有哪位大神做过职业卫生的乙胺 乙二胺和环己胺的测定,我始终找不到乙二胺的峰,如果有做出来的,能发一下条件吗
三乙胺我们在生产中用作缚酸剂,现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液,配置了不同浓度的三乙胺溶液,但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的,这个是为什么啊?
我是位新手! 最近要分析一乙胺的行量,去标准研究所查得化工标准HG/T 2719-95,里面的仪器条件[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是使用的填充柱,TCD检测器,但目前所在单位是毛细管柱,FID检测器。不符合条件(说明:70%规格的一乙胺的大部分杂质为水,其余杂质为无机氨,二乙胺,三乙胺,乙醇,乙腈,但各含量都小于等于0.10,用FID检测器检测样品水是不出峰的。) 后用0.10mol/l的HCL标准溶液滴定,70%规格的样品结果检测出来为74.59%,相差较大,用HCL来分析,杂质无机氨,二乙胺,三乙胺都会和HCL产生化学反应。 不知道大家有什么好办法? 谢谢!
想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析一乙胺纯度,二乙胺纯度求: GB/T 23962-2009工业用一乙胺 GB/T 23963-2009工业用二乙胺谢谢
顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测三乙胺,谁有相关经验吗?设置条件大概是多少?三乙胺溶液里面需要添加碱溶液吗?求回复
各位老师。我最近在做一个化合的异构体分离,流动相中需要加如三乙胺扫尾,但是发现采用三乙胺扫尾后,色谱峰比不加三乙胺的保留时间要延迟很多,这是什么原因呢?我一直认为三乙胺是不会影响手性保留的!大家有什么高见?
最近在做水质三乙胺的检测,发现校准曲线很难做直,请问主要有哪些影响因素,还有三乙胺的标样何处可以买到?
刚接触分析没多长时间,公司领导要求我做一个车间回收三乙胺定量的方法,面积百分比不准,然后就尝试做一个外标法,因为试样当中有邻二氯苯和三乙胺两种物质,所以我就配置了不同浓度的三乙胺溶液,5%.10%.15%.20%.25%.的溶液,用自动进样器进样,发现峰面积相差很大,这是为什么?到底该怎么做呢?求助前辈~我的气谱方法是这样的,进样0.2ul,分流比100:1,进样口气化温度250,检测器300,柱箱150保持5分钟。HP-5中性柱,安捷伦7820A,FID检测器
在做乙胺回收率时候发现,加完样品后,乙胺的峰型变差,且柱效降低,请问有什么方法可以规避这种情况
要测一个原料药中三乙胺的残留。仪器是安捷伦的6890N,7694E,条件如下:色谱柱HP-1,柱温100,进样口250,分流比1:1,柱压7.7psiFID250顶空平衡30min,温度70/100/110三乙胺浓度16ug/ml(用水溶),取2ml至10ml顶空瓶我的问题是我进了三乙胺后跟了一针空白,三乙胺的位置有出峰,再跟一针空白就没有了,我试着做进样精密度,连续进了三针峰面积从29涨到了40,RSD非常差。而且换了DB-624的柱子,这个问题还是存在,哪位大侠指点一下!
有这么一种流动相,甲醇:水:三乙胺:乙酸=600:400:1:1那么加三乙胺和乙酸的作用是什么?
小弟分析生物碱,用的流动相为甲醇/水(含0.14%H3PO4和0.5%三乙胺),防拖尾效果不错。 但0.5%三乙胺是不是太高了?会对柱子不好吗?望论坛高手释疑
才学做液相没多久,而且教我的前辈前段时间走了,现在有个碱性手性要分析,需要加二乙胺,买了个五毫升的,是用安瓿瓶装的,打开后用不完的用什么装好呢,我查了下二乙胺能腐蚀玻璃,难道用塑料瓶装吗?用过的知道的请帮帮忙!
二乙胺和环氧乙烷用什么柱子分开?二乙胺能尽可能小的拖尾.在非极性胺类柱上.峰重合.在极性柱上.二乙胺大拖尾.
我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂,例如三乙胺,二乙胺之类的,最近听说了折椅说法,说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应,从而导致色谱柱柱效下降,但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法~有何高见~~ 谢谢啦
[color=#444444]三乙胺-丙酮-盐的混合液,三乙胺的含量在5%以下,请问有什么好的方法可以测定三乙胺的含量,在实验室用氢火焰毛细柱打可以出峰,但是如果含量特别低时担心[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]打不出,导致微量三乙胺检测不出来。查文献有溴酚蓝分光光度法、红外色谱,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]、电位返滴定法,以及混合液放入盐酸,用过量NaOH滴定未反应酸,溴酚蓝做指示剂等方法。请问这几种方法哪个比较准确,并且好操作,谢谢各位了![/color]
哪位大佬知道苯酚,乙胺这两个在残留溶剂测定时候的限度为多少
2760上只有苯乙胺,查询资料上β-苯乙胺就是苯乙胺,请问苯乙胺包括α和β两个同分异构体还是单指β-苯乙胺?α-苯乙胺可以在食品中添加吗?
有这个标准:取样品0.5g,精密加浓氨试液-甲醇(1:20),冷浸1小时,加热回流1小时。按这个方法处理出来的样品峰形很难看,而且他离度也不好。它所用的流动相是甲醇:0.1%磷酸溶液(用三乙胺调PH至6.0)。同样是含碱性,为什么处理样品不用三乙胺-甲醇(1:20)?
三乙胺怎么除水呢,我要求不高,查资料说不能用硫酸镁,可以用氯化钙吗
我们做手性色谱分析时经常会用到一些色谱添加剂,例如三乙胺,二乙胺之类的,最近听说了折椅说法,说是添加二乙胺时会与色谱柱进行不可逆的反应,从而导致色谱柱柱效下降,但是一些化合物二乙胺的效果确实比三乙胺佳。请问各位大侠有没有这一说法~有何高见~~ 谢谢啦
在液相分析中,有时会用到三乙胺的,看到资料说三乙胺对色谱柱的影响是不可逆的,但有些说是好好冲洗对柱子影响不是很大的,到底怎么样呢?大家用的话,一般的加入量是多少呢,用完后又是怎么冲洗的呢?
我是位新手! 最近要做一乙胺的分析,到标准研究所查得行业标准HG/T 2719-95,标准中使用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]为填充柱,TCD检测器,而我目前所在单位是毛细管柱,FID检测器。(说明:70%规格的一乙胺中杂质主要为水,其余为无机氨,二乙胺,三乙胺,乙醇,乙腈,含量分别都是小于等于0.10%),用FID检测器检测水是不出峰的。所以此方法在现行公司的实验条件下无法完成。 后来自己用0.1mol/LHCL标准溶液来滴定70%乙胺,结果为74.59%,和规格相差太大。其中杂质无机氨,二乙胺,三乙胺都会和HCL溶液反应。 不知道各位有什么其他的好方法? 谢谢!
用三乙胺做扫尾剂,一般它的量加多少呢?
利用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测试三乙胺含量,感觉前后两针互相干扰,进完一针样品后,再进空白,会有三乙胺的峰,然后再进一次空白三乙胺的峰面积会减小,应该是三乙胺残留了,请问有什么办法让三乙胺不残留。
安捷伦正相液相90毫升正己烷和10毫升异丙醇加0.1毫升二乙胺,用双通道的,这0.1毫升二乙胺都加在了异丙醇中,基线会漂移,怎么办?0.1毫升二乙胺到底怎么加
各位大师,快帮帮忙啊。做二硫化碳时,二乙胺需要提纯,查了些资料说是要先加入甲苯磺酰氯,乙胺与二乙胺沉淀下来,过滤掉三乙胺;再在沉淀中加入氢氧化钠,乙胺反应掉,二乙胺不反应。但问题是我需要的是二乙胺溶液啊,怎么将二乙胺从沉淀中分离出来呢
各位大师,快帮帮忙啊。做二硫化碳时,二乙胺需要提纯,查了些资料说是要先加入甲苯磺酰氯,乙胺与二乙胺沉淀下来,过滤掉三乙胺;再在沉淀中加入氢氧化钠,乙胺反应掉,二乙胺不反应。但问题是我需要的是二乙胺溶液啊,怎么将二乙胺从沉淀中分离出来呢
我现在测生物碱(吗啡)的含量,分离度可以了但老是拖尾,三乙胺的量都加到0.1%了,还能不能再增加了?再增加有效果吗?三乙胺肯定能消除拖尾现象吗?各位有做过生物碱的吗?传授一下经验咯。我实在是着急呀,各位大侠帮帮忙呀,盼望中…………
动物中的金刚烷胺与金刚乙胺有跑过的吗,流动相用了甲酸水,B为乙睛或者5毫摩每升的乙酸胺(含0.2%甲酸),B相为乙睛。定量离子有跑出来,但是定性离子没峰。想问跑过的定性离子是多少,还有DP、CE的值。