乙烯

求助：各位同行：碳管中的三氯乙烯和四氯乙烯用毛细管柱的色谱条件，，谢谢各位！！

各位大侠，小弟我想用TDX01的柱子，热导检测器分析空气、乙烷、乙烯、氯乙烯这堆东西的混合气，望大家推荐个合适的进样条件（至少得有柱温和检测器温度），另外在估计下出峰的大概顺序（能给出保留时间那就更好了[em0909]），小弟在此谢过了[em0905]

不是,A101的组成是二乙烯苯,乙基乙烯苯

近阶段运用国标方法测定氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量时,发现空白值小于样品测定值,而计算公式中空白值是大于样品测定值的,不知是否有老师做过该方面工作,愿能探讨,谢谢!

二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子多孔小球是二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球吗

我吹扫浓度苯乙烯配0.5 1.02.5 5.0 10.0 20.0后面几个点线性很差 而且我质控前面加了清洗 发现清洗的苯乙烯浓度也是其他清洗的4倍。吹扫不急 苯系物浓度有残留吗 还是我浓度配的太高了 其他参数 都是999 就苯乙烯..

从公司里了解到乙烯基硅生胶的乙烯基含量可以通过近红外的方法测定，据说是有一套软件直接计算的。不知道有没有人对这个方面有了解，或者有谁有这套软件，我可以购买。谢谢大家！！

请教α-甲基苯乙烯,邻甲基苯乙烯,2-甲基苯乙烯,3-甲基苯乙烯,4-甲基苯乙烯,是不同的物质吗?,物质结构

各位同行，请问有用低压聚乙烯压片的吗？低压聚乙烯粉末的粒度选择多少目？

请教一下高手，用GC测乙烯是乙烯的标准曲线怎么配制的。乙烯的标准气体一般可以买得到，但是都是装在高压的钢罐中，我想从里面取一定量乙烯再梯度稀释，应该怎么做，求高手给个方案！

哪位大侠有这些标准：SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法

SH/T 1628.1—1996 工业用乙酸乙烯酯SH/T 1628.2—1996 工业用乙酸乙烯酯纯度及有机杂质的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH/T 1628.3—1996 工业用乙酸乙烯酯活性度的测定 发泡法SH/T 1628.4—1996 工业用乙酯乙烯酯酸度的测定 滴定法SH/T 1628.5—1996 工业用乙酯乙烯酯中醛含量的测定 容量法

测定水样中的氯乙烯，如果水样不加固定剂放2天 ，再测定，氯乙烯会 挥发掉的很快吗，测定结果会偏很低吗

有用GB/T 4615-3013测氯乙烯单体的同行吗，你们标液是哪里买到的啊？还是就用甲醇中的氯乙烯？

请教各位大侠，气态氯乙烯含水分析（PPM），液态氯乙烯杂质中醛类含量，乙烯基乙炔的含量，汞、硫元素含量分析，有方法提供最好，没有方法请提供点分析思路，谢谢！

壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚的替代品浅谈TX-10、NP-10和OP-10的替代品壬基酚聚氧乙烯醚和辛基酚聚氧乙烯醚，均含有APEO，如何使用其替代品

请教大家一个问题，工业上，乙烯氧化制环氧乙烷，乙烯的纯度要求达到多少？一般这些数据在哪能查到？

今天，做活性炭管中的三氯乙烯质控样，指控样中的三氯乙烯出峰时间与标准中的三氯乙烯的出峰时间不一样，打进一针纯色谱纯的三氯乙烯，出峰时间还是对不上，是什么原因？望各位老师指点

各位老师，我拟用乙炔还原法测定固氮菌的固氮能力，需用气相色谱分析经还原产生的乙烯含量，即分离乙烯和乙炔，现用Porapark Q的填充柱无法分离，拟用TDX-01柱分离，是否可以?条件如何设定？若填充柱无法实现分离，应用何种毛细管柱分离？请不吝赐教，谢谢。

谁能告诉我GB/T4615-2008 CRVCM=As/Rf（4.257768×10-3+6.095721×10-2/W）中4.257768×10-3和6.095721×10-2是怎么来的，谢谢！固上气相色谱法测定聚氯乙烯树脂中 残留氯乙烯单体含量（参考件） A.1 氯乙烯标准气和标准样的配制A.1.1 标准气的配制 从耐压氯乙烯容器中，用注射器取出5ml氯乙烯气体，注入已密封的样品瓶中，其浓度C2（ml/ml）按式（A1）计算： C2=V2/（V1+V2） 式中：V1——样品瓶的体积，23.5ml ； V2——加入氯乙烯气体的体积，ml 。A.1.2 标准样的配制 在两个系列各三个样品瓶中，用微量注射器，分别准确地注入标准气1.2、12和120ul。每个标准样中氯乙烯单体（VCM）含量（ug/ml）按式（A2）计算： VCM= C2×V/V3×106 式中：C2——标准气中氯乙烯的体积浓度，ml/ml ； V——加入的标准气的体积，ml ； V3——样品瓶的体积，ml 。 注：如果能预先估计被测试样中氯乙烯含量，可只配一个含量与被测试样中含量接近的标准样，而不必同时做三个标准样。A.2分析步骤A.2.1 试样的制备 称取已混合均匀的树脂样品4±0.5g(精确到0.1mg),置于样品瓶中，并立即盖紧。A.2.2 样品的平衡 将标准样和试样瓶一起置于恒温器中（90±1℃），恒温60min以上，使氯乙烯在气固两相中达到平衡。取出1ml上部气体注入色谱仪。A.3 结果表示A.3.1 试样中残留氯乙烯单体（RVCM）含量（mg/kg）按式（A3）计算： RVCM=As/Rf（4.257768×10-3+6.095721×10-2/W） 式中：As——试样中RVCM峰面积，cm2 ； Rf——响应因子（标样峰面积/标样体积，cm2/PPm）； W——试样质量，g 。A.3.2 采用本方法时的试验条件如下： 室温：22℃（295K）； 平衡温度：90℃（363K）； 大气压力：750mmHg ； 样品瓶体积：23.5ml ； 试样含水量：低于0.5% 。

公司最近在上新项目，其中要测乙烯，我用的是HP6890 前面提到过用程序升温在温度升到120左右时基线会往上漂移，后来有人告诉我说测乙烯可以不用程序升温，我也试了，确实可以，但是国家标准上测乙烯是要用到程序升温的，所以我现在想问问，测乙烯用程序升温和不用程序升温得出的结果会有差异吗？假如我不用程序升温，那我该用什么样的条件才是比较好的呢？请前辈指点指点，尤其是测过乙烯的前辈。

聚苯乙烯-二乙烯基苯柱试用时要注意什么？

测定乙烯校正因子我现在做实验要测定乙烯的校正因子，从书上看到测定相对校正因子都是相对于苯而言，因此就称了一定量的苯，向里面通乙烯，结果[color=#DC143C]称重发现质量减少[/color]，初步分析有可能是苯挥发还有乙烯带走的苯，因此现在实验也没有办法做了。另外，被测分析物主要就是乙烯+三甲苯，请问如果测定校正因子直接用三甲苯做标准物（三甲苯的校正因子=1，乙烯的校正因子就是测定出来的数据）这样做是否可以？还请名位大侠帮忙，请问是否还有其他方法，谢谢！！！

今天做压片法，需要用到一种粘结剂，记得有一次老师说过，用水可以配制聚乙烯醇水溶液作为粘结剂，但是今天做一下发现，聚乙烯醇基本不溶于水，请问大家聚乙烯醇到底有哪些性质特点，可以做粘结剂？

正相密封垫是四氟乙烯还是聚四氟乙烯的？

问题：三氯乙烯和四氯乙烯怎么分开？大家有谁知道啊？

醋酸乙烯，乙烯用什么样的色谱柱进行检测

高手们，氯乙烯和二氯乙烯我采到了同一根碳管上，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]做，该怎么分？都用热解析的方法吗？还是如何分离的做，沸点不同

有测过三氯乙烯和四氯乙烯的吗？请问db-5毛细柱可以测吗，检测器用FID可以吗，用什么做溶剂呢？[em53]

[color=#444444]我拟用乙炔还原法测定固氮菌的固氮能力，需用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析经还原产生的乙烯含量，即分离乙烯和乙炔，现用Porapark Q的填充柱无法分离，拟用TDX-01柱分离，是否可以?条件如何设定？若填充柱无法实现分离，应用何种毛细管柱分离？请不吝赐教，谢谢。[/color]