有人知道有机上酮胺类的大体结构吗?他与酰胺类有何区别?谢谢[em0809]
求助各位老师,检测项目中包含磺胺二甲嘧啶,判定标准是31650,那磺胺二甲嘧啶的残留限量要单独写出来还是包括在磺胺类总量的残留限量中不需要单独再写,样品类型是猪肉
有谁知道一些胺类的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析,例如三乙胺、二乙胺、正丁胺等,譬如柱子、柱温等条件?
请问,用液相做酰胺类(甲酰胺、NN二甲基甲酰胺、NN二甲基乙酰胺、丙烯酰胺),流动相用甲醇-水可不可以?甲醇-水比例多少合适?
[font=S?hne, ui-sans-serif, system-ui, -apple-system, &][size=16px][color=#343541][/color][/size][/font][size=16px] 组胺检测仪检测肉类组胺病变的标准 组胺是一种生物胺类化合物,通常在肉类中以较低浓度存在。然而,肉类中组胺浓度过高可能表明食品中存在细菌降解组胺的过程,这可能导致组胺中毒,也被称为组胺中毒症。组胺中毒通常与不适当的储存和处理肉类有关,特别是在温度不适当或时间过长的情况下。 以下是检测肉类组胺病变的一些标准和程序: 样本采集:首先,从怀疑受到组胺污染的肉类样本中采集样品。这可能是新鲜肉、海鲜或任何其他可疑来源的食品。 样品处理:样品可能需要在适当的条件下制备,以确保组胺不会在处理过程中产生或分解。通常,样品会被加工成适当的样本,以便进一步的检测。 检测方法:使用组胺检测仪或适当的分析方法来测定肉类样品中的组胺浓度。常见的分析方法包括高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法(HPLC)和质谱法。这些方法可以定量测定组胺的含量。 标准比对:检测的结果通常会与相关的食品安全标准和法规进行比对,以确定组胺浓度是否符合法定限制。不同国家和地区可能有不同的标准,通常会规定允许的组胺浓度上限。 食品安全评估:如果检测结果显示肉类样品中的组胺浓度超出了法定限制,那么可能需要进行食品安全评估,以确定食品是否适合食用。这包括评估组胺中毒的风险。 储存和处理建议:根据检测结果和食品安全评估的结论,提供适当的储存和处理建议,以减少组胺中毒的风险。 总之,检测肉类组胺病变的标准涉及样品采集、样品处理、检测方法、法规比对和食品安全评估。这些步骤有助于确保食品中的组胺浓度在安全水平内,以保护消费者的健康。确保遵循相关法规和食品安全标准是非常重要的。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310121016216169_5679_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]
[color=#444444]胺类物质(三甲胺,二乙胺,三乙胺,乙二胺,乙胺,环己胺,正丁胺)用0.1mol/L硫酸溶液配成标准曲线,在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]极性柱中走不出来,有大神做过这方面的实验吗?[/color]
最近领导让开始做新项目,我正在准备。暂时想做空气中甲酸,乙酸,丙酸,丙烯酸,DMAC,DMF等酰胺类,一甲胺,二甲胺等脂肪族胺类。现在我这边只有FID检测器,和极性最高的一根TM-624(极性类似DB-624)30*3*0.53毛细管柱,能满足分析条件么?需要用哪些溶剂?水谁溶剂肯定会损害极性柱吧,而且GBZ/T160中甲酸溶剂是硫酸溶液,DMSC和DMF溶剂是水。 乙酸我以前用填充柱做够,5%FFAP(用H3PO4改性的)2m*3mm填充柱,但是和溶剂甲酸无法分开,后来改用水做溶剂,虽然勉强做出来了,但是重复性很差。 如果有什么更好的柱子和条件的话,推荐一下给我啊~~谢谢各位大哥了~
我有一个印染厂处理前的水样,样品颜色很深的黑色有点粘稠,这个是要做水质苯胺类。我稀释10倍之后过滤出来也是黑色。然后试了用蒸馏法蒸馏 。出来的馏液很干净。但是苯胺含量为0。我以前试过对比同一个样品用脱色和蒸馏。脱色之后苯胺是有含量。蒸馏没有。现在我不知道要怎么处理这个样品要怎么报数。
卡尔费休试剂中哪些物质和胺类反应影响水分滴定,查资料说碱性大的物质会有副反应,具体是什么副反应,求大神赐教,胺类指脂肪胺,伯胺仲胺和叔胺
新手初来乍到:从原理来说,胺类的紫外吸收很差,连接的烷烃紫外吸收理论上也很差,那大家怎么分析的?由此可以推及到烷烃基脂类的紫外吸收差,那亲们是怎样处理的?
液体石油树脂中胺类含量的测定方法有哪些?
求助!测定水质苯胺类的时候,加显色剂到样品中会变一点紫红色然后马上又变浅黄色,然后过15分钟后还是黄色,这是正常吗?
有一个油漆样品,送样人说大概为聚酰胺类,要测成分我想应该是聚酰胺树脂类油漆请问大家测试过此类样品没?如有,请问是否能用HPLC测试?选择的柱子,流动相等条件应该怎么考虑?查了资料,感觉应该用排阻色谱做合适吧?请有经验的达人给个答复,谢谢!
胺类物质常用的是:(1)磷钼酸显色剂:磷钼酸 5%-10% 乙醇溶液,淡黄色,久置变为浅绿色,不影响使用。浸板或喷板,加热,浅黄色背景,还原性物质显蓝绿色斑点,如果斑点太浓,可能显深黄色。(2)CAM显色剂:钼酸铵9.6g,硫酸铈0.4g,10%硫酸水溶液 200ml,混匀,极淡的黄色溶液,棕色瓶密闭保存,喷板,加热,白色背景,还原性物质显深蓝色斑点。显色的方法各种各样,主要根据化合物的性质选择不同的显色方法。许多关于植物有效成分提取与分离的书上都有介绍,通用的有碘、硫酸乙醇、香草醛-硫酸等,当然还有许多专用的显色剂,如:溴甲酚绿使有机酸显黄色,三氯化铁使酚羟基显蓝色,碘化铋钾使生物碱显桔黄色.....显色剂化合物苯胺邻苯二甲酸酯 碳水化合物,糖类溴甲酚绿羧酸二甲氨基苯甲醛 氨基酸,多肽磷钼酸苯酚类若丹明 类酯类
空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测
水质苯胺类实验过程中已经消除了亚硝酸钠的影响,测定时为什么在比色皿中会再次有气泡生成?
大家如何区分三聚氰胺及其三聚氰胺盐类物质的?
10,抽取5个版友);中奖名单:zengzhengce163(注册ID:zengzhengce163)馨语(注册ID:huangdm)mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)大川之子,纵横四海(注册ID:chuangu120)zgx3025(注册ID:v2844608)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606081538_596390_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606081538_596391_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================胺、苯胺和酚类物质方法:GC基质:标准溶液应用编号:101127化合物:二乙胺; 吡啶;吗啉;酚;苯胺;2- 氯酚; 二亚乙基三胺; 辛烷基胺; 1- 甲基-2- 吡咯烷酮; 2- 硝基苯酚; 2,6- 二甲基苯胺; 尼古丁; 2- 硝基苯胺固定相:DM-5 Amine色谱柱/前处理小柱:DM-5 Amine 30m x 0.32mm x 1.0u色谱条件:柱温:120 oC - 220 ℃, 10 ℃/min 载气:H2, 38 cm/sec, 120 ℃ 进样方式:分流, 25:1, 305 ℃ 样品:胺和苯酚类物质的水溶液, 1.0 μL, 22 ng 检测:FID, 6.4 x 10-11 AFS, 305 ℃文章出处:CCR00301关键字:胺,苯胺,酚类化合物,GC,DM-5 Amine,化工谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00301.png图例:1. 二乙胺;2. 吡啶;3. 吗啉;4. 酚;5. 苯胺;6. 2- 氯酚;7. 二亚乙基三胺;8. 辛烷基胺;9. 1- 甲基-2- 吡咯烷酮;10. 2- 硝基苯酚;11. 2,6- 二甲基苯胺;12. 尼古丁;13. 2- 硝基苯胺
空气中二甲胺、三甲胺等脂肪族胺类怎么检测,我按照职业卫生标准上的方法进样,总是得不到正常的峰,二甲胺压根就不出峰,感觉应该是色谱柱的原因,有谁成功做出来过吗 可以给分享下经验吗 谢谢
水质中,苯胺类的问题。我的样品加入显色剂之后显色是偏向于红色的紫红。跟BY和QX的那种紫红色有比较明显差别这是什么原因引起的呢?不是显色剂的问题。因为别的样品和曲线和标样的显色都是很正常很正确的。
有没小伙伴最近做苯胺类的能力验证啊file:///C:\Users\ADMINI~1\AppData\Local\Temp\52W
各位老师们好,我现在要测叔丁胺盐类的叔丁胺残留量,盐类是配位化合物,加酸加碱加水加热都会解离出叔丁胺,试过用乙酸乙酯做溶剂,但是不溶,请问下老师们有没有合适的方法?
请教各位哪里可以测试水性胺类材料的分子量?分子量大约1000 - 2000 g/mol,实验室的GPC是THF流动相,聚苯乙烯的柱子,做测试时,拖尾严重,可能是柱子吸附材料所致。最好是在上海哪里可以做此类物质的分子量测试?欢迎联系,qf_yang1984@sina.cn
磺胺类的冷却吸气机 是干啥的?
求助,有哪位大神,做过酰胺类物质的分析?我的产物中含有酰胺类物质,只要是羟基乙酰胺。使用HPLC,试了好久,结果都不行。求指教!
我们做偶氮测试,如果检测出苯胺,就重新取样用EN14362-3或者ISO17234-2的方法,也就是4AAB(4-氨基偶氮苯)的方法再做一次,以确定是不是4AAB分解成苯胺和对苯二胺了。理论上说,4AAB的方法还原条件比较温和,其它胺类能够还原出来的应该比EN14362-1、-2或者ISO17234-1方法少或者还原不出来吧?但是最近我发现,不是那么回事,用4AAB的方法能够测出一些本来ND的胺类,或者同样的胺,但是浓度大得多。为什么?
请问做过环境空气中苯胺类的前辈,你们校准曲线的斜率范围是多少的啊?我根据国标《GBT 15502-1995 空气质量 苯胺类的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法》做的。
各位老师,我想请问一下磺胺类扩项的方法验证要怎么做呢?加标量最高限量值是磺胺总量,这个是要23种磺胺类每一种加起来的加标量是最高限量值还是说每一种单独的物质加标量是限量值要求就可以了?新手小白,求各位老师指点迷津??
土壤45项中有苯胺类,但是现在苯胺类没有相应的检测标准,请问大家做的时候是 参照的哪个标准? 如何做的呢?
做一磺胺类样品的UV扫描,应如何入手?如供试液的浓度,溶剂,波长的选择等等