氯酸

70%高氯酸的沸点是200度, 纯高氯酸的沸点是130度,对吗?硝酸+高氯酸(4+1)消解样品时,是在130-200度的范围内,高氯酸都可能冒白烟吗?

最近开始做氯酸盐和亚氯酸盐的考核，有几个问题想问问大家1、因为考核样有可能会跟挥发酚的考核样混在一起，水样可能会呈碱性，那pH值对这两个指标有影响吗？2、平常做的都是混标，所以用的定量环、流速等条件，跟单做氯酸盐和亚氯酸盐就有所不一样，那应该采用什么条件呢？谢谢!

氯酸盐氯化物亚氯酸盐的测定—离...

在一些食品标准中前处理会用到硝酸与高氯酸的混合酸，但是记得好像是有人说过高氯酸对取样锥有损伤，请问高氯酸对锥到底有什么损伤呢？如果用MS测样的话就不能加高氯酸了？一些难消解的基质（如饲料）应该怎么做呢

最近在做高氯酸的标定，用无水优级纯冰醋酸配制0.1M高氯酸，标定的时候用的是无水级冰醋酸（含分子筛，水小于等于50ppm，要消耗0.1M高氯酸30多毫升，感觉和理论相悖，换其他优级纯冰醋酸就可以达到要求？？？这是为什么

离子色谱法测离子时，尤其是测氯酸盐和亚氯酸盐的含量时，定量环规格的大小对检测结果的影响大吗？？？？

各位，我们现在准备做碘量法测氯酸盐及亚氯酸盐，标准中氮吹都是怎么做的，用到什么仪器吗？

现在要做颜料消解后测P，干燥后是粉末状的，想用土壤的方法试试消解，国标上是加硝酸后再加高氯酸，加热，百度高氯酸130℃就爆炸，又点怕，没用过高氯酸。在线等用过的老师传授经验，高氯酸加热危险吗？好怕爆炸呀[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em49.gif[/img]

如何用这个高氯酸啊，我最近要做有机肥的消解处理，需要用到高氯酸，不知该如何用，看资料上介绍高氯酸使用起来比较危险，谁能介绍一下该如何用呢？

亚氯酸盐和氯酸盐是不是钠

请问，在做样品前处理消化的时候，如何判断加高氯酸的最佳时机？如果加入高氯酸太早或太晚对后续的重金属检测有什么影响？还有就是过早加入高氯酸致使样品碳化变黑，对样品的重金属检测有什么影响？

国标5750上面测试氯酸盐/次氯酸盐主要使用离子色谱等进行分析,大家在实验室里面进行分析,主要使用哪些测试方法?用哪些测试仪器?

高氯酸【英文名称】perchloric acid【相对分子量或原子量】100.47【密度】相对密度1.768（22/4℃）【熔点（℃）】-112【沸点（℃）】130；16（2.4千帕）在用FAAS分析中,如果使用氧化亚氮－乙炔火焰,喷入高氯酸盐可能会引起爆炸，因此，一般使用高氯酸或高氯酸盐。如样品制备确实需要使用，应注意下面几点:1.使用空气－乙炔火焰,尽快完成样品测试；2.把分解样品的高氯酸的浓度降低到最低的水平；3.在喷样品后，尽快喷蒸馏水,尽量减少吸入空气；4.使用高氯酸时所用雾化室、液封盒与使用有机溶剂时的分开，不要混用 5.注意经常进行燃烧头的清洁工作。 6.注意乙炔气中的丙酮溢出

次氯酸钠和次氯酸钾都能作为消毒剂吗?有什么区别?

需要用到硝酸与高氯酸的混酸去处理样品，文献中特别提到：使硝酸与样品中的有机物质缓慢反应，防止高氯酸直接接触有机物质而发生爆炸。请问，操作的时候就是先把硝酸加入样品，一段时间后再滴加高氯酸么？？

硫酸、硝酸等已算作强酸，但并不是最强的，最强的是高氯酸。高氯酸是一种透明的液体，把它放在空气中，会强烈发烟，具有极强腐蚀性。它的氧化能力惊人。把纸、木炭等易烯物投入高氯酸，马上会引起烯烧甚至爆炸。高氯酸受热易分解，温度超过90℃，也会发生爆炸。皮肤上若溅起高氯酸，会引起灼伤，故而制取和使用高氯酸要极其小心。高氯酸溶于水后，性质会稳定得多。 (摘自《世界第一博览》)

我用硝酸-高氯酸消解样品时，总感觉最后结晶沉淀较多，听说高氯酸钾的溶解度很小，沉淀多为高氯酸盐沉淀，不知对否？

请教各位有没有人测过高氯酸盐和氯酸盐,测得效果怎么样?用的什么缓冲液?

很多消解中用到高氯酸的标准中都提到，加热到冒白烟，想问下这个冒白烟是什么过程，是高氯酸分解产生的还是蒸发了

最近准备做水中氯酸盐和亚氯酸盐的加标回收，用离子色谱做，想问问回收率多少比较合适？多谢了

各位：我厂CS230碳硫仪干燥剂（高氯酸镁）每4天就要更换一次，否则碳拖尾的相当厉害100多秒。更换高氯酸镁成本相当的高，我想问一下高氯酸镁能否再生，再生的温度和时间是多少呢？另外造成设备拖尾的原因是什么呢？浪费大家一点时间。

在用碘量法测定水中氯酸盐和亚氯酸盐中，有两点疑惑，请各位同仁给予解答。1、采样时为防止ClO2挥发，应避免与空气接触；而又在处理时将ClO2和Cl2充分用氮气吹出，这样做的目的是什么？2、国标13.1.5.5中，不挥发性余氯、亚氯酸盐和氯酸盐：加1ml溴化钾溶液及10ml盐酸于25ml比色管中，小心加入15ml吹气后的水样，尽量不接触空气，立即盖紧、混合，于暗处放置20min。这一步的目的是什么？

在前处理过程中使用了混合酸（硝酸与高氯酸），本想用火焰法测定，结果检不出来，想用石墨炉行不？高氯酸对石墨管的影响有多大？消解过程我们赶过酸，但不知高氯酸是否赶尽，测定需要注意点什么？

最近实验室发生了高氯酸爆炸，幸好没有人员受伤。现在请大家帮忙看下这次事情发生的原因，和以后高氯酸怎么加才安全。我们做的一般都是无机金属粉末样品，为了溶样完全，都会采用王水溶样（或是硫酸溶样）后，才加入高氯酸冒烟，每次加入高氯酸前都会保证有硝酸。在这次操作中，样品加入盐酸后会出现一层薄膜沿着瓶壁向上溢的现象，当体积蒸小后加入了硝酸和高氯酸，在电炉上蒸的过程中发生爆炸。我们初步怀疑是样品中含有有机成分导致的，请大家帮忙分析下，发生爆炸的可能性和我们加酸的顺序有无问题，高氯酸在溶样过程中应该注意的事项和正确的操作流程。

请问各位老师，用离子色谱检测水中氯酸盐和亚氯酸盐含量，大家是用什么标准的，我们买了标物中心的单标，但出来很多个峰。

请问各位专家老师：在生活饮用水GB5749-2006常规指标中有氯酸盐和亚氯酸盐项目，如果水厂用氯酸钠和盐酸反应产生二氧化氯消毒饮用水时需要检测氯酸盐还是亚氯酸盐呢？谢谢！

各位大侠，有用戴安ICS90测次氯酸根、溴酸根、氯酸根的吗？大家来讨论一下条件，包括淋洗液浓度、流速，柱子，还有出峰时间？求浓度时，是根据峰面积还是峰高或峰宽？

5%有效氯的次氯酸钠 可不可以理解为100溶液中含有5g次氯酸钠 1ml加氯酸钠加入到1L水中浓度为50mg/L

在溶解合金钢（C大约是0.8%）时，我先用硝酸溶解后加盐酸溶解发现不溶物，准备用高氯酸冒烟去除请问各位一般温度控制在多少呢？听说高氯酸还挺危险的…

我现在用高氯酸沉淀样本中蛋白，然后过强阳离子交换树脂以富集样本中氨基酸。我想问：如何消除高氯酸中氢离子和目标氨基酸竞争阳离子交换树脂？第二，如果用碱中和高氯酸（例如氨水），那我们又如何去除NH+的干扰呢？