丁醛

p　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作，现批准《固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法》等两项标准为国家环境保护标准，并予发布。/pp　　标准名称、编号如下。/pp　　一、img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/975321.shtml" target="_self" title="固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法（HJ 1153-2020）.pdf"span style="font-size: 16px "固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法（HJ 1153-2020）.pdf/span/a/pp　　本标准规定了测定固定污染源废气中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。/pp　　本标准适用于固定污染源有组织排放废气中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、 2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、正己醛共 12 种醛、酮类化合物的测定。/pp　　仪器和设备包括高效液相色谱仪、色谱柱、烟气采样器、连接管、棕色气泡吸收瓶、浓缩装置、分液漏斗、棕色试剂瓶、超声波清洗器等。/pp　　二、img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/975320.shtml" target="_self" title="《环境空气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法》（HJ 1154-2020）.pdf"span style="font-size: 16px "《环境空气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法》（HJ 1154-2020）.pdf/span/a/pp　　本标准规定了测定环境空气和无组织排放监控点空气中醛、酮类化合物的高效液相色谱法。/pp　　本标准适用于环境空气和无组织排放监控点空气中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、正己醛、邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛、对甲基苯甲醛和 2,5-二甲基苯甲醛共 16 种醛、酮类化合物的测定。/pp　　仪器和设备包括高效液相色谱仪、色谱柱、空气采样器、棕色多孔玻板吸收瓶、棕色气泡吸收瓶、浓缩装置、分液漏斗、棕色试剂瓶、超声波清洗器等。/pp　　以上标准自2021年3月15日起实施，由中国环境出版集团有限公司出版，标准内容可在生态环境部网站(http://www.mee.gov.cn)查询。/pp　　特此公告。/pp style="text-align: right "　　生态环境部/pp style="text-align: right "　　2020年12月14日/pp　　抄送：各省、自治区、直辖市生态环境厅(局)，新疆生产建设兵团生态环境局，各流域生态环境监督管理局，环境标准研究所，各标准承担单位。/pp　　生态环境部办公厅2020年12月15日印发/p

车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法一、说明本方法可以测定15 种以上醛酮类化合物，包括：甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、丁烯醛、丁酮、丁醛、甲基丙烯醛、苯甲醛、戊醛、甲基苯甲醛、环己酮、己醛等。二、仪器等度、紫外、C18柱固相萃取装置及其附件超声波清洗器DNPH 采样管标准样品：2,4-二硝基苯腙三、液相色谱分析条件a) 色谱柱：等效C18 反相高效液相色谱柱；b) 流动相：乙腈/水；c) 洗脱：均相等梯度，60%乙腈/40%水；d) 检测器：紫外检测器360nm，或二极管阵列；e) 流速：1.0 ml/min；f) 进样量：25 &mu l。

《汽车内环境质量标准》有望年底实施，DNPH-Silica助您维权　　随着车内空气质量引发的维权纠纷日益增多，2008年3月1日，国家颁布了-《HJ/T 400—2007 车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》，迈出了改善车内坏境的第一步；该《方法》规定了测量机动车乘员舱内挥发性有机物和醛酮类物质的采样点设置、采样环境条件技术要求、采样方法和设备、相应的测量方法和设备、数据处理、质量保证等内容，但并未包含如何判定车内空气污染物超标等问题，使消费者在维权的过程中无据可依。日前，该标准有望于今年年底出台。　　车内空气污染物主要是含6个碳到16个碳的挥发性有机组分和甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、丁烯醛、丁酮、丁醛、甲基丙烯醛、苯甲醛、戊醛、甲基苯甲醛、环己酮、己醛等羰基化合物两类。　　车内醛酮类污染物采样利用了羰基化合物和2，4-二硝基苯肼(DNPH)的特异性反应来富集污染物，再经洗脱、浓缩，进行HPLC定量分析。商品化的醛酮采集管DNPH-Silica一直被国公司垄断，而该产品经过进口漫长的运输过程，容易导致醛酮本底值的增加，使检测结果受到影响。　　为打破国外产品垄断，克服进口产品货期过长、本底值增加等弊端，北京艾杰尔科技有限公司从2007年初启动了CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管的研发，该研发项目获海淀区科委专项资金资助(项目编号：k2007092)；2007年12月，CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管实现产业化生产，产品通过了中国计量科学研究院计量验证；2007年12月，CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管获国家重点新产品证书。　　博纳艾杰尔科技的CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管甫一推出，即受好评，国内率先开展车内气体质量检测的单位：北京市劳动保护科学研究所，华测检测技术股份有限公司，美国GD(高迪)深圳检测中心，北京大学环境学院，北京理工大学车辆与交通工程学院，上海市疾病与预防控中心等都选择了博纳艾杰尔科技的CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管。　　博纳艾杰尔科技的CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管采用了与国际同步的先进制作生产工艺，更有本土化的供货优势，产品在一周内可到达国内任何手中，避免了长时间运输导致本底值增加的问题。所以，在客户的使用过程中，CleanertTM DNPH-Silica醛酮采集管的性能都优于同类进口产品；使得车内空气质量的检测更加快捷，更加方便，更加准确，为广大车主提供有力的安全保障。　　同时，博纳艾杰尔科技联合国内检测专家，为客户提供车内气体质量检测的整体解决方案服务，包括：检测舱建立，实验室仪器配置，采样检测方法培训。国家重点新产品证书北京市劳动保护科学研究所使用报告中国计量科学研究院测试报告

9月4日，某品牌咖啡与某品牌白酒合作推出的联名咖啡“酱香拿铁”火爆全网！据相关报道称“酱香拿铁每一杯都含有53度的酱香型白酒”。那么，“酱香拿铁”到底有没有酒精成分呢？“酱香拿铁”的“香”，到底是由哪些物质带来的？禾信仪器利用先进的全二维气相色谱-飞行时间质谱联用，带您一探究竟。实验方案前处理：取5 mL酱香拿铁，加入3 g氯化钠，待测。分析仪器：禾信仪器全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪GGT 0620柱系统：Welchrom WM-FFAP (30 m*0.25 mm*0.25 μm) + HV + DB-17 (1.3 m*0.18 mm*0.18 μm)进样方式：顶空固相微萃取（SPME）禾信仪器全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪 GGT 0620实验结果 酱香拿铁经禾信仪器GGT 0620分析可显著发现酒精成分及许多香味成分，选择信噪比大于15的化合物进行分析，共发现有354种风味物质，主要包括醇类、酯类、酸类、醛类、吡嗪、酮类等物质。酱香拿铁的全二维色谱轮廓图 醇类物质是酱香拿铁中化合物种类最多的物质。共检出53种化合物，其中包括常见的乙醇成分，以及其他香气成分如：正丁醇、异丁醇、异戊醇等。 酯类物质是酱香拿铁中含量最高的物质，共鉴定出49种酯类香气物质，主要呈果香香气，部分物质还呈甜香、花香、脂肪香等气味。据相关文献报道，酯类物质中，本次酱香拿铁检出的丙酸乙酯呈香蕉气味、丁酸乙酯呈菠萝香味、2-甲基丁酸乙酯、己酸乙酯呈典型的果香。 酸类物质同样是酱香型白酒中重要香气物质，酱香拿铁中检出的酸类主要包括乙酸、丁酸、己酸、辛酸。而醛类物质中，己醛、3-甲基丁醛是曾被报道酱香型白酒中的主要香气物质，在本次酱香拿铁检测中同样有检出。 除此以外，还鉴定出20种吡嗪类化合物，吡嗪类物质在酱香型白酒中主要呈烤香味，吡嗪类化合物在不同香型白酒中的种类和含量均有差异，在酱香型白酒中吡嗪类化合物含量最高，其次则是浓香型白酒、清香型白酒。分析结果化合物的种类数量占比分析结果化合物的含量占比 另外，根据相关文献结果可知[1]，酱香型白酒中关键香气物质主要有：乙酸乙酯，2-甲基丙酸乙酯、3-甲基丁酸乙酯、己酸乙酯、乳酸乙酯、丙醇、3-甲基丁醇、乙酸、3-甲基丁酸、3-甲基丁醛、3-羟基-2-丁酮、4-甲基愈创木酚、三甲基吡嗪、糠醛、二甲基三硫。在本次实验中，除3-羟基-2-丁酮、二甲基三硫外，上述化合物均有检出。两个物质未检出的原因，可能与添加酒样的含量较低、含水率较高等因素有关。 综上可见，酱香拿铁中含有大量与酱香型白酒相符的成分，且特征成分几乎都有检出，商家的“酱香拿铁每一杯都含有53度的酱香型白酒”的宣传语可信度非常高，该产品中含有白酒。建议未成年人、孕妇、驾驶人员、酒精过敏者要谨慎饮用酱香拿铁。[1] 酱香拿铁3D轮廓图参考文献：[1]朱全. 茅台酒香气组成及香韵结构协同作用研究[D].上海应用技术大学,2020.DOI:10.27801/d.cnki.gshyy.2020.000050. 全二维气相色谱-飞行时间质谱联用仪GGT 0620是一套集合了全二维气相色谱和高时间分辨率飞行时间质谱的分析系统，主要用于复杂样品的精准定性定量检测，可应用于：环境分析、材料分析、石油化工产品分析、食品风味研究、非法添加与真假鉴别、香精香料分析、中药有效成分分析、代谢组学研究等。

2020年12月24日，《固定污染源废气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法》（HJ 1153-2020）和《环境空气 醛、酮类化合物的测定 溶液吸收-高效液相色谱法》（HJ 1154-2020）两项标准正式发布，并将于2021年3月15日正式实施。 为了更好地帮助客户深入掌握标准要求，崂应现将标准简析如下：1.标准中规定的醛、酮类化合物有哪些？本标准适用于固定污染源有组织排放废气中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、正己醛共12 种醛、酮类化合物的测定。2.方法检出限和测定下限为多少？当采集有组织排放废气20L（标准状态下干烟气）时，方法的检出限为0.01mg/m3~0.02mg/m3，测定下限为0.04mg/m3~0.08mg/m3。3.需要哪些采样仪器和设备？1）烟气采样器：具有抗负压功能，采样流量0.2 L/min ~1.5L/min，采样管为硬质玻璃或氟树脂材质，应具备加热和保温功能，加热温度≥120℃。2）连接管：聚四氟乙烯软管或内衬聚四氟乙烯薄膜的硅橡胶管；3）棕色气泡吸收瓶：75mL。4.如何进行现场采样？a)采样位置和采样点1）采样位置：采样位置应避开涡流区，如果同时测定排气流量，采样位置应该优先选择垂直管段，应设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍直径和距上述部件不小于3倍直径处。2）采样点：由于气态污染物在采样断面内一般混合均匀，可取靠近烟道中心的一点作为采样点。b)采样参数的测定采样参数包括烟温、流速、含湿量，具体测定方法参照HJ 397 标准中“6排气参数的测定”。c)采样方法1）预热采样管，打开采样管加热电源，将采样管加热到≥120℃；2）串联三支各装有50mL DNPH（2,4-二硝基苯肼）饱和溶液的棕色气泡吸收瓶，与烟气采样器连接，如下图所示；3）正式采样前，排气应先通过旁路吸收瓶，将吸收瓶前管路的空气置换干净；4）接通采样管路，设置采样流量，以0.2L/min ~0.5L/min的流量，连续采集1h，或在1h内以等时间间隔采集3个~4个样品，流量波动应不大于±10%；5）采样结束后，切断采样泵和吸收瓶之间气路，抽出采样管，取下吸收瓶6）用密封帽密封吸收瓶，样品应于4℃以下密封避光冷藏保存，样品采集后3日之内完成试样制备，制备好得试样在3日内完成分析。7）将同批采样的三支装有50mL DNPH饱和溶液的棕色气泡吸收瓶带到采样现场但不进行样品采集，随样品一同运回实验室，作为运输空白样品。 1.标准中规定的醛、酮类化合物有哪些？ 用于环境空气和无组织监控点空气中甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、丙醛、丁烯醛、2-丁酮、正丁醛、苯甲醛、异戊醛、正戊醛、正己醛、邻甲基苯甲醛、间甲基苯甲醛、对甲基苯甲醛和2,5-二甲基苯甲醛共16 种醛、酮类化合物的测定。2.方法检出限和测定下限为多少？ 当采样体积为20 L（标准状态下）时，方法的检出限为0.002 mg/m3～0.003 mg/m3，测定下限为0.008 mg/m3～0.012 mg/m3。3.需要哪些采样仪器和设备？1）空气采样器：采样流量0.1 L/min ~1.0L/min；2）棕色多孔玻板吸收瓶：25mL；3）棕色气泡吸收瓶：25mL。4.如何进行现场采样？a)采样位置和采样点环境空气采样点位的布设及采样符合HJ 194的要求，无组织排放监控点的布设及采样符合HJ/T 55中的相关规定。b)采样方法 1）按照下图将装有20mL DNPH饱和吸收液的棕色多孔玻板吸收瓶和分别装有20mL、10mL吸收液的棕色气泡吸收瓶串联到空气采样器。 2）设置采样流量，以0.3L/min ~0.5L/min的流量，连续采集1h。如果浓度偏低可适当延长采样时间，但总采样量不超过80L。注：采样时温度低于4℃，吸收瓶应放在恒温箱中。 3）采样结束后，取下吸收瓶，用密封帽密封，避光保存。样品应于4℃以下密封避光冷藏保存，样品采集后3日之内完成试样制备，制备好得试样在3日内完成分析。 4）将同批采样的装有20mL DNPH饱和吸收液的棕色多孔玻板吸收瓶和分别装有20mL、10mL吸收液的棕色气泡吸收瓶带到采样现场但不进行样品采集，随样品一同运回实验室，作为运输空白样品。

美国首诺公司(Solutia) 一直以来都在使用比利时的实验室来为亚洲客户进行聚乙烯醇缩丁醛(polyvinyl butyral，简称PVB)材料的质检测试。近日，为大幅缩短交货期，公司在中国苏州建成并启用一家新实验室。这家实验室的基本测试设备包括一架烘烤炉、一台恒温槽、一台抗击打测试仪和一座冲击塔。首诺公司表示还将在实验室内建造一间样品中心，按区域内客户所需提供首孚信(Saflex)业务部切片样品。　　"为确保产品质量，首诺公司始终对旗下的首孚信中间膜进行严格的内外部检测。这间位于苏州的客服实验室的建成，也使得我们有能力为亚太地区的客户提供同等质量的服务。"首诺公司首孚信业务部的全球技术服务负责人马克斯洛克(Mark Slock)表示，"负责首孚信产品应用的员工将在这间实验室里对首孚信PVB中间膜制成的玻璃压制品进行检测，以保证我们的产品达到建筑、汽车和光伏产业严格的业内规范。"　　首孚信业务部商业运营副总裁里克考克(Rick Calk)表示："在苏州厂区建立实验室，使我们能够更积极主动地响应区域客户对产品质检方面提出的要求。"　　新建成的实验室旨在在亚太地区内为建筑、汽车和光伏市场的客户提供压层测试服务。

6月底，我公司AKF-PL2015C塑料粒子检测专用水分测定仪在青岛优派普环保科技有限公司顺利安装调试完成。 这款仪器在优派普公司主要用于聚乙烯（PE）管材原料水分测试。AKF-PL2015C塑料粒子专用水分仪是禾工公司一款专门用于塑料粒子的水分含量检测仪器。可测定ABS、聚丙烯酰胺（PAM）、聚酰胺（PA）、聚碳酸酯（PC）、聚乙烯（PE）。聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）、聚甲基丙烯酸甲酯（亚克力、PMMA）、聚丙烯（PP）、聚苯乙烯（PS）、聚乙烯醇缩丁醛（PVB）、硅橡胶塞等等。测试精度可以达到PPM级别，和塑料粒子行业传统的加热法水分仪相比，是其精度值的几百倍。 青岛优派普公司是台商在大陆的外资企业，是国内最早也是最主要的燃气、给排水泵管材料供应商。优派普在禾工公司和日本同类产品的竞争对比中，认为国产仪器具有价格低、售后方便、交货周期短、数据准确的优点，这款水分仪是该公司为数不多的国产设备之一。

日前，上海禾工在广东东莞群安塑胶实业有限公司安排了一场安调培训、技术交流会，东莞群安塑胶生产的离子型中间膜可广泛的应用在光伏、航天、国防、建筑、汽车等众多领域。 而在生产过程中。如果使用水分含量过多的塑料粒子进行生产,则会产生一些加工问题,并最终影响成品质量,如：表面开裂、反光,以及抗冲击性能和拉伸强度等机械性能降低等。因此,水分含量的控制对于生产高质量的塑胶产品是至关重要的。 在之前的很多产品选购指南中也提到，如果需要检测的塑料样品水分含量在0.1%以上，加热温度在200度以内，而且加热之后除了水分之外没有其他挥发性成分，可以选择方便快捷的加热失重法水分测定仪器，如果这三个条件有一个不符合您的测量要求，那么就建议选择卡尔费休滴定的测水方法，而且，一定要选择带卡式加热炉的卡尔费休滴定仪器。在离子型中间膜生产中东莞群安塑胶选择了禾工AKF-PL2015C卡尔费休塑料粒子专用水分测定仪，在仪器的培训过程中，禾工技术员在现场协助客户使用AKF-PL2015C塑料粒子专用水分仪检测了四组数据，根据计算结果得出平均值及RSD值较好。 卡式炉测定塑料水分含量建议温度ABS/160℃已内酰胺/100-120℃环氧树脂/120℃三聚氰胺甲醛树脂/160℃尼龙6（尼龙66）160-230℃苯酚甲醛树脂/200℃聚苯稀酰胺/200℃聚酰胺/160-230℃聚碳酸二酰亚胺/150℃聚碳酸酯/140-160℃聚酯/140-240℃聚醚/150℃聚异丁烯/250℃聚酰亚胺/160℃聚甲酯/160℃聚对苯二甲酸乙二醇酯/180-200℃聚乙烯/200℃聚甲基丙烯酸甲酯/180℃聚丙烯/160-200℃聚苯乙烯/120℃聚氨酯/180℃多乙酸乙烯酯 /170℃聚乙烯醇缩丁醛PVB/150℃聚四氟乙烯PTFE/250℃橡胶塞/250℃哇橡胶/250℃软PVC /140-160℃苯乙烯丙烯酸酯/170℃特氟隆/250℃对苯二酸酯 /150℃尿素甲醛酯 /100℃

近期，西北农林科技大学葡萄酒学院惠竹梅教授团队在紫外和红外辐射对转色期酿酒葡萄挥发性香气组分的影响研究方面取得进展。研究以“Effects of ultraviolet and infrared radiation absence or presence on the aroma volatile compounds in winegrape during veraison”为题在《Food Research International》发表。论文第一作者为博士研究生尹海宁，通讯作者为王雪飞副教授和惠竹梅教授。 　　香气是葡萄酒重要的品质因子。光环境因素显著影响酿酒葡萄的香气积累和组成，而其中非可见光对葡萄生长发育过程中香气物质形成的影响研究较少。本研究通过葡萄果穗套袋分别阻隔紫外（UV）和红外（IR）辐射，并在体外用紫外或红外辐射照射葡萄果穗，采用HS-SPME-GC-MS和HS-GC-IMS研究了紫外和红外辐射对赤霞珠葡萄香气组分的影响。阻隔紫外辐射（UV-）或红外辐射（IR-）下，葡萄果实中鉴定出16种香气化合物，包括脂肪醇类、脂肪酸类、苯环类、醛类和单萜类。紫外辐射照射（UV+）或红外辐射照射（IR+）下，葡萄果实中鉴定出23种香气化合物，分为脂肪醇类、脂肪酮类、脂肪酯类、脂肪酸类、单萜类、醛类、挥发性酚类和其他挥发物。根据OPLS-DA分析，紫外辐射显著影响芳樟醇和己醛含量。己醛含量在UV-处理下升高，在UV+处理下降低，表明紫外辐射抑制己醛物质的合成代谢。根据VIP值，与对照相比，苯甲醛和2-癸酮分别是IR-和IR+处理下的主要差异香气物质。HS-GC-IMS分析了三种紫外和红外辐射强度下的香气物质差异，结果表明，乙酸、2-甲基丁醛和戊醛的含量随辐射强度的增加而降低，2-3-丁二酮、乙酸丁酯和1-己醇的含量随辐射强度的增加而增加，且紫外辐射的作用更显著。该研究提高了我们对非可见光在挥发性香气物质积累中的作用的认识，并进一步拓展了酿酒葡萄产业促进生长发育可利用的有效波长范围，为非可见光在田间和温室栽培技术应用提供了理论依据。 　　该研究得到国家重点研究计划和国家现代农业产业技术体系专项资金的资助。

随着人们对健康安全的诉求，消费者对车饰，家具，生活用品，玩具散发出来的气味越来越敏感。气味时刻影响着用户的生活体验感，成为影响产品销售的重要因素之一。通过气味解决方案来改善用户最终的体验是未来的趋势。找到涂料气味来源涂料通常是以树脂、或油、或乳液为主，添加颜料、相应助剂，用有机溶剂或水配制而成的粘稠液体。按涂料使用分散介质可以将涂料分为溶剂型涂料和水性涂料（乳液型涂料、水溶性涂料）。涂料中的气味来源主要来自树脂、乳液、助剂、有机溶剂中的游离单体，也即挥发性的有机物VOCs。 根据化合物的气味阈值，有些即使浓度非常低，也会产生令人不悦的气味。只有找到气味来源，才能的放矢的解决气味问题，从而有针对性的进行原材料和工艺的优化。GERSTEL提供全面的解决方案高效的采样技术，对涂料中的VOCs进行全面的捕集无歧视的进样技术，使分析物100%进入色谱分析设备灵敏的嗅闻嗅辨技术，准确找到气味所对应的化合物强大的气味物质数据库，锁定气味化合物的化学式案列介绍水溶性树脂（示意图）样品：水性树脂 采样技术：搅拌棒吸附萃取 SBSE采样过程：将是适量样品放入20ml的顶空瓶，加入适量水稀释，放入带PDMS吸附层的搅拌质子Twister（10mm长，层厚1mm），在室温下搅拌萃取1小时。 进样：萃取结束后，使用GERSTEL TDU2 热脱附单元进行热脱附进样嗅闻嗅辨：使用嗅觉检测口ODP4进行GC-O-MS分析数据处理： 使用GERSTEL嗅觉数据处理软件ODI对气味物质进行分析和锁定使用Twister搅拌吸附棒萃水性树脂样品流程（示意图）使用SBSE-TD-GC-O-MS技术得到的水溶性树脂色谱图和嗅觉图的重叠视图通过GC-O-MS技术检测到的气味化合物（列出部分）及对应的气味描述保留时间化合物风味描述8.53正丁基醚醚、化学味、果味11.22乙酸丁酯果香、苹果香、胶水、刺激12.75乙苯芳香、汽油、胶水13.14丙酸丁酯甜、果香、苹果香14.192-丙烯酸丁酯刺激气味、果香15.38丁酸丁酯苹果香、果香23.90苯甲醛杏仁、焦糖、苦33.531-十二烷醇脂肪、刺激43.40二苯甲酮玫瑰，甜味表面活性剂（示意图）样品：表面活性剂 采样技术：薄膜固相微萃取 TF-SPME采样过程：取适量样品放入20ml的顶空瓶，在一定温度下，萃取1小时。 进样：萃取结束后，使用GERSTEL TDU2 热脱附单元进行热脱附进样嗅闻嗅辨：使用嗅觉检测口ODP4进行GC-O-MS分析数据处理： 使用GERSTEL嗅觉数据处理软件ODI对气味物质进行分析和锁定使用TF-SPME薄膜固相微萃取技术萃取表面活性剂样品（示意图）使用TF-SPME-TD-GC-O-MS技术得到的表面活性剂色谱图和嗅觉图的重叠视图通过GC-O-MS技术检测到的气味化合物（列出部分）及对应的气味描述保留时间化合物气味描述6.58丁醛辛辣的、青草气8.72戊醛杏仁、麦芽、辛辣11.63己醛 醛味、青草、 脂肪14.292-庚酮奶酪、肥皂14.38庚醛脂肪、柑橘、酸败15.612-戊基呋喃 绿豆、黄油17.35辛醛 脂肪、肥皂、柠檬20.25壬醛 脂肪、胶水、涂料、柑橘、清香21.24E-2-辛烯醛醛、杏仁、坚果、脂肪、青草气21.47蘑菇醇土腥、蘑菇21.641-庚醇化学, 割青草的气味、刺激22.95癸醛肥皂、脂肪、橘子、牛油24.232-甲基丁酸辛酯蜡、果香、割青草的气味26.602-癸烯醛醛、鸡油、橙子29.092-十一碳烯醛脂肪、肥皂、刺激、甜味30.42 2,4-癸二烯醛油、 蜡、脂肪33.421-十二烷醇脂肪、刺激35.06γ-壬内酯 椰子、桃子37.291-十四烷醇脂肪、椰子总结在通过GERSTEL涂料解决方案可以准确找到产品中的气味化合物，并针对其气味特征，选出“可疑”的异味来源。厂家通过去除，减少和替换这些可疑的候选名单中的化合物，达到去除异味的目的，实现净味涂料的目标。 这个解决方案不但适合与涂料，也同样适合于汽车内饰、胶粘剂、玩具、消费品等的气味评价和净味产品的研发。

前言自2019年年底新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情爆发后，基于呼出气体检测结果辅助筛查新冠肺炎的研究成果不断被应用，国外部分新型呼出气体检测仪也已经获得了权威机构的紧急授权。基于呼出气体分析的新冠检测技术早在2021年5月17日，新加坡卫生科学局（HSA）就为用于新冠检测的新型呼出气体检测仪“BreFence Go”颁布了临时授权，该仪器先通过采样器收集被测者的呼出气体，呼出气体再进入质子转移反应飞行时间质谱（PTR-TOFMS）进行检测筛查。新加坡卫生科学局（HSA）授权公告在今年的4月14日，美国食品药品监督管理局（FDA）也为用于新冠检测的新型呼出气体检测仪“InspectIR COVID-19”颁布了紧急使用授权（EUA），该仪器先收集被测者的呼出气体，再采用气相色谱质谱联用法检测其中与新冠病毒感染有关的5种醛酮类VOCs，在3分钟内给出检测结果。美国食品药品监督管理局（FDA）授权公告呼出气体检测仪部分参数如下：谱育科技仪器介绍谱育科技是一家专注于重大科学仪器研发和产业化创新应用的国家高新技术企业，多年来致力于VOCs检测仪器的研发，目前已经拥有全面成熟的VOCs检测体系和专业科学的分析解决方案。其中TRACE 8000 化学电离-飞行时间质谱仪和EXPEC 3500 便携式气相色谱质谱联用仪等设备都在现场VOCs的检测中得到了充分应用。TRACE 8000化学电离-飞行时间质谱仪 TRACE 8000采用高效化学电离源及垂直引入反射式飞行时间质谱技术，是一款化学电离-飞行时间质谱仪(CI-TOFMS)。该设备具有分析速度快、灵敏度高、定性能力强、测量组分种类多等突出特点。 TRACE 8000化学电离-飞行时间质谱仪检测谱图EXPEC 3500便携式气相色谱质谱联用仪EXPEC 3500便携式气相色谱-质谱联用仪是一款基于气相色谱质谱联用技术的便携式仪器，可装备于移动监测车，也可通过肩背或手提方式徒步到达现场进行检测。设备具有检测灵敏度强、测量准确度高、便携性能良好、抗震性能优异、软件智能便捷、仪器维护方便等优势。EXPEC 3500 便携式GC-MS检测醛酮类VOCs谱图1丙烯醛 2 丙酮 3 丙醛 4甲基丙烯醛 5丁醛 6 2-丁酮 7 丁烯醛 8戊醛 9己醛 10苯甲醛 11间甲基苯甲醛TRACE 8000 化学电离-飞行时间质谱仪和EXPEC 3500 便携式气相色谱质谱联用仪部分参数如下表：注：TRACE 8000 化学电离-飞行时间质谱仪和EXPEC 3500 便携式气相色谱质谱联用仪详细参数扫描二维码见彩页。TRACE 8000化学电离-飞行时间质谱仪EXPEC 3500 便携式气相色谱质谱联用仪图片来源：https://www.youtube.com/watch?v=2saKzv9dGTAhttps://www.medicaldevice-network.com/news/breathonix-breath-test-singapore/呼出气体检测仪部分参数来源：https://www.ionicon.com/products/details/ptr-tof-6000-x2https://www.youtube.com/watch?v=kIMOzzXGWCo&t=1shttps://www.fda.gov/media/157723/download

pvc糊树脂是一种特殊的pvc，外观为白色细微粉末，主要用于制造人造革、纱窗、汽车胶、壁纸、地板卷材、玩具等。生产过程中，pvc糊树脂中水分含量是一项重要的测量指标，对生产具有重要的指导意义。 国家标准GB-T2914-20008《塑料 氯乙烯均聚合共聚树脂挥发物（包括水）的测定》方法中主要测定树脂本身所含有的水分及挥发性有机杂质，这些组分在加工过程中将成为气泡含于制品中，影响制品的强度、外观等性能，是衡量糊树脂产品质量的一项重要指标。但是由于国家标准分析方法采用烘箱法，且糊树脂具有颗粒小、质量轻、有静电等特点，所以环境条件和设备条件对分析结果影响很大，分析结果准确度和可靠度不高。卡尔费休法在测定物质水分的各类化学方法中，是世界公认的测定物质水分含量的最为专一和准确的经典方法。使用卡尔费休水分测定仪可快速的测出糊树脂中的水分含量，但是由于糊树脂不溶于甲醇，不能直接与卡尔费休试剂反应，因此我们需要卡尔费休水分测定仪与卡式加热炉一起使用。使用禾工AKF-PL2015C卡氏水分仪（配有卡式加热炉）把糊树脂样品称重后放入样品瓶，样品瓶在卡式加热炉中均匀加热，蒸发后的水分在高纯惰性气体作为载气引导下，进到滴定池内进行水分含量分析。 使用禾工AKF-PL2015C卡氏水分仪的优势：AKF-PL2015C塑料粒子专用水分测定采用瓶式加热技术，既能避免反应杯和加热炉膛污染问题，也能减少载气消耗。无需穿刺隔垫，样品瓶洗净可反复利用，耗材损耗小。 管路设计死体积小，无残留，无记忆效应，配备加热伴管防止水汽凝结 操作简单，自动扣除漂移，简化计算操作，测试结束自动计算含水量。 塑料粒子（树脂）含水量专用卡尔费休水分测定仪测定范围： 适用多种塑料粒子的生产及注塑，实现塑料粒子的水分含量检测。可测定abs、聚丙烯酰胺（pam）、聚酰胺（pa）、聚氯乙烯（pvc）聚碳酸酯（pc）、聚乙烯（pe）。聚对苯二甲酸乙二醇酯（pet）、聚甲基丙烯酸甲酯（亚克力、pmma）、聚丙烯（pp）、聚苯乙烯（ps）、聚乙烯醇缩丁醛（pvb）、硅橡胶塞等等。禾工将为首次申请样品检测的客户，免费检测两个样品，并承诺在7天内提供检测服务报告！您得到的不仅仅是一份报告，更可能是一份行业专业的解决方案！

最近相关报道说车内空气标准即将修订为强制性标准，难道GB/T27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》将&ldquo 翻身农奴把歌唱&rdquo ?虽然总体来，这是好事。但作为消费者，眼瞅着GB/T27630-2011这两年的实施情况，不免担心&mdash &mdash 是否变为强制标准就能解决问题了?我看未必!下面我们来回顾下GB/T27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》出台历程。　　2004年5月下达的《关于下达〈土壤环境质量标准〉等环境保护标准制修订工作任务的函》(环办函[2004]318号)中将《车内空气污染物浓度限值及测量方法》列入2004年国家环保标准制修订计划。　　2004年7月，原国家环保总局正式宣布《车内空气污染物浓度限值及测量方法》制订工作正式启动，由中国兵器装备集团公司、北京市环境保护监测中心、北京市劳动保护科学研究所、中国标准化研究院、中国兵器工业集团公司环境科技开发中心、大众汽车(中国)投资有限公司、日产(中国)投资有限公司、通用汽车(中国)投资有限公司等单位专家组成的标准编制组负责编制。　　2004年9月国家标准化管理委员会将该标准列入了《国家标准制(修)订计划〈车内空气污染物浓度限值及测量方法〉》(国标委计划函[2004]58号)。本来是限量标准和检测方法合二为一的，但是标准编写组和相关专家组认为应先编写《车内空气污染物测量方法》作为环境保护行业标准，以便进一步开展大批量的数据采集工作，为国家标准《车内空气污染物浓度限值及测量方法》确定限值提供技术支持。　　通过几年的调查和研究，标准编制组起草了《车内空气污染物测量方法》，后更名为《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》，于2007年11月29日通过原国家环保总局组织召开得标准审议会，并于2007年12月7日批准发布，标准号：HJ/T 400-2007，于2008年3月1日正式实施。时间过的很快，一晃眼过了三年了，估计很多人都忘记国家最初要制订《车内空气污染物浓度限值及测量方法》这回事了，话说这几年的调查和研究应该也够了?　　HJ/T 400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》对挥发性有机组分(正己烷到正十六烷之间具有挥发性的有机物总称)和醛酮类化合物(甲醛、乙醛、丙酮、丙烯醛、丙醛、丁烯醛、丁酮、丁醛、甲基丙烯醛、苯甲醛、戊醛、甲基苯甲醛、环己酮、己醛等化合物总称)进行检测，至少可以分析超过20中有害物质。　　到2008年，编写组大概拟定了8种有机物作为标准的限量物质，至于他们为什么仅仅拟定8种(配套检测方法可检测至少20种)，而不是更多，我们姑且相信这是权威调查和研究的最佳结果。　　2008年，环保部科技标准司发文对车内污染物数据进行征集(环科函[2008]37号&ldquo 关于开展车内空气质量状况调查的函&rdquo )，目的是为标准的制定提供实测数据参考。期间，标准编制组完成了《车内空气污染物浓度限值》征求意见稿初稿。　　2008年9月，标准编制组召开会议将《车内空气污染物浓度限值》更名为《车内空气挥发性有机污染物浓度要求》，并确定为推荐性标准。2008年各大媒体也纷纷发文称&ldquo 标准&rdquo 有望在2009年3月1日实施，就在大家以为尘埃落定的时候，时间又这么慢慢的流逝了。　　到2011年10月27日，环保部才正式发布&ldquo 标准&rdquo ，这次又改名为GB/T27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》。　　除了，《乘用车内空气质量评价指南》和《车内空气挥发性有机污染物浓度要求》除了适用范围少有区别之外，对污染物的限制均完全一致，为什么标准出台之后又要暂停3年才发布?是因为用这3年作为缓冲期吗?或者是遭到厂家的一致反对?　　过了两年后的今天，又折腾要转为强制标准了，何不一开始就弄成强制。还有，转为强制标准就解决问题了吗?我看未必! GB/T27630-2011规定的只有8种污染物的现值，但是车内挥发的有机物估计有好几十种甚至上百种，就算拿HJ/T 400-2007检测也不只检测8种有机物。要是其他有机物危害，难道消费者就只能默默忍受了?　　还有，就算GB/T27630-2011变成强制标准，但是里面的指标和限值会不会变?是变好还是变坏?中国据说被企业绑架的标准不在少数。　　有人说，不管怎么样这对第三方检测机构有好处，呵呵，真的吗?大家都知道，汽车厂商都是大佬，你拿份报告，别人不见得认可。他们可能只会认可内部或指定检测机构的报告，就类似美泰为什么要他们的供应商的实验室都通过他们的认可和CNAS认可，一定程度上也是不想认可外面第三方的报告。这种情况在汽车行业已有先例，你说这个市场能暂时开放给多少第三方?　　虽然，国务院法制办关于《缺陷汽车产品召回管理条例释义》&ldquo 常见的具体缺陷表现形式&rdquo 中，就包括了&ldquo 车内的苯、甲苯、甲醛等挥发性有毒有害物质影响车内人员健康&rdquo 的解释。因此，车内空气质量问题应属于缺陷产品范畴。但是，大家都知道这些有机物的检测费用对一般消费者来说是笔不小的费用，这样算下来维权成本过高，导致大部分人可能放弃维权。这个估计也是为什么今年到4月份，国家质检总局缺陷产品管理中心就收到有关车内异味或污染问题投诉/报告1564例。维权不成(成本太高)，只能投诉了!　　总之，车内空气质量标准的执行是一条漫漫长路，仅仅是强制标准不见得会改变现在&ldquo 一纸空文&rdquo 的局面。

随着人们生活水平的提高，国内汽车工业的飞速发展以及轿车给人们生活带来快捷方便，其使用率在当今社会正逐步上升，然而其室内的空气质量也令人担忧。由于坐垫、靠背及其他设施大都由塑料制成，而塑料中含有甲苯、甲醛等芳香类和醛酮类化合物。这些化合物具有慢性毒性，在汽车使用过程中随着封闭室内温度上升会从塑料中自动释放出来，随着时间逐步积累而浓度增加。人在此种环境下会对呼吸道和神经系统等产生损害，因此空气中挥发性有害物质受到人们的关注。国家环保部和国家质量监督检验检疫总局联合发布GB/T 27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》，赛默飞积极响应相关行业政策标准，参照HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮物质采样方法》,就该问题提供了合理科学的解决方案。 2012年5月17-19日，赛默飞色谱质谱部应用中心和LPG-TCD二部门联合汽车网及上海环科院联合举办了第一届车内空气VOCs和醛酮分析培训班，来自行广州本田,无锡吉兴汽车,欧诺法装饰材料,上海普利特复合材料,上海延锋江森座椅,SGS等12家单位的15位专家及用户参加了本次培训,上海环境科学研究院钱华所长就汽车车内空气污染状况，《乘用车内空气质量评价指南》及《车内挥发性有机物和醛酮物质采样方法》做了详细解读。 培训会上，赛默飞为整车车内空气挥发性有机物检测、车内零部件释放的有机物检测和车内非金属材料释放的有机物检测进行了详细的介绍：我们提供包括雾化测试（Fogging Tester）及热脱附-气相色谱与质谱联用(TD-GCMS)方法，采用Tenax管对汽车空气中有害物质进行吸附,通过Markers TD-100热脱附仪将吸附的汽车空气中的有害物质二次脱附并转移至Trace 1300 GC-ISQ气质联用仪上进行分析，35分钟内可准确检测空气中9种挥发性有害物质（苯、甲苯、乙基苯、乙酸丁酯、对/间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、正十一烷）。运用高效液相色谱和超高效液相色谱方法成功分析空气中13种醛酮,该法采用涂渍有2,4-二硝基苯肼(DNPH)的硅胶采样管，将空气中醛酮类挥发性物质吸附到管中并与DNPH发生反应生成稳定不挥发的有色化合物。将该化合物溶解在适当的溶剂中，利用Ultimate 3000液相色谱联合紫外检测器进行分析，HPLC及UHPLC可分别在20分钟及10分钟内准确有效地检测汽车空气中13种醛酮化合物（甲醛、乙醛、丙酮、丙醛、丙烯醛、丁烯醛、丁酮、丁醛、甲基丙烯醛、苯甲醛、戊醛、间甲基苯甲醛、己醛）。 本次培训主要针对车内空气VOCs和醛酮分析方法和标准，专业性很强，引起了来会专家和用户的广泛兴趣，用户根据工作中遇到的实际问题，与工程师展开讨论，现场讨论十分热烈。赛默飞的专业能力获得了在场人士的高度好评。 会后，应用中心工程师在仪器操作现场，与大家进行使用介绍与技术交流。关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com关于赛默飞中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳等地设立了分公司，目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

近日，北京大学化学与分子工程学院、北大-清华生命联合中心王初课题组在Journal of American Chemical Society杂志上发表题为“Quantitative Site-Specific Chemoproteomic Profiling of Protein Lipoylation”的研究文章。在这项工作中，作者发展了新型的用于捕获硫辛酰化修饰的化学探针，并结合定量化学蛋白质组学的技术，首次实现在大肠杆菌和哺乳动物细胞中的硫辛酰化修饰位点全局性鉴定与定量，并对大肠杆菌中特定底物蛋白中三个硫辛酰化修饰位点的调控和硫辛酰化修饰合成酶的功能进行了研究。 硫辛酰化修饰是一种通过酰胺键将硫辛酸共价连接到蛋白质赖氨酸残基上的翻译后修饰。硫辛酰化修饰在进化中高度保守，并且位于细菌和哺乳细胞核心代谢途径几种重要蛋白质复合物（丙酮酸脱氢酶复合物，酮戊二酸脱氢酶复合物和支链酮酸脱氢酶复合物）的活性口袋中，作为关键辅因子发挥着重要的催化作用。硫辛酰化修饰的失调与人类代谢紊乱、癌症等疾病相关。因此，加深对硫辛酰化修饰调节的理解对于研究与这些疾病相关分子机制具有重要的意义。 早期工作主要通过结构生物学和生物化学的方法对单个蛋白硫辛酰化修饰进行研究。近些年来，科学家们通过将基于抗体或化学连接的方法与基于质谱的蛋白质组学技术结合，实现了不同细胞类型和组织中硫辛酰化修饰的检测。然而，硫辛酰化抗体的结合亲和力不足，无法实现对所有硫辛酰化修饰蛋白进行鉴定。最近，北京大学陈兴课题组发展了一种化学连接策略用于硫辛酰化修饰蛋白的鉴定（Angew. Chem. | 蛋白质硫辛酰化修饰的化学标记），但未能实现在组学层面对硫辛酰化修饰位点的定量分析和检测。而使用选择反应检测扫描（SRM）的方法则可以实现对特定的底物蛋白二氢硫辛酰胺乙酰转移酶（DLAT）中硫辛酰化修饰位点进行相对定量，但很难实现对所有的硫辛酰化修饰位点进行全覆盖。因此，到目前为止，仍然缺乏一种用于全局分析蛋白质组中蛋白质硫辛酰化修饰的位点特异性鉴定和定量的方法。本论文发展了一种标记硫辛酰化修饰的探针和一套具有位点分辨率的定量化学蛋白质组技术。作者受醛基基团保护策略中常用的基于硫缩醛的方法启发，设计了丁醛探针BAP。该探针中含有醛基，可与硫辛酰化修饰发生缩合反应，并结合生物正交基团炔基，通过铜催化的点击化学反应引入可切割的富集标签。作者结合底物序列分析结果，使用V8蛋白内切酶Glu-C代替常规的胰蛋白酶Trypsin，实现了对大肠杆菌中所有已知硫辛酰化修饰位点的鉴定。在大肠杆菌中，其中一个蛋白底物二氢硫辛酰赖氨酸乙酰转移酶ODP2上含有三个修饰位点，在Glu-C进行酶切后会产生完全一致的肽段序列。为了能够对ODP2中三个硫辛酰化修饰位点进行区分，作者巧妙地利用修饰肽段下游的序列来代表三个硫辛酰化修饰位点，结合稳定同位素二甲基化定量的方法，开发出一种能够将ODP2上三个硫辛酰化位点进行区分定量的流程。利用发展的大肠杆菌硫辛酰化修饰位点定量策略，本研究对ODP2中三个硫辛酰化修饰任意的单突变和双突变组合菌株中硫辛酰化修饰状态进行分析。实验结果显示，ODP2中三个硫辛酰化修饰位点在体内的调控是相对独立的，并且当体内感受到整体的硫辛酰化修饰降低到一定限度时，会启动一定的补偿调控机制。作者进一步在大肠杆菌中探究了硫辛酰化修饰从头合成途径（由辛酸转移酶LipB和硫辛酰化合成酶LipA级联介导调控）和硫辛酰化修饰直接合成途径（由硫辛酸蛋白连接酶LplA调控）在硫辛酰化修饰合成过程的重要性。作者对三个硫辛酰化修饰合成酶LplA、LipB和LipA进行敲除，利用开发的位点定量流程对大肠杆菌中所有已知硫辛酰化修饰位点进行定量。实验结果显示，在营养充足的情况下，从头合成途径比直接合成途径起了更重要的作用。同时LplA在辛酸充足的条件下能够发挥与LipB类似的辛酸转移酶的功能。但是相比之下，LipB是体内更为重要的辛酸转移酶。作者接下来将该定量化学蛋白质组学流程运用到哺乳细胞体系中。作者发现，在人源细胞大多数的硫辛酰化修饰肽段都含有两个酸性氨基酸，这严重影响了质谱正离子检测模式下肽段的检测效率。为了解决这个问题，作者在常规的酸切标签DADPS的结构中引入了一个额外的氨基，发展了新一代酸切割的生物素叠氮标签CY58。利用新型的电离辅助亲和标签CY58，结合二甲基化标记定量策略，作者成功地实现了对人源细胞中所有已知的六个硫辛酰化修饰位点进行定量。最后，作者利用BAP探针结合质量标签的方法，成功地实现对甘氨酸裂解系统 H 蛋白（GCSH）中硫辛酰化修饰的修饰率进行测量，未来有望进一步在蛋白质组水平上直接检测所有蛋白中硫辛酰化修饰的修饰率。总之，本工作为组学层面的硫辛酰化修饰位点定量分析提供了强有力的工具，极大地助力了硫辛酰化修饰位点的功能研究。本文的通讯作者为北京大学化学与分子工程学院、北大-清华生命联合中心的王初教授。其指导的化学与分子工程学院2016级博士研究生赖书畅和博士后陈颖博士为本文的共同第一作者。王初课题组杨帆博士，肖伟弟博士和刘源博士等合作者为本课题做出了突出的贡献。该工作得到了科技部、基金委、北京分子科学国家研究中心、教育部生物有机和分子工程重点实验室的经费支持。

2021年，生态环境部组织编制了《新污染物治理行动方案（征求意见稿）》，提出到2025年，建立健全化学物质环境风险管理法规制度体系和有毒有害化学物质环境风险管理体制，到2035年，建成较为完善的新污染物治理体系。2022年3月30日，生态环境部召开新闻发布会，生态环境部固体废物与化学品司司长任勇介绍，新污染物是指那些具有生物毒性、环境持久性、生物累积性等特征的有毒有害化学物质。四大类新污染物目前国际上广泛关注的新污染物有四大类：一是持久性有机污染物，二是内分泌干扰物，三是抗生素，四是微塑料，在被排放到环境中后，被界定为新污染物。新污染物的治理难题源自其自身的五大特征：危害比较严重、风险比较隐蔽、环境持久性、来源广泛性、治理复杂性。重点管控新污染物前处理流程参考及睿科设备推荐我国是化学品生产和使用大国，新污染物种类繁多、分布广泛、底数不清，环境与健康风险隐患大，治理新污染物刻不容缓。睿科作为一家专注于检验检测行业效能提升的自动化、智能化实验室整体解决方案供应商，时刻践行人与自然和谐相处理念，结合新污染物的治理难点与自身仪器特性，推出系列解决方案，供广大实验室同行参考： 睿科仪器推荐 Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪，创新型柱插杆设计，流速更稳定。12通阀快速切换，多通道同步高效运行。Auto EVA 80 全自动平行浓缩仪，样品批量大，自动氮吹无需人员值守，独家设计的变径氮吹针，实现超高的氮吹平行性。HPFE高通量加压流体萃取仪，萃取时间由索式抽提的十几个小时降低至15~30分钟，溶剂耗量少。MPE高通量真空平行浓缩仪，结合旋蒸和高通量氮吹仪的优点，批量处理，溶剂回收率高。Auto Prep 300全自动液体样品处理工作站，标液配制管理全流程，样液登记录入、配制和实验数据记录等一站搞定。参考文献 向上滑动阅览[1]HJ 1192—2021 水质9种烷基酚类化合物和双酚A的测定 固相萃取/高效液相色谱法[2]邓琴, 翟丽芬. 高效液相色谱法检测土壤中的壬基酚[J]. 环境科学与管理, 2010, 35(8):3.[3]GB/T 5750.8生活饮用水标准检验方法有机物指标[S].[4]NY/T 3787-2020 土壤中四环素类、氟喹诺酮类、磺胺类、大环内酯类和氯霉素类抗生素含量同步检测方法 高效液相色谱法[5]王懿, 孔德洋, 单正军,等. 加速溶剂萃取-固相萃取净化-超高效液相色谱串联质谱法测定土壤中11种全氟化合物[J]. 环境化学, 2012, 31(1):7.[6]杨运云, 邓洁薇, 罗辉泰,等. 加速溶剂萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定空气中的全氟化合物[J]. 分析化学, 2010, 38(11):5.[7]李永东, 云霞, 那广水,等. 高效液相色谱-串联质谱法分析水体中六溴环十二烷异构体[J]. 中国环境监测, 2013(1):5.[8]王晓春, 陶静, 李铁纯. 高效液相色谱-串联质谱法同时测定农田土壤中的六溴环十二烷和四溴双酚A[J]. 分析测试学报, 2016, 035(011):1440-1444.[9]GB/T 32883-2016,电子电气产品中六溴环十二烷的测定 高效液相色谱-质谱法[S].[10]HJ 909-2017 水质 多溴二苯醚的测定 气相色谱-质谱法[S].[11]HJ 952-2018 土壤和沉积物 多溴二苯醚的测定 气相色谱-质谱法[S].[12]GB/T 33345-2016电子电气产品中短链氯化石蜡的测定 气相色谱-质谱法[S].[13]HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集气相色谱—质谱法[S].[14]HJ 810-2016 水质 挥发性有机物的测定 顶空气相色谱-质谱法[S].[15]HJ 642-2013 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法[S].[16]HJ 605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱—质谱法[S].[17]HJ 644-2013 环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附 气相色谱-质谱法[S].[18]HJ 834-2017 土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法[S].[19]齐虹, 黄俊, 沈吉敏,等. 气相色谱-质谱联用法测定污水中得克隆阻燃剂[J]. 哈尔滨工业大学学报, 2010(6):5.[20]刘合欢, 李会茹, 张文兵,等. 气相色谱-串联质谱法测定得克隆及其相关化合物在土壤样品中的含量[J]. 分析化学, 2017, 45(3):6.[21]HJ 77.1-2008 水质 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法[S].[22]HJ 77.4-2008 土壤和沉积物 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法[S].[23]HJ 77.2-2008 环境空气和废气 二英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱-高分辨质谱法[S].[24]GB/T 5750.10-2006-生活饮用水标准检验方法有机物指标[S].[25]HJ 605-2011 土壤和沉积物 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法[S].[26]HJ 644-2013 环境空气 挥发性有机物的测定 吸附管采样-热脱附 气相色谱-质谱法[S].[27]GB/T 15516-1995 空气质量 甲醛的测定 乙酰丙酮分光光度法[S].[28]GBZ/T 300.99-2017 工作场所空气有毒物质测定 第99部分：甲醛、乙醛和丁醛[S].[29]HJ 835-2017 土壤和沉积物 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法[S].[30]HJ 743-2015 土壤和沉积物 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法[S].[31]HJ 900-2017 环境空气 有机氯农药的测定 气相色谱-质谱法[S].[32]HJ 902-2017 环境空气 多氯联苯的测定 气相色谱-质谱法[S].

近日，中科院合肥研究院安光所张为俊研究员团队在氯(Cl)原子引发的异丁烯醛(Methacrolein，MACR，化学分子式C4H6O)大气氧化反应研究方面取得新进展，相关论文以“基于光电离质谱检测技术的氯原子引发异丁烯醛氧化反应研究”为题在线发表在英国皇家化学学会期刊Physical Chemistry Chemical Physics上。 　　氯原子相比于大气中的其它氧化剂(OH自由基、臭氧O3等)具有更高的反应活性，随着近年来在内陆地区浓度的增加，氯引发的大气氧化过程的重要性越发显著。异丁烯醛是生物源挥发性有机物异戊二烯(C5H8)大气氧化的特征中间产物，具有较高的化学活性，其氧化降解对于大气臭氧和二次有机气溶胶的生成具有重要影响。 　　实验中，唐小锋研究员和林晓晓副研究员等人采用微波放电流动管反应器模拟大气氧化反应，结合实验室自行研制的真空紫外光电离反射式飞行时间质谱仪，在线检测氯原子引发异丁烯醛氧化过程中的反应物、中间体自由基和产物，开展了低NOx条件下氯原子与异丁烯醛的氧化反应机理研究。 　　结果表明，氯原子与异丁烯醛之间通过夺氢和加成反应分别生成C4H5O和C4H6OCl自由基，且与氧气(O2)进一步反应生成C4H5OO2 和 C4H6OClO2过氧自由基。在低氮氧化物(NOx，NO和NO2)条件下，过氧自由基继续与自身以及HO2自由基发生双分子反应，产生C4H5OO、C3H5OCl、C4H6OClO2H等产物。通过关键产物的动力学实验，结合高精度理论计算分析，获得了氯原子与异丁烯醛氧化反应详细的化学机制，有助于理解异丁烯醛在大气中的化学行为。 　　本文研究工作得到了国家自然科学基金、中科院国际合作重点项目和合肥大科学中心重点研发项目课题的经费支持。添加O2前后Cl和异丁烯醛反应的光电离质谱图氯原子引发异丁烯醛氧化反应机理图

近日，安徽省科学技术厅发布公告，对2022年度安徽省自然科学基金“水科学”“江淮气象”“先进功能膜材料”“能源互联网”联合基金拟立项项目予以公示，公示期为2022年11月21日至27日。2022年度省自然科学基金联合基金项目共拟立58项，其中“水科学”类21项，“能源互联网”类18项，“江淮气象”类12项，“先进功能膜材料”类7项。2022年度省自然科学基金联合基金项目拟立项项目表序号申请人所在单位项目名称资助金额项目类别基金类别合作单位1张倩安徽大学基于低碳需求响应的新型电力系统输配协同资源优化配置技术研究100重点能源互联网国网安徽省电力有限公司2李军合肥工业大学考虑电-碳市场协同的电力综合供应成本核算与电能量市场运营机制研究100重点能源互联网国网安徽省电力有限公司经济技术研究院,南京工业大学3毛磊中国科学技术大学电力储能用磷酸铁锂电池性能退化机理及高效运行技术研究100重点能源互联网国网安徽省电力有限公司电力科学研究院,国网安徽省电力有限公司淮北供电公司4葛君杰中国科学技术大学基于低/非贵金属的亲水疏气仿生氢电极研究100重点能源互联网5陈忠国网安徽省电力有限公司电力科学研究院特高压直流输电换流阀晶闸管失效机理分析及老化特性研究100重点能源互联网合肥工业大学,安徽大学6程文娟合肥工业大学计及规模化分布式资源的省级电网频率协同控制方法研究100重点能源互联网河海大学,国网安徽省电力有限公司7杨贺钧合肥工业大学考虑灵活性资源互动的新型配电系统协同运行关键技术研究100重点能源互联网国网安徽省电力有限公司经济技术研究院8张秀青中国科学院合肥物质科学研究院基于二维电磁传感矩阵的无人机自主巡线识别方法研究30培育能源互联网安徽送变电工程有限公司9赵树弥合肥综合性国家科学中心人工智能研究院（安徽省人工智能实验室）基于图像融合的变压器套管运行状态智能诊断方法研究30培育能源互联网国网安徽省电力有限公司阜阳供电公司10骆晨国网安徽省电力有限公司电力科学研究院面向大规模分布式光伏接入的配电网广域感知关键技术研究30培育能源互联网合肥综合性国家科学中心能源研究院（安徽省能源实验室）,合肥学院11彭勃国网安徽省电力有限公司电力科学研究院柔性互联配电网形态结构与运行控制关键技术研究30培育能源互联网天津大学合肥创新发展研究院12汪玉洁中国科学技术大学基于虚拟电厂的电动汽车充放电行为双向导引机制研究30培育能源互联网国网安徽省电力有限公司电力科学研究院,安徽优旦科技有限公司13孙韬国网安徽省电力有限公司电力科学研究院城市综合管廊电力舱电缆带电着火及其向交叉区域的蔓延机制研究30培育能源互联网中国科学技术大学,清华大学合肥公共安全研究院14张金锋国网安徽省电力有限公司经济技术研究院面向悬浮抱杆作业的绳索牵引系统构型原理与控制方法研究30培育能源互联网中国科学技术大学,国网安徽省电力有限公司阜阳供电公司15谭琦合肥工业大学基于知识图谱与多源数据融合的输电线路通道智能优选方法研究30培育能源互联网国网安徽省电力有限公司,中国能源建设集团安徽省电力设计院有限公司16刘伟国网安徽省电力有限公司电力科学研究院基于深度学习的新型环保绝缘气体分子预测方法研究30培育能源互联网安徽大学,安徽省地球物理地球化学勘查技术院17张燚鑫合肥综合性国家科学中心人工智能研究院（安徽省人工智能实验室）开放动态环境下电力视觉智能的主动式持续学习方法30培育能源互联网国网安徽省电力有限公司电力科学研究院,国网安徽省电力有限公司超高压分公司18杨海涛国网安徽省电力有限公司电力科学研究院电流互感器电弧故障下油气混合物动力学行为及结构改进方法研究30培育能源互联网中国矿业大学19唐成宏安徽皖维高新材料股份有限公司高性能聚乙烯醇（PVA）光学基膜—偏光片生产加工关键技术研究300重点先进功能膜材料安徽皖维先进功能膜材料研究院有限公司,中国科学技术大学先进技术研究院20许宏平安徽皖维高新材料股份有限公司面向汽车安全玻璃应用的功能化聚乙烯醇缩丁醛（PVB）中间膜生产加工关键技术研究300重点先进功能膜材料安徽皖维先进功能膜材料研究院有限公司,安徽皖维皕盛新材料有限责任公司21柳巨澜安徽皖维高新材料股份有限公司聚乙烯醇（PVA）水溶膜吹膜加工过程多尺度结构演化机理和性能调控140重点先进功能膜材料安徽皖维先进功能膜材料研究院有限公司,安徽建筑大学22吴福胜安徽皖维高新材料股份有限公司先进功能膜用聚乙烯醇（PVA）树脂合成及应用性能调控研究140重点先进功能膜材料安徽皖维先进功能膜材料研究院有限公司,中国科学技术大学先进技术研究院23叶克安徽皖维先进功能膜材料研究院有限公司聚乙烯醇（PVA）偏光片条纹评测与原因分析40培育先进功能膜材料合肥德瑞格光电科技有限公司24张前磊安徽皖维先进功能膜材料研究院有限公司聚乙烯醇（PVA）光学基膜多组分溶液流延加工过程凝胶化行为调控在线研究及产线验证40培育先进功能膜材料安徽皖维高新材料股份有限公司25严琦安徽皖维先进功能膜材料研究院有限公司汽车级聚乙烯醇缩丁醛（PVB）胶片聚集态结构调控及安全玻璃应用评测研究40培育先进功能膜材料安徽皖维皕盛新材料有限责任公司26刘东中国科学院合肥物质科学研究院淮河流域水循环协同观测技术研究80重点江淮气象安徽省气象科学研究所,27李锐中国科学技术大学淮河流域能量和水循环与陆面过程及人为源气溶胶的相互作用研究80重点江淮气象安徽省气象科学研究所28庄鹏安徽蓝科信息科技有限公司合肥城区高时空分辨率水汽通量监测与暴雨短临预警技术研究80重点江淮气象安徽省气象台,合肥市气象局29王状安徽省气象局淮河流域边界层臭氧垂直结构及形成机理研究70重点江淮气象安徽大学30董德保安徽省气象局皖北诱发短时强降水和冰雹的强对流多波段雷达协同观测研究70重点江淮气象中国气象科学研究院,四创电子股份有限公司31岳伟安徽省气象局基于气象因子的稻米品质定量化评价技术与应用研究30培育江淮气象安徽省农业科学院水稻研究所,国家气象中心32张帅合肥中科光博量子科技有限公司边界层结构立体探测及其对大气环境的影响机理研究30培育江淮气象安徽省大气探测技术保障中心,33李清泉安徽省气象局气候变化背景下淮河流域高温干旱的长期变化研究30培育江淮气象国家气候中心34赵纯中国科学技术大学气候变化背景下江淮地区灾害性强降水的长期变化研究30培育江淮气象浙江大学35刘芸芸安徽省气象局气候变暖背景下淮河流域持续性暴雨演变机理和预报方法研究30培育江淮气象国家气候中心,淮河水利委员会水文局36郑淋淋安徽省气象局大别山不同地形区强降水的精细时空分布特征和机理研究30培育江淮气象中国科学院大气物理研究所37陈光舟安徽省气象局基于多模式精细化动态集成预报方法的中小河流洪水气象风险预报预警技术研究30培育江淮气象国家气象中心,安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）38宋新江安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）复杂环境下堤防灾变识别与机理研究70重点水科学安徽省长江河道管理局,合肥工业大学39罗居刚安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）基于多源信息融合的水下建筑物缺陷检测方法研究70重点水科学河海大学,上海遨拓深水装备技术开发有限公司40蒋尚明安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）江淮丘陵区农业旱灾动态风险定量评估技术研究70重点水科学合肥工业大学,安徽省淠史杭灌区管理总局41王久晟安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）淮河干流分级洪水河道治理目标与方法研究70重点水科学安徽省水利水电勘测设计研究总院有限公司42马浩安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）水资源取水户用水量多指标智慧化预警模型研究70重点水科学合肥工业大学,讯飞智元信息科技有限公司43李宗尧安徽水利水电职业技术学院水文参数区域综合与可视化仿真模拟70重点水科学安徽省水文局,河海大学44王振龙安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）淮北地区地下水补给规律及水量水位双控体系研究70重点水科学合肥工业大学,安徽农业大学45梁建安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）中小型水利涵闸装配式结构体系及关键技术研究70重点水科学天津大学建筑设计规划研究总院有限公司,安徽瑞迪工程科技有限公司46肖晨光安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）河流形态演变对水体自净能力的影响机理及治理模式研究70重点水科学河海大学47汪邦稳安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）淮北平原区水美乡村建设的关键技术研究70重点水科学长江水利委员会长江科学院48张景奎安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）江淮地区水工混凝土碳化指标研究与耐久性评估25培育水科学水利部交通运输部国家能源局南京水利科学研究院49吴楠安徽师范大学基于OTSU和频率分类的江淮流域河湖岸线要素自动识别提取及其影响岸线变化规律研究25培育水科学50刘怀利安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）农村饮水智能管控技术研究25培育水科学合肥工业大学51潘邦龙安徽建筑大学环巢湖典型河湖水域颗粒态磷全偏振遥感动态监测模型研究25培育水科学安徽省巢湖管理局湖泊生态环境研究院,安徽省水利水电勘测设计研究总院有限公司52曹秀清安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）基于星机地协同的灌区灌溉识别与评估技术研究25培育水科学合肥工业大学,天地信息网络研究院（安徽）有限公司53陈小凤安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）面向多功能协调发展的淮北平原调水受水区水资源优化调控技术研究25培育水科学合肥工业大学54彭建和安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）水闸安全监测多源信息融合技术研究25培育水科学河海大学,安徽省淮河河道管理局55徐海波安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）基于物联网与BIM技术的土石方工程施工质量智能管控技术研究25培育水科学天津大学,中国水利水电科学研究院56陈政安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）重大水利工程建设管理机制与技术研究25培育水科学57唐玉朝安徽建筑大学皖北地区地下水源主要污染物的赋存及其去除理论与技术研究25培育水科学58张靖雨安徽省（水利部淮河水利委员会）水利科学研究院（安徽省水利工程质量检测中心站）不同土石含量弃渣场的水土流失规律与防治技术研究25培育水科学安徽理工大学

阿拉丁这一年来可谓一波三折，在嫁入A股豪门失败之后，又迎来了一个坏消息，阿拉丁3月17日发布公告称公司部分股权遭到司法冻结。　　公告显示，阿拉丁发现公司控股股东、实控人徐久振所持有的公司股份存在冻结问题，共涉司法冻结股份1344.05万股，占公司总股本的35.51%。冻结期限为2017年3月15日起至2020年3月14日。冻结股份已在中国证券登记结算有限公司北京分公司办理司法登记。　　然而，阿拉丁表示并不知道股权为何遭冻结，称正向有关部门查询。　　公司称目前生产经营活动正常，人员稳定，本次股权司法冻结对公司生产经营未产生影响。但是因徐久振为公司控股股东及实控人，本次股权司法冻结有可能导致公司控股股东或实控人发生变化。　　值得注意的是，2016年9月12日，阿拉丁因存在重大不确定事项宣布停牌。随后，公司宣布，西陇科学拟以发行股份及支付现金方式购买阿拉丁股东徐久振等持有的合计64%的标的公司股权，整体估值为6.8亿元。　　而紧接着在2017年3月1日，西陇科学因项目进度拖延，终止收购了此次收购。　　2017年3月8日，阿拉丁公告了2016年业绩快报，预计2016年实现营收1.05亿元，同比增长4.23% 实现净利润2322.35万元，同比下降22%。　　根据股转系统的相关规定，经公司向股转公司申请批准，阿拉丁股票自2017年3月10日恢复转让。　　公开资料显示，阿拉丁于2014年6月12日挂牌新三板，属于创新层企业，其主营化学试剂、生物试剂、生物工程产品领域内的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，仪器仪表、玻璃制品、化学试剂等。

pspan style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"　　根据行业标准制修订计划，相关标准化技术组织等单位已完成《静态混合器》等221项机械行业标准、《飞机燃油系统供输油泵系列型谱》等8项航空行业标准、《使用可燃性制冷剂房间空调器产品运输的特殊要求》等4项轻工行业标准、《油酸聚氧乙烯醚》等83项化工行业标准、《耐火缓冲泥浆》等46项冶金行业标准、《天然石材墙地砖》等8项建材行业标准的制修订工作。在以上370项行业标准批准发布之前，为进一步听取社会各界意见，特予以公示，截止日期2016年7月22日。/span/ppspan style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"　　原表下载：/spanimg src="http://www.instrument.com.cn/admincms/ueditor/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_doc.gif"/a style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei TEXT-DECORATION: underline" href="http://img1.17img.cn/17img/files/201606/ueattachment/ad700917-c13b-429f-a1ad-4c5c396e51b6.doc"span style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"370项行业标准公示汇总表.doc/span/a/pp style="TEXT-ALIGN: right"span style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"　　工业和信息化部科技司/span/pp style="TEXT-ALIGN: right"span style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"　　2016年6月22日/span/pp style="TEXT-ALIGN: left"span style="FONT-FAMILY: 黑体, SimHei"————/span/pp　　此次公示的370项行业标准中有350项为化工、机械和冶金行业标准。据不完全统计，这350项标准中至少有59项与科学仪器、化学分析相关，其中包括空气中挥发性有机物在线气相色谱仪标准、工业用五氯化磷、铁含量的测定-分光光度法、氮化钒铁 硅、锰、磷、铝含量的测定-电感耦合等离子体原子发射光谱法等。仪器信息网编辑将这59项标准按行业摘列如下：/ppspan style="COLOR: rgb(192,0,0) FONT-SIZE: 20px"strong化工行业：/strong/span/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" align="center"tbodytrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 4998-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"油酸聚氧乙烯醚/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了油酸聚氧乙烯醚（PEG400单油酸醚、PEG600单油酸醚）的结构式、命名、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于由油酸与环氧乙烷聚合而成的产品。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 4999-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了三苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚的结构式、命名、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于由苯酚与苯乙烯反应成苯乙烯基苯酚后，再与约26mol环氧乙烷聚合而成的产品，属于非离子表面活性剂，用于有机磷农药乳化剂的主要成分，纺织印染助剂中的染色助剂等。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5000-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"乳化剂OS/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了乳化剂OS的外观、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 br/ 本标准适用于顺丁烯二酸酐与烷基苯酚聚氧乙烯醚反应后再磺化而制得的乳化剂OS。主要用于涂料工业和皮革工业。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5001-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"乳化剂S-85/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了乳化剂S-85的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等。 br/ 本标准适用于山梨醇脱水后与三倍油酸酯化而制得的乳化剂S-85，该产品主要用于纺织、金属加工、太阳能电池浆料等工业作乳化剂、防锈剂、分散剂等。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5002-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"渗透剂T/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了渗透剂T的外观、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 br/ 本标准适用于琥珀酸酯磺酸钠的渗透剂T。主要用于纺织和皮革等工业渗透剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5003-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"静电防止剂SN/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了静电防止剂SN的外观、技术要求、采样、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存。 br/ 本标准适用于二甲基十八叔胺和硝酸反应后与环氧乙烷缩合而制得的产品，称为静电防止剂SN，主要用于聚酯等合成纤维的纺丝静电消除剂，真丝静电消除剂，涤纶仿真丝织物碱减量促进剂等。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5005-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"锅炉用水和冷却水分析方法 钙、镁、铁、锌、铜含量的测定 电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）测定法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了锅炉用水和冷却水中钙、镁、铁、锌、铜含量的测定方法 电感耦合等离子体发射光谱法。 br/ 本标准适用于锅炉用水和冷却水中钙、镁、铁、锌、铜含量的测定，也适用于各种工业用水、原水和生活用水中钙、镁、铁、锌、铜含量的测定。该方法适用于钙含量0.02mg/L～200mg/L；镁含量0.02mg/L～200mg/L；铁含量0.02mg/L～100mg/L；锌含量0.02mg/L～100mg/L；铜含量0.02mg/L～100mg/L范围的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 3642-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"水处理剂 丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了水处理剂 丙烯酸-2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸类共聚物的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于以丙烯酸为主体，与2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸等聚合而成的二元或多元共聚物。该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5010-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"阻燃剂用磷酸二氢铵/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了阻燃剂用磷酸二氢铵的分型、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于阻燃剂用磷酸二氢铵。该产品是生产磷酸铵盐型灭火剂的主要原料。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5020-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业氨基磺酸铵/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业氨基磺酸铵的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全。 br/ 本标准适用于工业氨基磺酸铵。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5021-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业氨基磺酸钠/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业氨基磺酸钠的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输、贮存和安全。 br/ 本标准适用于工业氨基磺酸钠。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5027-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"丁醛气相加氢制丁醇催化剂催化性能试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了丁醛气相加氢制丁醇催化剂催化性能试验方法。 br/ 本标准适用于以铜、锌、铝为主要原料，以共沉淀法制备的丁醛气相加氢制丁醇催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5028-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"丁醛气相加氢制丁醇催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了丁醛气相加氢制丁醇催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于丁醛气相加氢制丁醇催化剂中氧化锌(ZnO)、氧化铜(CuO)、三氧化二铝(Al2O3)、三氧化二铁(Fe2O3)、氧化钠(Na2O)、水（H2O）、烧失量质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5030-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"硫化钴钼用催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了硫化钴钼用催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于硫化钴钼用催化剂中有效硫、钴、钼、氯、钙、镁、水分质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5031-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"常温活性炭载碱脱硫剂硫容试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了常温活性炭载碱脱硫剂硫容试验方法。 br/ 本标准适用于在常温条件下脱除天然气、焦炉气、煤气等各种化工原料气中硫化物的活性炭载碱脱硫剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5032-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"活性炭载碱脱硫剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了活性炭载碱脱硫剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于天然气、炼厂气、液化石油气、催化汽油以及轻质油品的脱硫精制用活性炭载碱脱硫剂中氧化钠(Na2O)、氧化钾(K2O)、氧化钙（CaO）、氧化镁（MgO）、铁(Fe)、二氧化硅（SiO2）和烧失量质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5034-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"铂系苯加氢制环己烷催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了铂系苯加氢制环己烷催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于铂系苯加氢制环己烷催化剂中铂、氧化钠、三氧化二铁、烧失量以及水质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5035-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"硝基苯加氢制苯胺催化剂催化性能试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了硝基苯加氢制苯胺催化剂催化性能试验方法。 br/ 本标准适用于以铜为活性组分、通过溶解吸附制备，主要用于流化床的硝基苯加氢制苯胺催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5036-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"常温有机硫转化吸收催化剂催化性能试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了常温有机硫转化吸收催化剂的催化性能即活性试验方法。 br/ 本标准适用于脱除工业原料气中微量硫氧化碳和/或二硫化碳的常温转化吸收催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5037-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"甲醇制氢催化剂活性试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了甲醇制氢催化剂的活性试验方法。 br/ 本标准适用于制氢工艺中甲醇加水制备氢气用催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 2780-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"一氧化碳耐硫变换催化剂低压活性试验方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了一氧化碳耐硫变换催化剂的低压活性试验方法。 br/ 本标准适用于工况压力小于3.0MPa的合成氨及制氢等装置中，一氧化碳加水蒸气制氢用一氧化碳耐硫变换催化剂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5040-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"预还原型氨合成催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了预还原型氨合成催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于合成氨装置中，氢和氮反应制取氨用的预还原型氨合成催化剂中总铁（Fe）、氧化钾（K2O）、氧化钙（CaO）、氧化镁（MgO）、二氧化硅（SiO2）、二氧化钛（TiO2）、磷（P）、钴（Co）质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 3555-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"轻油转化催化剂化学成分分析方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了轻油转化催化剂化学成分分析方法。 br/ 本标准适用于轻油转化催化剂中氧化镍(10 %～50 %)、三氧化二铝（20 %～70 %）、氧化钙（10 %～15 %）、氧化镁(10 %～15 %)、三氧化二铁（0.5 %～1 %）、二氧化钛（0.5 %～1 %）、二氧化硅（0.5 %～13 %）、氧化钾（2 %～6 %）、二氧化锆（0.3 %～1 %）和烧失量质量分数的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5041-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"化妆品用氢氧化钠/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了化妆品用氢氧化钠的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输、贮存和安全。 br/ 本标准适用于化妆品用氢氧化钠。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5042-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业用五氯化磷 铁含量的测定 分光光度法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业用五氯化磷中铁含量测定的方法。 br/ 本标准适用于工业用五氯化磷中铁含量大于或等于0.0001%的产品。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5043-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业用五氯化磷 重金属含量的测定 目视比色法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业用五氯化磷中重金属含量测定的方法。 br/ 本标准适用于工业用五氯化磷中重金属含量大于或等于0.0001%的产品。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5044-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"工业用五氯化磷 砷含量的测定 砷斑法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了工业用五氯化磷中砷含量测定的方法。 br/ 本标准适用于工业用五氯化磷中砷含量大于或等于0.0001%的产品。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5077-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"光学功能薄膜 近红外光谱透过率的测量方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了光学功能薄膜近红外区（780 nm～2500 nm）光谱透过率的测量方法。 br/ 本标准适用于光学功能薄膜近红外光谱透过率的测量，也适用于其他透明或半透明物体近红外光谱透过率的测量。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"HG/T 5081-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"纺织染整助剂 有机硅整理剂 硅含量的测定/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了有机硅整理剂中硅含量的硅钼蓝分光光度测定法。 br/ 本标准适用于有机硅整理剂产品中硅含量的测定。/p/td/tr/tbody/tablepspan style="COLOR: rgb(192,0,0) FONT-SIZE: 20px"/span span style="COLOR: rgb(192,0,0) FONT-SIZE: 20px"strong机械行业：/strong/span/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" align="center"tbodytrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"标准编号/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"标准名称/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"标准主要内容/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 7660-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"静态混合器/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了静态混合器的类型与标记，基本参数与尺寸，技术要求，标志、包装、运输及储存，订货内容等要求。 br/ 本标准适用于公称压力为PN2.5～PN160、Class150~ Class 900, 公称尺寸为DN10～DN1000、NPS1/2～NPS40的静态混合器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12922-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"恒温培养振荡器/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了恒温培养振荡器的术语和定义、分类、一般要求、性能要求、试验、检验规则、标志和包装、运输与贮存、随行文件。 br/ 本标准适用于以空气为导热介质，具有温度控制功能和以回旋式或往复式振荡的恒温培养振荡器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12933-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"红外特征敏感滤光元件/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了红外特征敏感滤光元件的术语和定义、产品类别与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和储存。 br/ 本标准适用于红外特征敏感滤光元件。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 9246-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"涡轮流量传感器/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了涡轮流量传感器的术语和定义、产品分类与基本参数、技术要求、试验方法、检验规则以及标志、包装及贮存等要求。 br/ 本标准适用于测量封闭满管道中流体流量的涡轮流量传感器，特殊工作条件下使用的传感器亦可参照使用。 br/ 本标准不适用于插入式涡轮流量传感器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12962.1-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"能量色散X射线荧光光谱仪 第1部分：通用技术/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了能量色散X射线荧光光谱仪的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存等。 br/ 本部分适用于以X射线管为激发源的能量色散X射线荧光光谱仪。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12962.2-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"能量色散X射线荧光光谱仪 第2部分：元素分析仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了能量色散X射线荧光元素分析仪的术语和定义、要求、测量范围、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 br/ 本部分适用于采用X射线管为激发源，对元素进行定性、定量分析的能量色散X射线荧光光谱仪。采用其它激发源的仪器可参照使用。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12962.3-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"能量色散X射线荧光光谱仪 第3部分：镀层厚度分析仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了能量色散X射线荧光镀层厚度分析仪的术语和定义、测量范围、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本部分适用于采用X射线管为激发源，对镀层厚度进行无损测试的能量色散X射线荧光光谱仪，采用其它激发源的仪器可参照使用。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T12963-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"a id="_Toc417233149" name="_Toc417233149"/a空气中挥发性有机物在线气相色谱仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准适用于使用气相色谱技术对环境空气、室内空气和常温下低浓度废气中挥发性有机物进行定性和定量分析的在线气相色谱仪，仪器检测器包括氢火焰离子化检测器、光离子化检测器和氩离子化检测器，其他检测器可参照执行。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12964-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"牛奶· 奶粉蛋白质快速检测仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了牛奶· 奶粉蛋白质快速检测仪的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于采用比色法原理，使用试剂盒（包）对牛奶（蛋白质含量范围0.5%～4.0%）和奶粉（蛋白质含量范围5.0%～40.0%）中蛋白质进行快速检测的仪器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12965-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"水中挥发性有机物在线气相色谱仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了水中挥发性有机物在线气相色谱仪的术语、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于可在工作现场长期运行，使用吹扫捕集和气相色谱技术对水中挥发性有机物进行连续自动定性和定量分析的在线气相色谱仪仪器检测器包括氢火焰离子化检测器、光离子化检测器和氩离子化检测器，其他检测器可参照执行。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12966-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"溴酸盐快速检测仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了溴酸盐快速检测仪的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于采用比色法原理，使用试剂盒（包）对经臭氧灭菌工艺处理的包装饮用水中溴酸盐进行快速检测的仪器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12967-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"有机磷和氨基甲酸酯农药残留快速检测仪/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了有机磷和氨基甲酸酯农药残留快速检测仪的术语和定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 br/ 本标准适用于采用酶抑制率法原理，使用试剂盒（包）对蔬菜中有机磷和氨基甲酸酯农药残留进行快速检测的仪器。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"JB/T 12895-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"内燃机润滑油污染物颗粒分级和检测方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了内燃机润滑油污染物颗粒分级及检测的术语和定义、颗粒分级及标识、油样提取以及采用显微分析和自动消光颗粒计数器测定颗粒物大小和数量的方法。 br/ 本标准适用于内燃机润滑油污染物颗粒的评定。/p/td/tr/tbody/tablepspan style="COLOR: rgb(192,0,0) FONT-SIZE: 20px"strong冶金行业：/strong/span/ptable border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="600" align="center"tbodytrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4565-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"钛铁 氮含量的测定 惰性气体熔融热导法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了惰性气体熔融热导法测定氮含量。 br/ 本标准适用于钛铁中氮含量的测定。测定范围（质量分数）：0.0050%～0.60%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.1-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 氮含量的测定 惰性气体熔融热导法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了惰性气体熔融热导法测定氮含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中氮含量的测定。测定范围（质量分数）：5.00%～20.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.2-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 氮含量的测定 蒸馏分离-酸碱中和滴定法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了蒸馏分离-酸碱中和滴定法测定氮含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中氮含量的测定。测定范围（质量分数）：5.00%～20.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.3-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 钒含量的测定 硫酸亚铁铵滴定法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了硫酸亚铁铵滴定法测定钒含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中钒含量的测定。测定范围（质量分数）：& #8805 40.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.4-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 硅、锰、磷、铝含量的测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氮化钒铁中硅、锰、磷、铝含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中硅、锰、磷、铝含量的测定。测定范围（质量分数）:硅 0.100%～5.000%，锰 0.010%～1.000%，磷 0.010%～0.250%，铝 0.100%～5.000%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.5-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 硅含量的测定 硫酸脱水重量法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了硫酸脱水重量法测定硅含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中硅含量的测定。测定范围（质量分数）：0.50%～5.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.6-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 磷含量的测定 铋磷钼蓝分光光度法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了铋磷钼蓝分光光度法测定磷含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中磷含量的测定。测定范围（质量分数）；0.010%～0.l50%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.7-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 硫含量的测定 红外线吸收法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了红外线吸收法测定硫含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中硫含量的测定。测定范围（质量分数）：0.005%～0.500%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.8-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 碳含量的测定 红外线吸收法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了红外线吸收法测定碳含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中碳含量的测定。测定范围（质量分数）：0.100%～7.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 4566.9-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"氮化钒铁 氧含量的测定 红外线吸收法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本部分规定了红外线吸收法测定氧含量。 br/ 本部分适用于氮化钒铁中氧含量的测定。测定范围（质量分数）：0.10% ～3.00%。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5022-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"粗苯/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了粗苯的技术要求、试验方法、检验规则以及包装、标志、运输、储存和质量证明书及安全注意事项。 br/ 本标准适用于高温炼焦过程中所得的粗苯和轻苯。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5093-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"固体古马隆-茚树脂/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了固体古马隆一茚树脂的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、储存、运输和质量证明书。 br/ 本标准适用于由重苯、精重苯、粗茚或脱酚酚油为原料经聚合、蒸馏或经聚合、蒸吹所得的固体古马隆—茚树脂。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5094-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"固体古马隆-茚树脂外观颜色测定方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了固体古马隆－茚树脂外观颜色测定的原理、试样的采取与制备、试剂、仪器、试验步骤和精密度。 br/ 本标准适用于由重苯、精重苯、粗茚或脱酚酚油为原料经聚合、蒸馏或经聚合、蒸吹所得的固体古马隆－茚树脂的外观颜色测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5095-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"固体古马隆-茚树脂酸碱度测定方法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了固体古马隆－茚树脂酸碱度测定的原理、试样的采取与制备、试剂、仪器和材料、试验步骤和精密度。 br/ 本标准适用于由重苯、精重苯、粗茚或脱酚酚油为原料经聚合、蒸馏或经聚合、蒸吹所得的固体古马隆－茚树脂的酸碱度测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5174-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"炭黑用焦化原料油/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了炭黑用焦化原料油的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、储存、运输和质量证明书。 br/ 本标准适用于炭黑用焦化原料油。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5176-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"炭黑用原料油 钾、钠含量的测定 原子吸收光谱法和火焰光度法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了炭黑用原料油（焦化原料油和石油裂解所得的乙烯焦油等）中钾、钠含量的测定原理、试剂、仪器设备、计算方法。 br/ 本标准适用于炭黑用原料油（焦化原料油和石油裂解所得的乙烯焦油等）中钾、钠含量的测定。/p/td/trtrtd/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"YB/T 5178-2016/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"炭黑用原料油 沥青质含量的测定 正庚烷沉淀法/p/tdtdp style="TEXT-ALIGN: center"本标准规定了炭黑用原料油(包括炭黑用焦化原料油和石油裂解所得的乙烯焦油等)沥青质含量测定的原理、实验仪器、实验步骤、结果计算、精密度。 br/ 本标准适用于炭黑用原料油(包括炭黑用焦化原料油和石油裂解所得的乙烯焦油等)的沥青质含量的测定。/p/td/tr/tbody/table

11月22日至23日，由365bet体育在线、上海香料研究所、上海化工研究院有限公司共同主办，中国香料香精化妆品工业协会等单位协办的“2019 中国国际香料香精化妆品科学技术论坛”在上海举办。国内外高校、科研院所、香料香精化妆品行业专家学者、企业家等共200余人出席论坛。前美国化学学会农业和食品化学分会主席，美国化学学会会士 (fellow), 美国化学学会农业和食品化学分会会士(fellow)，农业与食品化学杂志顾问委员, 美国俄勒冈州立大学michael qian教授被邀做了“无溶剂香气萃取与分析研究进展”，介绍了一下几个内容：传统香气分析概述传统溶剂提取法与溶剂辅助风味蒸发法顶空和吹扫捕集固相微萃取法 pdms搅拌棒萃取法eg-silicone搅拌棒吸附萃取法分析挥发性酚热脱附薄膜固相微萃取首先钱教授给大家一个确定风味重要化合物的思路。首先提取样品中的化合物（isolation），然后对其进行富集浓缩（concentration），通过一维或二维气相色谱进行分离（separation）, 对其中的气味化合物可通过嗅觉检测器（olfacrometry）来进行识别， 然后通过气味强度评估（osme odor intensity assessment) 或是风味稀释分析（flavor dilution analysis）等评估法对重要气味化合物进行锁定。最后通过质谱（ms 或 ms/ms）或质谱红外（ms/ir）或核磁共振（nmr）进行鉴（identification）。 对浓度很低的化合物，可以在色谱分离之后，通过馏分的收集（preparative gc )来进一步对其浓缩， 以达到检测器的检测下限，进行成果的鉴定。 钱教授的学生正在使用odp来识别香味化合物钱教授把多年来的工作研究香气香味的经验与大家分享，比如如何才能提高监测灵敏度和提高分离效率，以下三个点非常重要：样品的制备和浓度通过优化色谱法来提高分离效率了解并利用检测的特异性 还比如几种的传统萃取技术（溶剂萃取，safe，同时蒸馏萃取）的优缺点，- 适合高浓度香气物质的萃取- 可同时萃取极性和非极性化合物- 耗时久- 重复性差- 需要使用同位素进行内标定量和现代化的无溶剂风味萃取的原理，丰富的应用案例以及他们的优缺点。静态顶空- 类似于食品上的气味成分- 有限的伪影生成- 无溶剂峰，可自动化- 低灵敏度- 适用于白酒中主要成分分析：乙醛，乙酸乙酯， 异戊醇， 乙酸异戊醇动态顶空- 无需样品制备- 高效富集- 自动化- 潜在的热伪影- 对低挥发物回收率低- 高酒精度会影响微量成分的分析固相微萃取在风味分析方面的挑战- 灵敏度- 选择性- 竞争吸附- 纤维重现性- 需要加入内标来定量（同位素稀释分析）pdms 搅拌棒吸附萃取- 可提取非极性和半极性的风味物质- 萃取相负荷是spme的100倍- 可用于直接接触或顶空模式- 使用方便，经久耐用， 可重复使用- 对高挥发性化合物回收率低（如乙醛，丙醛，丁醛，乙酸和短链酸）- 不能回收强极性化合物eg-silicone 搅拌棒吸附萃取- 有效提取高挥发性化合物，如乙醛，乙酸乙酯- 有效提取极性化合物，如酚类化合物， 短链酸- 可与pdms搅拌棒互相补充- 背景噪音较大- 稳定性和持久性较pdms搅拌棒差重要的挥发性酚类化合物有：最后，钱教授还介绍了分析非常极性风味化合物的另外一个技术方法， 来分析如呋喃酮（furaneol）以及4-羟基-2，5-二甲基-3(2h)-呋喃酮（4-hydroxy-2,5-dimethyl-3(2h)-furanone. 使用的方法是基于聚合物相的固相萃取法 lichrolut-en solid phase extraction。然后把30μl的提取液注入微型瓶中，再使用热脱附单元直接进行热萃取。装有微型瓶的热脱附管，和热脱附单元tdu2 此方法成果的萃取了marionberry (marion 黑莓）中的多种风味化合物， 其中包括呋喃酮，以及重要的酚类化合物，还有覆盆子酮等。 覆盆子酮是树莓类中重要的气味化合物，而此化合物只有在使用spe法才被检测到。spe法在这里更接近于液液萃取法的效果。在总结时，钱教授说到：”分析化学的不断发展将使快速的风味分析成为可能，并提供新的痕量风味成分的鉴定。” 并且强调：“有效的分析和鉴定关键风味成分需要将仪器分析与感官评估相结合。” 各种样品前处理的技术都有其优缺点，正确选择和结合最适合样品的技术是关键。哲斯泰为您提供各种无溶剂的萃取技术，给您一个强大的技术平台。我们也希望可以助所有的风味化学家一臂之力， 在样品前处理和嗅觉检测领域，更好的为大家服务！ 背景介绍michaelc qian博士毕业于明尼苏达大学（导师gary reineccius教授），现为美国俄勒冈州立大学终生教授，美国化学学会农业和食品化学分会执行委员会委员，美国化学学会农业和食品化学分会前任主席（2014），美国化学学会会士(fellow),美国化学学会农业和食品化学分会会士，是中山大学、江南大学和西北农林科技大学的客座教授以及广东省农科院客座研究员。研究兴趣集中在食品和饮料体系（尤其是奶酪和乳制品，小浆果, 葡萄酒, 酿酒葡萄和白酒）中的香气/风味物质的产生机理，研究结果为酿酒葡萄的栽培实践和葡萄酒品质的改善作出了重大贡献；同时他运用风味化学理论和原理开创了中国白酒风味化学研究的先河。曾在acs全国会议上组织十余个科学专题讨论，是第一届(colombia),第二届(china)和第三届(chile)国际香料会议的发起者和主席。

18日晚间，阿拉丁(688179.SH)对外宣布，拟使用银行贷款和自筹资金合计1.81亿元收购“上海源叶生物科技有限公司”(下称“源叶生物”)51%股权，收购完成后，源叶生物将成为阿拉丁合并报表范围内的控股子公司。　　值得注意的是，此番交易，源叶生物100%的股权交易价格为3.55亿元，相对于其2023年的净资产增值413.68%。截至2023年9月底，阿拉丁拥有账面货币资金4.89亿元，阿拉丁表示总体资金较充裕。　　不过，针对此次交易，阿拉丁也与源叶生物的原股东崔媛媛和谭小勇约定了业绩承诺和业绩补偿条款。崔、谭二人作为乙方承诺，源叶生物2024-2026年间的扣非“经审计净利润”不低于3300万元、4000万元和4700万元，如累计实际净利润低于承诺数的90%，乙方需向阿拉丁进行业绩补偿。　　有媒体分析，阿拉丁之所以愿意高溢价收购源叶生物，既是看中了后者业务上的优势及成长潜力，更是出于提振自身经营业绩的迫切需求。　　据披露，源叶生物主要从事科研试剂的研发、生产及销售，在生化试剂、标准品、小分子抑制剂、液体试剂等相关产品方面优势明显，“源叶”试剂品牌不仅在行业内具有一定知名度，且业务遍布全国，客户涵盖各地大专院校科研院所和制药、食品卫生、电子、石化、生物工程等工业领域。　　近年来，源叶生物业绩亮眼，2023年实现营收1.05亿元，净利润3682.13万元，2024年1月营收1036.79万元，净利润392.44万元。　　相比之下，近年来阿拉丁经营业绩承压明显。　　2022年，阿拉丁实现营收3.78亿元，同比增长31.44%，归母净利润9233.15万元，同比微增3.32%，增速较2021年下滑近17个百分点。2023年，阿拉丁实现营收4.03亿元，同比微增6.60%，归母净利润8328.19万元，同比下降9.80%。　　阿拉丁经营上的承压，还体现在其核心业务毛利率的下降，以及公司营运能力的下滑。　　资料显示，阿拉丁是一家集研发、生产及销售为一体的科研试剂制造商，产品应用于高等院校、科研院所以及生物医药、新材料、新能源、节能环保、航空航天等高新技术产业和战略性新兴产业相关企业的研发机构。　　目前，囊括了高端化学、生命科学、分析色谱、材料科学等领域在内的“科研试剂业务”是阿拉丁的核心业务，占比超过95%。　　但星矿数据显示，2020-2022年间，阿拉丁科研试剂的毛利率为62.35%、63.04%、58.99%，整体上不升反降。与此同时，阿拉丁的营业周期从2021年的493.86天增加至2022年的673.17天，对应的存货周转天数由467.47天增加至639.89天。　　经营的承压，甚至还影响到阿拉丁募投项目的进展。本月初，阿拉丁表示，考虑复杂的内外部宏观环境，结合所处的行业发展状况和未来的发展规划，募投项目投入进度不及预期。　　因此，包括“阿拉丁高纯度科研试剂研发中心建设及其配套项目”“高纯度科研试剂生产基地项目”“张江生物试剂研发实验室项目”在内的3个项目，预定可使用状态均从2024年3月延期一年至2025年3月。　　而收购源叶生物，对阿拉丁的业绩或将起到立竿见影的“润色”作用。以2023年的财务数据估算，阿拉丁合并源叶生物后的营收及利润水平将分别增长25.93%、44.21%。　　不过，从更长远的角度来看，阿拉丁也表示，公司的试剂产品中高端化学试剂占比较高，与源叶生物的产品线有一定的差异性，通过此次并购可以丰富公司生化试剂产品线，补足了公司在这方面的短板，与源叶生物形成良好的协同关系。

导读全氟和多氟烷基化合物(per-and polyfluoroalkyl substances, PFAS)是一类新型持久性有机污染物(POPs)，广泛应用于日常生活和工业用品中。研究表明这些化合物易于生物累积，且可能导致肝毒性、致癌性、生殖毒性以及干扰内分泌等特性。如今，天然环境中化学抗性PFAS的排放量不断增加，同时这些人为污染物在天然和处理水域、人类和动物生物体中的存在都构成了巨大的环境挑战。 全氟辛酸小档案中文名：全氟辛酸英文名：Perfluorooctanoic AcidCAS号：335-67-1分子式：C8HF15O2分子量：414.07 PFAS法规要求及分析特点PFAS含有几乎无法被破坏的C-F键，被称为“永生的分子”，由于其没有显示出任何被生物降解的迹象，因此也被称为“永久性化学品”。 斯德哥尔摩公约于2009年通过了全氟辛烷磺酸及其盐类和全氟辛烷磺酰氟成为持久性有机污染物（POPs）的一个重要检测项目。2010年3月17日，欧盟委员会发布2010/161/EU号议案，建议对食品中全氟烷基化合物进行监控。 PFAS的检测面临诸多挑战，一是来源于玻璃器皿和实验器材的本底污染，这对前处理耗材、检测仪器纯净的要求极高，简单的前处理步骤也更有利于降低干扰；二是浓度低，美国EPA于2016年发布的水质安全建议中，要求水质中PFOA和PFOS的限量是70 ppt，因此要求仪器具备较高灵敏度。 岛津解决方案岛津超高效液相色谱-质谱联用仪LCMS-8050 参考美国ASTM D7979标准水质PFAS的分析方法，采用岛津超高速LC-MS/MS（UFMSTM）技术，建立了快速、稳定、高灵敏度的49种PFAS（30种目标物和19种内标）分析方法，为客户提供环境中PFAS痕量分析的全方位解决方案。 表 1 PFAS检测标准比较 样品前处理分析条件 表2 梯度条件干扰的消除PFAS可能存在于溶剂、玻璃器皿、移液管、导管、脱气机和LC-MS/MS仪器的其它部件中。为了避免来自系统的干扰，在溶剂和样品阀之间放置一个延迟柱，延迟来自系统的PFAS出峰时间，从而消除系统的干扰。图1 PFOA色谱图：（a）无延迟柱（b）使用延迟柱 绘制9点校准曲线对PFAS目标物进行校准，线性范围5 ppt-200 ppt，所有化合物线性回归系数R20.99。各标准品校准误差均在±30%以内。 图2 49种混标溶液（100 ppt）TIC图（黑色）和MRM图（其它颜色） 表3 保留时间、检出限、线性范围、准确度、精密度*FHEA, FOEA ,FDEA使用400 ng/L计算准确度和精密度 结语 随着PFAS的不断向全球扩散，或许我们已经找不到一片极净之境。在你所不知道的隐秘角落，这种 “永生的分子”正在威胁着人类赖以生存的水源安全。淘汰有害PFAS制品的活动正在一步一步推进，在这个过程中，岛津公司愿与所有致力于地球和人类健康的人们一道，利用科学、高效、灵敏的分析手段共同守护我们的生命之泉。 *数据来源于岛津科学仪器-美国 参考资料： 1.U.S. Environmental Protection Agency, "US EPA Method 537: Determination of Selected Perfluorinated Alkyl Acids in Drinking Water by Solid Phase Extraction and Liquid Chromatography / Tandem Mass Spectrometry (LC/MS/MS)," Washington D.C., 2009.2.ASTM International, "ASTM D7979-17: Standard Test Method for Determination of Perfluorinated Compounds in Water, Sludge, Influent, Effluent and Wastewater by Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry (LC/MS/MS)," West Conshohocken, 2017.3.ASTM International, "ASTM D7968-17a: Standard Test Method for Determination of Perfluorinated Compounds in Soil by LIquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry (LC/MS/MS)," West Conshohocken, 2017.United States Environmental Protection Agency, "US EPA - PFAS Research and Development," 14 August 2018.

上海远慕生物科技公司是国内elisa试剂盒优质供应商，代理销售不同elisa试剂盒品牌的进口/国产elisa试剂盒，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品。欢迎来电咨询。 客户通过仪器信息网成功订购上海远慕戊二醛固定液(2.5%,电竞专用)，下面是跟客户的聊天记录： 远慕生物，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！

3月30日上午，安徽省市场监管局党组成员、副局长丁祖权一行莅临国仪量子，调研公司在量子精密测量领域的产业发展情况。蜀山区政府、合肥市市场监管局、省市场监管局计量处、省计量院相关负责同志陪同调研，国仪量子董事长贺羽等热情接待。图片来源：安徽省市场监管局在国仪量子展厅，贺羽向丁祖权一行介绍了国仪量子自主研制的量子钻石原子力显微镜、电子顺磁共振波谱仪、量子计算与量子测控系列产品、扫描电子显微镜、比表面及孔径分析仪、金刚石量子计算实验装置、随钻核磁共振测井仪等以量子精密测量为核心技术的仪器装备。在座谈会上，丁祖权一行认真听取了企业关于贯彻落实《计量发展规划（2021-2025年）》的意见和建议。丁祖权强调，国家再次出台计量发展规划，体现了计量工作在经济社会发展中的基础性和公共性作用。安徽要抓住此次机遇，充分发挥量子理论研究方面的优势，主动参与国家“量子度量衡计划”，争取在量子计量技术及计量基准、标准装置小型化技术上取得突破；加强高端仪器设备核心器件、核心算法等技术研究，在关键计量测试设备国产化上取得更多突破。2022年1月，国务院印发《计量发展规划（2021－2035年）》，提出到2025年，国家现代先进测量体系初步建立，计量科技创新力、影响力进入世界前列，部分领域达到国际领先水平。作为以量子精密测量为核心技术、高端科学仪器为主营产品的高新技术企业，国仪量子将面向世界科技前沿、面向经济主战场、面向国家重大需求、面向人民生命健康，加大关键核心技术攻关力度，为提高国家科技创新能力、促进经济社会高质量发展贡献力量。

style type="text/css".TRS_Editor P{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor DIV{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TD{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TH{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor SPAN{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor FONT{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor UL{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor LI{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor A{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }/stylep　　利用代谢工程与合成生物学技术，创建高效生产天然或非天然化学品的微生物细胞工厂，已展现出良好的应用前景和巨大的市场潜力。然而，实验室构建的工程菌株大多基于质粒系统完成，通常需要抗生素和诱导剂来保证功能基因和途径的稳定存在，这为大规模低成本生产带来挑战。在染色体水平上进行基因编辑与操作，创建完全没有质粒、基因表达无需诱导的高产工程菌株，对于化学品的生物制造具有重要意义。然而，由于染色体拷贝数少、目标靶点不清楚、基因表达水平低、基因操作相对困难等因素，见诸报道的全染色体编辑的高产工程菌株很少。/pp　　针对这一挑战，中国科学院微生物研究所研究人员以大宗有机溶剂和潜在生物燃料——正丁醇为目标产品，以大肠杆菌为底盘细胞，创建全染色体编辑的丁醇细胞工厂。该研究的基本策略是将细胞工厂构建分为在染色体上创建生物合成途径与全染色体编辑优化两个部分，通过交互循环操作，不断强化丁醇途径以及底盘细胞对丁醇途径的支持能力，从而提高工程菌株的丁醇生产能力。经过以上策略获得的丁醇高产菌株，在简单批式发酵中可以产生20g/L的丁醇，达到产丁醇大肠杆菌最高水平；对葡萄糖的得率达到理论最大值的83%，超越天然的产丁醇梭菌，显示出全染色体编辑代谢工程的潜力。该菌株生产丁醇不需要添加任何抗生素和诱导剂，已在中科院天津工业生物技术研究所中试平台完成了放大测试，效果良好，具有工业化生产应用的潜力。/pp　　该研究使用一系列基因组操作技术，包括同源重组、l噬菌体Red重组技术、CRISPR/Cas9、Tn5转座子突变等，在大肠杆菌染色体水平上对38个基因进行编辑和操作，通过理性和非理性策略相结合，解决竞争碳流的副产物较多、丁醇生产能量和还原力不足、染色体基因表达强度弱等问题，最终获得了具有工业应用潜力的高产丁醇细胞工厂，为创建全染色体编辑的化学品高产细胞工厂提供了范例。/pp　　研究工作得到国家自然科学基金及国家863计划项目等资助，并已申请中国专利，相关研究成果在线发表在emMetabolic Engineering/em上。/ppbr//p

全氟化合物是指：普通有机物中与碳相连的氢元素全都被氟元素所取代所产生的物质。这种特殊结构使其具有很强的化学稳定性，难以被自然降解并容易聚集在各种自然环境中及生物体内，这也是全氟化合物被当作一种新的环境污染物引起了越来越多的科学家注意的原因之一。由于全氟化合物的防水特性和化学稳定性，它被广泛应用于工业产品及家用产品的制造中，同时也大大增加了它的排放来源。目前，全氟化合物在废水和污泥、地表水、地下水、海水、海底沉积物和饮用水（自来水）中都有检出。全氟化合物的检测和分析已经成为全球关注的问题，但是这类化合物的分析依然面临很多难题比如：新标准的出台，样品量繁多；精确净化技术要求高，操作繁杂；操作过程易引入干扰物质……针对这些情况，Detelogy亮出看家法宝：iSPE-216/864智能全自动固相萃取仪逐一为大家解决难题。高通量高效率的仪器可同时完成2/8个样品的活化、上样过柱、淋洗、氮气干燥、洗脱收集等固相萃取的全过程。最多可连续批量处理16/64个样品。精确流速控制采用柱塞杆密封过柱技术，避免失速和堵柱，极大的提高了回收率与平行性同时适配大体积水样进样模块。无内源干扰及交叉污染配件均为聚丙烯材质，无特氟龙材质引起的内源性污染；采用十二通阀切换溶剂，避免共用进样针；进样前浸入式清洗进样针，避免交叉污染。得泰智造，必属精品智能控制终端和主机一体化设计，自动启停任意通道，匹配不同实验需求，可保存和调用不少于64种固相萃取方法，无需担心人员更换导致技术断层。事不宜迟，让我们来小试牛刀，Detelogy根据即将实施的GB/T 5750.8-2023 《生活饮用水标准检验方法 第8部分：有机物指标》结合iSPE-864智能全自动固相萃取仪提供饮用水中全氟化合物的前处理解决方案：水样的预处理：量取1 L待测水样，加入 4.625 g乙酸铵后pH调节至6.8~7.0，每升水样中加入同位素内标混合标准溶液100 μL，混匀，若水样浑浊需经醋酸纤维滤膜抽滤后再进行处理。水样的富集与净化:将混合型弱阴离子交换反相吸附剂(WAX)固相萃取柱装入iSPE-864智能全自动固相萃取仪，对上述水样进行净化。iSPE-864固相萃取条件溶剂用量（mL）流速(mL/min)备注活化氨水-甲醇溶液(NH3H2O)=0.1%52活化甲醇7.02活化纯水5.02上样样品10008淋洗乙酸铵水溶液（0.025 mol/L）62淋洗纯水122氮吹干燥洗脱甲醇5.02收集洗脱氨水-甲醇溶液(NH3H2O)=0.1%5.02收集注:样品处理过程避免使用特氟龙材料。若复溶后的样品出现混浊现象，必要时进行超高速离心处理。浓缩定容：将上述收集样液置于FV32Plus全自动高通量智能平行浓缩仪在≤40℃水浴温度下氮吹至近干。加入甲醇水溶液(3 7)定容至1 mL，用MultiVortex多样品涡旋混合器震荡混匀，过滤膜，待测。FV32Plus全自动高通量智能平行浓缩仪* 32位氮吹通道灵活组合，多路供气保障平行性* 兼容针追随式氮吹和涡旋式氮吹针。* 13.3寸高清智能终端，具备氮吹延时和延时压力功能。* 具备自动定容功能，可与iSPE-216/864组合使用，无缝衔接。MultiVortex 多样品涡旋混合器* 兼容性高，转速可调范围：200-3000rpm。* 小巧极简机身，主机低重心设计，运行噪声低。* 5寸高清彩色触屏，实时显示转速和运行时间，随时启停。* 支持自动和手动双模式，中英文界面自由切换。

PFAS，即全氟和多氟烷基物质，是一组多样化的人造化学品。PFAS结构稳定、不易降解，具有优良的表面活性功能，因此广泛的应用到包装、表面处理、灭火器、卫生用品等各种消费品和工业产品中。传统PFAS的代表性化合物、以及研究最热门的PFAS，为全氟烷基羧酸类化合物（PFOA）及全氟烷基磺酸类化合物（PFOS）两大类。目前，全球许多国家或地区都已经对PFAS进行限制，此前小编已将PFAS相关管控要求概况成文：管控再升级！2024年全球PFAS管控法规大盘点 2019年3月11日中国生态环境部发布《关于禁止生产、流通、使用和进出口林丹等持久性有机污染物的公告》自2019年3月26日起,禁止 PFOS及其盐类和 PFOSF 除可接受用途外的生产、流通、使用和进出口。PFAS国内外风险评估及膳食暴露2022年12月8日，欧盟委员会法规（EU）2022/2388 发布，修订了关于某些食品中全氟烷基物质最高含量的法规，该条例自2023年1月1日起施行。目前国内未制定食品中PFAS的限量值。欧盟2022/2388指导限量要求在中国 66 个城市中的调查表明，近 1 亿人的饮用水中 PFAS 浓度高于安全水平。多国的暴露评估数据表明，膳食摄入是人体PFAS暴露的最主要途径。在第六次中国总膳食研究（TDS）中，水产类、蛋类、肉类中PFAS污染水平较高，乳类膳食中未检出PFAS，植物性膳食中检出率浓度水平较低。PFAS国标方法修订进展GB 5009.253-2016《食品安全国家标准 动物源性食品中全氟辛烷磺酸（PFOS）和全氟辛酸（PFOA）的测定》是现行的食品PFAS检测标准。但该标准食品基质适用范围窄，规定了动物源性食品中全烷基化合物的分析方法，未包含植物源性食品。并且标准中检测化合物覆盖少，仅规定了PFOS和PFOA含量的测定方法，未包含其他碳链长度的全氟磺酸和全氟烷酸、同分异构体和替代物，不再适用国际现行标准和我国国情。正在制定中的食品中全氟和多氟烷基化合物测定标准，将适用于食品中11种C4~C14的全氟烷酸7种C4~C12全氟磺酸、8种全氟辛酸和全氟辛烷磺酸同分异构体、4种全氟烷基化合物替代物，共计30种全氟/多氟烷基化合物的测定。标准方法基于碱消解提取和固相萃取柱净化的原理，采用同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法，适用于动物源性和植物源性的食品基质，有助于我国准确开展PFASS和新污染物的膳食暴露评估。标准制定进展相关专家表示，标准标准中样品前处理方法、仪器分析方法已制定完成。并完成菠菜、大米、香干、猪肉、猪肝、草鱼、扇贝、酸奶、鸡蛋、婴儿配方粉、蜂蜜实验室内验证；大米、猪肉、草鱼、鸡蛋、婴儿配方粉实验室间验证。修订中的国标方法操作的关键点和注意事项仪器本底水平：液相系统中存在各种聚四氟乙烯材料的管路和密封圈，除更换相关管路外，同时需要在液相泵和进样阀之间加两根串联的预柱，以分开仪器污染峰与样品峰，对样品进行准确定量。部分仪器不存在全氟烷基化合物的污染，在确定后可以不再额外添加预柱。试剂空白：不同品牌试剂中全氟烷基化合物的本底水平均不同，特别是PFOA、PFNA和PFDA在试剂中存在一定的本底水平，因此在使用前需要将试剂浓缩50倍以上，进样测定其本底水平，选择不含有全氟烷基化合物的试剂进行前处理。近两年，试剂中PFBA的本底水平较高。SPE柱空白：不同批次的SPE柱中全氣烷基化合物的本底水平均不同，因此需要在甲醇活化步骤前采用氨水甲醇活化，去除SPE柱中全氟烷基化合物的污染。方法空白：每批样品均需做两个方法空白，控制整个前处理过程中的本底水平，方法空白要求小于LOD。上机前去除杂质方式：采用高速离心的方式去除杂质，不要使用滤膜，各种类型的滤膜中均存在全氟烷基化合物的污染，且存在吸附现象。点击进入相关话题点击图片 免费参会

“普源精电作为专利侵权受害者已经持续十几年了，根据取证和分析，鼎阳科技的多款数字示波器产品，包括近些年发布的一些新产品，都涉嫌侵犯公司相关的发明专利。”12月3日，普源精电（688337.SH）首席战略官程建川在接受经济观察网采访时表示。几天前，普源精电发布公告，其全资子公司北京普源精电科技有限公司（以下简称北京普源）对鼎阳科技（688112.SH）及其产品经销商上海峰时电子科技有限公司就侵害发明专利权纠纷事项，向上海知识产权法院提起诉讼。而作为回应，鼎阳科技在其后公告称，目前涉诉案件信息仅为普源精电公开披露的信息。预计本次诉讼败诉可能性较低，预计对本期及期后利润影响较小。程建川则告诉记者，相关诉讼准备工作启动已久。“因为涉及到很多产品，包括数字示波器等为了取证和分析首先就需要完成购买，而诉讼准备工作保密性要求极高，一次性大批量全面购买的难度很大，所以整个诉讼项目组已经工作有相当长的时间。在掌握了确凿的证据，包括完成了一些必要的法律公证后，我们才提起了诉讼。”近年来，科技公司间在知识产权领域纠纷案件数量呈上涨趋势，普源精电与鼎阳科技均在招股书中互相认定对方为全球市场的主要竞争对手，涉案金额之高是目前国内电子测量仪器赛道未曾出现的。值得一提的是，北京普源曾与鼎阳科技关系密切的深圳市安泰信电子有限公司（以下简称安泰信）就核心专利知识产权问题有过一次，且持续多轮的诉讼交锋，拉锯长达三年之久。最终在2009年，以北京普源胜诉，安泰信公司被判停止涉案侵权行为并赔偿北京普源三十万元人民币收场。“如今的普源诉鼎阳侵权案，可以视作为普源精电与安泰信纠纷的延续。”一位电子测量仪器行业从业人士表示。记者就相关问题向鼎阳科技致电并发送采访提纲，截至发稿，未获回复。准备已久的诉讼普源精电在公告中认为，鼎阳科技的数字示波器等产品侵犯了其“具有改进的前端电路的示波器”等专利。根据披露，本次诉讼涉及北京普源的三项专利为ZL200910119840.9号“测量设备”、ZL201210562286.3号“具有改进的前端电路的示波器”以及ZL201010606965.7号“双通道信号源通道耦合的方法和装置”。普源精电方面表示，北京普源经比对分析，认为鼎阳科技、上海峰时制造、销售、许诺销售的多款数字万用表、数字示波器、函数/任意波形发生器产品分别落入上述涉案专利的保护范围。普源精电认为，两被告未经其许可，以生产经营为目的，制造、销售、许诺销售侵害其涉案专利的产品，违反了相关法律法规，侵害了其合法权益，给公司造成了经济损失。北京普源请求法院判令被告停止侵权行为，赔偿相应款项共计4875万元。根据普源精电在公告称中所述，公司已收到法院的立案通知，目前案件尚未开庭审理。北京市盈科律师事务所合伙人律师、专利代理师魏聪告诉记者，专利侵权相关案件最核心的争议焦点为被告的案涉产品/方法是否落入原告相关专利权的保护范围。“专利权的保护范围，是指专利权法律效力所涉及的发明创造的范围。本案主要涉及原告的三项发明专利，其保护范围以权利要求的内容为准，说明书及附图可以用于解释权利要求。在判定被诉侵权技术方案是否落入专利权的保护范围时，应当审查权利人主张的权利要求所记载的全部技术特征，并以权利要求中记载的全部技术特征与被诉侵权技术方案所对应的全部技术特征逐一进行比较。被诉侵权技术方案包含与权利要求记载的全部技术特征相同或者等同的技术特征的，应当认定其落入专利权的保护范围。”程建川告诉记者，本次普源精电起诉鼎阳科技侵权产品均为近年在售产品，而非早期老产品。记者查询了国家知识产权局相关专利后发现，本次普源精电涉诉专利CN201210562286.3，即“具有改进的前端电路的示波器”的申请日为2012年12月21日。而普源精电申请上述涉案专利前，鼎阳科技申请了22件专利，包括8件外观设计、3件实用新型、11件发明专利。知识产权相关专家告诉记者，上述专利均与涉诉专利技术主题无关。从专利来看，鼎阳科技在涉诉专利前并未储备相关专利。同时，根据国家知识产权局数据库检索分析判断，截至目前，鼎阳科技共申请示波器相关专利共约146件。而其中，已经失效近30件专利。而已经失效的专利大部分属于发明专利申请公布后的驳回失效。上述知识产权相关专家表示，通常原因是专利创造性不高。具体法规描述为：发明专利申请的驳回是指经过申请人答复后，国家知识产权局认为发明专利申请仍然存在专利法规定的实质性缺陷而作出的拒绝授予专利权的决定。另外，鼎阳科技在招股说明书申报稿中声称的核心专利CN201020579220.1（一种基于扫描时基的记录仪）技术已失效。知识产权相关专家告诉记者，鼎阳科技示波器专利在软件、算法、逻辑方面申请较多，授权专利的权利要求较长，保护范围较小，且授权文本中含有大量参数和公式，因而对相关技术实质保护的力度较弱。普源精电公司内的一位知识产权部门负责人告诉记者： “我们认为本次涉案的三个专利，对方侵权的客观事实已经具备。经过技术分析，我们认为双方在涉诉专利的各个技术特征比对已经非常一致，比较容易对侵权行为进行认定。”程建川预计，该案从立案到开庭、审理、一审结束，最快将到2023年年中才会有第一轮结果。他表示，一旦普源精电在该案获得胜诉，将影响鼎阳科技涉诉相关产品（包括数字示波器、函数/任意波形发生器、以及数字万用表等）的销售，包括涉及相关的ODM业务。所谓ODM，全称为Original Design Manufacturer，即“原始设计制造商”，是一厂商根据另一厂商的要求，为其设计生产产品，此时产品的知识产权在于受托方。关于本案是否涉及ODM业务，魏聪律师则告诉记者，被告鼎阳是否对案涉产品/方法享有知识产权需要通过检索并分析相关材料后才能作出判断，但是本案中对比的是鼎阳的产品与普源的专利，而鼎阳自身是否拥有相关专利在所不问。这意味着，无论鼎阳科技是委托方还是受托方，如果法院判定专利侵权成立，其均需要承担相应责任。普源与鼎阳、安泰信的三者纠葛本次并非双方在专利权纠纷上首次交锋。2006年至2009年，鼎阳科技的原第一大股东汤勇军所控制的安泰信就曾因旗下“用于数字示波器的视频触发装置”专利侵权普源精电而两次被告上法庭。最终，北京二中院认为安泰信的数字示波器部分专利落入了专利的保护范围，确实存在侵权。因此安泰信被判赔偿普源精电30万元。此外，法院还判令安泰信停止制造、销售被控侵权产品。北京高院在其后的二审中维持了北京二中院原判。而在安泰信被诉期间的2007年，鼎阳科技成立。安泰信不仅是鼎阳科技的关联方，而且后者成立之初主要为安泰信提供ODM服务。根据公开资料梳理，鼎阳科技的原第一大股东汤勇军、现董事长秦轲、董事副总经理邵海涛与安泰信的“示波器”业务可谓密切相关。根据鼎阳科技在申报IPO时回复上交所首轮问询时的说法，秦轲和邵海涛是电子科技大学同学。2005 年，秦轲、邵海涛已初步研发出数字示波器，希望寻求其他方合作从事数字示波器的业务。当时，汤勇军控制的安泰信生产模拟示波器，因此三人达成合作共识。2005 年 9 月，秦轲、邵海涛与汤勇军签署了《合作协议书》，拟投资设立新公司，用于经营数字示波器及其他电子仪器设备。2007 年 6 月，三人根据《合作协议书》的约定设立了鼎阳科技。而公司设立初期并未建立销售渠道，汤勇军通过其控制的安泰信以 ODM的形式与鼎阳科技开展业务。对于秦轲和邵海涛在安泰信“示波器”业务中发挥的作用，鼎阳科技在上述回复中专门说明了两人的技术专长和鼎阳科技成立后的技术归属问题。鼎阳科技表示，在鼎阳设立前，“数字示波器相关技术均来源于秦轲和邵海涛，安泰信并未拥有数字示波器相关的技术及研发能力，且《合作协议书》约定数字示波器技术来源于秦轲和邵海涛，其开发的技术版权均归属于三方合作的新公司，即鼎阳科技。”因此，可以理解为，2005年9月至2007年6月间，安泰信的示波器技术均来源于秦轲和邵海涛。而鼎阳科技对于秦轲和邵海涛在这段时间的经历书写的十分含糊。根据鼎阳科技公开的高管简历中，仅称两者这段时间在“自主创业”。不过，在2007年12月，北京市第二中级人民法院的民事判决书中，邵海涛在彼时的身份仍为为深圳市安泰信电子有限公司职员。一位深圳示波器的经销商告诉记者，安泰信在当时业内小有名气，“做电源和电烙铁焊接相关设备，由于性价比较高在深圳挺受欢迎。当时深圳电子厂多，安泰信仿照技术还是很强的，普及率也比较高，哪里都能见得到。06年普源告了安泰信，当时在业内由于知识产权诉讼的很少，因此非常轰动。随后，安泰信慢慢淡出，秦轲单独出来做了鼎阳。”彼时，在上述提及的鼎阳科技IPO时回复上交所的一轮问询中，上交所也曾担忧过普源精电诉安泰信专利侵权案对鼎阳科技的影响。上交所称，普源精电曾诉安泰信专利侵权。“目前发行人使用的发明专利号为 ZL201911355374.4 的‘一种高稳定性的视频触发方法及数字示波器’的数字触发技术实现了同样的功能，用于核心技术、产品中”。上交所要求鼎阳科技回复核心技术、产品中是否运用到普源精电所诉专利，是否存在遭诉风险。鼎阳科技当时解释称旗下“一种高稳定性的视频触发方法及数字示波器”专利与前述涉案专利在功能实现方法上各有不同，其不存在被诉的风险，并强调“公司拥有的专利权合法、有效，公司核心技术、产品中未运用北京普源（普源精电子公司）所诉专利。”不过，鼎阳科技对于本次诉讼预计较为乐观，公司预计本次诉讼败诉可能性较低，预计对公司本期及期后利润影响较小，本次涉及的诉讼最终实际影响以法院最终生效判决结果为准。“目前公司研发、生产、经营均正常，公司相关产品的生产和销售均不会受到未决诉讼的影响，本次诉讼不会对公司造成重大不利影响。”

美国加州大学洛杉矶分校琼森综合癌症研究中心的科学家在1月29日的《公共科学图书馆· 遗传学》专刊上发表论文指出，他们首次完成了脑癌细胞系全基因组测序，这也是截至目前对单个癌症细胞系所做的最为彻底的测序分析。通过使用最新技术，此项测序工作得以在一个月内完成，测序成本大约为3.5万美元。　　此项研究成果在朝向基于单个癌症之独特生物学签名的个性化治疗方面迈出了新的一步，其所揭示的新分子靶标将有助于开发出更具效力和更少毒性的药物。此项研究对于更好地找到监测脑癌复发的新方法也大有助益，便于医生更早地对脑癌的复发做出诊断和治疗。借助此项发现，临床医生还可测定脑癌细胞被灭活的准确时间，以防止过度使用药物对人体健康造成的损害。　　测序工作是在名为U87的成胶质瘤细胞系上完成的，在全世界范围内有超过1000个实验室正在使用U87细胞系开展研究。之所以选择该细胞系，是因为目前对其的研究最为充分。此项测序工作将使那些从事细胞系研究的科学家们对他们的研究发现重新进行阐述，并促使他们提出新的前进方向。　　此次测序工作揭示了几乎所有潜在的致癌染色体易位及导致该癌症发展的基因缺失和突变。研究人员从细胞系中取出遗传物质的长链，然后随机地将其截断。该癌症的数十亿个不同的DNA片段可由新一代测序技术同时进行读取，遗传物质经由10亿次以上的分析后就可确保结果具有高灵敏度和精确度。　　研究人员表示，此一特殊的信息化工具使用了目前最为先进的技术，将大大提高基因分析工作的成效。以前，科学家无法了解发生在一个癌症中的大部分突变，因为它们是看不见的，而现在，这项新技术将允许科学家们监视每一种癌症，并对其基因组进行完全解码，如此科学家们就不会错失任何一个致癌突变。　　知道了是哪些基因发生了突变并驱动了癌症的发展，临床医生就能选择最适于攻击癌症特定分子签名的疗法，从而给患者提供更有效的治疗。该测序工作还可展现出驱动癌症发展的分子异常，揭示出的靶标或将有助于开发出只针对癌细胞进行攻击同时又不损害健康细胞的新疗法。　　研究人员还指出，有了癌症全基因测序图，科学家们就能开发出灵敏的分子检测仪，寻找仅可在癌细胞内发现的一个独特的基因突变。只要检测到此一突变即可判定癌症已复发，由此，患者就能在癌症复发的最早阶段得到积极治疗。反过来，这种检测方法也可用以判定癌症是否已被有效消除，从而及时中止有害人体的治疗手段。