白板

近红外用的标准白板是什么材料？我记得原来有仪器用的是陶瓷白板，后来看到有用的一个白板，明显不是陶瓷的，不知道什么材料。另外看到一片文献说白板是以MgO为主的的材料。晕了 谁能告诉我到底是什么材料？

刚接触近红外的新手一枚，最近着手准备做一些相关实验，可是实验室有光谱仪，却缺少标准白色反射板，想问问可以利用白纸代替么？如果需要购买，大概在什么价位的标准白板比较好一点。

哪里可以买到近红外用的参比白板？

标准白板怎么清洗？有没有版友清洗过？

大家电脑测色时校准分光光度计所用的白板和绿板标准值是多少？这个在标准中有规定吗？

我的一台罗维朋比色仪的白板坏了，我想自己修回去，但不知那粘在玻璃后面的白色是什么东西，哪位大神知道的话，请帮忙指导一下，不甚感谢！

如果白板表面变脏， 它对薄膜玻璃的全部透过率和散射透过率 什么影响吗？ 变脏之后，是白板的反射散射能力没有以前那么强？ 所以光线减弱？ 但是它在做的时候应该是把白板现在表面状态定位为100%？ 如果 透过率和散射率 数值没有很高，影响应该 不会很大吧 具体变脏这种情况，应该怎么分析 它的影响方面呢？

我们公司要对反射屏幕的增益值进行检测，需要标准白板的参考测量，需要检测光谱范围在可见光区，反射比在95%以上。想参考大家的意见，大家都用的是什么牌子的？

据了解，分光分度计中标准白板有用BaSO4或Al(OH)3层压得到，哪位大侠知道它们的粒径是多少？或者哪里能够购买类似大小的粉末？

酶标仪用的96孔板白板和黑板有什么区别，分别适用于什么实验呢？

最近一段时间回帖后常常会出现一块白板，而且不刷新就一直不变，如果刷新一下就会出现重复贴。开始怀疑是xp系统出问题了，重装后也是那样，然后换一台电脑也是那样，不知是什么原因？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

[b][font=微软雅黑]空白板常见易污染的微生物种类[/font][font=微软雅黑][/font][/b][font=微软雅黑]1、[/font][b][font=微软雅黑]空白PCA长菌[/font][/b][font=微软雅黑]，常见是芽孢污染，PCA上主要体现菌落总数的数值，无法具体分型，这种情况被芽孢污染的较多。[/font][font=微软雅黑]2、[/font][b][font=微软雅黑]空白孟加拉红琼脂平板上面长菌[/font][/b][font=微软雅黑]，确定是被霉菌污染。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]a、[/font][b][font=微软雅黑]空白板芽孢污染[/font][/b][font=&][back=#fdfdfe]芽[/back][/font][font=微软雅黑]孢是某些细菌在不利环境条件下形成的一种休眠结构，具有极强的抗逆性。在实验室环境中，含有芽孢的细菌容易在培养基上形成污染。以下是一些常见的含有芽孢的细菌种类及其特点：[/font][b][font=微软雅黑]1）梭状芽孢杆菌 [/font][font=微软雅黑]特点[/font][/b][font=微软雅黑]：梭状芽孢杆菌是一种可以引起肠道感染的常见细菌，其芽孢形式使得细菌能够在环境中存活很长时间并容易传播。[/font][b][font=微软雅黑]污染表现[/font][/b][font=微软雅黑]：在培养基上可能形成不透明的菌落，但更重要的是其芽孢的存在增加了污染的顽固性和难以清除性。[/font][font=微软雅黑][/font][b][font=微软雅黑]2）芽孢杆菌属 [/font][font=微软雅黑]特点[/font][/b][font=微软雅黑]：芽孢杆菌属包含多种细菌，如枯草杆菌（Bacillus subtilis）和蜡样芽孢杆菌[i][/i]（Bacillus cereus）等，它们能够形成芽孢并广泛存在于土壤、水体和空气中。[/font][b][font=微软雅黑]污染表现[/font][/b][font=微软雅黑]：在培养基上可能形成各种形态的菌落，但芽孢的存在使得这些细菌具有极强的抗逆性和生存能力。[/font][font=微软雅黑][/font][b][font=微软雅黑]b. 空白板霉菌污染[/font][font=微软雅黑][/font][/b][font=微软雅黑]霉菌是一类多细胞、丝状真菌，广泛存在于自然界中。在实验室环境中，霉菌污染是常见的微生物污染之一。以下是一些常见的霉菌种类及其特点：[/font][font=微软雅黑][/font][b][font=微软雅黑]1）曲霉属[i][/i][/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]特点[/font][/b][font=微软雅黑]：曲霉属包含多种霉菌，如黄曲霉、寄生曲霉等，它们能够产生生物毒素，如黄曲霉毒素，对人体健康有害。[/font][b][font=微软雅黑]污染表现[/font][/b][font=微软雅黑]：在培养基上形成特征性的菌落，颜色多样，从黄色到绿色不等，菌落表面可能呈现绒状、絮状或两者混合的形态。[/font][font=微软雅黑][/font][b][font=微软雅黑]2）毛霉属[i][/i] [/font][font=微软雅黑]特点[/font][/b][font=微软雅黑]：毛霉菌丝体发达，菌落质地疏松，呈棉絮状，菌丝无隔膜，有多个细胞核。[/font][b][font=微软雅黑]污染表现：[/font][/b][font=微软雅黑]在培养基上形成白色或灰白色的菌落，菌落质地疏松，容易扩散。[font=微软雅黑]（转载自[/font][font=system-ui, -apple-system, BlinkMacSystemFont, 'Helvetica Neue', 'PingFang SC', 'Hiragino Sans GB', 'Microsoft YaHei UI', 'Microsoft YaHei', Arial, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.298039)]食品微生物工程师[/color][/font][font=微软雅黑]）[/font][/font]

[b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]空白板长菌如何排查原因？[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][size=15px][/size][/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]可以这样排查具体原因：[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]1、培养箱是否被污染了[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]，可以用正常的未长菌的空白PCA平板开盖放到培养箱中，就是利用空气沉降方法测菌，开盖10-20分钟后盖盖，然后培养看是否长菌。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]如果是空白板霉菌污染，可以用孟加拉红琼脂平板测试。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]2、无菌室是否被污染了，[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]还是利用空气沉降法，采用空白未长菌的PCA平板测试[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]3、倾注的PCA培养基是否灭菌合格了[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]，这个可以直接采用PCA倾注灭菌后的平皿看长菌情况[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]4、实验室空间环境被污染[/color][/font][/b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]，也是利用空气沉降法测菌排查[/color][/font][font=微软雅黑][color=#1f1f1f][/color][/font][b][font=微软雅黑][color=#1f1f1f]排查后对于关键环节消毒，实在没有排查到建议对整个实验室空气物表等彻底消毒。[/color][/font][/b]

我现在所用的日本的SQ-300H型分光光度色差仪无法校验白板，一进行校验或测试时就死机，不知什么原因？望告知，不胜感激！

如题，这是我在论坛看到关于积分球测反射率时的注意事项，碰到半透明或者透明的物体，需要背后垫白板，或者叠加样品至不透明。可是我觉得这样测的结果就不对了，比如测薄膜，我要的就是单层的反射率，如果叠加的话那不是好几个薄膜的共同效果了吗？垫白板的话，不知结果如何？不是很明白，我都是直接测的，请大家说说？

如题，想问一下一块标准漫反射参考的白板大概在什么价位

从银币的镜面渗出来得白斑，非常明显，直径为大约一到几个毫米，象出现的霉斑一样，我们实验室有人以前通过俄歇电子能谱，SEM等表征手段，只能分析出白斑部分有哪些元素（C，O，Cl，Ag等），SEM看上去要不就是一堆斑点（分辨率较底），要不就是一片茫然（分辨率教大），无法找到白斑的具体形貌。现在我通过AFM得出两张34.1um×34.1um的图片，除了可以看出表面形貌有些不一样之外好像也的不出什么结论，我想问问大伙专家什么的，怎么样才能测出白斑的组成结构呢？能做HRTEM吗？另外白斑的渗出跟气候有关，梅雨季节感觉特别多，还有就是白斑的内部好像是由气孔裂纹什么的，哪位专家还能帮忙出出注意。

多用炉气体渗碳淬火，清洗后180度回火，抛丸20分钟后还有白斑。怎么回事尼？不是油斑~~~

SUS316L在酸洗处理后，有很多白斑，请问是什么原因造成的？请指导一下，小女子万分感谢！

当耐洗色牢度检验过程中遇到试样泛白斑时，将皂液冲洗干净后，对试样进行干燥，发现试样泛白斑时，用0.2g/L冰醋酸30摄氏度处理1分钟，干燥后评级。

[b][font=微软雅黑]微生物实验室设置空白板对照的重要性[/font][/b][font=微软雅黑]1. [/font][b][font=微软雅黑]符合国家检测标准的要求。[/font][font=微软雅黑][/font][/b][font=微软雅黑]以菌落总数计数为例，参考GB4789.2-2022 菌落总数测定，需要吸取空白稀释液做空白对照[/font][font=微软雅黑]菌落计数设置空白对照可以排查实验过程是否有微生物污染，是否无菌操作，培养过程是否染菌[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]2. [/font][b][font=微软雅黑]确保实验结果的准确性[/font][font=微软雅黑][/font][/b][font=微软雅黑]空白对照可以视为一种阴性对照。这有助于确定实验环境中是否存在非实验因素导致的微生物污染或干扰，从而提高实验结果的准确性。[/font][font=微软雅黑][/font][b][font=微软雅黑]验证无菌条件：[/font][/b][font=微软雅黑]通过空白对照，可以验证实验过程中无菌操作的效果。如果空白对照中出现了微生物生长，说明无菌条件可能存在问题，如灭菌不彻底、无菌室条件不达标或工作人员操作不规范等。这有助于及时发现问题并采取相应的纠正措施。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]3. [/font][b][font=微软雅黑]反映实验操作的规范性[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑]评估无菌操作技术[i][/i][/font][/b][font=微软雅黑]：空白对照能够全面反映工作人员是否严格依照无菌操作要求进行操作。如果空白对照结果符合相关要求，说明无菌操作技术得当；反之，则需要进行改进和培训。[/font][font=微软雅黑][/font][b][font=微软雅黑]监测实验环境：[/font][/b][font=微软雅黑]空白对照还可以用于监测实验环境的微生物污染情况。如果实验环境受到污染，空白对照中可能会出现微生物生长，从而提醒实验人员注意环境清洁和消毒。[/font]

耐洗色牢度测试时，试样泛白斑是怎么回事？

最近空白熔片发现如下问题:1.玻璃片中发现零星气泡 2.玻璃片中发现白斑,感觉好象是不熔物 3.熔片发觉偏浅褐色(浅黄色)我们使用的高频熔融炉.请问各位大侠,是什么原因?请问增加摇动,旋转和静止的时间可以解决这个问题么?

标准号: SN/T 1151.2-2011中文名称: 对虾白斑病检疫技术规范链接：http://www.spsp.gov.cn/Page/QT/2011/SNT%201151.2-2011.shtml

【微语】生活岂能百般如意，正因有了遗漏和缺憾，我们才会有所追寻。

极低浓度即可对抗阿尔茨海默病和帕金森病科技日报 2012年12月05日 星期三 本报讯 （记者陈丹）据物理学家组织网12月4日（北京时间）报道，美国伦斯勒理工学院的研究人员开发出一种新型抗体，每个新型抗体可以绑定多达10个目标蛋白，在阻止与阿尔茨海默病、帕金森病以及Ⅱ型糖尿病有关的毒性蛋白聚集形成斑块方面展现了不寻常的有效性。 上述疾病的进行性发展正是由于蛋白堆积形成的斑块损伤了大脑（阿尔茨海默病、帕金森病）和胰腺（Ⅱ型糖尿病）中的细胞所致。常规用来对抗这些疾病的抗体具有局限性，无法达到完全抑制毒性蛋白斑块形成所需要的高浓度。 为了解决这个问题，伦斯勒理工学院化学与生物工程系助理教授彼得·泰斯特带领的研究小组开发出一种制造更强效抗体的新方法。每个常规抗体通常只能绑定到1个或2个目标蛋白，相比之下，每个新型抗体可以绑定多达10个目标蛋白，效力的增强使得新型抗体在非常低的浓度下也能防止毒性蛋白斑块的形成。这是迈向开发对抗阿尔茨海默病和帕金森病等疾病的新疗法的重要一步。 “要让抗体进入大脑极其困难。向患者血液中注射的抗体，只有不到5%能够进入大脑。因此，我们需要使抗体尽可能强效，这样，即使很少一部分进入大脑，也可完全阻断与阿尔茨海默病和帕金森病有关的毒性蛋白斑块的形成。”泰斯特说，“我们利用与造成毒性斑块形成的同样的分子间相互作用，来作为设计抗体抑制剂的策略，由此生成的抗体比免疫系统产生的抗体更强效。” 总编辑圈点 注射一种抗体，就能防止三种高龄疾病。美国研发的新技术，可谓老年人的福音。这种超级抗体，好比一群搬家的大力士，普通人只挪得动一两件家具，大力士能扛走十件，很快屋里就空荡荡了。如果科学家下一步能找出突破血脑屏障的更好办法，老年痴呆症和帕金森病两大顽疾，或许会像白内障一样，通过小手术就能治愈了。

大家在进行耐洗色牢度检验过程中遇到试样泛白斑现象吗？是产品处理的助剂过量还是测试过程中引起的啊？

想在实验室的墙壁上挂块白板,用来演算和记事,这样做符合有关规定吗?

使用酶标议的朋友，请根据你们的经验，交流一下。大家是直接往板井里用单道枪加入样品，还是先加到没有抗体的空白板井里再用八道枪转移。这样对结果有无差异？[em61]