铬酸

铬酸洗液实验室常用的比例铬酸洗液是由浓硫酸和重铬酸钾配制而成的(通常将25g K2Cr2O7置于烧杯中，加50 mL水加热至60度以上溶解，然后在不断搅拌下，慢慢加入450 mL浓硫酸)，呈深红褐色，具有强酸性、强氧化性，对有机物、油污等的去污能力特别强。已变成绿色的洗液(重铬酸钾还原为硫酸铬的颜色，无氧化性)，不能继续使用。可加入高锰酸钾氧化重生。重铬酸钾：水：硫酸=1：2：20的配方去污效果最好。没有水，则洗液不稳定。没水的话，更危险。 一般配制时要加水的说是铬酸洗液，可是起作用的是重铬酸钾，浓硫酸的氧化能力不够，而重铬酸钾在强酸性环境中生成重铬酸，氧化能力很强。铬酸洗液用成绿色后就失效了，废液要妥善安置，不要直接排入下水。铬酸洗液的配制:研细的重铬酸钾20g溶于40ml水中,慢慢加入360ml浓硫酸.洗液在重复多次使用之后颜色会变为墨绿色，这时应该失效了；一般都在通风橱中进行清洗的，因为Cr6+还是有毒性的；浸泡时间是根据器皿的污染情况来决定的。我们一般都是浸泡十二个小时以上铬酸洗液还是少用的好啊，空白能满足要求就不用铬酸洗液。铬酸洗液配制：500ml浓硫酸＋15克重铬酸钾，加热搅拌溶解，液面冒轻烟即可。不要加水，这样的洗液最猛！1. 铬酸洗涤液铬有致癌作用，因此配制和使用洗液时要极为小心，常用两种配制方法如下：⑴取100mL工业浓硫酸置于烧杯内，小心加热，然后慢慢加入5g重铬酸钾粉末，边加边搅拌，待全部溶解并缓慢冷却后，贮存在磨口玻璃塞的细口瓶内。⑵称取5g重铬酸钾粉末，置于250mL 烧杯中，加5mL 水使其溶解，然后慢慢加入100mL 浓硫酸，溶液温度将达80℃，待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶内。 2. 其他洗涤液⑴工业浓盐酸：可洗去水垢或某些无机盐沉淀。⑵5％草酸溶液：用数滴硫酸酸化，可洗去高锰酸钾的痕迹。⑶5％～10％磷酸三钠（Na3PO4·12H2O）溶液：可洗涤油污物。⑷30％硝酸溶液：洗涤二氧化碳测定仪及微量滴管。⑸5％～10％乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）溶液：加热煮沸可洗脱玻璃仪器内壁的白色沉淀物。⑹尿素洗涤液：为蛋白质的良好溶剂，适用于洗涤盛过蛋白质制剂及血样的容器。⑺有机溶剂：如丙酮、乙醚、乙醇等可用于洗脱油脂、脂溶性染料污痕等，二甲苯可洗脱油漆的污垢。⑻氢氧化钾的乙醇溶液和含有高锰酸钾的氢氧化钠溶液：这是两种强碱性的洗涤液，对玻璃仪器的侵蚀性很强，可清除容器内壁污垢，洗涤时间不宜过长，使用时应小心慎重。铬酸洗液配制方法：在60度下用50克水溶解25克重铬酸钾粉末后，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%）450毫升。根据文献得知：重铬酸钾：水：硫酸=1：2：20的配方去污效果最好。没有水，则洗液不稳定，密闭放置一个月，会析出大量CrO3红色沉淀。张昌才任保水铬酸洗液的去污原理及若干处方的实验比较中国医院药学杂志1983年第三卷第三期第21-23页。实验器皿：橡胶手套，搅拌磁子，两个500毫升的棕色细口瓶，1升和200毫升的烧杯1.重铬酸钾:需研细。原因：粉末更易溶解。操作就在通风柜，原因：研磨过程中扬起的重铬酸钾粉末有害健康。2.根据 MDL CrossFire Commander 7.0

求GB/T3184-2008 铬酸铅颜料和钼铬酸铅颜料标准，谢谢了！

本人新手，单位检测硫酸盐，配制铬酸钡悬浊液用的都是国标上要求的铬酸钾+氯化钡，我看试剂中有铬酸钡，不知道是否可以直接用铬酸钡配制，如果可以，比例是多少，对硫酸盐的结果有没有影响？

六价铬是有害物质，禁止使用，那我们公司现在用铬酸，氯化铵，硫酸，硝酸来配制铜的腐蚀液，铬酸能用什么物质替代吗？

微波消解大米粉后，190摄氏度赶酸至近干，测砷和镉，有损失吗？

咨询一做过的下 铬酸钡悬浊液是什么颜色 加热分解除去碳酸盐的干扰后一般加入多少毫升的铬酸钡沉淀？请做过的说一下

大家好我想请教关于铬酸钡分光光度法测定水中的硫酸钡的问题 我测得曲线的相关系数只能做到2个9 怎么办 有什么注意事项 谢谢大家

我做的产品要镀铬,还要做遇盐酸的试验.试验要求是遇盐酸不变色,可试验结果总是变黑....请教各位有办法不变色吗

刚学这个，似乎听老师说过不能用含磁性物质的溶液浸泡核磁管，对磁性粒子了解不多，像铬酸、高猛酸钾类是不是都不可以泡管子。

安息香酸和苦味酸各是什么试剂的别称？？谢谢

最近按照《空气和废弃监测分析方法》中铬酸钡分光光度法测定硫酸雾，经过两层慢速定量滤纸过滤后，所有不同浓度的硫酸钾溶液均呈无色。按书中方法直接用盐酸和乙酸溶液溶解铬酸钡，制得的铬酸钡悬浊液始终有沉淀，并显黄色。试验中向不同浓度梯度的硫酸钾溶液中加入铬酸钡悬浊液后也均显黄色，无深浅差异。加入氨钙溶液后有沉淀生成，但各管溶液均无颜色变化，还是黄色。但是经过滤纸过滤后各管均显无色。烦请各位帮忙指点下，是什么原因造成的？

六价铬酸废水怎么处理？能不能给些详细的资料？谢谢～～

用铬酸钡分光光度法测硫酸盐需要在通风厨里面操作嘛

最近按照《空气和废弃监测分析方法》中铬酸钡分光光度法测定硫酸雾，经过两层慢速定量滤纸过滤后，所有不同浓度的硫酸钾溶液均呈无色。按书中方法直接用盐酸和乙酸溶液溶解铬酸钡，制得的铬酸钡悬浊液始终有沉淀，并显黄色。试验中向不同浓度梯度的硫酸钾溶液中加入铬酸钡悬浊液后也均显黄色，无深浅差异。加入氨钙溶液后有沉淀生成，但各管溶液均无颜色变化，还是黄色。但是经过滤纸过滤后各管均显无色。烦请各位帮忙指点下，是什么原因造成的？

测氟镉时所用酸桶用哪一种试剂比较合适？盐酸？硫酸？硝酸？百分数为多少比较合适呢？谢谢大家了

近日，来自瑞典化学品管理局（KemI）的研究显示，瑞典市场上的涂料中铬酸铅（lead chromate）含量正逐步增加。铬酸铅常用语油漆色素颜料，特别是红色和黄色。铬酸铅被列为CMR物质，有致癌、致突变和生殖毒性的风险。同时，欧盟也将其列为特殊风险物质，该清单还被叫做候选列表。若技术与经济上可行，这些物质将会被逐渐淘汰。根据瑞典油漆和油墨制造商协会的数据显示，在KemI注册产品中，从二十世纪九十年年代到2000年，铬酸铅的使用量从每年的500吨减少到了6吨。但是2009年调查显示铬酸铅的使用量又增加到了每年90吨。根据环境准则第二章要求，为了减少危害,销售与使用铬酸铅的企业必须用其他物质替代在产品中使用。第四章中称，采取措施的个人或企业要避免使用此类可能对人体健康或环境带来风险的化学品或生物技术。目前，瑞典化学品管理局正在计划新的检查项目，在2011年秋季对进口清漆和油漆的企业进行检测，以防止铬酸铅在大范围产品中的使用。

HJ 491-2009 测土壤中的铬，用的是四酸法，高氯酸对在消解中使铬挥发，为何要用此方法替换之前17137-1997的硫酸-硝酸-氢氟酸体系？？非常疑惑

求助各位大佬帮忙看看问题出现在哪里？谢谢?? 做了GB/T 5750.5-2006硫酸盐 铬酸钡分光光度法（热法）曲线吸光值和空白一样

1 up水，加盐酸，加热5分钟，透明无色。2 加铬酸钡后，加热5分钟，橙色。3 加入1+1氨水后变成上图的颜色。在420nm测吸光值，显示0.554。波长调到450后吸光值显示0.030。怎么办好呀，哪里出错了呢。铬酸钡溶液洗了不止10次了。

本人主要做石墨炉测重金属Pb、Cd、Cr、Cu、Zn、（以前还做As、Hg）现在发现吃了很大的试剂本底值的亏。前几天，干脆把酸直接当样品进入石墨炉，测了一下本底值。不测不知道，一测吓一跳。比如说，优级纯的HF的铜的本底值居然达到了2mg/L.AR硝酸_铅28.599ug/L 镉0.8676ug/LGR硝酸铅12.348ug/L,镉0.5908ug/L30%H2O2_AR 铅6.555ug/L 镉0.287ug/LAR_盐酸 铅6.801ug/L 镉0.7565ug/LGR_HF 铅27.716ug/L 镉0.877ug/LUP_硝酸 铅0.47444ug/L 镉0.4151ug/LUP_盐酸 铅0.1636ug/L；镉-0.1154ug/L有这么高的本底值，试验做的好才怪了。现在才发现当初为什么空白会那么高了。现在麻烦大家帮帮忙，给偶介绍一下本底比较低符合石墨炉分析要求用的酸的厂家。

根据国标GB/T 7466-89测总铬，经过硝酸-硫酸消解前处理后，测得的空白值很大，是硫酸或硝酸的原因吗

在做铬酸钡分光光度法时，发现铬酸钡悬浊液对标线影响很大，每次摇匀后，取液高度稍有不同，标线就会不稳定。分析原因是悬浊液浓度不均匀造成的，这个有什么好的办法没？最好做过实验的网友解答一下，谢谢。

[b][font='Times New Roman'][font=宋体]铬酸钡容量法测定重晶石中硫酸钡含量时，如何有效分离锶、铅？[/font][/font][/b]

各位朋友，在做皮革脂肪酸的实验的时候，如果萃取出的油脂颜色很深，你们是怎么采取措施滴定的呢？国标“GBT 22933-2008 皮革和毛皮 化学试验 游离脂肪酸的测定”中推荐了俩方法：一，适当加大混合溶剂的量；二，采用酚酞试纸来判断终点。但是两种方法我都试过，感觉不是很靠谱，因为我测了一下pH，已经到11，溶解油脂的混合溶剂也没有变红；甚至到了12了，酚酞试纸也没有变色。你们是怎么做的呢？

用铬酸钡分光光度法测硫酸雾，按照空气和废气书做曲线。试剂，标液全部按标准新配，但是在过滤以后，没有明显的色阶，8根管包括试剂空白都显橙色，改用水体书上方法用铬酸钾和氯化钡自配铬酸钡，能有色阶，但是线性不好，请问是哪一环出了问题呢？有劳各位专家帮忙分析~谢谢~急等。。

求助：不同温度下硫酸镉的溶解度是多少啊？谢谢了

哪位有硫酸氢氯吡格雷的标准，能否分享下~~