在REACH检测中,我们测定样品时经常会出现Si和Al元素很高的情况,换算到化合物就超过限值了。在此向各位大侠求助:像塑料之类的样品会不会含有锆硅酸铝和硅酸铝?怎么判定各类样品中含有锆硅酸铝和硅酸铝?谢谢!
请问这两种是一个东西吗?水质 石油的检测标准里是硅酸镁,我们去买,拿到的是三硅酸镁,供应商说是一个东西。。。但我看英文名字和CAS都不一样
求问,做油类实验,三硅酸镁和硅酸镁一样吗?
求问,做油类实验,三硅酸镁和硅酸镁一样吗?
有哪位同仁知道硅酸镁吸附极性非烃有机物质的原理?硅酸镁的表面是不是偏酸性的?这和它吸附极性非烃有机物质有关系吗?
首先,在工业生产中,硅酸根分析仪被广泛应用于检测循环水、锅炉水、冷却水等水样中的硅酸盐含量。通过对硅酸盐含量的监测,可以有效地控制水质,预防结垢和腐蚀等问题,保证工业生产的安全和稳定。其次,在环境保护领域,硅酸根分析仪也发挥着重要作用。在污水处理过程中,硅酸根分析仪可以用于监测污水中的硅酸盐含量,为污水处理工艺的优化提供数据支持。同时,通过对污水中硅酸盐含量的监测,可以评估污水对环境的影响程度,为环境保护提供科学依据。此外,在农业生产领域,硅酸根分析仪也有着广泛的应用。在农田灌溉过程中,硅酸根分析仪可以用于监测灌溉水中的硅酸盐含量,为农田灌溉提供科学依据。同时,通过对灌溉水中硅酸盐含量的监测,可以评估灌溉水对作物生长的影响,为农业生产提供科学指导。最后,在科学研究领域,硅酸根分析仪也扮演着重要角色。在地质学、地球化学、水文学等领域中,硅酸根分析仪被广泛应用于研究地下水、河水、湖水等水样中的硅酸盐含量。通过对水样中硅酸盐含量的分析,可以了解水样的化学组成和来源,为相关研究提供数据支持。综上所述,硅酸根分析仪在多个领域中都有着广泛的应用。通过硅酸根分析仪的应用,可以有效地监测水样中的硅酸盐含量,为工业生产、环境保护、农业生产以及科学研究等领域提供科学依据和支持。随着技术的不断发展和进步,硅酸根分析仪的性能和精度也将不断提高,其应用前景将更加广阔。[来源:得利特(北京)科技有限公司][align=right][/align]
硅酸钠和硅酸钾样品怎样做XRD???我做时都没有峰出来,怎么回事啊??
现在在REACH指令中,有两种SVHC硅酸铝以及锆硅酸铝是需要用红外光谱来定性,但是我们不清楚要怎么操作会比较的好。
ICP测偏硅酸,一般以测定样品中硅元素的含量再换算成偏硅酸。但买回来的标准溶液是二氧化硅,而ICP测的是硅元素,最终是否以二氧化硅的含量换算成偏硅酸?
本人刚进入水质分析领域,在此请教以下问题:在做水质石油类、动植物油的测定时,硅酸镁经高温处理后,按照6%(m/m)的比例加入适量的蒸馏水,密塞并充分振荡数分钟,放置月12h后使用。6%是水/硅酸镁,还是硅酸镁/水?还有就是硅酸镁吸附柱的使用次数,是每次实验前重新填装还是可以使用多次?如果能够使用多次,哪一般的更换周期是多少?
填装硅酸镁净化柱时,需要先在一定温度下活化硅酸镁,请指点一下硅酸镁的活化温度,谢谢.
Hj637-2018中的硅酸铝滤膜能用硅酸铝纤维代替吗,在网上百度硅酸铝滤滤膜出来都是硅酸铝纤维,想问硅酸铝滤膜是硅酸铝纤维剪裁出来的。
请教各位大哥大姐:我现在急需寻找 氟硅酸钠作为分析纯化学试剂的标准,我找了很多地方,都只找到工业级氟硅酸钠的标准,有分析纯氟硅酸钠标准的大哥大姐提供下,万分感谢!~
石油类中的硅酸镁为什么要规定要60-100目的啊?有什么区别的?
各位高手朋友,我在生物柴油里面添加了硅酸镁做吸附剂,弄完以后油变的混浊,怎样才能把油里面的硅酸镁去掉呢???虚心求教!!!
水样中的偏硅酸测定最近测定水样中的偏硅酸 出现一个特异的情况大家帮忙分析下分析过程:取水样25ml于50ml比色管中,加入好像是(1+1)的盐酸1ml,加入钼酸铵2ml平常加入钼酸铵后 都应该先黄色的有两个样品加入钼酸铵后显深蓝色,降低进样量或者调节PH值效果都是一样的颜色都是深蓝色加入草酸后还是没有改善不知道各位师傅可有什么解决办法 是否碰到这个问题?
因南方气候潮湿,日前发现9水硅酸钠结块现象,不知是否有办法能复原回9水硅酸钠。以此类推,其它含结晶水的化合物当潮解时能否复原。
求助淡水硅酸盐的测定方法? 水中二氧化硅的测定 硅钼蓝光度法内容?
层吸柱里的硅酸镁老断层 萃取液下不去有什么办法嘛
求助一条硅钼蓝法活性硅酸盐的曲线和一条硅钼黄法硅酸盐的曲线
大家好: 请问哪位大侠做过水与土壤中硅酸二钙,硅酸三钙,铝酸二钙,铝酸三钙的测试,或者有这些项目的其他测试方法也提供一下啦,谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif
硅酸盐岩石分析2006中国地质大学(武汉)[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=20531]硅酸盐岩石分析2006[/url]
[font=宋体]想测水中硅酸根,看了方法后目前有一些疑问:[/font][font=宋体][font=宋体]1、《工业循环冷却水和锅炉用水中硅的测定[font=宋体]》[/font][/font] GB/T 12149-2017方法的原理写的是“[font=宋体]硅酸盐[/font]”与钼酸盐的反应,为什么标准曲线却使用二氧化硅标准溶液?[/font][font=宋体]2、我想测水中硅酸根,在标准物质中心能够找到硅酸盐标准溶液和二氧化硅标准溶液,我应该选择哪种?(国标使用的是二氧化硅标准溶液)[/font][font=宋体]3、如果使用二氧化硅标准溶液,测得结果为二氧化硅浓度,是否需要换算成硅酸盐的浓度?如果需要换算,换算公式是什么?[/font][font=宋体]4、除了[font=宋体]GB/T 12149-2017方法,是否有其他方法可以测水中硅酸根,我没有找到,有老师知道的分享一下?[/font][/font]
偏硅酸制配备要二氧化硅和碳酸钠在960度下反应,960度用什么设备?大家的单位是怎么做的?
由于铝酸盐基磷光体在水中易水解,需在颗粒表面进行物理化学修饰,以提高其稳定性。Mitsuharu等人发现利用 CaO-Al2O3-SiO2作为基质材料体系,共掺杂稀土Eu2+和Nd3+合成的发射500-600 nm 波长光的长余辉蓄光材料,稳定性良好,发射波长取决于基质材料组成,并且都是由于Eu2+的4f-5d 跃迁引起的。据研究:用Eu激活的SrO-MgO-SiO2,可以合成发射波长为468-480 nm 的蓝色发光材料,但共掺杂稀土元素Dy的SrO-MgO-SiO2体系的硅酸盐长余辉磷光体尚无报道。本实验尝试采用以Sr2MgSi2O7作为基质,通过掺杂Eu离子,共掺杂稀土Dy离子,合成了一种稳定性良好的硅酸盐基蓝色长余辉蓄光材料。以硅酸盐为基质的发光材料由于具有良好的化学稳定性和热稳定性,而且高纯二氧化硅原料价廉、易得,长期以来人们都重视对硅酸盐体系荧光粉的研究和开发。硅酸盐体系发光材料已经发展成为一类应用范围广的重要光致发光材料和阴极射线光材料。如Zn2Si04:Mn2+早在1938年就用于荧光灯,作为光色校正荧光粉,至今仍是彩色荧光灯用荧光粉,在阴极射线显示管上,它也是常用的主要荧光粉。近年来随着等离子平板显示器(PDP)的快速发展,Zn2Si04:Mn2+成为PDP三基色荧光粉的主要绿色组分。1992年,我国肖志国等人开展了硅酸盐体系发光材料的研究,成功地研制出硅酸盐发光材料,该体系材料在500nm以下短波光激发下,发出420~ 650nm 的发射光谱,峰值为450 ~ 580 nm,发射光谱峰值在470~ 540nm之间可连续变化,呈现蓝、蓝绿、绿、绿黄或黄颜色长余辉发光。2002年,罗昔贤等首次在硅酸盐体系中发现了余辉时间长达10h以上的高亮度长余辉现象,并采用高温固相法合成了一系列硅酸盐长余辉发光材料。Eu2+、Ln 共激活的镁黄长石结构的焦硅酸盐化合物和镁硅钙石结构的硅酸盐化合物的余辉发光性能最好,发光颜色覆盖从469nm 的蓝色光区到536nm 的黄色光区,余辉时间长达10h 以上,且耐水性及温度特性好。并且研究了各发光材料的光谱特征、长余辉性能,测量了各发光材料的激发光谱和发射光谱以及余辉衰减曲线。同时研究了其应用性能,测量了发光材料的热释光谱和X 射线粉末衍射图谱,确定了发光材料的晶格类型。碱土氯硅酸盐是一类发光性能优良的基质材料,这是由于碱土卤化物和碱土硅酸盐都是支持Eu2 +发光的高效基质,由两者复合的碱土卤硅酸盐由于合成温度低、物理化学稳定性好而获得广泛研究。目前开发的硅酸盐体系长余辉发光材料主要特点如下:(1)化学稳定性比较好、耐水性比较强。曾对铝酸盐体系长余辉发光材料Sr2MgSi207:Eu2+,Dy3+进行了化学稳定性的对比试验。参SrAl204:Eu2+,Dy3+放入5%的NaOH溶液中浸泡2~3小时发光消失,而Sr2MgSi207:Eu2+,Dy3+浸泡20天后仍保持发光性能不变;(2)扩展了长余辉材料的发光颜色范围,发光颜色范围从469nm的蓝色光区536nm的黄色光区,余辉时间长达2000min以上。特别是蓝色长余辉发光材料Sr2MgSi207:Eu2+,Dy3+不仅应用特性优异,而且余辉亮度高、时间长,为长余辉发光材料增加了新的品种,填补了铝酸盐体系长余辉材料蓝色发光性能不佳的缺陷;(3)由于硅酸盐体系长余辉发光材料的应用特性优良,在某些领域的应用(如陶瓷行业),长余辉发光制品要优于铝酸盐体系。硅酸盐体系的发光性能尚未达到铝酸盐体系的水平,镁的正硅酸盐性能还未能得到应用,因此进一步提高硅酸盐体系的发光性能,还需要做更深入的研究工作。此篇与上一篇是我较早之前做研究时做的综述调研,关于这个课题,我还有一些其他方向的调研,有机会再与大家分享。上一篇:(一)简述红色硅酸盐发光材料的铝酸盐基质http://bbs.instrument.com.cn/topic/5948561主要参考文献如下: 刘志平,胡社军,黄慧民,李昌明。发光材料特征及其制备方法当代化工,2008 , 37 (5)。Sakai R,Katsumata T.Komuro S et al J.Luminescence,1999,85.149 刘应亮,丁红长余辉发光材料研究进展 无机化学学报,2001,17(2)。 林 林,尹 民,施朝淑,等。红色长余辉材料Mg2 SiO4 : Dy3+,Mn2 +的制备及发光特性发光学报,2006,27(3) : 3312335。 石 涛,周箭,申乾宏,等。溶胶凝胶法制备纳米晶γ2Al2O3 : T3+粉末及其发光性能硅酸盐通报,2009,28(2) : 2242228。 韩永飞,陈振强,李景照,等。Yb3 + : NaBi(WO4)(MoO4)的制备与性能表征硅酸盐通报,2009,28 (1) : 76279。 曲艳东,李晓杰,陈涛,等。铝酸盐系长余辉发光材料的研究新进展稀有金属,2006,30(1) : 1022105。 郭庆捷,徐明霞,曹佩玲。 Eu2 +激活的碱土铝酸盐长余辉发光材料的研究现状稀土金属材料与工程,2004,33 (3) : 2252228。 Nag Abanti,Kutty T R N. Effectof interface states associated with transitional nanophaseprecitates in theenhancement of red emission from SrAl12O19 : Pr3 + by Ti4 + incorporation. Journal of Physics and Chemistry of Solids,2005, 7: 1912199. 刘全生,章瑞铄,方潇功,黄原亮,张希艳,孟繁艳,董飞,孟庆贺。稀土掺杂Sr3Al2O6红色发光材料的制备与表征硅酸盐通报,2010,29(3) БланкЮС,Завьяловаид.Журналприкладнойспектроскопий,1975 ,T22 (B2) :2632266. Song Qingmei, Huang Jinfei,Wu Maojun,et al . Study on synthesisand luminescence property of Eu2 + activated strontium aluminates . J.FudanUniversity ( Natural Science) ,1991, 12 (2) :1442150. 松尺隆嗣,等。日本第248回萤光体同学会讲演予稿,1993 ,1:1. Tang Mingdao,Li Changkuan,GaoZhiwu,et al . The study on longpersistence of SrAl2O4 ∶Eu2 + . Chin. J .Lumin., 1995 , 16 (1) :51256 (inChinese) . Song Qingmei,Chen Jiyao, Wu Yazhong. A study on luminescence of Mg doped SrAl2O4∶Eu phosphors . J.FudanUniversity (Natural Science) ,1995, 34 (1) :1032106 (in Chinese) . Xiao Zhiguo. The new photoluminescence materialand dope ,The identify data for expert . Dalian ScienceCommittee . 1993 ,1 ,18.肖志国。蓄光型发光材料及制品.化学工业出版社,2002.Aizawa H,Katsumata T,Takahashi J,et a1.Fiber--optic thermometer using afterglow phosphorescencefrom long duration phosphor.Ele
谁有硅酸钠的检验方法?
有人参加2022年中检院水质锶、偏硅酸、硒能力验证的吗?
我们测石油类用的是硅酸镁吸附剂,不知道它有没有经过处理,我们自己有在马弗炉里烘了一遍,然后有时候测出来的数据石油比总油高,不知道是不是这个的影响
当机体为氟硅酸的时候,氟硅酸遇到高温时,马上有二氧化硅析出,不但使所有波长的吸光度受到严重干扰,而且会沉积在原子化器的狭缝上.使火焰越来越小,也严重干扰分析读数.请问各位高手,应该怎样解决啊?[em42]
最近按新国标检测动植物油,结果经过硅酸镁吸附之后的浓度比总萃取物的浓度还要高,因此又用硅酸镁做了一个空白,就是把硅酸镁直接添加到四氯化碳里面,震摇之后发现硅酸镁本身就含有油类,请问怎么处理硅酸镁以消除其空白干扰?硅酸镁按要求前处理过的。