乙醚

最近总是和石油醚和乙醚打交道，熏得自己天天睡不醒......石油醚为30~60℃沸程的讨论个问题：石油醚和乙醚能够过滤吗？有人说不能，原因是石油醚为混合物，过滤的话呢低沸点的组分就会被抽走，乙醚也是一样，低沸点，容易被抽走.......又有一种观点就是可以过滤，若是不过滤的话呢，做实验的时候，里面的机械杂质可能会影响结果。所以和大家探讨一下，这两样东西到底能不能过滤？过滤和不过滤哪个好？

蒸馏后的乙醚总是含有低沸点组分，主要是甲醇。实验室如何通过蒸馏的方法得到高纯度的乙醚？

单位中需大量使用到乙醚，但是采购的乙醚的含水量偏高（实验对此要求比较高，希望没有水）。向各位大侠请教下简单快捷的除水方法或者知道什么牌子的乙醚质量非常好？

各位大侠： 当把乙醚溶在水中后，水会和醚上的氧形成氢键，我的问题是形成氢键后对乙醚中亚甲基的峰位会产生什么影响，为什么会产生这样的影响？谢谢大家！

我们实验室的通风橱效果不好，测植物油的酸价时，乙醚挥发出来很多的，有没有什么试剂可以代替乙醚，毒性小，而且结果不受影响的啊？ 谢谢大家

用索氏抽提器抽提测定粗脂肪含量的时， 一般用乙醚回流时，乙醚会不断的减少，对于乙醚的回收各位老师是怎么做的呢？？？？

我在蒸乙醚溶剂的时候，回收很低，不知各位蒸乙醚的时候是什么条件，谢谢！

大家对石油醚+乙醚在40℃，0.1MPa抽真空烘不干怎么看？（我是新手，求各位老师赐教！）http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif石油醚沸程：30~60℃

最近没有事,常想一个问题,我们做金中杂质分析时用乙酸乙酯,而很多单位却用乙醚,大家能告诉我吗?我试着比较两种物质.对比如下1\安全性不用说乙醚危险,极易燃烧,属于管制药品.而乙酸乙酯安全的多,而且满大街都有卖的.2\操作乙醚在萃取过程 ,分层很慢,有的单位做试样时,需要静止5分钟以上,而乙酸乙酯只需要静止半分钟就完全能分离.3\效果乙醚萃取时,如果时间不够长,通常水相颜色很深(萃取不完全),而乙酸乙酯不出现这个问题.4\纯化 乙醚的沸点低,在34度就能进行蒸馏,而乙酸乙酯纯化稍微麻烦,但是在78度蒸馏产物完全能达到萃取效果,而且其中杂质含量和乙醚蒸馏后大致相当.5\金回收由于乙醚沸点较低,按理将其蒸发很容易,然而温度太高,乙醚易着火燃烧,而使金损失严重,另外乙醚直接排出也不利于环保,所以只能通过蒸馏来回收乙醚并分析金.但是在该过程中,蒸馏反应剧烈,可能造成喷溅.相比而言,乙酸乙酯由于沸点高,所以直接在电热板上加热除去乙酸乙酯即可.从上面我觉得应该选择乙酸乙酯,而大多数单位却选择了乙醚,这是为什么呢?

早些年我兄弟从废旧工厂里找了两瓶乙醚，结果在院子里面就爆炸了。分析原因，就是溶剂的沸点很低，容易爆炸

依据工作场所空气有毒物质测定 脂肪族醚类化合物 GBZ/T 160.52-2007-乙醚的热解吸-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法乙醚标准气大家如何配置 有必要采购有证标准气吗？ 色谱柱推荐哪个（有 [font=宋体][font=Times New Roman]JN.[/font][/font]SE-30，[font=宋体][font=Times New Roman]SH-[/font][/font]Rtx-Wax， [font=Times New Roman]PEG-20M，[font=宋体][font=Times New Roman]FFAP[/font][/font][/font] ，[font=&]Rtx[/font]-624）

前面买了一瓶乙醚（进口），发现里面的过氧化物高，使用前必须重蒸。请使用乙醚做提取的朋友推荐一家含过氧化物含量低，杂质也低的乙醚供应商。

乙醚采样方法，急求

听说可以用正已烷代替乙醚测脂肪含量？不知道有没有朋友试过

甜蜜素在酸性条件下可以被乙醚提取，但是我们在实验中发现乙醚提取液中不含甜蜜素，说明甜蜜素没有被提取，这是什么原因呢，还请各位高手指教指教，不胜感激！

做对羟基苯甲酸乙酯时，提取溶剂乙醚对目标物有干扰，不知道大家用的是哪家的乙醚？路过的老师指点指点。

想买点乙醚来擦显微镜头，需要啥手续？另外它一瓶是多少ml 少量的买吗？

我按照５００９.３７做食品酸价检验时遇到一个问题：　　　配制乙醚－乙醇（２+１）混合溶液的时候，提到用３g／Ｌ的氢氧化钾中和酚酞指示剂显中性。1、是不是应该先往乙醚-乙醇混合溶液中加入0.5mL 10g/L的酚酞指示剂，再往里滴加氢氧化钾溶液，至乙醚乙醇的混合溶液刚显红色。2、酚酞的变色范围是8.0（无色）～9.8（紫红），要是加氢氧化钾到显红色，溶液不就是碱性的，而不是中性的了？

按照方法，测定粗脂肪需要用到无水乙醚。乙醚是易燃物，实验结束后的乙醚含有大量杂质，无法重复循环利用的。大家是如何处理的，是不是就是交给环保公司处理？

最近单位第一次来了一批辅料乙醚要化验，其中有项酸度酸度， 其酸度的操作过程是这样的：量取100ml无二样化碳的水注入250ml具塞锥形瓶内，加溴百里香酚蓝指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液呈浅蓝色30秒钟不退，加入28ml（20g）供试品，震摇3分钟，静置分层，取水相50ml，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至溶液呈浅蓝色30秒钟不退，结果按GB/T9736中第7章“水不溶性样品”的规定计算。 水中不溶性样品的计算公式是 2V*C/M*100 其中V为滴定液的消耗体积 C为滴定液的浓度，M为滴定液的质量g， 乙醚的限度是以氢离子计/(mmol/100g) 不大于0.02 大家看看要怎么计算啊 为毛我想反推当结果为0.02时，计算出大概需要多少滴定液的时候算出来的才需要0.05ml啊 郁闷 求助中[em09512]

长期接触乙醚会不会反应迟钝啊？我们实验室的一工程师由于实验需要经常使用乙醚，就感觉有点麻痹的意思，不知道有没有关系...他在三楼做实验，三楼的楼道里经常是浓浓的乙醚味，不知道会不会对三楼的化验员们造成什么影响？

有没有哪位做过乙醚的色谱分析哦？我用乙醚打了几针色谱（国产，柱子是非极性柱SE-54，50度恒温）出了两个峰，而且响应值似乎很大。请问乙醚可以用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析的吗？

请问：新买的分析纯乙醚可以不经过氧化物检测直接重蒸吗？

这两天做了茶叶中的氟氯氰菊酯，气相做的。其中有用正己烷-乙醚（7+3）洗脱柱子，可是乙醚的实在是~毒性太大！能用什么替代他吗？石油醚？氯仿还是四氢呋喃？？柱子是硅镁吸附剂的！！！

沸点34.51℃，折光率1.352 6，相对密度0.713 78。普通乙醚常含有2%乙醇和0.5%水。久藏的乙醚常含有少量过氧化物过氧化物的检验和除去：在干净和试管中放入2~3滴浓硫酸，1mL2%碘化钾溶液（若碘化钾溶液已被空气氧化，可用稀亚硫酸钠溶液滴到黄色消失）和1~2滴淀粉溶液，混合均匀后加入乙醚，出现蓝色即表示有过氧化物存在。除去过氧化物可用新配制的硫酸亚铁稀溶液（配制方法是FeSO4?H2O60g，100mL水和6mL浓硫酸）。将100mL乙醚和10mL新配制的硫酸亚铁溶液放在分液漏斗中洗数次，至无过氧化物为止。醇和水的检验和除去：乙醚中放入少许高锰酸钾粉末和一粒氢氧化钠。放置后，氢氧化钠表面附有棕色树脂，即证明有醇存在。水的存在用无水硫酸铜检验。先用无水氯化钙除去大部分水，再经金属钠干燥。其方法是：将100mL乙醚放在干燥锥形瓶中，加入20~25g无水氯化钙，瓶口用软木塞塞紧，放置一天以上，并间断摇动，然后蒸馏，收集33~37℃的馏分。用压钠机将1g金属钠直接压成钠丝放于盛乙醚的瓶中，用带有氯化钙干燥管的软木塞塞住。或在木塞中插一末端拉成毛细管的玻璃管，这样，既可防止潮气浸入，又可使产生的气体逸出。放置至无气泡发生即可使用；放置后，若钠丝表面已变黄变粗时，须再蒸一次，然后再压入钠丝。

请问食品检测标准5009.175中，用乙醚提取2.4滴，为什么乙醚在氮吹前加还要加入少量的异辛烷?

NY 438-2001饲料中盐酸克伦特罗的测定这个标准有没有人做过，当中用来萃取的乙醚买不到，怎么办？要按这个方法做，有没有什么药品可以替代乙醚的？

乙醚这东西作用很广,医用价值也很高可是,挥发性很强,味道也很大你觉得它究竟是有毒还是没毒呢?