大家帮忙找找,哪个是“吲哚啉”
[color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理,采用乙醇进行洗脱,[/color][color=#444444] 但是,回收率不好,且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的,请赐教![/color][color=#444444]谢谢![/color]
请问如何分析测定染料中的吲哚酚?(急,谢谢!)
求问:3甲基吲哚会和羟基自由基反应吗?产物是什么?谢谢!
有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]([font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font])这个物质的化学和物理性质,CAS号等信息。[/b]
请问化学试剂:2,6—二氯靛酚吲哚酚钠盐的分子式是什么?谢谢!
各位板油,有谁知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定,请告之联系方式,不胜感谢![em09511]
如题,请教氮杂吲哚的色谱条件,我试过乙腈-磷酸二氢钾(三乙胺调pH到8.0,7.2,6.8,6.5,3.0),都有不同程度的拖尾,用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰,用乙腈-三乙胺(氨水)等组合,则出现两个峰。请大家帮忙啊,谢谢!
我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],检测器是FID,柱子是SGE的AC10(中等极性),工作站是浙大N2000,我进的样品溶剂是正己烷(沸点68.7℃),目标物是吲哚(沸点253℃,浓度为1ppm),进样体积为0.5μL,进样口SPL为250℃,检测器FID为270℃,柱温COL为200℃,进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰,单独进正己烷也是出这种峰,不知道是什么原因,望前辈给指点一下,谢谢!!(PS:该仪器已经一年半多没人用过了,前几天刚换了衬管,走基线还是挺平的)。
【序号】:2【作者】:许罡汪栋朱道龙【题名】:羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】:中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】:2023,36(08)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS
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最近用费休氏法测定吲哚菁绿的水分发现,将吲哚菁绿减压干燥后的水分测定值跟干燥前没有什么区别,甚至更大,所以怀疑吲哚菁绿和费休氏液发生反应,但是不知道明确的原因,希望知道的人能够指教,谢谢了!
日本的“大便面包” 问个事情,吃的东西不臭,大便很臭,是不是病呢! 大便的气味由细菌分解的产物所致,产生气味的主要成分为吲哚、粪臭素、碳化氢、胺、乙酸、丁酸等。其中产生粪便恶臭的是吲哚、粪臭素。 肠子里进行的所有活动都和产生气体及硫化物有关。食物在胃和小肠内进行消化、主要是各种消化酶的作用。结肠不产生酶,只有细菌起消化作用。结肠内有多种细菌,大肠杆菌70%,厌氧杆菌20%,还有链球菌、变形杆菌、葡萄球菌、乳杆菌、芽胞和酵母。另有极少原生动物和螺旋体。 粪便在肠内积存的时间长了就像食物在高温环境下放久了会变质发出馊味儿一样。肠内温暖,大便就会很快“变质”,所以才臭臭的。 值得一提的是,很多香水、花(如茉莉)之所以香是因为含有少量的吲哚,但粪便中吲哚的浓度较大,反而就臭了。 经常吃肉的人的大便也容易臭臭的并且易便秘,最好是平时多吃蔬菜,尤其是粗纤维蔬菜,这样使肠道通畅,减少粪便在肠内堆积的时间,大便也不会很臭。
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60 度 放5天没有变色
[color=#444444]求大神告知双吲哚马来酰亚胺的薄层色谱板所用展开剂及比例[/color]
请教 大家有谁做过吲哚及其酰基吲哚的检测啊,用什么方法可以快速的检测呢?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相?条件大概和我说一下,最近快要急死了。我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测不出峰,液相又不能将这两个物质分开,请教大家有什么方法吗?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010141012_251395_2163534_3.gif[/img]
10,抽取5个版友);中奖名单:m3071659(注册ID:m3071659)吕梁山(注册ID:shih20j07)999youran(注册ID:999youran)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng) http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071506_589323_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/04/201604071506_589324_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================β- 阻断剂分析(pH=10.0)方法:HPLC基质:标准溶液应用编号:101003化合物:吲哚洛尔;醋丁洛尔;美托洛尔;比索洛尔;普萘洛尔;阿普洛尔固定相:Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱:Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm色谱条件:色谱柱规格: 150 x 4.6 mm, 5 μm 流动相: 甲醇: 5 mM NH4HCO3(pH=10.0)=70:30 流速: 1.0 mL/min 温度: 室温 检测器: UV 220 nm文章出处:AN: D1105关键字:β- 阻断剂,HPLC,吲哚洛尔;醋丁洛尔;美托洛尔;比索洛尔;普萘洛尔;阿普洛尔,Diamonsil C18(2),钻石二代,99601,吲哚洛尔;醋丁洛尔;美托洛尔;比索洛尔;普萘洛尔;阿普洛尔谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1105%20copy.png图例:1. 吲哚洛尔; 2. 醋丁洛尔; 3. 美托洛尔; 4. 比索洛尔; 5. 普萘洛尔; 6. 阿普洛尔
请教 大家有谁做过吲哚及其酰基吲哚的检测啊,用什么方法可以快速的检测呢?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相?条件大概和我说一下,最近快要急死了。我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测不出峰,液相又不能将这两个物质分开,请教大家有什么方法吗?[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/10/201010141011_251393_2163534_3.gif[/img]
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【中文名称】色氨酸;β-吲哚基丙氨酸;2-氨基-3-吲哚基丙酸【英文名称】tryptophane;DL-tryptophone【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202032015_347713_1855403_3.jpg【相对分子量或原子量】204.23【熔点(℃)】左旋289(分解),右旋281~282【性状】 有三种异构体。消旋体是白色晶体,左旋体是五味片状晶体,右旋体是白色晶体。【溶解情况】 消旋体微溶于水;左旋溶于水和热乙醇,不容遇氯仿;右旋溶于水、热乙醇和氢氧化碱溶液。【用途】 是重要营养剂。医药上用作癞皮病的防治剂。本品可参与动物体内血浆蛋白质的更新,并可促进核黄素发挥作用,还有助于烟酸及血红素的合成,可显著增加怀孕动物胎仔体内抗体,对泌乳期的乳牛核母猪有促进泌乳的作用。当禽畜缺乏色氨酸时。生长停滞,体重下降,脂肪积累降低,种公畜睾丸萎缩。【制备或来源】 可由酪蛋白碱性水解、精制而得,或由β-吲哚醛和马尿酸合成。【其他】 消旋体和左旋体在碱性溶液中稳定。【生产单位】 武汉制药厂;上海生物化学制药厂等
求助!做药品非法添加,双氯芬酸钠,布洛芬,吲哚美辛,负模式。标准给的母离子找不到。有做过这个实验的吗?或者有经验的老师。
ICP配套的冷却循环水机中加入50ml IPA,IPA是3-吲哚丙酸还是异丙醇?
我在用靛玉红标准品配溶液测标准曲线时,所配溶液很快变成了黄色,跑了薄层发现靛玉红的点也没了,我是按文献的常见配制方法配制的,只加入氯仿溶解了,我百思不得其解,靛玉红的结构在氯仿中是稳定的呀,也没见文献中讲配制时要避光或是降温处理,我查了其它双吲哚类药物比如长春碱也是遇热、光也容易变黄色,其原因是吲哚环的不稳定,如果靛玉红也是不稳定,那文献中为什么从没提出过相应配制时的注意要求呢?希望配制过这个溶液的前辈指点迷津,很急,论文到这进行不下去了,谢谢!万分感谢!
乙蒜素,鱼藤酮,藜芦碱,苦参碱,苦皮藤素,蛇床子,香芹酚,大蒜素,烟碱,烯效唑,甲哌嗡,吲哚丁酸,菇类蛋白多糖,葡聚烯糖。
最近才发现,XX羧酸,xx酸的气相分析,往往不是很好测(条件摸索),但液相分析酸类物质要容易的多,不知为什么?最近在做一种原料药中间体的气相分析, 3-吲哚甲酸。
我在分析一个试样是有两个组分,分别是吲哚和2-甲基萘,采用色谱柱是SPB-5的柱子,但在测定时两个组分怎么也分不开,我进行了很多个程序升温的条件,还是无济于事,请教各位大侠?
各位老师 好, 马上就要毕业了,还有个谱没有解出来,恳请高手帮我看看 ms为228,应该是吲哚类生物碱,核磁共振谱图见附件。
各位老师 好, 马上就要毕业了,还有个谱没有解出来,恳请高手帮我看看 ms为228,应该是吲哚类生物碱,核磁共振谱图见附件。
苁蓉酒中松果菊苷含量的测定采用反相高效液相色谱法测定苁蓉酒中松果菊苷的含量。该法能有效地排除复方中其他组分的干扰,使色谱峰得到完全的分离。色谱条件:固定相:ODS,流动相:ACN 1%乙酸溶液(14 86),柱温:25℃,紫外波长:330nm.反相高效液相色谱法测定枳实、枳壳中橙皮甙和柚皮甙的含量采用高效液相色谱法测定了枳实、枳壳中橙皮甙和柚皮甙的含量。色谱柱为Hypersil ODS柱(250mm×4.6mm i.d),流动相为ACN 0.5%乙酸溶液(体积22 78),FLOW=1.0ml/min,波长:283nm.人血清中的阿西美辛和吲哚美辛的测定建立测定人血清中的阿西美辛及其活性代谢物吲哚美辛的高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱:Spherisob-C8(5