物，氢谱显示正确，但是质谱显示多了一个16的分子量，按道理来说分子量是414.2，现在是430.2。除了多一个氧之外，实在是想不出别的原子可以凑16了，麻烦有了解这方面的大神帮忙看一下哈。[/color][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/biggrin.gif[/img]

[color=#333333]笨甲酸钠安全吗？买了一包地瓜干有笨甲酸钠[/color]？

工作场所空气中乙酸标准是硅胶管采样 甲酸解吸。DB-WAX柱甲酸，乙酸哪个先出峰？ 甲酸酸性比较大，对系统影响大吗？

昨天客户送来一瓶甲酸要我们帮忙测一下里面铅含量的测定，因为实验室没有相关的检测方法，我打算将甲酸先用电热板蒸发掉，然后加入硝酸消解后，用AAS测定，我们对甲酸的物理化学性质不是很了解，不知道用这种方法是不是有欠妥当。我查了一下其他检测方法比如用双硫腙比色法测定白酒中的铅，也应该是可行的，但是需要用到氰化钾这种东西，我不想用，请大家帮我参考参考，或提一些建议。

[color=#444444]我打算用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，毛细管柱：KB-5MS,FID检测器来测定甲酸的含量，但他们都说甲酸对柱子有腐蚀，不宜测定，那有没有好的方法来测定甲酸的含量呢？？？或者是换柱子或者是换检测器还是用别的更好地方法测定呢？？？[/color]

请问各位大神，用液相测甲酸根怎么测啊？我是做电化学还原的，电解液是碳酸氢钾，可能的产物有甲酸，现在要用液相检测看我的产物里面有没有甲酸，请问各位大神我改怎么测啊？麻烦各位大神帮帮我！！！谢谢了！

做实验要用到苯二甲酸酐,但是都买不到，都是只有邻苯二甲酸酐,问了几家试剂公司，有的说是一个东西，有的说不是,我在网上查苯二甲酸酐,出来的也都是邻苯二甲酸酐,到现在也没有确切的答案,但是国标方法上就写的苯二甲酸酐.

各位大神好，我现在做光催化，产物为甲酸，因为初始溶液为氢氧化钠和亚硫酸钠的混合溶液，那么生成的产物则应该以甲酸钠形式存在，请问，如果用液相色谱分析，还需要酸化成甲酸吗？本人液相小白，求分析条件。

要标定氢氧化钠，在GB601标准中，是用邻苯二甲酸氢钾，但试剂库里找到苯二甲酸氢钾，请问大家，可以用吗？

酸分子中羟基的数目和成酸元素的氧化值相等时，叫原某酸。 　　原甲酸中含有3个羟基，但是甲酸中碳的化合价是2，这怎么解释呢？谢谢！