目前在做2-羟基-1,4萘醌在土中的降解,需要萃取,用甲醇萃取,但是萃取率很低,请问各位大师,像这种萘醌类化合物用什么溶剂进行萃取萃取率能达到很高?而且由于样品量很少,萃取后想直接上液相,不进行悬蒸
请问有做1,5-二羟基萘氧化为5-羟基-1,4-萘醌(胡桃醌)的吗?怎么计算反应的转换率啊?用液相还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]更好一些呢,我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]没测出来,柱温为280度。谁有经验哪?麻烦指导一下。拜托了
萘醌分析用什么色谱柱合适?
[color=#444444]请问用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析萘醌-苯酐,该如何设置色谱条件?[/color]
5月30日,从国家知识产权局获悉,由中国科学院武汉植物园科研人员袁晓、袁萍共同发明的“一种从紫草中分离出萘醌类有效成分的方法”获国家发明专利授权。(专利号:ZL 201110164992.8) 紫草为紫草科植物新疆紫草Arnebaieuchroma (Royle) Johnst的干燥根,紫草中主要药效成分为萘醌类色素,包括紫草素、去氧紫草素、β,β二甲基丙烯酰紫草素、乙酰紫草素等。从紫草中分离出萘醌类有效成分,其药理作用有抗病原微生物、抗病毒、抗炎和消化道平滑肌等作用。主要具有抗癌作用,由新疆紫草中提取的紫草素(Shikonin),510mg/kg可完全抑制腹水型肉瘤180细胞的生长。10mg/kg可延长带瘤小鼠生命92.5%。紫草素(Shikonin)对小鼠肝癌H22和Lewis肺癌的放射增敏作用。 目前,对紫草萘醌成分的提取纯化方法有较多的研究报道,但大多是传统的提取分离工艺,分离时间长,提取杂质多,溶剂耗损大,不易分离得到高纯度的药用成分。 本专利提供的提取分离方法易行,操作简便,其方法是利用Dr FlashⅡ型中低压制备色谱,高效分离抗癌活性成分的优化工艺, 能获得纯度较高的有效成分,且含量在95%以上。应用该专利技术提取的活性成分不仅有抗肿瘤的作用,还有抗炎、解热、镇痛、镇静、抗体病原微生物、抗生育及保肝作用,能广泛用于医药卫生行业。
民间有俗话说“春困夏乏”,“春眠不觉晓”,随着天气的升温,很多人会觉得很疲乏,整天不是无精打采就是总觉得睡不够,工作也没精神……不少人为此很是烦恼,甚至心里压力很大,尤其是上班一族,感觉实在难熬。如何对付春困?专家有妙招。 营养专家提醒大家,这个时节应注意休息、适当运动,同时适量调理饮食,吃些牛奶水果等甜味食物,可有效缓解“春困”, 使你精力充沛。专家根据各种食品的特点、作用,以及食用便利性等方面综合考虑,列出适合解决“春困”问题的食品排行榜。 牛奶中的钙能清除紧张情绪,还可缓慢地被血液吸收,血钙都得到了补充、维持平衡,故喝牛奶有利于人们的休息和睡眠。有了充足的睡眠,良好的精神状态就有了保证。 营养专家提醒您:在喝奶时应注意不能单独喝牛奶,否则越喝越困。应在加热的牛奶中加入茶或咖啡,也可放入提神的薄荷叶,薄荷油有助于血液循环。另外如何选择牛奶也是有讲究的:专家推荐三元舒释奶,舒释奶富含蛋白质、钙和B族维生素,为人体补足由于工作紧张而额外消耗掉的维生素C、维生素B和蛋白质;钙可以抑制神经的紧张亢奋,使人心情舒缓;铁、铜和卵磷脂能大大提高大脑的工作效率;优质蛋白质还能有效提高人体的免疫系统功能。 鱼和瘦肉:鱼肉不会增加脂肪的堆积,还有健脑作用。 姜:姜有辛辣味,能使身体从内部生热,增强免疫能力,提神健身。 水果和饮果汁:水果中含有丰富的钾,它是帮助维持细胞水分的主要矿物质之一。缺钾会使人感到软弱无力,也会影响注意力的集中,葡萄干,橘子,香蕉,苹果中都富含这种矿物质。 据中医院名中医工作室杜主任介绍说,从中医学角度而言,春季正是阳气开始生发之时,阳气还未旺盛,再加上空气中湿气过重,容易湿困脾胃,导致肠胃的运作失调,从而使人精神不佳,头晕乏力。除了上面介绍的饮食外,还可以多喝些清淡的香茶也能醒脑助神,减轻春困。风油精、清凉油、香水、花露水等,也是良好的解困佳品。
空气中硫酸二甲酯的测定方法 甲、1,2-萘醌-4-磺酸钠比色法1 原理硫酸二甲酯与亚硝酸钠作用,生成硝基甲烷,在氢氧化钙存在下,与1,2-萘醌-4-磺酸钠生成紫蓝色化合物,比色定量。2 仪器2.1 多孔玻板吸收管。2.2 抽气机。2.3 流量计,0~1L/min。2.4 具塞比色管,10ml。2.5 分光光度计3 试剂3.1 吸收液:无水乙醇。3.2 1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液,5g/L。临用前配制。3.3 亚硝酸钠溶液,100g/L。3.4 饱和氢氧化钙溶液(若混浊应在使用前过滤)。3.5 标准溶液:于25ml量瓶中加入10ml吸收液,准确称量,加入3滴硫酸二甲酯,再准确称量,两次称量之差即为硫酸二甲酯的质量。加吸收液至刻度,计算1ml溶液中硫酸二甲酯的含量,使用时用吸收液稀释成1ml=100微克的标准溶液。此标准溶液须临用前配制,3h内稳定。4 采样串联两个各装10ml吸收液的多孔玻板吸收管,以0.5Lmin的速度,抽取8L空气。5 分析步骤5.1 对照试验:同采样。将吸收管装好吸收液带至现场,但不抽取空气,照样品分析。5.2 样品处理:用吸收管中的吸收液洗涤进气管内壁3次,自每个吸收管中各取5.0ml样品溶液分别放入比色管中。5.3 标准曲线的绘制:按表63配制标准管。向标准管中各加入0.1ml 1,2-萘醌-4-磺酸钠溶液(3.2),表63 硫酸二甲酯标准管的配制[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201503_52388_1625938_3.jpg[/img]摇匀,加0.5ml亚硝酸钠溶液(3.3),摇匀,在60℃水浴中加热5min,取出冷却后加1ml饱和氢氧化钙溶液(3.4),振摇1min,静置2min。各加水到10ml,混匀,于波长564nm下比色。以硫酸二甲酯含量对吸光度作图,绘制标准曲线。5.4 测定:样品管操作同标准管,比色后由标准曲线上查出硫酸二甲酯的含量。6 计算X=2(C1+C2)/V0式中:X——空气中硫酸二甲酯的浓度,mg/m3;C1、C2——分别为第1、第2吸收管所取样品溶液中硫酸二甲脂的含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 采得的样品必须及时分析。7.2 当硫酸二甲酯浓度为10、20、30、40、50微克/5ml时,其变异系数分别为9.2%、6.7%、5.7%、2.6%、2.1%。--------------------------------------------------------------------------------乙、高效液相色谱法1 原理空气中硫酸二甲酯经硅胶吸附,丙酮解吸后,在碱性和加热的条件下与对硝基苯酚反应生成对硝基茴香醚。经ODSC18柱分离,用紫外检测器检测。以保留时间定性,峰面积定量。2 仪器2.1 硅胶管:在长80mm,内径3.5~4.0mm,外径6.0mm的玻璃管中装入100mg60~80目层析用硅胶,两端用玻璃棉固定,套上乳胶帽或熔封后保存。在装管前于120~130℃活化2h。2.2 采样器,0~1L/min。2.3 恒温水浴箱。2.4 具塞试管,10ml。2.5 分液漏斗,250ml。2.6 微量注射器,10微升。2.7 高效液相色谱仪,紫外检测器。1ng的硫酸二甲酯给出的信噪比不低于3∶1。色谱柱:柱长25cm,内径4.6mm,不锈钢柱。柱填料:ODSC18(5微米)柱温:55℃流动相:5+5甲醇流量:1ml/min紫外检测器波长:305nm。3 试剂3.1 硫酸二甲酯。3.2 对硝基苯酚。3.3 重蒸馏水。3.4 丙酮、乙醚、甲醇,重蒸馏提纯。3.5 氢氧化钠溶液,C(NaOH)=0.3mol/L。3.6 标准溶液:于100ml量瓶中加入10ml丙酮,准确称量,加入10滴硫酸二甲酯,再准确称量,两次称量之差即为硫酸二甲酯的质量。加丙酮至刻度,计算1ml溶液中硫酸二甲酯的含量。使用时,用丙酮稀释成浓度分别为5.0、30.0、50.0、100.0、150.0微克/ml的标准溶液。此溶液须临用前配制,4h内稳定。4 采样在采样现场打开硅胶管(2.1),以0.2~0.3L/min的速度采集10L以上空气。采样后将管的两端套上胶帽。5 分析步骤5.1 对照试验:取2支未采过样的硅胶管(2.1),按照样品处理过程同样处理作为空白对照。5.2 样品处理:将样品管中的硅胶倾入具塞试管(2.4)中,加2ml丙酮(3.4),0.4g对硝基苯酚,8ml氢氧化钠溶液(3.5),以下按标准曲线操作。5.3 标准曲线的绘制:取6支试管(2.4),按表64配制标准管,充分混匀。在40℃水浴中保温1h,取出冷至室温。用10ml乙醚在分液漏斗中提取3min,静置分层。用微量注射器(2.6)取5微升乙醚提取液进样。每种浓度重复3次,取峰面积的平均值,以硫酸二甲酯含量对峰面积作图,绘制标准曲线,保留时间为定性指标。表64 硫酸二甲酯标准管[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201504_52389_1625938_3.jpg[/img]5.4 测定 取5微升乙醚提取液进样,以保留时间定性,峰面积定量。硫酸二甲酯的色谱图见图54。6 计算X=C*2000/V0式中:X——空气中硫酸二甲酯的浓度,mg/m3;C——由标准曲线上查出的硫酸二甲酯的含量,微克;V0——标准状况下的样品体积,L。7 说明7.1 本法的检测限为1ng(进样5微升液体样品)。测定范围为0.25~30.0mg/m3。在此范围内变异系数低于5.2%。7.2 100mg硅胶对硫酸二甲酯的穿透容量为630微克。丙酮解吸效率不低于85.0%。7.3 样品在常温下可稳定两天。7.4 硅胶管要放在干燥器内保存。现场如果湿度过大,将影响采样结果。7.5 生产现场未见干扰物存在。7.6 使用不同厂家、不同型号、不同批号的硅胶时,应重新测定穿透容量和解吸效率。 [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201505_52390_1625938_3.jpg[/img]
[b][size=4] 一、性状[/size][/b][size=4] 醌类化合物随着助色团酚羟基的引入而表现出一定的颜色。引入的助色团越多,颜色则越深。[/size][size=4] [b] 二、升华性[/b][/size][size=4] 游离的醌类多具升华性,小分子的苯醌类及萘醌类具有挥发性。[/size][b][size=4] 三、溶解性[/size][/b][size=4] 游离醌类多溶于有机溶剂,微溶或不溶于水。而醌类成苷后,极性增大。[/size][b][size=4] 四、酸碱性[/size][/b][size=4] 蒽醌类衍生物酸性强弱的排列顺序为:含COOH>含二个以上β-OH>含一个β-OH>含二个以上α-OH>含一个α-OH.在分离工作中,常采取碱梯度萃取法来分离蒽醌类化合物。用碱性不同的水溶液(5%碳酸氢钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液)依次提取,其结果为酸性较强的化合物(含COOH或二个β-OH)被碳酸氢钠提出;酸性较弱的化合物(含一个β-OH)被碳酸钠提出;酸性更弱的化合物(含二个或多个α-OH)只能被1%氢氧化钠提出;酸性最弱的化合物(含一个α-OH)则只能溶于5%氢氧化钠。[/size][b][size=4] 五、显色反应[/size][/b][size=4] (1)Feigl反应 醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应,生成紫色化合物。医学教育网搜集整理[/size][size=4] (2)无色亚甲蓝显色试验 无色亚甲蓝乙醇溶液(1mg/ml)专用于检识苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点,可与蒽醌类区别。[/size][size=4] (3)Borntrager's反应 在碱性溶液中,羟基醌类颜色改变并加深,多呈橙、红、紫红及蓝色,如羟基蒽醌类化合物遇碱显红至紫红色,称之为Borntrager's反应。蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物需氧化形成羟基蒽醌后才能呈色,其机理是形成了共轭体系。[/size][size=4] (4)Kesting-Craven反应 当苯醌及萘醌类化合物的醌环上有未被取代的位置时,在碱性条件下与含活性次甲基试剂,如乙酰乙酸酯、丙二酸酯反应,呈蓝绿色或蓝紫色。蒽醌类化合物因不含有未取代的醌环,故不发生该反应,可用于与苯醌及萘醌类化合物区别。[/size][size=4] (5)与金属离子的反应 蒽醌类化合物如具有α-酚羟基或邻二酚羟基,则可与Pb[sup]2+[/sup]、Mg[sup]2+[/sup]等金属离子形成络合物。[/size][size=4] 与Pb[sup]2+[/sup]形成的络合物在一定pH条件下能沉淀析出,与Mg[sup]2+[/sup]形成的络合物具有一定的颜色,可用于鉴别。如果母核上只有1个α-OH或1个β-OH,或2个-0H不在同环上,则显橙黄至橙色;如已有1个α-OH,并另有1个-0H在邻位则显蓝至蓝紫色,若在间位则显橙红至红色,在对位则显紫红至紫色。[/size]
我们总会遇到难事,但相比抱怨,耐下心来去寻找解决办法会更为有效。越是艰难,越要勇于攀爬,因为每一步不好走的路都是上坡路。当你保持耐心,专注投入某件事时,你就会发现心态变强了,困难也就变弱了。早安
醋酸甲萘氢醍(Menadiol Acetate,MA)是一种维生素类药物,其片剂中含维生素Kt.这类药物的主要作用是参与肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ 、X等凝血因子,用于梗阻性黄疽及胆瘘、慢性腹泻、早产儿、新生儿出血以及长期大量应用香豆素类和水杨酸类药物所致的凝血酶原过低引起的出血,亦可预防长期应用广谱抗生素和磺胺类药物所引起的继发性维生素K缺乏症“一.测定MA的主要方法有紫外可见分光光度法等 .利用其自身的荧光性质进行荧光分析的文献尚未见报道,本文系统地研究了不同介质条件下MA的荧光性质,结果表明 环糊精( CD)和溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)虽然都有增敏作用,但相对于 CD来说,CTMAB不仅有增稳作用,而且其增敏效果也比 CD好.该法与药典记载的方法相比,该法简便、快速.
我做的番茄叶子上的萘乙酸的残留实验,色素和杂质去除比较困难,哪位有好的方法,指点一下
内标法检测二异丙基萘(7种同分异构体),按方法要求分别精确称取5份不同质量的二异丙基萘(7种同分异构体)配成溶液进行GCMS分析。做标线时遇到了困难,只知道二异丙基萘(7种同分异构体)的质量,不知道各同分异构体的质量,这标线怎么做?工作站能实现这7种同分异构体峰面积加和吗?能的话操作步骤是?请各位牛人赐教!谢谢!
中新社北京九月十九日电 (记者 王彤)中国农业部今天发布消息说,由于三鹿奶粉的问题,河北奶农遭受严重的损失,每天都在倒奶。 农业部认为,由三鹿奶粉事件引发的奶业污染问题,对中国奶业是一场严峻考验。 据初步统计,从九月十四日到十六日,河北全省损失生鲜奶五千九百三十六吨,平均三千元人民币一吨的牛奶,除少量以二百元一吨贱卖外,绝大多数都被奶农忍痛无奈地倒掉。 目前,这种情况还在发展蔓延,且有越来越严重的趋势。 三鹿奶粉事件发生后,为最大限度地减少奶农损失和对奶业发展的影响,农业部启动了Ⅰ级响应机制,成立了以副部长高鸿宾为组长的“国家特别重大食品安全事故应急响应农业部工作组”,发出了《进一步加强生鲜牛奶生产和质量安全管理的通知》,紧急部署了生鲜牛奶和奶牛饲料三聚氰胺污染专项调查监测工作,同时派出了六个督导组赴牛奶生产重点省市进行专项督查。 高鸿宾在调研时强调,在目前极度困难的情况下,要渡过难关,保持中国奶业的健康持续发展,关键是要保护奶农的生产积极性,这是奶业当前渡过难关和未来发展的基础和前提。 据知,农业部已组织中国奶业协会动员和协调国内奶制品加工企业,与河北省奶源基地进行产销对接,积极帮助解决奶农销售生鲜奶的困难。 农业部表示,要从根本上解决奶农销售生鲜奶的困难,还必须采取进一步的措施,绝不能让奶农遭受更大的损失,要避免因为奶农严重亏损而宰杀奶牛的现象发生
消费者再也不能承受来自乳品行业的任何风吹草动。 当有“中国奶业第一炮筒”之称的广州市奶业协会理事长王丁棉炮轰新国标被大企业绑架的言论一出,牛奶行业内外无不沸腾,一时间,关于新国标到底在保障谁的利益的争论此起彼伏。作为标准的制定者,卫生部认为新标准符合国内实际情况,也能在一定程度上保障占比70%的散养殖户的利益。 事实果然如此吗?《中国经营报》记者在内蒙各地的调查中发现,新标准下的散养殖户收益依然收紧,奶源质量这个词在养殖、收购检测、奶站环境等环节依然不是第一要义。 乳品行业内外苦苦追求的高品质奶源仍然只是一个传说。 “乳品企业给的统一价格是每公斤2.8元,只要符合最低标准,超出标准收购价格也不会高。”家里有3头奶牛的土默特左旗大高阳村章女士觉得既然收购价格一样,没有必要喂好的饲料提高奶牛产奶质量。 更何况,饲料价格节节攀升,占中国牛奶养殖70%的散户奶农只能在提高产量和压缩成本上动脑筋,而对于消费者关心的牛奶质量,奶农们显然无暇或不愿顾及。 提升牛奶质量的方针在养殖环节就已经成了一纸空谈。更意外的是,《中国经营报》记者在调查中发现,被认为循着散户奶农们的生存逻辑而建立的新奶业国家标准,并没有改变奶农日益紧缩的经济收益,而尚未改变的收购模式依然在挫伤奶农提高奶源质量的积极性,乳业困局仍然存在。
突然间就网曝蒙牛牛奶添加牛尿一事。中国乳制品工业协会理事长宋昆冈说,他个人认为此事不可能发生。 宋昆冈介绍,目前乳品企业生产过程全部采用集中机械化挤奶,并直接进入奶罐;在牛奶运送到工厂的过程中,奶罐上要打铅封,防止在途中人为做手脚。原料奶到了工厂之后,还要经过两道程序,第一道是感官的检验,要通过收奶工的舌头这一关;第二道程序就是上机,通过机器设备对里边的成分进行化验。往牛奶中加牛尿的话,很难过这两关。 宋昆冈说,从经济角度考虑牛奶里加牛尿一说也很难成立。目前乳品企业支付奶价是根据牛奶中所含的干物质量综合考虑的。所谓干物质,就是把牛奶里边的水分蒸发干,剩下的脂肪、蛋白质、碳水化合物、矿物质等物质,牛尿不含这些基本成分,所以在经济上得不到什么好处。疑问:1. 你觉得分析的可信度有多少?2. “在牛奶运送到工厂的过程中,奶罐上要打铅封”,铅封是怎么一回事?有没有可能造成铅超标呢?
在老家,核桃兄的一个帖子让我想起自己这个星期遇到的一个“牛奶+绿茶”的困惑,如有兴趣,请注意下贴5楼的回复,回复后到这里领分,http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081001/1512630/分不多,窃以为为活跃气氛讨论的生活的乐趣更重要,所以此顶此帖也有分送。[em0814][em0814]
最近在做仪器检定,流动相为85%甲醇水溶液,激发波长:290nm,发射波长330nm,标品为1x10-4 g/mL的萘-甲醇溶液。因为才接触液相,之前做的样出的峰都是比较标准的,这次萘甲醇出来的峰没有尖,后来发现所有重复的12个样都是这样的峰形(见下图)。但是在输入时间后不能显示保留时间,无法积分,看不到峰面积和保留时间,很是困惑,不知道大家有没有人在用荧光检测器在做萘甲醇?可不可以发一下大家做的图谱呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/12/201612281211_01_3167224_3.jpg
云南省质监局日前在昆明地区开展了服装产品质量监督抽查。共抽查了昆明地区32家服装加工企业60个批次产品,产品实物质量抽查合格率为76.7%,较去年同期的实物质量合格率90%下降13个百分点。有14个批次产品实物质量不合格。其中,有12个批次产品纤维含量达不到标签明示的质量指标。 此次抽查重点为昆明市具有一定规模的服装生产加工企业。抽查的重点产品包括西服、大衣、西裤、衬衫、休闲类服装、儿童服装、羽绒服等机织类服装;所抽样品严格按照相关产品国家标准规定进行检验,重点对服装的面料纤维含量、甲醛含量、耐酸汗渍色牢度、耐碱汗渍色牢度、耐洗色牢度、耐水色牢度、耐干摩擦色牢度等涉及人体健康安全的指标进行检测。共抽查昆明地区32家服装加工企业60个批次产品,产品实物质量抽查合格率为76.7%,较去年同期的实物质量合格率90%下降13个百分点。有14个批次产品实物质量不合格。 省质监局有关人士分析认为:不合格主要指标为纤维成分含量达不到标签明示含量的问题较为突出。在抽查实物质量不合格的14个批次产品中,有12个批次产品纤维含量达不到标签明示的质量指标。在实物质量抽查不合格的14个批次产品中,有1个批次产品甲醛含量达到181mg/kg,超过国家标准规定(≤75mg/kg)的要求。 分析人士说,从本次抽查情况看,昆明部分生产企业法律意识和质量意识比较淡薄,对国家标准知之甚少,对产品质量不重视,没有履行原辅料进货把关验收的法定职责,没有相应的供方评价体系;对面料商提供的数据在未验证(或验证的频率不够)的情况下,就标注了服装面料成分,是导致造成服装纤维成分含量标注不合格的主要原因。 对此次抽查质量不合格的企业,云南省质量技术监督局已严格按照《产品质量法》等法律法规的规定予以查处,并督促企业限期整改。目前处理工作已基本完成
[font=&][size=18px]顺序为:苯,萘,蒽,硝[/size][/font][font=&][size=18px]苯[/size][/font][font=&][size=18px]【用途】是染料、塑料、合成橡胶、合成树脂、合成纤维、合成药物和农药等的重要原料,也是涂料、橡胶、胶水等的溶剂,也可以作为燃料.[/size][/font][font=&][size=18px] 【制备或来源】工业上由焦煤气(煤气)和煤焦油的轻油部分提取和分馏而得.也可由环己烷脱氢或甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基制取.[/size][/font][font=&][size=18px] 【其他】闪点10~12℃.蒸气与空气形成爆炸混合物,爆炸极限1.5%~8.0%(体积)[/size][/font][font=&][size=18px]萘[/size][/font][font=&][size=18px]工业上最重要的稠环芳烃.纯品为具有香樟木气味的白色晶体,熔点80.3℃.主要用于生产邻苯二甲酸酐、染料中间体、橡胶助剂和杀虫剂等.1958年以来,代替滴滴涕等氯化产品的甲萘威投产后,用作杀虫剂原料的比例有所增加.萘的用途分配,各国有所不同,大致用于生产邻苯二甲酸酐约占70%,染料中间体(如β-萘酚)和橡胶加工助剂约占15%,杀虫剂约占6%,鞣革剂约占4%,染料生产较少的国家,如美国则用于生产杀虫剂的比例较大.[/size][/font][font=&][size=18px]蒽[/size][/font][font=&][size=18px]用途 用作发光材料(如在闪烁计数器中),特别是用于涂层(如用于吸收紫外光).用于制造蒽醌和染料等.也用作杀虫剂、杀菌剂、汽油阻凝剂等.[/size][/font][font=&][size=18px] 制备或来源 在蒸馏煤焦油最后阶段得到,可由煤焦油的蒽油部分分出.[/size][/font]
最近在做灭螨醌和羟基灭螨醌,用的是安捷伦的6460,ESI源。摸质谱条件时就用的乙腈和0.1甲酸水90:10。标液用乙腈配的1ppm,但在摸子离子的时候发现碎不了,碎裂能从1到35左右都试过了,不行。是我流动相的问题吗?还是其他的问题。有时候母离子也找不到。看到一个人发的用的正离子模式,灭螨醌和羟基灭螨醌找的母离子是341!这341可以用吗?
三甲基氢醌与三甲基苯醌之间的关系,怎么计算两者之间的含量
近日记者在采访中了解到,受“三鹿事件”和进口奶粉冲击双重因素的影响,宁夏回族自治区的奶业市场已经持续5个月低迷,生产经营状况堪忧,近期奶农因饲养成本压力增大,加速淘汰奶牛现象日益突出。业内人士呼吁,政府、奶企、奶农合力“救市”,奶产业才能挺住。 奶款拖欠最长的超过5个月 宁夏是我国传统的十大牧区之一,奶产业发展条件相对优越。进入21世纪后,自治区将奶产业确立为农业战略性主导产业,采取措施加快发展,这里崛起为西北地区重要的奶源基地。去年9月以来,随着“三鹿事件”影响逐步深入,加上进口奶粉冲击国内市场,当地奶业的发展受到了严重影响。 成本与收益倒挂。据了解,从“三鹿事件”发生至今年2月上旬,宁夏各地的生鲜奶收购价格已经连续8次下跌。吴忠市是宁夏最主要的奶牛养殖基地,2月中旬这个市规模养殖园区生产的鲜奶平均交售价格为每公斤1.9元左右,散养户生产的鲜奶每公斤1.4元左右;而去年9月以前,当地园区奶价平均达到2.8元,散养户生产的鲜奶平均也在2.5元。目前当地奶农每生产一公斤生鲜奶,综合成本为1.8-2.2元,奶农陷入长时间亏损窘境。 奶款拖欠现象严重。“三鹿事件”发生后,消费者信心受挫,国产乳制品销售持续不畅,而近期随着世界金融危机的影响不断加深加重,进口原料奶粉的价格大幅下跌,现已降至每吨1.8万元左右,与国产原料奶粉的价格持平。在此情况下,“洋”奶粉进口数量明显增加,致使国内奶业“腹背受敌”,国产乳制品特别是原料奶粉销售更加不畅。宁夏共有23家上规模的乳制品企业,产品原料多以生产奶粉为主,近期因产品销售不畅,这些企业普遍遭遇资金周转困难,奶款拖欠现象严重。据吴忠市畜牧局提供的信息,目前全市奶农被拖欠的奶款总额已经达到8000万元,拖欠时间平均达到两个月以上,最长的超过5个月。 宁夏红果乳业有限公司严江告诉记者,企业生产奶粉所用生鲜奶主要来自规模养殖园区,近期每生产1吨奶粉的成本得2万元,可是销售价格却仅有1.7万至1.8万元,而且不好卖。好不容易售出一批货,往往一个多月后才能收回货款,加上银行普遍不愿给乳制品行业贷款,奶农生产的鲜奶又不能拒收,现在各家乳制品企业流动资金十分紧张,拖欠奶款也是万般无奈。 卖牛、宰牛是奶农失去信心的极端表现 鲜奶收购价格连续下降且无法及时拿到奶款,奶农长时间亏损,因此为了减少损失,近期不少奶农纷纷出售或者宰掉奶牛。 吴忠市扁担沟镇渠口行政村会计展富宁告诉记者,仅在过去一个多月时间,全村成年产奶牛就减少了300头,现在只剩下1400头。交售了鲜奶长时间拿不到钱,可是家里的牛还得继续喂养,奶农无钱购买饲草料,只好卖牛维持,有的甚至将奶牛整圈低价处理掉了。 记者从宁夏涝河桥清真牛羊肉市场了解到,正常年份,这里每天淘汰屠宰的奶牛数量在50头左右,而去年9月以后,每天的屠宰量一下子达到了百头以上,近期超过了200头。 宁夏乳制品工业协会秘书长赵淑铭接受电话采访时说,现在压力最大的是奶农,卖牛、宰牛也是他们失去信心的极端表现。而今年以来,受进口奶粉低价冲击的影响,奶农的日子更加不好过了,一些养牛大户也有点吃不消,乳制品工业协会初步统计每天出售到外地或者宰掉的奶牛数量少则三四百头,多则五六百头,奶产业各链条断裂的危险性加剧。 奶产业或已到最危难关头 面对全区奶业面临的困难和问题,1月23日,宁夏回族自治区政府办公厅紧急发出通知,要求相关部门和市县认真贯彻落实《国务院关于促进奶业持续健康发展的意见》和《国务院办公厅关于转发国家发展改革委等部门奶业整顿和振兴规划纲要的通知》精神,既要切实解决当前奶业发展面临的困难,恢复奶农养殖信心,坚决防止淘汰高产奶牛现象的发生,稳定奶牛存栏,又要着眼长远发展,加快建立推动全区奶业持续健康发展的长效机制,推进奶业生产方式转变,全面提升奶业发展质量和效益。
今天突然看见醌氢醌,虽然是个简单的对苯二酚,但不知用什么用途,是说在PH的缓冲溶液中加入过量的醌氢醌,不知是什么用途,不知哪位版友能给与解答,先行谢过!!!在PH的缓冲溶液中加入过量的醌氢醌,是在PH4和7的缓冲溶液中加入过量的醌氢醌,说是这样此缓冲溶液可以延长保质期至一周,不知是什么原理?
有人[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做过灭螨醌,羟基灭螨醌,茚草酮吗,esi源。
[color=#444444]用GCMS QP2010plus进行成品己内酰胺样品的分析,HP-innowax柱子走的GC-MS,升温程序升到250摄氏度。[/color][color=#444444]出现了巨多的萘峰和甲基萘,我就很好奇萘和甲基萘是哪里来的,难道是反应了?[/color][color=#444444]刚买来没几天(6月21日开始安装)就开始这样子了,一开始的时候没注意,现在这种现象越来越严重了,最开始验收的时候用的是RTX-5MS的柱子,不怎么明显,过了两天换了根柱子,开始明显起来了,现在是HP-innowax的柱子很是明显,萘峰的保留时间是固定的,走空样也是在同一时间出现,萘和甲基萘的相似度基本达到了95,峰有高又宽,能持续好几分钟。[/color][color=#444444]今天上午采取50℃恒温半个小时,这个峰倒是基本不见了,具体原因是什么,困惑中,哪位高手知道,或者有相关的经验呢![/color]
看了2007年版的化妆品卫生规范,表2(化妆品禁用组分)里没有把氢醌(对苯二酚)列出来,在表3(化妆品限用物质)和表7(化妆品暂时允许使用的染发剂)中分别对人造指甲系统和染发剂中的氢醌做了限量规定。我不太理解,是不是这样的意思就是除了人造指甲系统和染发剂中可以用氢醌外,其他的化妆品一概禁止使用氢醌,一旦检出,是不是就是可以判定我不合格化妆品呢?盼望高手指教
随着光阴的逝去,2009年最后一天的日历已被掀翻过去。回顾这一年的中国奶业,它是在“危机、风险、震惊、激荡、困惑、迷茫、耻辱、救赎、艰辛、振奋和收获”中度过,这是中国奶业2008年“911”大地震灾难后走上的第一个复苏回暖年。业内众多的奶牛养殖者和乳品企业都说,“今年是最困难的一年,最难挨的一年。”所幸的是,在跌跌撞撞中,它还是从三聚氰胺的阴霾中和发展的最低谷中有惊无险地走了出来。 这一年,中国奶业发生过许多事情,有风险危机事件,有杀牛卖牛倒奶,有奶粉积压如山销不出去,有对赌失败者,有倒闭停业者,有市场扩张者,有新资涌入者;有失败,有战绩,有收获,有尴尬,也有精彩,可圈可点的丑闻与亮点同在与无数。我们不妨花费一些篇章将2009年中国奶业复苏中的一些“要事”进行一番盘点,以飨读者。 一、中国奶业灾后浴火重生,复市整体好于预期 2008年的“三聚氰胺”事件,对中国奶业的打击几乎是毁灭性的,消费者对奶业已发生了信用危机,市场销售一落千丈。再加之由美国“次贷危机”所引发的全球性金融危机,其风暴海啸泱及全球经济。这“双难”的重压,给中国奶业灾后复苏带来极大的不利,2009年的市场占2/3的时间都处于低微、消沉状态下运行,奶农人心惶惶,消费者信心难振,乳企经营陷入困境。中国奶业就是在如此这样的国际经济背景和市场环境下,艰辛地走向劫后余生的复兴之路的。一年来的复兴之路可谓是路漫漫,波涛涌起,风云变幻莫测,超过30万吨的奶粉大半年长时间积压,惊动了中央领导人,奶农非正常杀牛超过了200万头,大有摇动中国奶业根基之态势。好在中国奶业经过数十年的磨砺,已造就了很顽强的生命力,加之全国广大奶业同仁的共同努力和不服输的决心,终归化险为夷,扭转了乾坤。当然,中国奶业灾后能获浴火重生,除了整个业界的努力外,这与国家的政策支持和救市措施、手段的灵活运用有很大的关联性。据业内人士观察分析,到目前为止,整个奶业发展和市场状况已恢复到了90%以上,其中巴氏鲜奶市场早已完全恢复甚至赢得了15%以上的市场增长,预计2009年全年的奶类总产量将会达到3650万吨。整个行业的复苏状况,超出了许多人的预料和好于预期。
做食品中的总蒽醌,标准品用混合碱溶解后是紫红色,样品用酸水解后用三氯甲烷提取,最后用混合碱提取,得到的溶液是土黄色,色系不同怎么比色呢?有没有做过总蒽醌的老师告知一下如何检测总蒽醌
茶叶中蒽醌的测定解决方案蒽醌,是一种醌类化合物,欧盟认为其具有致癌性,将茶叶中蒽醌的限量标准定为0.02 mg/kg。我国是茶叶出口大国,输欧茶叶经历了年初唑虫酰胺农残项目屡遭欧盟通报退货的绿色壁垒后,近来欧盟又加大了对我国输欧茶叶中蒽醌残留项目的检测力度。截至2014年11月,某省已有8批茶叶遭欧盟通报退货,其中6批是唑虫酰胺超标,2批是蒽醌超标。茶叶中蒽醌问题已引起欧盟官方及我国茶叶行业的广泛关注。方法优势:目前有关蒽醌检测的文献及标准较少,迪马科技开发的《茶叶中蒽醌的测定》具有:采用固相萃取-GCMS法,用乙酸乙酯、正己烷提取,通过ProElut TPC净化, GCMS分析;能够达到准确定性定量,检出限为6 μg/kg,定量限为20 μg/kg,与欧盟给出的限量标准一致;前处理步骤简单、回收率高、方法稳定性好、净化效果优异等特点;特别适用于输欧茶叶中的蒽醌检测。以下为详细解决方案,敬请参考!茶叶中蒽醌的测定1、适用范围适用于茶叶中蒽醌的检测,方法检出限6 μg/kg,定量限20 μg/kg。2、样品准备称取5 g样品于离心管中,向离心管中加入20 mL乙酸乙酯,振荡2 min,6000 rpm下离心2 min,收集上层清液;向下层残渣中加入20 mL乙酸乙酯:正己烷=1:1按照步骤(1)提取一次,合并两次上清液;将上清液在35 ℃下减压蒸干,5 mL乙腈-甲苯*超声溶解,待净化。3、SPE柱净化——ProElut TPC(Cat.# 65354)(1)活 化:向柱中加入2 g无水硫酸钠,10 mL乙腈-甲苯*活化;(2)上 样:将待净化液加入小柱,弃去流出液;(3)淋 洗:向柱中加入10 mL乙腈-甲苯*,弃去流出液;(4)洗 脱:向柱中加入15 mL乙腈-甲苯*,收集流出液;(5)重新溶解:将洗脱液在40 ℃下减压蒸干,冷却,用正己烷定容至1 mL,供GCMS分析。*乙腈-甲苯溶液:乙腈:甲苯=3:1(体积比)4、色谱条件色谱柱:DM-5MS 30 m × 0.25 mm × 0.25 μm(Cat.# 8221)进样口温度:300 ℃升温程序:初始温度100 ℃,保持1 min,以10 ℃/min升温至280 ℃,保持5 min载气:氦气,流速:1.37 mL/min进样方式:不分流进样进样量:1 μL离子源温度:260 ℃接口温度:300 ℃溶剂延迟:2.9 min电子轰击电离源(EI):选择离子监测模式(SIM),分组监测见表1表1 选择离子监测组表通道起始时间结束时间选择离子(m/z)12.924152,180,2085、添加回收结果茶叶中蒽醌添加回收结果化合物名称添加水平(μg/kg)回收率(%)蒽醌20104.2http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/02/01/1454313054900999.jpg 蒽醌标准(0.1 μg/mL)的(m/Z-152)GCMS图茶叶中蒽醌的测定相关产品信息:货号名称规格样品前处理65354茶叶J检测专用柱 ProElut TPC12 mL 20/pkg24435812管防交叉污染真空SPE萃取装置12位48031,3,6mL柱管通用连接器15/pk4806考克(控制流量)15/pk99011真空/正压两用泵,无油1/pk99013抽滤瓶套装(包括硅橡胶管2米,2L抽滤瓶及橡胶塞)1/pk30039FitMax针头式过滤器 Nylon13 mm,0.22 μm 100/pk30040FitMax针头式过滤器 Nylon13 mm,0.45 μm 100/pk标准品46581蒽醌100 mg色谱柱及保护柱8221DM-5MS30 m × 0.25 mm × 0.25 μmHPLC溶剂Ÿ缓冲盐Ÿ离子对试剂50104乙酸乙酯 HPLC级4 L50101乙腈 HPLC级4 L50115正己烷 HPLC级4 L通用色谱产品52401B瓶架/蓝色(现货)[td=1,1,12
如题,我用化妆品卫生规范的方法做氢醌,但是氢醌的出峰跟溶剂峰很近,而且好像在氢醌的峰的后面还有一个杂峰,让峰型很难看,哪位高手有检测氢醌的,能否告知方法参考参考呢?不甚感激!