液瓶

传统气体容量法的碳硫分析仪在使用中常见故障水准瓶碘液瓶崩塞(胶塞脱落)水准瓶和碘液瓶崩塞： 1产生原因：传统碳硫分析仪的水准瓶和碘液瓶口大胶塞分别穿有加压和出液玻璃管，会造成胶塞变形(增加不圆度)和降低弹性，从而导致不易塞紧，在压力偏高时，引起崩塞故障。 2排除方法：将胶塞裹上两三层水胶带(水电安装用的)，再塞紧胶塞。 3预防方法： 3.1水准瓶和碘液瓶瓶口应磨砂，增加摩擦力； 3.2两瓶的压力要调整至适当，不可过高。

AB液质配氮气钢瓶和液氮瓶，哪种好？氮气钢瓶可以用多长时间？我们这边用量不是很多，一个星期开两天机器

液相A瓶出现黄色向下的箭头（现在A瓶是不用的），如下图所示。不知道是什么原因，以前没有出现过。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003051303199426_1072_3514356_3.png[/img]

[em05] 瓶氩和液氩内 容指 标纯氧高纯氧液氧高纯液氧 氩含量% （V/V）≥99.9999.99999.99599.999 氮含量ppm（V/V）≤505305 氧含量ppm（V/V）≤10282 氢含量ppm（V/V）≤5151 总碳含量 （以CH4计） ppm（V/V）≤10282 水含量ppm（V/V）≤154//执行标准： 高纯氩GB/T10624-1995、纯氩GB/T4842-1995、液氩GB10624-89以及企业标准产品特点及用途： 氩气无毒、无色、无嗅、不能燃烧也不助燃，是一种惰性气体。主要用于炼钢、单晶硅和不锈钢冶炼、金属焊接保护、照明行业和激光医疗。包装： 气氩：钢瓶、集装格 液氩：低温绝热钢瓶、真空储罐、槽车

我们的废液瓶是空的4L试剂瓶，管子插进去，瓶口有空间，还有液体会挥发。

请问各位大神，农残标液规格为安瓿瓶装1mL、100ppm的标液，[b]刚好1mL吗，还是会多点[/b]？我平时都是这样配制的，农残标液规格为安瓿瓶装1mL、100ppm的标液配制为10ppm时，安瓿瓶里面的标液全部吸出来，并且润洗三次后，定容到10mL容量瓶中，这样配制的，对不对？

保存标液的储液瓶 ，保存10mL标液，放冰箱里冷冻。

购买液体标液，都是安瓿瓶，打开后稀释到一定刻度，在容量瓶里放着易挥发，有密封性好的小瓶子 吗？5、10、20mL都行。

大家洗液瓶的瓶垫用多久更换？

RT液体取样瓶该如何选择？取样是管道取样！中压锅炉水液体中含有要测量的si （0.02 ppmwt） 和Fe（0.02 ppmwt） 元素，不知道该选择什么材质的取样瓶？请各位大侠相助。。。。不胜感激。。。

1. 将刻度拨盘刻度置于零位，分液管帽盖上管口；2. 把整个瓶口分配器和试剂瓶放置在适当大小的清洗容器内，再设置刻度拨盘至最大分液量的刻度；3. 从试剂瓶上旋转取下瓶口分配器(最好带上手套来操作)；4. 把取下的瓶口分配器的分液管置于试剂瓶口上，同时取下分液管帽向后滑动至固定位置；5. 上下移动活塞提手(确认安全阀箭头指向分液管)，移出剩余溶液；6. 在清洗容器内放入合适的专用清洗溶液，把吸液管浸入其中，重复吸液排液多次；7. 用适当的溶液(如蒸馏水或丙酮)重复移液清洗多次后，取出并排出瓶口分配器中剩余溶液；8. 把吸液管，回液管和分液管从瓶口分配器上都取下来分别清洁干净。

乙腈瓶上的瓶口分液器用的是什么牌子？我们用的瓶口分液器吸50mL乙腈，吸不了几次，瓶口分液器就拉不动了，好像融化了一般，请问用什么牌子的瓶口分液器吸乙腈不会融化呢？

上午刚买的液氮，到了下午就基本漏光了，液氮瓶漏液真麻烦。

液氩气瓶达到一定压力后，会自动泄压，一瓶液氩买回来后，放在气瓶室，不用，一个月的时间会自动泄压泄完，春节快到了，各个公司都会放假，放假的时间也比较长，对于液氩钢瓶里的余气，版友们准备怎么处置或保存，欢迎讨论！

看看我们刚买的大体积瓶口分液器，是为了实现大批量加液特别购买的，不过真正用起来啰唆的也不是很方便，后面的是普通的两种瓶口分液器，还是这个更便利写http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111302320_334408_2423440_3.gifhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111302320_334409_2423440_3.gif

各位大侠：我们实验室用到的火焰光度计，它要用到液化气钢瓶，，我们实验室有专门的钢瓶间（实验楼边上），遇到这种情况，以你们的经验，液化气钢瓶也应该和其他钢瓶（空气，氮气）放在钢瓶间吗？如果直接放在火焰光度计的房间会不会不安全，原则上是不是不允许？谢谢回复！你的意见对我很重要。。。。。。

通常我们是将工作曲线标液配置在容量瓶中，然后整体放入冰箱保存。但是前几天美泰来参观指导时，提出标液不能直接用容量瓶放入冰箱中保存，简单说就是容量瓶不能放入冰箱中。因此现在我们要更换瓶子，但是不知道用什么材质、类型的瓶子来装配置好的标液（因为担心瓶子材质影响标液），各位大虾给个建议呀（有机标液用什么、无机标液用什么）！谢谢了！

我们的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]是用液氮瓶来供气的，每次用完都是通知气厂的人来拉去充气，因为他们没有专业的车子，只是用一辆小货车来拉，上下车也是要五个人来搬动时间久了以及在路上的碰撞摩擦，现在瓶子上有些摩擦厉害的地方已经锈蚀了，面积大概有1-2平方厘米左右，不知道这样对瓶子影响有多大，会不会有危险，毕竟是高压钢瓶，大家能否给个意见？

平时我们每天大概用6瓶普通钢瓶气，为使用方便我们想把钢瓶供气改为液氩供气，请问买多大液氩罐比较好。

大家知道液相中流动相储液瓶的摆放有啥要求吗？

实验室购买了一支安瓿瓶装的混合标液，1mL，浓度是100ug/mL，准备用它来配制系列标准工作曲线 想问下各位有经验的大侠 我把瓶打开后把里边的液体都转移到容量瓶中，再润洗几次，把润洗的液体也转移到容量瓶 这样算是把1mL标样全部转移了吗？ 我是担心安瓿瓶在打开的时候，弃去的瓶盖上不可避免的会残留一点标样 无法转移出去 这个会对标样浓度产生很大影响吗？还是说这种转移方法不太严谨，最好还是从安瓿瓶中准确吸取＜1mL的标样？

实验室购买了一支安瓿瓶装的混合标液，1mL，浓度是100ug/mL，准备用它来配制系列标准工作曲线?想问下各位有经验的大侠 我把瓶打开后把里边的液体都转移到容量瓶中，再润洗几次，把润洗的液体也转移到容量瓶 这样算是把1mL标样全部转移了吗？ 我是担心安瓿瓶在打开的时候，弃去的瓶盖上不可避免的会残留一点标样 无法转移出去 这个会对标样浓度产生很大影响吗？还是说这种转移方法不太严谨，最好还是从安瓿瓶中准确吸取＜1mL的标样？

大家新年好！最近发现一个问题，由于我的镍标液是用氯化镍固体配制的，由于氯化镍含有结晶水，给称量带来困难，能否将其结晶水用干燥箱（140℃）烘掉？第二，配制好的1g/l镍标准溶液是直接保存在容量瓶里吗？容量瓶不是只能用来配制溶液吗，能够用于保存标液吗？它对金属离子的吸附大不大？我记得买的金属离子标准溶液的瓶子好像是用PP材料做的，能否用我们日常喝的矿泉水瓶子来装1g/l镍标准溶液，吸附性大不大？大家平时自己配的标液都是用什么样的瓶子保存的？

标液配制好，要冷冻在冰箱里保存，保存标液的螺纹瓶哪个牌子好？

方法一：1、倒干色谱样品瓶内试液。2、全部浸入95%酒精，超声洗2次后倒干，因为酒精易进入1.5mL的小瓶，且能与大多数有机溶剂互溶以达到。3、倒入清水，超声洗2次。4、倒干瓶内洗液，于110摄氏度烘1~2小时，绝对不能于高温下烘烤。5、冷却，保存。方法二：1、自来水冲洗几遍。2、放入倒有纯水的烧杯中，超声15分钟。3、换水，再超声15分钟。4、泡在倒有无水乙醇的烧杯中。5、最后取出自然风干。方法三：1、先用甲醇（色谱纯）浸泡，并超声清洗20分钟，后将甲醇倒干。2、再将色谱样品瓶内注满水，超声清洗20分钟，后将水倒干。3、后将色谱样品瓶烘干。方法四：1、一般都是先用清水冲洗烘干后再用硫酸重铬酸钾洗液浸泡。2、色谱样品瓶的洗法和做液相等其他是一样的，首先使用医用酒精侵泡4个小时以上，然后超声半个小时，然后倒出医用酒精，使用水超声半个小时，用水冲洗后烘干就可以了。方法五：1、如果费用充足，每次用新的最好。2、如果要重复使用，清洗的方法也很重要，首先用强氧化清洗液（重铬酸钾）浸泡24小时，然后用去离子水在超声波条件下清洗三次，最后用甲醇清洗一次，烘干即可使用。3、瓶垫一定要换成新的，特别是分析农药残留时，一定要换，否则会影响定量结果。

洗针的溶剂瓶与废液瓶多长时间换一次？废液瓶里的废液会满，而洗针的溶剂会越来越少，连续作业时两天换一次吗？

有没有卖[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上的废液瓶？废液瓶上的瓶盖已经打烂了。