求问哪里可以查得到钼酸盐的拉曼光谱(钼酸铜、钼酸镁、钼酸锌、钼酸银)?谢谢
在制喹钼柠酮时,有的标准中用的是钼酸铵,有的用的是钼酸钠,我现在手头上有的是钼酸铵,能否代替用来测磷呢?
一般少于600ppm的钼酸钠用分光光度法测定600ppm以上的钼酸钠含量用滴定的方法,我查到钼酸铵的标准,然后用同样的方法做了钼酸钠的测定。方法如下:称取试样样0.3g精确至0.0001g。溶于水中加4g六次甲基四胺加热至60℃,加2~4滴吡啶偶氮间苯二酚钠盐指示液,用0.05mol/L硝酸铅标准滴定溶液,滴定至溶液由橙色明显变为粉红色。实验结果:加1滴硝酸铅标准溶液进去,就变粉红,变换钼酸钠的含量,实验结果仍然一样。怀疑试剂问题,换了钼酸铵,同样方法做了一遍,有很好的结果。排出了试剂实效或污染。是不是该方法只能用来测钼酸铵,不能用于测钼酸钠。
请教各位,要用钼酸铵配钼标准溶液,因钼酸铵含有结晶水,该如何干燥?
四水合钼酸铵在配制p显色液时,怎么样能快点熔解。
谁有钼酸的分析方法
根据生产要求,现在准备测试水中的钼酸根(指标要求含量大于50ppm),猜想:根据水质中磷酸根含量的测定方法;磷酸盐可以跟钼酸盐生成有色络合物,,现在反过来,如果把磷酸根定量加入,把钼酸根作为未知物来测定是不是也可以呢?对反应条件还有什么需要改进或加强控制的?请大神指教。。
测定溶液中钼酸盐,钼酸根离子,有没有方法可以提供下,谢谢
Gb11893-89钼酸铵分光光度法测总磷,其中钼酸盐溶液可以用26g/L钼酸铵标准液代替吗?
我在库里找到几瓶1978年出厂的钼酸铵,都已结块,还能用吗?谁知道钼酸铵的使用期限及提纯方法?1978年出厂的乙酸铵(已结块)还能用吗?
在有磷钼酸铵的干滤纸上,加1滴样品消化液,再加1滴磷钼酸铵试剂,若有Sn++存在,应有( )现象。 A、显兰色 B、显褐色 C、显黄色 D、显黑色
用钼酸铵法测磷时,钼酸铵的曲拉通溶液配出来有时是黄色,有时是无色的,OD值都不一样,有人知道是什么原因吗?谢谢。
哪位知道钼酸钠的国标?
请问钼酸铵怎么快速溶于水
用钼酸铅重量法分析钼精矿中钼的含量时结果偏高的原因是是什么?(样品不含钨)
今天我们做了磷酸钼酸铵分光光度法,标准序列颜色都呈蓝黑色,空白也一样,是硫酸肼和钼酸铵反应了吗,咋回事啊,你们做过的是什么情况啊,我百度了一下,网上也有人遇到这种情况,但没人解答,好心人帮个忙啊
有谁有钼酸盐类的分析方法?多谢提供!
Gb11893-89钼酸铵分光光度法测总磷,其中钼酸盐溶液可以用26g/L钼酸铵标准液代替吗?因为总磷空白很高,空白0.04,排查了很多方面都没解决,想着买个钼酸铵标准溶液试试。但是标准钼酸盐是混合液,请教一下,各位。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404030917017184_8296_3238059_3.png[/img]
有哪位高人知道工业用的钼酸钡的国家或行业标准,如知道请指点,手上有这个标准的最好能上传过来。先谢啦!
看到了南京大展的活动奖品,就忍不住赶紧来参赛了 \(≧▽≦)/。正好手上有一台南京大展的差示扫描量热仪DSC-100,目前也正在使用这台仪器做实验,今天就把我做的实验过程发上来,和大家一起讨论讨论 O(∩_∩)O。我们实验室的差热托盘及传感器是铂铑合金,灵敏度还是非常好的。这个实验之前在论坛里也和大家讨论过,就是用DSC测定磷钼酸与煤油反应放出的热量。听上去很简单吧、、But!!这实验可耗了我不少精力!!_ 最难解决的一个问题就是煤油与磷钼酸常温下一接触便反应,因此必须在将这两个物质放进炉子之前隔离。这点是最令人头疼的啊!!_ 但最终,功夫不负有心人,还是想到了一个办法,考虑到石蜡与煤油结构相似,石蜡是固体,可以用它将两个物质隔离开!石蜡的熔点在50~60℃左右,只要加热到石蜡熔化的温度,煤油就可以掉下去与磷钼酸反应啦(刚开始是考虑石蜡与煤油可以相似相溶,试了一下发现,需要的时间太长,而且石蜡与煤油相溶之后的流动性会变的非常差,最后还是用加热的方法了)。这是个很大的突破啊!!\(≧▽≦)/ 找到了隔离的物质,下面就好办啦~~(*^__^*) …下面先来隆重介绍下这个实验所用的铝坩埚,当当当当::::::图1 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309071627_462982_2692547_3.jpg图2 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309071627_462981_2692547_3.jpg图3 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309071628_462983_2692547_3.jpg图4 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309071628_462985_2692547_3.jpg图5 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309071628_462984_2692547_3.jpg石蜡与煤油性质相似,石蜡也可能会跟磷钼酸反应,因此,石蜡跟煤油一样,在放进炉子之前也不能碰到磷钼酸,这样我就想到了做如图1、2所示的坩埚,下层大坩埚放磷钼酸口部收紧刚好能夹紧上层小坩埚,上层小坩埚底部中央开孔,再用石蜡封住孔,然后放上煤油。\(≧▽≦)/很聪明吧!多不容易啊~~可是实际测量过程中发现,下面的大坩埚口会松掉,导致上层坩埚底部的石蜡与磷钼酸直接接触,还有一个问题就是由于上层坩埚较小,石蜡熔化后任粘在孔上,煤油掉不下去无法与磷钼酸反应。于是把坩埚改进了一下,如图3、4、5,上层为大坩埚,底部开孔封蜡,然后放上煤油,下层坩埚放磷钼酸。问题是接踵而至啊~~~刚解决了坩埚的问题,下面的问题更复杂呢~~~~~~俗话说,有利就有弊,石蜡隔离了两个物质,同时也带入了新的误差因素。石蜡会与磷钼酸反应的话,那么他们也会放出热量,最终测得的放热热焓要减去石蜡与磷钼酸反应的热焓。另外石蜡、煤油、磷钼酸加热时都会吸热,一正一负会相互抵消╮(╯0╰)╭。这是要麻烦死人的节凑嘛(⊙_⊙)!?为了消除各组分的吸热,为了能更准确的算出煤油与磷钼酸的放热热焓,我制定了这样的方案,一组实验包括:a.石蜡+煤油+磷钼酸用图5所示的坩埚测量(上层坩埚打孔);f.石蜡+煤油+磷钼酸用上层坩埚底部不打孔,其他与图5所示一样的双层坩埚测量(也就是说,让煤油、石蜡不接触磷钼酸,这样可以消除三个物质的吸热总量);c.石蜡+磷钼酸反应测[font
使用磷酸二氢钾、硫酸、钼酸铵及抗坏血酸为原料,使用紫外分光光度计绘制标准磷曲线。问:(1)空白测试是使用水还是硫酸、钼酸铵、抗坏血酸和水的混合溶液?(2)以混合溶液为空白对照,对其它含磷溶液进行全波段扫描(200~800nm),为什么在312nm左右处出现了一个比700左右更高的峰?(3)如果只扫500到800的话,为什么从800基底很高?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210241151475143_5595_5761274_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210241151475455_5562_5761274_3.png[/img]
请问在用国标钼酸铵分光光度法测磷时,绘制标准曲线需要加入过硫酸钾进行消解吗;如果加了之后,以磷酸二氢钾溶液作为水样测磷需要加过硫酸钾吗;硫酸对磷酸二氢钾溶液的测磷有影响吗?
我常用硅钼黄分光广度法测水中硅,其中使用的10%钼酸氨溶液放置一段时间就会有沉淀析出,请教各位专家,如何才能长时间保存那?
煤油中加入磷钼酸做DSC 实验,在磷钼酸外面包裹什么物质才能不立即发生反应?以下是用石蜡包裹磷钼酸放入煤油中进行DSC测试的实验图,升温速率10℃/min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304161620_435613_2692547_3.jpg
根据DZ/T0064.61-93地下水质检验方法 磷铋钼蓝比色法测定磷酸根。里面试剂4.3写着钼酸铵溶液。但是我去实验谷和网站上搜了,没有钼酸铵一水合物,这个是不是用不带水的钼酸铵配?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008261132200538_7909_4227548_3.png[/img]
使用磷钼酸喹啉重量法和磷钼酸喹啉容量法测定磷矿石中五氧化二磷时,沉淀过程中需要注意的事项有哪些?
求钼酸铵定量相分析方法图谱发不了
大家好,我在做总磷测试时,需要配置钼酸盐溶液,但是我按照要求配了五六次还是不成功,请大帮我分析分析,我的目前的配置操作步骤如下: 1、取13g钼酸铵溶解到100ml 2、取0.35g酒石酸锑钾溶解到100ml 3、取300ml分析纯硫酸放冰箱冰泠 4、把冰冷的硫酸拿出,将钼酸铵溶液缓慢搅拌加入硫酸中,然后再加酒石酸锑钾溶解,混匀后放冰箱冷藏,但是没过一会儿我再去看就发现变淡蓝色了。 这是怎么回事呢,请大家赐教,谢谢!
配制钼酸盐溶液加入硫酸后溶液变成淡蓝色了,还可以用吗
测总磷用的钼酸盐溶液,在钼酸铵溶液倒入硫酸溶液后,溶液变黄色透明,这是为什么?一般来说不应该是无色透明的吗?