酸酐

人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)抗原、生物素化的人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

国家标准《工业铬酸酐(GB 1610-2009)》的试验方法中铬酸酐含量的测定中增加了电位滴定法，本文按照电位滴定法来检测铬酸酐的含量，具有操作简单，省时省力等优点。

乙酸酐含量控制是产品质量的主要指标，其分析方法一般有化学法和气相色谱法，而化学分析方法存在操作时间长、试剂用量大、毒害性强，环境污染严重等问题，因此该分析方法在实际应用中很难执行。气相色谱法因其具有快速、简便、准确等优点，成为主流分析方法。本文参考GB/T10668-2000《工业乙酸酐》，建立了气相色谱法分析乙酸酐含量的方法，获得了令人满意的结果。

使用键合金刚烷基的高表面极性色谱柱CAPCELL PAK ADME S5 4.6 mm i.d. × 250 mm，对肌酸和肌酸酐进行分析，可得到较好保留与充分分离。

本文基于岛津公司三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8050，建立了定量测定磷 酸肌酸钠中四种具基因毒性警示结构的杂质肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯的方法。此方法灵敏度高，结果准确，可为磷酸肌酸钠质量控制提供参考。

马来酸酐是一种重要的不饱和有机酸酐基本原料，在农药生产上用于合成有机磷农药的中间体，此外，还用于生产不饱和聚酯树脂、油墨助剂、造纸助剂、涂料以及医药工业、食品工业等。马来酸酐粉尘和蒸气具有刺激性，吸入后可引起咽炎、喉炎和支气管炎，可伴有腹痛。眼和皮肤直接接触有明显刺激作用，并引起灼伤。慢性影响：慢性结膜炎，鼻粘膜溃疡和炎症。有致敏性，可引起皮疹和哮喘。

马来酸酐接枝改性聚烯烃是聚烯烃化学改性的有效途径之一。通过加入少量的马来酸酐接枝聚烯烃就可赋予非极性聚烯烃树脂很多宝贵性质，如大幅度提高其与玻纤、滑石粉、云母等无机填料的粘合力，提高改性聚烯烃的抗张强度、弯曲强度、抗冲击性能等。这些性质在很大程度上与接枝率的大小有关。因此，需要准确测试改性聚烯烃的接枝率。本文采用ATR（衰减全反射）法进行测试，该方法操作简便、快捷，无需样品前处理。

马来酸酐接枝改性聚烯烃是聚烯烃化学改性的有效途径之一。通过加入少量的马来酸酐接枝聚烯烃就可赋予非极性聚烯烃树脂很多宝贵性质，如大幅度提高其与玻纤、滑石粉、云母等无机填料的粘合力，提高改性聚烯烃的抗张强度、弯曲强度、抗冲击性能等。这些性质在很大程度上与接枝率的大小有关。因此，需要准确测试改性聚烯烃的接枝率。本文采用ATR（衰减全反射）法进行测试，该方法操作简便、快捷，无需样品前处理。

本文采用岛津离子色谱仪HIC-ESP建立了电解液中锂盐及酸酐类添加剂的定量方法。实验结果表明：对照品溶液在0.5~50 µ g/mL浓度范围内，各化合物线性相关系数均0.999，准确度为96.2%~104.9%。将2 µ g/mL对照品溶液重复进样6次，4种化合物色谱峰保留时间RSD 0.6%，峰面积的RSD 3%，仪器精密度良好。对实际电解液样品进行加标分析，加标回收率为95.1~102.5%。此方法快速、准确，适合于电解液中锂盐及酸酐类添加剂的定量分析。

马来酸酐在精细化工中作为一种合成原料有着广泛的用途，可用于制备不饱和聚酯树脂、有机酸及树脂改性剂等。2013年5月，在台湾的木薯粉、关东煮及肉丸等与淀粉有关的食品中检出了马来酸，调查结果显示，是因为这些食品在制造过程中违规使用了以马来酸酐加工而成的淀粉。将这样的淀粉添加到这些食品中，的确能够改善口感，但是大量食用将导致肾功能衰竭，在台湾已禁止应用于食品中。 我国河北省地方法规《DB13/T 1081.24-2009 食品用包装材料及制品 塑料 第24部分：马来酸和马来酸酐特定迁移量的测定》规定可以采用高效液相色谱仪对马来酸及马来酸酐进行检测。在日本，马来酸及马来酸酐作为添加剂使用的话将被视为违反食品卫生法，厚生劳动省发布了马来酸及马来酸酐的检测方法。本文根据此测定条件，对马来酸进行了测定。并进一步对实际样品也进行了包含前处理在内的研究，在此予以介绍。

马来酸酐在精细化工中作为一种合成原料有着广泛的用途，可用于制备不饱和聚酯树脂、有机酸及树脂改性剂等。2013年5月，在台湾的木薯粉、关东煮及肉丸等与淀粉有关的食品中检出了马来酸，调查结果显示，是因为这些食品在制造过程中违规使用了以马来酸酐加工而成的淀粉。将这样的淀粉添加到这些食品中，的确能够改善口感，但是大量食用将导致肾功能衰竭，在台湾已禁止应用于食品中。 我国河北省地方法规《DB13/T 1081.24-2009 食品用包装材料及制品 塑料 第24部分：马来酸和马来酸酐特定迁移量的测定》规定可以采用高效液相色谱仪对马来酸及马来酸酐进行检测。在日本，马来酸及马来酸酐作为添加剂使用的话将被视为违反食品卫生法，厚生劳动省发布了马来酸及马来酸酐的检测方法。本文根据此测定条件，对马来酸进行了测定。并进一步对实际样品也进行了包含前处理在内的研究，在此予以介绍。

近日，台湾多地食用淀粉产品中被检测出含有违法添加物“顺丁烯二酸”（又名马来酸），这些产品涉及粉条条、肉圆、珍珠奶茶中的珍珠等食品。淀粉中产品中被检出顺丁烯二酸是因为淀粉厂家在制造改性淀粉时使用了顺丁烯二酸酐，顺丁烯二酸酐能与淀粉羟基反应形成粘度高、水溶性强的改性淀粉，使用改性淀粉的食品口感更好、颜色亮、更有且筋道。顺丁烯二酸酐遇水即水解生成顺丁烯二酸。目前，我国、欧美及世界卫生组织均没有批准顺丁烯二酸作为食品添加剂用于淀粉中。GB/T 23296.21-2009方法中使用C18柱、离子对试剂食品接触材料、高分子材料、食品模拟无中的顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐。

我国现有的国家标准GB/T 23296.21－2009采用高效液相色谱及内标法对食品模拟物中顺丁烯二酸及顺丁烯二酸酐进行分离与测定，但关于淀粉及淀粉制品中顺丁烯二酸酐的检测尚未见报道。 2012年，浙江省质量技术监督检测研究院采用迪马科技Platisil ODS C18液相色谱柱开发了基于高效液相色谱(HPLC)测定淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的方法。该方法的灵敏度高、准确度好、前处理操作简单，适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的批量检测。

近日，相关媒体报道台湾当地很多经典小吃，如粉圆、黑轮、板条、芋圆、地瓜圆等食品中被检测出含有违法添加物“顺丁烯二酸”。该物质又称马来酸酐(简称顺酐)，主要用于工业粘着剂，若加入食物中可增加食物弹性及保质期，人体吸入后会引起咽炎、喉炎和支气管炎，同时也会对人体肾脏造成极大的损伤。月旭科技采用Ultimate® AQ-C18液相色谱柱开发了淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐含量的高效液相色谱检测方法。该方法灵敏度高、准确度好且前处理简便，适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸(酐)和顺丁烯二酸酐含量的测定。

本文使用红外光谱仪IRXross不同的方法测试了马来酸酐接枝聚乙烯的共聚物，实验结果发现，马来酸酐接枝率较低的聚丙烯，衰减全反射（ATR）法所得谱图由于入射光的穿透深度较浅，只能测试物质表面信息。而透射法所得谱图则可明显分辨，故在测试表征共聚物中较低含量的化合物或结构时，透射法优先于ATR法。同时，红外谱图解析可以帮助判断反应的进程。

近日，相关媒体报道台湾当地很多经典小吃，如粉圆、黑轮、板条、芋圆、地瓜圆等食品中被检测出含有违法添加物“顺丁烯二酸”。该物质又称马来酸酐(简称顺酐)，主要用于工业粘着剂，若加入食物中可增加食物弹性及保质期，人体吸入后会引起咽炎、喉炎和支气管炎，同时也会对人体肾脏造成极大的损伤。月旭科技采用Ultimate® AQ-C18液相色谱柱开发了淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐含量的高效液相色谱检测方法。该方法灵敏度高、准确度好且前处理简便，适用于淀粉及其制品中顺丁烯二酸(酐)和顺丁烯二酸酐含量的测定。

试料中残留的双甲脒，用氢氧化钠水溶液提取，水解，萃取，七氟本酸酐衍生，气相色谱-电子捕获检测法检测，外标法定量。

分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。

顺酐结晶点的实验解决方案顺酐，也称为马来酸酐或失水苹果酸酐，是一种具有强烈刺激气味的白色晶体。它的化学式为C4H2O3。顺酐可以溶于乙醇、乙醚和丙酮，但在石油醚和四氯化碳中难溶。它与热水反应形成马来酸。此外，顺酐还应用于多个领域，包括但不限于生产不饱和聚酯树脂、醇酸树脂、农药、涂料、润滑剂添加剂、造纸化学品、纺织品整理剂、食品添加剂以及表面活性剂等。顺酐的结晶点是指顺酐从液体状态转变为固体状态时的温度,也是一种反映顺酐纯度的指标。顺酐结晶点的高低会直接影响到顺酐的质量和生产效率,因此进行结晶点分析及控制是工业生产过程中的重要环节。

使用XE-100观察聚苯乙烯-异丁烯-苯乙烯共聚混合物和苯乙烯-马来酸酐共聚物。这种方法可以用来研究这两种共聚物的形貌和相位分布。

建立了硫酸酸化，正己烷萃取，乙酸酐衍生后采用大体积进样技术结合气相色谱质谱仪检测的方法。此法灵敏度高，能够满足动物源性食品中五氯酚钠的残留分析要求。

存储液体药物制剂的塑料容器材料通常涵盖各个风险级别。在本应用简报中，我们将药物混悬液作为研究化合物从包装材料迁移的模型。本研究使用了两个 Agilent 5977A 系列的 GC/MSD 系统。采用 7697A 顶空进样器和配备 5977A MSD 的 7890A GC 系统鉴定了脂肪酸增塑剂，并采用配备 5977A MSD 的 MMI 7890A GC 发现了邻苯二甲酸酯类增塑剂。单离子监测 (SIM) 确证了这些增塑剂的鉴定结果。

下面向您介绍了使用Prominence™ -i和Shim-pack™ GIST C18-AQ色谱柱，同时分析尿中的苯甲酰甲酸、扁桃酸以及曾用于校正尿浓度的肌酸酐的示例。

精密称取盐酸苯乙双胍样品约0.1g，置于干燥的滴定杯中，加冰醋酸20mL与醋酸酐10mL微热溶解后，放冷，照电位滴定法，用高氯酸-冰醋酸溶液滴定，记录消耗滴定剂的体积数。该方法简单易操作，测量结果准确。

取氟马西尼原料药，精密称定约0.25g，置于滴定杯中，加30ml乙酸酐和20ml冰醋酸，超声1min，待样品完全溶解后，将PH复合电极浸入试液的适当位置，调节搅拌速度，采用0.1mol/L高氯酸为滴定剂，根据仪器指示进行操作。并将滴定的结果用空白试验校正。简单、易操作。

采用全自动电位滴定仪，称取药片10片，研磨，精密称适量（约含2片）于滴定杯中，加入45mL醋酸酐和30mL冰醋酸作为溶剂，搅拌溶解后，用高氯酸溶液进行滴定。该方法易操作、测量结果准确。

酰胺广泛存在于药物、以及具有生物活性成分的天然产品中。酰胺的合成也是有机合成中最重要的反应之一。最常用的酰胺合成方法是需要活化羧基衍生物，如酰氯、酸酐和酯类。或者，羧酸直接与胺反应，由化学计量的偶联剂（例如碳化二亚胺或 1-苯并三唑衍生物）辅助。

称取丁苯那嗪原料药样品40.0mg，置于干燥的滴定杯中，家冰醋酸3.75ml，打开搅拌器开关，带样品完全溶解后，加入26.25ml醋酸酐，插入非水滴定电极，用高氯酸-冰醋酸做滴定剂，进行滴定操作。

纺织品样品用甲醇超声波提取，提取液浓缩后，在碳酸钾溶液碱性介质下经乙酸酐乙酰化后用正己烷萃取，采用气相色谱质谱联用法测定及确证纺织品中邻苯基苯酚残留量。数据线性关系及重复性良好，平均回收率92.7％，定量准确，完全满足日常定性定量分析的要求。

聚酯多元醇是由有机二元羧酸（酸酐或酯）与多元醇缩合（或酯交换）或由内酯与多元醇聚合而成的聚合物，是石化工业的重要化学中间体。聚酯多元醇因其结构中含有较多的酯基、氨基等极性基团，内聚强度和附着力强，具有较高的强度、耐磨性，常应用于微孔聚氨酯鞋底、聚氨酯合成革（PU革）、聚氨酯胶粘剂、聚氨酯油墨及色浆、织物涂层等，用途十分广泛。