求问有谁做过水中单质磷的标曲，空白一般测得吸光度多大，最高点吸光度多少？
单质磷的测定。根据分析步骤加完试剂后，50ml比色管中分成水相与有机相，请问这是怎么了？
判断打磨下来的铁锈中，是否含有单质铁，怎么测定单质铁的含量？
单质氯，溴，碘，有红外吸收吗
非金属单质+金属氧化物△→金属单质+非金属氧化物反应需加热或高温，金属氧化物不能是(K Ga Na Mg Al)等的氧化物。为什么?是因为他们的活动顺序吗?还是有别的原因，还有别的金属吗? 非金属单质可以是H C 还有别的吗?
水中单质磷方法验证有大佬做过吗 ，我今天做曲线，用的直接比色法，做过的大佬空白一般是多少啊，还有计算公式中m到底是什么意思啊，不是很懂，请各位大佬帮忙解答 谢谢
想问下大家，单质磷和总磷的关系！
想问下，将碘单质溶在甲醇中，能进液相色谱吗，流动相就是一般的有机溶剂加点水，柱子就是ODS-3的柱子，
我家中有塑料瓶包装的碘单质，包装破损然后本人出差19个月，期间室内门窗关闭现室内碘气味太浓，通风已经一个月，环境依然恶劣。请问如何治理？谢谢了！!!!
用HJ593-2010的方法测单质磷，应该选用什么标准物质？先用的水中总磷，但是效果一直都不好，听说用环己烷中的黄磷有做出来的，用水中磷能做吗？
用xrf测量 有些元素用单质和化合物结果差别大不 我钡单质和氧化钡相差挺大的 求助啊 帕纳科的
废水脱硫处理，生成的单质硫该怎么测定？
有没有直接检测铁单质的仪器，里面有二价铁和三价铁的干扰，现在只能测总铁，没办法测单质铁？有这种仪器的话，可以推荐给我，要求测的铁单质的含量是PPM级的。
样品为三元合金，由XRD分析可能含有其中一种元素的单质，一个奇特的峰出现在融解峰之前，详见附图，右边再往后就是融化峰了，请问这个峰会是此单质结晶引起的吗？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/03/200603211450_15360_1694167_3.jpg[/img]
请教各位老师，怎样用化学方法检测单质“硫”？？？？？？
有没有直接检测铁单质的仪器，里面有二价铁和三价铁的干扰，现在只能测总铁，没办法测单质铁？有这种仪器的话，可以推荐给我，要求测的铁单质的含量是PPM级的。
最近整理实验室，发现还剩一些用过的单质溴，领导说不要了处理掉[em09512]有什么好方法处理吗？
我司生产某种金属材料，但部分客户对材料中的杂质铜要求非常苛刻，现我司想利用EDX在线检测单质铜，不知是否可行，或哪位高人有更好的意见和资料，不胜感激！
如题？单质硫是固体，在水中就是湿漉漉的，黄黄的。怎么检测其含量呢？
[color=#444444]各位亲，现在想做一个溴代烯烃化合物中溴单质的检测，在该化合物中溴单质含量应该很低，有没有合适的方法进行检测？？[/color][color=#444444][/color]
HJ701-2014黄磷 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 能不能用来做元素磷、单质磷的方法验证？HJ593-2010 单质磷 磷钼蓝分光光度法的标准物质用总磷还是磷酸盐还是水中磷？现在用总磷标准物质直接法可以。萃取法做不出曲线。
有大神做过这个方法的单质磷吗？萃取好麻烦啊，有什么注意事项吗？有没有萃取过的曲线[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif[/img]
看到别人用液相检测单质硫，检测波长250，请教一下各位大虾，硫为什么会有紫外吸收呢
我想请教下，金属或非金属单质一般都是哪些单位会需要用到呢？能不能举几个例子，我刚刚接触单质这块。谢谢大家啦~~我们自主产了一些金属铷铯铱等等想看看哪些类型的单位会用到，前景怎么样。
在测定单质磷时需要 先用甲苯萃取 然后再加溴酸钾-溴化钾、硫酸等氧化之后在电热板上加热，调pH后用水定容。我定容后溶液分了两层，上层应该是有机相淡淡的浅黄色，下层应该是水相，很深的橘黄色。是哪里出了问题吗？
如题所述，想找一个方便普通实验室去测定铝灰中单质铝的实验方法，我翻看文献有碱熔的方法，但是过程不太完整，有没有大神可以指点一二？
如题。咨询过分光光度计，但是答复是单质不吸收光谱，所以测不出来。还有没有别的方法能测出来呢？因为肉眼就能够根据颜色来大体的区分不同浓度的溶液，所以个人认为应该有方法的。急！！！！请各位专家帮忙了。
请教各位老师：1.《污水综合排放标准》 GB 8978-1996中的元素磷和《水质 单质磷的测定 磷钼蓝分光光度法（暂行）》HJ593-2010中的单质磷是不是一种物质？2.请问加标是否是使用的正己烷中的黄磷标准溶液？3.请问元素磷没有方法检出限，是否需要按照HJ168-2010中的规定验证方法检出限呢？如果需要，那么估计的方法检出限应该取多少呢？4.由于实验结果不理想，参考了相关方法改进的文献。但有一个地方不太明白，若选用酸性高锰酸钾体系作为氧化剂，由于其溶液显黑紫色，如何判断溶液在加入氢氧化钠之后显粉红色？（不知道论坛能否上传文献，截图如下）[img=文献改进方法,333,632]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006181447113110_4689_4141807_3.png!w333x632.jpg[/img]
99.99%)来配制氧化镧标液,先于900摄氏度灼烧,然后用稀盐酸溶液,那么溶解过后,在溶液中镧应该是离子状态了吧,不应该还是氧化镧结构,那么这跟单质镧溶液标准没有多大区别吧. 如果准确度要求不是很非常高的话,那是否可以用单质镧或铈标准溶液代替固体的氧化镧或氧化铈配制成的标准溶液?请这么方面前辈帮忙解答一下,谢了!
实验1:0.01mol/L硫代硫酸钠滴定一定浓度的碘单质消耗V1ml。实验2:0.01mol/L硫代硫酸钠放在烧杯中暴露在空气中一段时间(大概两三个小时)，滴定相同的一定浓度的碘单质消耗V2ml。最终发现V1＞V2，请问硫代硫酸钠在空气中发生什么变化了?
我要推广仪器
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