乙苯

【磐诺-苯系物在线气相色谱仪（FID法）】该系统采用专用色谱柱组合、中心切割加反吹技术和氢火焰离子化检测器（FID）技术进行苯系物的检测。样品采集到定量环后，切换进样阀，在载气的带动下样品分别进入色谱柱中分离，其中苯、甲苯、二甲苯、乙苯经预柱进入分析柱中分离后进入FID检测器检测得到，切换阀位置后重烃类组分被反吹放空。【仪器特点】1）采用中心切割加反吹专利技术，直接测量苯、甲苯和二甲苯；2）采用专用的色谱柱组合，样品180℃保温，无残留，灵敏度高；3）仪器具有开机自检功能，断气保护功能，断电自动重启功能和报警功能，保证系统安全和稳定性；4）FID检测器具有自动点火功能和宽量程输出，线性范围10-7；5）使用自动电子流量控制技术（EPC）控制载气、空气和氢气，高精度（0.01psi），重复性和再现好；6）核心部件均使用国际知名品牌，可靠性高，使用寿命长。【应用领域】石化，喷涂，印刷等排放口或厂界在线监测【技术参数】项 目指标参数检测能力苯、甲苯和二甲苯量程苯（0.05-10000）ppm；甲苯（0.05-10000）ppm；二甲苯（0.1-10000）ppm检测器氢火焰离子化检测器（FID)检出限≤0.1ppm（苯）重复性RSD≤3%（苯）分析周期单通道≤15min，双通道≤8min功率电源＜400W，220V AC/50Hz气源要求载气：高纯氮气（≥99.999%）；燃烧气：高纯氢气（≥99.999%）助燃气：零级空气（烃类＜20ppb）尺寸19"标准机箱，5U【磐诺-苯系物在线气相色谱仪（PID法）】该系统采用低温富集高温热解吸技术和光离子化检测器（PID）技术相结合，样品通过质量流量控制器（MFC）定量采样，在低温条件下经吸附管富集后，通过直热快速高温脱附，在载气带动下进入毛细管色谱柱进行预分离，分离后的苯系物依次进入高灵敏度的光离子化检测器（PID）进行检测，其余烃类经反吹放空。【仪器特点】1）PID检测器对非饱和烃类具有选择性响应，提高了苯系物的检测灵敏度；2）使用质量流量控制（MFC）实现定量采样，避免样气温度、压力变化对检测结果的影响；3）直热式加热技术升温快（40℃/s），高温脱附迅速彻底，可避免高温脱附引入的峰展宽，使色谱分离效果和峰形更好，定性定量更准确；4）使用预分离和阀中心切割反吹技术，避免高沸点组分进入分析系统，提高色谱柱的使用寿命，大大缩短分析周期；5）使用电子压力控制技术（EPC）控制载气，精度高（±0.01psi），重复性好。【应用领域】1）环境空气苯系物在线监测2）石化、喷涂、印刷、化工园区等厂界大气和排放口苯系物监测3）职业卫生环境空气中苯系物监测【技术参数】项 目指标参数检测能力苯、甲苯、乙苯、对二甲苯/间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯量程0-500ppb检测器光离子化检测器（PID）检出限≤0.1ppb（苯）重复性RSD≤3%（苯）分析周期单通道≤15min，双通道≤8min功率电源＜800W，220V AC/50Hz气源要求载气：高纯氮气（≥99.999%）尺寸19"标准机箱，5U

产品概述EXPEC 1680 便携式傅里叶红外分析仪基于不同气体在红外光谱范围内有不同特征吸收的特性，采用傅里叶红外分光原理和多元分辨校正方法，实现气体的定性、定量测量。满足《环境空气 无机有害气体的应急监测 便携式傅里叶红外仪法》（HJ 920-2017）、《环境空气 挥发性有机物的测定 便携式傅里叶红外仪法》（HJ 919-2017）等标准法规的要求。 监测因子：可监测50多种有机无机气体，包括NH3、HF、HCl、甲醛、丙烷、 乙烯、丙烯、乙炔、苯、甲苯、乙苯、苯乙烯等。性能优势高性能仪器分辨率高、波长范围宽，检出限低，适用于超低排放监测和应急样气全程伴热无冷凝，避免了气体成分在检测过程中的损失，保证结果高准确度快速扫描得到全谱吸收光谱图，20秒内完成定性、定量分析高可靠更宽的温度、湿度的适用范围，保证现场正常使用高集成仪器结构紧凑、设备可靠、便携，适用于现场使用仪器内置采样系统，实现自动温控，实现远程控制、连锁保护自带GPS定位系统，自动记录数据采集点信息，数据可追溯高交互性仪器自带可视化触摸屏系统内部集成WIFI模块，可无线通讯连接电脑进行交互 应用领域污染源监测危废/垃圾焚烧烟气排放检测，可监测HCl、HF等多个因子电厂、钢铁、水泥等多个行业超低排放检测，可同时监测SO2、NOx、CO、CO2等多个因子SCR和SNCR系统氨逃逸监测，可监测处理工艺点前后NH3浓度应急监测通过特定附件，可实现便携式、车载式等模式，开展现场应急监测可定量监测SO2、NOx（NO、NO2、N2O），HCl、HF、NH3、CO、CO2、O2（氧化锆）、H2O等多种无机气体；亦可定量监测甲烷、乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、甲酸等多种有机气体，还能快速筛查数十种有毒有害气体，进行定性和半定量分析。产品选型

产品简介　　可挥发性低沸点和高沸点碳氢化合物是臭氧前驱体的主要成份，也是造成光化学烟雾的主要原因之一。臭氧前驱体分析仪是应用于环境空气中C6-C12高沸点碳氢化合物和C2-C5低沸点碳氢化合物实时在线监测的仪器，能够监测的项目包括2-甲基戊烷，正己烷，苯，正庚烷，甲苯，正辛烷，乙苯，间,对-二甲苯，邻-二甲苯，1,3,5-三甲苯，1,2,4-三甲苯，1,2,3-三甲苯，乙烷，乙烯，丙烷，丙稀，异丁烷，正丁烷，异戊烷，正戊烷，反式-2-丁烯，1-丁烯，顺式-2-丁烯，1,3-丁二烯，反式-2-戊烯，1-戊烯，异戊二烯，2,2,4-三甲基戊烷等。多达几十种，沸点的跨度达300K。性能特点　　采用PID和FID双检测器，确保高灵敏度和高分辨率；　　内置Tenax预浓缩管或带冷却预浓缩系统，热解析或低温热解析，标准毛细预分离柱和分析柱，两台色谱的完美结合使C2-C12范围的碳氢化合物得到良好分离；　　采用内置步进式采样活塞作为采样动力系统，可精确测量采样量，并可根据采样温度、压力的变化自动修正采样量，具有自动线性化功能；　　电子自动控制十通阀，和气动阀比较，控制更精确灵活；　　双色谱柱构成二维色谱分析系统，节省分析时间，并延长其使用寿命；　　内置标准工控机，可自动控制仪器各运行参数，自动存储和处理数据结果；　　人性化色谱工作站，自动控制仪器各运行参数，自动保存仪器任何时刻的重要参数信息，可随时追溯故障发生原因和发生部位，方便解决问题；　　多种数据通讯协议，包括Ethernet，COM，USB及模拟和数字输入输出选项。

属性：类型：实验教学专用装置适用范围：化工原理实验教学、科研小中试表面处理：拉丝处理尺寸：1480mm*580mm*1800mm电压：380v功率：2.5kw颜色：灰白型号：LPK-SREB品牌：莱帕克可售卖地：全国区域产品关键词乙苯脱氢、反应工程乙苯脱氢实验装置介绍乙苯脱氢实验装置实验体系为乙苯脱氢制苯乙烯，催化剂为氧化铁系。装置由管式固定床反应器、预热器、产品冷凝器、气液分离器、蠕动泵、气体流量计、冷凝系统和电控系统组成，开放式炉，开合方便，方便反应器拆装。采用工业一体机进行控制和数据显示，让学生提前接触工业控制相关知识，锻炼学生使用现代化工具的能力。 可完成以下知识点教学：1、掌握气固相催化实验装置结构及工艺流程。2、掌握测定和评价氧化铁系催化剂活性，可对失活后催化剂通水蒸汽活化除焦再生。 装置特点：乙苯脱氢实验装置适用于化工类专业，装置总占地面积0.86平方米，高度1.8米，整体采用欧标铝型材框架，高品质铝合金框架带移动脚轮，具有耐用性。设置超温、超压报警功能，加热炉为程序控温，保证装置运行的本质安全。配套智能学习系统，通过预习视频、3D仿真、在线考评测试等，培养学生自主学习意识，激发学生学习兴趣，减轻教师教学压力。提供6年质保，解决用户的后顾之忧。

岩征仪器乙苯脱氢反应装置由气体输入模块、液体输入模块、气体预热模块、液体汽化预热模块、反应模块、输出物料冷却模块、气液分离模块、液体收集模块、液体采样模块和控制模块、系统压力控制模块以及安全保护系统等组成。主要工艺流程为气体通过质量流量计控制进气，客户原液通过气体从鼓泡罐中经过带入系统，液体与气体分别进如预热/汽化/混合罐充分混合预热汽化后，温度升至反应温度，进管路保温一起进入反应器，原料流过床层进冷凝模块，温度降低到客户需求温度，最终进入产物气液分离罐，液相留在分离罐里，定时排放，气相通过压力控制器，全气相可切换流进在线产物采样管路，去尾气排放。乙苯脱氢反应装置设计参数：反应器：固定床 内径?10催化剂装填量：1-10ml反应压力：常压-10MPa反应温度：室温-650℃ 快开式加热炉 控制精度±1℃液体流量：鼓泡进料原料预热温度：室温-350℃（石英反应器限温200℃）预混配气缓冲罐1个进气1：CO 4~200sccm进气2：N2 4~200sccm进气3：C3H84~200sccm冷凝气液分离：1级自动化程度高安全连锁超温、超压

光明理化学甲苯，二甲苯，乙苯室内气体检测管721，可以检测上述三种气体，检测浓度见下图：检测时，将721检测管插入到ASP-1200电动泵上，并按照说明书指示说明，开始测量，即可。

PB-150便携式气相色谱仪(微型苯系物分析仪) PB-150便携式气相色谱仪(微型苯系物分析仪)是一款用于测量有组织及无组织排放过程中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三氯乙烯、四氯乙烯、异丙苯、苯乙烯、萘等挥发性有机物的现场便携式色谱分析仪。 仪器采用MEMS技术的微型多功能色谱柱及小型化高灵敏度检测器，可高效快速的定性定量分析目标化合物。　 PB-150便携式气相色谱仪(微型苯系物分析仪)设计轻巧便携，结构紧凑，现场管线连接方便，工作效率高。　　　　　仪器特点： 1、采用高负压采样泵，适应性强 2、检测器开机即可测量，无需预热、点火、柱温箱稳定 3、全程加热型采样系统，避免污染源样气冷凝 4、内置载气，有效避免本底干扰，保证测量结果准确性 5、多级颗粒物过滤，极大增加分析仪主要部件使用寿命 6、高灵敏度传感器，检出限低 7、MEMS技术微型色谱柱，分析周期短 8、可通过app软件进行操控，实时查看仪器实时分析状态 应用范围　有组织、无组织（气、水、土）排放气体苯系物监测　石化、油漆等行业存放、生产、使用环境的气体苯系物监测　特定场合下化工园区、厂界气体苯系物监测

PF-300便携式甲烷/非甲烷总烃分析仪PF-300便携式非甲烷总烃分析仪是一款真正意义上的轻便、紧凑、安全性好、使用方便的便携式现场甲烷、总烃和非甲烷总烃测试仪。采用全程加热FID技术的主机，内置高温催化装置。主机测得总烃值，配合高温催化装置测得甲烷值，两者的差值即是非甲烷总烃数值。PF-300便携式非甲烷总烃分析仪可用于厂界无组织空气和固定污染源废气的监测，用于在线监测仪器的比对和验收，用于挥发性有机物应急现场监测。用户广泛分布于石化、化工、制药、喷涂、印染、橡胶等多个挥发性有机物排放的重点行业。扩增苯系物模块，可同时测量甲烷、总烃和非甲烷总烃也可测量污染源中的苯、甲苯、乙苯等物质，分析周期5分钟以内，检出限0.1ppm（以苯计），量程可扩展。PF-300 非甲烷总烃分析仪（苯扩展版）特点：■在原PF-300非甲烷总烃分析仪基础上增加苯系物测试模块；■可用于固定污染源废气的监测；■同时测量甲烷、总烃和非甲烷总烃也可测量污染源中的苯、甲苯、乙苯等物质；■一体化程度更高，苯系物模块集成于整机中；■可通过手机APP实现远程数据传输及现场打印，具有校准反控功能；【PF-300便携式非甲烷总烃分析仪选配】选配：PF-300便携式甲烷、总烃和非甲烷总烃分析仪专用温湿流烟检测系统可同步测量烟气含湿量、静压、动压、流速、流量、烟温、含氧量等参数，可自动计算干烟气质量浓度、标干烟气流量等参数，并在无线终端实时显示。PF-300作为环境监测的非甲烷总烃类现场直读设备，尤其适合各类污染源工况，在国内拥有数千个现场工况的经验积累，数据的准确性和稳定性得到了广大用户的广泛认可。现已实现产品系列化，可满足用户对环境空气非甲烷总烃、苯系物，固定汚染源非甲烷总烃及苯系物的移动监测需求，符合国家标准。

产品简介：GC6210车用汽油专用气相色谱仪分析系统是严格按照SH/T0693-2000《汽油中芳烃含量测定法（气相色谱法）》、SH/T0663-1998《汽油中含氧化合物含量测定法（气相色谱法）》设计的，符合国标要求的分析系统。专用于车用汽油中含氧化合物的测定 苯及甲苯含量的测定 芳烃的分析。是石化行业、炼油厂及质量监督检验相关应用领域理想的专用气相色谱仪。产品详情：GC6210车用汽油专用气相色谱仪分析系统是严格按照SH/T0693-2000《汽油中芳烃含量测定法（气相色谱法）》、SH/T0663-1998《汽油中含氧化合物含量测定法（气相色谱法）》设计的，符合国标要求的分析系统。专用于车用汽油中含氧化合物的测定 苯及甲苯含量的测定 芳烃的分析。是石化行业、炼油厂及质量监督检验相关应用领域理想的专用气相色谱仪.仪器配置1．GC6210型色谱仪(带进口自动十通阀)2．检测器：FID3．色谱柱：A. 预切柱TCEP，0.56m×0.38mm不锈钢柱，20%TCEP/Chromosorb P(AW)80-100目B. 分析柱DB-1（WCOT），30m×0.32mm×3μm，交联甲基硅酮石英毛细管柱4．色谱工作站5．高纯氮气、氢气、空气6.．标准样品：　　A. 醇醚定性标样　　B. 混合醇醚校正标样　　C. 醇醚内标　　D．芳烃定性标样　　E．混合芳烃校正标样　　F．芳烃内标7.分析流程:7.1 含氧化合物分析：将内标乙二醇二甲基醚（DME）加入样品中，首先进入TCEP预切柱，放空轻烃，然后在甲基环戊烷和甲基叔丁基醚之间切换，让含氧化合物进入WCOT柱，待叔戊基甲基醚流出后，再反吹重烃组分。7.2. 苯和甲苯分析：将内标2-己酮加入样品中，首先进入TCEP预切柱，放空C9和比C9轻的非芳烃，然后在苯流出之前切换，让苯、甲苯、2-己酮进入WCOT柱，待2-己酮流出后，再反吹剩余组分（C8和C8以上芳烃及C10和C10以上非芳烃）7.3. 芳烃分析：将内标2-己酮加入样品中，首先进入TCEP预切柱，放空苯、甲苯和小于C12的非芳烃，然后在乙苯流出之前切换，让芳烃进入WCOT柱，待邻二甲苯流出后，再反吹剩余组分（C9和C9以上芳烃）进入检测器检测。

产品介绍UviLux FUEL - BTEX 荧光计是英国Chelsea Technologies Group LTD（CTG）生产的一款单参数荧光计，可实时、原位检测 BTEX 类污染物 (苯、乙苯、甲苯和二甲苯)。高度精炼的 BTEX 类碳氢化合物是一种严重的地下水污染物，对人类和环境都有毒性。UviLux Fuel - BTEX 传感器通常用于内陆地下水体的高精炼燃料的检测研究。该传感器适合集成到第三方终端进行水中油浓度监测，当选择搭配CTG公司手持式数采或者壁挂式采集器，还可以进行手持测量或者长期监测。应用范围&bull 河流湖泊燃料污染实时监测&bull 地下水 BTEX 监测&bull 评估集水区及天然水域的水质&bull 工艺水中燃料污染的检测仪器特点&bull 原位实时监测水中燃料，特别是 BTEX 化合物&bull 3 ppb 高灵敏度&bull 配合FDOM传感器，消除环境干扰&bull 易于与监测平台和系统集成，或与Hawk结合进行现场读数和数据记录&bull 额定深度为1000米&bull 优良的浊度抑制和高的环境光抑制技术参数UviLux FUEL - BTEX荧光计灵敏度（QSU）0.06校准范围（QSU）600示例化合物:灵敏度范围(ppb)BTEX*: 3.0 ~ 50,000(*BTEX指相等ppb浓度下的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）尺寸Ø 70 mm x 149 mm重量800 g （空气中） / 150 g （水中）压力室缩醛 C操作温度-2 º C ~ 40 º C存储温度-40 °C ~ 70 °C最大深度1000m连接器脉冲 MCBH6MP输入电压9 ~36 V功耗 1 Watt @ 12 V

PB-500在线式气相色谱仪简介： PB-500在线式气相色谱仪，是一款微型化的苯系物专用分析气相色谱分析仪，用于实时分析环境空气中苯、甲苯、乙苯、二甲苯等芳香烃类VOCs。高度集成并可靠，运行过程中无需载气气瓶。 技术特点： PB-500在线式气相色谱仪,高度集成，预浓缩单元及GC分离单元均采用了微机电技术和微流体技术。 气样中的苯系物通过集成于芯片上的微型预浓缩系统进行选择性预浓缩，再由微型色谱柱进行分离，后由高灵敏度的小型PID检测器对色谱峰进行定量。 除了以上新技术，PB-500的突破点还在于样品分析过程无需载气气瓶，大大提高了独立操作性。 可实现PB-500长达1年的免维护使用，保证了系统的可靠运行。 与传统的GC/PID相比维护量极少，每月校准一次即可保证系统的高灵敏度。 可以在任何地方进行操作，亦可装于恒温机箱内，同时内置12V供电电源可保证PB-500的连续稳定运行。 可选配的综合信号处理和数据传输模块，可用于无线数据传输，便于系统集成，进行长期在线监测。 应用领域： 工业监测(排放控制、实验室安全、厂界监测） 环境空气质量监测 开放区域空气监测网(街道、车库、机场、火车站等公共场所) 室内环境质量监测(办公室、医院、学校、博物馆) 狭小空气定量监测，室内空气定量监测(如车库、隧道等)

环境空气中苯系物测定*气相色谱仪一、仪器介绍苯系物，即芳香族有机化合物（Monoaromatic Hydrocarbons，简写为MACHs），为苯及衍生物的总称，但苯系物一般是苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯和三甲苯的统称，苯系物是大气环境和许多污染源气体中*常见的化合物，它们对人体健康都具有一定的危害作用，是环境中重要的污染物。气体中苯系物的测定方法有两种：活性炭吸附二硫化碳解吸气相色谱法：本方法是用活性炭吸附，二硫化碳解吸，这种分析方法的灵敏度低，并且所用的二硫化碳中常含有不易去掉的苯。但该方法不需特殊的前处理设备，一次采样可多次析。热脱附进样气相色谱法：该方法是样品被吸附剂吸附后，用加热的方法将苯系物从吸附剂上脱附，然后用载气将苯系物带到色谱柱中进行分离分析，该方法的*、不需使用有机试剂、本底值低，但由于样品是一次性进样，所以在无法确定样品的浓度时，有时需要进行多次取样分析．上海科创色谱仪器有限公司在环境空气分析*气相色谱仪上已有十年以上经验积累，对仪器不断改进优化。吸附管可以直插入加热块迅速均匀加热，解吸效果好。客户可选择一次热解吸或二次热解吸进样方式，也可选择二硫化碳解吸进样。一次热解吸是通过吸附管直接解吸进样；二次热解吸是吸附管吸附、二级冷聚焦后热解吸进样，回收率高，且组份峰形好、分离*。公司生产的HL-800型二次热解吸仪可跟多种类型的*及*气相色谱仪或气质联用仪配套使用，也可对原有科创气相色谱仪进行改装。二、检出限组分苯甲苯乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯异丙苯苯乙烯方法检出限mg/m35.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-45.0×10-4测定下限mg/m32.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-42.0×10-4 三、执行标准标准编号标准名称GB/T18883-2002室内空气质量标准GB50325-2010民用建筑工程室内环境污染控制规范（2013版）HJ583-2010环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法GBZ/T 160.42-2007工作场所空气有毒物质测定 芳香烃类化合物HJ 584-2010环境空气　苯系物的测定　活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法GB 11737-1989居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法 标准中详细规定 四、仪器特点4.1、液晶屏或5.7寸彩色触摸屏；4.2、全微机电脑反控系统，单电脑可控制253台以内的色谱仪，具有7路温度控制；8路外部事件时间程序；4.3、仪器内置环境空气*色谱工作站，具有谱峰智能辨识/自动处理、多通道谱图整合交换、可根据环境温度、压力将采样体积自动换算到标准状态，并自动计算单位采样体积中各组份及整体的含量、还可扣除溶剂中各组份的峰面积和室外空气样品中各组份的含量得到*终结果等等功能；4.4、仪器采用RJ45网线接口，信号输出、控制采集简单方便，可实现对仪器的远程控制和远程数据传输处理及监管。可连接到单位主管及上级主管，便于主管实行监管；4.5、大容量柱箱带自动后开门，可进行8阶程序升温，柱箱近室温控制功能（室温以上5℃）；4.6、具有故障自我诊断功能，可显示故障部位及性质；具有超温保护功能，*一路温度超过设定温度，均会自动停止加热。备注：仪器其他参数详见气相色谱主机介绍。GC9800型气相色谱仪（链接）GC2002型气相色谱仪（链接）五、仪器配置 气相色谱主机可选GC9800或GC2002型仪器详细参数链接：GC9800型气相色谱仪GC2002型气相色谱仪六、工作站操作界面七、分析图谱苯标样3#（0.5mg/ml）分析图谱苯系物（五组份）标样分析图谱苯系物（八组份）标样分析图谱 *标准/行业标准链接GB/T18883-2002 室内空气质量标准GB50325-2010 民用建筑工程室内环境污染控制规范（2013版）HJ583-2010 环境空气苯系物的测定固体吸附/热脱附-气相色谱法GBZ/T 160.42-2007 工作场所空气有毒物质测定 芳香烃类化合物HJ 584-2010 环境空气　苯系物的测定　活性炭吸附/二硫化碳解吸-气相色谱法GB 11737-1989 居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法

工作原理仪器采用专用色谱柱组合、中心切割加反吹技术和氢火焰离子化检测器(FID)技术进行苯系物的检测。样品采集到定量环后，切换进样阀， 在载气的带动下样品分别进入色谱柱中分离，其中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、异丙苯经预柱进入分析柱中分离后进入FID检测器得到， 切换位置后重烃类组分反吹放空。仪器特点采用中心切割加反吹加专利技术，直接测量苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、异丙苯； 采用专用的色谱组合，样品180℃保温，无残留，灵敏度高； 仪器具有开机自检功能，断气保护功能，断电自动重启功能和报警功能，保证系统安全和稳健性； FID检测器具有自动点火功能和宽量输出，线性范围10-7； 使用自动电子流量技术(EPC)控制载气、空气和氢气，高精度（0.01psi），重复性和再现好； 核心部件均使用国际知名品牌，可靠新高，使用寿命长。应用领域石化，喷涂，印刷等排放口或厂界在线监测。典型谱图

北京北分三谱水质苯系物分析仪器　　水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前，我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出，影响并危及人类健康，不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体，消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测，北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品，使您能够针对应用选择有效的进样方法。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

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AIR STT-400是一款符合国家标准要求的手持式气相色谱仪，采用便携式气相色谱法,专用于VOC类化学物的分 析,可检测苯、甲苯、乙苯、二甲苯等多类苯系物,以及三氯乙烯、四氯乙烯等多类氯化烯炷，检测参数种类高达百种。仪器内置预浓缩模块，分辨率高达O.lppb苯，能够准确检测到较低水平的污染物。 仪器小巧便携，自带高清显示屏幕，支持仪器轻松独立完成检测任务，现场直接读取結果。此外，仪器内置蓝牙模块，无线连接专业色谱分析软件，实时查看检测谱图！一、原理符合二、小巧便携 AIR STT-400采用MEMS微色谱技术，大大缩小了仪器的体积，重量不到1.2kg,在同类产品中体积和重量都是突破性的优化。外观符合人体工学设计，小巧便携,非常适合手持操作。三、高分辨率、高精确度该仪器内置预浓缩装置，较好地解决了色谱柱基于浓缩系统的微型化，可对极低浓度的苯系物进行检测，检测精度高达O.lppbo仪器检测数据准确，符合中国计量科学研究院的测量要求，可取得计量证书。四、参数覆盖全面AIR STT-400作为专业的手持式气相色谱工作站，集成微型色谱分析模块、预浓缩模块和进样模块，实现了待测样品富集和脱附、样品色谱柱分离、样品检测等功能,实现了检测参数的全面覆盖，对空气中多达百种的指定VOCs（如苯系物）从痕量级ppb到百分比％浓度进行分析监测。五、现场快速读取结果AIR STT-400操作简单，程序升温快，只需10分钟，无需连接电脑，即可通过仪器自带显示屏，在现场直接读取测试结果。此外，仪器电池续航能力长达12h,十分适用于外出现场或移动实验室中对污染物的分析。不止如此,该仪器还自带SIM卡，待检测任务结束后，可通过SIM卡导出专业完整的谱图。仪器也可以通过内置的蓝牙模块与电脑无线连接，只需下载仪器配备的专业色谱分析软件，便可实时查看测试情况和谱图！

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包装印刷行业气相色谱分析仪_检测包装甲苯二甲苯残留GC-6890气相色谱仪品牌：Labthink厂商：济南兰光机电技术有限公司Labthink兰光，包装检测仪器与检测服务优秀供应商！由Labthink兰光研发生产的GC-6890气相色谱仪是专业用于印刷、包装行业检测溶剂残留用的专用型气相色谱仪。系兰光色谱分析实验室资深设计与应用专家专门为包装行业检测溶剂残留而精心设计的一款专业化检测仪器，适用于包装及相关企业、检测机构进行溶剂残留、气味分析、溶剂纯度分析。包材油墨印刷溶剂残留检测项目：乙醇、异丙醇、丁酮、丙酮、乙酸乙酯、甲苯、乙酸正丁酯（乙酸丁酯、丁酯）、二甲苯（现行国标对普通薄膜包装袋的溶剂残留的要求）环已酮、苯、乙酸异丙酯、乙酸正丙酯（乙酸丙酯）、正丁醇（丁醇）、丙二醇甲醚、甲基异丁基（甲）酮、乙苯（现行国标对烟包溶剂残留的测试要求）GC-6890气相色谱仪——包装印刷行业气相色谱分析仪_检测包装甲苯二甲苯残留主要技术特征：&bull 专业性强，可靠性好，测试数据精度高、性价比高，仪器基本型配置为氢火焰离子化检测器（FID）。 &bull 采用微型计算机和集成电路控制，中文界面，大屏幕液晶显示，操作参数全键盘输入设定。仪器具有掉电保护、文件存储及调用功能。 &bull 检测器及其控制部件采用即插即用扩展控制模式。 &bull 仪器可进行恒温和程序升温操作。柱室配有柔性后开门自动控温系统，能实现近室温操作。 &bull 气路流程灵活、可靠，易于扩展，适于多种检测和进样组合。可根据用户分析需要进行配置选择。 &bull 进样系统配置填充柱柱头进样、带有隔膜清洗功能的毛细管柱分流/不分流进样等多种进样装置。 &bull 仪器具有载气气路低压、断气保护功能。 &bull 仪器具有高温保护功能，任何一路温控超过设定温度一定范围（设定值为20℃），仪器将断电保护停止运行并报警。 &bull 响应信号可达1500mv宽量程，一致性好，能满足高纯度样品分析需要。 &bull 优良的色谱柱箱性能，在检测器和气化室均在200℃的情况下，可实现室温+3℃近室温操作，而且仪器具有良好的程序升温重复性，确保复杂组分样品分析其保留时间的一致性。 &bull 独特的操作控制系统软、硬件设计，仪器在运行过程中对系统自动实施全程软件监控，从根本上杜绝了仪器温度及操作参数失控现象。实现了无“过失”过温保护，以及独有的主动式过温保护功能和双硬件自锁过温控制结构，确保仪器在无人职守时安全运行。 &bull 仪器的信号输出可与各种色谱数据处理机和色谱工作站等外围数据处理设备或绘图设备方便连接。 &bull 其标准配置专用色谱工作站，智能化数据处理，处理功能强大，可依据标准样品，直接检测输出分析对象中各类残留溶剂的名称、溶剂残留含量（mg/m2）等，便于试验人员参考检测标准进行数据分析，仪器可用于溶剂纯度检测。测试原理：气相色谱仪是一种多组份混合物的分离、分析工具，它是以惰性气体为流动相，采用色谱柱分离技术。当多种分析物质进入色谱柱时，由于各组分在色谱柱中的分配系数不同，各组份在色谱柱中的流动速度不同，经过一定的柱长后，混合的组分分别离开色谱柱进入检测器，经检测后转换为电信号送至数据处理工作站，从而完成对被测物质的检测分析。GC-6890气相色谱仪——包装印刷行业气相色谱分析仪_检测包装甲苯二甲苯残留技术指标：色谱柱室控温范围：室温+3℃～399℃控温精度：优于±0.1℃ 温度梯度：柱有效区域不大于2% 温度偏差：设定温度与显示温度之间偏差不大于1℃温度偏差：设定温度与实际温度之间偏差不大于2% 程序升温阶数：4阶 升温速率：1～30℃ 线性程序升温范围：每分钟30℃时为150℃；每分钟15℃时为300℃；每分钟10℃时为350℃初温终温控制时间：0～600min 程序升温的重复性：不大于2%降温速度：由300℃降至50℃所需时间不大于15min气化室控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃）；大于200℃为±0.2℃检测室控温精度：±0.1℃（室温+15℃～200℃）；大于200℃为±0.2℃氢火焰离子检测器（FID）：检测限：不大于5×10-11g/s（苯）；噪声：不大于0.025mV；漂移：不大于0.15mV/h 电源：AC 220V 50Hz主机尺寸：490mm(L)×490mm(W)×480mm(H)主机重量：45 kg 仪器配置：标准配置：气相色谱仪主机、氢火焰离子检测器、毛细管分析柱、色谱工作站备注：气源（高纯氮气、高纯氢气、干燥无油空气）、分析纯试剂（印刷或复合过程中添加的溶剂）、顶空瓶、1ml玻璃测厚注射器（配5号针头）、电脑由用户自备。兰光色谱分析实验室免费为您建立分析方法、进行操作培训。

水质苯系物顶空气相色谱法测定原理　　水是人类和其他生物生存所不可或缺的资源。水体污染危及地球上大多数生物和人类自身的生存。当前，我国一些地区水环境质量差、水生态受损重、环境隐患多等问题十分突出，影响并危及人类健康，不利于经济社会持续发展。 2020生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，为当前和今后一个时期我国水污染防治指明了方向和奋斗目标。重点保护好饮水水源地、生态良好湖泊等高功能水体，消灭国控断面劣 V 类等污染严重水体。 针对水体中痕量挥发性有机物 VOC 监测，北京北分三谱为您提供全面的自动进样装置和捕集产品，使您能够针对应用选择有效的进样方法。同时，北京北分三谱的气质联用系统以其稳定的分析性能以及低至 ppb 和 ppt 级别的高灵敏度，为低浓度下半挥发性有机物 SVOC 的准确定量提供了可靠的保证。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HW-19L样品保存加热箱仪器介绍：HW-19L样品保存加热箱（又称样品保存容器）是北京北分三谱仪器有限责任公司2022年根据HJ 1261-2022 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法中样品保存的要求而研发的一种便携式样品恒温保存容器。可适用于第三方环境检测机构、高等院校、科研院所、环保疾控等部门。仪器特点：■五面环绕循环加热，无噪音，加热更均匀。■可一键设置加热恒温100度，也可通过上下键调节所需温度，设置方便快捷。■19L大容量，可放置多个采样袋。■整机重量约5千克，并配有背肩带，携带更加方便。■外壳为ABS塑料，内胆为铝，箱体保温层为聚氨酯发泡。■配有便携式提手，方便提拿。主要参数：■型号：HW-19L；■电源：220V50HZ或车载电源；■功率：90W-110W ■净重：约5kg■外形尺寸：约44cm×30cm×35cm；■内胆尺寸：约38cm×18cm×25cm；■控温范围：室温到100度■加热系统寿命可连续工作：≥8000小时。应用范围：HJ 1261-2022 固定污染源废气 苯系物的测定 气袋采样/直接进样-气相色谱法HJ 1261-2022 标准解读-仪器和设备：第一点:色谱柱，分离效果优秀的都可以；第二点:采样气袋，部分气袋存在干扰且异常高，要谨慎；第三点:样品保存容器，避光，有加热功能，考虑水汽；第四点:样品保存加热箱，加热样品，液体凝结现象消除。HJ 1261-2022 标准解读-注意事项：注意一:测定样品时环境温度宜保持在20℃以上，并尽量使环境温度保持恒定。注意二:高浓度和低浓度或者标准样品交替分析时，会发生样品交叉污染，应及时清洗手动进样设备或六通进样阀。注意三:采样袋在60℃～80℃下加热30min，可提高清洗效率，但如果采集浓度高于200 mg/m3的样品时，采样袋有残留影响，不宜继续使用。注意四:当样品需要加热时，标准曲线应采取完全相同的加热温度方进行操作，建立标准曲线。HJ 1261-2022 标准解读-样品的运输和保存：样品采集放入保存容器，温度可根据水汽凝结情况而定组分1h2h4h8h12h24h36h72h衰减到%苯49.549.348.948.748.547.542.340.681.2甲苯49.649.449.349.248.747.243.539.679.2乙苯49.549.548.848.848.547.545.239.278.4对二甲苯49.549.249.149.248.447.643.238.276.4间二甲苯49.549.449.249.148.647.242.238.677.2邻二甲苯49.349.549.249.348.747.941.937.975.8异丙苯49.249.948.248.447.645.542.137.474.8苯乙烯49.348.848.446.330.825.620.318.537.0注意苯乙烯!对于在常温下保存的样品，在24小时内会有衰减，编制组将保存时间延长到72小时，除苯乙烯外，其余苯系物衰减到74.8%～81.2%，可以作为较长保存时间。分析苯乙希应该12小时内完成。 HJ 1261-2022 标准解读-样品的测定：√取样量1mL√可以使用六通阀，挤压时间45s以上√样品如有凝结，放入100℃样品保存箱加热，凝结现象消失√样品浓度高于标曲较高点，适当稀释分析√全程序空白相同条件测定重点强调 当采集的样品中含有水蒸气时，HW-19L样品保存加热箱的使用是必要的，建议每个检测单位要采购一台HW-19L样品保存加热箱实物图片

TGI-3000 固定污染源 挥发性有机物 在线监测系统固定污染源笨系物在线监测系统（VOCs) 系统概述TGI-3000 固定汚染源挥发性有机物（非甲烷总烃、苯系物、有机硫）在线监测系统，集采样探头、温压流一体机、伴热管线、预处理系统、湿氧模块及分析仪表于一体，以自主研发的在线气相色谱仪为核心。样气多级过滤除尘，管路全程伴热无冷点，固定污染源笨系物在线监测系统（VOCs)使用优质进口色谱柱分离后 FID / FPD 分析烟气浓度，结合温压流工况数据，将排放数据结果输出到上位机系统，并通过数采仪上传至相关部门，或通过相关协议输送至 DCS。系统安全可靠，适用于各种工业环境，测量结果实时准确，运行成本低，满足国家标准和行业标准对挥发性有机物的监测要求。该系统可用于监测固定汚染源废气中总烃、甲烷、非甲烷总烃、苯系物、氯苯、乙醛、丙烯醛、甲醇、氯乙烯、丙烯腈、硫化物等一种或多种化合物。固定污染源笨系物在线监测系统（VOCs) 应用行业 ? 制药? 石化? 涂料? 印刷? 化学? 家具制造? 橡胶制品? 纺织染整? 制鞋工业? 船舶工业? 汽车制造 系统特点 标准化设计• 国标要求的气相色谱法分析• 全热法预处理设计固定污染源笨系物在线监测系统（VOCs)运行稳定安全，数据真实可靠• 采样管线选用PTFE 或耐腐蚀、惰性化材质，减少管路吸附造成的损失 • 全程高温伴热，避免高沸点烃类物质冷凝“积油”及部件腐蚀无人值守、操作方便• 探头具备自动吹扫功能，可自动去除滤芯表面的粉尘，延长滤芯使用寿命• 具备自动校准功能，实现无人值守高兼容性设计• 支持一拖二要求• 支持数采仪和 DCS 通讯• 支持防爆及非防爆需求 系统组成 预处理系统• 高温探头• 采样管线• 全程伴热预处理系统 • 正压防爆预处理系统控制系统及软件• 上位机工控系统• 系统控制软件 固定污染源笨系物在线监测系统（VOCs) 技术参数 在线气相色谱仪• 非甲烷总烃• 苯系物• 非甲烷总烃/苯系物 • 有机硫气源• 零气发生器• 氢气发生器• 空气压缩机• 氮气发生器辅助监测• 温压流一体式探头• 温压流一体式探头（防爆） • 湿氧模块标定系统• 气体动态校准仪• 标准气体(固定污染源笨系物在线监测系统（VOCs)) 项目 检测能力非甲烷总烃 总烃、甲烷、非甲烷总烃苯系物苯、甲苯、乙苯、二甲苯、三甲苯、苯乙烯、异丙苯有机硫硫化氢、羰基硫、甲硫醇、甲硫醚、乙硫醇、二甲二硫醚、二硫化碳分析周期1 min~3 min（可选）2 min~20 min（可选）10 min~30 min（可选）量程0.01 ppm~10000 ppm（可选）0.05 ppm~1000 ppm（可选）0.1 ppm~500 ppm（可选）检出限≤ 0.01 ppm≤ 0.05 ppm≤ 0.05 ppm重复性 1%24 h漂移 2% F.S.线性误差 1% F.S.环境温度影响≤ 3% F.S.氧对零点影响≤ 1% F.S.平行性3%固定污染源笨系物在线监测系统（VOCs)

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

2020年环保设施和城市污水垃圾处理实施方案　　生态环境部于3月25日印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百。详情如下： 关于印发《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》的通知　　各省、自治区、直辖市生态环境厅（局），新疆生产建设兵团生态环境局：　　为贯彻《中共中央 国务院关于全面加强生态环境保护 坚决打好污染防治攻坚战的意见》（以下简称《意见》），落实《关于进一步做好全国环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作的通知》（环办宣教〔2018〕29号，以下简称《通知》）要求，确保到2020年年底前，各省（区、市）地级及以上城市符合条件的四类设施（环境监测设施、城市污水处理设施、城市生活垃圾处理设施、危险废物和废弃电器电子产品处理设施）开放城市的比例达到百分之百，我部研究制定了《2020年环保设施和城市污水垃圾处理设施向公众开放工作实施方案》，现印发给你们。请结合实际，认真组织实施，并按照方案时间节点要求，及时报送有关信息。HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），100%聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空气相色谱法 警告：实验中使用的溶剂和标准样品为有毒有害化合物，其溶液配制及样品前处理过程 应在通风柜中进行，操作时应按规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣物。1 适用范围 本标准规定了测定水中苯系物的顶空/气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间 二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯等 8 种苯系物的测定。 当取样体积为 10.0 ml 时，本标准测定水中苯系物的方法检出限为 2 μg/L ～3 μg/L，测定下限为 8 μg/L ～12 μg/L。详见附录 A。2 规范性引用文件 本标准引用了下列文件或其中的条款。凡是不注日期的引用文件，其有效版本适用于本标准。 HJ 494 水质 采样技术指导 HJ 91.1 污水监测技术规范 HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范 HJ/T 164 地下水环境监测技术规范3 方法原理 将样品置于密闭的顶空瓶中，在一定的温度和压力下，顶空瓶内样品中挥发性组分向液上空间挥发，产生蒸气压，在气液两相达到热力学动态平衡，在一定的浓度范围内，苯系物在气相中的浓度与水相中的浓度成正比。定量抽取气相部分用气相色谱分离，氢火焰离子化检测器检测。根据保留时间定性，工作曲线外标法定量。4 试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为二次蒸馏水或纯水设备制备的水，使用前需经过空白检验，确认不含目标化合物，且在目标化合物的保留时间区间内没有干扰色谱峰出现。4.1 甲醇（CH3OH）：色谱纯。4.2 盐酸：ρ（HCl）=1.19 g/ml，优级纯。4.3 氯化钠（NaCl）：优级纯。 使用前在 500℃～550℃灼烧 2 h，冷却至室温，于干燥器中保存备用。4.4 抗坏血酸（C6H8O6）。4.5 盐酸溶液：1+1。4.6 标准贮备液：ρ≈1.00 mg/ml，溶剂为甲醇。 市售有证标准溶液，于 4℃以下避光密封冷藏，或按照产品说明书保存。使用前应恢复至室温，混匀。4.7 标准使用液：ρ≈100 μg/ml。 准确移取 1.00 ml 标准贮备液（4.6），用水定容至 10 ml。临用现配。4.8 载气：高纯氮气，纯度≥99.999%。4.9 燃烧气：高纯氢气，纯度≥99.999%。4.10 助燃气：空气，经硅胶脱水、活性炭脱有机物。5 仪器和设备5.1 采样瓶：40 ml 棕色螺口玻璃瓶，具硅橡胶-聚四氟乙烯衬垫螺旋盖。5.2 气相色谱仪：具分流/不分流进样口和氢火焰离子化检测器（FID）。5.3 色谱柱 I：规格为 30 m（柱长）× 0.32 mm（内径）×0.5 μm（膜厚），百分百聚乙二醇固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.4 色谱柱 II：规格为 30 m（柱长）×0.25 mm（内径）×1.4 μm（膜厚），6%腈丙苯基+94%二甲基聚硅氧烷固定相毛细管柱，或其他等效毛细管柱。5.5 自动顶空进样器：温度控制精度为±1℃。5.6 顶空瓶：顶空瓶（22 ml）、聚四氟乙烯（PTFE）/硅氧烷密封垫、瓶盖（螺旋盖或一次使用的压盖），也可使用与自动顶空进样器（5.5）配套的玻璃顶空瓶。5.7 移液管：1 ml～10 ml。5.8 玻璃微量注射器：10 μl～100 μl。5.9 一般实验室常用仪器和设备。6 样品6.1 样品采集 按照 HJ/T 91、HJ 91.1，HJ/T 164 和 HJ 494 的相关规定进行样品的采集。 采样前，测定样品的 pH 值，根据 pH 值测定结果，在采样瓶（5.1）中加入适量盐酸溶液（4.5），并加入 25 mg 抗坏血酸（4.4），使采样后样品的 pH≤2。若样品加入盐酸溶液后有气泡产生，须重新采样，重新采集的样品不加盐酸溶液保存，样品标签上须注明未酸化。 采集样品时，应使样品在样品瓶中溢流且不留液上空间。取样时应尽量避免或减少样品在空气中暴露。所有样品均采集平行双样。 注：样品瓶应在采样前用甲醇（4.1）清洗晾干，采样时不需用样品进行荡洗。6.2 全程序空白样品的采集 将实验用水带到采样现场，按与样品采集相同的步骤（6.1）采集全程序空白样品。6.3 样品保存 样品采集后，应在 4℃以下冷藏运输和保存，14d 内完成分析。样品存放区域应无挥发性有机物干扰，样品测定前应将样品恢复至室温。 注：未酸化的样品应在24 h内完成分析。6.4 试样的制备 向顶空瓶（5.6）中预先加入 3 g 氯化钠（4.3），加入 10.0 ml 样品（6.3），立即加盖密封，摇匀，待测。6.5 实验室空白试样的制备 用实验用水代替样品，按照与试样的制备（6.4）相同的步骤进行实验室空白试样的制备。7 分析步骤7.1 仪器参考条件7.1.1 顶空进样器参考条件 加热平衡温度：60℃；加热平衡时间：30 min；进样阀温度：100℃；传输线温度：100℃； 进样体积：1.0 ml（定量环）。7.1.2 气相色谱仪参考条件 进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；色谱柱升温程序：40℃（保持 5min），以 5℃/min 速率升温到 80℃（保持 5 min）；载气流速：2.0 ml/min；燃烧气流速：30 ml/min；助燃气流速：300 ml/min；尾吹气流速：25 ml/min；分流比为 10:1。7.2 工作曲线的建立 分别向7个顶空瓶（5.6）中预先加入3 g氯化钠（4.3），依次准确加入10.0 ml、10.0 ml、10.0 ml、9.8 ml、9.6 ml、9.2 ml和8.8 ml水，然后，再用微量注射器和移液管依次加入5.00 μl、20.0 μl、50.0 μl、0.20 ml、0.40 ml、0.80 ml和1.2 ml标准使用液（4.7），配制成目标化合物质量浓度分别为0.050 mg/L、0.200 mg/L、0.500 mg/L、2.00 mg/L、4.00 mg/L、8.00 mg/L、12.0 mg/L的标准系列（此为参考浓度，可选取能够覆盖样品浓度范围的至少5个非零浓度点），立即密闭顶空瓶，轻振摇匀，按照仪器参考条件（7.1），从低浓度到高浓度依次进样分析， 记录标准系列目标物的保留时间和响应值。以目标化合物浓度为横坐标，以其对应的响应值 为纵坐标，建立工作曲线。7.3 试样测定 按照与工作曲线的建立（7.2）相同的条件进行试样（6.4）的测定。 仪器配置：序号名称型号数量单位备注1气相色谱仪GC-98601台主机+FID检测器+毛细柱进样系统2顶空进样器AHS-20A plus1台9位自动顶空进样器3毛细管色谱柱DB-FFAP1根极性柱4氢气发生器BF-300E1台高纯氢气，300mL/min5空气发生器BF-2L1台清洁空气，2000mL/min6氮气钢瓶40升1瓶高纯氮气+40升钢瓶+减压阀7标液2ml1盒8种苯系物8电脑打印机1套联想+HP 北京北分三谱仪器有限责任公司技术部

GC112A石化行业专用气相色谱仪 关键字：石化行业专用气相色谱仪，石化专用色谱仪，石化气相色谱仪，石油化工专用色谱仪 满足标准： （1）GB 17930-2006《车用汽油》 （2）GB 18351-2004《车用乙醇汽油》 （2）SH/T 0663-1998《汽油中某些醇类和醚类含氧化合物的测定（气相色谱法）》 （3）SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定法（气相色谱法）》 一． GC112A成品汽油中芳烃分析专用气相色谱仪 适用范围： 适用于则定成品车用汽油中苯、甲苯、乙苯、二甲苯、C9以上重芳烃和总芳烃的含量。成品汽油中芳烃的分离不受非芳烃的干扰。沸点大于正十二烷的非芳烃会干扰C9以上重芳烃的测定。对于C8芳烃，对二甲苯和间二甲苯同时流出，而乙苯和邻二甲苯作为单峰检测。C9以上重芳烃作为一组峰检测。 该分析系统测定的芳烃浓度范围分别为：苯，0.1%~5%（体积分数）；甲苯，1%~15%（体积分数）；C8单芳组分，0.5%~10%（体积分数）；C9以上重芳烃，5%~30%（体积分数）；总芳烃， 10%~80%（体积分数）。 汽油中常见的醇类和醚类化合物不干扰芳烃的测定。 该仪器系统完全符合ASTM D5580，SH/T 0693-2000《汽油中芳烃含量测定法（气相色谱法）》；是成品汽油中芳烃含量分析必不可少的。适用于各种类型的成品汽油，适用范围宽，汽油中添加的醇醚类化合物不干扰测定，仪器扩展后可兼顾含氧化合物的测定。 系统流程图： 图 1汽油中芳烃分析系统流程图 汽油中芳烃含量分析色谱图： 图 2汽油中芳烃的分析（第一次分析，采用微填充预柱） 1&mdash 苯；2&mdash 甲苯；3&mdash 2-己酮；4&mdash 反吹峰（C8以上芳烃和C9以上非芳烃） 图 3汽油中芳烃的分析（第二次分析，采用微填充预柱） 1&mdash 2-己酮； 2&mdash 乙苯； 3&mdash 对/间-二甲苯； 4&mdash 邻-二甲苯； 5&mdash C9以上芳烃 图 4汽油中芳烃分析（第一次分析，采用毛细管预柱） 1&mdash 苯； 2&mdash 4-甲基-2-戊酮； 3&mdash 甲苯； 4&mdash 反吹峰（C8以上芳烃和C9以上非芳烃） 图 5汽油中芳烃的分析（第二次分析，采用毛细管预柱） 1&mdash 4-甲基-2-戊酮；2&mdash 乙苯； 3&mdash 对/间二甲苯； 4&mdash 邻二甲苯； 5&mdash C9以上芳烃 工作原理 如上图，系统是一个配备有十通切换阀和氢火焰离子化检测器的双柱气相色谱系统。完整的分析过程需要两次进样才能实现。在第一次进样时，含有内标物2-已酮的试样注入一含极性固定相1，2，3-三（2-氰基乙氧基）丙烷（TCEP）的预切柱。小于C9的非芳烃从预切柱流出后经放空口放空，这一分离过程可以通过一氢火焰检测器或热导检测器来监测。在苯流出之前立即将预切柱置于反吹状态，保留的组分导入含有非极性固定相甲基硅酮（OV-1）的分析柱（WCOT）。苯、甲苯和内标按照沸点顺序流出色谱柱并用氢火焰离子化检测器检测。当内标物流出后，立即反吹分析柱，将剩余的组分（C8以上重芳烃和C10以上非芳烃）反吹出色谱柱进入氢火焰离子化检测器。 第二次进样分析时，预柱（TCEP）的反吹时间调整到小于C12的非芳烃、苯、甲苯流出后乙苯流出前的进行，保留的内标物和C8芳烃组分被导入分析柱（WCOT），按照沸点顺序流出来并用氢火焰离子化检测器检测。当邻二甲苯流出后，立即反吹分析柱（WCOT），将C9以上芳烃反吹出色谱柱进入氢火焰离子化检测器检测。 通过第一次分析，可获得苯、甲苯的含量。通过第二次分析，可获得乙苯、对/间二甲苯、邻二甲苯、C9以上重芳烃的含量。通过两次进样可求得样品中总芳烃的含量。 仪器系统配置 1． GC112A气相色谱仪（含分流/不分流进样口，双FID检测及监控，带自动反吹及复位的十通切换阀） 2．色谱柱： 预切柱：长560mm、外径1.6mm及内径0.38mm，填充20%（质量分数）1，2，3-三（2氰基乙苯氧基）丙烷（TCEP）/chromosorb P（AW）80~100目固定相的微填充柱或长20m、内径0.35mm内涂TCEP固定相的毛细管柱。 分析柱：长30m、内径0.35mm或0.53mm涂有5.0Um或2.6Um膜厚交联甲基硅酮弹性石英毛细管柱。 3．数据处理工作站 4．色谱气源（高纯氮气、高纯氢气、纯净干燥空气） 5．标准样品 苯、乙苯、邻二甲苯和2-己酮（或4-甲基-2-戊酮）的异辛烷溶液混和切割标样 样品的定性标样 校正标样 内标物2-己酮标样 正十二烷的2，2，4-三甲基戊烷（异辛烷）溶液（校正用） 二． GC112A汽油中含氧化合物分析专用气相色谱仪 适用范围： 适用于测定汽油中的醇类和醚类含量。所测定的组分是：甲基叔丁基醚（MTBE）、乙基叔丁基醚（ETBE）、叔戊基甲基醚（TAME）、二异丙基醚（DIPE）、甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、导丁醇、叔丁醇、仲丁醇、正丁醇及叔戊醇（叔戊基醇）。各种醚的测定范围从0.1%~20%；各种醇的测定范围从0.1%~12.0%。 本方法不适用于醇基燃料，如M-85、E-85、MTBE产品、乙醇产品及改性醇。 该仪器分析系统完全符合ASTM D4815或SH/T0663。 系统流程图： 图表1 汽油中含氧化合物分析系统流程图 工作原理 参见图5-4，将配有适当内标[如1，2-二甲氧基乙烷（DME）]的样品导入装有两根柱子及一个十通切换阀的GC112A气相色谱分析系统中。样品首先流入TCEP预切柱，其中的轻轻被冲洗放空，当甲基环戊烷流出后，将阀切换至反吹位置，让含氧化物进入WCOT分析柱。待苯和叔戊基甲醚（TAME）从分析柱流出以后，把十通阀再切回到起始位置，将分析柱中的重烃组分反吹至检测器。记录与组分浓度成比例的检测器响应值；测定峰面积；并参考内标可计算出每个组分的浓度。 醇、醚全组分标准样品分析色谱图 图表 2 醇、醚全组分标准样品分析色谱图 1 甲醇 2 乙醇 3 异丙醇 4 叔丁醇 5 正丙醇 6 甲基叔丁基醚 7 仲丁醇 8 二异丙醚 9 异丁醇 10 叔戊醇 11 乙二醇二甲基醚 12 正丁醇 13 叔戊基甲醚 14 重烃 仪器系统配置 1． GC112A气相色谱仪（含分流/不分流进样口，双FID检测及监控，带自动反吹及复位的十通切换阀） 2．色谱柱： 预柱 TCEP微填充柱：0.56m长、1/16in（lin=2.54cm）外径。 分析柱 甲基硅酮石英毛细管柱：30m长、0.53mm内径、5.0um液漠厚度。 3．数据处理工作站 4．色谱气源（高纯氮气、高纯氢气、纯净干燥空气） 5．标准样品 醇、醚定性标样 醇、醚校正标样 内标 1，2-二甲氧基乙烷（DME） 系统分析切割标样 产品行销全国，上海市，江苏省，浙江省，广东省，北京市，天津市，山东省，广西省，河北省，湖南省，陕西省，河南省，吉林省，江西省，黑龙江省，福建省，山西省，四川省，安徽省，新疆，甘肃省，青海省，贵州省，辽宁省，重庆市，内蒙古，西藏，海南省，武汉，青岛，常州，合肥，广州，沈阳，太原，郑州，杭州，苏州，昆明，南京，深圳，厦门，长沙，济南，烟台，大同，南宁，大连，哈尔滨，西安，兰州，银川，西宁，成都，重庆，长春等地。

岩征仪器乙苯脱氢实验装置常用的乙苯气相催化脱氢制取苯乙烯的催化剂种类很多，通常是以铁(Fe2O3)为基础的多组分催化剂，助催化剂有钾（K2O），铬（Cr2O3）等。采用铁系催化剂作为乙苯气相脱氢制苯乙烯反应的催化剂。乙苯气相脱氢制苯乙烯是一个摩尔数增多、体积增大的过程，因而在减压条件下进行对生成苯乙烯有利。工业生产中，常压下常以水蒸气为稀释剂，这样，一方面可以降低反应物乙苯的分压，有利于平衡转化，提高乙苯转化率，另一方面，水蒸气可以与沉积在催化剂表面的炭发生反应，从而使催化剂在反应过程中自动获得再生，延长了催化剂的使用寿命。乙苯脱氢实验装置气体通过质量流量计控制进气，客户原液通过气体从鼓泡罐中经过带入系统，液体与气体分别进如预热/汽化/混合罐充分混合预热汽化后，温度升至反应温度，进管路保温一起进入反应器，原料流过床层进冷凝模块，温度降低到客户需求温度，最终进入产物气液分离罐，液相留在分离罐里，定时排放，气相通过压力控制器，全气相可切换流进在线产物采样管路，去尾气排放。 设计参数：反应器：固定床 内径?10催化剂装填量：1-10ml反应压力：常压-10MPa反应温度：室温-650℃ 快开式加热炉 控制精度±1℃液体流量：鼓泡进料原料预热温度：室温-350℃（石英反应器限温200℃）预混配气缓冲罐1个进气1：CO 4~200sccm进气2：N2 4~200sccm进气3：C3H84~200sccm冷凝气液分离：1级安全连锁超温、超压

气体在线检测色谱仪(SP7800II型)我公司生产的在线气体检测色谱仪SP7800II型主要是用于天然气、矿井气、水煤气、不间断反应气装置、录井气等混合气体的检测，此款仪器可选择性灵活，可选配手动或自动进样方式，同时根据用户的检测要求配套各种系统，实现一机多用，调高效率的特点主要特点：1、操作全自动化：仪器由微机自动控制，可实现不间断循环采样分析。实现无人职守与人工设定双重监测，同时自动打印分析报告，也可通过网络传输数据；2、高精确控温、三柱并联、阀切换装置；3、安全和长寿命：安装有预切柱装置，有效防止分析柱被污染，确保整套仪器长期不间断工作；4、三根色谱柱配合自动切换系统实现一次进样就能分析全部组分；5、自动/手动转换功能：手动（球胆取样）和自动进样可任意选择；6、分析速度快：具体气体的测定如下:（1）液化气/液化石油气：甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、异丁烷、正丁烷、正丁烯、异丁烯、反丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷等组份的测定（2）天然气/炼厂气中：氮气、甲烷、乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、异戊烷、正戊烷、正己烷等组份的测定（3）水煤气/煤气中：二氧化碳、氧气、一氧化碳、甲烷、氢气、氮气、乙烷、乙烯等组份的测定执行标准为:（1）GB/T 11062-1998《天然气发热量、密度、平均密度和沃泊指数的计算方法》（2）SH/T 0230-92《液化石油气组成测定法（色谱法）》（3）GB/T 13610-2003《天然气的组成分析气相色谱法》（4）GB/T 12206-2006《城市燃气热值和相对密度测定方法》（5）GB 10410.1-89《人工煤气组分气相色谱分析法》（6）GB 10410.2-89《天然气常量组分气相色谱分析法》（7）GB 10410.3-89《液化石油气组分气相色谱分析法》8、⊙一次进样，多种检测器组合；⊙断气保护功能，保护仪器安全；⊙单个多个气体混合检测，可实现定时进样，定时切换装置；⊙本仪器操作简单，进样后10-20分钟电脑即可显示各组分的气体浓度；技术参数：1、气体最小检测浓度：CO、C2H2≤1ppm，C2H4≤1ppm2、热导检测器灵敏度≥5000mv&bull ml/mg3、可扩展其他多种检测器4、系统精度：≤1%气体分析的专用气相色谱仪 可以连续检测单一或者多个组分，根据检测项目不同可以配置FID，TCD，PID三种检测器中的一种或者两种，毛细管柱或者填充柱，选配色谱数据处理软件。根据检测对象不同专业设计的气相色谱仪，各种应用都有最优化的仪器配置，即买即用，不需要再进行繁琐的优化实验，仪器具有专属性强，自动化程度高，操作简单。使用案例:如二氧化碳气体中的乙醛、苯系物（苯、甲苯、乙苯、二甲苯）检测；环境空气中的苯系物检测；消毒剂环氧乙烷残留检测（符合OSHA）；醇类（甲醇、丙醇、丁醇）的检测；芳香族化合物（苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯）的检测；丁二烯、丙烯腈、丙烯酸的检测；C1-C5烷烃检测；氯代烃（氯仿、三氯乙烷、三氯乙烯、四氯乙烯）的检测；轻质烷烃（C6-C10）的检测；异丙醇的检测；垃圾填埋场逸出气体（苯、甲苯、乙苯、1，3，5-三甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯、萘）检测；二氯甲烷、氯表醇的检测；毒物磷化氢、砷化氢的检测；溶剂残留（丙酮、丁酮、甲基丙烯酸甲酯）的检测等以及更多的客户气体检测应用。

产品概述EXPEC 1680 便携式傅里叶红外分析仪基于不同气体在红外光谱范围内有不同特征吸收的特性，采用傅里叶红外分光原理和多元分辨校正方法，实现气体的定性、定量测量。满足《环境空气 无机有害气体的应急监测 便携式傅里叶红外仪法》（HJ 920-2017）、《环境空气 挥发性有机物的测定 便携式傅里叶红外仪法》（HJ 919-2017）等标准法规的要求。 监测因子：可监测50多种有机无机气体，包括NH3、HF、HCl、甲醛、丙烷、 乙烯、丙烯、乙炔、苯、甲苯、乙苯、苯乙烯等。性能优势高性能仪器分辨率高、波长范围宽，检出限低，适用于超低排放监测和应急样气全程伴热无冷凝，避免了气体成分在检测过程中的损失，保证结果高准确度快速扫描得到全谱吸收光谱图，20秒内完成定性、定量分析高可靠更宽的温度、湿度的适用范围，保证现场正常使用高集成仪器结构紧凑、设备可靠、便携，适用于现场使用仪器内置采样系统，实现自动温控，实现远程控制、连锁保护自带GPS定位系统，自动记录数据采集点信息，数据可追溯高交互性仪器自带可视化触摸屏系统内部集成WIFI模块，可无线通讯连接电脑进行交互 应用领域污染源监测危废/垃圾焚烧烟气排放检测，可监测HCl、HF等多个因子电厂、钢铁、水泥等多个行业超低排放检测，可同时监测SO2、NOx、CO、CO2等多个因子SCR和SNCR系统氨逃逸监测，可监测处理工艺点前后NH3浓度应急监测通过特定附件，可实现便携式、车载式等模式，开展现场应急监测可定量监测SO2、NOx（NO、NO2、N2O），HCl、HF、NH3、CO、CO2、O2（氧化锆）、H2O等多种无机气体；亦可定量监测甲烷、乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、甲酸等多种有机气体，还能快速筛查数十种有毒有害气体，进行定性和半定量分析。产品选型

产品概述EXPEC 1680 便携式傅里叶红外分析仪基于不同气体在红外光谱范围内有不同特征吸收的特性，采用傅里叶红外分光原理和多元分辨校正方法，实现气体的定性、定量测量。满足《环境空气 无机有害气体的应急监测 便携式傅里叶红外仪法》（HJ 920-2017）、《环境空气 挥发性有机物的测定 便携式傅里叶红外仪法》（HJ 919-2017）等标准法规的要求。 监测因子：可监测50多种有机无机气体，包括NH3、HF、HCl、甲醛、丙烷、 乙烯、丙烯、乙炔、苯、甲苯、乙苯、苯乙烯等。性能优势高性能仪器分辨率高、波长范围宽，检出限低，适用于超低排放监测和应急样气全程伴热无冷凝，避免了气体成分在检测过程中的损失，保证结果高准确度快速扫描得到全谱吸收光谱图，20秒内完成定性、定量分析高可靠更宽的温度、湿度的适用范围，保证现场正常使用高集成仪器结构紧凑、设备可靠、便携，适用于现场使用仪器内置采样系统，实现自动温控，实现远程控制、连锁保护自带GPS定位系统，自动记录数据采集点信息，数据可追溯高交互性仪器自带可视化触摸屏系统内部集成WIFI模块，可无线通讯连接电脑进行交互 应用领域污染源监测危废/垃圾焚烧烟气排放检测，可监测HCl、HF等多个因子电厂、钢铁、水泥等多个行业超低排放检测，可同时监测SO2、NOx、CO、CO2等多个因子SCR和SNCR系统氨逃逸监测，可监测处理工艺点前后NH3浓度应急监测通过特定附件，可实现便携式、车载式等模式，开展现场应急监测可定量监测SO2、NOx（NO、NO2、N2O），HCl、HF、NH3、CO、CO2、O2（氧化锆）、H2O等多种无机气体；亦可定量监测甲烷、乙烷、丙烷、乙烯、丙烯、乙炔、苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯、甲醛、甲酸等多种有机气体，还能快速筛查数十种有毒有害气体，进行定性和半定量分析。产品选型