http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/07/201407142139_506601_2103464_3.jpg看到网上的标准溶液 这里的P/T 甲醇是什么意思?这个标准的标准溶液有没有可能自己买各种纯品用甲醇配制?
流动相是70%甲醇和30%水,进纯甲醇和水在同一时间出峰,但是流动相换成是70%乙腈和30%水,进纯甲醇时就会出来两个峰,这是怎么回事呢?麻烦大家能帮帮我呀,如果是溶剂峰的话为什么用乙腈是两个峰呢?我是色谱新手,多谢大家了
做液相要用到甲醇,大家都知道甲醇是有毒的,我们用的甲醇在使用之前要超滤除菌,但是甲醇的挥发性比较大,操作的时候我带了口罩,带了手套,这样操作算规范吗?甲醇伤害眼睛是怎么伤害的呢?操作时还需要把眼睛保护起来吗?在对甲醇进行超滤时怎么避免甲醇危害身体健康呢?最好是专业点的回答哦^_^
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906301620_157855_1768156_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/06/200906301620_157856_1768156_3.jpg[/img]如何提高 白酒甲醇测定中 甲醇峰踏板数?图和系统评价在上面2#峰(保留时间3.332)为甲醇峰;4#峰(保留时间4.948)为内标正丙醇峰.试过很多条件,甲醇峰的塔板数一直不理想。请问各位有什么好的办法提高甲醇的塔板数?仪器为鲁南瑞虹6890,载气流速旋钮无效,但是可以调节柱头压中科安泰 毛细管柱、分流进样。
本人一直在做甲醇,食品的和职业卫生的。他们要求不一样,酒是60%乙醇配的标准,职业卫生是水配的甲醇。还有其他食品要求都不一样。做了几年一直没注意,几天前发现同样浓度的甲醇的出峰面积却不一样。问下你们有什么发现吗?
最近在做气固连续反应,甲烷到甲醇,但是甲醇的收集一直是个问题。因为反应的管路较长,所以甲醇即便生成,在室温下也很容易液化,因而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]无法检测到。所以想着用水相收集生成气,让甲醇在水中被收集再去检测。但是现在水中的甲醇该如何定量呢?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]又怕水,真是捉急啊
甲醇氨和磷酸甲醇作为溶剂有什么作用?
大家做酒中甲醇的色谱条件中流速设置与甲醇保留时间都是多少呀?我们用的HP-INNOWAX的柱子,流速设置1.5 甲醇保留时间3.0min最近看到有个单位的色谱图,也是HP-INNOWAX的柱子,保留时间竟然是8min多。不知流速最低可以设为多少呀??
欲用FID检测器色谱,wax毛细柱分析工业甲醇钠中甲醇含量,望各版又坛主给些指导。由于甲醇钠属于强碱,直接进样是否对硅烷化的汽化衬管和石英棉造成影响,具体会怎样?先谢谢了
求助。。请问各位大佬,我做了个催化反应,溶剂是水,产物中有甲醇,环己醇等等,进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的时候我是用的乙酸乙酯萃取,其余产物可以萃取出来,但是甲醇萃取不出,不能定量;若用乙醇稀释下反应产物,很多物质又不会出峰;怎样才能在色谱中准确测出甲醇含量?(产物:甲醇,环己醇,苯酚,2-甲氧基环己醇,环己酮)
想请问各位大神们,测定葡萄酒中甲醇含量,酒精度是10%,甲醇计算公式c*100/酒精度*1000,假如我甲醇测定200mg/l,意味我甲醇中含量是2.0g/l吗????
请问:可以用外标法测定甲醇的纯度吗?(甲醇纯度大概99)我用的是安捷伦6890,急等帮助,谢谢!
用什么方法测水中的甲醇乙醇啊 ,此水中主要是甲醇乙醇 把温度升到80度蒸发,然后测原水的COD和蒸发后的COD,两者之差是不是就是甲醇乙醇的含量了啊,此方法可靠吗?
各位版友,我现在做新版药典乙醇的挥发性杂质准备工作,请问一下:1.配制对照品溶液的苯,乙醛,乙缩醛和4-二甲基-2-戊醇四种试剂需要什么级别的,多大纯度以上的可以达到要求?2.配制对照品用的无水甲醇可不可以用进口的色谱纯甲醇代替,如果可以是不是用色谱甲醇更好一些?
你好,我是一家企业,经常碰到在高价的有机溶剂里面添加低价溶剂的行为,特此请教!甲醇与乙醇的鉴别:求助:1,如乙醇里面加入5~10%的甲醇,请问怎么鉴别 2.甲苯,二甲苯,里面添加少量甲醇,乙醇,怎么鉴别 3,甲醇里面加入少量水怎么鉴别:可以用常用的仪器,用物理或者化学的方法鉴别?
我们这里甲醇着火?领导要求做消防废水中甲醇的含量?有标准吗?柱温是多少?检测器的温度?保留时间?大家帮忙?
甲醇,又称木醇,木酒精,是最简单的醇。纯品为无色透明,易燃,高度挥发的液体,略有酒精气味。是有机合成原料、药品、油漆、香水、防冻剂、聚丙烯醇、变性酒精等制造业的原料。沸点64.5 0C,密度0.795,蒸汽压97.30 mmHg(200C),爆炸极限6.0—36.5%,(体积)。能与水及多数有机溶剂混溶。甲醇毒性中等,可经呼吸道、皮肤、消化道进入体内。职业中毒以呼吸道为主。甲醇为神经毒物,有明显的麻醉作用,特别对视神经、视网膜有特殊选择作用。反复接触中等浓度甲醇可致暂时或永久性视力障碍和失明。甲醇的毒作用带窄,因此急性中毒后果严重,往往造成死亡。其急性职业中毒,有一定的潜伏期,中毒表现与醉酒相似。根据动物实验结果推至人在接触39.3—65.5g/m3的甲醇蒸气中30—60分钟是危险的。甲醇与其他醇类不同,在体内氧化缓慢,有明显的蓄积作用。当缺乏防护时,在超过国家卫生标准的环境中工作可渐致慢性中毒。国内资料认为,环境浓度上限在260mg/M3,工业接触危害不大。另外,皮肤长时间接触液态甲醇,可导致局部温热感,轻度充血或脱脂、发痒,甚至出现皮炎和湿疹。尽管甲醇为神经毒物,但有文献报道,甲醇中毒可致多脏器损伤。吉林某材料厂工人错把甲醇当成甲苯在生产中加热,当温度达450C时,大量甲醇逸出,加之室内通风不畅,约20分钟后头晕、头痛、恶心、呕吐、心动过速以及右肾盂少量积液。此事故共有三人中毒。另外,黑龙江也有职业性急性甲醇中毒致眼的损伤的报道。文献还报道了除心脏、肝脏、肺脏、肾脏合并损伤外,尚有多发性周围神经炎。国外也报道了用甲醇反复擦洗皮肤造成人的视觉障碍及失明的病例。许多专家认为职业性甲醇接触的慢性影响是视觉传导障碍,是一种神经系统的脱髓鞘病变,且随接触工龄的延长而损伤加重,呈正相关。
有一瓶标准物质,是甲醇,5ml, 写的是色标,色标是个什么东西呢?是色谱纯吗?可以用来稀释甲醇中9中TVOC标准溶液吗?
用innowax柱子,7890 FID检测白兰地中甲醇,做得比较高,很担心柱子的分离效果,出峰顺序:甲醇前面有一个未知峰,甲醇峰,溶剂峰(乙醇)网上听很多人说,乙酸乙酯、乙缩醛和甲醇会分不开。跪求各位大侠还有什么方法判定它是否为甲醇。
请教一下 固相萃取新烟碱类农药的文献中大部分用的甲醇 但是也有不少用的氨水甲醇 洗脱效果也比较好…请问用氨水甲醇的原理是啥?为啥要加氨水在洗脱剂里
流动相是甲醇和水 比例为45:55待测样品用甲醇溶解每次都有一个不明的峰 在同一位置 怀疑是甲醇1、是甲醇吗2、能把它当背景去掉吗 因为有其它峰和她有点重叠
各位大神,请教一下,做白酒中甲醇,如果用乙醇溶解,难免会有甲醇本底,有什么溶剂可以替代吗?可有试过的老师分享一下
前段时间买了瓶苯甲醇,主要是想检验,验证下样品中是否真含有苯甲醇,大概定量。就采购了一瓶苯甲醇,分析纯的,结果在质谱上发现买来的苯甲醇不是苯甲醇,是苯甲酸甲酯,我就傻了,如果我不是用气质分析,用气相,那误认为买的苯甲醇是正确的,那我的这个分析还敢拿出去见人吗?伤不起呀!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif由于我们是代购的,对方还给我们说找他们了,就一个小厂,不承认,没开封是可以退,但开封了就不能退了,还有这种说法?代购又帮我们从国药那里拿了一瓶,还要我们重新买。心里好不爽,影响我们的时间和实验进度,更让我们不放心了。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09504.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/03/201203151445_354920_1608025_3.jpg315了,很想给他曝光,不过一瓶试剂也就55元的东西,不能坑人呀。当然理赔什么的还算小事,但怎么杜绝买的试剂让我们放心,好头痛。 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif现在新购来了的国药的苯甲醇。
甲醇效期是多长时间?甲醇效期超过对色谱柱有什么影响?
求助,请问ECD能不能打甲醇啊,用ECD测甲醇中的氯仿的色谱条件是什么啊
安捷伦气相色谱仪是用色谱甲醇还是无水甲醇
在生产甲醇厂,测定甲醇中 的乙醇,如果用FID测定,应使用什么柱子,30%的山梨醇填充柱行不,入口温度,柱箱温度,检测器温度为多少以及载气的流速是多少?谢谢各位前辈
各位专家,我在做酒中甲醇杂醇油的时候,前面都做的挺好的,但是这次不知道怎么回事条件都没有改变,但是甲醇跟乙醇的峰分开的不太好,能有什么建议让我更有好的分离出现呢?
每种不同品牌的白酒都含甲醇吗?为什么实验中有的白酒含甲醇有的没有?
甲醇钠甲醇溶液分装的时候有哪些注意事项?需不需要充氮气保护之类的条件啊?